比色皿的使用和清洗
简述比色皿的使用方法
简述比色皿的使用方法
比色皿是化学实验中常用的一种实验器材，用于定量分析、光度分析等实验。
比色皿通常由玻璃或塑料制成，具有透明的圆柱形状。
比色皿的使用方法如下：
1. 准备工作：将比色皿清洗干净，无尘无杂质，然后用特殊的纸巾或棉花擦干表面水分。
2. 取样：用移液管或滴管将待测液体加入比色皿中，注意不要超过比色皿的刻度线。
3. 加试剂：根据实验要求，加入相应的试剂，通常是用滴管滴入。
4. 搅拌均匀：用棒子或转子将比色皿中的液体搅拌均匀，使试剂均匀分布。
5. 放入分光光度计：将比色皿放入分光光度计中，记录吸光度值或透过率值，根据实验要求进行分析。
在使用比色皿时需要注意以下几点：
1. 比色皿应当清洗干净，无尘无杂质，以避免影响实验结果。
2. 加入液体和试剂时应当注意不要超过比色皿的刻度线，以免影响实验的准确性。
3. 搅拌均匀非常重要，必须保证试剂均匀分布。
4. 在放入分光光度计时，必须将比色皿摆正，以保证光线能够正常穿过。
总之，比色皿是化学实验中非常重要的一种实验器材，正确使用比色皿能够保证实验结果的准确性，提高实验效率。
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器，它可以帮助确定物质的浓度。
为了确保比色皿的准确性和长期使用，以下是一些使用注意事项和清洗方法的修订版。
使用注意事项：1.选择合适的比色皿：比色皿通常有两种类型，一种是塑料比色皿，另一种是玻璃比色皿。
根据实验需求和物质特性，选择适合的比色皿。
2.防止污染：在使用比色皿之前，务必确保其表面干净，没有灰尘、化学物质或其他污染物。
污染物可能会干扰比色分析的结果。
3.避免划伤：比色皿的表面往往比较脆弱，容易被划伤。
在使用和清洗过程中，要小心操作，避免使用硬物或粗糙的材料接触比色皿。
4.温度控制：一些比色实验可能要求在特定温度下进行。
在使用比色皿之前，确保它的温度与实验要求相匹配。
避免突然的温度变化，以免比色皿破裂。
5.防止强光照射：一些物质对光的敏感度较高，会对比色分析结果产生干扰。
因此，在使用比色皿时，要避免强光直射到比色皿表面。
清洗方法：1.清洗前准备：在清洗比色皿之前，先将其中的液体倒入废液容器中。
然后，用纸巾或棉花球轻轻擦拭比色皿内外表面的残留物。
2.使用洗涤剂：将比色皿放入盛有温水和少量洗涤剂的容器中。
用温水搅拌比色皿，让洗涤剂彻底混合。
然后，用海绵或软毛刷轻轻刷洗比色皿内外表面。
3.冲洗：用清水冲洗比色皿，确保洗涤剂和残留物全部清除。
重复几次，直到清水清澈为止。
4.干燥：将比色皿倒置在干净的纸巾或干燥架上，让其自然晾干。
避免使用毛巾或纸巾擦拭比色皿，以免在表面留下纤维和颗粒。
5.存放：清洗干净的比色皿可以放入干燥的比色皿盒中，以保护其表面免受灰尘和污染。
以上是比色皿的使用注意事项和清洗方法，正确使用和清洗比色皿可以确保实验结果的准确性和持久性，同时确保实验室的卫生和安全。
在使用比色皿时，要始终保持细心和谨慎，并按照实验要求和设备说明书操作。
比色皿的正确使用流程
比色皿的正确使用流程简介比色皿是实验室常用的一种容器，广泛应用于化学分析、光学测量、医学检验等领域。
正确使用比色皿有助于确保实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍比色皿的正确使用流程，以帮助读者更好地理解和掌握使用比色皿的技巧和方法。
准备在使用比色皿之前，需要做好以下准备工作：•确保比色皿干净，没有杂质或污渍。
•检查比色皿的透明度，确保没有裂纹或划痕。
•准备好所需的试液或样品。
操作步骤下面是比色皿的正确使用流程，按照以下步骤进行操作：1.取出干净的比色皿，并用纯净水清洗一遍。
2.将比色皿倒扣在干净的纸巾上，待其自然晾干。
3.准备好所需的试液或样品，并使用移液器将液体转移到比色皿中。
4.确保液体填满了比色皿的底部，但不要过量，以免产生溢出。
5.用纸巾轻轻擦拭比色皿的外部，确保没有水滴残留。
6.注意比色皿的透明度，观察液体是否均匀分布。
7.将比色皿放在光学仪器中进行测量或观察。
注意事项在使用比色皿时，需要注意以下事项：•避免使用有划痕或裂纹的比色皿，以免影响结果的准确性。
•不要将比色皿暴露在阳光下或强光照射下，以免影响测量结果。
•在清洗比色皿时，避免使用强酸、强碱或有机溶剂，以免损坏比色皿。
•使用比色皿时，应尽量避免直接接触比色皿内壁，以防止污染试液。
•在转移液体时，应注意使用适当的移液器，避免产生气泡或液滴。
•操作过程中要保持比色皿干净，避免杂质或污渍的干扰。
结论正确使用比色皿是确保实验结果准确可靠的重要步骤。
通过遵循上述使用流程和注意事项，我们可以更好地利用比色皿进行化学分析、光学测量和医学检验等工作。
保持比色皿的清洁和透明度，避免误差和污染的产生，将有助于提高实验的可靠性和精确性，并获得准确的实验结果。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
比色皿的使用鉴别清洗管理维护以及注意事项
比色皿的使用鉴别清洗管理维护以及注意事项比色皿是一种常用于实验室中颜色测定的试剂盒。
它的使用和管理对于测量的准确性和实验室的安全性非常重要。
本文将详细介绍比色皿的使用鉴别、清洗管理和维护，并提供一些注意事项。
一、比色皿的使用鉴别1.选择合适的比色皿：比色皿主要有玻璃和塑料两种材质，在选择时需根据实验的要求和条件来决定。
玻璃比色皿通常用于高温、酸碱性较强的实验，而塑料比色皿适用于一般实验。
2.检查比色皿的完整性：在使用比色皿前，需要检查其表面是否有破损、划痕，以免影响实验结果。
如果发现破损或划痕，应立即更换比色皿。
3.准备样品和试剂：在进行比色实验前，将样品和试剂按照实验要求准备好。
注意准确称量试剂，避免误差。
4.操作步骤：将待测样品和试剂分别加入两只相同的比色皿中，放在比色仪中进行测量。
在操作过程中，要保持操作环境干净、整洁，并避免尘埃或杂质进入比色皿。
5.测量结果的记录和分析：在测量完成后，将测量结果记录下来，并进行分析和比较。
及时清洗比色皿，以免影响下一次的测量。
二、比色皿的清洗管理1.清洗前的准备工作：在清洗比色皿之前，先将其中的试剂倒出，并用纯净水冲洗干净。
避免不同试剂间的相互污染。
2.清洗方法：使用中性洗涤剂和软毛刷清洗比色皿。
用温水（不超过40摄氏度）反复冲洗，直至完全清洗干净。
注意，切勿使用有机溶剂或强酸碱清洁比色皿，以免影响下次实验的准确性和安全性。
3.储存和保养：清洗完成后，将比色皿晾干并储存在干燥、清洁的柜子中，以防尘埃或杂质污染。
三、比色皿的管理和维护1.定期检查比色皿的完整性：定期检查比色皿的表面是否有破损、划痕，如果发现问题，及时更换。
2.定期检查和校准比色仪：比色皿通常与比色仪一起使用，因此，定期检查和校准比色仪也是非常重要的。
校准过程应按照仪器说明书进行，以确保测量结果的准确性。
3.定期更换老化的比色皿：比色皿经过长时间的使用，可能会有老化的现象，如表面划痕、发黄等。
比色皿使用注意事项与清洗
比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，
好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
原因是:
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法
比色皿是一种用于化学实验室中测定溶液浓度的常用器具，正确的使用方法可
以保证实验结果的准确性和可靠性。
下面将介绍比色皿的正确使用方法。
首先，使用比色皿前需要进行清洗和干燥。
比色皿应该在实验开始前清洗干净，并确保表面没有水渍或者污垢，以免影响测量的准确性。
清洗时，可以使用洗涤剂和清水，然后用纯净水冲洗干净，最后用干净的纸巾擦干。
其次，将需要测定浓度的溶液倒入比色皿中。
在倒液体的时候，需要注意液体
不要溢出比色皿，并且要确保液面平整，没有气泡或者液滴残留在边缘上。
可以通过轻轻震动比色皿或者使用玻璃棒将液面抹平。
接着，选择合适的光源和波长进行测量。
比色皿通常需要与分光光度计一起使用，根据实验需要选择合适的光源和波长进行测量。
在测量过程中，需要将比色皿放置在光路中心，并且避免外界光线的干扰，以确保测量的准确性。
然后，进行测量并记录结果。
在使用分光光度计进行测量时，需要先进行基准
校准，然后将比色皿放入光路中进行测量。
测量结束后，要及时记录测量结果，并且在实验报告中标明测量条件和所用仪器型号。
最后，清洗比色皿并妥善保管。
实验结束后，要及时清洗比色皿，并且用纯净
水冲洗干净，然后擦干并放置在干燥通风处妥善保管，以便下次使用。
总之，比色皿是化学实验室中常用的测量器具，正确的使用方法可以确保测量
结果的准确性和可靠性。
在使用比色皿时，需要注意清洁、液面平整、选择合适的光源和波长、记录测量结果以及清洗和保管比色皿，以确保实验顺利进行并获得准确的结果。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了;下面是一些好的清洗方法;1、盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了;2、用醋酸泡,洗的也很干净;3、可以用冷的或温热的40-50度阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液2%浸泡,可加热10分钟左右;对于有色物质的污染可用盐酸3mol/L-乙醇1+1溶液洗涤,再用自来水、实验室用纯水充分洗净;如急用,可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干;比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了;经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存;一般是用一段时间后,放在酒精里泡12h;不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置;原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品,一怕破碎二怕开胶,可以说是非常娇贵和昂贵的东西;一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸; 请按下面步骤进行清洗：1比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到;如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次;2然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要;当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃;3最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到;如果溶剂不亲水的这一步也可放弃;4 洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干;洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的;使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成;所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面;同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损;2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中;3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净;5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触;盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭;比色皿成组性测试：在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于%,即可配套使用;2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差;比色皿的洗涤方法：随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求;一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用;如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果;而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一;因此,必须重视选择正确的洗净方法;下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗;2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定;3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏;同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定;一般主张使用硝酸和过氧化氢5：1的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净;4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法;A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠20克/升溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸5：1混合溶液中侵泡半小时;B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇1：3：4混合溶液泡洗,一般不超过10分钟;C、比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗;比色皿知识总结最近发现,由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视;现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解;1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成;在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿;石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区;好象还能到2000nm,不过在这里不做讨论了;2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定;比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成;所以使用时应注意以下几点:拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面;不得将光学面与硬物或脏物接触;盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭;凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中;比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净;必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净;不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测;用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%数显仪器调置100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于%,即可配套使用;有人用过的经验：比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉操作同上避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差;3、比色皿的洗涤方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一;因此,必须重视选择正确的洗净方法;俺的经验是：要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗;看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定;一般主张使用硝酸和过氧化氢5：1的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净;对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法;先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠20克/升溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸5：1混合溶液中侵泡半小时;在通风橱中用盐酸、水和甲醇1：3：4混合溶液泡洗;。
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比色皿的使用和清洗
做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。
2、比色皿的正确使用和注意事项
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:
2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学
2.3
2.4
2.5
2.6
上,100%)处,
2.7
3
3.1
就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
3.2看看文献上写的：
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。