监督销毁报废的麻醉药品
过期失效的麻醉药品
过期失效的麻醉药品、一类精神药品报废管理制度
一、严格执行医务院有关麻醉药品、一类精神药品的法律条例。
对各种品种按有关贮存保管，防止由于贮存保管不当而变质
或损坏。
二、对过期失效、变质、破损的麻醉药品、一类精神药品应清点
登记，单独妥善保管，列表上报医院院长审核批准，并报上
级卫生行政部门，听候处理，如销毁，将销毁品种规格、数
量、批号、厂家、销毁方式、地点。
必须由当地卫生行政部
门批准，监督销毁，并由监销人员签字存档备查，不能随便
处理。
三、对由于工作不负责任，造成药品变质、破损、过期失效者，
要追究原因，严肃处理。
四、如丢失或被盗，必须及时将药品、第一类精神药品丢失或被
盗的详细记录情况，向医院保卫生科室院领导汇报，同时向
当地卫生行政部门备案，听候处理意见。
麻醉药品和第一类精神药品回收登记、报损销毁制度
麻醉药品和第一类精神药品回收登记、报
损销毁制度
一、各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回收空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一精神药品应办理退库手续。
二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
三、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
四、对过期失效麻醉药品和精神药品，药库应登记造册，并向主管部门提出申请，由相关部门负责监督销毁。
五、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回药剂科，由药剂科按规定销毁。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版（4篇）
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版麻醉药及第一类精神药品是一类特殊的药品，具有潜在的危险性和滥用风险。
为了保证麻醉药及第一类精神药品的安全使用和有效管理，相关部门制定了麻醉药及第一类精神药品销毁制度。
本文将以一家医院为例，详细介绍该制度的内容和实施方法。
一、背景麻醉药及第一类精神药品是一种特殊类别的药品，具有危险性和滥用风险。
未经专业人士授权和监督使用，可能对患者的健康和社会安全造成严重威胁。
因此，为了保证这类药品的安全管理和使用，有必要制定麻醉药及第一类精神药品销毁制度。
二、目的本制度的目的是规范麻醉药及第一类精神药品的销毁流程和方法，确保这类药品安全、可控地销毁，防止被滥用或造成其他不良后果。
通过制度的落实，有效减少患者和社会的安全风险。
三、适用范围本制度适用于医院内涉及麻醉药及第一类精神药品销毁的各个环节，包括存储、使用、退库和废弃等。
四、销毁流程1.鉴定与收集当医院确定需要销毁的麻醉药及第一类精神药品时，应由专业人员组成的销毁小组进行鉴定。
鉴定项目包括药品名称、有效期、包装和标识是否完好等。
鉴定合格的药品将被收集起来，准备进入销毁流程。
2.记录与备案销毁小组应对收集到的药品进行清点和记录，包括药品名称、数量、规格、有效期、生产批号等详细信息。
销毁前，应将这些信息统一备案，并留存相关文件和材料。
3.销毁方式麻醉药及第一类精神药品的销毁应采取专业的方式进行，确保完全无法使用和滥用。
可以选择以下方式进行销毁：（1）物理销毁：将药品直接投入专门的销毁容器中，然后进行高温烧毁或化学液体处理，确保药品完全破坏。
（2）专业机构销毁：将药品交由有资质的专业机构进行销毁处理，确保销毁过程符合相关规范和要求。
（3）其他安全方式：根据实际情况可以选择其他安全的销毁方式，包括化学改性、安全埋地等。
4.销毁记录与报告销毁小组应对销毁过程进行详细记录，包括销毁的时间、地点、方式和参与人员等。
销毁完成后，应撰写销毁报告，包括销毁的药品名称、数量、销毁方式和销毁日期等信息，并由相关负责人签署确认。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度范本
麻醉药及第一类精神药品销毁制度范本第一章总则第一条为了规范麻醉药及第一类精神药品的销毁工作，保障公共安全和人民群众的生命财产安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有拥有麻醉药及第一类精神药品销毁资质的单位和个人。
具体销毁程序和要求应根据当地的法律法规和相关部门的要求进行调整。
第三条麻醉药及第一类精神药品的销毁应按照法律法规的要求进行，不得私自处理、出售或转让。
第二章销毁单位和人员的责任第四条销毁单位应具备麻醉药及第一类精神药品销毁的资质，并有相应的销毁设备和场所。
销毁单位应定期进行设备的维修和检验，确保设备的正常运行。
第五条销毁单位应建立健全销毁工作的组织体系，明确销毁人员的职责和权限。
销毁人员应具备相应的资质和培训，了解销毁工作的法律法规和技术要求。
第六条销毁单位应建立麻醉药及第一类精神药品的记录和档案，包括购买、销毁和处置的情况，保存时间不少于5年。
第七条销毁单位应定期进行销毁工作的自查和内审，对销毁工作进行评估和改进。
第三章销毁程序和要求第八条销毁单位应按照以下程序进行麻醉药及第一类精神药品的销毁：（一）制定销毁计划，明确销毁的时间、地点和方式。
（二）将待销毁的麻醉药及第一类精神药品进行清点和分类。
（三）销毁前应进行麻醉药及第一类精神药品的包装，防止泄漏和外界污染的发生。
（四）按照法律法规要求使用安全的销毁设备进行销毁操作。
（五）销毁完成后，应进行销毁结果的验收和记录，保留相关的销毁证明和相关资料。
第九条销毁单位应确保销毁过程的安全，遵守相关的职业安全健康规定，采取必要的措施，防止事故的发生。
第十条销毁单位应将销毁的过程和结果进行记录和归档，保存时间不少于5年。
第四章监管和处罚第十一条相关部门应对销毁单位进行定期或不定期的检查和监督，发现问题及时处理。
第十二条销毁单位在销毁工作中发生违法违规行为的，应依法追究其法律责任。
第十三条销毁单位应配合相关部门的工作，提供销毁工作的相关资料和报告。
麻醉药品第一类精神药品报损制度
麻醉药品、第一类精神药品报损制度
一、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴剂数量。
二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
三、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由医院按规定销毁处理。
四、若需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。
五、医院对过期损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度
麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度麻醉药品和精神药品是医疗活动中不可或缺的药物，但同时也具有较高的风险和潜在的危害性。
为了确保患者的安全和药物的有效性，医疗机构必须建立一套完善的。
一、失效药品的识别与处理1. 药品失效的定义：药品失效是指药品在储存、运输、使用过程中因各种原因导致其药效降低或丧失。
2. 药品失效的识别：医疗机构应建立药品有效期管理制度，定期对药品进行盘点和检查。
对于临近有效期的药品，应进行重点监控，确保其在有效期内使用。
3. 药品失效的处理：一旦发现药品失效，应立即停止使用，并进行标识。
失效药品应放置在指定的区域，并做好记录。
对于已经失效的药品，应根据药品的性质和风险，采取相应的措施进行处理。
二、报残损药品的识别与处理1. 药品报残损的定义：药品报残损是指药品在储存、运输、使用过程中因破损、污染、变质等原因导致其药效降低或丧失。
2. 药品报残损的识别：医疗机构应建立药品质量管理制度，定期对药品进行盘点和检查。
对于破损、污染、变质等异常情况的药品，应进行标识，并记录其数量、规格、批号等信息。
3. 药品报残损的处理：对于报残损的药品，应根据药品的性质和风险，采取相应的措施进行处理。
对于破损的药品，应停止使用，并进行记录。
对于污染、变质的药品，应进行隔离，并做好记录。
对于无法修复的药品，应进行报废处理。
三、药品销毁的管理1. 药品销毁的定义：药品销毁是指对失效、报残损、过期、淘汰等不再使用的药品进行销毁，以确保患者的安全和药品的有效性。
2. 药品销毁的程序：医疗机构应建立药品销毁管理制度，明确药品销毁的程序和要求。
药品销毁应由指定的部门负责，并做好记录。
药品销毁的方式应根据药品的性质和风险，采取适当的措施进行销毁。
3. 药品销毁的监督：药品销毁应由医疗机构的药品管理部门进行监督，确保药品销毁的合规性和安全性。
四、药品失效、报残损、销毁的记录与归档1. 记录要求：医疗机构应建立药品失效、报残损、销毁的记录制度，确保所有药品的失效、报残损、销毁均有记录。
麻醉药品销毁制度
麻醉药品销毁制度引言麻醉药品是一种重要的医疗资源，但同时也是一种潜在的风险来源。
麻醉药品的合理使用和安全销毁是保障患者安全和防范滥用的关键措施。
为了规范麻醉药品的销毁工作，建立科学合理的麻醉药品销毁制度显得至关重要。
本文将详细探讨麻醉药品销毁制度的重要性，制定的原则、流程和管理措施，旨在提高麻醉药品的安全管理水平，保障医疗质量和患者的权益。
一、麻醉药品销毁制度的重要性麻醉药品是一种特殊的药物，因其具有麻醉和镇痛作用，具有潜在的危险性。
麻醉药品销毁制度的建立可以有效防止麻醉药品被滥用、泄露、仿制和重新利用等现象。
同时，规范的麻醉药品销毁制度还可以避免过期或变质药品的使用，从而保障患者的安全和医疗质量。
二、麻醉药品销毁制度的制定原则1.合法合规原则：麻醉药品销毁制度必须符合国家法律法规的要求，确保合法合规操作。
2.科学性原则：麻醉药品销毁制度应基于科学研究和实践经验，科学确定药品销毁的标准和方法。
3.可操作性原则：麻醉药品销毁制度应具备操作简便、易于实施的特点，减少人为操作失误的可能。
4.监管原则：麻醉药品销毁制度应建立健全的监管机制，确保销毁工作的透明度和有效性。
三、麻醉药品销毁制度的流程1.麻醉药品登记：医疗机构应建立完善的麻醉药品登记制度，记录麻醉药品的进货、存储和使用情况，确保麻醉药品使用的合理性。
2.麻醉药品分类：根据药物的类型、性质和有效期等因素，将麻醉药品进行分类，区分出可以继续使用和需要销毁的药品。
3.销毁标准确定：根据相关法律法规和行业标准，确定麻醉药品销毁的标准，明确销毁的条件、方法和要求。
4.销毁操作执行：由具备相关资质和经验的专业人员负责执行销毁操作，确保销毁过程的安全和规范。
5.销毁记录和报告：销毁操作完成后，需做好销毁记录和报告，包括销毁药品的种类、数量、销毁时间等信息，并将相关文件进行妥善保存。
四、麻醉药品销毁制度的管理措施1.建立责任制：医疗机构应明确麻醉药品销毁工作的责任部门和责任人，并确保相关人员具备相关资质和技能。
麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度
麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度（一）对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保管好，及时填写破损登记，双人签字。
并通知本科室麻醉药品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。
（二）对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超出有效期限而不能正常使用的，应上报院主管领导审批后,可作过期报损处理。
（三）药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包含：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。
（四）对已填写报损登记的麻醉药品、第一类精神药品，药剂科集中管理，再次确认无误后，报上级行政主管部门到现场监督销毁。
（五）依据麻醉药品、精神药品管理要求，储存麻醉药品、精神药品的库房、调剂室必需配备保险柜，门、窗安装防盗设施。
（六）建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。
每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，对不能确认正常消耗的，要及时向主管领导汇报。
（七）临床科室所存放的麻醉药品、第一类精神药品，配备必需的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。
临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。
（八）储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的，要及时、严密保护现场，立刻逐级向医院紧要领导及分管领导汇报。
篇2:麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度（一）门诊调配使用管理1、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
开具处方应书写完整、字迹清楚，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。
2、使用麻醉药品和第一类精神药品：短期镇痛门诊患者,每张处方注射剂为一次常用量，只限患者就诊时使用，严禁交患者自用。
缓控释制剂不得超出7日常用量，其他剂型不得超出3天。
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监督销毁报废的麻醉药品、精神药品申请表
编号：
申请方：
保存单位 （盖 章） 药品监督管理部门 （盖 章）
20 年 月 日 20 年 月 日
保存单位
监督销毁日期 20 年 月 日 销毁品种
另附表格（含：品种、规格、数量、生产单位、批号、申请原因） 销毁地点
销毁方式
监督销毁部门
（人员） 1、药品监督管理部门：（打“√”选择所列情况并签名） □ 同意你单位申请，经现场监督，已销毁附表所列药品。
□ 不同意申请，原因是： 监督人员签名： 监督人员签名： 监督人员证件号： 监督人员证件号：
2、保存单位的保管责任部门：
签名： 签名：
3、保存单位的保卫部门：
签名：
备注。