有机化学有机物的命名

H2N OH
C N OH
R
肼(jǐng)
苯肼 2,4-二硝 基苯肼
H2N NH2
H2N NH
(R')H
R (R')H
C N NH2
腙(zōng)
苯腙
C N NH
R H 2N NH O 2N
O
NO 2
(R ')H
C
N NH O 2N
O
NO 2
2,4-二硝基苯腙
（橙黄 或橙红 ）
R
NH2
氨基脲
H2N NH C
胺字：用于表示氨的烃基衍生物；RNH2 铵字：表示季铵类化合物。 R4N+Cl-
(CH3)3CCl 叔丁基氯 氯代叔丁烷
CH2=CHCH2-Cl 烯丙基氯
CH3-CH=CH-Cl 丙烯基氯
3), 当苯环上有两个以上取代基, 其中有杂原子取代 基时，按下列顺序确定主官能团。 －NO2、－X（Cl,Br,I)、－OR、－R、－NH2、－OH、 －COR、－CHO、－CN、 － CONH2、－COX、 －COOR、－SO3H、－COOH、－NR3＋
卤代烃
• 卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基
• 不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号 仍需保持双键的位次号最小 • 卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体， （氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮）） • 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ） • 芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代 基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）
O C OC2H5 C2H5O
O C NH2
碳酰胺
碳酸二乙酯
氨基甲酸乙酯
2) 命名
（1）简单胺以它所含有的烃基命名。如
CH3NH2
甲胺 苯胺
NH2
H2NCH2CH2NH2
乙二胺
i）N原子上有二个以上烃基时，须表示出烃基的数目；
CH3NHCH3
二甲胺
NH
二苯胺
ii）若所连的烃基不同，则把简单的写在前面；如
O CH2C O CH3C O CH3CH2C O O CH2C O O O O O O O
乙酸酐
乙丙酸酐
邻苯二甲酸酐
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt O CH3 O CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
乙酸乙酯
酰卤
酸酐
酯
酰胺
O
羧酸衍生物又称为酰基化合物
R C
1) 酰卤与酰胺命名相同，依据酰基来命名:
O CH3C Cl
O C Cl
O CH3C NH2
O C NH2
乙酰氯
苯甲酰氯
乙酰胺
苯甲酰胺
O HC N
O CH3 CH3 NH O
N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
1-苯基-2-甲氨基丙烷
3CH3
N-甲基苯异丙胺
（去氧麻黄素，“冰”毒）
CH2CHNHCH3
1 2
甲氨基
3）季铵类化合物的命名与氢氧化铵或盐类似；如
(CH3)4N+OH
氢氧化四甲铵
(CH3)3N+C2H5Cl氯化三甲基乙基铵
§11.3
重氮和偶氮化合物
重氮和偶氮化合物中都含有-N=N-基团，该基团仅一边与烃基相连的叫做重氮 化合物; 若两边都与烃基相连, 则叫做偶氮化合物。
羟基酸、酮酸
• 羟基酸：含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名： a-羟基酸、b-羟基酸、 g, d• 酮酸：a-羰基酸， b-羰基酸，g-羰基酸
CO2H CHOH CHOH CO2H
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CH2 CO2H
柠檬酸
CO2H
按官能团分类
烷烃 醛酮
O
R O H
O R R1
O
烯烃
炔烃
H
羧酸
酯
R-COOH
H R
O
O
R-COOR1 R-COCl
R1 R
O
O
芳烃 卤烃 醇
R-X R-OH
OH
酰卤 酸酐 酰胺
R
Cl
O
O O R
R-COOOC-R R-CONH2
R
R
O NH2
酚
醚
胺
R-NH2
R-O-R
氨字：用于表示基。如氨基； - NH2 , NH3
+N
N Cl-
CH2N2 ( -CH2
重氮甲烷
+
N N)
氯化重氮苯
CH3 N N H3C C N CN N
CH3 C CH3 CN
偶氮苯
偶氮二异丁腈
氨衍生物和醛酮反应的产物
氨衍生物 结构式 加成缩合产物结构式
R
名称
伯胺 羟胺
H2N R"
(R')H R
(R')H
C N R"
Schiff碱 肟(wò）
CH3NHCH2CH3 甲Fra bibliotek胺iii）芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字，以示此基团在N原子上， 而非在芳环上；如
NHCH3
CH3 NCH2CH3
N-甲基苯胺
N-甲基-N-乙基苯胺
2）复杂的胺则以氨基为取代基；如
CH3 CH3CHCH2CHCH3 NH2
H2N
CO2H
2-氨基-4-甲基戊烷
对氨基苯甲酸
排在后面的官能团为母体分子
芳香烃
• 1.烃基做取代基，苯做母体，称某烃基苯 • 2.苯基做母体，不饱和烃基或复杂烃基做母体，称苯基某烃 • 3.苯环上连两个或以上不同的烃基时，较优基团后列出，给较优 基团较大的编号 • 4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基 • 5.联苯型：联苯为母体（3’-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲 • 1,4,5,8，α位 2,3,6,7,β位 9,10 γ位
(R')H
C N NH C NH2
缩氨脲
杂环化合物
N O
Furan 呋喃
N S
Thiazole 噻唑
N H
Pyrrole 吡咯 噻吩
S
Thiophene
Imidazole 咪唑
N H
N N N N N
Pyrimidine 嘧啶
Pyridine Pyridazine 吡啶 哒嗪
Indole 吲哚
N H
乙酸异戊酯
香蕉香味
戊酸异戊酯
苹果香
三， 碳酸衍生物
碳酸在结构上可以看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸：
O CO2 + H2O H2CO3 (HO C OH)
因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去CO2, H2CO3不以游离态存在。但其 许多的衍生物却很稳定：
O Cl C
光气
O Cl H2N C NH2 C2H5O
哒嗪
咪唑
b4
3b
4 5 1
3 2
CH3
5 a
O
1
2 a
CH3
N H
CCH3 O
2,5-二甲呋喃
3-甲基噻吩
2-乙酰基吡咯 a -乙酰基吡咯
a, a’-二甲呋喃
b-甲基噻吩
将杂环当成取代基
SO3H S -噻吩磺酸 a-噻吩磺酸 O -呋喃甲醛 a-呋喃甲醛 呋喃甲醛 CHO
CH3CHCO2H OH
乳酸
CO2H CHOH CHOH CO2H 酒石酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
O O H3C C Br C
乙酰基
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O R C X R O C O O C R R O C OR R O C NH2
N
Quinoline 喹啉
杂环上杂原子的编号
• 杂环上只有一个杂原子时，将杂原子编号定为1,然后用 2,3…或a、b、g对碳原子编号
b, 4 a, 5 O 1 b 3 2 a b, 4 a, 5 S 1 3 b 2 a b, 4 a, 5 N H 1 3 b 2 a
• 杂环上有两个相同杂原子时，使杂原子的编号尽可能的 小,如果两个都是N原子时,连接H原子的N原子编号定为1.