比色皿的使用注意事项
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器，它可以帮助确定物质的浓度。
为了确保比色皿的准确性和长期使用，以下是一些使用注意事项和清洗方法的修订版。
使用注意事项：1.选择合适的比色皿：比色皿通常有两种类型，一种是塑料比色皿，另一种是玻璃比色皿。
根据实验需求和物质特性，选择适合的比色皿。
2.防止污染：在使用比色皿之前，务必确保其表面干净，没有灰尘、化学物质或其他污染物。
污染物可能会干扰比色分析的结果。
3.避免划伤：比色皿的表面往往比较脆弱，容易被划伤。
在使用和清洗过程中，要小心操作，避免使用硬物或粗糙的材料接触比色皿。
4.温度控制：一些比色实验可能要求在特定温度下进行。
在使用比色皿之前，确保它的温度与实验要求相匹配。
避免突然的温度变化，以免比色皿破裂。
5.防止强光照射：一些物质对光的敏感度较高，会对比色分析结果产生干扰。
因此，在使用比色皿时，要避免强光直射到比色皿表面。
清洗方法：1.清洗前准备：在清洗比色皿之前，先将其中的液体倒入废液容器中。
然后，用纸巾或棉花球轻轻擦拭比色皿内外表面的残留物。
2.使用洗涤剂：将比色皿放入盛有温水和少量洗涤剂的容器中。
用温水搅拌比色皿，让洗涤剂彻底混合。
然后，用海绵或软毛刷轻轻刷洗比色皿内外表面。
3.冲洗：用清水冲洗比色皿，确保洗涤剂和残留物全部清除。
重复几次，直到清水清澈为止。
4.干燥：将比色皿倒置在干净的纸巾或干燥架上，让其自然晾干。
避免使用毛巾或纸巾擦拭比色皿，以免在表面留下纤维和颗粒。
5.存放：清洗干净的比色皿可以放入干燥的比色皿盒中，以保护其表面免受灰尘和污染。
以上是比色皿的使用注意事项和清洗方法，正确使用和清洗比色皿可以确保实验结果的准确性和持久性，同时确保实验室的卫生和安全。
在使用比色皿时，要始终保持细心和谨慎，并按照实验要求和设备说明书操作。
关于分光光度计用比色皿的问题
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6有人用过的经验：2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法一般应时比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见光区的分析。
应时比色皿用于测试在紫外区有吸收的样品，玻璃比色皿用于测试仅在可见光区有吸收的样品。
应时比色皿在可见光和紫外区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，因此不能在紫外区使用。
对于一般非光学专业人士来说，两种比色杯是无法用眼睛分开的。
但是两者的硬度差别很大。
应时比色皿比玻璃比色皿硬几倍(绝对值)。
如果两个比色皿相互摩擦，应时比色皿很少会磨损，而玻璃比色皿会磨损很多。
由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。
而玻璃比色皿只有0.4——4微米，且有许多离子吸收峰。
所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
比色皿的正确使用方法在使用比色皿时,两个透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。
但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。
使用比色皿的注意事项比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应留意以下几点:比色皿的清洗：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。
艳服溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
紫外比色皿规格
紫外比色皿规格
紫外比色皿规格
一、产品概述
紫外比色皿是一种用于分析化学实验的实验仪器，广泛应用于生物化学、医药、环境监测等领域。
本产品采用优质石英玻璃材料制成，具有高透光性、耐腐蚀、耐高温等特点。
二、产品规格
1.材质：石英玻璃
2.尺寸：外径为12mm，高度为45mm
3.容量：2ml
4.透光率：>80%
5.工作温度范围：-20℃~+100℃
6.光路长度：10mm
三、产品特点
1. 石英玻璃材质，具有优异的透光性和耐腐蚀性。
2. 规格标准，适用于各种型号的紫外分光光度计。
3. 高精度加工工艺，确保光路长度和容量精准可靠。
4. 可重复使用，易于清洗和消毒。
四、使用方法及注意事项
1. 使用前应先清洗干净，并在无尘环境下进行操作。
2. 加样时应避免溅出或倾斜，以免影响测量结果。
3. 使用后应及时清洗，避免残留物污染下次使用。
4. 不要用尖锐物品刮擦或碰撞紫外比色皿，以免损坏。
5. 长时间不使用时，应放置于干燥通风处。
五、包装及售后服务
1. 包装：每盒10个，内含泡沫塑料保护。
2. 售后服务：本产品提供一年质保期，如有质量问题可随时联系售后服务部门进行处理。
六、适用范围
紫外比色皿广泛应用于生物化学、医药、环境监测等领域，在药物分析、蛋白质定量、DNA浓度检测等方面具有重要作用。
比色皿使用注意事项与清洗
比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，
好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
原因是:
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿的正确选择、使用及注意事项
比色皿的正确选择、使用及注意事项1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。
必要时可用1:1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
2.6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。
用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。
2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。
2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
比色皿用途
比色皿用途1. 介绍比色皿是一种常见的实验室用具，它在化学、生物学和医学等领域中广泛应用。
比色皿通常由透明的玻璃或塑料制成，具有圆形或矩形的形状。
它的底部通常是平的或微凹的，以方便测量和观察样品。
2. 比色皿的种类根据材料和用途的不同，比色皿可以分为多种类型：2.1 玻璃比色皿玻璃比色皿通常由耐热玻璃制成，能够耐受高温和化学溶液的侵蚀。
它们经过精确的加工和校准，具有较高的精确度。
2.2 塑料比色皿塑料比色皿一般由聚丙烯或聚苯乙烯等材料制成，它们比玻璃比色皿更便宜且不易破碎。
但是，塑料比色皿的耐热性和光学透明度通常较差，因此在一些高温或需要高精度的实验中并不适用。
2.3 带盖比色皿带盖比色皿是一种具有盖子的比色皿，可以有效地防止样品的蒸发和污染。
它们常用于需要保持样品稳定的实验和保存样品的长期储存。
3. 比色皿在化学实验中的应用比色皿在化学实验中有多种用途，以下是其中的一些常见应用：3.1 溶液浓度测定比色皿可以用来测定溶液的浓度。
通过比较样品与标准溶液的颜色强度，可以推断出溶液的浓度。
这种方法广泛应用于分析化学、环境监测和药学等领域。
3.2 反应观察比色皿也常用于观察化学反应的进行。
将反应物加入比色皿中，可以清晰地观察到反应物的颜色变化和反应速率的变化。
这对于研究反应机理和优化反应条件非常重要。
3.3pH值测定比色皿可以用来测定溶液的pH值。
在加入指示剂或pH试纸之后，比色皿可以直接观察到颜色的变化，并根据颜色变化判断溶液的酸碱性。
4. 比色皿在生物学和医学中的应用除了化学实验，比色皿在生物学和医学领域也有重要的应用：4.1 细胞培养比色皿可以用于细胞培养。
细胞培养是生物学和医学研究中常用的技术，比色皿作为培养皿的一种替代品，可提供细胞生长所需的合适环境，并方便观察和操作。
4.2 酶活性测定比色皿也可以用于酶活性测定。
酶是生物体中一种催化剂，通过观察比色皿中底部颜色的变化，可以推断出酶活性的高低，进而研究酶的性质和功能。
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比色皿的使用注意事项
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：
1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。
光学面如有残
液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。
比色皿的洗涤方法
下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿的使用注意事项和清洗方法
一、比色皿注意事项
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
3、我公司的比色皿，在出厂前检测，原则上是0.03%误差。
三、比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
四、以上方法适用于本公司的玻璃粉高温烧结的各类比色皿。
五、黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。
六、熔融一体比色皿，可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法，可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液，也可以超声波清洗机清洗，操作时应将超声频率调至最低限度，避免频率过高导致比色皿破损。
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