有机化学试题库(命名和写结构)
有机化学——试题15
有机化学试题15一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出 的系统名称。
2、写出的习惯名称。
3、写出的名称。
4、 写出CH 3CHClC(CH 3)2COOH 的系统名称。
5、写出 的系统名称。
6、 写出的系统名称。
7、写出4-甲基-3-戊酮酸甲酯的构造式。
8、 写出O的名称。
9、写出4, 4′－联苯二胺的构造式。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共8小题，总计21分)1、(本小题3分)2、(本小题2分)3、(本小题3分)4、(本小题3分)5、(本小题2分)6、(本小题3分)7、(本小题3分)8、(本小题2分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共7小题，总计16分)1、(本小题2分)比较下列酸用丙醇酯化的反应活性大小：(A)HCOOH (B)CH3COOH (C)(CH3)2CHCOOH2、(本小题2分)将下列负离子按碱性大小排列成序：3、(本小题3分)将下列化合物按碱性大小排列成序：(A) (CH3)2NH (B) C6H5NH2(C) C2H5NH2(D) NH34、(本小题2分)将下列化合物按亲核取代活性大小排列成序：5、(本小题2分)将下列化合物按酸性大小排列成序：(A) C3H7COOH6、(本小题3分)比较下列化合物氨解时速率的快慢：(A)(B)(C)(D)7、(本小题2分)将下列化合物按碳氮键的伸缩振动频率大小排列：四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分)写出制备下列化合物所需要的重氮组分和偶合组分：2、(本小题3分)下列化合物与HCN反应，哪个活性最大?哪个活性最小?为什么?3、(本小题3分)指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1) ICH2CHO(2) CH3CH2CHO(3) CH3CH2CHCH3(4) COCH34、(本小题3分)为什么季铵碱一般不能用季铵盐和NaOH作用制得? 通常用什么方法制取?五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
有机化学(1)试卷(化学)
临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题（A ）（适用于2012级化学专业本科学生，闭卷考试，时间120分钟）1. 2.3.(R)-α-溴代苯丙酮4. 5. 6.7.8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象1.下列碳正离子最稳定的是（ ） A.B. C.D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中，产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )A. 1-戊烯B.CH 2=CCl 2C. CHCl=CHClD.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )A. B.COOHC. D.5.下列一组化合物中，具有休克尔芳香性的是（ ） A.B.C.D.6.按次序规则，将下列基团由大到小排列成序（ ）Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为（ ）A ．相同化合物B ．对映异构体C ．非对映异构体D ．不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是（ ） A ．B ．C ．D ．9.化合物HH 3CCH 3H 有几组化学等价质子（ ）A. 3B.4C. 5D.610．在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是（ ）11．下列各异构体中，与硝酸银醇溶液反应最快的是（ ）12．能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ ） A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13．下列化合物酸性最强的是( )A ．苯酚B ．2,4-二硝基苯酚C ．对硝基苯酚D ．间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是（ ）A. Br 2/CCl 4B.AlCl 3C.SOCl 2D.NBS15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇（ ）A.2Br222Br22Br2OHB.C.D.16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应A. 对映体B. 非对映体C. 相同化合物D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化，不能得到对苯二甲酸的是（ ）CH 2COOH3CH 3COCH 3C(CH 3)3CH3CHCH(CH3)2CHCOOH19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于S N 2历程的是（ ） A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷1.2.3.4.5.6.CH 3CO 3H7.24160o C8.9.10.+AlCl311. H 2O 2＋CH 3B 2H 6OH12.13.14.15. 稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 418.H H CH 3(CH )COK3OH HCH 3Br H 19.H 催化剂CH3CH C C 20.21.322322.CH2ClCH 33＋CO 浓HClO CH 323.1.CH MgBr224.KMnO 425.CH 3CH=CH -CH=CH 2 + HBr1,4-加成26.CH 3OHCH 3HBr1.完成反应机理2.完成反应机理3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH31.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇910三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰，试推测A的结构。
有机化学复习题
O
5. CH O C
(CH2)16CH3
O
CH2 O C (CH2)10 CH3
OH
HOCH2 O
CH2OH
6.
H
OH
H OH
OCH3 H
COOH
8. H2N
H
9.
CH2SH O
HOCH2 O
7.
H
H OH
N
N H
H H
N
N
NH2
CH2COOH
N
O
H
10.
H2N CH2 C NH CH C NH CH COOH
OH
(13)
N2+ Cl- +
NaOH -HCl 0~5℃
+
Br2-H2O
+
AgOH
OH -
4.用简便的方法鉴别下列各组化合物，请将所用试剂填在下列对应的括号内
(1)甲酸、乙酸
（）
(2)草酸、琥珀酸 （
）
(3)乙酰乙酸乙酯、乙酸乙酯（ ）
(4)苯胺、N-甲基苯胺（
）
(5)苯甲酰氯、氯苯
（）
(6)水杨酸、苯甲酸 （ ）
c. CH3 CH OH
C2H5
2.下列卤代烃与NaOH的水溶液按SN1 反应时，反应活性由大到小的次序为：
a.
Br
b.
CH2Br
c. Br
CH3
3.下列卤代烃按SN2 反应时，活性由大到小的次序为：
a.
Br CH3
b.
CH2Br
c.
Br
4.下列化合物与NaHSO3加成时，反应活性由大到小的次序为：
，最慢的是
。
10.下列化合物能发生碘仿反应的是
大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH3CH2CHCH2O1.OO2.ClNO2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBrCH2Cl KCN10.CH2CHCH3Br KOH/EtOH11.CH3CH2CH2CHO2(2)NaOH(1)稀12.CHOCH3HCHO conOH-+13.CH 3CH2CH2CHCH3OH I2NaOH,过量14.(CH3)2CHOH PBr315.CH 3(CH2)3Cl+16.AlCl3OHOH H+17.CH 3MgBr18.HCHO乙醚，H3O+OPh 3P=CH2+20.CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3（饱和）OCO22.混酸(CH3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)H2O/H+OCH2CH=CHREtMe200C。
24.OH H2SO4HNO325.HCHO HCl26.++ZnCl 2无水CH3CH=CHCH2CH2CHO Ag(NH 3)2+OH-27.CCH3H3C OHCHON H++H +28.2C 2H5OH O dry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2OHOHOCH3(a)(b)(c)(d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3O(CH3)3CCC(CH3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33.写出反应机理ClCH2CH2ClCl CHCH3+（过量）AlCl3无水34.写出反应机理O KOH, H2O OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OH ABC36.用化学方法鉴别化合物O H OOHOH ABCD37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H) 38.化合物A的分子式为C8H14O。
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机化学综合测试题
综合测试题一、命名或写结构（每题1分，共10分）1. 2. C CH 6H 5CON(CH 3)23C=CHCHOHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33.4.5. 6. (E)-3,4-二甲基-3-庚烯7. (R)-甲基仲丁基醚 (Fischer 投影式) 8. 2-氨基-3-硝基吡啶9. 反-1,4-二甲基环己烷(最稳定的构象式) 10. δ-己内酰胺二、完成下列反应，写出主要产物（每题2分，共30分）1、2、3.4.5. 6. 7.8. 25CH -O 3--N=N-H C 6H 5CH 2CH 3 + Br 2+ HBr OH H 2SO 4BrCH 2CH=CHCl + H 2O -OH 2CH 2COCH 3 + ( )H +CH 2－C －CH 3O OH 2N--OH + CH 3-C-O-C-CH 3 O O(1:1)CH 3CONH 2NaNO 2+ HCl BrCH H 2C －CH 2BrCH 2( )①CH 33+( )CrO 3( )-CH=CH 2 + HBr ( )9. (CH 3)2C-CH 2OH + HIO 4H 2 OH 10. C 3C =CH11.12.13.14. 15. 三、选择题(含多选题。
每题1分, 共30分)1. 属于烃基的是 A.C 6H 5CO- B.-CH 2COOH C.-CH=CH 2 D.-OCH 32. 所有碳原子处于同一平面的分子是A. CH 3CH=CHCH 2CH 3B. CH 2=CHC ≡CHC. CH 2=CH-CH 2CH 3D. 3. 当丁烷从最稳定构象旋转240°时其间经过几次最高能量状态？A 、1次B 、2次C 、3次D 、4次4. 在苄基正离子中，带正电荷的碳原子杂化类型是A.sp 杂化B.sp 2杂化C.sp 3杂化D.不杂化5. 化合物CH 2=CHCH ＝CHCH 3分子中存在A. π-π 共轭效应B. p-π 共轭效应C. σ-π 超共轭效应D. σ-p 超共轭效应6. 下列共价键伸缩振动所产生的吸收峰的波数最大的是A. C －OB. C —CC. C －ND. C －H7. 酯的碱性水解机制属于A.亲核加成－消除B.亲核取代C.亲电取代D. 游离基取代8. 构象异构属于A.构型异构B.互变异构C.构造异构D.立体异构H 2( )3+( )△( )NH 22( )－－CHO + CH 3CHO 3CH －CH 2O + CH 3OH H +CHCH 3(CH 2)12CH=CHCH-CH-CH 2-O-P-O-CH 2CH 2N +(CH 3)3 + H 2OOH NH 3OO -OH -HOOC-CH 2-CHCOO - + 1mol NaOH+NH 3-CH 39. D-葡萄糖和D-半乳糖的关系是A.对映体B.非对映体C.异头物D.差向异构体 10. 不属于S N 2机制的说法是A.产物的构型完全转变B.增加氢氧化钠浓度，卤代烷水解速度加快C.反应不分阶段一步完成D.反应速度叔卤代烷明显大于伯卤代烷11.下列叙述正确的是A.皂化值越大，油脂平均分子量越大。
考研有机化学试题
考研有机化学试题A卷一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)2．3－甲基－1－丁炔3．1－甲基－4－异丙基环己烷14．丙氨酸二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共30分)1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。
A．丁烷B．戊烷C．己烷D．庚烷2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。
A．C6H12B．C6H14C．C6H6D．C7H83．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。
A．取代B．聚合C．氧化D．加成4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。
A．邻－溴甲苯B．溴化苄C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。
A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。
A．叔丁醇B．2－丁醇C．2－甲基丁醇D．1－丁醇7．能与斐林试剂反应的是（）。
A．丙酮B．苯甲醇C．苯甲醛D．2－甲基丙醛8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。
A．苯甲醇B．异丙醇C．甲醛D．3－戊酮9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。
A．乙酰乙酸B．乳酸C．水杨酸D．柠檬酸10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。
11．下列化合物中，属于R构型的是（）。
12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。
A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。
A．麦芽糖B．蔗糖C．果糖D．丙酸甲酯14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。
15．化合物中含有（）。
A．吡唑环B．咪唑环C．嘧啶环D．嘌呤环三、鉴别题(每小题5分，共20分)1．苯、甲苯、环丙烷2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸4．丁酮丁酸丁酸乙酯四、推导结构题(每小题5分，共10分)1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。
有机化学习题及答案
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)H 3C CH2CH2CH3 C＝CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基；烯丙基5.NBS；异辛烷6.写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题（每题2分，共18分）1.下列自由基最稳定的是（）A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是（）A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是（）A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是（）Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是（）A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是（）A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是（）A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分，共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15．2四、鉴别题（6分）利用合适的化学试剂区分下列化合物，并写出相关方程式。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)1.CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷2.CH3CH2CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH34-甲基-5-乙基辛烷3. 2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷4.CH3CH2C = CH2CH2CH2CH32-乙基-1-戊烯5.(E)-1-溴丙烯C = CBrHHCH36.C = CCH3CH2CH(CH3)2CH3CH2CH2CH3(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯7.异戊二烯CH2 = C CH = CH2CH38.3-甲基-1-丁炔( CH3 ) 2 CHC CH9.CH3CHCH = CHCH2C CCH3CH37-甲基-5-辛烯-2-炔10.CH2=CH C≡CHHCH3（S）3-甲基-1-戊烯-4-炔11.C = CCH3HCHCHCCH3CH3(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔12.CH3C = CHCH2CH3C = CHH H（2E,4Z）-2,4-庚二烯13.4-甲基环己烯CH314.（2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式CH3 H Cl H ClCH315.2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式3316.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式17.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer投影式COOH H OH H OHCOOH18.顺-1，2-二甲基环己烷的优势构象CH3 CH319.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象(CH3)2CHCH2CH320.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象C(CH3)3 CH321.反式十氢奈的构象式H H22.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3Br CH33-甲基-5-溴庚烷23.R-2-溴丁烷CH3 Br HC2H524.CH3CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯25.CH3 2-甲基螺[4.4]壬烷26.CH33-甲基二环[2.2.0]癸烷27.H35,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.OH3-环己烯醇29.CCH3CHCH=CH2H(S)-3-羟基-1-戊烯30.5-溴-1,3-环己二烯Br 31.烯丙基氯CH2 = CH2CH2Cl32.4-氯-2-戊烯CH3CHCH = CHCH3 Cl33.对二甲苯CH3 CH334.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH33-甲基-5-苯基庚烷35.CH3C = CHCH2CH2CH32-苯基-2-己烯36.4-硝基苄基溴CH2Br NO237.苯磺酸SO3H38.对-氨基苯磺酰胺NH2 SO2NH239.COOHCH35-甲基-1-萘甲酸40.Cl-氯蒽41. 9-硝基菲NO242.甘油CH2OH CHOH CH2OH43.SO3HOH间-羟基苯磺酸44.OHOCH3对-甲氧基苯酚45.2,4,6-三硝基苯酚OHNO2NO2O2N46.CH3CHCHCH3CH2CH3HO3-甲基-2-戊醇47.叔丁醇(CH3)3COH48.CH3CH = CHCH2CHOHCH34-己烯-2-醇49.苯甲醚O CH350.乙基叔丁基醚( CH3 ) 3 COCH2CH3 51.苯甲硫醇C6H5CH2SH52.二甲亚砜(CH3)2SO53.CH3C CH3OCH32-甲基-2,3-环氧丁烷54.四氢呋喃O55.18-冠-6 OOOO OO56.β-萘酚OH57.2-丁烯醛CH3CH = CHCHO 58.苯甲醛CHO59.2-甲基环己酮OCH360.CHCCH2CH3CH3O2-苯基-3-戊酮61.COCH3OCH3对-甲氧基苯乙酮62.2,5-戊二酮CH3CCH2CCH3O O63.苯肼NHNH264.OO对苯醌65.COOHCOOH邻苯二甲酸66.反-丁烯二酸C = C HOOCHHCOOH67.顺式亚油酸C = CCH3(CH2)4H HCH2C = CH(CH2)7COOHH68.硬脂酸CH3(CH2)16COOH69.软脂酸CH3(CH2)14COOH70.油酸CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH 71.β-苯基丙烯酸C6H5CH=CHCOOH72.(2Z,4E)-2,4-己二烯酸CH3C = CHCOOHC = CHH H73.乙酸酐(CH3CO)2O74.邻-苯二甲酐O O O75.丁烯二酸酐O O O76.乙酰氯CH3COCl 77.苯甲酰溴COBr78.COOCH2CH3苯甲酸乙酯79. 3-戊酮酸CH3CH2CCH2COOHO80.CH3COCH2COOCH2CH3乙酰乙酸乙酯81.乙二酸二乙酯COOCH2CH3 COOCH2CH382.HOOCCOCH2COOH草酰乙酸83.乙酰水杨酸COOHOCOCH384.水杨酸COOHOH85.醋酸酐(CH3CO)2O86.柠檬酸HOOCCH2CCH2COOHOHCOOH87.羟基丁二酸（苹果酸）HOOCCHCH2COOHOH88.γ-羟基丁酸钠HOCH2CH2CH2COONa89.邻-羟基苯甲酸COOHOH90.O Oγ-戊内酯91.N OHδ-己内酰胺92.丙交酯OOH3CCH3OO93.(CH3)3N+CH2C5H6Br-溴化三甲基苄基铵94.胆碱[ HOCH2CH2N+( CH3 ) 3 ] OH-95.三乙胺(CH3)3N96.N-甲基-N-乙基苯胺NCH3CH2CH397. N,N-二甲基苯胺NCH3CH398.CH2CHCH2CH2CHCH3CH3NCH32-甲基-5-甲氨基己烷99.氯化重氮苯N2+Cl-100.偶氮苯N = N101.N-乙基丙酰胺CH3CHCONHCH2CH3102.邻苯二甲酰亚胺NH OO103.二甲基膦( CH3 ) 2 PH104.( C6H5 ) 3 P三苯基膦105.L-α-磷脂酸CH2OCORCR'COO HCH2OPO(OH)2106.α-呋喃甲酸O CHO107.3-甲基吡啶NCH3108.β-吡啶甲酰胺NCONH2109.4-甲基咪唑NNHCH3110.β-吲哚乙酸NCH2COOH H111.2-噻吩磺酸S SO3H112.3-硝基吡咯NHNO2113.甘油-α-软脂酸-β-硬脂酸-α’-油酸酯CH2OCO(CH2)14CH3CCH3(CH2)16COO HCH2OCO(CH2)7CH = CH(CH2)7CH3 114.胆固醇HO115.胆酸COOHOHHOOH116. -D吡喃葡萄糖117.β-D-半乳糖的稳定构象式OCH2OHOHHOHOOH118.β-D-呋喃果糖2OH119.β-D-2-脱氧核糖120.蔗糖2OH121.麦芽糖122.纤维二糖123.S-半胱氨酸COOH H NH2CH2SH124.赖氨酸H2NCH2CH2CH2CH2CHCOOHNH2125.谷氨酸HOOCCH2CH2CHCOOHNH2126.脯氨酸NHCOOH127.谷胱甘肽HOOCCHCH2CH2CONHCHCONHCH2COOH NH2CH2SH128.腺嘌呤(6-氨基嘌呤) NN N HNNH2129.鸟嘌呤（2-氨基-6-羟基嘌呤）NN N HNOHH2N130.胞嘧啶NNNH2OH131.胸腺嘧啶NNNH2OCH3H132.5’-腺嘌呤核苷酸NNNNNH2 HO P O CHOOH133.A TPNNNNNH2HO P ~ O P ~ O P O CHOOOOH OH OH吴百乐。