苯甲酸苯甲酯结构简式
苯甲酸苯甲酯结构简式
一、什么是苯甲酸苯甲酯
苯甲酸苯甲酯,化学式为C14H12O2,又称为苯甲酸二苯酯,是一种有机化合物,属于酯类。其结构简式为:PhCOOC6H5,其中Ph表示苯基(C6H5)。
二、苯甲酸苯甲酯的合成方法
苯甲酸苯甲酯的合成方法有多种途径,其中较常用的一种方法是酯化反应。具体步骤如下:
1. 将苯甲酸(C6H5COOH)与苯甲醇(C6H5CH2OH)按摩尔比1:1加入反应瓶中。
2. 加入适量的酸催化剂,如硫酸(H2SO4),以促进酯化反应的进行。
3. 加热反应瓶,通常在回流器中加热,使反应混合物保持沸腾状态。
4. 经过一定时间的反应,停止加热,冷却后可以得到苯甲酸苯甲酯。
三、苯甲酸苯甲酯的性质
1. 物理性质
• 外观:苯甲酸苯甲酯为无色透明液体,具有芳香气味。
• 熔点:约-19°C。
• 沸点:约273°C。
• 密度:约1.08 g/cm³。
2. 化学性质
• 稳定性:苯甲酸苯甲酯在常温下相对稳定,但在高温或受光照射下会发生分解反应。
• 溶解性:苯甲酸苯甲酯易溶于有机溶剂如醚和醇,不溶于水。
四、苯甲酸苯甲酯的应用
苯甲酸苯甲酯作为一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。 1. 工业应用
苯甲酸苯甲酯常被用作溶剂和增塑剂,广泛应用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等工业领域。它可以提高材料的柔韧性和延展性,改善其加工性能。
2. 医药应用
苯甲酸苯甲酯在医药领域也有一定的应用。它可以作为一种药物载体,帮助药物稳定并延长药效。此外,苯甲酸苯甲酯还可用于制备某些药物的中间体。
3. 其他应用
苯甲酸苯甲酯还可用于制备香料、染料等化学品,以及光敏材料和涂层等领域。
五、苯甲酸苯甲酯与环境的影响
苯甲酸苯甲酯作为有机化合物,在一定条件下具有一定的生物毒性。对于环境而言,苯甲酸苯甲酯的排放可能对水体和土壤产生一定的污染。因此,在生产和使用过程中,需要严格控制苯甲酸苯甲酯的排放,以减少对环境的影响。
六、安全注意事项
在使用苯甲酸苯甲酯时,需要注意以下安全事项:
1. 避免直接接触皮肤和眼睛,使用时应佩戴防护手套和眼镜。
2. 避免吸入苯甲酸苯甲酯的蒸汽,应保持通风良好的工作环境。
3. 存放时应远离火源和氧化剂,避免发生火灾或爆炸。
七、总结
苯甲酸苯甲酯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。本文对苯甲酸苯甲酯的合成方法、性质、应用、环境影响和安全注意事项进行了全面详细的介绍。通过了解苯甲酸苯甲酯的相关知识,我们能够更好地理解这种化合物的特点和用途,并在使用时采取相应的安全措施,以确保工作和生活的安全与健康。
有机物的结构简式..
有机物的名称、分子式和结构简式
编号 名 称 分子式 结 构 简 式
烷 烃
1 甲烷 CH4
2 乙烷 C2H6
CH3—CH3、CH3CH3、
3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、
、
4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、
5 2—甲基丙烷
异丁烷 C4H10 、CHCH33、
6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH23CH3、
7 2—甲基丁烷
异戊烷
C5H12
8 2 ,2—二甲基丙烷
新戊烷
C5H12
、CCH34
9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、
10 2—甲基戊烷
异己烷 C6H14
11 3—甲基戊烷 C6H14
12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14
13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14
14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3
15 2—甲基己烷
异庚烷 C7H16
16 3—甲基己烷 C7H16
17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16
18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16
19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16
20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16
21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16
22 3—乙基戊烷 C7H16
23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20
24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20
25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20
26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18
27 2,3,3—三甲基戊烷 C8H18
有机物的结构简式
,.
有机物的名称、分子式和结构简式
编号 名 称 分子式 结 构 简 式
烷 烃
1 甲烷 CH4
2 乙烷 C2H6
CH3—CH3、CH3CH3、
3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、
、
4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、
5 2—甲基丙烷
异丁烷 C4H10 、CHCH33、
6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH23CH3、
7 2—甲基丁烷
异戊烷
C5H12
8 2 ,2—二甲基丙烷
新戊烷
C5H12
、CCH34
9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、
10 2—甲基戊烷
异己烷 C6H14
11 3—甲基戊烷 C6H14
12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14
13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14
14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3 ,.
15 2—甲基己烷
异庚烷 C7H16
16 3—甲基己烷 C7H16
17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16
18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16
19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16
20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16
21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16
22 3—乙基戊烷 C7H16
23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20
24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20
25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20
26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18
有机物的结构简式.. 2
有机物的名称、分子式和结构简式
编号 名 称 分子式 结 构 简 式
烷 烃
1 甲烷 CH4
2 乙烷 C2H6
CH3—CH3、CH3CH3、
3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、
、
4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、
5 2—甲基丙烷
异丁烷 C4H10 、CHCH33、
6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH23CH3、
7 2—甲基丁烷
异戊烷
C5H12
8 2 ,2—二甲基丙烷
新戊烷
C5H12
、CCH34
9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、
10 2—甲基戊烷
异己烷 C6H14
11 3—甲基戊烷 C6H14
12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14
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14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3
15 2—甲基己烷
异庚烷 C7H16
16 3—甲基己烷 C7H16
17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16
18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16
19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16
20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16
21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16
22 3—乙基戊烷 C7H16
23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20
24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20
25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20
26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18
27 2,3,3—三甲基戊烷 C8H18
苯甲酸钠结构简式
- 1 - 苯甲酸钠结构简式
苯甲酸钠(也称溴乙酸钠或碳酸二甲酯钠)是一种非常重要的有机化学物质,广泛应用于食品、医药、日化等行业。为了解苯甲酸钠的结构,必须要先了解其结构简式。
结构的简式表示法是一种表示分子结构的记号系统,可以清晰地显示化学分子或放射性元素的结构。结构简式表示苯甲酸钠是’C2H4O2Na’,由三个原子组成,它们分别是碳、氧和钠,并且以一个由有机酯和碱离子组成的化合物的形式存在。
苯甲酸钠是一种碳酸二甲酯钠,由两个碳原子、四个氢原子、一个氧原子和一个钠原子组成,成分简单,构型直接,它的化学结构如下:
苯甲酸钠的分子量为82.03,它的分子式为C2H4O2Na,它的分子结构为由两个碳原子、四个氢原子和一个氧原子组成的结构,一个碱性钠原子结合在它的一侧,因此苯甲酸钠是一种介电性物质。
苯甲酸钠是一种重要的有机化学物质,它具有调节酸碱度、调整食品质量和改善食品口感等特性,广泛用于食品、烹饪、医药和日化等行业。苯甲酸钠也可以作为重要原料,用于制造新型绝缘材料、染料和润湿剂等。
此外,苯甲酸钠还可以作为一种治疗眼科疾病的药物,用于治疗眼部感染性疾病,如结膜炎、放线菌病、结膜炎和结膜病等,它是一种非常有效的抗菌剂,具有抑制细菌生长的功能,能迅速杀灭眼科疾病的病原体。 - 2 - 苯甲酸钠结构简式是C2H4O2Na,它是一种重要的有机化学物质,由两个碳原子、四个氢原子、一个氧原子和一个钠原子组成,它在食品、烹饪、医药和日化等行业中有着广泛的应用,同时也可以用于治疗眼科疾病。
高二化学果糖的结构简式怎么写-果糖的性质-蔗糖和麦芽糖的区别
第1页 共3页 蔗糖与麦芽糖的区别
水解之后产物不同。一分子麦芽糖水解→两分子葡萄糖,一分子蔗糖水解→一分子葡萄糖,一分子果糖。麦芽糖是还原糖,蔗糖不是还原糖,两者都是二糖,麦芽糖是由葡萄糖和果糖组成,蔗糖全部是由两个葡萄糖聚合成的。
果糖的结构:
分子式:
结构简式:
结构特点:多羟基酮,果糖和葡萄糖互为同分异构体。
果糖的性质:
纯净的果糖是无色晶体,不易结晶,通常为黏稠性液体;易溶于水、乙醇和乙醚。
蔗糖
蔗糖:
分子是为C12H22O11,与麦芽糖互为同分异构体。蔗糖水解生成一份子葡萄糖和一份子果糖。蔗糖存在甘蔗和甜菜中。蔗糖分子中没有醛基,不能与银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液反应,为非还原性糖。
蔗糖和麦芽糖:
第2页 共3页 2、蔗糖与麦芽糖的性质
蔗糖的性质
水中的溶解度: 每克水可以溶解 2.1 g蔗糖,即溶解度为210g(25℃)是一种高溶解度的糖类、熔点:186℃、能量密度:17 kJ/g(注意:不能发生银镜反应。原因:蔗糖分子里没有醛基)
(2)麦芽糖的性质
物理性质
白色晶体,易溶于水,有甜味(不及蔗糖)(与蔗糖同分异构) 。
化学性质
有还原性:能发生银镜反应,是还原性糖。
水解反应:产物为2分子葡萄糖。
麦芽糖分子结构中有醛基,是具有还原性是一种还原糖。因此可以与银氨溶液发生银镜反应,也可以与新制碱性氢氧化铜反应生成砖红色沉淀。可以在一定条件下水解,生成两分子葡萄糖。 (3)无色或白色晶体,粗制者呈稠厚糖浆状。一分子水的结晶麦芽糖102~103℃熔融并分解。易溶于水,微溶于乙醇。还原性二糖,有醛基反应,能发生银镜反应,也能与班
第3页 共3页 氏试剂(用硫酸铜、碳酸钠或苛性钠、柠檬酸钠等溶液配制)共热生成砖红色氧化亚铜沉淀。能使溴水褪色,被氧化成麦芽糖酸。在稀酸加热或α-葡萄糖苷酶作用下水解成2分子葡萄糖。用作食品、营养剂等。由淀粉水解制取,一般用麦芽中的酶与淀粉糊混合在适宜温度下发酵而得。麦芽糖可以制成结晶体,用作甜味剂,但甜味只达到蔗糖的1/3。麦芽糖是一种廉价的营养食品,容易被人体消化和吸收。
有机物的结构简式 2
有机物的名称、分子式和结构简式
编号 名 称 分子式 结 构 简 式
烷 烃
1 甲烷 CH4
2 乙烷 C2H6
CH3—CH3、CH3CH3、
3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、
、
4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、
5 2—甲基丙烷
异丁烷 C4H10 、CHCH33、
6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH23CH3、
7 2—甲基丁烷
异戊烷
C5H12
8 2 ,2—二甲基丙烷
新戊烷
C5H12
、CCH34
9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、
10 2—甲基戊烷
异己烷 C6H14
11 3—甲基戊烷 C6H14
12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14
13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14
14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3
15 2—甲基己烷
异庚烷 C7H16
16 3—甲基己烷 C7H16
17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16
18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16
19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16
20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16
21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16
22 3—乙基戊烷 C7H16
23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20
24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20
25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20
26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18
27 2,3,3—三甲基戊烷 C8H18
28 2,2,3—三甲基戊烷 C8H18
17年高考化学(热点题型全突破)专题10模块2热点题型一根据结构简式推测有机物的分子式和性质(含解析)
1 专题10 模块2 热点题型一
根据结构简式推测有机物的分子式和性质
有机官能团和性质
有 机 物 官 能 团 代 表 物 主 要 化 学 性 质
烃 烷烃 无 甲烷 取代(氯气、光照)、裂化
烯烃 C=C 乙烯 1、加成反应:使溴水褪色,与氢气加成,与HCl加成,与水加成等等
2、加聚反应
3、氧化反应:使酸性KMnO4溶液褪色
炔烃 C=C 乙炔 加成、氧化(使KMnO4褪色)、加聚
苯及其同系物 无 苯
甲苯 1、 取代反应:与溴(溴化铁作催化剂),与硝酸(浓硫酸催化)
2、 加成反应:与氢气加成
烃
的
衍
生
物 卤代烃 —X 溴乙烷 1、水解(NaOH/H2O加热)
2、消去(NaOH/醇,加热)
醇 —OH 乙醇 1、 置换(钠反应放出H2)
2、 催化氧化
3、 消去
4、 脱水(生成烯烃)
酚
—OH
苯酚 1、 弱酸性(能与氢氧化钠、碳酸钠反应,但不与碳酸氢钠反应)
2、 取代反应(与浓溴水生成白色沉淀)
3、 显色反应(遇氯化铁显紫色)
醛 —CHO 乙醛 1、 还原
2、 催化氧化
3、 银镜反应 2 羧酸 —COOH 乙酸 1、 弱酸性
2、 酯化
酯 —COO— 乙酸乙酯 水解
醚 —O— 二甲醚 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇
/ —NO2 硝基苯 如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:
重
要
的
营
养
物
质 葡萄糖 —OH、—CHO / 具有醇和醛的性质
蔗糖
麦芽糖 前者无—CHO
后者有—CHO / 无还原性、水解(产物两种)
有还原性、水解(产物单一)
淀粉
纤维素 (C6H10O5)n
(C6H10O5)n / 水解
水解
油脂 —COO— / 氢化、皂化
氨基酸
蛋白质 NH2-、-COOH
—CONH— / 两性、酯化
水解
典例一、
【考点定位】考查根据结构简式推测有机物的分子式和性质
【2016年新课标3】已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是( )
人教版高中化学选择性必修第3册同步精品讲义 第18讲 酯(教师版)
第1页 共21页
一、酯的定义、通式、命名
1. 定义: 酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物,结构简写为RCOOR′,其中R和R′可以相同,也可以不同。
2. 官能团:(酯基)。
3. 通式:饱和一元脂肪羧酸酯的分子通式为CnH2nO2。
4. 命名:依据水解后生成的酸和醇的名称来命名;命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉“醇”换成“酯”,即命名为“某酸某酯”。
二、酯的存在、物理性质、用途
1. 存在
酯类广泛存在于自然界中,很多鲜花和水果的香味都来自酯。
如苹果里含有戊酸戊酯,菠萝里含有丁酸乙酯,香蕉里含有乙酸异戊酯等。 知识精讲 知识导航 第18讲 酯
第2页 共21页 2. 物理性质
①低级酯是具有芳香气味的液体;
②难溶于水,密度一般比水小;
③易溶于苯、CCl4、乙醇等有机溶剂中。
3. 用途
日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。
三、酯的水解反应
在酸或碱的催化条件下,酯可以发生水解反应。(断开酯基中的碳氧单键)
1.在酸性条件(稀硫酸或稀酸)下,酯水解生成羧酸和醇:
2. 在碱性条件(NaOH或碱溶液)下,酯水解生成羧酸盐和醇:
3. 乙酸乙酯的水解反应
(1)酸性条件下:CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH;
(2)碱性条件下:CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH
题型一:酯的物理性质
【变1】下列有机化合物在水中的溶解度由大到小排列顺序正确的是( )
a.HOCH2CH2CH2OH b.CH3CH2CH2OH c.CH3CH2COOCH3 d.HOCH2CH(OH)CH2OH
A.d>a>b>c B.c>d>a>b C.d>b>c>a D.c>d>b>a 对点训练 △
第3页 共21页 【答案】A
【详解】
酯难溶于水,对于醇类物质来说,碳原子数相同的分子中所含羟基数越多,物质在水中的溶解度就越大,因此题中有机化合物在水中的溶解度由大到小排列的顺序为dabc,A项正确。
邻羟基苯甲酸甲酯结构式
邻羟基苯甲酸甲酯结构式
一、什么是邻羟基苯甲酸甲酯?
邻羟基苯甲酸甲酯是一种有机化合物,化学式为C8H8O3。它是苯甲酸甲酯(化学式:C8H8O2)的同系物,区别在于它的分子结构中有一个邻羟基(-OH)。邻羟基苯甲酸甲酯是无色或微黄色的液体,具有芳香的气味。
二、邻羟基苯甲酸甲酯的性质
1. 物理性质
邻羟基苯甲酸甲酯的密度为1.28 g/cm³,沸点为271 °C,熔点为18 °C。它具有较低的溶解度,不溶于水,可溶于有机溶剂如乙醇、醚类、酮类等。
2. 化学性质
邻羟基苯甲酸甲酯是一种酯类化合物,具有典型的酯反应性质。它容易被水解,生成邻羟基苯甲酸和甲醇。此外,邻羟基苯甲酸甲酯还可以参与酯交换反应、酰化反应等。
三、邻羟基苯甲酸甲酯的应用
邻羟基苯甲酸甲酯作为一种常见的有机合成中间体,在化学领域有广泛的应用。
1. 医药领域
邻羟基苯甲酸甲酯可用于合成某些药物,比如解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)的中间体。它也可作为合成一些抗生素和合成杀虫剂的原料。
2. 香料和香精领域
邻羟基苯甲酸甲酯作为酯类化合物,具有独特的香气,可用于食品香料、香皂、洗涤剂等的添加剂。 3. 化妆品领域
邻羟基苯甲酸甲酯可作为一种高效的防晒剂,广泛应用于化妆品和防晒霜中。
4. 工业领域
邻羟基苯甲酸甲酯可以用作聚合物的添加剂,提高聚合物的性能指标,比如增加聚合物的延展性和高温稳定性。
四、邻羟基苯甲酸甲酯的合成方法
邻羟基苯甲酸甲酯的合成方法有多种。以下是常见的几种合成方法:
1. 酯化反应
邻羟基苯甲酸甲酯可由苯酚与甲酸甲酯进行酯化反应得到。该反应通常在酸性条件下进行,如添加硫酸作为催化剂。
反应方程式:C6H6O + C8H8O2 → C8H8O3 + CH3OH
2. 过氧化反应
邻羟基苯甲酸甲酯也可以通过苯酚过氧化得到。在过氧化剂的催化下,苯酚经氧化反应生成邻羟基苯甲酸,再经酯化反应得到邻羟基苯甲酸甲酯。
广东省湛江市2022-2023学年高二下学期5月份联考化学试题
2022-2023学年度高二年级5月联考
化学试题
本试卷共8页,20题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题上对应题目的答案
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答
题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题
4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.很多文物记载着中华文明的灿烂文化,近年来旅游掀起了“博物馆热”,以下文物中含有大量有机高分子
化合物的是
物品
选项 A.《孙膑兵法》汉简 B.金瓯永固杯 C.明成化斗彩瓷 D.战国红玛瑙环
2.生产生活离不开化学,下列与化学相关的描述和分析均正确的是
选项 描述 分析
A 灶具燃料由甲烷改为丙烷,进风口需调大 丙烷的燃烧热比甲烷大
B 护士注射前用75%乙醇溶液消毒 乙醇有很强的氧化性
C 植物油在空气中产生“哈喇”味,不能食用 油分子中的碳碳双键容易被氧化
D 工业采用裂化的方法提高轻质油产量 石油裂化是一种物理变化
3.广东是我国对外开放的窗口,有众多非物质文化遗产和特色产业,下列说法错误的是
A.电白沉香是广东非物质文化遗产,点燃沉香房间充满香味,说明分子是运动的
B.东莞半导体产业发达,芯片的主要成分为二氧化硅
C.深圳鹏城实验室研究铝的化合物在有机催化方面取得了突破进展,
4AlCl−
中含有配位键
D.佛山铝材全国闻名,冰晶石助熔电解熔融氧化铝可冶炼铝
4.向硫酸铜溶液中依次加入氨水和乙醇,关于此实验下列现象预测和分析错误的是
