磁共振成像技术4

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核磁共振成像

核磁共振成像

Gz
Gy
Gx
MR
TE
y y
0
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0
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x
河南科技大学物理工程学院
核磁共振成像技术 四、相位编码
第八讲 脉冲序列
通过频率编码,我们可以知道各列产生磁共振信号的大小。但是,仍然不 能区分每个体素产生的磁共振信号,这就需要相位编码来解决。 在射频脉冲作用后和接收信号前这段时间内,沿y轴施加一线性梯度场 Gy, 使各行体素所产生MR信号具有不同的相位,这一过程称为相位编 码。 Gy称相位编码梯度,y轴也称为相位轴。
核磁共振成像技术
第八讲 脉冲序列
特点:1、成像时间较长,适合做质子密度加权图像和T2加权图像; 2 、为了节省成像时间可采用多回波技术、多层面回波技术。
多回波技术(MSE)
TR
RF
Gz
Gy
Gx
MR
重聚焦脉冲在两个回波
TE2 40ms TE1 20ms 30ms 10ms
中间时刻使用。
河南科技大学物理工程学院

磁共振检查原理

磁共振检查原理

磁共振检查原理磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)是一种探测人体内部构造的无创影像技术,它基于核磁共振现象,可以获得关于身体各部位的详细信息。

MRI检查相比于X射线检查或CT扫描对人体无放射性损伤,更适用于儿童、孕妇或需要多次检查的病患。

MRI检查利用磁共振现象原理,即在外加高强度磁场的作用下,人体内的原子核(比如氢原子核)会自发地进行旋转运动。

外加弱的射频场可以使原子核状态发生变化,其状态变化的过程就是磁共振现象。

这种现象可以被检测并用来制作影像。

一、核磁共振现象原理核磁共振现象是指核磁矩在外部磁场的作用下,原子核会自发地进行旋转运动,并产生磁信号。

以氢原子核为例,其具有自旋1/2,可以看做一个小的磁偶极子,当放置在外部磁场中时,其自旋可以取两个状态:平行或反平行。

外部磁场会分裂为两个不同的能级,这就是磁共振现象。

二、MRI检查步骤MRI检查需要将人体部位放置在强大的磁场中,以进行成像。

具体步骤如下:1. 病人需要躺在一张称为MRI扫描床的平板上。

2. 检查前需将金属物品(比如手机、耳环、钥匙等)取下。

3. 病人被推入一个大型的圆柱状磁体中。

4. 磁体中提供一个高度均匀的磁场,始终保持磁体外的电子设备没有磁干扰。

5. 通过放置一台产生无线电波的设备,人体内的水分子便会受到一个射频场的作用,从而发出信号。

6. 接下来使用计算机来编织并个性化MRI的照片。

7. 检查完毕后,病患可以立即离开。

三、MRI的应用MRI检查可以对全身各个部分进行检查,对神经系统、脑、心脏、颈部、腹部、肝脏、胸部、骨骼等疾病进行诊断与治疗。

它是介入手术、治疗哪怕最复杂严重的疾病、感染、并可检查肿瘤转移以及各种动态变化等。

MRI应用领域如下:1. 脑部成像:可检测出脑部结构和功能异常,包括脑卒中、肿瘤、炎症、几乎所有的神经疾病。

2. 心脏成像:可检测心肌缺血、肌炎、心肌病等心脏疾病。

3. 骨科成像:可用于检查骨骼系统的骨骼肌肉病变、结构异常、骨肉瘤,以及各种关节疾病。

第四章 核磁共振成像技术ppt课件

第四章 核磁共振成像技术ppt课件
∵S1→S2
S1PPRS2PRP S1P1 R1P1 S2P2 R2P2
∴R1P1=R2P2 且P1、P2在胶片中心位置不 变 ∴R点的影像即R1R2位置也 不变,即可获得清晰的断 层图像。
1、 NMR现象的发现(属于原子核物理研究范畴)
1945年12月,哈佛大学的 Purcell和他的小组, 在石蜡样品中观察到质子的核磁共振吸收信号
不仅为MRI奠定了基础,而且鼓舞了这一 领域的学者。
1988年Damadian和Lauterbur获美国最高科 技奖(总统奖)。
Lauterbur和英国Mansfield共同获2003年 Nobel医学及生理学奖。
2003 Nobel Prize in Physiology or Medicine
(2)奇偶核:质子数是奇数,中子数是偶数;或 质子数是偶数,中子数是奇数的核,自旋量子数 I=1/2,3/2,5/2…等半整数;
(3)奇奇核:质子数是奇数,中子数也为奇数的 核,I=1,2,3…等正常数。
只有自旋量子数 I 0 的原子核要进行自旋运动,原 子核的自旋运动用自旋角动量L描述,L的方向与自旋 轴重合。
原子核的一般特性 核中的质子数核的电荷; 核中的质子数目(Z)+中子数(N)核的质量(A)
2、核素
Z、N相同且有相同能量状态的一类原子核称为核素; 或Z、A相同且有相同能量状态的一类原子核称为核素;
4.1.2 原子核的电荷
原子核带正电荷,其电荷量Q=Ze 即核中的质子数核的电荷;
4.1.3 原子核的质量
RF信号包含人体内组织空间的定位信息, MR图像就是一个显示来自人体层面内每个体 素RF信号强度大小的象素陈列。图像象素的亮 度取决于相应体素所发射的RF信号的强度,而 RF的强度又取决于组织的性质。

MRI成像技术的进展及临床应用

MRI成像技术的进展及临床应用

MRI成像技术的进展及临床应用磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)是基于核磁共振现象的成像技术, 20世纪70年代被引入到医学领域并用于人体成像。

30多年的时间里,MRI得到迅速开展,硬件设备和成像技术不断更新。

主磁场、梯度系统、射频系统功能的改良,多通道、多采集单元、并行采集等技术的应用,使MRI设备整体水平明显提升,成像速度明显加快。

近几年,超高场MRI在脑功能成像、频谱成像、白质纤维束成像、心脏检查、冠心病诊断、腹部等脏器的检查得到了广泛应用[1]。

1磁共振血管成像磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)是一种无创性血管成像技术,利用血管内血液流动或经外周血管注入磁共振比照剂显示血管结构,还可提供血流方向、流速、流量等信息,已经成为常规检查技术。

MRA技术主要有时间飞跃法( time offligh,t TOF)、相位比照法(phase contras,t PC)和比照增强MRA(CE-MRA)。

TOF法是临床上应用最广泛的MRA方法,该技术基于血流的流入增强效应,常用形式有2D TOFMRA和3D TOFMRA。

2D TOFMRA采用较短的重复时间(repetition time, TR)和较大的反转角,背景组织信号抑制较好,有利于静脉慢血流的显示,多用于颈部动脉和下肢血管的检查。

3D TOFMRA空间分辨率更高,流动失相位相对较轻,受湍流的影响相对较小,多用于脑部动脉的检查[2]。

PCMRA是利用流动所致的宏观横向磁化矢量的相位变化来抑制背景、突出血流信号的一种方法,包括2D PCMRA、3D PCMRA和电影(cine) MRA。

与TOFMRA比拟,PCMRA在临床应用相对较少,主要用于静脉性病变的检查和心脏及大血管血流分析。

CE-MRA是经外周静脉团注比照剂Gd-DTPA后,利用比照剂使血液的T1值明显缩短,然后利用超快速且权重很重的T1WI序列(3D fastTOF SPGE,反转角>45°)进行成像。

磁共振成像设备的工作原理

磁共振成像设备的工作原理

磁共振成像设备的工作原理磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)是一种通过利用核磁共振现象来获得人体组织图像的医学检查技术。

它可以提供高分辨率、无创伤的全身解剖图像,对病理性变化早期的发现和定量分析具有重要意义。

那么,磁共振成像设备是如何工作的呢?下面将详细介绍MRI设备的工作原理。

首先,磁共振成像设备包括主磁场系统、梯度磁场系统和射频系统。

主磁场系统是整个设备的核心,产生一个极强的定向磁场,通常为1到3特斯拉。

这个磁场可以将人体内的核磁共振信号分离出来。

在主磁场的作用下,人体内的水分子和其他核自旋(比如氢原子核)会产生一个差异很小的能级分裂。

然后,梯度磁场系统起到定位的作用,通过改变磁场的强度和方向,可以选择性地激发和感应特定区域的核磁共振信号。

接下来,利用射频系统,通过传送一系列射频脉冲激发患者体内的核自旋。

这些射频脉冲将导致核自旋从基态向激发态跃迁,并在脉冲结束后,核自旋会回到基态并释放出能量。

这些释放的能量即为核磁共振信号。

为了获得高质量的MRI图像,必须对核磁共振信号进行针对性的频率分析和空间编码。

频率分析是指将复杂的核磁共振信号转换为频率分量,以获得不同的核磁共振频率信息。

而空间编码则是指通过改变梯度磁场的强度和方向,对核磁共振信号在空间上进行编码。

最后,通过一系列计算和图像重建算法,将获得的核磁共振信号转换为高质量的图像。

这些算法包括傅里叶变换、滤波、插值和二维重建等步骤,以达到优化图像质量的目的。

综上所述,磁共振成像设备的工作原理主要包括主磁场系统、梯度磁场系统和射频系统的协同作用。

通过产生一个高强度的定向磁场、改变梯度磁场的强度和方向、利用射频脉冲激发和感应核磁共振信号,并通过频率分析和空间编码,最终获得高质量的MRI图像。

这种非侵入性的成像技术在临床上的广泛应用将进一步提高医学诊断的精确性和准确性。

磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)是一种通过核磁共振现象来获得人体组织图像的非侵入性检查技术。

磁共振成像原理

磁共振成像原理

磁共振成像是利用原子核在磁场内共振所产生信号经重建成像的一种成像技术。

核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)是一种核物理现象。

早在1946年Block与Purcell就报道了这种现象并应用于波谱学。

Lauterbur1973年发表了MR成像技术,使核磁共振不仅用于物理学和化学。

也应用于临床医学领域。

近年来,核磁共振成像技术发展十分迅速,已日臻成熟完善。

检查范围基本上覆盖了全身各系统,并在世界范围内推广应用。

为了准确反映其成像基础,避免与核素成像混淆,现改称为磁共振成像。

参与MRI 成像的因素较多,信息量大而且不同于现有各种影像学成像,在诊断疾病中有很大优越性和应用潜力。

一、磁共振现象与MRI含单数质子的原子核,例如人体内广泛存在的氢原子核,其质子有自旋运动,带正电,产生磁矩,有如一个小磁体。

小磁体自旋轴的排列无一定规律。

但如在均匀的强磁场中,则小磁体的自旋轴将按磁场磁力线的方向重新排列。

在这种状态下,质子带正电荷,它们像地球一样在不停地绕轴旋转,并有自己的磁场. 正常情况下,质子处于杂乱无章的排列状态。

当把它们放入一个强外磁场中,就会发生改变。

它们仅在平行或反平行于外磁场两个方向上排列用特定频率的射频脉冲(radionfrequency,RF)进行激发,作为小磁体的氢原子核吸收一定量的能而共振,即发生了磁共振现象。

停止发射射频脉冲,则被激发的氢原子核把所吸收的能逐步释放出来,其相位和能级都恢复到激发前的状态。

这一恢复过程称为弛豫过程(relaxationprocess),而恢复到原来平衡状态所需的时间则称之为弛豫时间(relaxationtime)。

有两种弛豫时间,一种是自旋-晶格弛豫时间(spin-lattice relaxationtime)又称纵向弛豫时间(longitudinal relaxation time)反映自旋核把吸收的能传给周围晶格所需要的时间,也是90°射频脉冲质子由纵向磁化转到横向磁化之后再恢复到纵向磁化激发前状态所需时间,称T1。

《实用磁共振成像技术》(第4版)已出版

《实用磁共振成像技术》(第4版)已出版

《实用磁共振成像技术 》(第4版)已出版
由英国安格利亚鲁斯金大学 凯 瑟 琳 韦 斯 特 布 鲁 克 教 授、美 国 宾 夕 法 尼亚影像教育委员会 CEO 卡罗琳考特罗斯、英国剑桥安格利亚鲁斯金 大学助理讲师约翰塔尔伯特 编 著,山 东 省 医 学 影 像 学 研 究 所 前 任 所 长 兼 山 东 省 立 医 院 副 院 长 赵 斌 教 授 、山 东 大 学 王 翠 艳 学 副 教 授 主 译 ,天 津 科 技 翻 译出版有限公司出版的《实用磁共振 成 像 技 术》(第 4 版)一 书 已 于 2018 年 6 月 出 版 ,并 在 全 国 发 行 。 自 1993 年 第 1 版 问 世 以 来 ,《实 用 磁 共 振 成 像 技 术 》已 成 为 放 射 诊 断 医 师 、放 射 技 师 、放 射 科 住 院 医 师 、放 射 研 究 者 以 及 其 他 相关人员进行磁共振成像研究的标准。 本书是广大医学生学习 MRI技术 的必读教程。此外,在 MR 仪 器、原 理、脉 冲 序 列、图 像 采 集 和 美 国 放 射 技 师注册学会(ARRT)提供的 MRI高级考试的成像参数方面,该书是业界公 认的首选参考书和学习指南。
cells.Colloids Surf B Biointerfaces,2017,158:16-24. [28] Song W,Luo Y,Zhao Y,et al. Magnetic nanobubbles with
potential for targeted drug delivery and trimodal imaging in breast cancer:An in vitro study.Nanomedicine (Lond),2017, 12(9):991-1009. [29] 姚元志,王志刚,张亮,等.制 备 叶 酸 受 体 靶 向 载 阿 霉 素/黑 色 素 多功能造影剂及体 外 超 声/光 声 显 像.中 国 介 入 影 像 与 治 疗 学, 2018ang X,Zhao B,et al.Ultrasound assisted gene and photodynamic synergistic therapy with multifunctional FOXA1- siRNA loaded porphyrin microbubbles for enhancing therapeutic efficacy for breast cancer.Biomaterials,2018,173(8):58-70. [31] Ji Y,Han Z,Shao L,et al.Evaluation of in vivo antitumor effects of low-frequency ultrasound-mediated miRNA-133a microbubble delivery in breast cancer.Cancer Med,2016,5(9): 2534-2543. [32] Dai Y, Wang X, Hu H. Ultrasound-guided injections of ultrasound contrast agents and p53gene for the treatment of rat with breast cancer.Biomedical Res,2017,28(20):8724-8730.

磁共振技术的缺点及发展

磁共振技术的缺点及发展

磁共振技术的缺点及发展1.引言1.1 概述磁共振技术是一种非侵入性的医学成像技术,通过利用强大的磁场和无害的射频波,产生高清晰度的人体内部影像。

该技术在诊断和监测疾病方面具有很大的优势,广泛应用于医学领域。

然而,尽管磁共振技术在医疗诊断方面带来了巨大的进步,但它也存在一些缺点和挑战。

本文将重点讨论磁共振技术的缺点以及它的发展前景。

在谈论磁共振技术的缺点之前,我们需要了解它的优点。

磁共振技术不使用放射性物质,相比传统的影像技术如X射线,它对人体没有辐射风险。

此外,它能够产生高清晰度的图像,有助于更准确地诊断和治疗疾病。

然而,磁共振技术也有一些明显的缺点。

首先,安全性问题是磁共振技术面临的主要挑战之一。

由于强大的磁场和射频波的使用,部分患者可能会感到不适或出现过敏反应。

同时,对于一些患有心脏起搏器、心脏支架等内部植入物的人群,磁共振扫描会带来潜在的风险。

其次,磁共振技术在设备成本方面较高。

高昂的设备价格和维护成本,使得磁共振技术在某些地区和医疗机构无法广泛应用。

这导致了资源的不平衡分配和医疗服务的不公平。

然而,随着科学技术的不断进步,磁共振技术也在不断发展和改进。

新型磁共振设备的出现,如超高场磁共振和可移动式磁共振设备,进一步提升了影像清晰度和扫描效率。

此外,针对磁共振图像质量的改进也取得了显著的成果,如图像重建算法和序列优化等方面的研究,使得医生能够更准确地读取和解释图像。

综上所述,磁共振技术在医学成像领域具有突出的优势,但也需要面对一些挑战和缺点。

通过持续的科研和技术创新,相信磁共振技术的缺点将逐渐被克服,使其更加安全可靠、高效低成本,为医疗诊断和治疗提供更好的支持。

1.2文章结构1.3 目的本文的目的是探讨跳线串设置的原则。

跳线串是一种常见的电路连接方法,用于连接电路中不同部分之间的跳线。

跳线串的目的是为了保证电路的正常运行和功能的完整性,确保电路信号的传输和电力的稳定供应。

在电路设计和布线过程中,合理设置跳线串是非常重要的。

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• • •
2.磁敏感性对比剂 分为顺磁性、超顺磁性和铁磁性三类。 (1)顺磁性对比剂 : 由顺磁性金属元素组成,如 Gd、Mn。对比剂浓度低时,主要使T1 缩短并使信号增 强;浓度高时,则组织T2缩短超过T1效应,使MR信号降 低。常用其T1效应作为T1加权像中的阳性对比剂。临床 上使用的对比剂多数为顺磁性物质。 • (2)超顺磁性对比剂: 是指由磁化强度介于顺磁性 和铁磁性之间的各种磁性微粒或晶体组成的对比剂。 由于这种微粒或晶体的磁矩比电子磁矩高出上千倍, 故其磁化的速度快于顺磁性物质,如超顺磁性氧化铁 (superparamagnetic iron oxide,SPIO)。 • (3)铁磁性对比剂: 其为紧密排列的一组原子晶 体组成,其磁矩存在于磁畴中,磁化后即使没有外加 磁场的作用仍带有一定磁性。
影响SNR的主要因素
• • • • • • 质子密度 体素容积 重复时间 激励次数 接受带宽 线圈类型
质子密度
肌肉组织所含的质子明显少于脂肪和脊髓
• 质子密度低的区域,产生低信号,SNR低, 图像显示有局限性。 • 质子密度高的区域,产生较高信号,SNR 高,在MR检查中具有优越性。
• 如用同一照相机在白天和黑夜拍照。
•脉冲线圈按作用分两类: –激发并采集MRI信号(体线圈) –仅采集MRI信号,激发采用体线圈进行 (绝大多数表面线圈)
接收线圈与MRI图像SNR密切相关
接收线圈离身体越近,所接收到的信号越强 线圈内体积越小,所接收到的噪声越低
1.磁场强度:B0越大,SNR越大; 2.线圈 :尽量贴近被检部位,线圈敏感区包含的组织尽 可能的少;表面线圈的信噪比最高; 3.体素容积 :体素容积越大,包含的自旋核数目越多, MR信号越大; 4.翻转角(α): α越大,MR信号越大,SNR越大; 5. TR:延长TR,有助于Mz的恢复,有利于提高SNR。 6. TE:延长TE,Mxy衰减的多,MR信号降低,SNR下 降; 7.激发次数 :增加NEX,可提高SNR。 8. 接收带宽 :带宽越宽,SNR越高。
X Y
320mm
FOV=320mm×320mm
320mm
20cm
40cm
5mm×5mm×8mm
10mm×10mm×8mm
–矩阵不变:FOV越大,体素越大。
30mm
10 10
30
10mm
10
30mm
30mm
10mm×10mm×8mm
5mm×5mm×8mm
–FOV不变:矩阵越大,体素越小。
重复时间、回波时间、翻转角度
y z
image plane
x
x
y
MRI质量控制
• 评价MR图像质量三因素: 空间分辨力、信噪比、图像对比度
空间分辨力
• 是在一定的对比度下,影像能够分辨的相邻物体 的空间最小距离,是对物体细节的分辨能力。 • 空间分辨力取决于体素的大小。体素小时,能分 辨出细微结构,空间分辨力高;体素大则空间分 辨力低。 • 体素的大小取决于:层面厚度、FOV和像素矩阵 的大小。 • 层面越薄,空间分辨力越高。 • 层面内的空间分辨力: 层面内的分辨力=像素尺寸=FOV/矩阵
进入现象
• 不曾受到激励的质子垂直流入成像层面, 在成像层面内受到激励并经历复相位后, 产生较周围静止质子信号强度更好的信号, 在进入一组成像层面的第一层时最为显著, 这种现象叫进入现象。
体素内去向位
• 同一体素内如同时含有流动质子和静止质 子(或流动质子的速度、方向不一致)时, 质子间将出现相位差。这是因为快速流动 的质子沿梯度磁场流动时进动频率将增加 或减低,前者使流动质子获得相位,后者 使流动质子丧失相位,结果导致体素内质 子相位失聚,信号减低,这种现象叫体素 内去向位。
20cm
40cm
5mm×5mm×8mm
10mm×10mm×8mm
–矩阵不变:FOV越大,XY平面的空
间分辨率越低。
30mm
10 10
30
10mm
10
30mm
30mm
10mm×10mm×8mm
5mm×5mm×8mm
–FOV不变:矩阵越大,XY平面的空
间分辨率越高。
空间分辨率与矩阵、FOV的关系
空间分辨力与矩阵RI具有良好的软组织对比,但显示病变的 特异性不足,定性诊断困难,需向静脉注 入对比剂进行兴趣区扫描,称为增强扫描。
T1WI平扫
T1WI增强扫描
MRI对比剂分类
• • • • MRI对比剂可根据其在体内分布、磁特性、对组织 的特异性和化学结构进行分类。 1.生物体内分布 分为细胞液内、外对比剂。 (1)细胞液外对比剂: 对比剂在体内非特异性分 布,可在血管内与细胞外间隙自由通过。因此需掌握 好时机,方可获得良好的组织强化对比。目前临床广 泛应用的钆制剂属此类。 (2)细胞内对比剂: 以体内某一组织或器官的一 些细胞作为靶来分布,如网织内皮系统对比剂和肝细 胞对比剂。此类对比剂注入静脉后,立即从血中廓清 并与相关组织结合。其优点是使摄取对比剂组织和不 摄取的组织之间产生对比 。
线圈类型
• 线圈距被检部位越近,MR信号强度越大。 • 线圈敏感区包含的组织越多,噪声越大。 • 要提高信噪比,必须选择合适的线圈: • 尽量贴近被检部位; • 线圈敏感区包含的组织尽可能的少。
线圈的作用:
• 如同无线电波的天线
– 激发人体产生共振(广播电台的发射天线)-发射线圈 – 采集MR信号(收音机的天线)--接受线圈
• 直接MRA与CE-MRA各有优势。 • 直接MRA不用对比剂,简便无创,成本低,对于 显示血管非常有其实用价值,已经成为临床不可 少的检查方法。 • CE-MRA对血管腔的显示比直接MRA更为可靠, 出现血管狭窄的假象明显减少,血管狭窄程度的 反映比较真实,与CTA类似,其可靠性与传统 DSA血管造影非常接近。 • MRA的成像方法主要有三种,时间飞越法 (TOF);相位对比法(PC);黑血法。

钆类对比剂主要应用于中枢神经系统 MRI检查,可使某些正常结构强化,如垂 体、静脉窦等。Gd类对比剂经静脉内注 入,用量一般为0.1mmol/kg。多发性硬 化、转移瘤可用至0.2~0.3mmol/kg,以 发现更多病变。垂体检查时用量可减为 0.05mmol/kg,对发现微腺瘤有利。因其 主要经肾脏排泄,在单纯行肾脏检查时 用量可减少。
空间分辨力
FOV一定,像素矩阵越大空间分辨力越高; 像素矩阵一定,FOV越小空间分辨力越高。 • 如:视野25cm×25cm,矩阵为 256×256,则像素约为1mm×1mm。
信噪比
• MR信号:指感兴趣区内像素的平均值。 • 噪 声:磁体内的患者、环境和MR系统 电子设备所产生的不需要的信号。 • 信噪比(SNR):组织信号强度与噪声信 号强度的比值。 • SNR越高,图像越清晰。
组织特异性对比剂 • 肝特异性对比剂 • 血池对比剂 • 淋巴结对比剂 • 其他组织特异性对比剂
• 化学结构分类 • Gd作为离子的MRI对比剂,可分为离子型 和非离子型两种。
MRI对比剂应用
1.钆螯合物
• 以目前临床使用最多的MRI对比剂Gd-DTPA为例。 Gd-DTPA静脉注药后迅速分布到心脏、肝、肾、肺、脾、 膀胱等组织器管中,其不通过细胞膜主要在细胞外间 隙。不易通过血脑屏障,当血脑屏障破坏时,才能进 入脑与脊髓。Gd-DTPA在组织中的浓度与该组织血供丰 富程度成正相关,血供丰富的组织则T1缩短信号增强, 不丰富的组织强化则不明显。对比剂在注入体内后迅 速衰减,12~24h达到检出水平以下,血中浓度下降一 半的时间约为60~70min。因其不能进入细胞,在体内 以原形排出,主要经肾小球滤过从尿中排除体外,约 占90%,少量分泌于胃肠道后随粪便排出,约占7%。
图像对比度
• 信噪比高的图像不能确保将相邻组织区分开, 若要区分,必须有足够的对比度。 • 图像对比度有时受严重噪声的影响,不能真 实反映图像质量,必须把噪声考虑在内。
• 对比噪声比(contrast nose ratio,CNR): 代表两种组织的信噪比的差异
CNR SNRA SNRB
成像参数的选择 1.提高扫描效率,扫描效率是指单位时间内获 得的图像信息量。总扫描时间应以图像满足临床诊 断目的为宜。在尽量减小TR、NEX和相位编码次 数的同时调整其他参数,使信息量不减少。 2.应根据检查目的和检查部位选用合适的脉冲 序列、图像信号的加权参数和扫描平面(横、冠、 矢、斜)。合适的成像序列和图像信号的加权参数 是获取良好SNR和CNR的基本条件。 3.在设置成像参数时应特别注意,SNR是影响 图像质量的最重要因素。一般情况下,图像SNR高 时,多能同时满足对CNR的要求。不应为追求过高 的空间分辨率而牺牲SNR,如选择3mm以下的层 厚、很大的矩阵或很小的FOV(如8cm)。
MRI对比剂副作用症状 • 一般反应较轻,呈一过 性,可头痛、不适、恶 心、呕吐等。
磁共振检查技术
• • • • • • • • • • • 平扫(T1WI、T2WI、PDWI) 增强(T1WI) 动态增强(Dynamic MR) 脂肪抑制成像(STIR) 水抑制成像(FLAIR) 磁共振血管造影(MRA) 水成像(MRCP、MRU、MRM) 波谱分析(MRS) 灌注成像(PWI) 弥散成像(Diffusion) 功能成像(fMRI)
流动现象
• 时间飞跃 • 进入现象 • 体素内去相位
时间飞跃
• 流动质子在成像层面内受RF激励,在复相 位前就从成像层面中流出,未经历复相位 过程;或流动质子在RF激励后才进入成像 层面,未受到激励却经历了复相位过程, 这两种状态均无信号产生,称为时间飞跃。 • 在影像上管腔内因信号缺失呈黑色,叫做 流空。
• • • • • •
1.TOF法 主要依赖流入相关增强效应。 分2D-TOF和3D-TOF 2.PC法 主要依赖流动质子的相位效应产生影像对比。 分2D-PC和3D-PC
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