(完整版)有机化学命名习题
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机物命名练习题及答案
有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。
答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。
答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。
答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。
苯是一个典型的芳香族化合物。
12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。
答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。
2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。
13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。
答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。
(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)
高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH2CH32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH 3CHOHCH 31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
大学化学有机化合物命名训练题
大学化学有机化合物命名训练题本文档将提供一系列有机化合物命名训练题，供大学化学研究者练使用。
以下是一些常见的有机化合物命名规则和例题：命名规则链状烷烃- 直链烷烃的命名：在英文名前加上相应的前缀，用表示碳原子个数的拉丁数字来表示烷烃中的碳原子个数，例如丙烷、己烷等。
- 分支烷烃的命名：首先找出主链，然后按字母序列排列表示它们附着的那些侧链。
将所有侧链的位号按升序给出，相连位置用逗号分隔。
- 双键和三键烷烃的命名：在烷烃前加上相应的前缀，用表示双键和三键个数的代词来修饰烷烃的名称，例如乙烯、丙炔等。
叔碳的命名- 当一个碳原子与三个其他碳原子相连时，称其为叔碳。
叔碳通常用"T"来表示。
环状化合物- 环状化合物的命名：首先找出环中的碳原子个数，然后用希腊字母表示环中的碳原子个数，例如环丁烷、环己烷等。
取代基名称- 取代基名称通常以原子名或官能团作为结尾，例如甲基、乙烯基、羟基等。
例题1. 请命名以下化合物：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH32. 请命名以下化合物：CH3CH2C≡CH3. 请命名以下化合物：Br-CH2-CH(CH3)-CH2-CH34. 请命名以下化合物：CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2CH2CH35. 请命名以下化合物：(CH3)2C(Cl)CH(CH3)2以上是一些简单的有机化合物命名训练题，希望能对您的研究有所帮助。
参考文献：- Brown, T. L. et al. (2018). Chemistry: The Central Science. Boston, MA: Pearson.。
有机化学命名
试题库一：命名1．2．3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)211．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213． 14．15．16．17．18．C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2C C H C(CH3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C HCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C C Cl BrC 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．ClClCH3H3CC H(C H3)2 H3COHCClCF CH3CH328．29．30．31．32．33．34．35．CH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)336．37．38．39．40．41．CH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHHO CNH3COHCH3CH3C=CHCH3Cl42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH ICl ClBrBr BrCH 2OHBr Cl51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．CH 3C H C CH 2CH 2OHH CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHCH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 32H 560．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63． 65．65． 66．67．OH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OH OHNO 2H 2C C H C H 2C H 3OC 2H 568．69．70．71． (CH 3)2CHCHO 72．73． 74．75． (CH 3)2CHCOCH 3C H 2C H O CHOH 3C CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 276． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86．CHOOCH 3CH=CHCHO COCH 387．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397． C O COOH OH98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH107．CONH 2H OOC C =C C OOHH HCOOCH3COOCH 3HOOCC=CCOOHH H C O108． 109．110． CH 3CO-111．112．(CH 3)2CHCH 2—113． CH 3CH=CH 2-114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOHCH 2COOH CH 2COOHCH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3118．119．120．121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CNC CH 2COOH CH-COOH COOHC CH 2COOHCOOH OCHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOHH O127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2 142．NNOO HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH HO CHCH 2NHCH 3HO OH+-Me 3NCH 2CH 23 OH O143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．148．149．150． 151．H 2N C N H N H 2OHNO 2O 2N NO 2OCHCH 2COOHOH H 2N N HCl Cl OOHC CH 2CH 2NH 2152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157． Et 3N158． Et 2NH159．H 2N COOHHCH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C CO OO160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．O CH 3C H 3CH 2CHC H 2CCH 3O Br C CH H OOC C OOH H HO 3S COOHS CH 3169． 170． CH 3CH 2CH 2SH171． 172． 173．CH 2=CHCH 2CONH 2 174．175．176． CO 2OH 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2N CH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186． N CH 3OO OSNH NCH 3CC OO187．188．HSCH2COOH189．190．191．192．193．194．195．COClCOCH2CH2CH2COOH OC(CH2)5COClOClSO2NH2H2NCH3COCH2CH2OCCH3SOOSOO196．197．198．199．200．201．202．CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3(CH 3)2CHCH 2C C CH 2CH 3CH3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OHCH 2CH=CH 2203．204．205．206．207．208．209．210．OH HO Cl CH 3CH 3211．212．213．214．215．216．217．218．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3 C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2219．220．221．222．223．224．225．226．CH 3OHH 3CHCCH 3CN HO H 3C 25或CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3OH NO 2NO 2227．228．229．230．231．232．233． COOHCH 3OH CH=CH 23Cl ClCH 33Br234．235．236．237．238．239．CH 3C HC H H C 2H 5CH(CH 3)2Br C Cl C ClHH CH 3ClC 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO HH CH 3OHCOOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H240．241．242．243．感谢下载!欢迎您的下载，资料仅供参考。
有机化学考试物,命名下列化合物或写出下列化合物的结构式
一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式1.CH2CHCHCH CH2CH3：3-甲基-1，4-戊二烯2.C C(CH3)2CHBrCH3CH2CH3：(Z)-2，4-二甲基-3-溴-3-己烯3. CH3CON(C2H5)2：N，N-二乙基对甲苯甲酰胺4. CH3OH：4-甲基-2-环已烯-1-醇5. HO COOC6H5：对羟基苯甲酸苯酯6. CH3CCH2CH CHCH3O：4-己烯-2-酮7. CH3NO2：7. 5-硝基-2-甲基萘8.NO2O2NCH3SO3H：2-甲基-3,5-二硝基苯磺酸9. COOCH2：苯甲酸苯甲酯（苯甲酸苄酯）10. C6H5NHCOCH3：乙酰苯胺11. CH3CH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3：2，4，4-三甲基已烷12.CCH3CH2HCH32CHCH3Cl：(E)-4-甲基-6-氯-3-庚烯13. CHCH2CHCH3CH3OH：4-苯基-2-戊醇14. CH3CONHC2H5：N-乙基对甲苯甲酰胺15. CCH3CHCOOH：3-苯基-2-丁烯酸16. CH2OCOCH3CH2OCOCH3：乙二醇二乙酸酯17. CH2CHCH2CH2CHCHOCH3：2-甲基-5-己烯醛18. CH3：5-甲基-1，3-环戊二烯19.CHOCH2CH33CHCH3：(E)-2，3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇20. CH2COCH2CH3：1-苯基-2-丁酮21. Cl：3-氯-1-环己烯22. COOHOH：邻羟基苯甲酸（或水杨酸）23. CH2COOH：β-萘乙酸24.C CCH2CH2CH32CH3CH3CH3CH2：(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯）25. CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2：2,3,3—三甲基戊烷26. Br：3-溴-1-环己烯27.C CHCH3CH3H：(E)-2-丁烯（反-2-丁烯）28.CHOCH3O：对甲氧基苯甲醛（4-甲氧基苯甲醛）29. C6H5CH2COCH2CH2C6H5：1，4-二苯基-2-丁酮30. CH3CH2CONHCH3：N-甲基丙酰胺31. CH3C CHCHCH3CH3OH：4-甲基-3-戊烯-2-醇32. CH3N2+Cl-：氯化重氮对甲苯（重氮对甲苯盐酸盐）33. CH3CH CHCH2CHO：3-戊烯醛34. CH2CHCOOCH3：丙烯酸甲酯35. CH3OCH2CH3：甲乙醚36. CH3CHCOOHNH2：2-氨基丙酸37. COOHOCH3：3-甲氧基苯甲酸38. O：四氢呋喃39.C CCH3CH2HCH2CH3CH2CH2COOH：(E)-4-乙基-4-庚烯酸40. CHCOCH3CH3：3-苯基-2-丁酮41. Cl NO2：对硝基氯苯42.ClCH3：1-甲基-3-氯环己烷43. C2H5CH3：6-甲基-1-乙基-1-环己烯44. CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3：2,2,4-三甲基戊烷45.C CClBrHC2H5：(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯46. CN：苯甲腈47. COCl：苯甲酰氯48. CH3CH CH2(CH3)C2H5：3-甲基-2-戊烯49.C CH3CH3CCH2CH2CH3CH3：2,3-二甲基-2-己烯50.COCH3CH3CH3H3C：甲基叔丁基醚（或2-甲基-2-甲氧基丙烷）51.CH3CCH2CCH3O O：2,4 -戊二酮52.OCH3C Cl：乙酰氯53.NHC2H5：N-乙基苯胺54.CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3：2,5-二甲基-3-乙基己烷55.CH 3CH 2COCH 3：2-丁酮56. COOHOCH 3：3-甲氧基苯甲酸57. CH 2CHCOOCH 3：丙烯酸甲酯58.CH 3OCH 2CH 3：甲乙醚59.C H 3C ON(CH 3)2：N,N-二甲基乙酰胺 60.O：二苯醚61.(CH 3)2C CHCHO ：3-甲基-2-丁烯醛62.CH 33NBr：N,N-二甲基对溴苯胺（或N,N-二甲基-4-溴苯胺）63.CH 3CH 2CCH 2OHCH 3CH 3：2,2-二甲基-1-丁醇64. CH 3CHCOOH Br：2-溴丙酸（或α-溴丙酸）65.CH 3CHCOCl CH 3：2-甲基丙酰氯（或α-甲基丙酰氯）66. CH 3CHCH 2COOC 2H 5CH 3：3-甲基丁酸乙酯（或异戊酸乙酯）67.N 2+HSO 4-：苯重氮硫酸盐68. NCOOH：4-吡啶甲酸69.1. 2.CH 2CHCH 2CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3CC：3-氯丙烯70.2.CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3C C：顺或(E)-3-甲基-2-己烯71.3.4.3H3CH 3C O O CH 3CH 2CO：5-甲基-2-萘磺酸72.4.CH 3C O OCH 3CH 2CO：乙丙酐73.5. 6.N CH 3CH 3CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3O O：N,N-二甲基对氯苯胺74.6.CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3OO：乙酰乙酸丙酯75.CH 3OH7.：对甲苯酚76.NCOOH：β-吡啶甲酸77.9.10.CH 3C C CH 3H CHO CH 3C CH 3O ：3-甲基-2-丁烯醛78.10.OCH 3：对甲基苯乙酮79.CH 3CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3C CCCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H 1. 2.：2,3-二甲基-3-乙基戊烷 80.H 22CC CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H2.：反或(Z)-3-甲基-2-己烯81.3[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH+4.3.：间或3-甲基苯酚82.[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH +4.：三甲基羟乙基氢氧化铵(或氢氧化三甲基羟乙基铵)83.CH 2COOHCH 3CCH 2COOHO6.5.：环己基乙酸84.HCH 3CCH 2COOHO6.：乙酰乙酸(或3-丁酮酸)85.CH 3C 2H 5ClN C C NHO O 7.8.：N-甲基- N-乙基对氯苯胺86.C C NHOO 8.：邻苯二甲酰亚胺87.ClCH CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)3CH 3CH 3CHCH CH 2Cl1.2.：2,2, 5-三甲基-4-氯庚烷88.H 3CH 3CHCH CH 2Cl2.：3-氯丁烯89.CH 3CH CH 2OHCH3. 4.CH 3N 2+Br_：3-丁烯-2-醇90.4.CH 3N 2+Br_：对甲基溴化重氮盐91.(CH 3)3C2CH 3CH 3CH 23CCOHCH 3NO 25.6.：顺或(E)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-己烯92.H 2CH 3H 3OH CH 3NO 26.：4-甲基-3-硝基苯酚93.CCHCHOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C O 7.8.：3-苯基-2-丁烯醛94.CH 3CH 3CH 3CH 3C O 8.：甲基叔丁基醚95.C OOC 2H 5OH9.10.CH 3C OO：乙酸苯甲酯96.2H 510.邻羟基苯甲酸乙酯1. 二苯酮：C O2. 对硝基间溴甲苯：CH3Br NO23. 2-羟基丁醛：CH3CH2CHCHOOH4. 4-甲基-1-戊炔：CH CCH2CH(CH3)25. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH36. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H7. 邻苯二甲酸酐：CO COO8. 苄基氯：CH2Cl9. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH310. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H11. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)212. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOCH2CH3 13. 2，4-己二烯：CH3CH CHCH CHCH314. 肉桂酸：CH CHCOOH15. 3-氯-2-丁酮：CH3COCHCH3Cl16. 1，2-二甲基环己烷：CH3 CH317. 2-甲基-3-戊炔-1-醇：HOCH2CHC CCH3CH318. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H519. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H20. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)221. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH322. 对羟基苯磺酸：OH SO3H 23. 碘仿：CHI324. 苯甲酰溴：COBr25. 5-甲基-3-乙基-2-己酮：CH3CHCH2CHCOCH3 CH3C2H526. 2，5-二甲基-1，3-环己二烯：CH3CH327. α-萘乙酸：CH2COOH28. (E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯：C CCH3ClCH2CH3329. 异戊烷：CH3CH2CH(CH3)2 30. 苯甲醇：CH2OH31. 邻二硝基苯：NO2 NO232. 溴乙烷：CH3CH2Br33. 2-甲基丙酸：(CH3)2COOH 34. 乙酰溴：CH3COBr35. 对硝基苯酚：NO2 HO36. 6-甲基-4-乙基-3-庚醇：CH3CHCH2CHCHCH2CH3 CH3CH2CH3OH37. 间硝基苯甲酸苄酯：COOCH2C6H5 NO238. 乙醚：CH3CH2OCH2CH339. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 40. 蚁酸：HCOOH41. 乙酰胺：CH3CONH242. 吡咯：N H43. 2,3-二甲基丁烷：(CH3)2CHCH(CH3)244. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH345. 草酸：COOHHOOC46. 苯磺酰氯：SO2Cl47. 苯乙酮：COCH348. 乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3 49. 乙酰胺：CH3CONH250. 蚁酸：HCOOH51. 吡咯：N H52. 碘仿：CHI353. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 54. 溴乙烷：CH3CH2Br55. 对叔丁基苯酚：OH (H3C)3C56. 2-呋喃甲醇：OCH2OH57. 环氧乙烷：O58. 乙基异丙基醚：CH3CH2O CH(CH3)259. 丁二酸酐：O O O60. 3-甲基环己酮：OCH 361. 甘油：HC CH 2OH OHCH 2OH62. 氢氧化二甲基二乙基铵：[(C 2H 5)2N(CH 3)2]+OH -63. 苦味酸：OHO 2NNO 2NO 264. 乙酰苯胺：NHCOCH 365. 乙基丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OCCH 3OO66. 2,3-丁二酮：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OC CH 3OO67. 对苯醌：)2C CH 3O12.13.OCCH 3O O68. 苯甲醚：14.OCH 369. 氢氧化三甲乙铵：[(CH 3)3NCH 2CH 3]+OH -15.70. 草酸：COOH COOH 16.71. 三乙酸甘油酯：18.CH 3OHCH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH 3O OCCH 3O17.72. 5-甲基-α-萘酚：18.3CH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH3O OCCH 3O17.73. 乙酸乙酯：CH 3COOCH 2CH 3 74. 乙酰胺：CH 3CONH 2 75. 乙基异丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.76. 乙酰乙酸乙酯：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.77. 丁二酸酐：CH 3C CH 2COOCH 2CH 3OCH 3C OCH 3COO13.78. β-吡啶甲酰胺：NNH 2C O14.CH 3HO15.79. 5-甲基-α-萘酚：NNH 2C O14.CH 3HO15.80. 3-甲基-1-戊烯：CH 316.CH 3CH 2CHCH=CH 281. α-萘乙酸：11.CH 2COOH82. 2,4-戊二酮：12.C OCH 3CH 2C OCH383. 乙酰乙酸：13.CH 2COOHCH 3C O14.N CH 3CH 315.CHOO84.N,N -二甲基苯胺：13.CH 2COOHCH 3C O 14.N CH 3CH 315.CHOO85. α–呋喃甲醛：COOH14.N CH 3CH 315.CHOO86. 苯甲醚：16.CH 3O87. 3-硝基甲苯：17.OH20.218.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH88. 3-甲基-1-丁炔：17.OH20.NO 2CH318.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH89. 4-乙基萘酚：OHCH 2CH 390. 甘油：OH20.CH 19.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH。
有机化学命名练习
27．28、
29、30、
31、32、
33．CH3COOCH=CH234、
35．36、
37．38、
39．40、
41、42、
43．44、
45．46、
47、48、
49．50、
51、HCOOH 52、
53. 54、
55、CH3SH 56、Cl3C-CHO
57、58、
59、60、
11．CH3-CH=CH2+ Cl2
12．CH3-CH2-CHO
13．CH3-CH＝CH2－C－CH3
14．C-CH2-CH2－CH3
15.
17．CH2=CH-CH2CH2-C－CH3
21.
22．—OH
24．CH(CH3)2
CH3CH3
21.水杨酸25.苦味酸26.丙烯酸甲酯30.氯苄35.草酸39.季戊四醇40.（R）－2－羟基丁酸41.苯甲醚42.邻苯二酚45.苄醇46.石炭酸52.异丙苯53.1，5-二硝基萘54.氯化苄55.甲硫醇56.三氯乙醛
参考答案
1．2，3，7—三甲基辛烷2、2，2—二甲基—3—乙基庚烷
3．（E）—3—溴—2—戊烯4、（Z）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯
4．分子式为C16H16的烃A，经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。推测A的结构式。
5. A、B、C三种芳烃分子式都是C9H12，被高锰酸钾氧化时，A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸；进行一元硝化时，A主要得两种一硝基化合物，B只得两种一硝基化合物，C只得一种一硝基化合物；在光照条件下进行氯化时，A的产物是一氯代物，而B、C的产物是多氯代物。推测A、B、C的结构式。
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2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己 烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso -butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a. 3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷 答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷错，应为2,3,5－三甲基庚烷g.h.3.1 用系统命名法命名下列化合物答案：a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl －1－buteneb. 2－丙基－１－己烯 ２－propyl －1－hexenec. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl －3－heptened. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a. b.c.(CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 22(CH 2)2CH 32CH 3C=CHCHCH 2CH 3C 2H 5CH 3d.(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯d. 2－乙基－1－戊烯e. 异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g. 反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：a. b.错，应为1－丁烯 c.d.e. f.错，应为2,3－二甲基－１－戊烯g.h.错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯3.11 命名下列化合物或写出它们的结构式：a.CH3CH(C2H5)C CCH3 b.(CH3)3CC CC(CH3)3CCc. 2－甲基－1,3,5－己三烯d. 乙烯基乙炔答案：a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyneCH Cd.c.3.14 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：a. 正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b. 1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：正庚烷1,41－庚炔1－庚炔正庚烷1,4－庚二烯Br2 / CCl41,4－庚二烯a.b.22－己炔1－己炔1－己炔2－己炔Br2 / CCl42－己炔－甲基戊烷2－甲基戊烷4.3 命名下列化合物或写出结构式：ClCla. b.CH3H3Cc.H3C CH(CH3)2 d.H3C CH(CH3)2e.SO3HCl f.4－硝基－2－氯甲苯g.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯h.顺－1,3－二甲基环戊烷答案：a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb. 2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened. 对异丙基甲苯p－isopropyltoluenee. ２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acidf.CH 3NO 2Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a. 2－甲基－３－溴丁烷b. 2,2－二甲基－１－碘丙烷c. 溴代环己烷d. 对乙氯苯e. 2－氯－1,4－戊二烯f. (CH 3)2CHIg. CHCl 3h. ClCH 2CH 2Cli. CH 2=CHCH 2Clj. CH 3CH=CHCl 答案：a.CH 3CH--CHCH 3CH 3Brb.CCH 3H 3C CH 3CH 2Ic.Brd.Cle.ClClf. 2－碘丙烷 ２－iodopropaneg. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2－二氯乙烷 1,2－dichloroethanei. ３－氯－１－丙烯 ３－chloro －1－propenej. 1－氯－１－丙烯 １－chloro －1－propene 7.1 命名下列化合物a.C=C H 3CH CH 2CH 2OH Hb.CH 3CHCH 2OHBr c.CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3OHOHd.C 6H 5CHCH 2CHCH 3CH 3OHe.f.CH 3OCH 2CH 2OCH 3g.O CH 3h.H C CH 3OHi.OHCH 3j.OHNO 2答案：a. (3Z)－３－戊烯醇 (3Z)－３－penten －1－olb. 2－溴丙醇 2－bromopropanolc. 2,5－庚二醇 2,5－heptanediold. 4－苯基－2－戊醇 4－phenyl －2－pentanole. (1R,2R)－2－甲基环己醇 (1R,2R)－2－methylcyclohexanolf. 乙二醇二甲醚 ethanediol －1,2－dimethyl etherg. (S)－环氧丙烷 (S)－1,2－epoxypropaneh. 间甲基苯酚 m －methylphenoli. 1－苯基乙醇 1－phenylethanolj. 4－硝基－1－萘酚 4－nitro －1－naphthol8.1 用IUPAC 及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式a.(CH 3)2CHCHOb.CH 2CHOc.H 3C CHOd.(CH 3)2CHCOCH 3e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2f.CHOOH 3Cg.(CH 3)2C=CHCHOh.β－溴化丙醛i. 1,3—环已二酮 j. 1,1,1—三氯代—3—戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3—戊酮醛m. 苯乙酮o.CH 2=CHCHOp.CO答案：a. 异丁醛 ２－甲基丙醛 ２－methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 对甲基苯甲醛 p －methylbenzaldehyde d. 3－甲基－２－丁酮 ３－methyl －２－butanone e. 2,4－二甲基－３－戊酮 2,4－dimethyl －3－pentanonef. 间甲氧基苯甲醛 m －methoxybenzaldehydeg. ３－甲基－２－丁烯醛 3－methyl －2－butenalh. BrCH 2CH 2CHOi.OOj.CCl 3CH 2COCH 2CH 3k.(CH 3)2CCHOl.CH 3CH 2COCH 2CHOm.CH=CHCHOn.C CH 3Oo.丙烯醛propenalp.二苯甲酮diphenyl Ketone9.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式a.(CH 3)2CHCOOHb.OHCOOHc.CH 3CH=CHCOOHd.CH 3CHCH 2COOHBre.CH 3CH 2CH 2COClf.(CH 3CH 2CH 2CO)2Og.CH 3 CH 2COOC 2H 5h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3i.CONH 2j.HOOCC=CCOOHH Hk.邻苯二甲酸二甲酯l.甲酸异丙酯m.N-甲基丙酰胺s.苯甲酰基n---r.略t.乙酰基答案：a. 2－甲基丙酸 2－Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o －Hydroxybenzoic acidc. 2－丁烯酸 2－Butenoic acid d 3－溴丁酸 3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acids.COt.H 3CCO k.COOCH 3COOCH 3l.HCOOCH(CH 3)2m.CH 3CH 2CONHCH 310.1 写出下列化合物的结构式或命名。
m. n. 答案：m. 3--氯丁酸（3--Chlorobutanoic acid ） n. 4--氧代戊酸（4—oxopentanoic acid) 11.2 命名下列化合物或写出结构式a.CH 3CH 2NO 2b.NO H 3Cc.NHC 2H 5 d.H 3CN 2+Br －e.BrNHCOCH 3f.CH 3CH 2CH 2CNg.NHNH 2O 2Nh.H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2i.NHOOj.(CH 3CH 2)2N--NOk.C 6H 5CH 2N CH 3CH 3C 12H 25+Br －l.胆碱m.多巴胺n.乙酰胆碱o.肾上腺素p.异丁胺q.胍r.CH 3CH 2N(CH 3)2CH 3CHCH 2COOHCl CH 2CH 2COOH答案：a. 硝基乙烷b. p—亚硝基甲苯c. N－乙基苯胺d. 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e. 邻溴乙酰苯胺f. 丁腈g. 对硝基苯肼h. 1,6－己二胺i. 丁二酰亚胺j. Ｎ－亚硝基二乙胺k. 溴化十二烷基苄基二甲铵[(CH3)3N+CH2CH2OH]OH－m.HOHO CH2CH2NH2n.l.[(CH3)3N+CH2CH2OCOCH3]OH－o.HOHO CH(OH)CH2NHCH3p.(CH3)2CHCH2NH2r.N,N--二甲基乙胺q.H2N-C-NH2NH。