大学有机化学—有机化合物命名习题

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有机化学题库-命名下列化合物

有机化学题库-命名下列化合物

1.命名下列化合物1-1.CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31-2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3-三甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷1-3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 31-4. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷1-5. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 1-6.CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷1-7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31-8.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5-二甲基-4-乙基辛烷 3-甲基-3-乙基戊烷1-9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1-10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-4-丙基庚烷 2-甲基-4-乙基己烷1-11.H C CH 3H C CH 3C C HH 1-12. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)-2,4-己二烯 1-戊烯-4-炔1-13. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 1-14. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4-乙基-4-庚烯-2-炔 2,2,,5-三甲基-3-己炔 1-15. CH CH CH CH 2CH C 1-16. CH CH CH CH 3CC C1,3-己二烯-5-炔 5-庚烯-1,3-二炔1-17. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 1-18.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔 3-乙基-1-辛烯-6-炔1-19. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 1-20. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z,Z)-2,4-庚二烯 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔1-21. 1-22. 1-甲基-2-异丙基环戊烷 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷1-23. CH 3C 2H 51-24.1-甲基-2-乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷1-25.1-26. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反-1,2-二甲基环丙烷1-27. CH(CH 3)2 1-28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷3)231-30.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷1-31.CH 31-32.Cl Cl6-甲基螺[2.5]辛烷 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 1-331.NO 2COOHBr;2.CHO;3.Br OCH 3;4.NH 2SO 3H ; 5.CH CH 2Br6.NO 2CH 3SO 3H; 7.NH 2COOH; 8.NO 2NH 2Cl; 9.Cl C 2H 5CH 3; 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3; 12. NO 2Br Cl; 13.BrCl; 14. CH(CH 3)2C 2H 5答: 1、3-硝基-5-溴苯甲酸 ; 2、1-萘甲醛(α-萘甲醛)3、8-溴-1-萘甲醚 ;4、间氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ;6、4-甲基-2-硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ;8、2-硝基-6-氯苯胺9、2-乙基-4-氯甲苯 ; 10、8-氯-1-萘甲酸 11、4-硝基-2-氯甲苯 ; 12、4-硝基-2-溴氯苯 13、2-氯-2’-溴联苯 ; 14、邻乙基异丙苯1-34CH 2CH 3Br CH 3CH 3CHCH 2CH 1-35CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 2F 1-36. CH 2CH 3CH 2ClCH4-甲基-2-溴己烷 2-乙基-1-氟戊烷 2-苯基-1-氯丁烷1-37.ICH 3CH 2CH 2=CH CH 1-38.BrCH 3 1-39 氟里昂20.3-甲基-4-碘-1-丁烯 反-1-甲基-2-溴环己烷 CCl 2F 21-40.四氟乙烯 1-41. CH 2CH 2Br CH 3CH Cl (CH 3)2CH 1-42.CH 2ClClCF 2=CF 2 2-甲基-5-氯-2-溴己烷 对氯苄基氯C 6H 5ClCH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2ClCH CH 3CH 2C Br1-43 反-2-苯基-1-氯环己烷 1-44 4-异丙基-3-氯-4-溴庚烷CH 2CH 2C 2H 5CH 2=CH Cl CH BrC 2H 5CH 31-45 3-乙基-5-氯-1-戊烯 1-46 1-甲基-2-乙基-4-溴环己烷1-47 对-乙烯基苄基溴 1-48 3-氯-5-溴异丙苯 1-49 4-乙基-3-氯-1-己炔Br CH=CH 2CH 2 Br CH(CH 3)2ClCH C 2H 5CHClCH CH 3CH 2C1-50 反-1-溴-4-碘环己烷 1-51(R )-2-氯-2-溴丁烷 1-52 1-乙基-3-溴环己烷I HHBr2CH 3 BrC 2H 51-53 4-甲基-5-乙基-1-溴庚烷 1-54 1-甲基-4-氟-2-氯环己烷CH 2CH 2CH 2C 2H 5CH 3BrCH 3CH 2CH CHF CH 3ClBr BrCH 3CH 2CH 2C 6H 5Cl1-55 1-甲基-2,3-二溴环己烷 1-56 1-苯基-2-氯乙烷(β-苯基氯乙烷)1-57. 2,2,4-三甲基戊烷 1-58. 4-甲基-5-异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-59.2-甲基-3-乙基庚烷 1-60. 4-异丙基-5-丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)31-61.2-甲基-3-乙基己烷 1-61. 2,4-二甲基-3-乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-62.2,2,3,3-四甲基戊烷 1-63.2,4-二甲基-4-乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 21-64. 2,5-二甲基己烷 1-65. 2,2,3-三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 2.烯炔1-66. 丙烯基乙炔 1-67. 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC1-68.(E)-2-庚烯-4-炔 1-69.3-乙基-4-己烯-1-炔CH 2CH 3HC CH 3C HC C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C1-70.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 1-71.1-己烯-5-炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 1-72.(2E,5Z)-6-甲基-2,5-辛二烯 1-73.3-甲基-3-戊烯-1-炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C HCHCH 3CH CH 3C C1-74.甲基异丙基乙炔 1-75.3-戊烯-1-炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 3环烷烃 1-76、环戊基甲酸 1-77、4-甲基环己烯COOHCH 31-78、二环[4.1.0]庚烷 1-79、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷(CH 3)3CH 31-80、3-甲基环戊烯 1-81、5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯CH 3CH 3CH 31-82、7-溴双环[2.2.1]庚-2-烯 1-83、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br1-84、4-氯螺[2.4]庚烷 1-85、反-3-甲基环己醇ClCH1-86、8-氯二环[3.2.1]辛烷 11-87、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H 3Br1-88.芳烃1.3,5-二溴-2-硝基甲苯;2.2-硝基-3-甲氧基甲苯;3.β-萘磺酸 4.环己基苯;5.间氟苯乙烯;6.邻氨基苯甲酸;7.3-苯基戊烷;8.4,4’-二硝基联苯;9.3-氯-2-萘甲酸;10.4-氯-2,3-二硝基甲苯 11.2-氯-6-溴苯胺;12.间氯苯乙烯;13.3-羟基-5-碘苯乙酸 14.4-硝基-2,4’-二氯联苯 答:1.NO 2Br Br CH 3; 2.NO 2CH 3OCH 3; 3.SO 3H;4.;5.CH CH 2F6.NH 2COOH;7.CH 2CH 3CH C 2H 5;8.NO 2O 2N;9.COOH Cl 10. NO 2NO 2Cl CH 3;11.NH 2ClBr ;12.ClCH C;13. COOHI ;14.NO2ClCl1-891-901-911-921-951-971-981-9911。

有机化学习题答案-修改-3

有机化学习题答案-修改-3

第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃:CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷;(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷;(10) 新戊烷;(11) 甲基乙基异丙基甲烷;(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷;(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷;(14) 螺[2.2]戊烷;(15) 双环[4.4.0]癸烷。

【解】:(1)2-甲基-4-乙基庚烷;(2)2,3,8-三甲基壬烷;(3)2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷;(4)1-甲基-3-乙基环戊烷;(5)8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷;(6)反-1,4-二甲基环己烷;(7)2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃:CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯; (11) 2,3-二甲基-1-丁烯; (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯; (13) 2-辛炔;(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔;(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔;(16) 乙烯基;(17) 烯丙基; (18)丙烯基; (19) 异丙烯基;(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】:(1)6-甲基-4-乙基-2-庚烯;(2)3-乙基-2-己烯;(3)3-甲基-3-辛烯;(4)2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯;(5)3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔;(6)3-甲基螺[4.5]-1-癸烯;(7)1-甲基-3-乙基-1-环己烯;(8)2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯;(9)3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物:(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯; (14) 间氯苯基乙炔;(15) 异丙苯;(16) 邻二甲苯;(17)间二乙烯基苯;(18) 2-硝基-3`-氯联苯;(19) 3-环已基甲苯; (20) 1,5-二硝基萘;(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯;(22) 9-溴代菲;(23) 3–苯基– 1–丙炔;(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

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有机化学试题及答案(二)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8 题,每题 1 分,共计 8 分)1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2, 2-二甲基 -3, 3-二乙基戊烷7.3, 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题(共8 小题,每题 2 分,共 16 分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。

()2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

()3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。

()4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。

()5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

()7、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。

()8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。

()三、选择题(共 4 小题,每题 2 分,共 8 分)1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则,Cl 与 HBr 加成产物是()BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是()A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题(共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分)(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH(5)BrCH 2Br(6)CH3五、选用适当方法合成下列化合物(共7 题,每题 4 分,共 28 分)(1)丙炔异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3) 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3(4)O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题(共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分)1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出 A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式。

大学有机化学课后习题答案

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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃1、略2、(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物 (2)HBr ,有过氧化物 (3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃ ② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。

2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案

2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案

2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案一、单选题1.【答案】D【考点】有机化合物的命名【解析】【解答】CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链含有六个碳原子,接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号,最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基已烷。

故答案为:D。

【分析】定碳链与取代基,按照规则命名即可,注意的是在定碳链的过程中,碳原子数最多的作为碳链,2号位没有乙基。

2.【答案】C【考点】有机化合物的命名,有机物的结构和性质,氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【解析】【解答】A.该有机物的最长碳链上含有5个碳原子,且双键在第二个碳原子上,3号碳原子上含有一个乙基,4号碳原子上含有两个甲基,因此该有机物的名称为4,4-二甲基-3-乙基-2-戊烯,A不符合题意;B.该有机物结构中含有烷烃基,为四面体结构,因此不可能所有原子共平面,B不符合题意;C.有机反应中的卤代、硝化、磺化、皂化、酯化和水解反应都属于取代反应,C符合题意;D.(NH4)2SO4浓溶液不会使蛋白质变性,D不符合题意;故答案为:C【分析】A.根据有机物的命名规则确定有机物的名称;B.结合烷烃的四面体结构分析;C.结合取代反应的特点分析;D.(NH4)2SO4浓溶液不会使蛋白质变性;3.【答案】B【考点】有机化合物的命名【解析】【解答】A、3,3一二甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向不符合题意,符合题意命名应该为:2,2−二甲基丁烷,A不符合题意;B、2,2−二甲基丁烷,主链为丁烷,在2号C含有2个甲基,该命名符合烷烃的命名原则,B符合题意;C、2−乙基丁烷,烷烃的命名中出现2−乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,其符合题意命名为:3−甲基戊烷,C不符合题意;D、2,3,3-三甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向不符合题意,符合题意命名应该为:2,2,3−三甲基丁烷,D不符合题意;故答案为:B【分析】此题是对有机物命名的考查,结合有机物命名规则进行分析即可得出正确答案。

大学有机化学习题集习题集

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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。

(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。

(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。

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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。

(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。

(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。

大学有机化学课后习题答案

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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃1、略2、(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3CH 3CH 2CCHC H3CH 3CH 3CH 2C CHC H3CH 3CH 3CH 2CHCHC H 3CH 3CH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHC H 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物 (2)HBr ,有过氧化物 (3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃ ② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。

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有机化合物的命名
一、根据化合物结构命名
饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃:
CH3CH2CH CH
CH3CH
CH2 CH2
CH CH2
CH3CH3
CH3
CH3

CH3(CH2)2CH(CH2)3CH3
C(CH3)2
CH2CH(CH3)2

(CH3)2CHCH2CH(CH3)2;(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2;(CH3)3CCH2CH3;
C C CH2CH3 CH(CH3)2
H3C
H
C
33
C
CH
CH
CH
C
3
CH
3
CH CH
2
CH3
3
CH
3
CH
C
2
CH3
CH(CH3)2
H3C
H
C C
H H3C CH3
Br

CH3CH2
C C
H3

CH3
C C
H
Cl
CH3

CH3CH2
C C
H CH3
Br

CH2CH3;;CH
3
;CH(CH
3
)2
CH3;
CH2CH3;
CH3
CH(CH3)2;
CH3
CH2CH3
;CH
2
Cl;
CH3
C2H5
;
醇酚醚:NO2
OH ;C6H5CHCH2CH2CHCH3
CH3OH
;CH3OCH2CH3;CH3CHCH2CH2OH
Br

CH 3CHCH 2OH
Br
CH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3
OH
CH 2OH ;
OCH 3;
CH 3CCH 3Br
OH
; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3;
OCH 3
OH ;
OCH 3;
CH 3
H 3C
OH
;
(CH 3)2CH-C-CH 2CH 3
OH
CH 3
; 醛、酮、胺:
CH 2H 3C CH CH 3
CHO
CH 2CHO ;(CH 3)2CHCOCH 3;
CH 3CH 2CH 2CCH 3
O

(CH 3)2CHCHO ;(CH 3)2CH-CH=CHCHO ;(CH 3)2NH ;
OH
CHO
Cl

NH 2;
CH 3CCH 2CCH 3
O O
羧酸及其衍生物:
CH 3C O C CH 2CH 3O
O
;H 3C C O O C CH 3
O
;(CH 3CO)2O ;
COOH
HO
NO 2
;H 3
C
C CH 2COOH
O
;COOH ;
CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3;
CH 3C O
OCH 2CH 3

CH 2COOH ; CHCOOH (CH 3)2C

H 3C
C Cl O
;CH 3
COCl ;CH 2=CHCH 2C
O Cl
; CH 3CH 2CH 2C
O
NH 2

CH 2CHCOOH
NH 2

CH 3CH 2C
O
NH 2

杂环:
N

N CH 2CH 3H
;
O
H 3C
CH 3

N
NO 2

N H
CH 3

二、根据化合物名称写出结构式 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃:
环戊烷;1-丁炔;丙炔;甲基环己烷;环己烯;乙炔; 1-甲基-4-氯环己烷; (E)-3,4-二甲基-3-庚烯; 醇、酚、醚、胺:
2-戊醇; N,N-二甲基甲酰胺; 二苯醚;4-甲基苯酚; 氢氧化四乙基铵;苯甲醚;苯甲醇;间甲基苯酚;甲乙醚; 溴化四乙基铵;对硝基苯胺;对甲基苯酚;环己(基)胺; 氢氧化四乙基铵; 环戊(基)胺;N -甲基-N -乙基苯胺; 醛、酮:
3-苯基-2-丙烯醛;丙酮;甲醚;丁酮;2-溴环戊酮;4-氯-2-丁酮; 羧酸及其衍生物:
(R)-2-羟基丙酸;丁酰氯;N-甲基丙酰胺;乙酰胺;乙酸酐; (S)- 2-氨基丙酸;3-苯基-2-丙烯醛;乙酰氯;邻羟基苯甲酸; 3-苯基丙酸;
碳水化合物、杂环:
β-D-核糖(哈武斯式);α-D-核糖(哈武斯式);α-D-葡萄糖(哈武斯式);吡咯;四氢呋喃;吡啶;2-呋喃甲醛;2-呋喃甲酸。

三、写出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分异构体(包括立体异构体),按系统命名法命名。

四、写出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分异构体(包括立体异构体),按系统命名法命名。

五、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。

1、含有两个三级碳原子的烷烃;
2、仅含一个异丙基的烷烃;
3、含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃
六、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。

1、含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃;
2、仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃;
3、含有一个四级碳原子的烷烃。

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