玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法
实验室常用玻璃仪器主要用途、注意事项及洗涤方法、洗液配制、干燥、保管方法
实验室常用玻璃仪器主要用途、注意事项及洗涤方法、洗液配制、干燥、保管方法一、常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表二、玻璃仪器的洗涤方法1.洁净剂及其使用范围最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂（如洗衣粉）、洗液（清洁液）、有机溶剂等。
肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器，如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃仪器。
肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、量瓶等计量玻璃仪器的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃仪器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器；也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。
新购置的玻璃器皿表面常附着有游离的碱性物质，可先用去垢剂（0.5%水溶液）或肥皂水洗刷，再用自来水洗净。
然后浸泡1%～2%盐酸溶液中过夜（不少于4h），再用自来水充分冲洗，最后再用蒸馏水漂洗2～3次，置于100～130℃烘箱内烘干或倒置晾干备用。
2.一般玻璃器皿洗涤（如试管、烧杯、锥形瓶等）先将器皿中的残渣清除去，用自来水冲洗至无污物，如有油脂，先用吸水纸将其擦去，然后置于洗衣粉溶液中浸泡10～15min，再用大小合适的毛刷反复刷洗，用自来水充洗干净，然后用蒸馏水漂洗2～3次。
热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。
洗衣粉与去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次冲洗，或用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，最后置于烘箱（或微波炉）中烘干或倒置在清洁处晾干备用。
凡洗净的玻璃器皿，其壁上不沾有水珠，否则表示尚未洗净，应按上述方法重新洗涤。
3.移液管、吸量管、滴定管、量筒等的洗涤移液管每次使用后须及时用流水冲洗或浸泡于冷水中，特别是吸取粘滞性较大的液体（全血、血浆、血清等）后应立即用流水充分冲洗，以免物质干涸和堵塞移液管。
通常使用过的移液管经自来水冲洗后，可浸泡于0.5%去垢剂溶液中或铬酸洗液中过夜（不少于4h），然后分别用自来水充分冲洗和蒸馏水漂洗，晾干备用。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法.
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一(1)应用范围广泛。
很多物质在紫外-可见光区有吸收(2)适用的浓度范围广泛(经预富集后)均可实现。
(3)灵敏度高冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。
在光度法中择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。
比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收微型毛细管皿。
另外还有高、低温、恒温比色皿。
比色皿有不同的光程长度一般常用的有05、l、2、3、5cm2cm、3cm 比色皿0.5cm 、lcm比色皿0.1-0.7之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时于0.5比色皿的光程长度也需校正可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中度为1.00比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现紫外区的定义为190-400nm英比色皿可用于190-900nm360-900nm/可见分光光度计对于一般的非光学专业人员由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米(120nm-450nm)峰。
而玻璃比色皿只有0.4—4微米400-4000nm用手摸或者肉眼就能观察出来方法1 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)G字样(glass玻璃)吸光度要比石英的大。
方法2 将光度计的波长设定为250nm0.07Abs的是石英材料0.07Abs 的话比色皿使用注意事项比色皿一般为长方体,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
在使用比色皿时面要完全平行定。
使用时应注意以下几点:1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放2、使用比色皿时应于测试前将待测液倒人比色皿洗涤三次(注意不要产生气泡)3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
石英比色皿使用方法
石英比色皿使用方法
石英比色皿是一种常用的实验用具，广泛应用于化学、生物、医学、环保等领域。
使用石英比色皿时需要注意以下几点：
1. 准备工作
在使用前，需要对石英比色皿进行清洗和干燥。
使用去离子水清洗后，用纯净酒精擦拭并晾干。
同时，要保持比色皿的内表面干燥和洁净。
2. 取样
将需要测试的样品加入到石英比色皿中，一般采用滴加法，尽量避免因沉淀未充分悬浮而影响测试结果。
3. 测量
取出装有样品的比色皿，用酒精擦拭干净。
将比色皿放入光度计中进行测试。
在测量前要对光源进行校准，并记录校准结果。
4. 计算
得到光密度值后，可以通过与标准曲线进行比较来得到样品中待测物质浓度。
这个过程中需要根据实验具体情况进行计算，例如通过对照标准曲线计算，或根据浓度公式进行计算。
5. 维护
使用完毕后，要及时进行清洗，在清洗中要使用去离子水，而不是直接用自来水清洗。
清洗后擦干，放置于通风干燥的地方。
总之，石英比色皿的使用方法和维护都要尤其注重细节，因为细节决定效果！。
比色皿的使用鉴别清洗管理维护以及注意事项
比色皿的使用鉴别清洗管理维护以及注意事项比色皿是一种常用于实验室中颜色测定的试剂盒。
它的使用和管理对于测量的准确性和实验室的安全性非常重要。
本文将详细介绍比色皿的使用鉴别、清洗管理和维护，并提供一些注意事项。
一、比色皿的使用鉴别1.选择合适的比色皿：比色皿主要有玻璃和塑料两种材质，在选择时需根据实验的要求和条件来决定。
玻璃比色皿通常用于高温、酸碱性较强的实验，而塑料比色皿适用于一般实验。
2.检查比色皿的完整性：在使用比色皿前，需要检查其表面是否有破损、划痕，以免影响实验结果。
如果发现破损或划痕，应立即更换比色皿。
3.准备样品和试剂：在进行比色实验前，将样品和试剂按照实验要求准备好。
注意准确称量试剂，避免误差。
4.操作步骤：将待测样品和试剂分别加入两只相同的比色皿中，放在比色仪中进行测量。
在操作过程中，要保持操作环境干净、整洁，并避免尘埃或杂质进入比色皿。
5.测量结果的记录和分析：在测量完成后，将测量结果记录下来，并进行分析和比较。
及时清洗比色皿，以免影响下一次的测量。
二、比色皿的清洗管理1.清洗前的准备工作：在清洗比色皿之前，先将其中的试剂倒出，并用纯净水冲洗干净。
避免不同试剂间的相互污染。
2.清洗方法：使用中性洗涤剂和软毛刷清洗比色皿。
用温水（不超过40摄氏度）反复冲洗，直至完全清洗干净。
注意，切勿使用有机溶剂或强酸碱清洁比色皿，以免影响下次实验的准确性和安全性。
3.储存和保养：清洗完成后，将比色皿晾干并储存在干燥、清洁的柜子中，以防尘埃或杂质污染。
三、比色皿的管理和维护1.定期检查比色皿的完整性：定期检查比色皿的表面是否有破损、划痕，如果发现问题，及时更换。
2.定期检查和校准比色仪：比色皿通常与比色仪一起使用，因此，定期检查和校准比色仪也是非常重要的。
校准过程应按照仪器说明书进行，以确保测量结果的准确性。
3.定期更换老化的比色皿：比色皿经过长时间的使用，可能会有老化的现象，如表面划痕、发黄等。
玻璃仪器的洗涤方法
玻璃仪器的洗涤方法在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一个实验前的准备工作，也是一个技术性的工作。
仪器洗涤是否符合要求，对分析结果的准确度和精确度均有影响。
不同分析工作（如工业分析、一般化学分析和微量分析等）有不同的仪器洗涤要求，我们以一般定量化学分析为基础介绍玻璃仪器的洗涤方法。
一、洗涤仪器的一般步骤1、用水刷洗：使用用于各种形状仪器的毛刷，如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。
首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。
2、用合成洗涤水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配制成1—2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液，刷洗仪器，它们都有较强的去污能力，必要时可温热或短时间浸泡。
洗涤的仪器倒置时，水流出后，器壁应不挂小水珠。
至此再用少许纯水冲仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。
二、各种洗涤液的使用针对仪器沾污物的性质，采用不同洗涤液能有效地洗净仪器。
各种洗涤液见表1。
要注意在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用生成的产物更难洗净。
铬酸洗液因毒性较大尽可能不用，近年来多以合成洗涤剂和有机溶剂来除去油污，但有时仍要用到铬酸洗液，故也列入表内。
三、砂芯玻璃滤器的洗涤1、新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净。
2、针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反复用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在110℃烘箱中烘干，然后保存在无尘的柜内或有盖的容器内。
若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难洗净。
表2 列出一些洗涤砂芯滤板的洗涤液可供选用。
表1 几种常用的洗涤液表1 几种常用的洗涤液表2 洗涤砂芯玻璃滤器常用洗涤液表3.3 常见污物处理方法四、初用玻璃仪器的清洗新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用0.5％的去污剂洗刷，再用自来水洗净，然后浸泡在1％～2％盐酸溶液中过夜（不可少于四小时），再用自来水冲洗，最后用无离子水冲洗两次，在100℃～120℃烘箱内烘干备用。
比色皿使用与鉴别
比色皿使用与鉴别几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。
将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。
3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是。
另外最好在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。
4、根据阿基米德原理，测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。
5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。
你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即:箭头指向检测器一方。
标Q和S的都是石英的石英比色皿，紫外光区200-400nm 玻璃比色皿，可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。
石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。
红外光谱：1、研究分子的结构和化学键，2、力常数的测定和分子对称性的判据3、表征和鉴别化学物种的方法。
·紫外：1、测定物质的最大吸收波长和吸光度，2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。
紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等，仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。
·二者完全不同，全是区别。
红外的应用范围比紫外广紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量，依据朗伯比尔定律，吸收强度定量，根据物质紫外吸收特征定性；红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团；核磁共振波普法主要鉴别有机物结构；质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比，也可以根据化合物的碎片特征峰，对物质进行定性，根据峰丰度定量主要是两种材质不一样，相对应的光线透过率就不一样。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗
玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗一、辨别方法：1.石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G 字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
2.将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。
这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个。
二、洗涤方法：市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。
1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2.若太脏可用专用洗液清洗。
但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。
以免影响测量。
注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)比色皿的其他洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
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玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一 其主要特点是 (1)应用范围广泛。
很多物质在紫外-可见光区有吸收 因此可借助于比色法进行测定。
(2)适用的浓度范围广泛 从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。
(3)灵敏度高 选择性好 精确度高 分析成本低 操作简便、快速。
因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。
在光度法中 比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。
比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种 一种是粘合剂粘合而成 另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收 吸光度非常大。
而石英比色皿的吸光度则小得多。
常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形 容量一般为几毫升。
也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。
另外还有高、低温、恒温比色皿。
比色皿有不同的光程长度 一般常用的有0 5、l、2、3、5cm 选择哪种光程长度的比色皿 应视分析样品的吸光度而定。
当比色液的颜色较淡时 应选用光程长度较大的如2cm、3cm 比色皿 当比色液的颜色较深时 应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿 以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记 使用时必须注意。
无方向标记的比色皿应予以校正 校正时要先确定方向并作好标记 以减少测定误差。
比色皿的校正方法是 将纯净的蒸馏水注入比色皿中 把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零 并以此为基准 测出其它比色皿的相对吸光度。
测定比色液时 应将其吸光度减去比色皿的吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时 吸光度差值应小于0.5 否则应对差值进行校正。
比色皿的光程长度也需校正 校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中 测定吸光度。
以标准比色皿的吸光度为1.00 求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。
测定比色液时 可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。
比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现 这一问题又很容易被实验人员忽视。
紫外区的定义为190-400nm 石英比色皿可用于190-900nm 玻璃比色皿用于360-900nm 紫外区的一定要用石英比色皿 必须配置紫外/可见分光光度计 否则低波长段不能分析。
对于一般的非光学专业人员 用眼睛是不能分开石英比色皿和玻璃比色皿的。
但两者硬度差别很大很大。
石英比色皿比玻璃比色皿硬度大 绝对值 几十倍 如果把两个对磨 石英比色皿将很少被磨损 而玻璃比色皿磨损非常大。
由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米(120nm-450nm) 广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。
而玻璃比色皿只有0.4—4微米 400-4000nm 且有许多离子吸收峰。
所以 石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多 化验数据更准确、更可靠。
用手摸或者肉眼就能观察出来 只有光学技术人员凭经验“靠肉眼比较折光率差别”可以准确判定 他们肉眼观察微弱的离子吸收现象 靠经验评价也能区分。
但是 对没有经验的人员来说 极易发生判定错误方法1 石英比色皿上有一个Q 字样(quartz石英) 而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃) 从字面上可以直接区分两种比色皿 如果字样已经没有啦 只能上机在紫外区实测啦 在紫外区透过率大是石英的 几乎没有透过率的是玻璃的。
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的 有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度 玻璃的吸光度要比石英的大。
方法2 将光度计的波长设定为250nm 样品室内不放任何物品 调零 然后将比色皿置于样品道一侧 吸光值小于0.07Abs的是石英材料 反之是玻璃材料。
注 如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话 有可能也是石英材料的 只不过是杯子内壁没有洗净之故。
比色皿使用注意事项比色皿一般为长方体 其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
在使用比色皿时 两个透光面要完全平行 并垂直置于比色皿架中 以保证在测量时入射光垂直于透光面 避免光的反射损失 保证光程固定。
使用时应注意以下几点:1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放 防止外力对比色皿的影响 产生应力后破损。
2、使用比色皿时应于测试前将待测液倒人比色皿洗涤三次(注意不要产生气泡)3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
5、当发现比色皿里面被污染后 应用无水乙醇清洗 及时擦拭干净。
6、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附 然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
7、比色皿中的液体 应沿毛面倾斜 慢慢倒掉 不要将比色皿翻转 直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液 然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉 操作同上 避免液体外流 使第2次测量时不用擦拭比色皿 不致因擦拭带来的误差。
8、若有液体外溢 还有用好点的纸巾擦拭 最好是沿一个方向 不要来回得擦拭。
9、在使用时 每次装入参比液或样品液测量后 会将参比液或样品液倒入废液瓶。
倒出时人们的习惯做法是 很随意地倒出参比液或样品液 这样参比液或样品液会流到比色皿的光面上 再次装入参比液或样品液后 我们会用滤纸或脱脂棉擦拭比色皿的光面 这样时间久了就会在比色皿的光面上留下划痕 划痕会影响测定值 就必须更换新的比色皿。
好的方法是 两手捏住比色皿后 将参比液或样品液沿着比色皿的一个角倒入废液瓶 这时不要着急将比色皿离开废液瓶 而是顺势将比色皿的倒出角贴到废液瓶上 让比色皿里面的液体全部沿着这个角流出 这样 比色皿的光面上几乎不会粘有液体 也就不用再去用滤纸或脱脂棉擦拭 减少擦拭次数 这样就会延长比色皿的使用时间。
比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测方法如下1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水 将其中一只的透射比调至100%处 测量其他各只的透射比 凡透射比之差不大于0.5% △T=0.005=0.5%T 即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水 在比色波长下进行比较 误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定 可避免因比色皿差异造成测量误差。
比色皿清洗方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此 必须重视选择正确的洗净方法。
每次使用完毕的比色皿 一般先用自来水冲洗 再用蒸馏水冲洗三次 倒置于干净的滤纸上晾干 然后存放于比色皿盒中。
如果比色皿被有机物污染 宜用盐酸-乙醇(1+2)混合液浸洗 也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。
如 油脂污染可用石油醚浸洗 铬天青显色剂污染可用硝酸(1+2)浸洗等。
比色皿不可用碱液洗涤 也不能用硬布、毛刷刷洗。
含有能腐蚀玻璃物质的溶液 如氢氟酸、氟化物的高浓度溶液不可放人比色皿中。
含氟离子浓度低的溶液也不宜在皿中久置。
比色皿质地较脆 石英皿尤甚 使用时动作要轻 切勿摔碰。
一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的 专用超声波清洗 洗比色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法1 用乙醚和无水乙醇的混合液 各50% 清洗。
2. 若太脏可用专用洗液清洗。
但时间要短 10分钟) 再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂 以免影响测量。
注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合 减少污染,使用寿命更长(价格是普通石英比色皿二倍)。
随着光谱分析仪器的迅速发展 微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现 对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用 在国内为了节约成本 开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗 只能按照各种试剂 采用能溶解中和的方法来进行清洗 原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能 二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
1、比如测定溶液是酸 如果不干净 就用弱碱溶液洗 要是测定溶液是碱 如果不干净 就用弱酸溶液洗 要是测定溶液是有机物质 如果不干净 就用有机溶剂 比如酒精等溶液洗。
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好 不损坏比色皿 同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿 这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热 致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬 其在紫外区有吸收 因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢 5：1 的混合溶液泡洗 然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿 还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠 20克/升 溶液泡洗 经水冲洗后 再于过氧化氢和硝酸 5：1 混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇 1：3：4 混合溶液泡洗 一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤 也不能用硬布、毛刷刷洗。
5、黑壁微量石英比色皿 因其材质的不一致 尤其要注意不能放在酒精里浸泡 用完后 可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗 晾干 然后存放于干净的容器或盒子中备用。
6、熔融一体比色皿 可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法 可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液 也可以超声波清洗机清洗 操作时应将超声频率调至最低限度 避免频率过高导致比色皿破损。
先用清水涮洗三次 然后用清洗液洗三次 最后再用清水洗三次 比色皿上没有污渍即可 然后放入干净的容器内 晾干 以备下次使用分光光度计及使用维护中的注意事项一、分光光度计检定(测试)的主要项目对分析结果的影响 1)波长准确度分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。
由于仪器的制造和调整误差 单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。
样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度 对波长准确度要求允许宽些。
但是 当吸收峰宽度较小 而且吸收峰两侧边缘比较陡直 此时波长准确度的影响就必须引起注意。
2)透射比 吸光度 准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性. 3)杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。
杂散光是分析样品的非吸收光 随着样品浓度的增加 杂散光的影响也随之增大 将给分析结果带来一定的误差。
在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱 杂散光的影响更不能忽视。
因此 杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。