苯甲酸苯甲酯结构简式

苯甲酸苯甲酯结构简式

一、什么是苯甲酸苯甲酯

苯甲酸苯甲酯,化学式为C14H12O2,又称为苯甲酸二苯酯,是一种有机化合物,属于酯类。其结构简式为:PhCOOC6H5,其中Ph表示苯基(C6H5)。

二、苯甲酸苯甲酯的合成方法

苯甲酸苯甲酯的合成方法有多种途径,其中较常用的一种方法是酯化反应。具体步骤如下:

1. 将苯甲酸(C6H5COOH)与苯甲醇(C6H5CH2OH)按摩尔比1:1加入反应瓶中。

2. 加入适量的酸催化剂,如硫酸(H2SO4),以促进酯化反应的进行。

3. 加热反应瓶,通常在回流器中加热,使反应混合物保持沸腾状态。

4. 经过一定时间的反应,停止加热,冷却后可以得到苯甲酸苯甲酯。

三、苯甲酸苯甲酯的性质

1. 物理性质

• 外观:苯甲酸苯甲酯为无色透明液体,具有芳香气味。

• 熔点:约-19°C。

• 沸点:约273°C。

• 密度:约1.08 g/cm³。

2. 化学性质

• 稳定性:苯甲酸苯甲酯在常温下相对稳定,但在高温或受光照射下会发生分解反应。

• 溶解性:苯甲酸苯甲酯易溶于有机溶剂如醚和醇,不溶于水。

四、苯甲酸苯甲酯的应用

苯甲酸苯甲酯作为一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。 1. 工业应用

苯甲酸苯甲酯常被用作溶剂和增塑剂,广泛应用于塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等工业领域。它可以提高材料的柔韧性和延展性,改善其加工性能。

2. 医药应用

苯甲酸苯甲酯在医药领域也有一定的应用。它可以作为一种药物载体,帮助药物稳定并延长药效。此外,苯甲酸苯甲酯还可用于制备某些药物的中间体。

3. 其他应用

苯甲酸苯甲酯还可用于制备香料、染料等化学品,以及光敏材料和涂层等领域。

五、苯甲酸苯甲酯与环境的影响

苯甲酸苯甲酯作为有机化合物,在一定条件下具有一定的生物毒性。对于环境而言,苯甲酸苯甲酯的排放可能对水体和土壤产生一定的污染。因此,在生产和使用过程中,需要严格控制苯甲酸苯甲酯的排放,以减少对环境的影响。

六、安全注意事项

在使用苯甲酸苯甲酯时,需要注意以下安全事项:

1. 避免直接接触皮肤和眼睛,使用时应佩戴防护手套和眼镜。

2. 避免吸入苯甲酸苯甲酯的蒸汽,应保持通风良好的工作环境。

3. 存放时应远离火源和氧化剂,避免发生火灾或爆炸。

七、总结

苯甲酸苯甲酯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。本文对苯甲酸苯甲酯的合成方法、性质、应用、环境影响和安全注意事项进行了全面详细的介绍。通过了解苯甲酸苯甲酯的相关知识,我们能够更好地理解这种化合物的特点和用途,并在使用时采取相应的安全措施,以确保工作和生活的安全与健康。

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有机物的结构简式..

有机物的结构简式..

有机物的名称、分子式和结构简式

编号 名 称 分子式 结 构 简 式

烷 烃

1 甲烷 CH4

2 乙烷 C2H6

CH3—CH3、CH3CH3、

3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、

、

4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、

5 2—甲基丙烷

异丁烷 C4H10 、CHCH33、

6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、

CH3CH23CH3、

7 2—甲基丁烷

异戊烷

C5H12

8 2 ,2—二甲基丙烷

新戊烷

C5H12

、CCH34

9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、

10 2—甲基戊烷

异己烷 C6H14

11 3—甲基戊烷 C6H14

12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14

13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14

14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3

15 2—甲基己烷

异庚烷 C7H16

16 3—甲基己烷 C7H16

17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16

18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16

19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16

20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16

21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16

22 3—乙基戊烷 C7H16

23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20

24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20

25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20

26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18

27 2,3,3—三甲基戊烷 C8H18

有机物的结构简式

有机物的结构简式

,.

有机物的名称、分子式和结构简式

编号 名 称 分子式 结 构 简 式

烷 烃

1 甲烷 CH4

2 乙烷 C2H6

CH3—CH3、CH3CH3、

3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、

、

4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、

5 2—甲基丙烷

异丁烷 C4H10 、CHCH33、

6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、

CH3CH23CH3、

7 2—甲基丁烷

异戊烷

C5H12

8 2 ,2—二甲基丙烷

新戊烷

C5H12

、CCH34

9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、

10 2—甲基戊烷

异己烷 C6H14

11 3—甲基戊烷 C6H14

12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14

13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14

14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3 ,.

15 2—甲基己烷

异庚烷 C7H16

16 3—甲基己烷 C7H16

17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16

18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16

19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16

20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16

21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16

22 3—乙基戊烷 C7H16

23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20

24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20

25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20

26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18

有机物的结构简式.. 2

有机物的结构简式.. 2

有机物的名称、分子式和结构简式

编号 名 称 分子式 结 构 简 式

烷 烃

1 甲烷 CH4

2 乙烷 C2H6

CH3—CH3、CH3CH3、

3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、

、

4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、

5 2—甲基丙烷

异丁烷 C4H10 、CHCH33、

6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、

CH3CH23CH3、

7 2—甲基丁烷

异戊烷

C5H12

8 2 ,2—二甲基丙烷

新戊烷

C5H12

、CCH34

9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、

10 2—甲基戊烷

异己烷 C6H14

11 3—甲基戊烷 C6H14

12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14

13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14

14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3

15 2—甲基己烷

异庚烷 C7H16

16 3—甲基己烷 C7H16

17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16

18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16

19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16

20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16

21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16

22 3—乙基戊烷 C7H16

23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20

24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20

25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20

26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18

27 2,3,3—三甲基戊烷 C8H18

苯甲酸钠结构简式

苯甲酸钠结构简式

- 1 - 苯甲酸钠结构简式

苯甲酸钠(也称溴乙酸钠或碳酸二甲酯钠)是一种非常重要的有机化学物质,广泛应用于食品、医药、日化等行业。为了解苯甲酸钠的结构,必须要先了解其结构简式。

结构的简式表示法是一种表示分子结构的记号系统,可以清晰地显示化学分子或放射性元素的结构。结构简式表示苯甲酸钠是’C2H4O2Na’,由三个原子组成,它们分别是碳、氧和钠,并且以一个由有机酯和碱离子组成的化合物的形式存在。

苯甲酸钠是一种碳酸二甲酯钠,由两个碳原子、四个氢原子、一个氧原子和一个钠原子组成,成分简单,构型直接,它的化学结构如下:

苯甲酸钠的分子量为82.03,它的分子式为C2H4O2Na,它的分子结构为由两个碳原子、四个氢原子和一个氧原子组成的结构,一个碱性钠原子结合在它的一侧,因此苯甲酸钠是一种介电性物质。

苯甲酸钠是一种重要的有机化学物质,它具有调节酸碱度、调整食品质量和改善食品口感等特性,广泛用于食品、烹饪、医药和日化等行业。苯甲酸钠也可以作为重要原料,用于制造新型绝缘材料、染料和润湿剂等。

此外,苯甲酸钠还可以作为一种治疗眼科疾病的药物,用于治疗眼部感染性疾病,如结膜炎、放线菌病、结膜炎和结膜病等,它是一种非常有效的抗菌剂,具有抑制细菌生长的功能,能迅速杀灭眼科疾病的病原体。 - 2 - 苯甲酸钠结构简式是C2H4O2Na,它是一种重要的有机化学物质,由两个碳原子、四个氢原子、一个氧原子和一个钠原子组成,它在食品、烹饪、医药和日化等行业中有着广泛的应用,同时也可以用于治疗眼科疾病。

高二化学果糖的结构简式怎么写-果糖的性质-蔗糖和麦芽糖的区别

高二化学果糖的结构简式怎么写-果糖的性质-蔗糖和麦芽糖的区别

第1页 共3页 蔗糖与麦芽糖的区别

水解之后产物不同。一分子麦芽糖水解→两分子葡萄糖,一分子蔗糖水解→一分子葡萄糖,一分子果糖。麦芽糖是还原糖,蔗糖不是还原糖,两者都是二糖,麦芽糖是由葡萄糖和果糖组成,蔗糖全部是由两个葡萄糖聚合成的。

果糖的结构:

分子式:

结构简式:

结构特点:多羟基酮,果糖和葡萄糖互为同分异构体。

果糖的性质:

纯净的果糖是无色晶体,不易结晶,通常为黏稠性液体;易溶于水、乙醇和乙醚。

蔗糖

蔗糖:

分子是为C12H22O11,与麦芽糖互为同分异构体。蔗糖水解生成一份子葡萄糖和一份子果糖。蔗糖存在甘蔗和甜菜中。蔗糖分子中没有醛基,不能与银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液反应,为非还原性糖。

蔗糖和麦芽糖:

第2页 共3页 2、蔗糖与麦芽糖的性质

蔗糖的性质

水中的溶解度: 每克水可以溶解 2.1 g蔗糖,即溶解度为210g(25℃)是一种高溶解度的糖类、熔点:186℃、能量密度:17 kJ/g(注意:不能发生银镜反应。原因:蔗糖分子里没有醛基)

(2)麦芽糖的性质

物理性质

白色晶体,易溶于水,有甜味(不及蔗糖)(与蔗糖同分异构) 。

化学性质

有还原性:能发生银镜反应,是还原性糖。

水解反应:产物为2分子葡萄糖。

麦芽糖分子结构中有醛基,是具有还原性是一种还原糖。因此可以与银氨溶液发生银镜反应,也可以与新制碱性氢氧化铜反应生成砖红色沉淀。可以在一定条件下水解,生成两分子葡萄糖。 (3)无色或白色晶体,粗制者呈稠厚糖浆状。一分子水的结晶麦芽糖102~103℃熔融并分解。易溶于水,微溶于乙醇。还原性二糖,有醛基反应,能发生银镜反应,也能与班

第3页 共3页 氏试剂(用硫酸铜、碳酸钠或苛性钠、柠檬酸钠等溶液配制)共热生成砖红色氧化亚铜沉淀。能使溴水褪色,被氧化成麦芽糖酸。在稀酸加热或α-葡萄糖苷酶作用下水解成2分子葡萄糖。用作食品、营养剂等。由淀粉水解制取,一般用麦芽中的酶与淀粉糊混合在适宜温度下发酵而得。麦芽糖可以制成结晶体,用作甜味剂,但甜味只达到蔗糖的1/3。麦芽糖是一种廉价的营养食品,容易被人体消化和吸收。

有机物的结构简式 2

有机物的结构简式 2

有机物的名称、分子式和结构简式

编号 名 称 分子式 结 构 简 式

烷 烃

1 甲烷 CH4

2 乙烷 C2H6

CH3—CH3、CH3CH3、

3 丙烷 C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、

、

4 正丁烷 C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、

5 2—甲基丙烷

异丁烷 C4H10 、CHCH33、

6 正戊烷 C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、

CH3CH23CH3、

7 2—甲基丁烷

异戊烷

C5H12

8 2 ,2—二甲基丙烷

新戊烷

C5H12

、CCH34

9 正己烷 C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、

10 2—甲基戊烷

异己烷 C6H14

11 3—甲基戊烷 C6H14

12 2 ,3—二甲基丁烷 C6H14

13 2 ,2—二甲基丁烷 C6H14

14 正庚烷 C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3

15 2—甲基己烷

异庚烷 C7H16

16 3—甲基己烷 C7H16

17 2 ,2—二甲基戊烷 C7H16

18 3 ,3—二甲基戊烷 C7H16

19 2 ,3—二甲基戊烷 C7H16

20 2 ,4—二甲基戊烷 C7H16

21 2 , 2 ,3—三甲基丁烷 C7H16

22 3—乙基戊烷 C7H16

23 2,2,4,4—四甲基戊烷 C9H20

24 2,3—二甲基—3—乙基戊烷 C9H20

25 3 ,3,4—三甲基己烷 C9H20

26 2,2,4—三甲基戊烷 C8H18

27 2,3,3—三甲基戊烷 C8H18

28 2,2,3—三甲基戊烷 C8H18

17年高考化学(热点题型全突破)专题10模块2热点题型一根据结构简式推测有机物的分子式和性质(含解析)

1 专题10 模块2 热点题型一

根据结构简式推测有机物的分子式和性质

有机官能团和性质

有 机 物 官 能 团 代 表 物 主 要 化 学 性 质

烃 烷烃 无 甲烷 取代(氯气、光照)、裂化

烯烃 C=C 乙烯 1、加成反应:使溴水褪色,与氢气加成,与HCl加成,与水加成等等

2、加聚反应

3、氧化反应:使酸性KMnO4溶液褪色

炔烃 C=C 乙炔 加成、氧化(使KMnO4褪色)、加聚

苯及其同系物 无 苯

甲苯 1、 取代反应:与溴(溴化铁作催化剂),与硝酸(浓硫酸催化)

2、 加成反应:与氢气加成

烃

的

衍

生

物 卤代烃 —X 溴乙烷 1、水解(NaOH/H2O加热)

2、消去(NaOH/醇,加热)

醇 —OH 乙醇 1、 置换(钠反应放出H2)

2、 催化氧化

3、 消去

4、 脱水(生成烯烃)

酚

—OH

苯酚 1、 弱酸性(能与氢氧化钠、碳酸钠反应,但不与碳酸氢钠反应)

2、 取代反应(与浓溴水生成白色沉淀)

3、 显色反应(遇氯化铁显紫色)

醛 —CHO 乙醛 1、 还原

2、 催化氧化

3、 银镜反应 2 羧酸 —COOH 乙酸 1、 弱酸性

2、 酯化

酯 —COO— 乙酸乙酯 水解

醚 —O— 二甲醚 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇

/ —NO2 硝基苯 如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:

重

要

的

营

养

物

质 葡萄糖 —OH、—CHO / 具有醇和醛的性质

蔗糖

麦芽糖 前者无—CHO

后者有—CHO / 无还原性、水解(产物两种)

有还原性、水解(产物单一)

淀粉

纤维素 (C6H10O5)n

(C6H10O5)n / 水解

水解

油脂 —COO— / 氢化、皂化

氨基酸

蛋白质 NH2-、-COOH

—CONH— / 两性、酯化

水解

典例一、

【考点定位】考查根据结构简式推测有机物的分子式和性质

【2016年新课标3】已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是( )

人教版高中化学选择性必修第3册同步精品讲义 第18讲 酯(教师版)

第1页 共21页

一、酯的定义、通式、命名

1. 定义: 酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物,结构简写为RCOOR′,其中R和R′可以相同,也可以不同。

2. 官能团:(酯基)。

3. 通式:饱和一元脂肪羧酸酯的分子通式为CnH2nO2。

4. 命名:依据水解后生成的酸和醇的名称来命名;命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉“醇”换成“酯”,即命名为“某酸某酯”。

二、酯的存在、物理性质、用途

1. 存在

酯类广泛存在于自然界中,很多鲜花和水果的香味都来自酯。

如苹果里含有戊酸戊酯,菠萝里含有丁酸乙酯,香蕉里含有乙酸异戊酯等。 知识精讲 知识导航 第18讲 酯

第2页 共21页 2. 物理性质

①低级酯是具有芳香气味的液体;

②难溶于水,密度一般比水小;

③易溶于苯、CCl4、乙醇等有机溶剂中。

3. 用途

日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。

三、酯的水解反应

在酸或碱的催化条件下,酯可以发生水解反应。(断开酯基中的碳氧单键)

1.在酸性条件(稀硫酸或稀酸)下,酯水解生成羧酸和醇:

2. 在碱性条件(NaOH或碱溶液)下,酯水解生成羧酸盐和醇:

3. 乙酸乙酯的水解反应

(1)酸性条件下:CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH;

(2)碱性条件下:CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH

题型一:酯的物理性质

【变1】下列有机化合物在水中的溶解度由大到小排列顺序正确的是( )

a.HOCH2CH2CH2OH b.CH3CH2CH2OH c.CH3CH2COOCH3 d.HOCH2CH(OH)CH2OH

A.d>a>b>c B.c>d>a>b C.d>b>c>a D.c>d>b>a 对点训练 △

第3页 共21页 【答案】A

【详解】

酯难溶于水,对于醇类物质来说,碳原子数相同的分子中所含羟基数越多,物质在水中的溶解度就越大,因此题中有机化合物在水中的溶解度由大到小排列的顺序为dabc,A项正确。

邻羟基苯甲酸甲酯结构式

邻羟基苯甲酸甲酯结构式

一、什么是邻羟基苯甲酸甲酯?

邻羟基苯甲酸甲酯是一种有机化合物,化学式为C8H8O3。它是苯甲酸甲酯(化学式:C8H8O2)的同系物,区别在于它的分子结构中有一个邻羟基(-OH)。邻羟基苯甲酸甲酯是无色或微黄色的液体,具有芳香的气味。

二、邻羟基苯甲酸甲酯的性质

1. 物理性质

邻羟基苯甲酸甲酯的密度为1.28 g/cm³,沸点为271 °C,熔点为18 °C。它具有较低的溶解度,不溶于水,可溶于有机溶剂如乙醇、醚类、酮类等。

2. 化学性质

邻羟基苯甲酸甲酯是一种酯类化合物,具有典型的酯反应性质。它容易被水解,生成邻羟基苯甲酸和甲醇。此外,邻羟基苯甲酸甲酯还可以参与酯交换反应、酰化反应等。

三、邻羟基苯甲酸甲酯的应用

邻羟基苯甲酸甲酯作为一种常见的有机合成中间体,在化学领域有广泛的应用。

1. 医药领域

邻羟基苯甲酸甲酯可用于合成某些药物,比如解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)的中间体。它也可作为合成一些抗生素和合成杀虫剂的原料。

2. 香料和香精领域

邻羟基苯甲酸甲酯作为酯类化合物,具有独特的香气,可用于食品香料、香皂、洗涤剂等的添加剂。 3. 化妆品领域

邻羟基苯甲酸甲酯可作为一种高效的防晒剂,广泛应用于化妆品和防晒霜中。

4. 工业领域

邻羟基苯甲酸甲酯可以用作聚合物的添加剂,提高聚合物的性能指标,比如增加聚合物的延展性和高温稳定性。

四、邻羟基苯甲酸甲酯的合成方法

邻羟基苯甲酸甲酯的合成方法有多种。以下是常见的几种合成方法:

1. 酯化反应

邻羟基苯甲酸甲酯可由苯酚与甲酸甲酯进行酯化反应得到。该反应通常在酸性条件下进行,如添加硫酸作为催化剂。

反应方程式:C6H6O + C8H8O2 → C8H8O3 + CH3OH

2. 过氧化反应

邻羟基苯甲酸甲酯也可以通过苯酚过氧化得到。在过氧化剂的催化下,苯酚经氧化反应生成邻羟基苯甲酸,再经酯化反应得到邻羟基苯甲酸甲酯。

广东省湛江市2022-2023学年高二下学期5月份联考化学试题

2022-2023学年度高二年级5月联考

化学试题

本试卷共8页,20题。全卷满分100分。考试用时75分钟。

注意事项:

1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上

的指定位置。

2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题上对应题目的答案

3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答

题卡上的非答题区域均无效。

4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。

可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23

一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题

4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.很多文物记载着中华文明的灿烂文化,近年来旅游掀起了“博物馆热”,以下文物中含有大量有机高分子

化合物的是

物品

选项 A.《孙膑兵法》汉简 B.金瓯永固杯 C.明成化斗彩瓷 D.战国红玛瑙环

2.生产生活离不开化学,下列与化学相关的描述和分析均正确的是

选项 描述 分析

A 灶具燃料由甲烷改为丙烷,进风口需调大 丙烷的燃烧热比甲烷大

B 护士注射前用75%乙醇溶液消毒 乙醇有很强的氧化性

C 植物油在空气中产生“哈喇”味,不能食用 油分子中的碳碳双键容易被氧化

D 工业采用裂化的方法提高轻质油产量 石油裂化是一种物理变化

3.广东是我国对外开放的窗口,有众多非物质文化遗产和特色产业,下列说法错误的是

A.电白沉香是广东非物质文化遗产,点燃沉香房间充满香味,说明分子是运动的

B.东莞半导体产业发达,芯片的主要成分为二氧化硅

C.深圳鹏城实验室研究铝的化合物在有机催化方面取得了突破进展,

4AlCl−

中含有配位键

D.佛山铝材全国闻名,冰晶石助熔电解熔融氧化铝可冶炼铝

4.向硫酸铜溶液中依次加入氨水和乙醇,关于此实验下列现象预测和分析错误的是

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