2018年1月中央电大专科《药剂学》期末考试题及答案
药剂学期末复习题附答案

第一章绪论(一)名词解释1. 药剂学2.制剂和方剂3.成药4.处方5.药典6.药品7.协定处方8.临床药学9.新药10.辅料(二)填充题11.药剂学的分支学科有:、、、、、等。
12.药品质量标准有:、。
13.药物剂型分类方法有:、、。
14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。
16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。
17.处方按其性质可分为、及等几种类型。
18.完整的医师处方内容可分为五部分:、、、、。
(三)选择题A型题19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年20.《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典21.我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.122.目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是23.世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配25.药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP26.最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会29.进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学31.下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式32.处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量33.处方具有的意义()A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义34.具有处方权的医师是()A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师 D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师35.一般处方限量为()A.一日剂量 B.三日剂量 C.7天剂量 D.15天剂量 E.30天36.一般处方保存期限为()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 E.五年37.处方上药品数量用()A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码 E.罗马文38.药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学 D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39.下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型 E.研究、开发生物技术药物制剂40.中药材属于()A.成药 B.药品 C.制剂 D.方剂 E.以上均不是41.处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂42.药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定 C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定 E.定时、定量、定位43.下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据 D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一行 D.药品数量一律用阿拉伯数字书写 E.抗生素以克或国际单位计算B型题A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方 E.处方45.医师对患者治疗用药的书面文件()46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()49.民间积累的经验处方()A.处方 B.调剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()51.配药或配方、发药又称为调配处方是()52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年55.“药品GSP证书”的有效期有()56.药品销售记录应保存至药品有效期后()A.1953年 B.1977年 C.1985年 D.1990年 E.1995年57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版58.建国后第一版《中国药典》是()出版59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60.药学服务是要求()61.临床药学是要求()62.药物经济学是要求()63.传统药学是要求()A.应以中国药典和国家药品标准为准 B.应由院长批准C.应使用圆珠笔 D.应由医师在剂量旁签字 E.应由药剂科主任批准64.处方保存到期后的销毁()65.超剂量使用()66.为方便患者报销,处方复写()67.药品及制剂名称、使用剂量()A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()C型题A.经胃肠给药 B.不经胃肠给药 C.两者均可 D.两者均不可72.吸入剂()73.膜剂()74.合剂()75.口服安瓿剂()A.中药材 B.中成药 C.两者均是 D.两者均不是76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()79.含有注意、规格的药品标准格式的是()80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()A.GMP B.GSP C.两者均是 D.两者均不是81.药品经营管理质量的基本准则是()82.药品生产管理质量的基本准则是()83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()A.调剂 B.制剂 C.两者均是 D.两者均不是85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝() 87.所须原料辅料应符合药用标准的是()88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()A.年龄 B.药名 C.两者皆有 D.两者皆无90.处方中最常的问题是()91.影响处方质量的问题是()92.处方中最易混淆的是()A.法定处方 B.协定处方 C.两者均是 D.两者均不是93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()95.医师给患者用药的处方是()96.药典收载的处方是()X型题97.GMP适用于()A.大输液生产 B.一般原料药生产 C.片剂、胶囊剂、丸剂D.制剂、辅料生产 E.原料药的关键工艺的质量控制98.药品GSP论证依据为()A.药品经营质量管理规范 B.药品经营质量管理规范实施细则C.GB/T1900~ISO9000系列标准 D.部颁标准 E.中国药典99.下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点()A.进货 B.入库验收 C.在库养护 D.售后服务 E.出库复核100.药品质量特征表现为()A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.双重性101.医院中药处方调配必须做好的环节是()A.认真备药 B.处方审查 C.处方调配 D.复核校对 E.把关发药102.医院药剂工作是()A.医院工作的重要组成部分 B.保证患者用药安全有效的重要环节C.提高医疗质量的重要环节 D.减轻病人负担的环节 E.需要切实加强领导的工作103.药品与毒品的区别主要表现为()A.使用目的 B.服用剂量 C.服用的方法 D.服用的时间 E.使用的人群104.关于处方组成内容是指()A.处方前记 B.处方正文 C.处方头 D.签名 E.药费价格105.下列有关叙述正确的是()A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.医师不得为本人开具处方C.执业医师可为家属开具处方 D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字106.审查处方主要是指审查()A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用药品107.发药药师应做到()A.认真全面审核处方内容 B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历 D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者姓名并作详细交代108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()A.对姓名、性别和年龄 B.对药名、规格和剂量C.对用法与用量 D.对医师的签字 E.对药品的价格109.药典是()A.药典由药典委员会编写 B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D.药典是记载药品规格标准的工具书E.药典是药品生产检验供应与使用的依据110.下列对处方表述正确的是()A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力C.处方是制备任何一种药剂的书面文件D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方(四)问答题。
药剂学期末知识考核试题及答案

药剂学期末知识考核试题一、选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每道题有A,B,C,D,E五个选项,请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是()[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是()[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是()[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是()[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是()[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为()[单选题] *A.纯化水√B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG7、下列物质中,不属于表面活性剂的是()[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是()[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为()[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是()[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是()[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣,叙述错误的是()[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气,增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定,糖衣片的崩解时限是()[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是()[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃,1%硼酸冰点下降值为0.283℃,处方中调节等渗需加入硼酸的量为()[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是()[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍()[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述,错误的是()[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误,可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是()[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的()[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为()[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述,错误的是()[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是()[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法,提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为()[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用,剂量容易控制,便于小儿服用E、散剂比表面积大,易分散奏效快31、药物透皮吸收是指()[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程32、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是()[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为()[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性,但可被吸附D、溶于水,不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是()[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是()[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括()[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中,对制粒的目的下列表述错误的是()[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是()[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是()[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分,除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外,一般均需加入崩解剂。
药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案:D2. 以下哪种药物属于生物技术药物?A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案:C3. 关于缓释制剂,以下说法错误的是:A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案:D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性?A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案:B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案:B二、填空题1. 药剂学的定义为:研究药物剂型和制备的学科。
2. 按照药物剂型的分散系统分类,药物剂型可以分为:溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。
3. 药物的生物利用度包括:吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物缓释制剂的原理有:溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。
5. 药物新剂型的研究目的有:提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。
三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。
(正确)2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。
(错误)3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。
(错误)4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效,降低毒副作用。
(正确)5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性,降低药物的毒副作用。
(正确)四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。
答:药物缓释制剂的优点有:(1)减少给药次数,提高患者依从性;(2)降低药物峰谷现象,减少毒副作用;(3)提高药物疗效;(4)降低药物制备成本。
2. 简述药物剂型分类的依据。
答:药物剂型分类的依据有:(1)按药物剂型的分散系统分类;(2)按药物剂型的制备方法分类;(3)按药物剂型的给药途径分类;(4)按药物剂型的疗效分类。
3. 简述生物技术药物的特点。
国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案

国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)一、简答题1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
(io分)答:利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。
(1)包衣:将药物小丸或片剂用适当材料包衣。
可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果延长药效。
(2)制成骨架片剂:包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。
亲水性凝胶骨架片,主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的凝胶层,药物通过该层而扩散释放;不溶性骨架片,影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。
溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。
(3)制成微囊:使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。
在胃肠道中,水分可渗透进入囊内,溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。
囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。
(4)制成植入剂:植入剂为固体灭菌制剂。
一般用外科手术埋藏于皮下,药效可长达数月甚至数年。
现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂,其载体材料可生物降解,故也不需要手术取出。
(5)制成药树脂:阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂与有机梭酸盐或磺酸盐交换,即成药树脂。
干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用,在胃肠液中,药物再被其它离子交换而释放于消化液中。
2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?(8分)答:①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性;②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性;③可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用;④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效。
适合儿童使用。
药剂学-国家开放大学(中央电大)2018年秋季学期专科期未考试试题及答案

)。
A. 亚硫酸铀
B. 亚硫酸氢铀
c.硫代硫酸铀
D.生育酣
13. 空胶囊组成中的甘油为(
)。
A. 遮光剂
B. 防腐剂
C. 增塑剂
D参数是(
)。
A. FO 值
B. F 值
C. D 值
D. Z 值
15. 以下可做片剂粘合剂的是(
)。
A. 硬脂酸镜
B. 交联聚维酣
|得分|叫
二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空 1 分,共 10 分)
备选答案:首过效应内毒素服药次数乳剂型药物毒副作用油脂型 2 脂多糖
水溶型血药浓度
2 1.热原是微生物代谢产生的
,它是由磷脂、
和蛋白质所组成的复合物。
22. 缓释、控释制剂的特点是: (1)减少
,使用方便 ;(2)
平稳,避免峰谷现象,降低
前用适当的榕剂溶解或混悬而成的注射剂。 27. 片剂润滑剂 z 压片时为了能顺利加料和出片,并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模
孔间的摩擦力而加入的辅料称为润滑剂。
28. 崩解时限 z 在规定条件下,内服片剂在介质中崩解的时间。
29. 生物利用度:表征药物吸收进入血液循环的速度和程度的一个指标。
四、简答题{共 30 分}
D. 贮藏条件为"在阴凉处保存",是指保存温度不超过 10 .C
4. 为提高难溶药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是(
)。
A. 乙醇
B. 丙乙醇
c. 胆固醇
D. 聚乙二醇
5. 以下不存在吸收过程的给药方式是(
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
c. 稚管给药
1006
药剂学期末考试考试题真题附带答案

药剂学期末考试考试题真题附带答案1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收水的克数。
2.药物的晶型与药物的溶解度无关。
3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团,又有亲油基团。
4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物形式分散。
5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。
6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。
7.空气净化不等同于层流净化,层流净化可分为垂直层流和水平层流,进入洁净室的空气经滤过处理,层流净化可减少交叉污染,但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。
8.pHm是7.9.热原不是微生物的代谢产物,而是一种物理性的污染源,具有挥发性和可被吸附,对热较稳定,但不会引起人体温异常升高。
10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌法和紫外线灭菌法。
11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,可能原因是输液渗透压偏高。
12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。
13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性的原因是药物被吸附在表面活性剂表面,而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。
14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之十所需要的时间,而不是其他选项。
15.聚乙二醇不能作为药用溶剂,其他选项均可。
16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施,其他选项均可。
17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂,而不是其他选项。
18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求,其他选项均是。
19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果无关,其他选项均与增溶剂的增溶效果有关。
20.加入碘化钾制剂的作用是补钾,而不是其他选项。
21.静脉注射液中可加入的成分为等渗调节剂、pH调节剂、抗氧剂和抑菌剂,而不是乳化剂。
22.加入适量活性炭的作用是吸附杂质,而不是其他选项。
23.可用作粉末直接压片的稀释剂包括微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥法制得的乳糖、羧甲基淀粉钠,而不是糊精。
药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案1. 单选题(每题10分,共20题)1. 药剂学的定义是什么?A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案:B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类?A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案:D3. 药物有效期是指什么?A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案:C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官?A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案:B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药?A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案:D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么?A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案:B7. 药物副作用是指什么?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案:B8. 药物经口给药的优点是什么?A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案:C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告?A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案:D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物?A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案:C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么?A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案:C12. 药代动力学研究的内容是什么?A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案:C13. 药物的储存条件应符合什么要求?A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案:A14. 药物配方的目的是什么?A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案:A15. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案:B16. 药物的“剂型”指的是什么?A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案:D17. 合理用药的原则包括以下哪项?A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点,选用合适的药物答案:D18. 药物临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:C19. 常见的生物制剂是指什么?A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案:B20. 以下哪种药物属于非处方药?A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案:D2. 简答题(每题20分,共5题)1. 请简述药动学的概念和研究内容。
《药剂学》试题库(附参考答案)

《药剂学》试题库(附参考答案)1、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中可制成()A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案:A2、包衣过程肠溶衣应选择的材料()A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、丙烯酸树酯Ⅱ号E、滑石粉答案:D3、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、颗粒剂>胶囊剂>散剂B、散剂>颗粒剂>胶囊剂C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、无法比较E、胶囊剂>颗粒剂>散剂答案:B4、不是中药丸剂特点的是()A、可减少药物不良反应B、可用多种辅料制备C、服用剂量小D、作用缓和持久E、可掩盖药物不良嗅味答案:C5、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是()A、1:5B、1:2C、1:4D、1:3E、1:16、氮酮在全身作用软膏剂中的作用( )A、促渗作用B、乳化作用C、分散作用D、油脂性基质E、保湿作用答案:A7、硬胶囊剂的崩解时限是()A、60minB、5minC、15minD、120minE、30min答案:E8、影响药物制剂稳定性的外界因素的是()A、温度B、表面活性剂C、离子强度D、溶剂E、pH值答案:A9、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为()A、温度(30±2)℃,相对湿度(60±5)%B、温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%C、温度(60±2)℃,相对湿度(75±5)%D、温度(25±2)℃,相对湿度(60±5)%E、温度(40±2)℃,相对湿度(92.5±5)%答案:A10、压片用干颗粒的含水量宜控制在()之内。
A、1%B、3%C、4%D、2%E、5%11、硬胶囊的囊心物形式有()A、A+B+CB、颗粒C、A+BD、粉末E、微丸答案:A12、()步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、分粒B、干燥C、制丸块D、物料的准备E、制丸条答案:C13、可采用研合法、熔合法、乳化法()A、软膏剂B、橡胶膏剂C、栓剂D、黑膏药E、巴布剂答案:A14、以下关于粉体润湿性的叙述正确的是()A、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关B、接触角小,粉体的润湿性差C、用接触角表示粉体的润湿性D、休止角小,粉体的润湿性差E、用休止角表示粉体的润湿性答案:C15、Freon是()A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂16、崩解剂选用不当,用量又少可发生()A、黏冲B、片重差异大C、裂片D、松片E、崩解迟缓答案:E17、抑菌剂()A、苯扎溴铵B、维生素EC、甘油D、枸橼酸E、PEG答案:A18、关于粉体的流动性叙述正确的是()A、添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉B、适当增加粒径可增加粒子表面自由能,改善粉体的流动性C、粉体休止角越小,流动性越差D、粉体粒径越小, 流动性越好E、粉体流出速度越大, 流动性越好答案:E19、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液()A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行答案:B20、常用于制备咀嚼片的矫味剂是()A、甘露醇B、聚乙二醇C、淀粉D、碳酸氢钠E、羟丙基甲基纤维素21、为增加片剂的体积和重量,应加入()。
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2018 年1 月中央电大专科《药剂学》期末考试
题及答案
说明:试卷号: 2610
课程代码: 02489 适用专业及学历层次:药品经营与管理、药学;专科考试:形考(纸考、比例 50%);终考(纸考、比例 50%)
一、单项选择题
1.关于高分子溶液的叙述错误的是 (C) 。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析
B.高分子溶液的黏度与其分子量有关
C.高分子溶液为非均相液体制剂
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
2.不宜制成胶囊剂的药物是 (A)。
A.药物的水溶液B .对光敏感的药物
C.含油量高的药物 D .具有苦味的药物
3配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的 (A)。
A 溶解速度
B 溶解度
C 润湿性
D 稳定性
4以下不是包衣目的的是 (D)。
A.隔绝配伍变化 B .掩盖药物的不良臭味
C 改善片剂的外观
D 加速药物的释放
5适于制成缓、控释制剂的药物一般是 (D)。
A.单次给药剂量很大的药物 B .药效剧烈的药物
C.抗生素类药物 D .生物半衰期在2〜8小时的药物
6吐温 80可用于增加难溶性药物溶解度,其作用机理为 (D)。
A 分散
B 乳化
C 润湿
D 增溶
7滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是 (B)
A 氯化钠
B 硝基苯汞
C 聚乙二醇
D 煤酚皂
8欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是 (D) 。
A 多次静脉注射给药
B.多次口服给药
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注 9.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是 (D)。
A. Span 20 B . Tween 20
C.明胶
D.豆磷脂
10. 胶囊剂不检查的项目是 (C) 。
A 装量差异
B 外观
C 硬度
D 崩解时限
11 不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是 (B) 。
A 气雾剂
B 口服缓释片
C 栓剂
D 舌下片
12.药物在胃肠道吸收的主要部位是 (B) 。
A 胃
B 小肠
C 结肠
D 直肠
13.关于安瓿的叙述错误的是 (C) 。
A 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿
B 应具有较低的熔点
C 应具有较高的膨胀系数
D 应具有较好的化学稳定性
14《中华人民共和国药典》是 (D) 。
A 国家颁布的药品集
B 国家卫生部制定的药品标准
C 国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D 国家记载药品规格和标准的法典
15主要用于片剂的填充剂的是 (C) 。
A. 羧甲基淀粉钠 B 羧甲基纤维素钠
C 淀粉
D 乙基纤维素
16. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是 A 甲
(B)。
基纤维素 B 微晶纤维素
C.乙基纤维素 D .羟丙基纤维素
17•有关液体制剂质量要求错误的是(A)。
A.液体制剂均应是澄明溶液 B .口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性 D .液体制剂应浓度准确
18.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是(D)。
A.十二烷基硫酸钠 B .聚山梨酯
C.卵磷脂
D.苯扎溴铵
19.关于热原的错误表述是(B)。
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
20.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为(D)。
A.大于 100000 级 B . 100000 级
C. 10000 级 D . 100 级
二、选择填空题(从以下备选答案中选择)
备选答题:乳化剂水相蒸汽灭菌法油相含量均匀度油脂性低温间歇灭菌法
崩解时限乳剂型溶出度
21.常用的湿热灭菌方法有 ______________________ 和 ______________________ 。
(蒸汽灭菌法)(低温间歇灭菌法)
22 . 乳剂是由 ______________________ 、 _______________________ 和廿 ___________________ 组成。
(油相)(水相)(乳化剂)
23.片剂质量检查的项目包括外观检查,片重差异, ________________________ , ________________________ 以及______________________ ,硬度,脆碎度和卫生学检查等。
(含量均匀度)(崩解时限)(溶出度)
24.软膏剂常用的基质有三类,即: __________________ 基质、水溶性基质和 ___________________ 基质(油脂性)(乳剂型)
三、名词解释
25 .注射剂:是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬
液的无菌粉末或浓溶液。
26•剂型:原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型(简称剂型)。
27•栓剂:系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
28•抛射剂:是提供气雾剂动力的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
29.首过效应:药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失,称为首过效应。
四、简答题
30.对下列制剂的处方进行分析°门2分)
(巧鱼肝油乳剂处方.(7分)
鱼肝油500ml
阿拉伯胶12讯
西潢耆胶
挥岌杏仁油lm!
糖稱钠0, Jg
氯仿2ml
蒸馆水适最
共制成1000ml ,
(2〉阿司匹林片的处方.(5分)
方100片量
阿司匹林30. 0g
淀粉3t0g
酒石酸0* 15g
】0%淀粉浆适量
滑石粉
答;(1)鱼肝油乳剂处方:鱼肝油为主药,阿拉伯胶为乳化剂,西黄耆胶为乳化剂,挥发杏仁油为矫味剂,糖精钠为矫味剂,氯仿为防腐剂,蒸馏水为溶媒。
(2)阿司匹林片的处方分析:阿司匹林为主药,淀粉为崩解剂,酒石酸为稳定剂,10%定粉浆为粘合剂,滑石粉为润滑剂。
31.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
答:(1)制成盐类
某些不溶或难溶的有机药物,若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐,以增大在水中的溶解度。
酸性药物,可用碱与其生成盐,增大在水中的溶解度。
有机碱药物一般可用酸使其成盐。
(2) 应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂,可增大某些难溶性有机药物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度仅为 0. 25%采用水中含有25聽醇与ss%甘油复合溶剂可制成12. 5%的氯霉素溶液。
(3)加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物
的生物活
性,此现象称为助溶,加入的第三种物质为低分子化合物,称为助溶剂。
助溶机理为:药物与助溶剂形成可溶性络盐,形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。
例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂,与之形成络合物使碘在水中的浓度达 5%。
(4)使用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂,以增加难溶性药物在水中的溶解度。
增溶机理是具
有疏水性
中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。
非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶;极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶;同时具有极性基团与非极性基团的药物,分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区,亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
32.生物利用度分为那两种?各自的参比制剂是什么?答:生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究,一般是以吸收最好的剂型或制剂作为参比制剂。