药理3答案
药理学 第三篇习题
第三篇中枢神经系统药物习题A型题1.治疗癫痫大发作的首选药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.扑米酮D.乙琥胺E.苯妥英钠2. 苯妥英钠的不良反应不包括A.外周神经痛B.牙龈增生C.过敏反应D.巨幼红细胞性贫血E.眼球震颤、共济失调3.癫痫持续状态首选药物是A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛4.对所有类型癫痫都有效的广谱抗癫痫药是A.乙琥胺B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.安定解析：乙琥胺是防治小发作的首选药，对其他类型癫痫无效；苯巴比妥用于防治癫痫大发作及治疗癫痫持续状态，具有起效快、疗效好、毒性低和价格低廉等优点，对单纯性局限发作及精神运动性发作亦有效，但因对中枢有较明显的抑制作用，故不作为首选药；苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性发作和精神运动性发作亦有效。
但对小发作无效。
5.对精神运动性发作效果最好的是A.氯硝西泮苯二氮类B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮解析：苯二氮类（benzodiazepine，BDZ）具有抗惊厥及抗癫痫作用，临床常用于癫痫治疗的药物有地西泮、硝西泮和氯硝西泮。
地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药，静脉注射显效快，且较其他药物安全。
硝西泮主要用于癫痫小发作，特别是肌阵挛性发作及婴儿痉挛等。
氯硝西泮是苯二氮类中抗癫痫谱比较广的抗癫痫药物，抗惊厥作用强，而镇静催眠作用弱，对癫痫小发作疗效较地西泮强，可减少发作或完全终止发作。
静脉注射也可以治疗癫痫持续状态；乙琥胺其对小发作（失神性发作）有效，其疗效虽不及氯硝西泮，但是副作用及耐受性的产生较后者少，故为防治小发作的首选药；卡马西平对精神运动性发作（复杂部分发作）效果最好，常作为首选药被广泛使用。
对大发作和混合型癫痫也有效；苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性发作和精神运动性发作亦有效。
但对小发作无效；扑米酮对大发作及局限性发作疗效好，可作为精神运动性发作的辅助药。
6. 有关氯丙嗪的叙述正确的是（）A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”，用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森病E.以上说法均不对7.氯丙嗪阻断黑质﹣纹状体通路的多巴胺受体产生（）A.乳房肿大及泌乳B.抗精神病作用C.口干、便秘、视力模糊D.锥体外系副作用E.体位性低血压8.氯丙嗪不适用于（）A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂症9.几无锥体外系反应的抗精神病药是（）A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌利多E.氟哌噻吨10.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理（）A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断结节-漏斗系统D2受体D.阻断中枢α受体E.阻断中枢5﹣HT2受体11.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的（）A.可翻转肾上腺素的升压效应B.抑制血管运动中枢C.直接舒张血管平滑肌D.反复用药可产生耐受性E.扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用12.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药（）A.马普替林B.丙米嗪C.氯米帕明D.多塞平E.阿米替林13.碳酸锂主要用于（）A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上都不对14.下列对左旋多巴叙述哪一项是错误的A.首次通过肝脏时大量被脱羧B.血液中只有l%左右进入中枢转化为多巴胺C.用药后l～6个月达到最大疗效D.用药后2～3周达到最大疗效E.可治疗肝性脑病15.不可与左旋多巴合用的药物是A维生素B12B.司米吉米C.卡比多巴D.维生素B6E.苯海索16.能提高左旋多巴疗效的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.他克林E.卡比多巴17.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为DA，补充纹状体内的DA不足B.提高纹状体内乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5﹣HT的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体18.单独用于帕金森病无效的药物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.苯海索19.溴隐停治疗震颤麻痹的机制是A.阻断黑质﹣纹状体通路的多巴胺受体B.选择性激动黑质﹣纹状体通路的DA2受体C.增加突触前DA的合成D.抑制纹状体中多巴胺的降解E.中枢性抗胆碱作用20.吗啡不具有下列哪项作用A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳21.心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E硝苯地平22.如果怀疑某人对度冷丁成瘾，可用下列哪些药物加以确诊A.丙烯吗啡B.纳洛酮C.吗啡D.可待因E.镇痛新23.吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是A.纳洛酮B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.贝美洛24.吗啡镇痛作用的机制A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成25.吗啡中毒最主要的体征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压下降26.与吗啡相比哌替啶的特点是A.镇痛作用较吗啡强B.成瘾性的产生比吗啡快C.作用持续时间比吗啡长D.戒断症状持续时间较吗啡长E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程27.哌替啶不具有下列哪项作用A.镇痛、镇静B.欣快症C.止咳D.恶心、呕吐E.呼吸抑制28.吗啡中毒死亡的主要原因A.心源性哮喘B.瞳孔缩小C.呼吸肌麻痹D.血压降低E.颅内压升高29.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷脂酶D.环加氧酶E单胺氧化酶30.阿司匹林小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它哪项作用A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用E.水杨酸反应31.有关扑热息痛的叙述错误的是A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎、抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少，但能造成肝脏损害32.乙酰水杨酸严重中毒时应如何处理A.口服碳酸氢钠B.口服氯化铵C.静脉滴注碳酸氢钠D.口服氢氯噻嗪E.静脉滴注大剂量维生素33.乙酰水杨酸无下列哪项不良反应A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸反应D.凝血障碍E.水钠潴留34.类风湿性关节炎的首选药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.羟基保泰松E.吲哚美辛B型题：A.阻断M胆碱受体（）B.阻断α肾上腺素受体C.阻断结节﹣漏斗系统多巴胺受体D.阻断中脑﹣皮层系统多巴胺受体E.阻断黑质﹣纹状体多巴胺受体1.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于（）2.氯丙嗪能治疗精神分裂症是由于（）3.翻转肾上腺素的升压作用是由于（）4.引起口干、便秘、视力模糊等是由于（）5.使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳（）A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.五氟利多6.强效、长效和较安全的抗精神病药是（）7.抗抑郁症药是（）8.吩噻嗪类抗精神病药（）9.心境稳定剂（）10.抗焦虑药（）A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.帕金森综合征E.巨人症的治疗11.氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（）12.氯丙嗪阻断中脑﹣边缘系统和中脑一皮质系统中D2受体可产生（）13.氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生（）14.氯丙嗪阻断结节﹣漏斗部D2受体可试用于（）15.氯丙嗪阻断黑质﹣纹状体通路D2受体可引起（）A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.溴隐亭E.卡比多巴16.促进多巴胺能神经末梢释放DA17.补充纹状体内DA浓度18.阻断纹状体的胆碱受体19.选择性激动黑质﹣纹状体通路的DA2受体20.抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺A.美洛昔康B.双氯芬酸C.保泰松D.吡罗昔康E扑热息痛21. 为强效、长效抗炎镇痛药22.为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药23.长效、为选择性诱导型环加氧酶抑制药A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.吲哚美辛24.能引起凝血障碍的解热镇痛药是25.无明显抗炎、抗风湿作用的是26.口服吸收完全，t1/2长，每天口服一次即可维持疗效的是27.强力的PG合成酶抑制药27.胃肠道反应较轻，病人易于耐受的有机酸类A对乙酰氨基酚B.布洛芬C.保太松D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛28.瑞夷综合征是何药的不良反应29.前额痛、眩晕等中枢神经系统不良反应常见于30.水钠潴留是何药的不良反应31.视力模糊及中毒性弱视偶见于32.过量可致急性中毒性肝坏死的是X型题1.卡马西平作用特点是A.对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效B.对癫痫的精神运动性发作疗效好C.对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好D.对小发作也有效E.具有抗心律失常作用2.具有抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平3.硫酸镁用于抗惊厥A.口服给药B.肌注给药C.外用给药D.静脉注射给药E.血镁过高可引起呼吸抑制、血压骤降、心跳骤停而致死解析：口服给药口服硫酸镁很少吸收，有泻下及利胆作用；外用给药外用热敷硫酸镁还有消炎消肿作用。
药理学总论(三)含答案
药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案：B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时，一个半衰期时，约50%的药物从体内消除掉，两个半衰期时，约75%的药物消除，依此类推，大约5个半衰期时，约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案：D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标，其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案：A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍：临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍，不能迅速达到有效浓度，会给病菌的快速繁殖留下时间，从而使病菌产生耐药性，延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例，它的半衰期约为6小时，即如果首剂加倍，口服后6小时血药浓度趋于稳定，可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍，则需12小时才达到稳定的血药浓度，病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案：B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
药理学考试试题及答案(三)
精心整理药理学单项选择题（每题1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B 】A 、苯巴比妥B 、卡马西平C D E 2 A B C D E 3 A B C D 、卡马西平E 、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A 】A 、乙琥胺B 、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠CDE8ABCDE10ABCD、胺碘酮E、维拉帕米12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁DE21ABCDE22ABCDE、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E55ABCDE56ABCDE57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾61ABCDE62ABCDE63A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺77、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是【D】ABCDE78ABCDE79AB、静坐不能C、迟发性运动障碍D、急性肌张力障碍E、体位性低血压80、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是【B】A、促进Na+内流B、阻止Na+内流C、促进Ca2+内流D、阻止Ca2+内流E、阻止K+外流81、毒性最大的局麻药是【C】A、普鲁卡因BCDE82ABCDE83ABC、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉84、地西泮抗焦虑的主要作用部位是【A】A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构85、关于地西泮的叙述，哪项是错误的【C】A、肌肉注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小CDE86ABCDE88ABCD、扑米酮E、司可巴比妥89、关于苯妥英钠，哪项是错误的【C】A、不宜肌内注射B、无镇静催眠作用C、抗癫痫作用与开放Na+通道有关D、血药浓度过高则按零级动力学消除E、有诱导肝药酶的作用100、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正【B】A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素DE101ABCDE102ABCDE、中枢Mˉ胆碱受体104、氟奋乃静的特点是【C】A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱105、躁狂症首选【A】A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E106ABCDE108ABCDE109、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是【E】A、尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地尔硫卓E、维拉帕米110、对脑血管扩张作用最强的药物是【B】A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平111ABCDE112ABCDE113A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼卡地平D、尼索地平E、地尔硫卓114、扩血管作用最强的钙拮抗剂是【C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、尼索地平D、尼群地平E、拉西地平115、L型钙通道中的主要功能亚单位是【A】ABCDE118ABCDE138AB、停药C、给氯化钾D、给苯妥英钠E、给地高辛的特异性抗体157、吗啡镇痛作用机制是【B】A、阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体158、吗啡主要用于【E】A、分娩镇痛BCDE159ABCDE160ABC、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺161、下列叙述中，错误的是【A】A、可待因的镇咳作用比吗啡强B、等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C、喷他佐辛久用不易成瘾D、吗啡是阿片受体的激动剂E、吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘162、吗啡不用于慢性钝痛是因为【C】A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳CDE163ABCDE164ABCD、喷他佐辛E、美沙酮170、镇痛解热抗炎药的作用机制是【C】A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、抑制PG的生物合成D、减少PG的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢171、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效【C】A、维生素CB、氨甲苯酸C、维生素KDE173ABCDE174ABCDE、抑制缓激肽的生物合成175、抑制PG合成酶作用最强的药物是【B】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、布洛芬176、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是【E】A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、双氯芬酸E177ABCDE178ABCDE179、关于保泰松，哪一项是错误的【D】A、能诱导肝药酶，加速其自身代谢B、血浆t1/2约2～3天C、关节腔中的药物浓度维持时间长D、大剂量也不易引起胃肠道反应E、代谢产物也有生物活性180、男，42岁，有胃溃疡病史。
药理习题3
第三章药物代谢动力学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．胞饮2．药物被动转运的特点是：A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运D．需要载体E．顺浓度差转运3．药物主动转运的特点是：A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制4．药物的pK a值是指其：A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．不解离时的PH值E．全部解离时的pH值5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pK a值约为：A．2B．3C．4D．5E．66．阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A．1％B．0.1％C．0.01％D．10％E．99％7．某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变8．在碱性尿液中弱碱性药物：A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．在酸性尿液中弱酸性药物：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12．吸收是指药物进入：A．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与药物吸收无关的因素是：A．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的首关效应17．药物的血浆高峰时间是指：A．吸收速度大于消除速度时间B．吸收速度小于消除速度时间C．血药消除过慢D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E．以上都不是18．药物的生物利用度是指：A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进人体循环的分量和速度19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合20．药物与血浆蛋白结合：A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．可被其它药物排挤21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性22．药物通过血液进入组织间液的过程称：A．吸收B．分布C．贮存D．再分布E．排泄23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：A．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低D．分子小，极性高E．以上均不是24．巴比妥类在体内分布的情况是：A．碱血症时血浆中浓度高B．酸血症时血浆中浓度高C．在生理情况下易进入细胞内D．在生理情况下细胞外液中解离型者少 E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25．药物在体内的生物转化是指：A．药物的话化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的吸收26．代谢药物的主要器官是：A．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝27．药物经肝代谢转化后都会：A．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增大E．分子量减小28．药物的灭活和消除速度可影响：A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小29．促进药物生物转化的主要酶系统是：A．单胺氧化酶B．细胞色素P450酶系统C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶30．肝药酶：A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小31．下列药物中能诱导肝药酶的是：A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林E．保泰松32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首关代谢显著D．排泄快E．以上均不是33．可具有首关效应的是：A．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E．以上都不是34．药物的首关效应可能发生于：A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：A．药物活性低B．药物效价强度低C．生物利用度低D．化疗指数低E．药物排泄快36．影响药物自机体排泄的因素为：A．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出C．弱酸性药在酸性尿液中排出多D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E．肝肠循环可使药物排出时间缩短37．药物在体内的转化和排泄统称为：A．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对39．某药按一级动力学消除，是指：A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E．消除速率常数随血药浓度高低而变40．药物消除的零级动力学是指：A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为：A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L42．药物的血浆T1/2是：A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43．影响半衰期的主要因素是：A．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药的时间44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A．0.693／kB．k／0.693C．2.303／kD．k／2.303E．k／2血浆药物浓度45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：A．1hB．1.5hC．2hD．3hE．4h46．某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久?A．3hB．4hC．8hD．9hE．10h47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：A．10h左右 B．20h左右C．1d左右 D．2d左右E．5d左右48．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95％?A．2-3个 B．4-—5个C．6-8个 D．9-11个E．以上都不对49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：A．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度51．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A．IC50B．C ssC．C maxD．C minE．LC5052．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A．2-3次B．4-6次C． 7-9次D．10-12次E．13-15次53．属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要：A．约10hB．约20hC．约30hD．约40hE．50h54．静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量55．以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A．增加半倍B．增加1倍C．增加2倍D．增加3倍E．增加4倍56．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A．每4h给药1次B．每6h给药1次C．每8h给药1次D．每12h给药1次E．根据药物的半衰期确定57．dC/dt＝-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A．当n＝0时为一级动力学过程B．当n＝1时为零级动力学过程C．当n＝1时为一级动力学过程D．当n＝0时为一室模型E．当n＝l时为二室模型58．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服的生物利用度低D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型59．决定药物每日用药次数的主要因素是：A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
国开电大临床药理学形考任务3参考答案
药物肾清除率明显下降
C.
药酶诱导能力下降，生物转化变慢
D.
药物消除变慢
E.
体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降
【答案】：体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降
试题5.下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。
A.
四环素
B.
氢氯噻嗪
C.
氯塞酮
D.
地高辛
E.
消胆胺
【答案】：地高辛
试题6.以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。
D.
净体重减少
E.
脂肪组织增加
【答案】：胃排空变慢
试题3.影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。
A.
血浆蛋白结合率
B.
组织器官血液循环
C.
药物与组织的亲和力
D.
体液pH值
E.
药物剂型
【答案】：药物剂型
试题4.以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。
A.
口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高
D.
若老年人出现长期性腹泻，应考虑出现菌群失调。需立即使用氨基糖苷类抗生素
E.
老年人肾功能减退，导致呋喃妥因治疗尿路感染时，在尿中浓度增加而疗效增强
【答案】：老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物
试题8.肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。
A.
呋塞米
B.
双香豆素
C.
地西泮
D.
螺内酯
【答案】：30~59
试题17.慢性肾功能不全5级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（）。
A.
60~89
B.
药理学试题3
一、A1型题：1.下列有关叶酸的说法，错误的是A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加正确答案：B2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因正确答案：E3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星正确答案：C4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴，可引起严重肝损害正确答案：C5.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案：E6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服正确答案：D7.奥美拉唑不能用于治疗A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓－艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤正确答案：E8.对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.结核杆菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体正确答案：B9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林正确答案：C10.丙硫氧嘧啶作用特点是A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3D.起效快，可迅速控制症状E.有免疫增强作用正确答案：C11.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯正确答案：A12.下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案：B13.迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应首选B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝正确答案：C14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素E.异丙肾上腺素正确答案：D15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸正确答案：D16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高D.尿量增加E.肾血流量降低正确答案：C17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁正确答案：A18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案：C19.庆大霉素对下列何种感染无效32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛正确答案：B33.硫脲类药物的作用机制是A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素正确答案：A34.华法林与下列何药合用应加大剂量A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫正确答案：C35.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集正确答案：D36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收正确答案：C37.下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺正确答案：C38.有关维生素K的叙述，错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血正确答案：C39.下列哪一项不是维生素K的适应证A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量正确答案：E40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响正确答案：C41.下列有关阿米卡星的叙述，哪项是错误的A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药正确答案：B42.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收正确答案：C43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁正确答案：C44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌正确答案：E45.有关奥美拉唑的叙述，错误的是A.口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌正确答案：B46.抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.特布他林正确答案：C47.下列哪种情况不首选胰岛素A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒正确答案：A48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质A.磷脂酶A2B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子正确答案：A49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛收缩血管，加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素正确答案：E50.长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用E.对抗维生素D的作用正确答案：D51.65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内C.减少游离酮体，预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成正确答案：B66.有关硫脲类临床应用错误的是A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备，应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂正确答案：E67.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用正确答案：A68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶（NOS）E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体（GR）结合而影响了参与炎症的一些基因转录正确答案：E69.下列可防止微血管病变的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案：E70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯正确答案：E71.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成正确答案：A72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾正确答案：C73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少，毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案：E74.下列哪项不属利福平的不良反应A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征正确答案：D75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶正确答案：A76.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案：C77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌正确答案：B78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全正确答案：B79.根治间日疟最好选用A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶正确答案：D80.地西泮的药理作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用正确答案：C81.对一口服敌敌畏中毒的患者，治疗错误的是A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃正确答案：E82.用于支气管哮喘的药物是A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素E.苯福林，多巴胺正确答案：D83.有机磷引起中毒的机制是A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶< P>86.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案：E87.氯喹A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体B.抗疟作用起效慢，作用强，持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体正确答案：A88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A.氟康唑B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素正确答案：A89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案：D90.主要用于根治疟疾，控制复发的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁正确答案：D91.利福平的抗菌作用机制是A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.抑制细菌蛋白质的合成正确答案：D92.地西泮抗焦虑的作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案：B93.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不宜采取A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液，促进排泄D.碱化血液，促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液，促进排泄正确答案：E94.体外无抗肿瘤活性，在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素正确答案：D95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌正确答案：B96.氟康唑抗真菌的作用机制是A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成正确答案：B97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快正确答案：C98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素正确答案：C99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果E.内吸磷正确答案：D100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿正确答案：B。
药理学形考任务答案3
药理学形考任务答案31.氯沙坦是一种降压药物，其降压机制是阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用。
2.卡托普利是一种更适合伴有肾功能不全的高血压患者的抗高血压药物，但会有干咳副作用。
3.对于不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是氯沙坦。
4.氢氯噻嗪可单用于治疗轻度高血压。
5.氢氯噻嗪不可单独用于治疗重度高血压。
6.呋塞米减轻水钠潴留的机制是抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收。
7.卡托普利治疗心衰的作用机制包括抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管；抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷；抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留；抑制心肌重构，改善心功能。
8.卡维地洛是一种需要从小剂量开始逐渐加量的药物，使用初期可能出现心功能恶化。
18.维生素K的主要作用是促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X 的合成，从而发挥止血作用。
19.铁剂的主要临床应用是治疗缺铁性贫血。
20.华法林口服主要用于治疗血栓栓塞性疾病。
21.第二代H1受体拮抗剂的作用特点是无中枢和抗组织胺作用，不能镇静、催眠，但能抗过敏和治疗晕动病。
22.组胺H1受体兴奋时，正确的反应是心率加快，皮肤、毛细血管扩张，而不是毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿。
23.组胺H2受体兴奋时会产生胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快，而不是神经兴奋、支气管、胃肠道平滑肌收缩、皮肤、毛细血管扩张、毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿。
24.第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于皮肤、黏膜毛细血管，而不是支气管、胃肠道平滑肌、子宫、中枢神经、胃壁细胞。
25.苯海拉明的主要药理作用是解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕，止吐，而不是镇静催眠、引起支气管、胃肠道平滑肌收缩、神经兴奋、抑制胃酸和胃泌素分泌增加。
26.色甘酸钠可用于哮喘是因为它能抑制抗原抗体结合后过敏介质的释放，而不是增加组织胺释放、抑制低免疫细胞释放过敏介质、增加白三烯和前列腺素的释放、增加5-HT的释放。
药理学形考任务答案3
药理学形考任务答案3一、单项选择题1氯沙坦的降压机制是（）。
A.阻断了β受体的心脏兴奋作用B.阻断了血管紧张素的缩血管作用C.阻断了α受体的缩血管作用 D.阻断了醛固酮释放作用 E.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用2抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
A.硝苯地平 B.哌唑嗪 C.氯沙坦D.氯沙坦E.卡托普利正确答案是：卡托普利3对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
A.哌唑嗪B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.氯沙坦正确答案是：氯沙坦4氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A.单高收缩压型高血压B.轻度高血压C.重度高血压D.不可单用E.中度高血压正确答案是：轻度高血压5对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
A.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压 B.氢氯噻嗪降压作用温和持久 C.利尿药是治疗高血压的常用药 D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压E.氢氯噻嗪最为常用你的回答不精确精确谜底是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压6呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
A.激活神经内分泌系统 B.拮抗醛固酮受体 C.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收D.拮抗β受体E.抑制神经内分泌系统正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
A.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷 C.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制β受体，减少心肌做功你的回答不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功8使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。
A.卡托普利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯沙坦E.卡维地洛正确答案是：XXX9卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。
A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 B.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗C.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗D.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制E.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制精确谜底是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗10所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
模拟试卷3答案
一、单选答案（44分）
1.B
2.C
3.D
4.C
5.C
6.B
7.E
8.D
9.A 10.C 11.B 12.B 13.D 14.E 15.D 16.D 17.D 18.A 19.D 20.B 21.D 22.A 23.C 24.D 25.D 26.D 27.C 28.D 29.B 30.C 31.B 32.B 33.C 3 4.D 35.D 36.D 37.C 38.A 39.D 40.E 41.C 42.C 43.B 44.D
二．多选答案（4分）
1.AE
2.ABD
3.ABC
4.ABCE
5.ABCDE
6.ABDE
7.ABDE
8.ABCDE
三、问答题（任选7道题作答，每题6分,共42分。
不选答的题请将该题号打“×”）
1.名词解释：Vd (表观分布容积) 、效能、PD2
Vd (表观分布容积)：当血浆和组织内的药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物
浓度在体内分布时所需的体液容积。
（2分）
效能：若增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应极限为最大效应，也称
效能。
（2分）
PD2：亲和力指数，50%受体被占领所需的药物摩尔浓度的负对数，即解离常数K D的负对数。
（1分）表示亲和力的指标，PD2值越大，亲和力越大（1分）
2.654-2（山莨菪碱）与阿托品比较有哪些特点？主要临床应用？
与阿托品比较（2分）应用（4分）
山莨菪碱 1.唾液分泌和扩瞳为阿托品1/20-1/10
2.不易进入中枢
3.对Ach所致的平滑肌痉挛和抑制心血
管作用与阿托品相似
4.对血管痉挛的解痉作用较强1.感染性休克
2.内脏平滑肌痉挛
3. 左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制为何？
左旋多巴在中枢脱羧为多巴胺补充脑内多巴胺的不足，但左旋多巴大部分在外周脱羧导致多种不良反应（3分），卡比多巴可抑制外周多巴脱羧酶，减少左旋多巴在外周脱羧转变为多巴胺，因而可减少左旋多巴的用量，增强左旋多巴的疗效并减少左旋多巴的不良反应。
（3分）
4. 简述吗啡对中枢神经系统的药理作用。
（各点各1分）
1）镇痛作用；2）镇静、欣快作用；3）抑制呼吸；4）镇咳；5）缩瞳；6）其他作用：影响体温调节中枢、兴奋延髓催吐化学感受区，影响激素水平等。
5. 简述受体激动药和受体拮抗药的特点。
(6分)
激动药与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性；拮抗药与受体有较强的亲和力，但无内在活性。
长期或大剂量应用受体激动药可使受体数目下调；长期或大剂量应用受体拮抗药可使受体数目上调。
6.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药可引起哪些不良反应？请说明理由。
（各点3分）
①医源性肾上腺皮质功能不全----原因：长期大剂量应用外源性糖皮质激素，通过负反馈机制抑制垂体前叶分泌ACTH，导致内源性糖皮质激素合成及分泌减少。
②反跳现象：病人对糖皮质激素产生依耐性或病情尚未完全控制。
7.β-内酰胺类药物治疗失败的重要原因是什么?有哪些机制？（各点1分）
答：细菌对药物产生耐药性。
机制如下：
1)产生水解酶；
2)与药物结合；
3)改变PBPs；
4)改变菌膜通透性；
5)增强药物外排；
6)缺乏自溶酶。
8. 临床应用最广的人工合成抗菌药是哪一类？试述其作用机制，并例举一药名。
临床应用最广的是喹诺酮类。
（1分）
作用机制（4分）：干扰核酸代谢。
1)（G-）抑制DNA回旋酶：作用于DNA回旋酶A亚基，通过形成DNA回旋酶-DNA-
喹诺酮三元复合物，抑制酶活性，阻碍细菌DNA复制而达到杀菌作用。
（G-）
2)（G+）抑制拓扑异构酶IV的解环连活性，干扰细菌DNA复制。
常用药物：左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、诺氟沙星……（1分）
四、论述题（10分）
一线抗高血压药有哪几类？各举一个代表药，并举一组常用的二药联用说明其机理和临床意义。
①利尿药：氢氯噻嗪
②β受体阻断药：普萘洛尔
③钙拮抗药：硝苯地平
④ACEI:卡托普利
血压控制良好的病人2/3是联合用药。
在目前常用的一线抗高血压药中，任何两种的联用都是可行的。
其中，又以上述实线部分联用效果较好。
从不同机制联合协同作用。
可使二者用量减少，副作用减少。
而且，有些联用可以相互抵消副作用。