药理学真题及答案3
药理学总论(三)含答案

药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时,单次给药后,约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案:B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时,一个半衰期时,约50%的药物从体内消除掉,两个半衰期时,约75%的药物消除,依此类推,大约5个半衰期时,约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案:D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标,以时间为横坐标,其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广,结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间,反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案:A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍:临床用药过程中,为了迅速使血药浓度达到稳态浓度,即坪值,以期药物迅速产生效应,常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时,用药量要加倍,目的是在病菌繁殖初期,使药物在血液中的浓度迅速达到有效值,起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍,不能迅速达到有效浓度,会给病菌的快速繁殖留下时间,从而使病菌产生耐药性,延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例,它的半衰期约为6小时,即如果首剂加倍,口服后6小时血药浓度趋于稳定,可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍,则需12小时才达到稳定的血药浓度,病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案:B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
临床药理学习题及答案(3)

临床药理学习题及答案(3)1.老年人对下列哪类药物的依从指数最小A.抗生素B.激素C.降压药D.精神药物E.镇痛药正确答案为:E2.《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病可分为A.甲类B.乙类C.甲类、乙类、丙类D.A类、B类E.甲类、乙类正确答案为:C3.下列关于噻氯匹定的说法正确的是A.与血小板膜糖蛋白GPⅡ b/Ⅲ a受体结合,阻断受体与纤维蛋白原的结合B.骨髓抑制常发生在用药3个月之后C.干扰血小板膜糖蛋白GPⅡ b/Ⅲ a受体与纤维蛋白原结合,抑制血小板激活D.口服后2小时即可发挥作用E.主要不良反应为诱发消化性溃疡正确答案为:C4.国内外预测当年乙脑流行强度常用的方法是:A.分析前3年乙脑流行资料B.在流行期调查猪的感染率C.在流行前调查蚊虫密度及带毒率D.调查当地人群乙脑抗体滴度E.在流行前调查猪的感染率和蚊虫密度及其带毒率正确答案为:B5.下列哪种手术宜预防性应用抗生素A.疝修补术B.甲状腺腺瘤摘除术C.乳房纤维腺瘤切除术D.开放性骨折清创内固定术E.皮肤疤痕组织切除术后正确答案为:D6.从严格意义上讲,与药物的药理作用强度密切相关的是A.药物的总剂量B.游离型药物浓度C.结合型药物浓度D.血药浓度E.体液中药物浓度正确答案为:B7.可阻滞自主神经节上NN受体的药物A.可乐定B.美卡拉明C.利舍平D.卡托普利E.氢氯噻嗪正确答案为:B8.败血症抗菌药物的应用,下列说法哪项不正确A.一经诊断,即应予以抗菌药物经验治疗,以后依药敏结果调整用药B.疗程不宜过长,一般不超过3周C.宜静脉给药D.可采用两种有效抗菌药物联合应用E.剂量要大且应选用杀菌剂正确答案为:B9.引起机体免疫防御功能缺陷的常见原因A.内镜检查B.各种原因引起的中性粒细胞缺乏或下降C.肾上腺皮质激素等免疫抑制剂、广谱抗生素、细胞毒类药物、放疗的应用及各种大手术后D.气管插管、气管切开、人工呼吸器的应用E.以上均是正确答案为:E10.呋塞米没有下列哪一种不良反应A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸反应E.减少K 外排正确答案为:E11.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描叙是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性正确答案为:E12.艾滋病病人出现神经系统症状者可达30%-70%。
药理学考试试题及答案(三)

精心整理药理学单项选择题(每题1分,共236题)1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B 】A 、苯巴比妥B 、卡马西平C D E 2 A B C D E 3 A B C D 、卡马西平E 、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A 】A 、乙琥胺B 、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠CDE8ABCDE10ABCD、胺碘酮E、维拉帕米12、地高辛的t1/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁DE21ABCDE22ABCDE、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】A、口干,恶心B、头晕,失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱,枸橼酸铋D、丙谷胺E55ABCDE56ABCDE57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾61ABCDE62ABCDE63A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺77、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是【D】ABCDE78ABCDE79AB、静坐不能C、迟发性运动障碍D、急性肌张力障碍E、体位性低血压80、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是【B】A、促进Na+内流B、阻止Na+内流C、促进Ca2+内流D、阻止Ca2+内流E、阻止K+外流81、毒性最大的局麻药是【C】A、普鲁卡因BCDE82ABCDE83ABC、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉84、地西泮抗焦虑的主要作用部位是【A】A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构85、关于地西泮的叙述,哪项是错误的【C】A、肌肉注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小CDE86ABCDE88ABCD、扑米酮E、司可巴比妥89、关于苯妥英钠,哪项是错误的【C】A、不宜肌内注射B、无镇静催眠作用C、抗癫痫作用与开放Na+通道有关D、血药浓度过高则按零级动力学消除E、有诱导肝药酶的作用100、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正【B】A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素DE101ABCDE102ABCDE、中枢Mˉ胆碱受体104、氟奋乃静的特点是【C】A、抗精神病,镇静作用都较强B、抗精神病,锥体外系反应都较弱C、抗精神病,锥体外系反应都强D、抗精神病,降压作用都较强E、抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱105、躁狂症首选【A】A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E106ABCDE108ABCDE109、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是【E】A、尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地尔硫卓E、维拉帕米110、对脑血管扩张作用最强的药物是【B】A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平111ABCDE112ABCDE113A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼卡地平D、尼索地平E、地尔硫卓114、扩血管作用最强的钙拮抗剂是【C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、尼索地平D、尼群地平E、拉西地平115、L型钙通道中的主要功能亚单位是【A】ABCDE118ABCDE138AB、停药C、给氯化钾D、给苯妥英钠E、给地高辛的特异性抗体157、吗啡镇痛作用机制是【B】A、阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成,降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体158、吗啡主要用于【E】A、分娩镇痛BCDE159ABCDE160ABC、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺161、下列叙述中,错误的是【A】A、可待因的镇咳作用比吗啡强B、等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C、喷他佐辛久用不易成瘾D、吗啡是阿片受体的激动剂E、吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘162、吗啡不用于慢性钝痛是因为【C】A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳CDE163ABCDE164ABCD、喷他佐辛E、美沙酮170、镇痛解热抗炎药的作用机制是【C】A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、抑制PG的生物合成D、减少PG的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢171、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效【C】A、维生素CB、氨甲苯酸C、维生素KDE173ABCDE174ABCDE、抑制缓激肽的生物合成175、抑制PG合成酶作用最强的药物是【B】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、布洛芬176、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是【E】A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、双氯芬酸E177ABCDE178ABCDE179、关于保泰松,哪一项是错误的【D】A、能诱导肝药酶,加速其自身代谢B、血浆t1/2约2~3天C、关节腔中的药物浓度维持时间长D、大剂量也不易引起胃肠道反应E、代谢产物也有生物活性180、男,42岁,有胃溃疡病史。
药理学练习试卷3(题后含答案及解析)_2

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.下列关于磺酰脲类药物的叙述中错误的是A.可促进胰岛素释放B.降低血清糖原水平C.用于各型糖尿病D.增加胰岛素与靶细胞的结合能力E.增加靶细胞膜上的胰岛素受体数目和亲和力正确答案:C2.胰岛素的药理作用有A.促进糖原合成,抑制蛋白质分解,增加氨基酸转运B.抑制糖原合成,增加脂肪酸的转运C.促进糖原合成,抑制蛋白质合成D.抑制脂肪合成,促进其分解E.促进蛋白质分解正确答案:A3.关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A.对G-杆菌有效B.对G+球菌有效C.对铜绿假单胞菌无效D.对某些厌氧菌有效E.对衣原体、支原体有效正确答案:C4.四环素禁用于A.月经期妇女B.中、老年人C.精神病人D.孕妇、哺乳期妇女E.过敏体质的人正确答案:D5.下列不属于第一线抗结核病药的是A.利福平B.比嗪酰胺C.异烟肼D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸正确答案:E6.青霉素C的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阴性球菌C.革兰阳性杆菌D.革兰阴性杆菌E.梅毒、钩端螺旋杆正确答案:D7.儿童不宜使用喹诺酮类药物,因为此类药物A.可引起光敏反应B.可引起软骨损伤C.可引起胃肠道反应D.可引起骨髓抑制E.耳、肾毒性大正确答案:B8.氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A.抑制细菌细胞壁的合成B.阻止细菌二氢叶酸合成C.抑制细菌蛋白质合成D.破坏DNA回旋酶E.与细菌核糖体5OS基不可逆结合正确答案:C9.胰岛素一般不发生下列哪项不良反应A.过敏B.低血糖C.肝损伤D.脂肪萎缩E.胰岛素耐受性正确答案:C10.磺胺类药物的作用机制是A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌二氢叶酸合成酶D.抑制细菌细胞壁合成E.改变细菌细胞膜通透性正确答案:C11.氨墓糖苷类抗生素最常见的不良反应是A.血液毒性B.胃肠道不适C.肾毒性D.变态反应E.肝毒性正确答案:C12.异烟肼可引起A.肾脏毒性B.周围神经炎C.耳毒性D.软骨损伤E.灰婴综合征正确答案:B13.军团菌感染首选A.四环素B.土霉素C.红霉素D.青霉素E.麦迪霉素正确答案:C14.下列关于异烟肼作用与用途的叙述,错误的是A.对生长旺盛的结核杆菌有杀菌作用,对静止期结核杆菌只有抑菌作用B.是治疗活动性结核的首选药物C.对各种类型结核病患者均为首选药D.是肝药酶诱导剂E.单独用药易致耐药性正确答案:D15.下列有关头孢菌素类抗生素的叙述,错误的是A.第一代头孢菌素对G+菌作用较第二、三代强B.第二、三代头孢菌素对C-菌有作用C.第三代头孢菌素对肾脏基本无毒性D.第二、三代头孢菌素对绿脓杆菌均有效E.第二代头孢菌素对厌氧菌有一定作用正确答案:D16.庆大霉素不用于治疗A.G-杆菌所致肺炎B.铜绿假单胞菌感染C.大肠杆菌所致尿路感染D.结核性脑膜炎E.肠球菌所致的心内膜炎正确答案:D17.胰岛素一般不用于治疗A.Ⅰ型糖尿病B.合并重度感染的糖尿病C.非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D.发生严重并发症的糖尿病E.肥胖症正确答案:E18.华法林与下列哪种药物合用时须减小剂量A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.保泰松D.扑热息痛E.利福平正确答案:C19.胺碘酮对心肌细胞电生理特性的影响是A.阻滞Na+通道,促进K+外流B.阻滞K+、Na+、Ca2+通道C.阻滞K+通道,促进Na+内流D.促进Ca2+内流E.APD缩短,ERP延长正确答案:B20.关于肝素的叙述,以下哪一项是错误的A.肝素过量导致自发性出血B.肝素过量能引起骨质疏松C.肝素只在体内有抗凝血作用D.激活AT-Ⅲ而抑制凝血因子E.减少血小板的黏附性和聚集性正确答案:C21.室性心动过速首选A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.利多卡因D.维拉帕米E.异丙吡胺正确答案:C22.吸收是指药物从给药部位进入A.作用部位的过程B.细胞内的过程C.血液循环的过程D.肝门静脉的过程E.胃肠道的过程正确答案:C23.下列有关硝酸甘油药理作用描述正确的是A.对全身动、静脉血管均有舒张作用B.仅对静脉血管平滑肌有松弛作用C.可减慢心率D.对心脏有直接作用E.仅对阻力血管有明显扩张作用正确答案:A24.以下关于地高辛对心电图影响的描述,错误的是A.S-T段下移呈鱼钩状B.P-P间期延长C.P-R间期延长D.可出现T波抬高E.Q-T间期缩短正确答案:D25.保K+排NA+的利尿药是A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.乙酰唑胺D.螺内酯E.甘露醇正确答案:D26.以下关于阿托品松弛内脏平滑肌特点的叙述,错误的是A.对胆道平滑肌松弛作用较胃肠道平滑肌强B.对膀胱逼尿肌有松弛作用C.对支气管平滑肌作用较弱D.对过度活动或痉挛平滑肌作用更明显E.对输尿管作用较弱正确答案:A27.静脉滴注去甲肾上腺素药液发生外漏,为防止组织坏死,可用酚妥拉明做A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.静脉注射E.局部皮下浸润注射正确答案:E28.关于地西泮的叙述正确的是A.抗焦虑主要作用部位是纹状体B.长期用药不发生依赖性C.代谢产物无生物活性D.N服治疗量对呼吸和循环影响小E.血浆蛋白结合率低正确答案:D29.以下有关药物不良反应的表述,正确的是A.副作用即是不良反应B.它是药物在大剂量使用时才出现的反应C.机体对药物的耐受性低引起的反应D.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E.以上均不对正确答案:D30.以下关于沙丁胺醇药理作用的叙述中错误的是A.可口服,气雾吸入B.为β2受体激动药C.对心脏兴奋作用弱D.剂量过大可引起心悸,手指震颤等E.具有一定抗炎作用,减少炎性细胞向支气管浸润正确答案:E31.抢救酮体酸中毒昏迷患者宜选用A.肾上腺素B.珠蛋白锌胰岛素C.正规胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素正确答案:C32.下列表示药物安全性最理想的参数是A.治疗指数B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.LD50正确答案:A33.可用于治疗上消化道出血的药物及给药途径是A.异丙肾上腺素肌内注射B.肾上腺素皮下注射C.肾上腺素肌内注射D.去甲肾上腺素稀释后口服E.异丙肾上腺素气雾剂吸入正确答案:D34.下列关于缩宫素药理作用的叙述,错误的是A.小剂量加强子宫节律性收缩,大剂量可引起子宫强直性收缩B.对子宫体兴奋作用强,对子宫颈兴奋作用弱C.雌激素可降低子宫对其敏感性,而孕激素可提高子宫对其敏感性D.有抗利尿作用E.能促进排乳正确答案:C35.茶碱的作用机制不包括A.抑制磷酸二酯酶,升高cAMPB.阻断腺苷受体C.兴奋β2受体D.免疫调节作用与抗炎作用E.促进内源性儿茶酚胺的释放正确答案:C36.临床应用呋噻米时,下列哪类病人需谨慎A.急性肺水肿和脑水肿B.心、肝、肾性水肿等各类水肿C.急慢性肾功能衰竭D.高钙血症E.痛风正确答案:E37.以下有关强心苷药理作用的描述,错误的是A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.对心衰患者有明显利尿作用E.对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性正确答案:E38.麦角新碱临床主要用于A.催产B.引产C.产后或其他原因引起的子宫出血D.产后子宫复原E.包括C和D正确答案:E39.以下关于缩宫素临床应用的叙述,正确的是A.催产和引产应静脉滴注较大剂量B.小剂量皮下或肌内注射用于产后止血C.3次以上妊娠的经产妇仍可用D.有剖宫产史者禁用E.安全性高正确答案:D40.补充治疗巨幼红细胞贫血选用A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B1D.维生素KE.右旋酐铁正确答案:B41.在下列临床应用时,哌替啶需与解痉药合用于A.分娩止痛B.人工冬眠C.麻醉辅助用药D.内脏器官绞痛E.心源性哮喘正确答案:D42.下列药物可出现顽固性干咳的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝普钠D.维拉帕米E.美托洛尔正确答案:A43.下列有关钙通道阻滞药药理作用的描述,错误的是A.扩张冠状动脉,增加冠脉血流量B.扩张外周血管,降低心脏负荷C.抑制心肌收缩力D.降低心肌耗氧量E.不引起心律失常正确答案:E44.下列哪种药物属于非选择性钙通道阻滞剂A.地尔硫草B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.氟桂利嗪正确答案:E45.下列有关去甲肾上腺素药理作用的叙述,错误的是A.可较弱激动心脏β1受体,兴奋心脏B.可升高血压C.激动α1受体D.收缩冠状血管E.主要收缩小动脉和小静脉正确答案:D。
药理学试题3(附答案详解)

一、选择题【下列每道题有A、B、C、D、(E),4-5个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
60×1'=60'】1有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确?(药代学)A.反映体内药物消除的速度B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的C.等剂量等间隔给药需经过5个半衰期基本达到稳态浓度D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的E.根据半衰期可以确定给药间隔2.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需(抗心衰药)A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天3.下列哪个不是抗HIV用药(抗病毒药)A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭,其主要目的是(抗心衰药)A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少C.扩张血管,降低心脏负荷D.扩张冠状动脉,提高心肌供氧量E.以上都是5.新生儿出血宜用(血液系统药)A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶6.引起“灰婴综合征”的药物是(四环素氯霉素类)A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素7.氨茶碱平喘机制是(呼吸系统药物)A.兴奋β1受体,扩张支气管B.兴奋β2受体,扩张支气管C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度E.抗炎,抑制变态反应8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是(镇痛药)A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮9.对pA2值描述不正确的是(药效学)A.当激动药与拮抗药合用时,2倍激动药物所产生的药物作用强度,恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用,此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值B.表示竞争性拮抗剂的作用强度C.pA2值越大,拮抗作用越强D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是(利尿脱水药)A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多11.哌仑西平属于哪一类药(消化系统用药)A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药12.关于利多卡因,下述哪一项是错误的(抗心律失常药)A.促进复极相K+外流,APD缩短B.抑制4相Na+内流,降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是13.胰岛素不能口服的原因是(降糖药)A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应14.评价抗菌活性的指标是:(抗菌药概论)A.抗菌谱B.抗菌后效应C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数15.丙硫氧嘧啶的作用机制是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是( -内酰胺类抗生素)A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶17.用于上消化道出血的首选药物是(肾上腺素受体激动药)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能(抗心衰药)A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性E.增加房室结中隐匿性传导19.药物不良反应中副作用是指(药效学)A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生E.特指停药后出现的药理效应20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是(人工合成抗菌药)A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶21.氯丙嗪不宜用于(抗精神失常药)A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的?(药代学)A.单位时间内消除的药物百分率不变B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.单位时间内消除的药物总量不变D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线E.也称线性动力学消除23.对大环内酯类抗生素描述错误的是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合E.同类药化学结构相似24.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑25.华法林的作用机制是(血液系统用药)A.抑制维生素K环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ活化B.与钙离子络合C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的前体蛋白D.促进血小板聚集E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白26.某有机磷中毒患者,经反复大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,这时应该(抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药)A.继续用原剂量阿托品治疗,以免复发B.改用大剂量东莨菪碱治疗,以缓解新出现的症状C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状D.改用新斯的明对抗新出现的症状E.以上都不是27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是(解热镇痛抗炎药)A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是(治疗神经退行性疾病药)A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是29.可发生竞争性拮抗的药物组合是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素E.红霉素+氯霉素30.下列哪项不是吗啡的禁忌症(镇痛药)A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛E.肝功严重减退31.以下具有首关效应的是(药代学)A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是(抗恶性肿瘤药)A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶33.长期使用利尿药的降压机制是(抗高血压药)A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌34.有关糖皮质激素的平喘作用,不正确的是(呼吸系统用药)A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是(抗心律失常药)A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米36.奥美拉唑不具有下列哪些特点(消化系统用药)A.是H+,K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化37.以下有关地西泮(安定)的叙述,错误的是(镇静催眠药)A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药E.具有中枢性肌松作用38.肝素的药理作用(血液系统用药)A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响B.拮抗维生素K的作用C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用D.仅具有体内抗凝作用E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是(N胆碱受体阻断药)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体C.阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是(抗心绞痛药)A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(解热镇痛抗炎药)A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体E.直接麻痹外周感觉神经末梢42.抗疟药青蒿素主要用于(抗寄生虫药)A.疟疾的病因性预防B.杀灭红内期裂殖体,控制症状C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.控制疟疾复发和传播43.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的(抗高血压药)A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍44.双香豆素过量引起出血时,可用(血液系统用药)A.鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1245.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是(降糖药)A.妨碍葡萄糖的肠道吸收B.促进葡萄糖降解C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.拮抗胰高血糖素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解46.阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项(解热镇痛抗炎药)A.预防脑血栓形成B.治疗感冒引起的头痛C.治疗风湿性关节炎D.缓解牙痛E.支气管哮喘47.氟西汀(百忧解)抗抑郁症的作用机理是(抗精神失常药)A.抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D.选择性抑制突触前膜5-HT再摄取E.使脑内儿茶酚胺类耗竭48.给予普萘洛尔后,异丙肾上腺素的降压作用可出现(肾上腺素受体阻断药)A.血压升高B.进一步降压C.血压先升后降D.血压先降后升E.降压作用减弱49.下列哪个不是磺胺类不良反应(人工合成抗菌药)A.泌尿系统损伤B.过敏反应C.血液系统反应D.神经系统反应E.光敏反应50.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确(药代学)A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物分布加快51.碳酸锂主要用于治疗(抗精神失常药)A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征52.下列是周期特异性药物的是(抗恶性肿瘤药)A.紫杉醇B.雌激素C.甲氨蝶呤D. 氮芥E. 顺铂53.下列药物中那个是肝药酶诱导剂?(药代学)A.氯霉素B.双香豆素C.苯巴比妥D.异烟肼E.西咪替丁54.下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用(消化系统用药)A.甲硝唑B.普鲁本辛C.四环素D.阿莫西林E.呋喃唑酮55.对癫痫失神小发作首选的药物是(抗癫痫药和抗惊厥药)A.乙琥胺B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮E.酰胺咪嗪56.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是(传出神经系统药理概论)A. α受体B. β2受体C. M受体D. β1受体E. N受体57.药物肝肠循环影响了药物在体内的(药代学)A.分布B.起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合58.异烟肼抗结核杆菌作用机制是(抗结核麻风病药)A.抑制分支菌酸的生物合成B.抑制DNA聚合酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.抑制端粒酶59.伴有胃溃疡的发热病人宜选用(解热镇痛抗炎药)A.阿司匹林B.扑热息痛C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘普生60.毛果芸香碱治疗青光眼是由于(胆碱受体激动药)A.缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低B.缩瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低C.散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低D.散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低E.抑制房水形成,降低眼内压二、问答题(40分,共5题)1.试述氨基糖苷类抗生素的不良反应,如何预防或解救?(10分氨基糖苷类抗生素)2.试述糖皮质激素可能的不良反应。
护理药理学考试题库及答案(3)

护理药理学试题及答案第七章抗变态反应性疾病药(一)选择题单项选择题1.阻断H1受体而发挥抗过敏作用的药物是 EA.麻黄碱B.葡萄糖酸钙C.肾上腺素D.沙丁胺醇E.氯苯那敏2.防止晕动病呕吐可用 AA.苯海拉明B.氯苯那敏C.阿司咪唑D.特非那定E.雷尼替丁3.几乎无镇静、嗜睡不良反应的药物是AA.特非那定B.氯苯那敏C.苯海拉明D.异丙嗪E.赛庚啶.4.对支气管哮喘几乎无效的药物是DA.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.异丙托溴铵D.异丙嗪E.酮替芬5.因可能发生尖端扭转型室性心动过速应谨慎使用的药物是BA.氯苯那敏B.阿司咪唑C.苯海拉明D.异丙嗪E.赛庚啶6.过敏性鼻炎宜选 EA.特非那定B.氯苯那敏C.苯海拉明D.异丙嗪E.左卡巴斯汀7.钙剂具有抗过敏作用是由于 DA.阻断H1受体B.阻断H2受体C.阻断β受体D.增加毛细血管致密度、降低其通透性E.稳定肥大细胞膜,减少过敏介质释放8.下列何种疾病钙剂可口服给药 CA.荨麻疹B.低血钙抽搐C.佝偻病D.硫酸镁中毒E.链霉素急性中毒9.链霉素引起的过敏性休克宜选 CA.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯化钙D.氢化可的松E.苯海拉明10.手足搐搦症宜选用何药止痉 AA.氯化钙B.苯巴比妥C.地西泮D.硫酸镁E.苯妥英钠多项选择题11.苯海拉明具有的药理作用ABCDA.阻断H1受体B.中枢抑制C.防晕止吐D.抗胆碱E.抑制胃酸分泌12.无中枢抑制作用的H1受体阻断药是CDA.苯海拉明B.异丙嗪C.特非那定D.阿司咪唑E.氯苯那敏13.H1受体阻断药具有ABDA.完全对抗组胺引起的胃肠平滑肌收缩B.部分对抗组胺引起的血管扩张C.完全对抗组胺引起的毛细血管通透性增加D.不能对抗组胺引起的胃酸分泌E.完全对抗组胺引起的中枢抑制14.H1受体阻断药的不良反应有ABCDA.嗜睡、乏力B.消化道反应C.尖端扭转型心动过速D.过敏反应E.晕动病15.钙剂具有下列药理作用ABCDEA.抗过敏B.构成骨骼和牙齿的成分C.维持神经肌肉兴奋性D.钙镁竞争性拮抗E.对抗链霉素急性中毒16.钙剂的不良反应及应用注意有ACEA.静注时有全身发热B.静注过快可使心脏停搏于舒张期C.钙盐刺激性大,宜稀释后缓慢静注D.应用强心苷宜合用钙剂E.钙离子可与四环素络合,不宜同服(二)填空题1.苯海拉明可完全对抗组胺引起的____等平滑肌收缩,部分对抗____扩张,不能对抗____分泌。
药理学试题+答案 (3)

药理学试题+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是A、哌唑嗪B、利血平C、可乐定D、硝苯地平E、肼屈嗪正确答案:D2、有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是A、磺胺类抑制细菌蛋白质的合成B、β-内酰胺类抑制细胞壁的合成C、制霉菌素能增加菌体胞浆膜的通透性D、利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶E、庆大霉素抑制细菌蛋白质的合成正确答案:A3、以下阐述中何者不妥A、效价强度是引起等效反应的相对剂量B、效价强度与最大效能含义完全相同C、效价强度反映药物与受体的亲和力D、最大效能反映药物内在活性E、效价强度与最大效能含义完全不同正确答案:B4、属于多肽类,仅对革兰阳性菌有效的药物是A、阿奇霉素B、红霉素C、去甲万古霉素D、罗红霉素E、林可霉素正确答案:C5、下列哪种药物膜稳定性作用强A、普萘洛尔B、美托洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A6、关于硝酸甘油的作用,错误的是A、扩张冠状血管B、心率减慢C、扩张静脉D、降低外周阻力E、扩张脑血管正确答案:B7、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、利尿药B、神经节阻断药C、钙拮抗剂D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂正确答案:E8、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A、噻吗洛尔B、美托洛尔C、普萘洛尔D、吲哚洛尔E、拉贝洛尔正确答案:E9、关于山莨菪碱的叙述,正确的是A、常用于麻醉前给药B、易透过血-脑脊液的屏障C、可用于感染性休克D、对眼和腺体的作用较强E、可用于帕金森病正确答案:C10、强心苷中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的A、静脉注射苯妥英钠B、静脉注射呋塞米C、给予抗体D、口服氯化钾E、停药正确答案:B11、下列哪个参数最能表示药物的安全性A、半数致死量B、半数有效量C、极量D、治疗指数E、最小有效量正确答案:D12、酚妥拉明降低血压的机制是A、阻断α和β受体B、阻断β受体C、兴奋M受体D、兴奋β受体E、直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体正确答案:E13、对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛(变异型心绞痛)不宜选用下列何种药物:A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、地尔硫卓D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:B14、β2受体激动药雾化吸入的目的是A、减少用药剂量B、减少心血管系统不良反应C、延长维持时间D、避免消化液的破坏E、减少耐药性正确答案:B15、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、卡托普利B、安定C、氢氯噻嗪D、维拉帕米E、盐酸可乐定正确答案:B16、适用于治疗肾外感染伴肾衰竭者以及胆道系统感染的是A、四环素B、替加环素C、多西环素D、米诺环素E、金霉素正确答案:C17、药物的半衰期长,则说明该药A、消除快B、吸收少C、作用强D、作用快E、消除慢正确答案:E18、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案:E19、与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、克林霉素B、头孢菌素C、氨苄西林D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E20、下列有关东莨菪碱的叙述,错误的是A、可用于晕动病和帕金森病B、抑制唾液分泌作用强C、中枢兴奋作用较强D、可用于麻醉前给药E、青光眼患者禁用正确答案:C21、关于t1/2的叙述哪一项是错误的A、指血浆药物浓度下降一半的时间B、按一级动力学消除的药物.t1/2=0.693/kC、指血浆药物浓度下降一半的量D、是临床制定给药方案的主要依据E、反映药物在体内消除的快慢正确答案:C22、可治疗心律失常的局麻药是A、布比卡因B、丁卡因C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案:E23、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A、哌唑嗪B、可乐定C、硝苯地平D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:E24、阿米卡星的作用特点是A、抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广者B、对绿脓杆菌无效C、不可用于治疗结核病D、易产生耐药性E、毒性大正确答案:A25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A、缓解症状.帮助病人渡过危险期B、减轻后遗症C、增强机体抵抗力D、减轻炎症反应E、增强机体应激性正确答案:A26、长期应用不引起二重感染的药物是A、青霉素GB、四环素C、多西环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:A27、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、大小便失禁B、骨骼肌震颤C、流涎出汗D、内脏绞痛E、心动过缓正确答案:B28、新斯的明过量可导致A、窦性心动过速B、胆碱能危象C、中枢兴奋D、青光眼加重E、中枢抑制正确答案:B29、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、氢氧化铝D、西咪替丁E、米索前列醇正确答案:E30、毛果芸香碱缩瞳的机制是A、舒张瞳孔括约肌B、收缩瞳孔括约肌C、作用于脑神经D、抑制瞳孔括约肌的M受体E、收缩瞳孔辐射肌正确答案:B31、既能直接激动α、β受体,又能促进去甲肾上腺素释放的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴酚丁胺E、肾上腺素正确答案:C32、可引起灰婴综合征的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、万古霉素D、克林霉素E、四环素正确答案:B33、苯二氮卓类的药理作用机制是A、激动甘氨酸受体B、增加多巴胺刺激的cAMP活性C、抑制GABA代谢增加其脑内含量D、易化GABA介导的氯离子内流E、阻断谷氨酸的兴奋作用正确答案:D34、能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用的药物是A、西咪替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、恩前列醇E、丙谷胺正确答案:C35、感冒发热头痛可用A、吗啡B、可待因C、阿司匹林D、阿托品E、哌替啶正确答案:C36、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、直接与GABA调控蛋白结合.解除其对GABA受体的抑制C、直接促进氯离子内流D、增强GABA能神经功能E、直接抑制中枢正确答案:D37、以下叙述哪项是正确的:A、药物代谢动力学为研究药物代谢的科学B、药理学又称药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学E、药理学分为实验药理学和临床药理学正确答案:D38、易致肾损害的抗生素是A、红霉素B、青霉素GC、多西环素D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E39、关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、加速其他经肝代谢药物的代谢B、使其他药物血药浓度降低C、使其他药物血药浓度升高D、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一E、能增加药酶活性正确答案:C40、普萘洛尔抗心绞痛的主要机制是A、降低心脏后负荷.减少耗氧量B、减慢心率.抑制心肌收缩力,耗氧量下降C、降低心室内压.减少耗氧量D、扩张冠状血管.增加供氧量E、降低心脏前负荷.减少耗氧量正确答案:B41、氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及所致的严重感染,是因为A、二重感染B、对造血系统严重的不良反应C、严重的胃肠道反应D、影响骨.牙生长E、肝脏损害正确答案:B42、高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者,宜选用A、均不是B、普萘洛尔C、双氢氯噻嗪D、均是E、硝苯地平正确答案:B43、药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A、药物的作用机制B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物的临床效果D、影响药物疗效的因素E、药物在体内的过程正确答案:B44、糖尿病患者手术日及术后早期宜选用的降血糖药物是A、正规胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、氯磺丙脲D、低精蛋白锌胰岛素E、格列齐特正确答案:A45、下列药物中能将痰液、尿液、汗液等染成橘红色的是A、利福平B、异烟肼C、氧氟沙星D、对氨基水杨酸E、乙胺丁醇正确答案:A46、对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的是A、阿米卡星B、大观霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、奈替米星正确答案:B47、解热镇痛药的解热作用主要因为A、使体温调节失灵B、抑制缓激肽的生成C、作用于中枢.使PG合成减少D、作用于外周.使PG合成减少E、抑制内热原的释放正确答案:C48、用药过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案:D49、患者、女、63岁,血压190/125mmHg,伴剧烈头痛,恶心呕吐、心动过速、面色苍白、呼吸困难等。
药理学复习题与答案新3

药理学(新3)恭喜您已完成本次考试!本次考试您的分数为0单选题(200题,200分)1、可用于诱导麻醉的是1分答案不确定A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥考生答案:正确答案:D试题分数:1考生得分:0答案解析:巴比妥类药物为巴比妥酸在C5位进行取代而得的一组中枢抑制药,其中硫喷妥钠C2位的O被S取代,则脂溶性增高,静脉注射立即生效,维持时间短,可用于诱导麻醉。
2、子痫首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:D试题分数:1考生得分:0答案解析:静脉注射硫酸镁可用于各种原因所致的惊厥,尤其子痫惊厥,因其伴有高血压,用硫酸镁可抑制心肌,扩张外周血管,使血压下降,所以为首选药。
3、癫痫大发作首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:B试题分数:1考生得分:0答案解析:苯妥英钠是癫痫大发作的首选药。
4、癫痫持续状态首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:A试题分数:1考生得分:0答案解析:静脉注射地西泮是癫痫持续状态的首选药。
5、癫痫小发作首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:C试题分数:1考生得分:0答案解析:乙琥胺是癫痫小发作的首选药。
6、氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢引起1分答案不确定A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.锥体外系反应E.催乳素分泌增加考生答案:正确答案:C试题分数:1考生得分:0答案解析:氯丙嗪抑制丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,因而机体体温随环境温度变化而变化。
7、氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路玖受体引起1分答案不确定A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.锥体外系反应E.催乳素分泌增加考生答案:正确答案:D试题分数:1考生得分:0答案解析:氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体引起锥体外系反应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷(本试卷适用于2010年级药学、药物制剂专业本科层次)得分阅卷人一、单项型选择题(共40题,每题1分,共 40 分)(请将答案填入答题纸对应表格内)1,某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度为150mg%及%,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是( D )2,使用异烟肼时为防止引起神经系统症状,宜合用( C )A.维生素 B1B.维生素 B2C.维生素 B6D.维生素 CE.维生素 B12,3,某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等,则该药物口服的生物利用度是( A ) % % % % %4,下列哪种给药途径多有首关消除( A )A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射 E.舌下给药5,竞争性拮抗药具有的特点有( E )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变6,弱酸性药物在碱性尿液中( C )A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对7,下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A )A.药物的生物转化皆在肝脏进行B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性8,口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( B )A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量9,硝酸甘油扩血管作用机制( E )A.阻断α1受体B.激动β受体C.阻断M受体D.激动多巴胺受体E.作为 NO的供体10,误食毒蕈中毒可选用何药治疗? ( B )A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱11,下列哪个药物可以减少房水的生成,用于青光眼的治疗。
( B )A.拉贝洛尔B.噻吗洛尔C.普萘洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔12,阿托品对眼的作用是( D )A.散瞳,降低眼内压,调节麻痹B.缩瞳,升高眼内压,调节麻痹C.缩瞳、降低眼内压,调节麻痹D.散瞳,升高眼内压,调节麻痹E. 散瞳,降低眼内压,调节痉挛13,下列哪个药物有显著的中枢兴奋作用?( D )A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.甲氧明D.麻黄碱E.多巴胺14,关于地西泮的作用特点,哪项是错误的( D )A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B.产生镇静作用时可引起暂时性记忆缺失C.可增强其它中枢抑制药的作用D.剂量加大可引起麻醉E.有良好的抗癫痫作用15,治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是( B )A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥16,关于吗啡的作用下列叙述正确的是( A )A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋C.镇痛、欣快、止吐D.镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹17,下列哪个药物可用于心源性哮喘的治疗?( D )A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.氢化可的松18,治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( C )A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔19,变异型心绞痛首选药物是( B )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.阿替洛尔D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯20,水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药( D )A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.呋噻米D.螺内酯E.布美他尼21,下列不属于氢氯噻嗪适应证的是( E )A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风22,下列关于肝素的叙述错误的是( C )A.口服无效B.体内体外均有强大抗凝作用C.直接灭活凝血因子D.可诱发血小板减少E.加速抗凝血酶Ⅲ对凝血因子的灭活作用23,可用于蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的钙拮抗药是( B )A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.维拉帕米E.地尔硫卓24,治疗甲氧苄啶(TMP)所致巨幼红细胞性贫血宜选用( E )A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.右旋糖酐E.甲酰四氢叶酸钙25,关于H1受体阻断药的叙述错误的是( B )A.第一代H1受体阻断药具有中枢抑制作用B. 第二代H1受体阻断药可用于抗晕动病C.心脏毒性作用多见于第二代H1受体阻断药D.用于防治过敏性疾病E..异丙嗪是冬眠合剂的组分之一26,支气管哮喘急性发作时,应选用( A )A.沙丁胺醇B.倍氯米松C.普萘洛尔D.色甘酸钠E.阿托品27,缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是( A )A.小剂量时引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛B.小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩C.妊娠早期对药物敏感性最强D.子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关E.以上都不对28,长期应用糖皮质激素,突然停药物引起肾上腺危象是因为 ( B )A.肾上腺激素大量释放B.肾上腺皮质萎缩C.原病复发或化分泌突然增多 E.肾上腺髓质萎缩29,感染性休克用糖皮质激素治疗应采用 ( C )A.大剂量肌肉注射B.小剂量反复静脉点滴C.大剂量冲击静脉给药D.小剂量口服给药E.小剂量快速静脉注射30,下列不具升高血糖作用的药物是( B )A.肾上腺素B.胰岛素C.胰高血糖素D.地塞米松E.甲状腺素31,中毒性菌痢合用糖皮质激素目的是( C )A.减轻腹泻B.减轻腹痛C.提高机体对内毒素的耐受D.中和内毒素E.提高抗生素的抗菌作用32,长期应用糖皮质激素采用隔晨疗法可避免( C )A.升高血压B.反跳现象C.反馈性抑制下丘脑一垂体一肾上腺轴D.诱发感染E.诱发溃疡33,下列哪种药物可治疗粘液性水肿( E )A.卡比马唑B.甲硫氧嘧啶C.丙硫氧嘧啶D.碘化钾E.甲状腺激素34,金黄色葡萄球菌对青霉素G产生耐药性的主要原因是细菌( C )A.改变代谢途径B.细胞膜通透性改变C.产生水解酶D.产生钝化酶E.细胞壁增厚35,关于头孢菌素类药物下列说法错误的是?( D )A.第一代肾毒性最大B.第三、四代对β-内酰胺酶高度稳定C.第四代对革兰氏阴性菌抗菌活性最强D.第二代对革兰氏阳性菌抗菌活性比第一代强E.第三、四代基本无肾毒性36,非淋菌性(支原体、衣原体)尿道炎治疗应首选( B )A.青霉素GB.阿奇霉素C.四环素D.链霉素E.氯霉素37,下列药物中抗菌谱最广的是( D )A.青霉素GB.红霉素C.诺氟沙星D.四环素E.氧氟沙星38,氯霉素最严重的不良反应是( C )A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.神经系统性E.过敏反应39,某药物用药过程中,病人出现唾液、尿液、汗液及粪呈粉红色,则该药可能是( E )A.乙胺丁醇B.环丝氨酸C.链霉素D.异烟肼E.利福平40,下列药物抗疱疹病毒作用最强的是( C )A.金刚烷胺B.碘苷C.阿昔洛韦D.齐多夫定E.利巴韦林2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷课程代码 0110016考试方式 闭卷 考试时长 100分钟(本试卷适用于 2010年级 药学、药物制剂 专业 本科 层次)题号 一 二 三 四 五 合计 复核得分阅卷人一,单项选择题(共40题,每题 1分,共 40 分) (请将选择题答案填入下面表格内)二、名词解释(共5题,每题 2 分,共 10 分)1、激动剂药物与受体既有高亲和力,也有高内在活性,与受体结合产生最大效应 2、效能药物产生的最大效应3、half-life time ,t1/2 血浆药物浓度下降一半的时间 得分 阅卷人得分 阅卷人4、二重感染长期使用广谱抗生素,敏感菌抑制,不敏感菌大量繁殖,造成的感染5、PAE (postantibiotic effect )将细菌暴露于高于MIC 的某种抗菌药后,再去除抗菌药物后的一定时间内,细菌繁殖不能回复正常的现象 三、填空题(共20空,每空分,共 10 分)1,解救有机磷农药中毒应同时应用____阿托品_____和_____解磷定_____。
2,在__治疗__剂量下发生的与治疗作用无关的不适反应称为副作用;在__剂量过大__下或用药时间过长,药物在体内蓄积过多发生的危害性反应称为毒性反应;停药后血药浓度降至_有效浓度__以下时残存的药理效应称为后遗效应。
3,强心苷抑制__Na +-K +-A TP __酶活性,增强心肌收缩力;该酶活性被过度抑制可引起毒性反应,强心苷引起的毒性反应包括__胃肠道反应__、___中枢神经系统反应____和_心脏反应___。
4, 氯丙嗪能阻断脑内_中脑-皮层__通路和_中脑-边缘__通路的DA 受体,产生抗精神病作用,亦能阻断_黑质-纹状体_通路该受体,而产生锥体外系反应。
5,异丙嗪能阻断__ H 1 _受体,用于过敏性疾病的治疗;雷尼替丁阻断_ H 2,_受体、奥美拉唑抑制__H +-K +-ATP __酶,用于消化性溃疡的治疗。
6,可乐定能激动中枢的_α2_和_ I 1__受体,降低外周交感神经张力而致血压下降7,GIK 极化液的组成是 葡萄糖 、 胰岛素 和 氯化钾 ,可用于高钾血症的治疗。
四、简答题(共4题,每题5分,共20分) ,1,请简述抗菌药物的作用机制。
①抑制细胞壁合成②增加细胞膜通透性③抑制核酸的复制与修复④抑制蛋白质合成 得分 阅卷人得分 阅卷人2,请简述ACEI的作用机制。
①抑制循环及组织中的ACE②减少缓激肽的降解③抑制交感神经递质的释放④自由基的清除作用3,简述左旋多巴和卡比多巴联合用药的药理学基础左旋多巴经脱羧成为多巴胺才能发挥药理作用,但多巴胺不能通过血脑屏障,而左旋多巴主要在外周被多巴脱羧酶作用下代谢为多巴胺,不能进入中枢发挥作用,却主要在外周表现为副作用。
卡比多巴是多巴脱羧酶抑制剂,不能进入中枢,在外周抑制左旋多巴的脱羧反应,使更多的左旋多巴进入中枢脱羧,减少外周脱羧。
4,治疗过敏性休克的首选药物是什么?简述你的理由。
①激动α受体,升压,并减轻支气管粘膜的水肿②激动β受体,增强心肌收缩力;解除支气管痉挛③抑制过敏性物质的释放,扩张冠状动脉得分阅卷人五、论述题(共2题,每题 10 分,共20分)1,连续用药后机体对药物的反应可能发生哪些改变?并论述其理由。
①耐受性连续用药过程中,有的药物药效会逐渐减弱,需加大剂量才能显效。
原因:药动学方面如吸收减少、转运受阻、消除加快、酶诱导作用等引起;药效学方面有机体功能适应性改变、受体向下调节使受体数量减少或机体反应性降低等②抗药性:在化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。
病原体基因突变产生③药物依赖性麻醉药品或精神药品,患者连续应用能产生依赖性。