粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
乌氏粘度计原理
乌氏粘度计原理乌氏粘度计是一种用来测量液体粘度的仪器，它是由德国物理学家约翰·乌氏于1886年发明的。
乌氏粘度计的原理是基于液体在流动时受到的阻力与流速的关系，通过测量液体在流动时所受到的阻力来确定其粘度。
在本文中，我们将详细介绍乌氏粘度计的原理及其工作过程。
首先，乌氏粘度计的原理是基于斯托克斯定律。
斯托克斯定律是描述微小颗粒在流体中沉降速度的定律，它表明颗粒的沉降速度与颗粒的半径、密度以及流体的粘度有关。
乌氏粘度计利用了斯托克斯定律来测量液体的粘度。
乌氏粘度计的工作原理是通过让液体在一个细管中流动，然后测量液体在流动时所受到的阻力来确定其粘度。
当液体在细管中流动时，液体分子之间会发生摩擦，从而产生阻力。
根据斯托克斯定律，阻力与流体的粘度成正比，同时与流速和细管的半径有关。
因此，通过测量液体在流动时所受到的阻力，可以确定其粘度。
为了测量液体的粘度，乌氏粘度计通常由一个长细管和一个测量装置组成。
首先，将待测液体注入细管中，然后通过外部力（如重力或泵）使液体在细管中流动。
在流动过程中，测量装置会测量液体在流动时所受到的阻力，并根据斯托克斯定律计算出液体的粘度。
乌氏粘度计的原理简单而有效，它可以用来测量各种液体的粘度，包括液体金属、聚合物溶液、油漆等。
由于其测量精度高、操作简便，乌氏粘度计在化工、医药、食品等领域得到了广泛的应用。
总之，乌氏粘度计是一种通过测量液体在流动时所受到的阻力来确定其粘度的仪器，其原理基于斯托克斯定律。
通过测量液体在流动时的阻力，可以准确地测量液体的粘度，因此乌氏粘度计在工业生产和科学研究中具有重要的应用价值。
乌氏粘度计的使用与测定
（二）洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，最后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述。
此外毛细管粘度测定法血液粘度测定。
一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法，测定聚合物的黏均相对分子质量。
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法，实验数据的作图处理方法）。
二、实验原理黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和。
增比黏度ηsp定义为：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：ηsp/c=[η]+k1[η]2c(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应，它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小。
对同一聚合物，两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化。
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：[η]=k*Mηα式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度，聚合物及溶剂性质有关的常数。
本实验采用毛细管法，当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时，m=1）对某一给定毛细管黏度计，式可改写为：η/ρ=A*t-B/t式中，当B〈1，t〉100s时，第二项可以忽略。
实验二--乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度
实验二--乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度实验二乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度一、实验目的粘度法是测定聚合物分子量的相对方法，此法设备简单，操作方便，且具有较好的精确度，因而在聚合物的生产和研究中得到十分广泛的应用。
通过本实验要求掌握粘度法测定高聚物分子量的基本原理、操作技术和数据处理方法。
二、实验原理分子量是表征化合物特征的基本参数之一。
但高聚物分子量大小不一，参差不齐，一般在103～107之间，所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。
测定高聚分子量的方法很多，本实验采用粘度法测定高聚物分子量。
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
在测高聚物溶液粘度求分子量时，常用到下面一些名词。
如果高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂间的接触表面也愈大，摩擦就大，表现出的特性粘度也大。
特性粘度和分子量之间的经验关系式为：式中，M 为粘均分子量；K为比例常数；alpha是与分子形状有关的经验参数。
K和alpha值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。
K 值受温度的影响较明显，而alpha值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值解与0.5～1 之间。
K 与alpha 的数值可通过其他绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定[η]。
在无限稀释条件下因此我们获得[η]的方法有二种；一种是以ηsp/C对C 作图，外推到C→0 的截距值；另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0 的截距，两根线会合于一点。
方程为：测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒法和落球法。
在测定高聚物分子的特性粘度时，以毛细管流出发的粘度计最为方便若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。
(m=1)。
对于某一只指定的粘度计而言，（4）可以写成下式省略忽略相关值，可写成：式中，t 为溶液的流出时间；t0为纯溶剂的流出时间。
可以通过溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，从(6)式求得ηr，再由图求得[η]。
乌氏粘度计的使用方法
乌氏粘度计的使用方法介绍乌氏粘度计是一种用于测量液体粘度的仪器，广泛应用于化学、医药、食品等领域。
本文将详细介绍乌氏粘度计的使用方法，包括仪器的结构、使用步骤、注意事项等内容。
仪器结构乌氏粘度计由以下几个部分组成： 1. 粘度计本体：通常由玻璃制成，形状类似于一个漏斗，上部为较宽的圆柱形，下部渐细，底部有一个小孔。
2. 支架：用于固定粘度计本体，通常由金属制成，稳固且易于调节。
3. 温度计：用于测量液体的温度，粘度与温度密切相关。
使用步骤使用乌氏粘度计时，需要按照以下步骤进行操作：步骤一：准备工作1.将乌氏粘度计和支架放在水平稳定的台面上。
2.清洁乌氏粘度计，确保表面干净无杂质。
3.准备待测液体，并将其加热至预定温度。
步骤二：测量粘度1.将乌氏粘度计放入待测液体中，确保液体充满粘度计的圆柱形部分。
2.使用支架固定乌氏粘度计，确保其不会晃动。
3.等待一段时间，直到液体从粘度计底部小孔流出。
此时，可以开始计时。
4.使用计时器记录液体从粘度计底部小孔流出的时间，单位为秒。
5.重复上述步骤多次，取平均值作为最终的测量结果。
步骤三：记录结果1.将测得的时间记录下来。
2.根据乌氏粘度计的标定曲线，将时间转换为对应的粘度数值。
3.记录温度计测得的液体温度。
注意事项在使用乌氏粘度计时，需要注意以下几点：温度控制液体的粘度与温度密切相关，因此在测量粘度之前，需要将液体加热至预定温度。
同时，要确保温度计与待测液体接触良好，以获取准确的温度。
操作规范在使用乌氏粘度计时，需要注意操作规范，避免碰撞、晃动等操作不当造成误差。
清洁维护乌氏粘度计使用完毕后，需要进行清洁和维护，以保证仪器的正常使用和准确性。
总结乌氏粘度计是一种用于测量液体粘度的重要仪器，使用方法简单明了。
在实际操作中，需要注意温度控制、操作规范和清洁维护等方面，以确保测量结果的准确性和可靠性。
通过乌氏粘度计的使用，可以更好地了解液体的流动性质，为相关领域的研究和应用提供有价值的数据支持。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理讲课稿
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
乌氏粘度计的使用方法
乌氏粘度计的使用方法
乌氏粘度计是一种用来测量液体粘度的仪器，它的使用方法如下：
1. 准备工作：将乌氏粘度计放在水平的台面上，并检查其是否干净无损。
然后，用纯水或其他适当的溶液将其清洗干净。
2. 测量前的调整：打开乌氏粘度计，将其放入待测液体中。
等待一段
时间，直到液体温度稳定，并且乌氏粘度计完全浸没在液体中。
然后，用调节螺钉来调整刻度线位置，使其与液面齐平。
3. 测量：将乌氏粘度计从容器中取出，并快速地转动180°。
然后，在一个固定的时间内（通常为60秒），记录刻度线经过的距离。
最后，通过查阅相应的表格或公式来计算出液体的粘度值。
4. 清洗和存放：使用完毕后，将乌氏粘度计清洗干净，并用纯水或其
他适当的溶液进行消毒和保养。
然后，在干燥通风处存放。
需要注意的是，在使用乌氏粘度计时，应该遵循以下几点：
1. 乌氏粘度计应该保持干净无损，以确保测量结果的准确性。
2. 在测量前，应该先将待测液体搅拌均匀，并使其温度稳定。
3. 在测量过程中，应该避免将乌氏粘度计与容器底部或侧壁接触，以免影响测量结果。
4. 测量结果可能会受到环境因素的影响，如温度、湿度等。
因此，在进行比较时，应该在相同的环境下进行测量。
总之，乌氏粘度计是一种简单易用、精度高的液体粘度测试仪器。
通过正确的使用方法和注意事项，可以获得准确可靠的测试结果。
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法)综述
sp ( 0 ) / 0 / 0 r 1
二实验原理
高聚物溶液的 sp 往往随质量浓度C的增加而增加。 为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度 sp C 为 比浓粘度，定义 lnr C为比浓对数粘度。
符号 名称与物理意义 纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。 溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和 高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 用移液管分别吸取已知浓度的 聚乙烯醇溶液10mL，由A管注入 粘度计中，在C管处用洗耳球打 气，使溶液混合均匀，浓度记 为C1，恒温15min，进行测定。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 测定方法如下：将C管用夹子夹紧使之不 通气，在B管处用洗耳球将溶液从F球经D 球、毛细管、E球抽至G球2/3处，解去C管 夹子，让C管通大气，此时D球内的溶液即 回入F球，使毛细管以上的液体悬空。毛 细管以上的液体下落，当液面流经a刻度 时，立即按停表开始记时间，当液面降至 b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间 的液体流经毛细管所需时间。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 重复以上操作至少三次，它们间相差不大于 0.3s， 取三次的平均值为t1。 然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、 15mL水，将溶液稀释，使溶液浓度分别为C2、C3、 C4、C5，用同法测定每份溶液流经毛细管的时间 t2 、t3、t4、t5。应注意每次加入水后，要充分混合 均匀，并抽洗粘度计的E球和G球，使粘度计内溶液 各处的浓度相等。
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式： sp [ ] [ ]2 c c ln r [ ] [ ]2 c
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粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：
一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差℃时,有些液体粘度值偏差超过5％,温度偏差对粘
粘度计
度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率
六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求*作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。
在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部
的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差，所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。
七、转子的清洗。
测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时
粘度计
清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。
要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。
八、其他需注意的问题。
1．大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。
2．有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。
3．确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。
综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量。
乌氏粘度计
当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。
在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。
流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比：式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。
与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩
尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。
比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。
用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。
符号、名称与物理意义：
η0
纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
η
溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
ηr
相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
ηsp
增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应。
ηsp/C
比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度。
[η]
特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦
高分子物质的特性黏度定义为[η]=lim ηsp/c 【c->0】。
它是用Ln（ηsp/c）对c作图，该直线的外推值即为特性黏度[η]，其量纲为dl/g。
式中ηsp 为增比黏度，c为聚合物溶液的质量浓度，单位为g/ml。
增比黏度ηsp=（η-ηs）/η =（t-ts）/ts 。
式中，η、ηs 分别为聚合物溶液和纯溶剂的黏度；t、ts分别为用黏度计测定的聚合物溶液浓度和纯溶剂的流出时间，单位是s。
在分析测试中，将样品溶解在特定溶剂中，配成一定浓度的聚合物溶液。
保持体温，用黏度计分别测定纯溶剂和溶液的流出时间，即可得到样式的增比黏度和相对黏度。
通过测定的增比黏度，用哈金斯方程式ηsp/c=[η]+k’[η]^2*c可以计算它的特性黏度。
式中，k’为哈金斯常数。
另外，还可以通过测定得到的相对黏度ηr计算确定特性黏度，其计算式为[η]=F/M ，其中，m是称取的聚酯样品质量，单位是mg。
为方便计算，把不同的相对黏度ηr所对应的F值列表，通过查表可以得到不同ηr 值对应的F值。
特性黏度与聚合物分子的质量有关，其关系式：[η]=K*M，通过这个关系式可以根据特性黏度计算聚合物的分子质量。
其中，K和a是在一定温度下某聚合物溶质体系的特征性指数，他们取决于聚合物在荣治理的形态，它是聚合物链断语溶剂分子间相互作用力的反映。
K和a值需要通过实验确定。