苯胺盐酸盐的结构简式
姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质毕业论文(修改).doc
姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质毕业论文(修改)大连民族学院本科毕业论文姜黄素-芳基双胍衍生物及电化学性质学院（系）：生命科学学院专业：应用化学学生姓名：姚佳欢学号：2010034226指导教师：刘巨涛教授评阅教师：完成日期：2014年6月大连民族学院大连民族学院专业学位硕士学位论文摘要姜黄素作为一种有效的抗癌剂，具有抗肿瘤谱广、多靶点、能逆转肿瘤多药耐药性等特点。
尤其是姜黄素确切的抗肿瘤活性、简单的结构及易于合成、改造等优点，使之成为备受瞩目的药物开发先导物。
合理地进行姜黄素的结构衍生化，实现结构和优良性能的有效协调一直是姜黄素应用研究的热点问题。
双胍类降糖药可以抑制肝糖元异生，减少葡萄糖的来源，增强组织对葡萄糖的摄取和利用，提高胰岛素敏感性，抑制胰高血糖素的释放，对胰岛功能正常或已丧失的糖尿病病人均有降血糖作用。
将姜黄素和双胍衍生物的生物活性有效融合，实现一药双能或多能，并开展姜黄素双胍衍生物的性能研究，以确定衍生物孪药化的实效性，具有重要的理论和实际意义。
本文以苯胺、苄胺、萘胺、双氰胺和姜黄素为基本原料，合成了3个姜黄素芳基双胍衍生物，经红外光谱、核磁共振波谱等方法进行了结构表征，证明为目标化合物。
利用电化学工作站研究了姜黄素芳基双胍衍生物的电化学性质。
结果表明，姜黄素芳基双胍衍生物均具有良好的氧化-还原反应性能，其中姜黄素苯胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=5×10-8v+6×10-7（R2=0.9988），姜黄素苄胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=3×10-8v+4×10-7（R2=0.9961），姜黄素萘胺双胍衍生物的扫描速率与氧化峰电流的关系为I=6×10-8v+9×10-7（R2=0.9976），由此可见其反应过程表现为吸附控制。
关键词：姜黄素；双胍；合成；紫外光谱；电化学Studies on synthesis and electrochemical properties ofthe Curcumin-aryl bisguanidino derivativesAbstractAs an efficient anticancer agent, curcumin was famous for its broad-spectrum antitumor activity, multi-target and which can reverse multidrug resistance in cancer. Especially, the advantages of the exact antitumor activity, simple structure and easy to synthesis and modification, made it become a high-profile leading compound of the drug development. Realize the reasonable structure derivatization of the curcumin and effective coordination of structure and excellent properties has been a hot issue in the study on application of the curcumin. Biguanides could inhibit the dysplasia of glycogen yuan, reduced the source of glucose, enhanced the uptake and utilization glucose of tissue, improve the sensitivity of insulin, inhibit the release of glucagon. At the same time, biguanides also has hypoglycemic impact on the diabetes patients whose function of the islets was normal or lost. Fused the biological activities of the curcumin and the double guanidine derivatives effectively, implementation of a dual or multi energy and study properties of curcumin biguanide derivatives to determine the effectiveness of twin drug of the derivatives, which has important theoretical and practical significance.Three curcumin-aryl bisguanidino derivatives were synthesized with aniline, benzyl amine, naphthylamine, dicyandiamide and the curcumin as basic material. Their structures were characterized by the means of IR, 1H NMR and 13C NMR, demonstrated for the target compounds.The electrochemical workstation was used to investigate the electrochemical property of these curcumin-aryl bisguanidino derivatives. The results showed that, Curcumin-aryl bisguanidino derivatives had good oxidation - reduction reaction performance, and the relationship of the scan rate and the oxidation peak current of these derivatives was I=5×10-8v+6×10-7(R2=0.9988), I=3×10-8v+4×10-7(R2=0.9961) and I=6×10-8v+9×10-7(R2=0.9976) respectively, thus the reaction process was adsorption controlled.Keywords: Curcumin, Biguanide, Synthesis, Ultraviolet Spectrum, Electrochemistry目录摘要 (I)Abstract (II)第一章文献综述 (1)1.1 姜黄素 (1)1.2 姜黄素功能研究 (1)1.2.1 姜黄素抗氧化和清除自由基研究 (1)1.2.2 姜黄素抗菌性质研究 (2)1.2.3 姜黄素抗炎性质研究 (3)1.2.4 姜黄素抗肿瘤性质研究 (3)1.3 姜黄素结构衍生化研究 (5)1.4 双胍类药物介绍及应用 (6)1.4.1 双胍类药物的作用机制 (6)1.4.2 二甲双胍的益处 (7)1.5 姜黄素与双胍衍生物的孪药衍生化及性质研究 (7)第二章姜黄素芳基双胍衍生物合成 (9)2.1 实验药品与仪器 (9)2.1.1 试剂及药品 (9)2.1.2 仪器与设备 (11)2.2 实验原理与方法 (12)2.2.1 目标化合物结构 (12)2.2.2 目标化合物合成 (12)第三章结果与讨论 (15)3.1 姜黄素苯胺双胍衍生物（化合物1） (15)3.1.1 红外光谱 (15)3.1.2 紫外可见光谱 (16)3.1.3 核磁共振波谱 (16)3.2 姜黄素苄胺双胍衍生物（化合物2） (17)3.2.1 红外光谱 (17)3.2.2 紫外可见光谱 (18)3.2.3 核磁共振谱图 (18)3.3 姜黄素萘胺双胍衍生物（化合物3） (19)3.3.1 红外光谱 (19)3.3.2 紫外可见光谱 (19)3.3.3 核磁共振波谱 (20)3.4 姜黄素芳基双胍衍生物的电化学性质 (21)3.4.1 电极的预处理 (21)3.4.2 衍生物/GC电极的制备 (21)3.4.3酸碱性对电催化作用的影响 (21)3.4.4扫描速率对电催化作用的影响 (22)第四章结论 (24)参考文献 (25)致谢 (28)第一章文献综述1.1 姜黄素姜黄素是提取自天然姜科植物姜黄、郁金、莪术等根茎中的一种疏水性多酚类化合物，主链为不饱和脂族及芳香族基团，分子式为C21H20O6，结构式如图1.1所示。
苯胺的物化性质
苯胺的物化性质苯胺物化性质苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。
分子式C6H5NH2。
是最简单的一级芳香胺。
无色油状液体。
熔点-6.3℃，沸点184℃，相对密度1.02173（20/4℃），加热至370℃分解。
稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
暴露于空气中或日光下变为棕色。
可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。
提纯后的苯胺可加入10-15ppm的NaBH4，以防氧化变质。
分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。
苯胺呈碱性，与酸易生成盐。
其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。
当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。
苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
1. Product Identification 产品识别Synonyms: Aniline oil; Aminobenzene; Phenylamine别名：苯胺油；氨基苯；苯基胺Chemical Formula: C6H5NH2化学式：C6H5NH22. Composition/information on ingredients 组成/成分信息Ingredient CAS No. Percent Hazardous成分CAS编号百分含量危险性Aniline 62-53-3 99 - 100% Yes苯胺62-53-3 99 - 100% 有3. Hazard identification 危险识别Overview: 概述：DANGER! MAY BE FATAL IF SWALLOWED, INHALED, OR ABSORBED THROUGH SKIN. CAUSES IRRITATION TO SKIN, EYES, AND RESPIRATORY TRACT. COMBUSTIBLE LIQUID AND VAPOUR. MAY CAUSE METHÆMOGLOBINEMIA. AFFECTS BLOOD, CARDIOVASCULAR SYSTEM, CENTRAL NERVOUS SYSTEM, LIVER, AND KIDNEYS. LIMITED EVIDENCE OF A CARCINOGENIC EFFECT. VERY TOXIC TO AQUATIC ORGANISMS. VERY TOXIC TO TERRESTRIAL LIFE.危险！如果吞食、吸入或通过皮肤吸收，是有致命危险的。
硝基苯与盐酸反应方程式
硝基苯与盐酸反应方程式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：硝基苯，也称作硝基苯胺，是一种有机化合物，化学式为C6H5NO2。
它是一种浅黄色的固体，在化学工业中被广泛用作染料和炸药的原料。
硝基苯的结构中含有一个硝基团(-NO2)和一个苯环，它的化学性质活泼，常常参与各种有机合成反应。
硝基苯与盐酸的反应是一种经典的有机化学反应，也被称为硝基苯的硝化反应。
这个反应的化学方程式如下：C6H5NO2 + HCl → C6H5NH3+Cl- + H2O在这个方程式中，硝基苯和盐酸通过化学反应生成甲苯胺盐酸盐和水。
这是一个酸碱中和反应，硝基苯中的硝基团被还原为苯胺，而盐酸则起着酸性物质的作用。
硝基苯与盐酸反应的具体过程如下：在盐酸的作用下，硝基苯分子中的硝基团被还原为氨基，生成临时的阳离子，也就是甲苯胺。
这个反应是一个较为快速的过程，由于盐酸是一种较为强酸，它能够有效催化硝基苯中硝基团的还原反应。
生成的甲苯胺会与盐酸中的氯化氢离子结合，形成盐酸盐。
这个过程产生了一个离子盐，同时还释放了水，使反应的终点变得更为明确。
水的生成也有助于促进反应的进行，因为它能够进一步驱动反应向产物的方向发展。
硝基苯与盐酸的反应在实验室中得到广泛应用，它是制备苯胺这一重要有机化合物的一种合成途径。
苯胺是一种重要的有机化合物，广泛应用于染料、药物和聚合物等领域。
通过硝基苯与盐酸的反应，可以较为简单、高效地合成苯胺，为有机合成化学提供了一个重要的方法。
硝基苯与盐酸的反应是一个典型的酸碱中和反应。
通过这个反应，硝基苯中的硝基团被还原为苯胺，并与盐酸生成盐酸盐。
这个反应在有机合成化学中起着重要作用，为制备苯胺等重要有机化合物提供了有效的合成途径。
深入理解硝基苯与盐酸的反应机理，有助于我们更好地理解有机化学中的酸碱中和反应，同时也为相关领域的研究和应用提供了理论基础。
【2000字】。
第二篇示例：硝基苯是一种常见的有机化合物，其分子式为C6H5NO2，常用于实验室和工业中的合成反应。
药物化学习题三 第四章解热镇痛药和镇痛药)
26.化学名为 2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物名称为
A.芬布芬
B.布洛芬
C.萘普生
D.酮洛芬
E.萘丁美酮
答：B
27.双氯芬酸钠的化学名为 A.2-[（2，3-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠 B.2-[（2，4-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠 C.2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠 D.2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 E.2-[（2，4-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 答：D
A.双氯芬酸钠
B.对乙酰氨基酚
D.酮洛芬
E.萘普生
答：B
C.布洛芬
22.下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性
A.吲哚美辛
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.舒林酸
答：B
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23.药典中采用下列那种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质 A.与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物 B.检查是否有酸味 C.与铁盐溶液呈色 D.检查水溶液的酸性 E.检查碳酸钠中的不溶物 答：C
答：B
30.化学名为 2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的药物的临床主要用
途是
A.抗精神病药物
B.抗痛风药物
C.非甾体抗炎药
D.分离麻醉剂
E.麻醉性的镇痛药物
答：C
B 型选择题
[1-3] A.6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 B.4，5-环氧-3，14-二羟基-17-烯丙基吗啡喃-6-酮盐酸盐 C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 D.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐 E.1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐 1.盐酸哌替啶 2.盐酸纳洛酮 3.盐酸美沙酮 答：CBA
微波促进合成β苯胺基苯丙酮
第 33 卷 第 3 期 2005 年 6 月
化学工程 CHEMICAL ENGINEERING（ CHINA）
加热时间 / min 5
8
10
15
产率 / %
18. 31 36. 80 32. 89
0
盐酸用量 / mL
2. 0 3. 0 4. 0
5. 0
7. 0
7. 5
8. 0
10
产率 / % 0 0 8. 00 8. 28 10. 84 21. 16 11. 25 7. 32
在该反应中，盐酸的作用主要有 3 个：①与苯胺 反应生成苯胺盐酸盐；②促使三聚甲醛解聚为甲醛； ③充当催化剂。由表 1 可以看出，盐酸的用量对反 应至关重要，盐酸用量较少时，没有产物或者产物很 少；盐酸用量过多时，反应的收率也有所下降。
度较高的产物。
1，微波时间为 10 min，考察了微波功率对合成反应的
1. 3 合成产物的表征
影响，其结果见表 2。
通过对产物进行熔点、红外和核磁测定进行结
构分析。采用 XT-849 型显微熔点仪测定其熔点为 109—111 ℃ ，与文献［8］所报道熔点相符。所得产 品经红外光谱测试发现，谱图上 1684 cm - 1 处出现 C :O峰，3407 cm - 1 处出现 N—H 峰。产品经核磁 共振检测，δ：6. 64—7. 97 出现 5 组多重峰，是 2 个
表 3 加热时间对合成反应的影响
表 1 盐酸用量对反应产率的影响 Tab. 1 Effects of hydrochloric acid dosage on
苯胺(1)
案例
• 实例2 上海港务局某装卸区装卸王某于1984年11月3日 上午在危险品仓库内装卸铁桶装的苯胺时，因仓库内地面 曾流散过一桶有泄漏的苯胺，由此王某在一段时间作业后 ，即出现口唇、指端紫绀及面色苍白等症状，经就近送区 级医院职业病科救治，诊断为急性苯胺中毒。 • • 危险品仓库内有泄漏的苯胺桶污染仓库内环境不作及时洗 消处理；仓库内装卸危险化工品又不按规定配备必要的个 人防护用品，装卸工不是化工品的专业装卸工，上岗前未 经必要的培训，对所接触的苯胺毒性不知晓，装卸时作一 般性货物对待，没有任何自我保护意识。这些是造成这次 中毒的主要原因。
•分子结构
• 物理性质 • 外观与性状：无色或微黄色油状液体，有强烈气味。 • 熔点(℃)：-6.2 • 相对密度（水=1）：1.02 • 沸点(℃)：184.4 • 相对蒸气密度（空气=1）：3.22 • 分子式：C6H7N • 分子量：93.12 • 饱和蒸气压(kPa)：2.00(77℃) • 燃烧热(kJ/mol)：3389.8 • 临界温度(℃)：425.6 • 临界压力(MPa)：5.30 • 辛醇/水分配系数的对数值：0.94 • 闪点(℃)：70 • 爆炸上限%(V/V)：11.0 • 爆炸下限%(V/V)：1.3 • 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。[1]
• 化学性质 • 有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。 能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。[2]遇明火、高热可燃。与酸 类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧
• 危险性概述 • 健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症 、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急 性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、 头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等； • 重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难， 抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒 性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引 起结膜角膜炎。 • 慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻 度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿 疹。
含氮化合物-简
为互补色。
紫 蓝 红
青蓝
橙
青 绿
黄
5 颜色的产生
【实例】
CH3-CH2-OH
无π电子激发，无色。
CH=CH
π -π*：能量大，波长小，在紫外，无色。
CH=CH-CH=CH-CH=CH
共轭大π键，π -π*：能量小，波长大，在可见区，吸收蓝 光，显淡黄色。
CH=CH
11
更大π共轭键，π -π*：能量更小，波长更大，在可
硝酸甲酯
亚硝酸乙酯
三硝酸甘油酯
• 对硝基化合物命名，将硝基看作取代基。如
CH3 O2N NO2
2,4,6-三硝基甲苯（TNT）
NO2
CH3-NO2
硝基甲烷
（用于制备高能燃料及“氯化苦”等杀虫剂。）
CH3 O2N 6
4 2
NO2
NO2
2,4,6 - 三硝基甲苯
（TNT，最常用的军用炸药。）
CH2 ONO2 CH ONO2 CH2 ONO2 三 硝 酸 甘 油 酯 （ 硝 化 甘 油 、 硝 酸 甘 油 ）
， 过 滤 氨 水
用稀 解 ， 加 H 2SO4 溶
奎 宁
H HO N H N CH=CH2
CH3O
·
季铵碱的碱性：
R4N+OH- + HCl
强碱 · 季铵碱的制备：
R4N+Cl- + AgOH
R4N+Cl- + H2O
典型的盐 典型的中和反应
R4N+OH- + AgCl
3.2 氧化
胺易被氧化，但产物复杂。 部分胺的氧化反应，可用“插入氧”表达，如:
时，乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）是蛇毒的特效解毒药，
有机化学含氮化合物的分类、结构、命名和化学反应
有机化学 含氮化合物的分类、结构、命
名和化学反应
（一）硝基化合物
§12.1 硝基化合物的分类、结构和命名 ①分类: ( 注意与亚硝酸酯RONO的区别).
一硝基化合物和多硝基化合物。 伯、仲、叔硝基化合物。
②结构:氮原子的电子层结构为1S22S22P3。它的价电子层具有五个电 子，而这一价电子层最多可以容纳八个电子。
硝基的负电荷平均分配在两个氧原子上,形成4电子3中心的p-π共轭 体系。
③命名:硝基化合物命名时也是以烃作为母体，硝基作为取代基。
硝基作为取代基
季铵盐在水相和极性有机相都有一定的溶解度，能帮助负离子完 成相转移。 而季铵盐与氢氧化钠作用不能使胺游离出来，而是得到季铵盐和 季胺碱的平衡混合物。季胺碱是强碱，有很强的吸潮性，能吸收 空气中的二氧化碳。
[ R4N +]X‐ + NaOH/醇 = [ R4N +]OH‐ + NaX
这个反应在强碱的醇溶液中进行，生成的NaX不溶于醇而沉淀析 出，使平衡向右生成季胺碱。如用氢氧化银，反应也能顺利进行。
苯胺用重铬酸钠或三氯化铁等氧化剂氧化可得黑色染料--苯胺 黑，它也是具有复杂醌型结构的化合物，如将苯胺用二氧化锰 及硫酸氧化，则主要生成苯醌。
①卤化反应：
5、芳环上的反应
NH2 ∣ + I2 --
NH2 ∣
∣
I 苯胺与碘作用只得一元产物
在水溶液中不能与氢溴酸生成盐，生成的 白色沉淀可用于苯胺的定性和定量分析。
盐酸苯胺
化学品安全技术说明书化学品中文名：盐酸苯胺; 苯胺盐酸盐化学品英文名：aniline hydrochloride; anilinechloride企业名称：生产企业地址：邮编: 传真:企业应急电话：电子邮件地址：技术说明书编码:√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.盐酸苯胺142-04-1危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。
对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。
可使机体缺氧而出现紫绀（唇和皮肤呈蓝灰色）。
中毒表现有头痛、眩晕、恶心等。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮足量温水，催吐、洗胃、导泻。
就医。
危险特性：遇明火、高热可燃。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与碱类接触会分解生成有毒的苯胺。
有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。
消除所有点火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。
勿使水进入包装容器内。
用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
盐酸苯胺安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：盐酸苯胺化学品英文名：aniline hydrochloride化学品别名：苯胺盐酸盐CAS No.：142-04-1EC No.：205-519-8分子式：C6H7N.ClH第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
可能有发生不可逆性作用的危险。
短期暴露有损伤健康的危险。
长期暴露有损伤健康的危险。
对水生物有剧毒，使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；生殖细胞致突变性，类别2；特定目标器官毒性-单次接触，类别2；特定目标器官毒性-重复接触，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别1。
标签要素象形图警示词：警告危险信息：造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，怀疑会导致遗传性缺陷，可能对器官造成损害，长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物毒性极大。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，须求医/就诊。
收集溢出物。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如发生皮肤刺激：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可造成皮肤刺激。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。