大学有机化学命名指导与习题
大学有机化学试题和答案解析
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH 2HO 3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 4.+CO 2CH 3 答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.CH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.2H 2SO 43CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrNaOHCH 3NH 2Br 24NaNO H PO CH 3Br (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ）COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机化学学习指导及习题解答
本章要点:
1.掌握烷烃的分子结构特点、命名方法及化学性质。
2.掌握构象的概念及构象式的写法。
3.理解环烷烃的结构与稳定性的关系。
4.了解自由基反应历程。
练习:
1.命名:
(1). (2).
(3). (4).
2.写结构式:
(1). 2-甲基-3,3-二乙基戊烷(2).一个异丙基和一个叔丁基组成的烷烃
(2).1-丁醇丁醚苯酚
(3).正戊醇3-甲基-2-丁醇2-甲基-2-丁醇
6.合成下列化合物：
(1).
(2).
(3).
(4).
7.推断题：
某含氧化合物A，分子式为C7H8O，且有两个同分异构体B和C。实验结果如下：
①A、B溶于浓H2SO4而不溶于NaOH溶液，C不溶于H2SO4但能溶于NaOH，当C全部溶解后加酸酸化，又重新析出；
A. B. C. D.
4.完成下列反应式:
(1).
(2).
(3).
(4).
(5).
5.用化学方法鉴别下列各组化合物:
(1).
(2).
(3).
(4).
6.完成下列转化(无机试剂任选):
(1).
(2).
(3).
7.推导结构式:
(1).化合物A,实验式为C3H2Br,分子量为236。A与Br2/FeBr3作用,经一次取代反应仅得B一种化合物,推测A、B的结构式。
(6).卤代烃水解反应历程属于( )
A.亲电加成B.亲电取代C.亲核取代D.游离基取代
(7).下列化合物按SN2取代反应速度最快的是( )
A. B. C. D.
(8).下列结构中同时存在π-π、p-π、σ-π共轭的是（）
有机化学习题指导
有机化学习题指导第一章绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把一列分子式写成任何一种可能的构造式：解：由题意得：C3H8 C3H8O C4H10CH3CH2 CH3COCH3CH3CH3CH2COH CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH32、区别键的解离能和键能这两个概念。
键能指当A和B两个原子（气态）结合生成A B分子（气态）时，放出的能量。
使1mol双原子分子（气态）共价键断裂形成原子（气态）时所需要的能量称为键的解离能。
共价键断裂时，必须吸热，△H为正值，形成共价键时放热，△H为负值。
也就是说，键能为负值，解离能为正值；对于双原子分子，键的解离能就是键能，对于多原子分子中键能和解离能在概念上是有区别的，多原子的分子中共价键的键能是指同一类的共价键的解离能的平均值。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
CH 3C HC HC H 3C H 3CH 2C lCH 3C HC H 3OH双键氯 羟基CH 3CH 2CHOCH 3CO CH 3CH 3CH 2COOH羰基（醛基） 羰基（酮基） 羧基N H 2C H 3C C C H 3氨基叁键4、根据电负性数据，用δ＋和δ－标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
COOHC H 3C H 2BrNHδδδδδδδδ第二章 烷 烃1. 用系统命名法命名下列化合物：CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 33)2(1)(2)2,5-二甲基-3-乙基已烷 2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷C H 3C H (C H 2C H 3)C H 2C (C H 3)2C H (C H 2C H 3)C H 3(3)(4)3,4,4,6-四甲基辛烷2,2,4-三甲基戊烷(5)(6)3,3,6,7-四甲基癸烷 4-甲基-3,3-二乙基-5-(1-甲基乙基)辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之： 1.仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C 5H 12；C CH 3H 3C CH 3CH 3构造式键线式 2,2-二甲基丙烷2.仅含有一个叔氢的C 5H 12；C H2C H C H3C HC H3构造式键线式2-二甲基丁烷3.仅含有伯氢和叔氢的C5H12。
大学有机化学总结习题及答案讲解
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：COOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH 2H 53）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机命名题及参考答案
一、命名及参考答案 （1）烃、卤代烃1-1 1-2 1-3 1-4 1-5ClBrO 2NCl对－氯苯乙烯 对－溴苯乙烯 对－硝基苯乙烯 对－甲基苯乙烯 邻－氯苯乙烯 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 BrNO 2BrO 2N邻－溴苯乙烯 邻－甲基苯乙烯 邻－硝基苯乙烯 间－溴苯乙烯 间－硝基苯乙烯1-11 1-12 1-13 1-14 1-15CH CC=CH 2CH 3(CH 3)2C=CHCH=CH 2 CH 3CH=CHC CH HC CCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH=CHC CH2-甲基-1-丁烯-3-炔 4-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 1,3-己二烯-5-炔1-16 1-17 1-18 1-19 1-20SO 3H3 SO 3HI C Br CH2 CH 3SO 3H Br4-甲基-α-萘磺酸 间-碘苯磺酸 间-溴苯乙炔 间-硝基丙苯 3-甲基-5-溴苯磺1-21 1-22 1-23 1-24 1-25BrH H H3,6-二甲基-6-溴-3-庚烯 5-甲基-5-溴-2-己烯 (E)-2-苯基-2-戊烯 (E)-4-甲基-3-庚烯 (E)-2-邻甲苯基-2-戊烯 1-26 1-27 1-28 1-29 1-30 OMeOMeOMeOMeOMe5-甲氧基-1.3-环戊二烯 1-甲氧基-1.4-环己二烯 3-甲氧基环戊烯 4-甲氧基环己烯 4-甲氧基环戊烯（2）立体化学1-31 1-32 1-33 1-34 1-35CHO 2CH 3H OH CHO 2CH 3H 3C OH CHO 2CH 3H Cl CHO2CH 3HO HCHO CH 2CH 3Cl H (R)-2-羟基-丁醛 (R)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (R)-2-氯-丁醛 (S)-2-羟基-丁醛 (S)-2-氯-丁醛1-36 1-37 1-38 1-39 1-40CHO 2CH 3HO CH 3 CH 3CH 2CH 3H OHCH 3CH 2CH 3H Cl COOH 2CH 3H OH COOH 2CH 3H CH 3 (S)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (S)-2-羟基-丁烷 (S)-2-氯-丁烷 (R)-2-羟基-丁酸 (R)-2-甲基-丁酸 1-41 1-42 1-43 1-44Cl CH 3ClCH 3Cl CH 3Cl H 3C反-1-甲基-2-氯环己烷 顺-1-甲基-2-氯环己烷 反-1-甲基-3-氯环己烷 反-1-甲基-4-氯环己烷（3）醇、酚、醚1-45 1-46 1-47 1-48ClOHOH CH 3OH3OH CH 3顺-4-氯环己醇 反-2-甲基环己醇 顺-2-甲基环己醇 反-3-甲基环己醇 1-49 1-50 1-51 1-52OH H 3COHCH 333反-4-甲基环己醇 顺-4-甲基环己醇 (S)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇 (R)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇1-53 1-54 1-551-563(S)-1-(间-羟苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (S)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 1-57 1-58 1-59 1-603(R)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 (S)-1-(间-氯苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 1- 61 1- 62 1- 63 1- 64 1- 65HO CH 2CH 2OC 2H 5OOOO2-乙氧基乙醇 2-甲基-1,2-环氧戊烷 2,3-环氧戊烷 2-甲基-1,2-环氧丁烷 3,4-环氧己烷1-66 1-67 1-68 1-69 1-70OCH(CH 3)2OOCH 3OHCH 2CH=CH 2 OH CH 2CH=CH 2H 3CO OCH 3OHCH 2CH=CH 2苯异丙醚 苯基环丙基醚 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 3-烯丙基-5-甲氧基苯酚 3-烯丙基-2-甲氧基苯酚（4）羰基化合物1-71 1-72 1-73 1-74 1-75OOCHOO O4-苯基-3-戊烯-2-酮 1-苯基-3-丁烯-2-酮 3-苯基-2-丁烯醛 2,5-二甲基-3-环戊烯酮 2-甲基-3-环戊烯酮 1-76 1-77 1-78 1-79 1-80OOOO O4-苯基-3-丁烯-2-酮 3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮 5-甲基-2-环己烯酮 4-甲基-2-环己烯6-甲基-2-环己烯酮 1-81 1-82 1-83 1-84 1-85 2CH 2CH 2O OCH 323O OCH 3O CH 33O CH 3O戊二醛 2,4-戊二酮 2-丁烯醛 3-戊烯-2-酮 3-丁炔-2-酮 1-86 1-87 1-88 1-89 1-90OOCHOOCH 3 CH=CHCHO2OCHOOH 1,4-环己二酮 间-甲氧基苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯基苄基甲酮 间-羟基苯甲醛（5）羧酸、取代羧酸1-91 1-92 1-93 1-94 1-95COOHHOOHCH 2COOHHO CH 2COOHCOOHNO 2 COOHHO HOOH3,4-二羟基苯甲酸 对-羟基苯乙酸 α-萘乙酸 邻-硝基苯甲酸 没食子酸 1-96 1-97 1-98 1-99 1-100CH 3CH 22COOH O CH 3OHHO CHCOOH CH 2COOHCH 2COOHCCOOH CH 2COOH HO HO CHCOOHCHCOOH HO丙酰乙酸 乳酸钠 苹果酸 柠檬酸 酒石酸1-101 1-102 1-103 1-104 1-105COOH OHCOOH O 3O COOHO OCH 3H 3COO COOH水杨酸 乙酰水杨酸 前列腺烷酸 丙交酯 β-萘甲酸（6）羧酸衍生物1-106 1-107 1-108 1-109 1-110CH 3BrOBrOHCOClC O BrCH 2CClOO ClOCOO2-溴丙酰溴 邻-羟基苯甲酰氯 2,5-环己二烯基甲酰溴 β-萘乙酰氯 偏苯三酸酐酰氯 1-111 1-112 1-113 1-114 1-115CH 3C O OC OH 3CHC3 OO OOOOOOO O O H 3CH 3C乙酸异丁酸酐 烯丁二酸酐 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 3,3-二甲基戊二酸酐1-116 1-117 1-118 1-119 1-120H 2CCOOH COOCH 3COOK COOHCH 32O CH 3CCH 2COCH 2CH 3O OCOOCH 3COOCH 2CH 3丙二酸单甲酯 邻苯二甲酸氢钾 乙酸苄酯 乙酰乙酸乙酯 乙二酸甲乙酯 1-121 1-122 1-123 1-124 1-125OOOOOOOOOOδ-己内酯 4-甲基-δ-己内酯 γ-戊内酯 3-甲基-γ-丁内酯 3-甲基-γ-戊内酯 1-126 1-127 1-128 1-129 1-130 1-131N HON HON HONHOO HN N HOOOCH 3CNO CH 2CH 3CH 3δ-戊内酰胺 δ-己内酰胺 γ-戊内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 巴比妥酸 N-甲基-N-乙基乙酰胺1-132 1-133 1-134 1-135O N CH 3CH 3C N O CH 3H 2NSO 2NH 2H 2N 3ON,N-二甲基苯甲酰胺 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 对-氨基苯磺酰胺 对-氨基乙酰苯胺（7）有机含氮化合物1-136 1-137 1-138 1-139CH 3CH 2NHN +H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2OHOH - N +C 2H 5C 2H 5C 2H 5C 2H 5Br -CH 3CHCH 2CHCH 3NH 23乙基环戊胺 氢氧化羟乙基三甲基铵（胆碱） 溴化四乙胺 2-甲基-4-氨基戊烷1-140 1-141 1-142 1-143 1-144CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2NH 2NHCH 3NO 2NH 2ClCH 2NH 2H 3CNNOCH 3N 2+CH(CH 3)2Cl -2-甲基-5-甲氨基己胺 2-硝基-4-氯苯胺 对-甲基苯甲胺 N-甲基-N-硝基苯胺 间-异丙基氯化重氮苯 1-145 1-146 1-147(CH 3)2NCHO HN HOHOCH 2CH 2NH 24-二甲氨基苯甲醛 二苯胺 β-(3,4-二羟苯基)乙胺 1-148 1-149 1-150CH 3CH 2NHCH 2CH 2N +(CH 3)2C 12H 25Br -N=N OHN-苄基对乙基苯胺 溴化二甲基十二烷基苄胺 对-羟基偶氮苯 1-151 1-152 1-153 1-154 1-155(CH 3CH 2)2N NO H 2N ONH 2 NHH 2COOONH HClN 2+HSO 4-N-亚硝基二乙胺 尿素 丙二酰脲 苯胺盐酸盐 硫酸重氮苯（8）杂环化合物1-156 1-157 1-158 1-159 1-160NCOOH N HCH 3N HNO 2 O COOHS CH 33-喹啉甲酸 3-甲基吲哚 β-硝基吡咯 β-呋喃甲酸 β-甲基噻吩1-161 1-162 1-163 1-164 1-165NN CH 3NNH 2OCH 2CH 3N NNH NN HCH 2COOH4-甲基嘧啶 3-氨基吡啶 3-乙基吡喃 嘌呤 β-吲哚乙酸 1-166 1-167 1-168 1-169 1-170N NH N OHHONN NHON C ONH 2NCOOH2,6-二羟基嘌呤 4-苯基吡啶 5-羟基嘧啶 4-吡啶甲酰胺 烟酸 1-171 1-172 1-173 1-174 1-175N HNN N H NS SO 3HN HCH 3 O六氢吡啶 7H-嘌呤 α-噻吩磺酸 β-甲基吡咯 四氢呋喃（9）糖1-176 1-177 1-178 1-179 1-180CHO H OH HO H H OH HOH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OHHO H HO H H OH CH 2OH CH 2OHO HO HH OH H OH CH 2OH CHO H OHH OHCH 2OH H OHD-葡萄糖 D-甘露糖 D-半乳糖 D-果糖 D-核糖 1-181 1-182 1-183 1-184 1-185 CHO H OH HO H H OH HOH COOH COOH H OH HO H H OHH OHCOOH3D-葡萄糖醛酸 D-葡萄糖二酸 α- D-吡喃葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖 α- D-吡喃甲基葡萄糖苷1-186 1-187 1-188 1-1891-1902OHO OHHOH 2C HO HOOHO HOH 2C HO HO OHβ- D-吡喃半乳糖 α- D-吡喃半乳糖β- D-呋喃果糖 β-D-葡萄糖优势构象 α- D-葡萄糖优势构象（10）酯、氨基酸1-191 1-192 1-193 1-194 CH HO CH 2O CH 2OHP O OHOH CHO CH 2O CH 2O C O(CH 2)16CH 3O(CH 2)16CH 3O (CH 2)16CH 3CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +H 3OH磷酸甘油酯 三硬脂酰甘油 环戊烷多氢菲 脑磷脂 1-195 1-196CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH HOHHH卵磷脂 胆固醇1-197 1-198 1-199 1-200HS CH 2CHCOO -NH 3+HOOCCH 2CH 2CHCOO -NH 3+H 3N +CHCNHCH 2COO-CH 3OH 3N +CHCNHCHCOO -3OCH 2半胱氨酸 谷氨酸 丙氨酰甘氨酸 丙氨酰苯丙氨酸。
大学化学有机化合物命名训练题
大学化学有机化合物命名训练题本文档将提供一系列有机化合物命名训练题，供大学化学研究者练使用。
以下是一些常见的有机化合物命名规则和例题：命名规则链状烷烃- 直链烷烃的命名：在英文名前加上相应的前缀，用表示碳原子个数的拉丁数字来表示烷烃中的碳原子个数，例如丙烷、己烷等。
- 分支烷烃的命名：首先找出主链，然后按字母序列排列表示它们附着的那些侧链。
将所有侧链的位号按升序给出，相连位置用逗号分隔。
- 双键和三键烷烃的命名：在烷烃前加上相应的前缀，用表示双键和三键个数的代词来修饰烷烃的名称，例如乙烯、丙炔等。
叔碳的命名- 当一个碳原子与三个其他碳原子相连时，称其为叔碳。
叔碳通常用"T"来表示。
环状化合物- 环状化合物的命名：首先找出环中的碳原子个数，然后用希腊字母表示环中的碳原子个数，例如环丁烷、环己烷等。
取代基名称- 取代基名称通常以原子名或官能团作为结尾，例如甲基、乙烯基、羟基等。
例题1. 请命名以下化合物：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH32. 请命名以下化合物：CH3CH2C≡CH3. 请命名以下化合物：Br-CH2-CH(CH3)-CH2-CH34. 请命名以下化合物：CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2CH2CH35. 请命名以下化合物：(CH3)2C(Cl)CH(CH3)2以上是一些简单的有机化合物命名训练题，希望能对您的研究有所帮助。
参考文献：- Brown, T. L. et al. (2018). Chemistry: The Central Science. Boston, MA: Pearson.。
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
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第一部分有机化学命名法
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，
命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，
称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物
主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
例如，
氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
例如：
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放
在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
又如，
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为
C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然
逆时针，C2为R。
C3与C2亦类似
第二部分 有机命名试题
一 命名下列各化合物或写出结构式
1. CHO
H
HO
CH 2OH
2. H Cl
Br Cl
3. 5－甲基－4－己烯－2－醇
4.
CHO
5. NH 2
HO
6.
O
O O
7.
丙二酸二乙酯
8. COOH
Br 9.
CONH 2
10.
H C N
O CH 3CH 3
答案
1. （S ）-2，3-二羟基丙醛，
2. （Z ）-1，2-二氯-1-溴乙烯
3.
CH 3C CHCHCHCH 3
OH
CH 3
4. 3，3-二甲基环己基甲醛，
5.对羟基苯胺，
6.邻苯二甲酸酐，
7.CH2(COOCH2CH3)2,
8.间溴苯甲酸，
9.苯甲酰胺，
10.N’N-二甲基甲酰胺
二命名下列各化合物或写出结构式
1.
C H C(CH3)3
(H3C)2HC
H
2.
3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3.
O
CH3
4.
CHO
5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
答案
3. （Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2.
HOCH 2CH CCH 2CH 2CH 2Br
CH 2CH 2
3. (S)－环氧丙烷
4. 3，3-二甲基环己基甲醛
5.
OH
CHO
6. O
NH 2
2-phenylacetamide
7. α－萘酚
8. NH 2
HO 3S
9. 4－环丙基苯甲酸 10.
O
三命名法命名下列化合物或写出结构式
1. 2.
(CH 3)2CHCH 2CH
C(CH 3)2
(CH 3)2CHCH 2NH 2
CH 3CHCH 2COOH
Br
3. 4. 5.
6. 邻苯二甲酸二甲酯
7.苯乙酮
8. 间甲基苯酚
9. 2,4–二甲基–2–戊烯
10. 环氧乙烷
答案
1. 2–甲基–1–丙胺
2. 2，5–二甲基–2–己烯
3. 苯乙烯
4. 2，4–二甲基–3–戊酮
CH
CH 2
(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2
5. 3–溴丁酸
6.
7. 8.
9. 10.
COOCH3COOCH3
C O
CH 3
CH 3
OH
CH 3
CHCH CCH 3
CH 3
CH 3
O。