天然药物化学考试重点
天然药物化学归纳学习重点
天然药物化学天然药物化学考试方向第一节总论单元细目要点要求一、总论1.绪论天然药物化学研究内容及其在药学事业中的地位了解2.提取方法（1）溶剂提取法熟练掌握（2）水蒸气蒸馏法掌握（3）升华法了解3.分离与精制方法（1）溶剂萃取法的原理及应用了解（2）沉淀法的原理及应用了解一、绪论1.天然药物化学的基本含义及研究内容有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。
有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物。
2.天然药物来源包括植物、动物、矿物和微生物，并以植物为主，种类繁多。
3.天然药物化学在药学事业中的地位（1）提供化学药物的先导化合物；（2）探讨中药治病的物质基础；（3）为中药炮制的现代科学研究奠定基础；（4）为中药、中药制剂的质量控制提供依据；（5）开辟药源、创制新药。
二、中草药有效成分的提取方法溶剂提取法（熟练掌握） 1.溶剂选择1）常用的提取溶剂：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。
常用中药成分提取的溶剂按极性由强到弱的顺序：水＞甲醇>乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞二氯甲烷＞乙醚＞氯仿＞苯＞石油醚。
水、甲乙丙丁蠢、指甲玩，迷仿苯石油 2）各类溶剂所能溶解的成分（相似相溶原理）溶剂 类别可溶类型 具体类型水最安全，极性最强 能溶于水氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱盐、有机酸盐、无机盐 甲醇（毒）、乙醇、丙酮 亲水性有机溶剂大极性的成分苷类、生物碱、鞣质及极性大的苷元正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿、苯、石油醚 亲脂性有机溶剂中等极性和小极性 生物碱、有机酸、蒽醌、黄酮、香豆素、强心苷 极性大的物质用亲水性溶剂提取，极性小的物质用亲脂性溶剂提取。
石油醚常用于脱脂，即通过溶解油脂、蜡、叶绿素小极性成分而将其与其他成分分开；正丁醇是能与水分层的极性最大的有机溶剂，常用来从水溶液中萃取极性较大的苷类（皂苷）化合物。
溶剂提取方法 加热提取溶剂 特点煎煮法 加 水亲脂性成分提取不完全，多糖类、且含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用浸渍法 不 水或其他 提取时间长，效率不高 渗漉法 不 水或醇 溶剂消耗量大，费时长回流提取法 加 有机溶剂 此法提取效率高于渗漉法，但受热易破坏的成分不宜用 连续回流提取法加 有机溶剂 在实验室连续回流提取常采用索氏提取器或连续回流装置超临界流体萃取法：介于气体和液体之间的流体，常用的超临界流体是CO 2 ，常用的夹带剂是乙醇。
天然药物化学考博
天然药物化学考博一、天然药物化学概述天然药物化学是药学科学的一个重要分支，致力于研究天然药物中有效成分的提取、分离、结构解析、合成及药理活性等。
这一领域涉及的天然药物主要包括植物、动物和微生物来源的各类中草药。
天然药物化学在现代医学中占有重要地位，尤其在新药研发、药物质量控制和临床治疗等方面具有广泛的应用价值。
二、天然药物化学博士生考试大纲天然药物化学博士生入学考试通常包括以下几个方面的内容：1.基础知识：涵盖天然药物化学的基本概念、原理和方法，包括各类天然产物的提取、分离和鉴定技术。
2.药理与生物化学：考察考生对天然药物的药理活性、生物转化和化学成分的理解，以及与药物作用相关的生物化学过程。
3.实验操作与技能：评估考生的实验技能和操作能力，包括实验设计、数据分析、化合物鉴定等。
4.科研能力与学术素养：考察考生独立开展科研的能力，包括科研经验、学术论文发表等方面的要求。
5.英语水平：要求考生具备较高的英语阅读、写作和口语能力，以满足在国际学术交流中的需求。
三、天然药物化学考博生应具备的专业能力为了成功通过天然药物化学考博生入学考试并顺利完成博士学业，考生应具备以下专业能力：1.扎实的专业知识：考生应具备扎实的天然药物化学基础知识，对天然产物的提取、分离和鉴定技术有深入的理解和实践经验。
2.实验操作技能：考生应具备熟练的实验操作技能，能够独立完成天然药物的提取、分离和纯化实验。
3.科研创新能力：考生应具备独立思考和解决问题的能力，以及开展独立科研项目的能力，能够创新性地探索天然药物的作用机制和药理活性。
4.良好的英语水平：考生应具备良好的英语阅读、写作和口语能力，能够参与国际学术交流和发表高水平的学术论文。
5.严谨的学术道德：考生应遵守学术道德规范，保持科研诚信，尊重他人的研究成果，杜绝学术不端行为。
四、如何准备天然药物化学考博生入学考试为了顺利通过天然药物化学考博生入学考试，考生可以从以下几个方面进行准备：1.系统复习基础知识：考生应对天然药物化学的基础知识进行系统复习，掌握相关理论和方法，形成完整的知识体系。
天然药物化学考试重点
第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。
3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。
二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。
称之为二次代谢过程。
产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。
碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。
酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。
（二）甲戊二羟酸途径（MVA）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。
天然药物化学重点知识总结
第一章总论天然药物化学是运用现代科学理论与法研究天然药物中化学成分的一门学科。
其研究容包括各类天然药物的化学成分〔主要是生理活性成分或药效成分〕的构造特点、物理化学性质、提取别离法以及主要类型化学成分的构造鉴定等。
一.中草药有效成分的提取从药材中提取天然活性成分的法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。
●溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据“相似相容〞原理进展的，通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来的一种法。
〔考试时请这样答复哦！〕＊常用溶剂极性有弱到强排列：油醚＜环己烷＜苯＜乙醚＜氯仿＜醋酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水〔丙酮，乙醇，甲醇能够和水任意比例混合。
〕＊常用溶剂的性质：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂、水＊一般情况下，分子较小，构造中极性基团较多的物质亲水性较强。
而分子较大，构造上极性基团少的物质那么亲脂性较强。
●天然药物中各类成分的极性·多糖、氨基酸等成分极性较大，易溶于水及含水醇中；·鞣质是多羟基衍生物，列为亲水性化合物；·苷类的分子中结合有糖分子，羟基数目多，能表现强亲水性；·生物碱盐，能够离子化，加大了极性，就变成了亲水性化合物；·萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小，易溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中；·油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性成分，易溶于油醚等强亲脂性溶剂中总之，天然化合物在溶剂中的溶解遵循“相似相溶〞规律。
即极性化合物易溶于极性溶剂，非极性化合物易溶于非极性溶剂，分子量太大的化合物往往不溶于任溶剂。
溶剂提取法的关键是选择适宜的溶剂(选择溶剂依据:根据溶剂的极性和被提取成分及其共存杂质的性质，决定选择种溶剂)(各溶剂法分类见?天然药物化学辅导教材?P5)〔三〕水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反响，且难溶或不溶于水的成分的提取。
天然药物中的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄碱、烟碱、槟榔碱以及某些小分子的酚性物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏法。
药师(士)
药师（士）考试题目（天然药物化学部分）一、最佳选择题1、与水互溶的溶剂是（）A、乙醇B、乙酸乙酯C、正丁醇D、三氯甲烷2、溶剂极性由小到大的是（)A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚3、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是（）A、回流法B、煎煮法C、渗漉法D、连续回流法4、从天然产物中提取对热不稳定的成分宜选（）A、回流提取法B、煎煮法C、渗漉法D、蒸馏法5、连续回流提取法所用仪器名称是（）A、水蒸气蒸馏瓶B、薄膜蒸发器C、液滴逆流分配色谱D、索氏提取器6、两相溶剂萃取法原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A、密度不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、介电常数不同7、从天然药物的水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是（）A、甲醇B、乙醚C、三氯甲烷D、正丁醇8、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用（）A、乙醇B、正丁醇C、乙酸乙酯D、苯9、简单萃取法分离水提液中亲脂性成分，易产生乳化现象的是（）A、乙醚B、乙酸乙酯C、三氯甲烷D、丙酮10、在浓缩的水提液中，加入一定量的乙醇，可以除去下述成分，除了（）A、淀粉B、树胶C、粘液质D、皂苷11、分馏法适用于（）A、内酯类成分B、极性小的成分C、升华性成分D、挥发性成分12、结晶法成败的关键步奏是（）A、控制好温度B、出净杂质C、制成过饱和的溶液D、选择合适溶剂13、硅胶薄板活化最适宜温度和时间是（）A、100℃/60minB、100~150℃/60minC、100~110℃/30minD、110~120℃/30min14、原理为氢键吸附的色谱是（）A、氧化铝色谱B、凝胶滤过色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱15、原理为分子筛色谱是（）A、离子交换色谱B、凝胶滤过色谱C、聚酰胺色谱酯D、硅胶色谱16、属于氮苷的是（）A、黑芥子苷B、天麻苷C、山慈菇苷D、巴豆苷17、下列不属于苷的水解的是（）A、酸水解B、盐水解C、酶水解D、碱水解18、获得原生苷，常用的提取方法是（）A、热水提取B、冷水提取C、乙醚提取D、酸水提取19、下列可以发生Fehling反应的是（）A、蔗糖B、甲壳素C、葡萄糖D、纤维素20、属于氰苷的（）A、红景天苷B、苦杏仁苷C、芦荟苷D、丹皮苷21、低聚糖包含的的单糖数为（）A、2~3个B、2~5个C、2~9个D、2~10个22、最易水解的是（）A、C-苷B、N-苷C、O-苷D、S-苷23、可发生碱水解的是（）A、芦荟苷B、红景天苷C、山慈菇苷D、苦杏仁苷24、提取原生苷类化合物主要应注意（）A、温度B、环境C、压力D、湿度25、香豆素的基本结构式（）A、苯骈α-呋喃酮B、苯骈γ-呋喃酮C、苯骈α-吡喃酮D、苯骈γ-呋喃酮26、补骨脂中香豆素属于（）A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、双香豆素27、秦皮中含有下列哪个香豆素（）A、七叶内酯B、花椒内酯C、白芷内酯D、邪蒿内酯28、游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A、甲氧基B、亚甲二氧基C、内酯环D、酮基29、区别七叶内酯和七叶内酯苷可用的显色反应（）A、异羟肟酸铁反应B、Emerson 反应C、Molishch 反应D、三氯化铁反应30、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（）A、红色B、黄色C、蓝色D、绿色31、香豆素及苷发生异羟肟酸铁反应条件为（）A、在酸性条件B、在碱性条件C、先碱后酸D、先酸后碱32、Emerson试剂为（）A、没食子酸硫酸试剂B、盐酸羟胺C、4-氨基安替比林-铁氰化钾D、三氯化铁33、判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、Emerson反应C、三氯化铁反应D、Molishch 反应34、游离香豆素采用的碱溶酸沉法提取的要求是（）A、结构中有羟基B、结构中有内酯环C、结构中含有亚甲二氧基D、结构中有糖35、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A、在一个苯环的β上B、在两个苯环的β位上C、在一个苯环的α或β位上D、在两个苯环的α或β位上36、下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是（）A、大黄酸> 大黄素> 芦荟大黄素> 大黄酚B、大黄酸> 芦荟大黄素> 大黄素> 大黄酚C、大黄素> 大黄酸> 芦荟大黄素> 大黄酚D、大黄酚> 芦荟大黄素> 大黄素> 大黄素37、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定（）A、溶于有机溶剂中露光放置B、溶于碱液中避光保存C、溶于碱液中露光放置D、溶于有机溶剂中避光保存38、下列化合物，何者酸性最弱39、下列化合物中，何者遇碱液显红色（）40、在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%NaCO3水溶液可萃取到（）A、带一个α-酚羟基的B、带一个β-酚羟基的C、带两个α-酚羟基D、不带酚羟基的41、黄酮类化合物的基本骨架是（）A、C6-C6-C6B、C3-C6-C3C、C6-C3-C6D、C6-C3-C342、黄酮类化合物呈色的最主要原因是（）A、具有酚羟基B、具有交叉共轭体系C、具有苯环D、具有羰基43、引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）44、下列黄酮中酸性最强的是（）A、3-OH黄酮B、3’,4’-二OH 黄酮C、5,7-二OH 黄酮D、7,4’-二OH 黄酮45、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（）A、盐酸-镁粉试剂B、三氯化铝试剂C、α- 萘酚-浓硫酸试剂D、锆-枸橼酸试剂46、鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是（）A、盐酸-镁粉试剂B、三氯化铝试剂C、醋酸镁反应D、锆-枸橼酸试剂47、四氢硼钠反应可用于鉴别（）A、黄铜醇类B、二氢黄酮类C、异黄酮类D、查尔酮类48、为黄酮类平面型分子的是（）A、黄铜醇类B、二氢黄酮类C、异黄酮类D、查尔酮类49、黄酮和黄酮苷类一般均能溶于（）A、乙醚B、酸水C、乙醇D、水50、采用碱溶酸沉法提取芦丁，用石灰乳调PH时，应调制（）A、PH 6-7B、PH 7-8C、PH 8-9D、PH 9-1051、在黄酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不退去，表示该化合物具有（）A、C3-OHB、C7-OHC、C5-OHD、C6-OH52、为保护黄酮母核中邻二酚羟基，碱溶酸沉法提取时可加入（）A、石灰乳B、硼砂C、氢氧化钠D、氨水53、梯度萃取法分离黄酮苷元类化合物时，加碱液萃取的顺序是（）A、NaHCO 3 NaOH Na2CO3B、NaHCO 3 Na2CO3NaOHC、NaOH NaHCO 3 Na2CO3D、Na2CO3 NaHCO 3 NaOH54、下列哪种药材中所含挥发油的成分，具有抗癌作用（）A、薄荷B、丁香C、温莪术D、八角茴香55、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的活性基团是（）A、羰基B、过氧基C、醚键D、内酯环56、评价挥发油的质量，首选的物理指标是（）A、折光率B、沸点C、比重D、比旋度57、组成挥发油的最主要成分是（）A、四萜B、三萜C、二萜D、单萜、倍半萜58、提取某些含油量高，且是新鲜药材中的挥发油，常选用的方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、升华法C、压榨法D、冷浸法59、齐墩果酸的结构类型属于（）A、β-香树脂烷型B、α-香树脂烷型C、羽扇豆烷型D、达玛烷型60、溶血指数是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的皂苷溶液（）A、最高浓度B、最低浓度C、较高浓度D、较低浓度61、从水溶液中萃取皂苷最好用（）A、丙酮B、乙醚C、正丁醇D、乙酸乙酯62、下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，不因加热而消失的是（）A、蛋白质B、皂苷C、黄酮苷D、蒽醌苷63、制剂时皂苷不宜的剂型是（）A、片剂B、合剂C、冲剂D、注射剂64、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A、香草醛-浓硫酸B、醋酐-浓硫酸C、三氯乙酸D、五氯化锑65、甲型强心苷元与乙强心苷元主要区别是（）A、甾体母核稠合方式B、C10取代基不同C、C17取代基不同D、C3取代基不同66、强心苷元多在哪个位置与糖结合成苷（）A、C14B、C10C、C17D、C367、乙强心苷甾体母核的C17位上链接的集团是（）A、五元不饱和内酯环B、六元不饱和内酯环C、五元饱和内酯环D、六元饱和内酯环68、强心苷中的特殊糖是（）A、葡萄糖B、6-去氧糖C、6-去氧糖甲醚D、2,6,-二去氧糖70、强心苷甾体母核的反应不包括（）A、3,5-二硝基苯甲酸反应B、醋酐-浓硫酸反应C、三氯乙酸反应D、五氯化锑反应71、用于区分甲型强心苷和乙型强心苷的反应是（）A、香草醛-浓硫酸反应B、醋酐-浓硫酸反应C、三氯乙酸反应D、亚硝基铁氰化钠反应72、Keller-Kiliani 反应所用的试剂是（）A、醋酐-浓硫酸B、三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸C、亚硝基铁氰化钠D、三氯化锑73、提取强心苷常用的溶剂是（）A、正丁醇B、酸水C、70%乙醇D、碱水74、生物碱的味多为( )A、咸B、辣C、苦75、此结构属于( )CHCH2OHN CH3HOCOA、吲哚类B、喹啉类C、吡啶类D、莨菪烷类76、提取受热以破坏的成分最简便的方法是（）冷浸法B、煎煮法C、回流提取法D、连续回流提取法E、水蒸气蒸馏法77、挥发油具有（）可溶于水B、升华性C、挥发性D、高极性E、溶解性78、主要含有黄酮类成分的药材（）A、槐花米B、大黄C、番泻叶D、秦皮E、洋金花79、蒽醌化合物的2,3,6,7位叫（）A、中位B、β位C、a位D、MESO位E、8a位80、常温下为液态的化合物是（）A、吗啡B、麻黄碱C、水飞蓟素D、槟榔碱E、甜菜碱81、薄荷醇属于（）A、二萜B、倍半萜C、单萜D、三萜E、四萜82、一般生物碱沉淀的反应条件是（）A、酸性水溶液B、中性水溶液C、碱性水溶液D、均可E、有机溶剂83、芦荟苷按照成苷键原子应属于（）A、S-苷B、C-苷C、N-苷D、O-苷E、氰苷84、具有增强心肌收缩力活性的化合物属于（）A、黄酮类B、强心苷类C、三萜皂苷类D、香豆素类E、醌类85、不溶于水的成分是（）A、葡萄糖B、芦丁C、叶绿素D、七叶内酯苷E、甘草酸86、以下化合物中产生Molish反应的是（）A、槲皮素B、水飞蓟素C、苦参碱D、芦丁E、麻黄碱87、黄莲中的生物碱所具有的生物活性是（）A、抗菌作用B、镇痛作用C、降压作用D、利尿作用E、抗癌作用88、酸性最强的黄酮类化合物是（）A、7,4'-二羟基黄酮B、4'-羟基黄酮C、5-羟基黄酮D、6'-羟基黄酮E、3-羟基黄酮89、生物碱的碱性大小的表示方法是（）A、K值B、pHC、pKa值D、Ka值E、以上表示都可以90、与水不相混溶的极性有机溶剂是（）A、乙醇B、甲醇C、80%丙酮D、正丁醇E、丙酮91、大黄中主要含有（）A、茜草素型蒽醌B、菲醌类C、萘醌类D、苯醌类E、大黄素型蒽醌92、天然生物碱的味和旋光度大多是（）A、味苦，消旋B、味苦，左旋C、味甜，左旋D、味甜，右旋E、味苦，右旋93、亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应是基于强心苷分子中（）A、甾体母核B、五元不饱和内酯环C、六元不饱和内酯环D、2,6-二去氧糖E、6-去氧糖94、萜类化合物是由两个或两个以上的（）分子聚合而成的衍生物。
2022专升本考试试题题库天然药物化学
试题汇总一、名词解释1. pH梯度萃取法；2. 酶解；3. 香豆素；4. 醌类；5. 黄酮类化合物；6. 盐析法；7. 苷类；8. 木脂素；9. 大黄素型蒽醌；10. 碱提取酸沉淀法；11. 有效成分；12. 苷化位移；13. 挥发油；14. 溶血指数；15. 甾体皂苷；16. 渗漉法；17. 次生苷；18. 萜类化合物；19. 皂苷；20. 单糖链皂苷；21. 原生苷；22. 精油；23. 酸性皂苷；24. 双糖链皂苷；25. 生物碱；26. 超临界流体萃取；27. 脑；28. 三萜皂苷；29. 次皂苷；30. 两性生物碱；二、选择题1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱3.最难被酸水解的是（）A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷4.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠5．鉴别香豆素首选的显色反应为（）A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟肟酸铁反应6．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A. 甲氧基B. 亚甲二氧基C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢7．构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A. 6C-6C-6CB. 3C-6C-3CC. 6C-3CD. 6C-3C-6C8．黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）A. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团9．单萜类化合物分子中的碳原子数为（）A．10个 B．15个 C．5个D．20个10．挥发油中的萜类化合物主要是（）A．二萜类 B．二倍半萜类 C．单萜和倍半萜类D．小分子脂肪族化合物11．从水溶液中萃取皂苷类最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚12．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化铁-冰醋酸C．α-萘酚-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应13．皂苷具溶血作用的原因为（）A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强14．不符合皂苷通性的是（）A．分子较大，多为无定形粉末B．有显著而强烈的甜味C．对粘膜有刺激D．振摇后能产生泡沫15．生物碱不具有的特点是（）A. 分子中含N原子B. 具有碱性C. 分子中多有苯环D. 显著而特殊的生物活性16. 生物碱碱性最强的是（）A. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱17．分馏法分离适用于（）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分18.糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂19．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．稳定性增加20．在天然界存在的苷多数为（）A．去氧糖苷B．碳苷C．β-D-或α-L-苷D．α-D-或β-L-苷21．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮22．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇23．红外光谱的单位是（）A. cm-1B. nmC. m/zD. mm24. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）A. 热乙醇 60%~B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水25. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（ ）A . 四糖苷B . 三糖苷C . 双糖苷D . 单糖苷26．大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（ ）A ．1~2HzB ．3~ 4HzC ．6 ~8 HzD ．9 ~10 Hz27．香豆素的基本母核为（ ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸28.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（ ）A.6-羟基香豆素B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素29．Labat 反应的作用基团是（ ）A. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基30．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（ ） O O OH OHO O OH OH O O OHOH OH A . B . C . O OOH OHD .31. 1-OH 蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（ ）A . 1675cm -1处有一强峰B . 1675～1647cm -1和1637～1621cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm -1C . 1678～1661cm -1和1626～1616cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm -1D . 在1675cm -1和1625cm -1处有两个吸收峰，两峰相距60cm -132．中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（ ）A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D. 蒽醌类33．引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）A. -OCH3 B. -CH2OH C. -OHD. 邻二羟基34．黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。
天然药物化学模考试题(含答案)
天然药物化学模考试题（含答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、苷类提取时，破坏酶活性的方法不包括（）A、稀醇B、沸醇C、盐水D、沸水E、石灰水正确答案：A2、薄层色谱的主要用途为A、提取化合物B、分离和鉴定化合物C、制备化合物D、鉴定化合物E、分离化合物正确答案：B3、用离子交换树脂法提取总生物碱时，选择的树脂类型是（）。
A、阴离子交换树碱B、阳离子交换树脂C、强碱型树脂D、弱酸型树脂E、大孔吸附树脂正确答案：B4、超临界流体萃取法常选用（）作为萃取溶剂A、乙烷B、一氧化碳C、乙烯D、二氧化碳E、二氧化硫正确答案：D5、区别香豆素苷与游离香豆素用（）A、碱溶酸沉法B、Molisch反应C、Gibb´s反应D、异羟肟酸铁反应E、水蒸气蒸馏法正确答案：B6、与判断化合物纯度无关的是（）A、熔点的测定B、观察结晶的晶形C、闻气味D、测定旋光度E、选两种以上色谱条件进行检测正确答案：C7、碱溶解酸沉淀法提取芸香苷,用石灰乳调pH时,应调至( )A、PH7-8B、pH9-10C、pH10-12D、PH8-9E、PH6-7正确答案：D8、茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）。
A、在两个苯环的α或β位B、在醌环上C、两个苯环的β位D、一个苯环的α或β位E、两个苯环的α位正确答案：D9、水解碳苷，宜用（）A、强烈酸水解法B、氧化开裂法C、缓和酸水解法D、酶水解法E、碱催化水解法正确答案：B10、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（）。
A、活性次甲基反应B、无色亚甲蓝反应C、醋酸镁反应D、对亚硝基二甲基苯胺反应E、Feigl反应正确答案：B11、要求在中性条件下进行生物碱沉淀反应的试剂是（）。
A、苦味酸B、碘化铋钾C、碘化汞钾D、硅钨酸E、雷氏铵盐正确答案：A12、“渗漉法提取黄柏中小檗碱”实验里，对提取液进行生物碱检识时调节PH的酸是（）。
A、2%硫酸液B、浓盐酸C、稀盐酸D、50%硫酸液E、浓硫酸正确答案：A13、分离黄酮苷元混合物用( )A、大孔吸附树脂法B、聚酰胺吸析C、纤维素层析D、离子交换树脂法E、凝胶层析正确答案：B14、黄酮类化合物加2%的ZrOCL2甲醇液显黄色，再加2%柠檬酸甲醇液，黄色显著消退，该化合物是( )A、3-羟基黄酮B、7，4′-二OH黄酮C、5-OH 黄酮D、4′-OH黄酮E、6-OH黄酮正确答案：A15、芦荟苷按苷元结构应属于( )。
天然药物化学重点
天然药物化学重点].天然产物⽣物合成的途径有哪些？1）醋酸-丙⼆酸途径：⽣成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等化合物。
2甲戊⼆羟酸途径：萜类及甾体化合物。
3莽草酸途径：⽣成芳⾹氨基酸、苯甲酸类和苯⼄烯酸类以及具有C6-C3⾻架的苯丙素类、⾹⾖素类、⽊质素类、⽊脂体类。
4氨基酸途径：⼤多数⽣物碱类成分由此途径⽣成。
5复合途径：○1⼄酸-丙⼆酸-莽草酸途径○2⼄酸-丙⼆酸-甲戊⼆羟酸途径○3氨基酸-甲戊⼆羟酸途径○4氨基酸-⼄酸-丙⼆酸途径○5氨基酸-莽草酸途径1.天然药物有效成分提取⽅法？1）溶剂提取法相似相溶原理2）⽔蒸⽓蒸馏法利⽤蒸汽压3）升华法 4）压榨法机械挤压5）超临界流体萃取法2.根据物质溶解度差别进⾏分离的⽅法有哪些？1）结晶及重结晶2）沉淀法，如铅盐沉淀法，酸溶碱沉法，碱溶酸沉法，溶剂沉淀法等。
3）通过改变溶剂强度改变成分的溶解度，使⽤最多的是盐析法。
3.分离天然化合物的主要依据有哪些？根据物质溶解度差别进⾏分离2）根据物质在两相溶剂中的分配⽐不同进⾏分离3）根据物质的吸附性差别进⾏分离4）根据物质分⼦⼤⼩进⾏分离5）根据物质解离程度不同进⾏分离6）根据物质的沸点进⾏分离——分馏法4.⼆次代谢的意义？1）并⾮所有植物发⽣2）维持⽣命活动不起重要作⽤3）维持植物性状4）有明显⽣理活性5.天然药物有效成分构成特点？1）同种植物含多种结构类型化学成分2）总成分含量少、种类多3）有效成分含量低6.影响化合物极性因素？1）化合物母核⼤⼩（碳数多少）2）取代基极性⼤⼩（母核相同酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷）7.提取溶剂选择原则？要对提取成分溶解度⼤，对杂质溶解度⼩2）要与所提取成分不发⽣化学反应3）要廉价易得安全8.影响提取效率因素1）药材粉碎率2）提取温度3）提取时间4）设备条件9.影响结晶因素1）溶剂2）被结晶成分类型3）溶剂浓度4）结晶温度时间10.酶对糖及苷类提取的影响？欲提取原⽣苷时，需杀酶，也称灭活，⼀直酶的⽅法有：1）加⼊10%左右CaCO3 2)沸⽔提取3）⼄醇提取4）采集新鲜材料-迅速加热⼲燥-冷⽔保存等欲提取次⽣苷或苷元，需利⽤酶，如发酵等。
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一、绪论2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
有效成分：能够防病治病的物质生理活性成分：对机体具有生理活性的物质（一）萃取分离的原理：根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离（二）溶剂法分类：浸渍法渗漉法煎煮法回流提取法连续回流提取法超临界流体萃取技术超声波提取技术（三）溶剂极性强弱顺序:石油醚<二氯化碳<四氯化碳<三氯乙烯<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸<乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<乙腈<水<吡啶<乙酸（四）官能团极性大小:R-H<R-X<R-O-R<R-CO-OR`<R-CO-R`<R-CHO<R-CO-NRR<R-NH<R-OH<H2O< Ar-OH<R-COOH1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC 或LLC）（二）根据物质的吸附性差别进行分离（4）吸附过程三要素：吸附剂、溶质、溶剂（5）硅胶、氧化铝：极性吸附剂活性炭：非极性吸附剂2 . 聚酰胺吸附色谱法（1）聚酰胺吸附属于氢键吸附（2）适用范围：极性物质与非极性物质均可适用，特别适合于酚类、醌类、黄酮类，对其吸附是可逆的（鞣质例外），分离效果好，此外，对生物碱、萜类、甾体、糖类、氨基酸等化合物也有广泛用途。
因为对鞣质吸附特强，近乎不可逆，故用于植物粗提取物的脱鞣处理特别适宜（3）原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。
吸附强弱取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。
（4）规律：在含水溶剂中（1）形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强（2）易形成分子内氢键者其在聚酰胺上的吸附即相应减弱（3）分子中芳香化程度高者，则吸附性增强，反之，则减弱。
（5）各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力顺序：水<甲醇<丙酮<氢氧化钠水溶液<甲酰胺<二甲基甲酰胺<尿素水溶液P34 离子交换树脂分离物质的模型（三）苷类根据苷在生物体内是原生的还是次生的可将苷分为原生苷和次生苷根据苷中含有的单糖基的个数可将苷分为单糖苷、双糖苷、叁糖苷。
根据苷元上与糖连接位置的数目可将苷分为单糖链苷、双糖链苷。
根据苷元化学结构的类型可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
根据苷键原子可将苷分为氧苷、氮苷、硫苷、碳苷。
三、糖的化学性质2 糖醛形成反应（呈紫色环）五碳醛糖——糠醛，甲基五碳醛糖——5-甲基糠醛，六碳醛糖——5-羟甲基糠醛，六碳糖醛酸——5-羧基糠醛Molish反应的试剂：浓硫酸和α-萘酚四、苷键的裂解分类：酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解（一）酸催化水解5 规律：（1形成苷键的N、O、S、C 四个原子中，水解难易程度：C-苷>S-苷>O-苷>N-苷第三章苯丙素类分类：苯丙酸类、香豆素、木脂素二、醌类化合物的理化性质1 酸性2-羟基苯醌或在萘醌的醌环上有羟基时表现出与羧基相似的酸性，可溶于NaHCO3水溶液，萘醌及蒽醌苯环上的β-位羟基的酸性次之，可溶于Na2CO3水溶液中，而α-位上的羟基因与C=O基形成氢键缔合，表现出更弱的酸性，只能溶于NaOH水溶液游离蒽醌类衍生物酸性强弱顺序：含—COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH >含两个α-OH >含一个α-OH。
故可从有机溶剂中依次用5% NaHCO3、5% Na2CO3、1%NaOH、5%NaOH水溶液进行梯度萃取，达到分离的目的。
2 颜色反应怎样检测天然药物中是否含有蒽醌类？用碱性条件下的呈色反应检查天然药物中是否含有蒽醌类成分时，可取中草药粉末约0.1g，加10%硫酸水溶液5ml，置水浴上加热2至10分钟，冷却后加2ml乙醚振摇，静置后分取醚层溶液，加入1ml5%氢氧化钠水溶液，振摇。
如有羟基蒽醌存在，醚层则由黄色褪为无色，而水层显红色。
三、醌类化合物的提取分离第五章黄酮类化合物二、理化性质4.酸性：以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：7，4′-二OH>7-或4′-OH>一般酚OH>5-OH>3-OH 可依次用5%NaHCO35%NaCO3 0.2%NaOH 4%NaOH 提取三、提取与分离聚酰胺柱色谱聚酰胺吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。
黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时的规律：1.苷元相同，洗脱先后顺序一般是叁糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元2.母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢，当分子中羟基数目相同时，洗脱顺序为邻位羟基黄酮>对位羟基黄酮3.不同类型黄酮化合物洗脱顺序一般是异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇4.分子中芳香核、共轭双键多者易被吸附，故查耳酮比相应的二氢黄酮难洗脱葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机制：分离游离黄酮时主要靠吸附作用，凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数目，分离黄酮苷时则分子筛的性质起主要作用。
黄酮苷类分子量大的先流出柱体，分子量小的后流出。
第六章萜类和挥发油二、萜类的结构类型及重要代表物1、单萜（1）酚酮酚酮化合物是一类变形的单萜，他们的碳架不符合异戊二烯定则，具有如下特性：1 酚酮具有芳香化合物性质和酚的通性，显酸性，其酸性介于酚类和羧酸之间，即酚< 酚酮<羧酸2分子中的酚羟基易于甲基化，但不易酰化3分子中的羰基类似于羧酸中羰基的性质，但不能和一般羰基反应。
红外光谱中其羟基吸收峰在3200~3100cm-1，羰基吸收峰在1650~1600cm-1，较一般化合物中羰基略有区别。
4能与多种金属离子形成络合物结晶体，并显示不同颜色，可用于鉴别。
如铜络合物为绿色结晶，铁络合物为赤红色结晶。
酚酮类化合物多具有抗菌活性，但同时多有毒性。
（2）环烯醚萜定义：环烯醚萜为臭蚁二醛的缩醛衍生物。
从化学结构看，环烯醚萜又是含有环戊烷结构单元且具有一定特殊性质的环状单萜衍生物。
包括取代环戊烷环烯醚萜和环戊烷开裂的裂环环烯醚萜两种基本碳架。
理化性质：环烯醚萜苷易被水解，生成的苷元为半缩醛结构。
游离的苷元与皮肤接触，也能使皮肤染成蓝色2、倍半萜（1）青蒿素属于过氧化物（单环）倍半萜，是从重要青蒿中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。
青蒿素在水及油中均难溶解。
（2）类化合物鱼类化合物是一种特殊的倍半萜，它具有由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架。
鱼可与苦味酸或三硝基苯试剂作用，形成由敏锐熔点的π-络合物。
鱼的沸点较高，在挥发油分离时，高沸点馏分如见到美丽的蓝色、紫色或绿色的现象时，表明可能由鱼化合物存在。
检测挥发油中有无鱼时，多用Sabety反应，即取挥发油1滴溶于1ml氯仿中，加入5%溴的氯仿溶液，若产生蓝紫色或绿色，表明由鱼存在。
与Ehrlich试剂（对-二甲氨基苯甲醛硫酸）反应产生紫色或红色，证实含有鱼三、萜类化合物的理化性质加成反应（含有双键或羰基的萜类化合物）1. Diels- Alder加成反应带有共轭双键的萜类化合物能与顺丁烯二酸酐产生Diels- Alder加成反应，生成结晶形加成产物，可借以证明共轭双键的存在2.与吉拉德试剂加成分离含有羰基的萜类化合物常采用吉拉德试剂提出酸、碱成分的中性挥发油，加吉拉德试剂的乙醇溶液，再加入10%醋酸促进反应。
加热回流，反应完毕后加水稀释，分离水层，加酸酸化，再用乙醚萃取，蒸去乙醚后复得原羰基化合物4分离方法：（1）利用酸、碱性不同进行分离（2）利用官能团特性进行分离四、挥发油1.定义：挥发油又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。
2.分类：构成挥发油成分类型可分为如下四类，其中以萜类化合物为多见。
（1）萜类化合物（2）芳香族化合物（3）脂肪族化合物第七章1. 多数三萜是由30个碳原子组成的萜类化合物，根据“异戊二烯定则”多数三萜被认为是由6个异戊二烯（三十个碳）缩合而成的。
该苷类化合物多数可溶于水，水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫，故被称为三萜皂苷。
6. 皂苷溶血作用的原因及表示方法。
皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。
各种皂苷的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。
含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。
7. 沉淀反应。
酸性皂苷（通常指三萜皂苷）的水溶液加入硫酸铵、醋酸铅或其它中性盐类即生成沉淀。
中性皂苷（通常指甾体皂苷）的水溶液则需加入碱式醋酸铅或氢氧化钡等碱性盐类才能生成沉淀。
强心苷：存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。
主要治疗充血性心力衰竭强心苷与甘元结合方式1：苷元-（2,6-二去氧糖基）x-（葡萄糖）y2：苷元-（6-去氧糖）x-（葡萄糖）y3：苷元-葡萄糖显色反应：1：不饱和内酯环的显色反应：甲型显色乙型不显色生物碱的溶解性：绝大多数仲胺和叔胺生物碱具有亲脂性，溶于有机溶剂；含酸性基团的由于本身形成内盐而易溶于水或碱性溶剂中；无机酸盐>有机酸盐；含氧无机酸盐>卤代酸盐；小分子有机酸盐>大分子有机酸盐生物碱检识：与改良的碘化铋钾试剂反应产生橘红色-黄色沉淀生物碱碱性：PK a值的大小顺序：胍基>季铵碱>氮烷杂环>脂肪胺基>芳杂环>酰胺基≈吡咯碱性与分子结构的关系：碱性强度随杂环度升高而增强；吸电子基越多碱性越弱生物碱的提取方法：溶剂法离子交换树脂法沉淀法水或酸水提取原理：生物碱盐类易溶于水，难溶于有机溶剂；其游离碱易溶于有机溶剂，难溶于水一般用水或0.5%～1%矿酸水液提取醇-酸水提取原理：生物碱及其盐类易溶于甲醇或醇。
碱化提取方法：将提取材料用碱水湿润后，再用有机溶剂直接进行固液提取官能团的极性：R-COOH>Ar-OH>H2O->R-OH>R-NH2>R-NH-R’>R-CO-N-R>R-COH>R-CO-R’>R-CO-OR’>R-O-R’>R-X>R-H吸附色谱常用混合试剂的极性大小：甲醇-水>丙酮-水>氯仿-甲醇>氯仿-乙酸乙酯>氯仿-乙醚>苯-乙酸乙酯>苯-乙醚>己烷-苯聚酰胺吸附色谱法：聚酰胺吸附属于氢键吸附，极性物质与非极性物质均适用，特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物，一般认为是分子中酰胺羧氢与酚类、黄酮类化合物的氛羧基或酰胺键上的游离胺氢与醌类的羧基形成氢键络合而产生吸附。