粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理讲课稿
粘度法注意事项物化实验
粘度法注意事项物化实验粘度法是物化实验中常用的一种测量液体粘度的方法。
通过测量液体在剪切力作用下流动的速度和流动阻力的大小，可以确定液体的粘度参数。
在进行粘度法实验时，需要注意以下几个方面的事项。
一、实验前的准备工作1.确定实验所需的仪器和试剂，并进行检查和校准。
仪器主要包括粘度计、天平、温度计等。
试剂一般为待测液体样品及标定用的标准液体。
2.清洁实验场地和仪器设备，避免杂质的干扰。
二、温度控制1.温度是影响液体粘度的重要因素之一，因此在进行粘度测量时需要控制好温度。
一般情况下，实验室会提供一个恒温室或恒温水浴来控制温度，确保实验过程中温度的稳定性。
2.在粘度计进行测量前，还需等待一段时间，使待测液体与测量环境温度达到平衡。
三、样品准备1.样品应该充分搅拌均匀，以保证样品的一致性和测量结果的准确性。
2.样品的准备量需根据仪器的容量和要求进行适当调整，以保持合适的液位。
四、操作规范1.操作前需要认真读取仪器使用说明书，了解仪器的使用方法和注意事项。
2.操作过程中要采取轻柔的力度，保持仪器的稳定性，避免对仪器产生损坏。
3.操作过程中严禁将手指或其他物体接触到测量区域，以免影响测量结果。
4.在量取样品和标准液体时，要使用干净的容器和工具，避免污染。
五、测量精度1.为了提高测量的精度，一般需要进行多次测量，并取平均值作为最终结果。
2.注意测量时的读数准确性，例如，盯着游标尺看并尽量减小视觉误差。
六、数据处理1.在进行数据处理时，需要进行合理的单位换算，并注意保留有效数字，以确保结果的准确性。
2.如果需要比较不同样品之间的粘度差异，应使用相同的实验条件进行测量，并注意结果的可比性。
七、实验后的清洁和整理1.实验结束后，要及时清洁仪器和工作区域，保持其干净整洁。
2.对仪器进行维护和保养，确保其正常运行和使用寿命。
总结：粘度法是一种常用的物化实验方法，通过合理的准备工作、温度控制、样品准备和规范的操作，可以得到准确可靠的测量结果。
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法)综述
sp ( 0 ) / 0 / 0 r 1
二实验原理
高聚物溶液的 sp 往往随质量浓度C的增加而增加。 为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度 sp C 为 比浓粘度，定义 lnr C为比浓对数粘度。
符号 名称与物理意义 纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。 溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和 高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 用移液管分别吸取已知浓度的 聚乙烯醇溶液10mL，由A管注入 粘度计中，在C管处用洗耳球打 气，使溶液混合均匀，浓度记 为C1，恒温15min，进行测定。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 测定方法如下：将C管用夹子夹紧使之不 通气，在B管处用洗耳球将溶液从F球经D 球、毛细管、E球抽至G球2/3处，解去C管 夹子，让C管通大气，此时D球内的溶液即 回入F球，使毛细管以上的液体悬空。毛 细管以上的液体下落，当液面流经a刻度 时，立即按停表开始记时间，当液面降至 b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间 的液体流经毛细管所需时间。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 重复以上操作至少三次，它们间相差不大于 0.3s， 取三次的平均值为t1。 然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、 15mL水，将溶液稀释，使溶液浓度分别为C2、C3、 C4、C5，用同法测定每份溶液流经毛细管的时间 t2 、t3、t4、t5。应注意每次加入水后，要充分混合 均匀，并抽洗粘度计的E球和G球，使粘度计内溶液 各处的浓度相等。
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式： sp [ ] [ ]2 c c ln r [ ] [ ]2 c
乌氏粘度计的原理及使用-JAW-20131030
ηsp= (η-η0)/η0 = η/η0-1 = ηr-1 >0 ηr=η/η0 >1
符号
名称与物理意义
0
纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和 高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。 相对粘度，η r=η /η 0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。 增比粘度，η sp= (η －η 0)/η 0 = η /η 0–1 = η r –1，反映 了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。 比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度 。 特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦 。
0.3-1 0.6-3 1-5 2-10 6-30 10-50 20-100 60-300
根据乌氏粘度计算绝对粘度（或叫运动粘度）公式：[η ]=Aρ t
现在测耐高温PA的乌氏粘度计的粘度计常数为0.08592mm2/S2
测试样品（5g/L）时间为190.43s，ρ 看作1 所以， [η ]=0.08592×1×190.43=16.36（mm2/S） 同样，可以看出在[η ]一定时，A越大，t就越小。 毛细管越粗，其A越大。
ln r lim lim [ ] c 0 c c 0 c
sp
PA11一点法公式：
每次稀 释2-10ml 稀释型乌氏黏度计也 叫1836乌氏粘度计。 非稀释型乌氏粘度计 有2种，分别为1834和 1835乌氏粘度计。 1834毛细管 内径 (mm) 1835毛细管 内径 (mm)
乌氏粘度计的原理及使用
王忠强
目录
• • • • • • • 粘度种类 如何选择乌氏粘度计 如何通过乌氏粘度计得到特性粘度 如何配置合适的样品浓度 如何使用乌氏粘度计 测量注意事项及遇到问题 如何使用特性粘度计算软件
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法)-PPT课件
七 实验讨论
以ηSP / C-C及lnηr / C-C作图缺乏线性的影响因 素： (1) 温度的波动； (2) 溶液的浓度 (3)测定过程中因为毛细管垂直发生改变以及微 粒杂质局部堵塞毛细管而影响流经时间。
八 思考题
1. 与奥氏粘度计相比，乌氏粘度计有何优点？本实 验能否用奥氏粘度计？ 2. 奥氏粘度计中支管C有何作用？除去支管C是否可 测定粘度？ 3. 粘度计的毛管太粗或太细有什么缺点？ 4. 为什么用[η ]来求算高聚物的分子量？它和纯 溶剂粘度有无区别？ 5. 分析ηSP / C-C及lnηr / C-C作图缺乏线性的原 因？
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式：
sp
c ln 2 r [ ] [ ] c c
[ ] [ ]2c
式中，κ 和β 分别称为 Huggins和Kramer 常数。
[ ]
二实验原理
当溶液无限稀时有如下： 当溶液无限稀释时，高聚物分 l n s p l i m l i m r [ ] 子彼此相隔甚远，它们的相互 c 0 c c 0 c 作用可以忽略。
0
r
sp
相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
增比粘度，ηsp= (η－η0) / η0 = η/η0 –1 = ηr – 1，反映了高分子与高 分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。 特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦 。
sp/C 比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度 。
特性粘度
因此我们获得[η]的方法如图所示：一种方法是以 ηsp/C对C作图，外推到C→0的截距值；另一种是 以lnηr/C对C作图，也外推到C→0的截距值，两根 线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。
乌氏粘度计的使用方法
乌氏粘度计的使用方法以乌氏粘度计的使用方法为标题，写一篇文章。
一、引言乌氏粘度计是一种常用的测量液体粘度的仪器。
它通过测量液体在特定温度下通过管道的流动速度来推算出粘度值，广泛应用于化工、食品、医药等领域。
本文将介绍乌氏粘度计的使用方法，帮助读者正确操作该仪器。
二、仪器准备在使用乌氏粘度计之前，首先需要准备好相关仪器和材料。
主要包括乌氏粘度计、温度计、样品容器、计时器等。
确保这些仪器和材料干净、完好，并且能够正常工作。
三、样品准备样品的准备对于乌氏粘度计的使用非常重要。
首先需要选择适合的样品，确保其能够在乌氏粘度计中流动，并且能够提供准确的测量结果。
然后按照要求将样品放入样品容器中，注意不要超过容器的容量限制。
同时，确保样品的温度与仪器使用的温度相匹配，这样可以避免温度对测量结果的影响。
四、仪器设置在开始使用乌氏粘度计之前，需要对仪器进行一些设置。
首先，根据样品的特性选择合适的管道和孔径。
然后，将乌氏粘度计放置在水平的台面上，并将样品容器放在仪器的支架上。
接下来，将温度计插入样品容器中，并确保其能够准确测量样品的温度。
最后，根据需要调整仪器的流量控制阀和温控装置，以达到所需的测量条件。
五、测量操作乌氏粘度计的测量操作相对简单，但需要细心和耐心。
首先，打开流量控制阀，让样品开始通过管道流动。
然后，开始计时，并记录下样品通过乌氏粘度计的时间。
在测量过程中，要保持仪器和样品容器的稳定，避免外界因素对测量结果的干扰。
同时，注意观察样品的流动状态，确保其能够顺利通过管道。
当样品通过乌氏粘度计后，停止计时，并记录下测量结果。
六、数据处理在得到测量结果后，需要进行数据处理以得到粘度值。
根据乌氏粘度计的原理，可以使用相关的公式将测量结果转换为粘度值。
这个过程可以通过计算机软件或手动计算完成。
在进行数据处理时，要注意使用正确的单位，并进行必要的换算。
最后，将处理后的粘度值记录下来，并进行必要的分析和比较。
七、仪器维护乌氏粘度计的长期稳定运行需要进行定期的维护。
乌氏粘度计操作规程
乌氏粘度计操作规程一、引言乌氏粘度计是一种常用的实验仪器，用来测量液体的粘度。
粘度是液体内部分子间摩擦力的表现，是衡量液体黏稠程度的物理量。
本文将介绍乌氏粘度计的操作规程，以帮助读者正确操作该仪器并获取准确的粘度数据。
二、乌氏粘度计的组成乌氏粘度计主要由以下部分组成：1. 粘度计背板：安装粘度计的主要支架。
2. 粘度计杯：用于盛放待测液体的容器。
3. 注液器：用于将待测液体注入粘度计杯中。
4. 测液器：用于测定液体从粘度计杯中流出的时间。
5. 电源：为粘度计提供电力。
三、操作步骤1. 准备工作（1）检查粘度计背板是否牢固，确保其平稳稳定。
（2）检查注液器和测液器是否清洁，无杂质。
（3）将粘度计放置在水平台上，确保水平度。
2. 校准粘度计（1）先用纯净水进行校准。
将纯净水注入粘度计杯中，注满为宜。
（2）按下启动按钮，记录纯净水从粘度计杯中流出的时间。
（3）重复以上步骤3次，取平均值作为校准值。
3. 测量待测液体的粘度（1）将待测液体注入粘度计杯中，注满为宜。
（2）按下启动按钮，记录待测液体从粘度计杯中流出的时间。
（3）重复以上步骤3次，取平均值作为待测液体的粘度值。
4. 清洁和维护（1）测量结束后，及时将粘度计杯和测液器清洗干净，防止液体残留。
（2）定期检查乌氏粘度计的电源线和连接线是否完好，如有损坏及时更换。
（3）保持粘度计背板的清洁，防止灰尘和杂质影响精度。
四、注意事项1. 在测量过程中，避免将粘度计杯触碰到任何物体，以免影响测量结果。
2. 粘度计杯和测液器应保持干燥和清洁，避免与其他物质发生化学反应。
3. 测量不同液体时，应先清洗粘度计杯和测液器，以免产生交叉污染。
4. 在校准和测量过程中，应保持环境温度和湿度的稳定，以减少外界因素对测量结果的影响。
5. 操作人员应佩戴适当的防护用品，如实验手套和眼镜，以确保安全。
五、结论乌氏粘度计是一种简单而有效的测量粘度的仪器。
通过按照操作规程正确操作乌氏粘度计，可以获得准确可靠的粘度数据。
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法) (2)
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式： sp [ ] [ ]2 C
C ln r [ ] [ ]2 C C
κ——Huggins常数 β——Kramer常数
[ ]
二实验原理
sp
ln r 2 [ ] [ ] C [ ] [ ] C C C
五 注意事项
1、粘度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物不 能将它移入粘度计中。 2、稀释在粘度计中进行，因此每加入一次溶剂进 行稀释时必须混合均匀。 3、稀释后必须润洗毛细管、E球和G球； 3、溶液每次稀释恒温后才能测量。 4、粘度计要垂直放置，实验过程中不要振动粘度 计，否则影响结果的准确性。
六 数据处理
C
sp
[ ] k[ ]2 C
1. 将所测的实验数据及计算结果填入下表中： 原始溶液浓度C1 (g. mL-1)；恒温温度 ℃ 溶剂流出时间t0_______、_________、________s t0平均= ________s
c c1=0.06 c2= t1/s t2/s t3/s t平均/s ηr lnηr ηsp ηsp/c lnηr/c
hgr t
4
8Vl
η为液体的粘度；ρ为液体的密度； l为毛细管的长度；r为毛细管的半径； t为V体积液体的流出时间； V为流经毛细管的液体体积； h为流过毛细管液体的平均液柱高度； m为毛细管末端校正的参数。
1 1t1 2 2t 2
液t t r 0 水t 0 t 0
四 实验步骤
由 A 管加入 1mL 、 1mL 、 2mL 、 2mL 水， 稀释溶液，溶液浓度分别记为 C2、 C3、 C4，测每份溶液流经时间t2、t3、t4。 注意： B管夹紧C管打气（混合） C管夹紧，B管抽液，重复2次后测（润 洗）
乌氏粘度计测试方法
乌氏粘度计测试方法
“哇，这是啥玩意儿呀？”我看着实验桌上的乌氏粘度计，好奇得不得了。
旁边的小伙伴也凑过来，“嘿，这东西看着好怪呀！”
嘿，这乌氏粘度计的测试方法其实挺有趣呢。
首先呢，要把待测的液体倒进那个细细长长的管子里，就像给小瓶子倒果汁一样。
可不能倒得太满啦，不然会溢出来的。
然后呢，把乌氏粘度计放进一个恒温的水槽里，这就好像给它找了个温暖的小窝。
接着，看着液体在管子里慢慢流下来，用秒表记下时间。
这多像在看一场小小的比赛呀，看液体谁流得快。
乌氏粘度计有啥用呢？它可以用来测各种液体的粘度呢。
比如说胶水呀，油漆呀啥的。
这就像有个小侦探，能发现液体的小秘密。
而且用它测试很准确呢，就像有一把超级准的尺子。
有一次上科学课，老师就用乌氏粘度计给我们演示怎么测液体的粘度。
大家都看得可认真啦，眼睛一眨不眨的。
等看到结果的时候，都哇啦哇啦地叫起来。
那一刻，我觉得科学好神奇呀。
乌氏粘度计测试方法真好玩，能让我们发现好多有趣的事情。
大家都可以试试哦，肯定会让你大开眼界的。
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粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：
一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行
周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘
粘度计
度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一
尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的
测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日
本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率
六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求*作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。
在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大
部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差，所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。
七、转子的清洗。
测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时
粘度计
清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。
要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。
八、其他需注意的问题。
1．大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。
2．有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。
3．确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。
综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的仪器却不能得到准确的测量结果,影响产品质量。
乌氏粘度计
当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。
在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。
流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比：式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。
与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。
比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。
用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。
符号、名称与物理意义：
η0
纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
η
溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
ηr
相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
ηsp
增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应。
ηsp/C
比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度。
[η]
特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦
高分子物质的特性黏度定义为[η]=lim ηsp/c 【c->0】。
它是用Ln
（ηsp/c）对c作图，该直线的外推值即为特性黏度[η]，其量纲为dl/g。
式中ηsp 为增比黏度，c为聚合物溶液的质量浓度，单位为g/ml。
增比黏度ηsp=（η-ηs）/η =（t-ts）/ts 。
式中，η、ηs 分别为聚合物溶液和纯溶剂的黏度；t、ts分别为用黏度计测定的聚合物溶液浓度和纯溶剂的流出时间，单位是s。
在分析测试中，将样品溶解在特定溶剂中，配成一定浓度的聚合物溶液。
保持体温，用黏度计分别测定纯溶剂和溶液的流出时间，即可得到样式的增比黏度和相对黏度。
通过测定的增比黏度，用哈金斯方程式ηsp/c=[η]+k’[η]^2*c可以计算它的特性黏度。
式中，k’为哈金斯常数。
另外，还可以通过测定得到的相对黏度ηr 计算确定特性黏度，其计算式为[η]=F/M ，其中，m是称取的聚酯样品质量，单位是mg。
为方便计算，把不同的相对黏度ηr所对应的F值列表，通过查表可以得到不同ηr 值对应的F值。
特性黏度与聚合物分子的质量有关，其关系式：
[η]=K*M，通过这个关系式可以根据特性黏度计算聚合物的分子质量。
其中，K和a 是在一定温度下某聚合物溶质体系的特征性指数，他们取决于聚合物在荣治理的形
态，它是聚合物链断语溶剂分子间相互作用力的反映。
K和a值需要通过实验确定。