完整版药物化学试卷A
药剂学考试试卷
XXXX2006-2007学年度第一学期期末考试本科2004级《药物化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：满分为 100分，考试时间为 150 分钟。
一、单选题（每题2分，共 40分）1、硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物A.长时B.中时C.短时D.超短时E.都不是2、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠3、盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色4、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性5、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.是一种生物碱6、阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO溶液反应 B.与香草醛试液反应3试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应C.与CuSO47、已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10、环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素11、烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒12、属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱13、氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物14、阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲15、下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试卷A
绝密★启用前药物化学（二） 试卷(A)（课程代码：01759）本试卷共 页，满分100分；考试时间150分钟。
一、A 型选择题（最佳选择题）。
共28题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 】 A. 降血脂 B. 利尿 C. 降血压 D. 抗心律失常2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 【 】A. 吩噻嗪类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类 D. 对氨基苯酚类3、呋塞米的利尿作用是由于 【 】 A. 抑制碳酸酐酶 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能4、阿司匹林的主要不良反应是 【 】 A. 肝毒性 B.肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.造血系统损害5、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 】 A. 苯胺类 B. 水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. 吡唑酮类6 .环鳞酰胺的结构属于【 】 A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是 【 】 A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗透性利尿药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. 双胍类降糖药8、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是 【 】 A. 增加氮原子的电子云密度 B. 制成酰胺C. 降低氮原子的电子云密度D. 氮原子上引入烯丙基9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【 】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛10、 格列苯脲主要用于治疗 【 】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是【】A. 吗啡B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 二甲双胍12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应【】）A. 经结构改造增强其酸性B. 经结构改造降低其碱性C. 经结构改造增强其碱性D. 经结构改造降低其酸性13、下列哪种药物为生物烷化剂【】A. 卡莫司汀B. 紫杉醇C. 阿霉素D. 顺铂14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是【】A. α－受体拮抗剂B. β2－受体激动剂C. β－受体拮抗剂D. β1－受体拮抗剂15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为【】 A．青霉素-G B．红霉素 C．链霉素 D．氯霉素16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基团【】A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 双键17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为【】 A．雄激素 B．雌激素 C．糖皮质激素 D．孕激素18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于【】） A．发现了药效更好的抗菌药 B．开创了从代谢拮抗寻找新药的途径C．阐明了药物体内代谢方式 D．表明“-N=N-”并非为活性基团19、能引起肾毒性和耳毒性的药物是【】A. 氯霉素类B. 抗肿瘤抗生素C. 氨基糖苷类D.β-内酰胺抗生素.20、 17α－乙炔基睾丸素具有【】A. 孕激素活性B. 雌激素活性C. 雄激素活性D. 糖皮质激素活性21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A. 氯霉素类B. 大环内酯类C.β-内酰胺类D. 氨基糖苷类22、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是【】 A．盐酸氯丙嗪 B．多潘立酮 C．西咪替丁 D．盐酸丙咪嗪23、维生素D3的活性代谢物为【】 A．维生素D2 B．1，25-二羟基D2 C．25-(OH)D3 D．1α,25-(OH）2D324、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有【】 A．连二烯醇 B．无机酸根 C．酸羟基 D．共轭系统25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性【】A. 17位N-苯乙基B. 3-甲基C. 17位N -烯丙基D. 3,6-二羟基乙酰化E. 17位N -羟基26、 氧氟沙星属于哪一种结构类型 【 】 A. 萘啶羧酸类 B. 噌啉羧酸类 C. 喹啉羧酸类 D. 苯氧羧酸类27、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【 】 A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具28、 先导化合物是指 【 】 A. 临床上已淘汰的药物 B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物 C. 不具有生物活性的化合物. D. 很理想的临床药物二、B 型选择题（配伍选择题）。
药物化学试题A
药物化学试题A一、选择题1．在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A．乙酰水杨酸酐B．苯酚C．水杨酸苯酯 D．乙酰水杨酸苯酯2．下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )。
A．磷霉素B．舒巴坦 C．氨曲南 D．克拉维酸3．奋乃静在空气中或日光下放置，易被氧化渐变为红棕色，分子中不稳定的结构是（）A．哌嗪环 B．苯环 C．侧链部分 D．酚噻嗪环4．咖啡因化学结构的母核是（）A．喹啉 B．异喹啉 C．黄嘌呤 D．嘌呤5．维生素A立体异构体中活性最强的异构体是（）A．全反式 B．9-顺 C．13-顺式 D．11、13-二顺式6．AⅡ受体拮抗剂（）A．新伐他汀B．卡托普利C．两者均是D．两者均不是7．下列不具有抗高血压作用的药物是( )A．卡托普利B．甲基多巴 C．非诺贝特D．利血平8．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮 C．哌替啶D．纳洛酮9．可溶于水的脂溶性维生素是（）A．维生素A B．维生素E C．维生素K D．维生素D10．磺胺嘧啶的作用机制是（）A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制环氧酶 D．抑制脂氧酶11．阿奇霉素为（）抗生素A．β-内酰胺类 B．四环素 C．氨基糖苷类 D．大环内酯类12．具有叔胺结构（）A．重酒石酸去甲肾上腺素 B．盐酸普萘洛尔C．两者均是 D．两者均不是13．维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物，称为（）A．硫色素 B．光化色素 C．感光黄素 D．鞣酸14．以下属于丙胺类的抗过敏药是（）A．乙二胺 B．异丙嗪 C．赛庚啶 D．氯苯那敏15．吗啡易被氧化变色是因为分子结构中具有（）A．醇羟基 B．酚羟基 C．双键 D．叔胺基16．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是（）A．8位有哌嗪 B．1位有乙基取代，2位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有羰基17．下列属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是（）A.西替利嗪B.奥美拉唑C.法莫替丁D.左旋咪唑18．扑热息痛药物中应检查（）杂质的含量。
药物化学及药物化学实验试卷
江苏海洋大学成人高等教育期末试卷课程名称药物化学及药物化学实验 (A卷)（考试时间120分钟，满分100分）注意事项：1.请用黑色水笔答题，不可用其他颜色或者铅笔，圆珠笔答题 2.请在装订线以内答题一、单项选择题（共10小题，每题3分，共计30 分）1．分子势能最低的构象称为（）A．优势构象B．药效构象C．最高能量构象D．最低能量构象2. 每一种药物都有一个特定名称，通常有3种类型的名称来表达，分别为通用名、化学名和商品名。
如“氟康唑”是（）A．化学名B．系统名C．商品名D．通用名3. 硝苯地平的作用靶点是（）A．受体B．酶C．离子通道D．核酸4. 下列关于地西泮的说法错误的是（）A．地西泮的化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂卓-2-酮B．地西泮体内代谢产物奥沙西泮仍具有镇静催眠的活性C．地西泮1、2位开环不影响药物的生物利用度D．地西泮的作用靶点是受体5. 普洛加胺是利用（）原理制成的？A．软药B．前药C．代谢拮抗D．合理药物设计6. 具有镇痛作用的吗啡属于 ( )A．右旋体B．左旋体C．顺式D．反式7. H2受体拮抗剂的研究以( )为模型，进行结构改造的。
A．组胺B．肾上腺素C．5-羟色胺D．多巴胺8. NO供体药物在体内释放出外源性( )分子达到治疗心绞痛的目的。
A．O2B．N2C．NO2D．NO9.抗凝血药华法林钠是 ( )的拮抗剂。
A．维生素KB．维生素DC．维生素CD．维生素E10.( )是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。
A．6-APPB．6-APAC．7-ACAD．7-APA二、判断题（共10小题，每题3分，共计30分）（）1．卡马西平体内代谢产物10、11-环氧卡马西平仍具有活性。
（）2．在水溶液中维生素C以烯醇式存在最稳定。
（）3．昂丹司琼、阿扑吗啡、甲氧氯普胺都具有止吐作用。
（）4．多数药物为结构特异性药物。
（）5．奥扎格雷通过抑制环氧酶活性起到抗血小板作用的。
天然药物化学期末考试题及答案
2010年秋季学期期末考试试卷（A）考试科目：天然药物化学考试类别：初修适用专业:制药工程学号：姓名: 专业：年级：班级：1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。
多选、错选、不选均不给分。
1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：( ）A．CHCl3OB. Et2C。
n—BuOHCOD. M22. 能与水分层的溶剂是：（ )A．EtOACB. MeCO2C。
EtOHD。
MeOH3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（）A。
各组分的结构类型不同B。
各组分的分配系数不同C。
各组分的化学性质不同D。
两相溶剂的极性相差大4。
下列生物碱碱性最强的是：( ）A. 麻黄碱B。
伪麻黄碱C。
去甲麻黄碱D。
秋水酰胺5。
下列黄酮类化合物酸性最强的是:（ ) A。
黄苓素B。
大豆素C. 槲皮素D。
葛根素6.中药黄苓所含主要成分是：（）A。
生物碱类B。
二氢黄酮类C. 查耳酮类D。
黄酮类7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是A。
物理吸附B。
离子交换C. 分子筛作用D. 氢键作用8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：( ）A．黄酮类化合物B．生物碱类化合物C．有机酸类化合物D．苷类化合物9．P—π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强B．无影响C．降低D．除胍外都使碱性降低10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强B．降低C．有时增强，有时降低D．无影响11．大多数生物碱生物合成途径为：( ）A．复合途径B． MVA途径C．莽草酸途径D．氨基酸途径12．下列多糖哪种为动物多糖：（ )A．甲壳素B．粘液质C．灵芝多糖D．淀粉13．下列苷类最易水解的苷为:（）A．六碳糖苷B．糖醛酸苷C．五碳糖苷D．甲基五碳糖苷14．苦杏仁酶主要水解:（）A．β-葡萄糖苷B． C-苷C．α-葡萄糖苷D． S-苷15．下列常见化学成分具有蓝色荧光的是：（）A．黄酮类B．皂苷类C．萜类D．香豆素类16.Molish反应主要用于鉴别:( )A. 蒽醌类成分B. 糖和苷类成分C. 生物碱D. 挥发油成分17.大孔吸附树脂分离混合物的原理是:( ）A. 离子交换B。
(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ．B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC ．D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A ．反式大于顺式B ．顺式大于反式C ．两者相等D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A ．视黄醇和视黄醛B ．视黄醛和视黄酸C ．视黄醛和醋酸D ．视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
天然药物化学基础试卷A答案
密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第一学期期末考试试卷(A 卷）课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城1、天然药物化学天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、有效成分具有生物活性、起治疗作用的、能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数（如：熔点、沸点、旋光度、溶解度等）的单体化合物。
3、香豆素香豆素类化合物是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，香豆素是顺式邻羟基桂皮酸脱水而形成的内脂类化合物。
4、糖类糖类又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮类化合物及其（分子间脱水而形成的一系列）缩聚物的总称。
10、鞣质又称单宁，是一类结构复杂的多元酚类化合物。
1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B ）A 、两相溶剂互溶B 、两相溶剂互不溶C 、两相溶剂极性相同D 、两相溶剂极性不同E 、两相溶剂亲脂性有差异 2、极性最小的溶剂是( C )A 、丙酮B 、乙醇C 、乙酸乙酯D 、水E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ C ）A 、色谱法B 、结晶法C 、两相溶剂萃取法D 、水蒸气蒸馏法E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ E ）A 、乙醚B 、氯仿C 、苯D 、石油醚E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ E ）A 、水-亲脂性有机溶剂B 、两相能混溶的溶剂C 、水-亲水性有机溶剂D 、乙酸乙酯-石油醚E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（A ）A 天然药物中的化学成分B 、化学药物的药理作用C 、生物药物的药理作用D 、天然药物的功效E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（D ）一、名词解释题：（每小题2分，共10分） 二、选择题题：（每小题1分，共20分）A、热处理冷藏法B、聚酰胺吸附法C、明胶沉淀法D、乙醇沉淀法E、铅盐沉淀法7、下列哪项不是有机酸的性质（C）A、具有酸性B、可与碱反应生成盐C、其铅盐易溶于水D、能被醋酸铅沉淀E、可溶于碳酸氢钠溶液8、鉴识氨基酸最常用的试剂是（C）A、醋酸铅试剂B、溴酚蓝试剂C、茚三酮试剂D、磷钼酸试剂E、双缩脲试剂9、提取效率高，适用于遇热不稳定成分的提取方法是（B）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法10、溶剂用量最少的提取方法是（E）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法11、乙醇提取液的浓缩用（B）A、回流法B、蒸馏法C、煎煮法D、蒸发法E、连续回流提取法12、能与水互溶的溶剂是（D）A、正丁醇B、石油醚C、三氯甲烷D、丙酮E、苯13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A、比重不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、萃取常数不同E、介电常数不同14、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( C )试剂。
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绝密★启用前
药物化学（二）试卷(A)
01759）（课程代码
分。
每题的备选答案128题，每题一、A型选择题（最佳选择题）。
共
评卷人复查人得分中只有一个最佳答案。
】1、普鲁卡因胺在临床上主用于
【 D. 抗心律失常降血脂 B. 利尿 C. 降血压A.
】【 2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物
D. 对氨基苯酚类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类A. 吩噻嗪类
】3、呋塞米的利尿作用是由于
【 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 A. 抑制碳酸酐酶
】 4、阿司匹林的主要不良反应是【
造血系统损害肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.A. 肝毒性 B.
】、扑熱息痛属于下列哪种结构类型
【 5 吡唑酮类水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. A. 苯胺类 B.
】【 6 .环鳞酰胺的结构属于磺酸酯类 C. 亚硝基脲类 D. A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类
】【 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是双胍类降糖药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗
透性利尿药
】【、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是8
B. 制成酰胺 A. 增加氮原子的电子云密度
C. 降低氮原子的电子云密度
D. 氮原子上引入烯丙基
9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是
【】
A. 布洛芬
B. 哌替定
C. 吡罗昔康
D. 吲哚美辛
10、格列苯脲主要用于治疗
【】
A. 高甘油三酯血症
B. 高胆固醇血症
C. 1型糖尿病
D. 2型糖尿病
药物化学试卷第1页（共6页）
11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是
【】
A. 吗啡
B. 布洛芬
C. 吲哚美辛
D. 二甲双胍
12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应
【】）
A. 经结构改造增强其酸性
B. 经结构改造降低其碱性
C. 经结构改造增强其碱性
D. 经结构改造降低其酸性
13、下列哪种药物为生物烷化剂
【】
A. 卡莫司汀
B. 紫杉醇
C. 阿霉素
D. 顺铂
14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是
【】
A. α－受体拮抗剂
B. β2－受体激动剂
C. β－受体拮抗剂
D. β1－受体拮抗剂
15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为】【．氯霉素-G B．红霉素 C．链霉素 D A．青霉素
【 16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基
团】 D. 双键A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 哌啶环
【】 17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为
D．孕激素．雄激素 B．雌激素 C．糖皮质激素 A
【 18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在
于】） B．开创了从代谢拮抗寻找新药的途
径 A．发现了药效更好的抗菌药”并非为活性基团 C．阐明了药物体内代谢方式
D．表明“-N=N-
【 19、能引起肾毒性和耳毒性的药物
是】. 氨基糖苷类 D.β-
内酰胺抗生素抗肿瘤抗生素A. 氯霉素类 B. C.
【】20、 17α－乙炔基睾丸
素具有 A. 孕激素活性糖皮质激素活性雄激素活性 D. B. 雌激素活性 C.
【】 21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素
D. 氨基糖苷类βA. 氯霉素类 B. 大环内酯类 C.-内酰胺类
【、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
22 】
C．西咪替丁．盐酸丙咪嗪 D A．盐酸氯丙嗪 B．多潘立酮
【】 23、维生素D3的活性代
谢物为
2D3 ）α,25-(OH．二羟基 A．维生素D2 B．1，25-D2 C．25-(OH)D3 D1 【】24、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有
D．共轭系统 C A．连二烯醇 B．无机酸根．酸羟基
【25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性】甲基烯丙基位C. 17N - 3-B. N-A. 17 位苯乙基
17E. 二羟基乙酰化 D. 3,6-位羟基N -
页）6（共 2 药物化学试卷第页
26、氧氟沙星属于哪一种结构类型
【】
A. 萘啶羧酸类
B. 噌啉羧酸类
C. 喹啉羧酸类
D. 苯氧羧酸类
27、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
【】
A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
28、先导化合物是指
【】
A. 临床上已淘汰的药物
B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物
C. 不具有生物活性的化合物.
D. 很理想的临床药物
二、B型选择题（配伍选择题）。
共10题，每题1分。
复查人评卷人得分题。
每题只有一
个正确答案。
每个备5备选答案在前，试题在后。
每组选答案可重复选用，也可不选用。
]⑤、[ ①-29苯巴比妥喷他佐辛 E. 硝酸甘油 B.5-FU C.硝苯地平
D. A. 】【①具有二氢吡啶结构的心血管药
】【②具有环丙二酰酰脲结构的抗癫痫药物
】有挥发性，遇热或撞击下可爆炸的油状液体药物
【③】具有嘧啶二酮结构的抗肿瘤药物
【④】具有三环结构的镇痛药物
【⑤
]
-⑤30、[ ① E. 巯嘌呤 C. 氯丙嗪 D. 利血平 A. 吉非罗齐 B. 美沙酮】用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）
【①】调血脂药
【②】抗肿瘤药
【③】降血压药
【④
】抗精神病药
【⑤
2分。
共5题，每题三、X型选择题（多项选择题）复查人得分评卷人2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
每题的备选答案中有2个或
】【31、属于酰胺类的局部麻酔药有、布比卡因 E D. 利多卡因 C. 普鲁卡因 A. 可卡因 B. 可待因
】【32、能与三氯化铁产生颜色反应的药物有
E. 布洛芬 D. 阿司匹林 B. 盐酸氮芥 C. 吗啡 A. 扑热息痛
】【33、地西泮（安定）结构中不稳定的部位为
内酰胺键位- E. 1，2 D. 苯环 A. 7-氯原子 B. 4，5位-亚氨键 C. 1位-甲基】【34、可口服的药物有
E. 甲羟孕酮黄体酮D. B. 雌二醇A. 炔雌醇 C. 甲睾酮
页）（共6 第3页药物化学试卷
_ 】-内酰胺酶抑制剂有
【 35、β阿莫西林 C. 头孢氨苄 D. 舒巴坦 E. A. 氨苄青霉素B. 克拉维酸
得分评卷人复查人四、请按下列题目要求答题。
共8题，每题1分。
36、写出下列药物的作用靶点。
②普萘洛尔①卡托普利
洛伐他汀④③氯沙坦
、写出下列药物的所属化学结构类型37 ②扑热息痛①哌替啶
环磷酰胺④氨苄西林③
题，。
共五、写出下列药物的药名及临床主要用途（或主要药理作用）6复查人得分评卷人 2分。
每题
39、38、OHO OOO O S CHNN3N H HS H CH CH H33
、40、
41
OON HN S N NNH O NH2
页）6（共页4第药物化学试卷
43
42、OOH OH OHHOCH3F HO O
复查人得分评卷人分。
六、写出下列药物的结构通式。
共3题，每题4
、苯并二氮杂卓类催眠镇静药氮芥类抗肿瘤药 45、44、
、青霉素类抗生素46
复查人得分评卷人 20 分。
七、论述题。
共 2 小题，共
分）。
试述利多卡因比普鲁卡因稳定的原因（847、
页）（共6 第5页药物化学试卷
48、试述磺胺抗菌药的作用机制。
分）6（①
磺胺类抗菌药与甲氧苄啶配伍的理论依据（6分）。
②药物化学试卷第6页（共6页）。