常见硅酸盐矿物的讲义组成及写法
链状层状硅酸盐矿物介绍

02
建筑材料:作为混凝土和砂浆的添加剂,提高材料的抗压强度和耐久性
03
环保材料:作为废水处理和土壤修复的材料,有效去除重金属和污染物
04
电子材料:作为电子元器件的封装材料,提高产品的稳定性和可靠性
建筑材料
链状层状硅酸盐矿物可用于制造水泥、混凝土等建筑材料。
01
链状层状硅酸盐矿物具有良好的耐热性和耐腐蚀性,可用于制造耐火材料和耐腐蚀材料。
1
层状结构:由硅氧四面体和氧化铝八面体组成的层状结构
2
硅氧四面体:硅氧四面体是链状层状硅酸盐矿物的基本结构单元
3
氧化铝八面体:氧化铝八面体是链状层状硅酸盐矿物的另一种基本结构单元
4
链状层状硅酸盐矿物的化学式:链状层状硅酸盐矿物的化学式为SiO2·Al2O3·nH2O,其中n为水分子数
5
链状层状硅酸盐矿物的物理性质:链状层状硅酸盐矿物具有较高的硬度和耐磨性,具有良好的热稳定性和化学稳定性。
演讲人
链状层状硅酸盐矿物介绍
01.
02.
03.
04.
目录
链状层状硅酸盐矿物的基本概念
链状层状硅酸盐矿物的种类
链状层状硅酸盐矿物的应用
链状层状硅酸盐矿物的勘探与开采
链状层状硅酸盐矿物的基本概念
矿物的定义
矿物是地球演化的产物,具有地质意义
03
矿物是科学研究和工业应用的重要对象
04
矿物是地壳中自然形成的无机固体物质
环境保护与可持续发展
01
勘探与开采过程中,应尽量减少对环境的破坏和污染
02
采用环保技术,降低能耗和排放
03
遵守相关法律法规,保护生态环境
04
加强废弃物处理,实现资源循环利用
第九章硅酸盐矿物

Al的作用
Al可以呈4次配位,代替部分的Si4+进入络阴离子,形成 铝硅酸盐,如钠长石Na[AlSi3O8]
Al可以呈6次配位,存在于硅氧骨干之外,作为阳离子, 形成铝的硅酸盐,如高岭石Al4[Si4O10](OH)8
Al的两种配位形式可以同时存在于同一构造中,形成铝 的铝硅酸盐,如白云母KAl2[AlSi3O8](OH)2 [A1O4]四面体为不稳定的配位形式,在结构中需要由[SiO4]四面
5.5~7,表现出极其显著的各向异性,故蓝晶石又名三硬石。比
重3.53~3.64。 鉴定特征: 根据其颜色,硬度的各向异性以及形态。
岛状结构硅酸盐矿物
红柱石
化学组成: Al2[SiO4]O, 可含少量的Fe3+和Na、K等。 结构特点:正交晶系 晶体形态:单晶体呈柱状,其横切面接近于正方形,类似四方柱。 物理性质:常呈灰白色或肉红色,玻璃光泽。硬度6.5~7.5{110}解
概述
硅酸盐矿物种类繁多,约占矿物种总数的24%,占 地壳总重量75%左右。 化学成分 阳离子元素主要是惰性气体型离子和过渡 型离子。阴离子部分除[SiO4]4-络阴离子及它们相互 连接而成的一系列复杂络阴离子外,有时还存在 (OH)-、F-、Cl-、O2-以及附加阴离子。此外,还存在 水分子H2O。 晶体化学特征 Si4+与O2-结合时以四次配位的形式最 为稳定,所以在硅酸盐矿物中它总是以配位四面体 的形式出现于结构中。因此,硅酸盐矿物的结构中, 总是将[SiO4]4-看成是一个不可分割的整体。
材料工程技术专业《硅酸盐水泥熟料的矿物组成》

硅酸盐水泥熟料的矿物组成在硅酸盐水泥熟料中,CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3等并不是以单独的氧化物存在,而是以两种或两种以上的氧化物反响组合成各种不同的氧化物集合体,即以多种熟料矿物的形态存在。
这些熟料矿物结晶细小,通常为30~60um,因此,可以说硅酸盐水泥熟料是一种多矿物组成的、结晶细小的人造岩石。
1.熟料的矿物组成硅酸盐水泥熟料中的主要矿物有以下四种:硅酸三钙:3CaO·SiO2简写成C3S硅酸二钙:2CaO·SiO2 简写成C2S铝酸三钙:3CaO·Al2O3 简写成C3A铁铝酸四钙:4CaO·Al2O3·Fe2O3简写成C4AF另外,还有少量的游离氧化钙〔ƒ-CaO〕、方镁石〔即结晶氧化镁〕、含碱矿物以及玻璃体等。
硅酸三钙和硅酸二钙合称硅酸盐矿物,约占75%左右,要求最低为66%以上,它们是熟料的主要组分。
铝酸三钙和铁铝酸四钙合称熔剂矿物,约占22%左右。
硅酸盐矿物和熔剂矿物总和约占95%左右。
对于中等水化热、中等抗硫酸盐水泥熟料中的C3A≤%,C3S <%;高抗硫酸盐的水泥熟料中的C3A≤%,C3S<%。
硅酸三钙和硅酸二钙都是硅酸盐矿物,硅酸盐水泥熟料的名称也由此而来。
在煅烧过程中,铝酸三钙和铁铝酸四钙与氧化镁、碱等在1250~1280℃开始会逐渐熔融成液相以促进硅酸三钙的顺利形成,因而把它们称之为熔剂性矿物。
四种主要矿物的含量一般范围及国内外局部水泥生产企业生产数据见表4-2。
表4-2 熟料矿物含量范围〔%〕〔1〕硅酸三钙①形成条件及其存在形式硅酸三钙是硅酸水泥熟料中的主要矿物,通常,它是在高温液相作用下,由先导形成的固相硅酸二钙吸收氧化钙而成。
现代研究及测试技术一致证明:水泥熟料中的硅酸三钙并不是以纯的C3S形式存在,而总是与少量的其他氧化物如A12O3、Fe2O3、MgO、R2O等形成固溶体。
这种固溶体在反光显微镜下的岩相照片为黑色多角形颗粒,将其定名为阿利物〔Alite〕,简称A矿。
实验3 硅酸盐矿物的晶体结构

实验3 硅酸盐矿物的晶体结构一、实验目的:巩固硅酸盐矿物的晶体结构知识。
二、硅酸盐晶体结构概述硅酸盐晶体按结构中硅氧四面体的连接方式,可以分为岛状、组群状、链状、层状和架状五种。
1. 岛状结构岛状结构硅酸盐晶体中硅氧四面体以孤立形式存在,硅氧四面体之间没有共用的氧。
典型的矿物是镁橄榄石,其结构如图3-1所示。
镁橄榄石(Mg2SiO4)的晶体结构属正交晶系Pbmm空间群,a0=0.476nm,b0=1.021nm,c0=0.598nm,Z=4。
镁橄榄石的结构中O2-近似于六方紧密堆积,Si4+充填在四面体空隙,Mg2+充填于八面体空隙,硅氧四面体之间由Mg2+按镁氧八面体的方式相连。
图3-1 镁橄榄石晶体理想结构图3-2 绿宝石的晶体结构2. 组群状结构组群状结构是指硅氧四面体以两个、三个、四个或六个,通过共用氧连成硅氧四面体群体,群体之间由其它阳离子按一定的配位形式将它们连接在一起。
典型的矿物是绿宝石,其晶体结构如图7-2所示。
绿宝石(Be3Al2[Si6O18])的晶体结构属于六方晶系P6/mcc空间群,a0=0.921nm,c0=0.917nm,Z=2。
绿宝石的基本结构单元是六个硅氧四面体形成的六节环,六节环之间由Al3+和Be2+相连。
六节环中的四面体有两个氧是共同的,它们与硅氧四面体中的Si4+处于同一高度。
图7-2中示出了八个这样的六节环,上面四个和下面四个错开30 排列,上下叠置的六节环内形成了一个巨大的通道,可以存在一些如K+、Cs+等大的阳离子以及H2O分子。
Al3+的配位数为6,形成Al-O八面体,Be2+的配位数为4,构成Be-O四面体。
3. 链状结构硅氧四面体可以由共用氧离子相连,在一维方向延伸成链状,链与链之间再通过其它阳离子按一定的配位关系连接而形成链状结构。
透辉石(CaMg[Si2O6])是具有链状结构的硅酸盐矿物之一,其晶体结构属于单斜晶系C2/c空间群,a0=0.9746nm,b0=0.8899nm,c0=0.5250nm, 37’,Z=4。
第十章 硅酸盐矿物

第十章硅酸盐矿物第十章硅酸盐矿物第十章硅酸盐矿物硅酸盐晶体结构种类很多,它们是构成地壳的主要矿物,也是水泥、陶瓷、玻璃、耐火材料等硅酸盐工业的主要原料,学习并掌握它们的晶体结构特点,对于理解硅酸盐矿物结构与性能的关系,合理的选择原料,都具有重要意义。
硅酸盐晶体的写法:i 氧化物法:把构成硅酸盐的演化物按价数依次写出如:钾长石: K2O·Al2O3·6SiO2简式:KAS6钠长石: Na2O·Al2O3·6SiO2简式:NAS6镁橄榄石:2MgO·SiO2简式:M2Sii 无机络盐法:按络阴离子来写如:钾长石:K2Al2Si6O16→KAlSi3O8第一节硅酸盐晶体结构分类一、硅酸盐晶体结构的特点1、每个Si4+存在于4个O2-为顶点的四面体中心,构成[SiO4]四面体,它是硅酸盐晶体结构的基础,叫硅氧骨干。
2、硅氧四面体的顶点的O2-最多为两个[SiO4]四面体所共用。
3、两个临近的[SiO4]四面体之间只以共顶形式连接。
4、当O/Si≥4时,[SiO4]四面体趋向于不共用任何顶点。
5、每种晶体中只有一种硅氧骨干。
6、若Al3+为四配位,[AlO4]四面体和[SiO4]四面体共同组成铝硅氧骨干;若Al3+为六配位,则Al3+位于硅氧骨干之外。
* 利用鲍林规则来分析:1.根据鲍林第一规则,硅酸盐晶体中存在[SiO4]四面体,键型为共价键与离子键的过渡型键。
2. 根据鲍林第二规则,Si = 4/4 = 1 Wo = 2 = 1*i∴i = 2,即[SiO4]顶角的O2-最多能为两个[SiO4]所公用。
3.根据鲍林第三规则,两个[SiO4]之间最多只能共用一个顶点。
4.根据鲍林第四规则,当O/Si≥4时,两个[SiO4]倾向于互不相连。
5. 根据鲍林第五规则,晶体中只能有一种硅氧骨干类型。
* 硅酸盐晶体中Al3+的存在方式[AlO6]八面体:Al3+只能在硅氧骨干外,无法取代[SiO4][AlO4]四面体:Al3+可以取代Si4+,形成硅铝氧骨干,称为铝硅酸盐。
第一节硅酸盐水泥熟料矿物组成

第一节硅酸盐水泥熟料矿物组成如前所述,硅酸盐水泥熟料是以适当成分的生料烧到部分熔融,所得以硅酸钙为主要成分的烧结块。
因此,在硅酸盐水泥熟料中CaO,SiO2,A1203,Fe2O3 不是以单独的氧化物存在,而是以两种或两种以上的氧化物经高温化学反应而生成的多种矿物的集合体。
其结晶细小,一般为30^-60Icm 。
因此可见,水泥熟料是一种多矿物组成的结晶细小的人工岩石。
它主要有以下四种矿物:硅酸三钙一~3Ca0 .'3i02 ,可简写为C3S ;硅酸二钙2Ca0 · Si02 ,可简写为C2S ;铝酸三钙3Ca0 · A1203 ,可简写为 C 3 A ;铁相固溶体通常以铁铝酸四钙4Ca0 . A1203 . Fe203 作为代表式,可简写成 C 4 AF,此外,还有少量游离氧化钙(.f-Ca0 ) 、方镁石(结晶氧化镁)、含碱矿物及玻璃体。
通常熟料中C3S 和C2S 含量约占75 %左右,称为硅酸盐矿物。
C3-ft 和C,AF 的理论含量约占22 %左右。
在水泥熟料锻烧过程中,C 3 A 和C,AF 以及氧化镁、碱等在1250 ^ - 12800C 会逐渐熔融形成液相,促进硅酸三钙的形成,故称熔剂矿物。
一• 硅酸三钙C3S 是硅酸盐水泥熟料的主要矿物。
其含量通常为50 %左右,有时甚至高达60 %以上。
纯C3S 只有在2065^ 12500C 温度范围内才稳定。
在20650C 以上不一致熔融为Ca0 和液相;在1250 0 C 以下分解为CZS 和Ca0 ,但反应很慢,故纯C,S 在室温可呈介稳状态存在。
C,S 有三种晶系七种变型:1070 0 C 1060 0 C 990 0 C 960 0 C 920 0 C 520 0 CR ←―― → M Ⅲ←――→ M Ⅱ←――→ M Ⅰ←――→ ~T Ⅲ←――→ T Ⅱ←――→ T ⅠR 型为三方晶系,M 型为单斜晶系,T 型为三斜晶系,这些变型的晶体结构相近。
硅酸盐矿物
化学物质
01 形成原因
03 结构 05 成因
目录
02 类型 04 形状
一类由金属阳离子与硅酸根化合而成的含氧酸盐矿物。在自然界分布极广,是构成地壳、上地幔的主要矿物, 估计占整个地壳的90%以上;在石陨石和月岩中的含量也很丰富。已知的约有800个矿物种,约占矿物种总数的 1/4。许多硅酸盐矿物如石棉、云母、滑石、高岭石、蒙脱石、沸石等是重要的非金属矿物原料和材料。
这样的硅氧四面体在结构中可以孤立地存在,彼此间由其他金属阳离子来连接。但硅氧四面体间经常还可通 过共用角顶上的O2-(称为桥氧)而相互连接,从而构成四面体群、环、链、层和架等不同连接形式的所谓硅氧骨 干。硅氧骨干与硅氧骨干之间再借助于其他金属阳离子来连接。
形状
1
岛状
2
环状
3
链状
4
层状
5
架状
具有孤立[SiO4]四面体或由有限的若干个[SiO4]四面体连接而成(但不构成封闭环状)硅氧骨干的硅酸盐矿 物。骨干形式以单个的[SiO4] 4-孤立四面体最为常见。其所有四个角顶上的氧均为活性氧(有部分电价未饱和 的O2-),由它们再与其他金属阳离子(主要是电价中等和偏高而半径中等和偏小的阳离子,如Mg2+、Fe2+、Al3+、 Ti4+、Zr4+等)相结合而组成整个晶格。橄榄石、锆石、石榴子石等均属之。
矿物的硬度、折射率稍偏低,并表现出稍大的异向性。双折射率、多色性和吸收性都有所增强。含水或具有 附加阴离子(OH,F)的岛状硅酸盐矿物的硬度、比重、折射率都有所降低。
总述
具有由有限的若干个[ZO4]四面体以角顶相连而构成封闭环状硅氧骨干的硅酸盐矿物。其硅氧骨干按组成环 的四面体个数而有三元环、四元环、六元环、八元环、九元环和十二元环之分;此外还有双层的四元环和六元环 以及带有分枝的六元环。常见的如绿柱石、堇青石和电气石中的六元环。环与环之间通过活性氧与其他金属阳离 子(主要有Mg2+、Fe2+、Al3+、Mn2+、Ca2+、Na+、K+等)的成键而相互维系。环的中心为较大的空隙,常为 (OH)-、水分子或大半径阳离子所占据。
硅酸盐矿物PPT课件
2、硅氧骨干: [SiO4]四面体以共角顶的方式连接 形成各种形式的硅氧骨干:
•1
第二十一章 含氧盐大类(一)
——硅酸盐类
概述
岛状骨干:包括孤立的[SiO4],也包括双四面体 [Si2O7]
桥氧
O
Si
[SiO4]
O
Si
[S iO 4]
桥氧:惰性氧,无电价
端氧:活性氧,有一剩余电荷,有电价。
•2
第二十一章 含氧盐大类(一)
但大多数教科书都认为Si-O键为共价键。
•12
第二十一章 含氧盐大类(一)
——硅酸盐类
概述
M-O键:主要是离子键,因为[SiO4]四面体 是一个带负电荷的离子团,骨干外阳离子
M大多是易于失去电子的金属阳离子。
•13
第二十一章 含氧盐大类(一)
——硅酸盐类
概述
5、Si—O 键长、键角,Si—O配位形式:
5、结构紧密度与硅氧骨干的关系? 6、类质同像的难易度与硅氧骨干的关系?
•24
岛状、环状结构硅酸盐亚类
概述
包括: 单岛状:[SiO4]:锆石、橄榄石、石榴子石、红柱
石-蓝晶石、黄玉、榍石、十字石
双岛状: [Si2O7]:绿帘石
六方(复三方)环状: [SinO3n]:绿柱石、电气石、堇青石
•25
主要矿物简介--锆石:
干的形状会产生一些影响:
例1:单链硅酸盐中,骨干外是[MgO6]还是 [CaO6],会使单链产生变形。(图片)
例2:层状硅酸盐中,如果骨干外八面体层与 层状骨干四面体层不匹配,则会使层状骨干 产生波浪状变形。(图片)
•17
辉石单链与硅灰石单链
返回
叶蛇纹石结构波浪变形 返回
第四章 硅酸盐水泥熟料矿物组成
氧化物 缩写符号 普通名称 质量分数/%
CaO
SiO2 Al2O3
C
S A
氧化钙
二氧化硅 氧化铝
64.67
21.03 6.16
Fe2O3
无机非金属材料工学 硅酸盐水泥熟料 31
C3A的性质
密度:3.04g/cm3
X-射线衍射特征谱三强线: 2.69(100)、1.555(34)、1.905(31) 断面外形呈不规则小颗粒状、点滴状
反光能力弱,反光镜下呈暗灰色,黑色中间相
无机非金属材料工学 硅酸盐水泥熟料 32
C3A的水硬特性
水化迅速,凝结迅速,水化热大,易急凝;
24
比重
无机非金属材料工学 硅酸盐水泥熟料
不同氧化物对C2S晶型的影响
C2S的固溶特性和贝利特
贝利特(belite):熟料中-C2S的固溶体,B矿 贝利特中常见的固溶物质: Al2O3:1.10-2.60、Fe2O3:0.40-2.20、MgO: 0.20-0.60 K2O:0.30-1.00、Na2O:0.20-1.00 P2O5:0.10-0.30、TiO2:0.10-0.30
MgO K2O
F
M K
氧化铁
氧化镁 碱 三氧化硫 二氧化碳 水
2.58
2.62 0.61
Na2OSO3 CO2 H2ON S0.34
2.03 4
C
H
硅酸盐水泥熟料矿物组成
CaO-SiO2-Al2O3系统中的水泥区
5
硅酸盐水泥熟料矿物组成
实验3硅酸盐矿物的晶体结构
实验3 硅酸盐矿物的晶体结构一、实验目的:巩固硅酸盐矿物的晶体结构知识。
二、硅酸盐晶体结构概述硅酸盐晶体按结构中硅氧四面体的连接方式,可以分为岛状、组群状、链状、层状和架状五种。
1. 岛状结构岛状结构硅酸盐晶体中硅氧四面体以孤立形式存在,硅氧四面体之间没有共用的氧。
典型的矿物是镁橄榄石,其结构如图3-1所示。
镁橄榄石(Mg2SiO4)的晶体结构属正交晶系P bmm空间群,a0=0.476nm,b0=1.021nm,c0=0.598nm,Z=4。
镁橄榄石的结构中O2-近似于六方紧密堆积,Si4+充填在四面体空隙,Mg2+充填于八面体空隙,硅氧四面体之间由Mg2+按镁氧八面体的方式相连。
图3-1 镁橄榄石晶体理想结构图3-2 绿宝石的晶体结构2. 组群状结构组群状结构是指硅氧四面体以两个、三个、四个或六个,通过共用氧连成硅氧四面体群体,群体之间由其它阳离子按一定的配位形式将它们连接在一起。
典型的矿物是绿宝石,其晶体结构如图7-2所示。
绿宝石(Be3Al2[Si6O18])的晶体结构属于六方晶系P6/mcc空间群,a0=0.921nm,c0=0.917nm,Z=2。
绿宝石的基本结构单元是六个硅氧四面体形成的六节环,六节环之间由Al3+和Be2+相连。
六节环中的四面体有两个氧是共同的,它们与硅氧四面体中的S i4+处于同一高度。
图7-2中示出了八个这样的六节环,上面四个和下面四个错开30 排列,上下叠置的六节环内形成了一个巨大的通道,可以存在一些如K+、Cs+等大的阳离子以及H2O分子。
Al3+的配位数为6,形成Al-O八面体,Be2+的配位数为4,构成Be-O四面体。
3. 链状结构硅氧四面体可以由共用氧离子相连,在一维方向延伸成链状,链与链之间再通过其它阳离子按一定的配位关系连接而形成链状结构。
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❖§3.1 硅酸盐水泥
➢ 1)初凝时间:规定不得早于45min,以免有足够的时间
完成搅拌、运输、浇筑、振捣、成型等施工作业
➢ 2)终凝时间:不得迟于6.5h,以便于尽快的进入到下一
个施工工序
➢ 3、体积安定性 ➢ 1)定义:水泥在水化的过程中体积变化的均匀性 ➢ 2)造成体积安定性不良的原因: ➢ ①CaO、MgO含量过高(规定不得超过5%) ➢ ②石膏掺量过高(规定不得超过3.5%) ➢ 3)检验方法:雷氏夹法、试饼法 ➢ 4、标准稠度需水量(P) ➢ 1)定义:将水泥拌制到特定的塑性状态所需的拌和水
➢ P=33.4-0.185S ➢ 当试锥下沉深度小于13mm时,应改用调整水量方法测定。
❖硅酸盐水泥实验
➢ 体积安定性实验(本实验采用试饼法) ➢ (一)实验目的 ➢ 掌握GB1346—89及GB1346—2001《水泥安定性》的测
试方法,正确评定水泥的体积安定性。
➢ (二)实验原理 ➢ 通过观测水泥标准稠度净浆试饼沸煮后的外形变化程度,
➢ (六)实验结果处理。目测未发现裂缝,用直尺
检查也没有弯曲的试饼为安定性合格,反之为不 合格。当两个试饼判别结果有矛盾时,该水泥的 安定性为不合格。
❖§3.3 掺混合材料的硅酸盐水泥
➢ 一、混合材料 ➢ 1、定义:磨细水泥时掺入人工的或天然的矿物材料用
以调整水泥强度等级、扩大范围、改善性能、增加品种 等
➢ 2、种类: ➢ 1)活性混合材料: ➢ 粒化高炉矿渣、火山灰、粉煤灰等 ➢ 2)非活性混合材料: ➢ 石灰岩、石浆岩等 ➢ 二、掺混合材料的硅酸盐水泥 ➢ 1、普通硅酸盐水泥 ➢泥
➢ 2)特点 ➢ 3)应用 ➢ 2、矿渣硅酸盐水泥 ➢ 1)定义 ➢ 2)特点 ➢ 3)应用 ➢ 3、火山灰质硅酸盐水泥 ➢ 1)定义 ➢ 2)特点 ➢ 应用
长,水泥的强度会逐渐减少,必要需进行检验)
❖硅酸盐水泥实验
➢ 标准稠度需水量实验 ➢ (一)实验目的 ➢ 通过试验测定水泥净浆达到水泥标准稠度时的用
水量,作为水泥凝结时间、安定性试验用水量之 一;正确使用仪器设备,并熟悉其性能。
➢ (二)实验原理 ➢ 水泥标准稠度净浆对标准试杆(或试锥)的沉入
具有一定阻力。通过试验不同含水量水泥净浆的 穿透性,以确定水泥标准稠度净浆中所需加入的 水量。
常见硅酸盐矿物的 组成及写法
精品
❖§3.1 硅酸盐水泥
➢ 1)产物:水化硅酸钙、水化铝酸钙、水化铁酸钙、水
化硫铝酸钙、氢氧化钙
➢ 2)硬化(水化的结果)——水泥强度增长的过程 ➢ 硬化后的水泥石结构:未水化的水泥颗粒、凝胶体、毛
细孔隙网
➢ 四、影响硅酸盐水泥的水化、凝结硬化的主要因素 ➢ 1、细度的影响 ➢ 2、矿物组成的影响 ➢ 3、养护龄期的影响 ➢ 4、养护温湿度的影响 ➢ 五、硅酸盐水泥的主要技术性质 ➢ 1、细度(筛分法、比表面积法) ➢ 2、凝结时间
其他水泥产物相继溶出,从而导致结构溃散
➢ 2)盐类腐蚀:镁盐、硫酸盐等 ➢ 3)酸性腐蚀:硫酸、碳酸、有机酸等
❖§3.1 硅酸盐水泥
➢ 2、腐蚀方式 ➢ 1)形成膨胀组分 ➢ 2)形成易溶于水(无胶结力)的物质 ➢ 3)溶出性侵蚀 ➢ 3、腐蚀内因 ➢ 1)本身含有易被腐蚀的成分 ➢ 2)密实度不够 ➢ 4、提高防腐蚀的措施 ➢ 1) 提高密实度 ➢ 2) 合理选用水泥品种 ➢ 3) 增设保护层
谢
谢
观
量
❖§3.1 硅酸盐水泥
➢ 2)测定方法:固定水量法、调整水量法 ➢ 5、强度及其等级(ISO胶砂强度测定法) ➢ 分别测定3d或28d的抗折、抗压强度值的大小进行划分 ➢ 6、水化热:水泥在水化的过程中所产生的热量(水化
热过大,在冬季施工对大体积工程是不利的)
➢ 五、硅酸盐水泥的腐蚀 ➢ 1、腐蚀种类 ➢ 1)软水腐蚀:Ca(OH)2成分在软水环境中易流失,造成
来判断水泥安定性是否合格。
➢ (三)实验设备:沸煮箱、湿汽养护箱、玻璃板:
100mm×100mm、量水器、天平等
➢ (四)实验步骤(略) ➢ (五)注意事项 ➢ 1)检验用净浆必须是标准稠度净浆。
❖硅酸盐水泥实验
➢2)雷氏夹试验成型操作时应用一只手轻轻向下
压住两根指针的焊点处,防止装浆时试模在玻璃 板上产生移动。但不能用手捏雷氏夹而造成切口 边缘重叠。成型捣插时小刀插到雷氏夹高度的 2/3即可。刮平时由浆体中心向两边刮,最多不 超过6次。
❖硅酸盐水泥实验
➢ (三)实验设备 ➢ 水泥净浆搅拌机、标准稠度与凝结时间测定仪、量水器、
天平等
➢ (四)实验步骤(略):边演示边讲解 ➢ (五)结果计算 ➢ 用不变水量方法测定时,根据测得的试锥下沉深度S
(mm),可从仪器上对应标尺读出标准稠度用水量P或 按公式(5-3)计算标准稠度用水量P(%)。
❖§3.3 掺混合材料的硅酸盐水泥
➢ 4、粉煤灰硅酸盐水泥 ➢ 1) 定义 ➢ 2) 特点 ➢ 3) 应用 ➢ 5、复合硅酸盐水泥 ➢ 1) 定义 ➢ 2) 特点 ➢ 3) 应用 ➢ 三、其他品种水泥 ➢ 1、中热硅酸盐水泥及低热硅酸盐水泥 ➢ 1)定义 2)特点 3)应用 ➢ 2、抗硫酸盐硅酸盐水泥
❖§3.1 硅酸盐水泥
➢ 六、硅酸盐水泥的特性及应用 ➢ 1、早期强度发展快,等级高——适用于早强性工程 ➢ 2、抗冻性好——适用与严寒地区工程 ➢ 3、耐腐蚀性差——不宜用于软水工程 ➢ 4、耐热性差——不宜用于高温工程 ➢ 5、水化热大——不宜用于大体积工程 ➢ 七、硅酸盐水泥的包装、运输和保存 ➢ 1、 包装 ➢ 保存和运输——要做到防潮、防水(随着保存时间的延