关于分光光度计用比色皿的问题
分光光度计使用步骤方法
分光光度计使用步骤方法
1. 打开分光光度计前，先检查仪器部件是否齐全并处于良好状态，确保仪器正常运行。
2. 校准分光光度计，将一定浓度的标准溶液放入比色皿中，按照仪器使用说明进行调整，直至光谱分布符合理论曲线，光度值稳定。
3. 准备样品溶液：将待测的溶液加入比色皿中，液面不能超过比色皿的两侧刻度线。
4. 选择适当的波长：根据测量所需的吸收波长，调节分光光度计的波长选择器。
5. 调整路径长度：使用样品比色皿和纯水比色皿，先针对纯水比色皿记录一个基准值，然后换成样品比色皿，调节路径长度，直至读数稳定。
6. 测量样品吸光度：将已校准并调整好的分光光度计设置在待测波长上，置入待测样品比色皿，即可测量吸光度，并记录数据。
7. 完成测量后，关闭仪器并彻底清洗，确保干净整洁，以便下次使用。
根据实际应用需要，如果需要进行更加精细的测量，可以再进行一些控制步骤。
紫外可见分光光度计注意事项和问题处理 光度计维护和修理保养
紫外可见分光光度计注意事项和问题处理光度计维护和修理保养紫外可见分光光度计注意事项:1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。
测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。
测定紫外波长时，需选用石英比色皿。
3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能适时清理干净。
4.试验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。
关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。
紫外可见分光光度计问题处理：1、假如仪器不能初始化，关机重启。
2、假如吸取值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。
荧光分光光度计测试步骤如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢？以下为您详述：荧光分光光度计测试步骤（一）样品准备1.液体样品依据用户供应的技术指标，检查浓度范围是否合适，假如需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。
2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。
（二）操作步骤1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃（打开）光源后，依据说明书要求启动计算机。
2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。
3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃；相对湿度不大于70%；电源稳定，无磁场、电场干扰。
依据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件（如狭缝、PM增益、响应时间等）。
4.基本测定（1）荧光激发光谱测定设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。
比色皿与分光光度计注意事项
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一，其主要特点是：(1)应用范围广泛。
很多物质在紫外-可见光区有吸收，因此可借助于比色法进行测定。
(2)适用的浓度范围广泛，从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。
(3)灵敏度高，选择性好，精确度高，分析成本低，操作简便、快速。
因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。
在光度法中，比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。
比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。
而石英比色皿的吸光度则小得多。
常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。
也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。
另外还有高、低温、恒温比色皿。
比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0．5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。
当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。
无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。
以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。
分光光度计的维护
1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。
使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。
2.比色皿应该保持清洁，干燥。
如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。
禁止用硬物碰或擦透明表面。
或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。
比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。
注入和倒出溶液时，应该选择非透光面。
最好使用配对的比色皿。
3.防止仪器振动，影响光学系统。
4.在开机状态，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。
5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。
6.仪器工作稳定性差，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。
7. 一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分，光路有的情况是稳压电源问题，钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。
光路部分主要有比色皿不干净，灯光与比色皿位置不合适（在正常情况下，比色皿位置放一张白纸，可以清楚看到光斑形状呈显矩形，属于正常情况。
对于检测器大多数是正常的，但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。
8.若峰出现很多“毛刺”，可能是扫描速度过快，浓度过高或者狭缝过小；9. 紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因？首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错.再次用空气调零看零点是否稳定,如不稳则是仪器问题,如空气稳定而放入石英皿后不稳定,则检查是否空白溶液吸光度太高,是否空白溶液药品过期,或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零。
10. 仪器狭缝宽度的选择狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。
狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低；狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。
分光光度计使用注意事项
分光光度计使用注意事项
1.做样前应先开机预热15min。
2.使用前检查波长是否在710nm处，校正好仪器在进行做样
3.在使用比色皿做样时，需用被测溶液清洗三次，将溶液倒至比色皿3∕4处，
方可做样
4.比色皿必须保持清洁，避免用手触碰透光面，比色皿置于分光光度计前应用
镜头纸擦拭干净以免造成零点漂移及腐蚀仪器
5.清洗比色皿时应用10%的稀硫酸浸泡一会，切忌用去污粉或洗衣粉清洗
6.为确保仪器稳定工作，在电源电压波动较大的地方，建议用户使用交流稳定
电源
7.当仪器停止工作时，应关闭电源开关，切断电源
8.每次使用结束后，应仔细检查样品室内是否有溶液溢出，必须随时用滤纸吸
干
9.停止工作时，请用防尘罩罩住仪器，并在罩内放置防潮剂，以免仪器积灰，
沾污和受潮清洁仪器前，应先切断电源，拔去电源线使用沾水的软布擦拭仪器外壳，切勿用有机溶剂
10.经常检查仪器背部散热孔，保持空气通畅
11.钨卤灯有使用寿命，使用较长时间后，会变暗，烧毁，必须更换
12.如需更换钨卤灯，需专业人员更换并调试。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项比色皿是用于在实验室中测量溶液光学密度或浓度的器皿。
以下是使用比色皿的一般方法和注意事项：### 使用方法：1. 清洗比色皿：-在使用之前，确保比色皿是干净的。
使用去离子水和非粉尘产生的纸巾轻轻擦拭比色皿的内外表面，以避免干扰测量结果。
2. 准备样品：-准备你要测量的溶液样品。
确保样品是充分混合的，并且没有悬浮物质。
3. 设置光度计或分光光度计：-根据实验要求，设置光度计或分光光度计。
调整仪器以适应比色皿中的溶液。
4. 空白测量：-在测量样品之前，进行空白测量。
用纯溶剂（通常是溶剂中的去离子水）填充比色皿，然后将光度计调零。
这样可以消除溶剂的影响。
5. 加入样品：-使用移液器或其他适当的工具，将样品加入比色皿中，确保填满比色皿，但不要溢出。
6. 测量：-将比色皿放入光度计或分光光度计中，进行测量。
记录读数。
7. 清洗比色皿：-测量结束后，清洗比色皿，以便下一次使用。
使用适当的清洗剂，然后用去离子水冲洗，确保没有残留物。
### 注意事项：1. 避免指纹：-在处理比色皿时，避免触摸比色皿的透明表面，以防止指纹对测量结果的影响。
2. 注意溶液温度：-比色皿中的溶液温度应与测量时的环境温度相近，以避免温度对测量结果的影响。
3. 小心操作移液器：-使用移液器时小心操作，确保准确地将样品加入比色皿而不产生气泡。
4. 检查比色皿的状况：-在使用之前，检查比色皿是否有划痕、裂纹或其他损伤，以确保不会影响测量准确性。
5. 校正仪器：-定期校正使用的光度计或分光光度计，以确保准确的测量结果。
6. 按照实验方法操作：-严格按照实验方法的要求进行操作，以确保实验的可重复性和准确性。
使用比色皿时，遵循实验方法和制造商提供的说明书，以确保准确和可靠的测量结果。
关于分光光度计用比色皿的问题
关于分光光度计用比色皿的问题最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6有人用过的经验：2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
紫外分光光度计使用时应注意的问题
紫外分光光度计使用时应注意的问题4.2测试准备4.2.1打开电源开关前，检查一下样品室内除比色皿架外，不应有其它东西遗留。
4.2.2打开电源开关，预热十五分钟左右。
4.2.3仪器自动进入初始化，约等待10分钟。
初始化后，显示器指示220nm，绘图仪打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。
4.3测试过程4.3.1先按“GoToλ”键，再输入相应波长，按“ENTER”键，波长设置完毕，此时显示器指示所输入波长数。
4.3.2先把各被测试样依次倒入比色皿中，其中一只存放参比试样。
试样高度一般为比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般参比放在靠身第一只）平稳的放入样品室内的比色架中，并随手将样品室盖上。
4.3.3按“ABSO/100T%”键，吸光度调零。
4.3.4拉动试样选择杆，依次测定各个试样，并按“START/STOP”键打印出结果。
4.4测试结束4.4.1取出比色皿，擦净样品室，放入干燥剂，并关闭样品室盖。
4.4.2关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。
4.5附注4.5.1比色皿使用完毕，请立即用蒸馏水或有机溶液冲洗干净，并用柔软清洁的纱布将水渍擦1、使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
朗伯-比耳定律 A =ECL2、注意事项①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。
如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
②测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。
③在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
④一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
（注：
熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:
2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
2.6有人用过的经验：
2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，
以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差
2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
3、比色皿的洗涤方法
3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
3.2看看文献上写的：
3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
3.2.2先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
3.2.3在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。
请相关岗位人员高度重视，并在工作中注意细节问题，避免疏漏。