ADR-系统操作手册-客户端系统
药品不良反应监测平台操作手册
药品不良反应监测平台操作手册国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测平台用户手册中科软科技股份有限公司7月目录第 1 章概述 .................................................................. 错误!未定义书签。
第 2 章用户计算机要求 ............................................. 错误!未定义书签。
2.1 硬件要求......................................................... 错误!未定义书签。
2.2 软件要求......................................................... 错误!未定义书签。
第 3 章用户操作注意事项 ......................................... 错误!未定义书签。
第 4 章常见问题......................................................... 错误!未定义书签。
4.1 修改报告......................................................... 错误!未定义书签。
4.2 删除报告......................................................... 错误!未定义书签。
4.3 导出报告......................................................... 错误!未定义书签。
4.4 辅助录入......................................................... 错误!未定义书签。
4.5 选择录入......................................................... 错误!未定义书签。
ALPHA ROBOTICS ADR系列 说明书
ADR系列操作手册Rev.A Apr.2009ADR系列操作手册目录第 1 章: 关于安全 (6)1. 关于确保安全 (7)2. 针对安全的全面事项 (7)3. 关于启动时的安全 (8)第 2 章: 系统的安装 (10)1. 控制器 (11)1.1. 控制器诸元 (11)1.2. 控制器的结构 (12)1.3. 正面图 (13)1.4. 后视图 (15)1.5. 器具部件的连接电缆 (16)1.6. 使用者I/O 电缆 (16)1.7. 系统I/O 电缆 (16)2. 产品的安装 (17)2.1. 安装时的注意事项. (17)2.2. 产品的安装 (17)2.3. 控制器最初电源的接入 (19)第 3 章: TEACHING OVERVIEW (22)1. 示教方法 (23)2. 示教盒的使用方法 (25)2.1. 键的选择 (25)2.2. Key Assignments (26)2.3. Navigation 菜单 (27)2.4. Jogging (28)2.5. Data Entry (28)2.6. LED Panel (29)3. T EACH B OX K EY A SSIGNMENTS (29)4. 点型功能概要 (32)4.1. Point 菜单 (32)4.2. 设置菜单 (33)4.3. 状态菜单 (34)4.4. 菜单 1 (35)4.5. 菜单 2 (35)第 4 章: 程序例题 (38)1. 程序例题 (39)2. 程序编辑 (42)2.1. 位置的变更 (43)2.2. 命令语的插入/删除 (43)3. 程序编号的变更 (43)4. 向示教模式和运行模式的转换 (43)第 5 章: 分配参数 (44)1. D ISPENSE E ND S ETUP(涂敷结束条件) (45)2. Z C LEARANCE (46)3. L INE D ISPENSE S ETUP (直线涂敷条件) (47)4. R ETRACT (喷嘴缩进) (48)- Page 2 -© 2009 ALPHA ROBOTICS.CO., LTD.5. A DJUST O RIGIN (一点校准) (49)6. A UTO P URGE (50)第 6 章: POINT TYPE & FUNCTION REFERENCE (52)1. P OINT 菜单 (53)1.1. Dispense Dot(点涂) (53)1.2. Line Start (53)1.3. Line Passing (54)1.4. Arc (54)1.5. Circle (54)1.6. Line End (54)1.7. Dummy (55)1.8. End Program (55)1.9. Dispenser ON / OFF (55)1.10. Home Point (56)1.11. Wait Point (56)1.12. Stop Point (56)1.13. Brush Area (57)1.14. If Input / Output (59)2. 状态菜单 (60)2.1. Goto Address (60)2.2. Step & Repeat X (60)2.3. Step & Repeat Y (65)2.4. Call Subroutine (65)2.5. Call Program (65)2.6. Loop Address (66)2.7. Label (66)2.8. Arm (66)2.9. FixR (66)2.10. 四则运算 (67)3. 设置菜单 (72)3.1. Line Speed (72)3.2. Line Dispense Setup (72)3.3. Point Dispense Setup (72)3.4. Dispense End Setup (72)3.5. Z Clearance (73)3.6. X/Y Move Speed (73)3.7. Z Move Speed (73)3.8. Home Position (73)3.9. Retract (74)3.10. Auto Purge (74)4. 菜单 1 (75)4.1. Program Name (75)4.2. Z Axis Limit (75)4.3. Initial Output (75)4.4. Cycle Counter (76)4.5. Set Password (76)4.6. Jog Speed (76)4.7. Run Mode (76)4.8. Adjust Position (77)4.9. Parameter (77)4.10. Resume (77)4.11. Origin Searching (77)4.12. Hour Meter (77)4.13. PLC File Edit (77)5. 菜单 2 (78)5.1. Point Utility (78)5.1.1. MDI Mode (78)5.1.2. Numerical Move (78)5.1.3. Save Temp Point (78)5.1.4. Retrieve Temp Point (78)5.2. Group Utility (79)- Page 3 -5.2.1. Group Edit (79)5.2.1.1. Copy (79)5.2.1.2. Delete (80)5.2.1.3. Move (81)5.2.1.4. Line SP (Line Speed) (82)5.2.1.5. Dispen.TM (Dispense Time) (83)5.2.1.6. Offset (84)5.2.2. Expand Step & Repeat (85)5.2.3. Relocate Data (86)5.2.4. Adjust Origin (88)5.3. Program Utility (89)5.3.1. Copy Program / Delete Program (89)5.4. Memory Utility (89)5.4.1. Delete Memory (89)第7 章: PLC (90)1. PLC FILE 的制定 (91)2. PLC FILE 的执行 (94)3. PLC 编程例题 (95)3.1. LD / LDNOT /OUT (95)3.2. AND / ANDNOT (96)3.3. OR / ORNOT (97)3.4. ANDBK (98)3.5. ORBK (99)3.6. MC/MCR (100)3.7. SET/RESET (101)3.8. PULS/PULSNOT (102)3.9. T (Timer) (103)3.10. C(Counter) (104)3.11. MOV / DMOV (105)3.12. ADD / DADD (106)3.13. SUB / DSUB (106)3.14. MUL/DMUL (107)3.15. DIV / DDIV (107)第8 章: 错误列表 (108)1. 硬件错误 (109)2. 程序错误 (116)2.1. Need LINE START (116)2.2. Need LINE END (116)2.3. Need Step & Repeat (116)2.4. PROGRAM END ERROR (116)2.5. LABL Not Exist (116)第9 章: 附录 (118)1. 附录A：使用者I/O 板 (119)1.1. 概要 (119)1.2. 组成 (119)1.3. 组成要素 (119)1.4. 规格 (119)1.5. 连接器及输入/输出线路图 (119)1.5.1. 输入线路及外部连接线路(1 点～16 点)：CN2 连接器 (120)1.5.2. 输出线路及外部连接线路(1 点～16 点)：CN3 连接器 (122)1.6. 输入/输出信号名称 (124)1.6.1. 输入信号名称 (124)1.6.2. 输出信号名称 (126)1.7. 连接器针排列图及说明 (128)1.8. 跳线设置 (129)2. 附录 B：系统I/O 板 (130)2.1. 概要 (130)- Page 4 -© 2009 ALPHA ROBOTICS.CO., LTD.2.2. 组成 (130)2.3. 组成要素 (130)2.4. 规格 (130)2.5. 5. 连接器及输入/输出线路图 (131)2.5.1. 输入线路及外部连接线路(1 点～16 点) (131)2.5.2. 输出线路及外部连接线路(1 点～6 点) (133)2.6. 输入/输出信号名称 (134)2.6.1. 输入信号名称 (134)2.6.2. 输出信号名称 (135)2.7. 连接器针排列图及说明 (136)2.8. 跳线设置 (137)3. 附录 C:器具部件的连接 (138)3.1. 控制装置的外观 (138)3.2. 直角坐标用 (139)3.2.1. 1) 分离Harness 外观图 (139)3.2.2. 分离Harness 输入/输出信号名称 (139)3.2.3. 分离Harness 用连接器针排列 (140)3.3. SCARA 用 (141)3.3.1. 1) 分离Harness 外观图 (141)3.3.2. 分离Harness 输入/输出信号名称 (144)3.3.3. 分离Harness 用连接器针排列 (148)第 1 章: 关于安全1) 使用机器人的工厂的管理者为防止出现机器人造成的伤害，请制定充分考虑实际生产线的构成及周边设备的安全作业规定，并严格遵守。
ADR网络使用操作说明
草稿
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必要性
实际工作需要
随着药品不良反应监测工作的深入开展， 随着药品不良反应监测工作的深入开展，病例 报告数量迅速增加
需要进一步的统计、分析、评价、 需要进一步的统计、分析、评价、总结以及回顾 性调查
必要性
技术手段要求
纸报表: 上报速度慢 纸报表: 报表不规范（字迹模糊，用语不标准） 报表不规范（字迹模糊，用语不标准）
一、建立国家药品不良反应监测信 息网络的必要性
1.法律依据 1.法律依据
药品不良反应报告和监测管理办法》 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二章 第九条明确规定： 第九条明确规定：国家药品不良反应监测中心承 办全国药品不良反应监测技术工作， 办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品 药品监督管理局的领导下履行以下主要职责: 药品监督管理局的领导下履行以下主要职责: 承担全国药品不良反应报告资料的收集、 （一）承担全国药品不良反应报告资料的收集、 评价、反馈、和上报工作； 评价、反馈、和上报工作； （三）承办国家药品不良反应信息资料库和监 测网络的建设及维护工作； 测网络的建设及维护工作； 依照法律规定，国家药品不良反应监测中心 依照法律规定， 必须建立国家药品不良反应监测信息网络， 必须建立国家药品不良反应监测信息网络，并维 护网络的正常运行。 护网络的正常运行。
集团移动助手终端操作手册11页word文档
东莞移动集团客户移动助手操作说明书 版本 <V 1.0>目 录一．客户端 ..................................................................................................................................................... 1 1.安装............................................................................................................................................................. 1 1.1安装 ......................................................................................................................................................... 1 2.系统管理 ..................................................................................................................................................... 3 2.1登陆 ......................................................................................................................................................... 3 2.2退出 ......................................................................................................................................................... 5 3.动力100 ....................................................................................................................................................... 6 3.1我的动力100 ........................................................................................................................................... 6 3.2产品与解决方案 ..................................................................................................................................... 6 3.3最新动态 ................................................................................................................................................. 6 3.4成功案例 ................................................................................................................................................. 6 3.5服务与支持 ............................................................................................................................................. 7 4.高效办公 ..................................................................................................................................................... 7 4.1飞信 ......................................................................................................................................................... 7 4.2139邮箱 ................................................................................................................................................... 7 4.3快捷查询 ................................................................................................................................................. 7 5.休闲娱乐 ..................................................................................................................................................... 7 5.1资讯信息 ................................................................................................................................................. 7 5.2彩信 ......................................................................................................................................................... 7 5.3彩铃 .......................................................................................................................... 错误!未定义书签。
ADR1000A
ADR-1000A操作手册一、怎样开机打开电源开关，系统启动大约要2分钟。
启动期间无需任何操作，直至系统登录。
启动后屏幕显示病人登记栏。
Array注意：在系统程序启动期间如果出现错误信息，重新按Rest按钮。
在应用程序启动期间如果出现错误信息，应选择Ok键，系统会关机，需要重新启动。
如果错误持续存在，就需要报修了。
二、怎样关机在File菜单上选择Logoff。
注意：只有在屏幕上显示提示语：“It is now safe to turn off your computer（现在可以安全关机了）”，才能关闭电源。
三、主要界面介绍Acquisition（采集）：能选择不同的采集计划，包括连续透视、脉冲透视、采集及采集前计划的选择。
Patient Registration（病人登记）：病人资料在图像上可显示。
Archives Manager（文档管理）：可选择、回放图像及复制、删除图像。
Viewer（浏览器）：可观察、处理图像Film Previewer（胶片预览）：打印前显示片子，能任意调整。
Angiography Package（血管包）：能优化血管图像。
Extended FOV（扩展FOV）：可以把几幅图像并在一起。
四、状态栏硬盘容量显示图标。
图像左右翻转图标。
图像上下翻转图标。
透视状态按钮，变红时表示正在透视，点击该按钮，可打开透视保存、路径图菜单。
采集状态图标，变红时表示正在采集。
打印状态图标，显示错误的打印信息。
序列管理器图标，显示图像传输的状态。
五、登记（REG，Patient Registration）包括：登记当前病人；管理已登记的病人；从数据库中调出病人资料；登记急诊病人。
1 怎样进入、退出登记界面开机后软件程序即自动打开登记界面。
如想退出登记界面则必须登记一个病人。
其它情况下点击屏幕最下一行REG（登记）标签也可进入登记界面；点击EXIT退出登记界面。
注意：如果关机前没有结束最后病人的一个检查，则开机后还会保持最后一个病人处于登记检查状态。
客户端操作手册
普通客户端安装1．程序介绍普通客户端与超级客户端最基本的区别：超级客户端主要负责接收报警信息,电子地图联动，双屏显示，远程控制等功能；由于篇幅有限，其他功能在这不作一一介绍；程序安装运行随机附带光盘中Autorun.exe ，稍后弹出RNSS网络监控系统的安装界面，如下图所示:图1-1选【普通客户端】，按照安装向导，默认设置安装即可，最后步骤提示输入数据库IP地址,点击完成.具体参看安装流程; 软件界面图如下:图1-22. 界面窗口介绍配置并注册音视频采集终端设备后，启动普通客户端，预览视频效果图,如下：图1—3 3。
界面按钮介绍【摄像机控制区】：图像控制区分为云镜控制和图像质量控制两部分.*云镜控制区：主要控制云台的上、下、左、右、自动旋转，镜头的变焦、变倍、光圈大小的调节和摄像机*加热器、*雨刷的继电器控制.如右图所示。
操作时需先选中某路已经打开的通道再对云台进行控制。
时间显示区系统功能区摄像机控制区预览功能区 录像、报警状态区Logo 图片显示区 图像显示区图像质量控制区：控制图像的亮度、对比度、色度、饱和度和声音播放的音量。
操作时需选中打开的通道，拖动滚动条即可.外围设备开关控制；＊快球、＊矩阵的操作设置。
若前端采集设备使用的是快球，则云镜控制同上。
另外还可以点击快球控制按钮,在展开的快球控制界面中进行设置预置点、调用预置点、自动扫描等操作.若使用了矩阵，则点击矩阵控制按钮，在展开的矩阵控制界面中对指定的监视器要显示哪一路前端摄像机的图像进行切换。
注：只有具有设置图像质量权限和控制云镜权限的用户才能对云镜和图像质量进行操作.【预览功能区】：预览功能区按键定义如下以上图标分别表示：十六画面、九画面、四画面、单画面、大小屏、轮巡以上图标分别表示：通道声音监听、抓拍图片、全屏预览1)画面分割按钮：预览功能区共有单画面、四画面、九画面、十六画面四个画面分割按钮.双击某路图像,该路做单画面显示，再次双击，做全屏幕显示。
adr-系统操作手册-客户端系统【word版】5p
1 前言
药品不良反应事件监测系统客户端主要实现基层用户通过客户端软件录入药品不良事 件报告、上传药品不良事件报告、导入导出药品不良事件报告及基础数据下载等功能。
2 用户计算机要求
2.1 计算机硬件要求：
CPU：PIII600 以上 内存：256M 以上 硬盘：20G 以上 分辨率在 1024*768 或以上 打印机（建议 A4 激打） 上网设备（ADSL、宽带局域网）。
2.3.1 时间格式调整............................................................................. 2.3.2 权限问题 ..................................................................................... 2.4 安装 ................................................................................................... 3 登录方式 .................................................................................................................. 4 药品不良反应事件报告表操作 .............................................................................. 4.1 报告表新增 ....................................................................................... 4.1.1..................................................................................... 进入方式
系统操作手册-客户端系统
医疗器械不良事件监测系统CDR1.0-06操作手册客户端系统分册国家食品药品监督管理局药品评价中心国家药品不良反应监测中心二〇一二年五月目录1前言 (4)2用户计算机要求 (4)2.1计算机硬件要求： (4)2.2用户计算机软件要求 (4)3安装 (8)4登录方式 (17)5医疗器械不良事件报告表操作 (21)5.1录入医疗器械不良事件报告表 (21)5.1.1进入方式 (21)5.1.2操作方法及步骤 (22)5.2医疗器械不良事件报告表浏览查询 (35)5.2.1进入方式 (35)5.3医疗器械不良事件报告表查看 (36)5.3.1进入方式 (36)5.3.2操作方法及步骤 (36)5.4医疗器械不良事件报告表修改 (37)5.4.1进入方式 (37)5.4.2操作方法及步骤 (37)5.5医疗器械不良事件报告表导出 (38)5.5.1进入方式 (38)5.5.2操作方法及步骤 (38)5.6医疗器械不良事件报告表导出 (39)5.6.1进入方式 (39)5.6.2操作方法及步骤 (39)5.7医疗器械不良事件报告表全部导出 (41)5.7.1进入方式 (41)5.7.2操作方法及步骤 (42)5.8医疗器械不良事件报告表导入 (42)5.8.1进入方式 (42)5.8.2操作方法及步骤 (42)5.9医疗器械不良事件数据上传操作 (44)5.9.1进入方式 (44)5.9.2操作方法及步骤 (44)6系统功能操作 (48)6.1基础数据更新 (48)6.1.1进入方式 (48)6.1.2操作方法及步骤 (48)6.2数据库备份 (49)6.2.1进入方式 (49)6.2.2操作方法及步骤 (50)6.3数据库恢复 (51)6.3.1进入方式 (51)6.3.2操作方法及步骤 (51)6.4分发用户 (52)6.4.1进入方式 (52)6.4.2操作方法及步骤 (53)7卸载 (54)7.1卸载应用程序 (54)器械离线客户端及操作手册下载地址：http://114.255.93.220/CDR/help/index/index.ht ml1 前言医疗器械不良事件监测系统客户端主要实现基层用户通过客户端软件录入医疗器械不良事件报告、导入导出不良事件报告及基础数据下载等功能。
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药品不良反应事件监测系统CDR1.0-06操作手册客户端系统分册国家食品药品监督管理局药品评价中心国家药品不良反应监测中心二〇一二年五月目录1前言 (3)2用户计算机要求 (3)2.1计算机硬件要求： (3)2.2用户计算机软件要求 (3)2.3Windows7或者vista系统需要配置的内容 (3)2.3.1时间格式调整 (3)2.3.2权限问题 (7)2.4安装 (10)3登录方式 (19)4药品不良反应事件报告表操作 (23)4.1报告表新增 (23)4.1.1进入方式 (23)4.1.2操作方法及步骤 (24)4.2报告表检索 (38)4.2.1进入方式 (38)4.2.2操作方法及步骤 (38)4.3报告表导入 (39)4.3.1进入方式 (39)4.3.2操作方法及步骤 (40)4.4数据上传 (41)4.4.1进入方式 (41)4.4.2操作方法及步骤 (41)5系统功能 (44)5.1基础数据更新 (44)5.1.1进入方式 (44)5.1.2操作方法及步骤 (45)5.2数据库备份 (45)5.2.1进入方式 (45)5.2.2操作方法及步骤 (45)5.3数据库恢复 (46)5.3.1进入方式 (46)5.3.2操作方法及步骤 (47)5.4分发用户 (48)5.4.1进入方式 (48)5.4.2操作方法及步骤 (48)5.5分发用户 (49)5.5.1进入方式 (49)5.5.2操作方法及步骤 (50)药品离线客户端及操作手册下载地址：http://114.255.93.220/CDR/help/index/index.html1 前言药品不良反应事件监测系统客户端主要实现基层用户通过客户端软件录入药品不良事件报告、上传药品不良事件报告、导入导出药品不良事件报告及基础数据下载等功能。
2 用户计算机要求2.1 计算机硬件要求：CPU：PIII600以上内存：256M以上硬盘：20G以上分辨率在1024*768或以上打印机（建议A4激打）上网设备（ADSL、宽带局域网）。
2.2 用户计算机软件要求操作系统：Windows 2000、Windows XP、Windows 2003或Windows 7浏览器：MS IE 6.0或以上版本浏览器。
支持软件：Office 2003或以上版本2.3 Windows7或者vista系统需要配置的内容2.3.1时间格式调整提示：Windows 7系统安装时前，首先修改时间和日期格式。
点击右下角时间和日期图标。
会出现如下图所示：然后点击“更改日期和时间设置”按钮，如下图所示：然后点击“更改日期和时间（D）”按钮，如下图所示：然后点击“更改日历设置”按钮，如下图所示：然后找到“日期格式”，设置“短日期”格式为“yyyy-MM-dd”,如下图所示：然后点击“确定”按钮，直到最后，设置完成。
2.3.2权限问题报告表检索中点击【导出选中报告表】和【导出全部报告表】出现如下图所示错误：解决办法：1. 鼠标右键点击桌面“药品不良事件监测客户端系统”程序运行的图标，如下图所示：2. 然后点击【属性】按钮，弹出如下图所示：3. 然后点击【兼容性】按钮，选中“以管理员身份运行此程序”，如下图所示：2.4 安装插入U盘或者光盘，找到药品客户端系统文件夹，双击ADRClientSetup.exe，运行安装文件，弹出安装页面点击【下一步】按钮后。
如下图所示：点击【我同意（I）】按钮后。
如下图所示：提示：安装时，请按默认路径安装。
点击【安装（I）】按钮后，如您的系统没有安装DotNetFramework2.0,需要必须安装。
出现如下图所示：点击【确定】按钮后。
如下图所示：提示：此客户端程序必须安装Microsoft .NET Framework 2.0，否则此程序点击【下一步（N）】按钮后。
如下图所示：选中“我接受许可协议中的条款（A）”然后【安装（I）】按钮会变成可点击状态，如下图所示：点击【安装（I）】按钮后，安装过程如下图所示：安装完毕后，如下图所示：点击【完成（F）】按钮后。
如下图所示：点击【完成（F）】按钮后。
在桌面会出现如下图标：双击此图标，出现登录界面输入用户名和密码即可登录。
3 登录方式提示：第一次登录时，需要您的电脑必须能够上网。
注：用户需要在登陆前选择好自己目前所用的网络宽带是属于联通还是电信，软件默认选择联通，如果电信用户登陆前需要点选上电信链接前面的按钮，如下图所示：登录成功后，下次登录将不需要联网也可以登录。
如果已经注册过的单位，直接输入用户名/密码，如下图如果基层用户不能上网时，可以通过点击导入用户信息按钮，将事先准备好的文件导入即可。
导出文件功能详见7.3 分发用户栏目已做了详细阐明。
基层用户登录界面如下图：点击【登录】按钮登录，进入药品不良反应事件监测系统主页面，如下图:登录不成功时请参照系统提示信息操作。
界面说明：界面顶端边框右上角有缩小和退出按钮。
如下图所示：提示：当点击缩小按钮时系统会自动缩小为一个托盘停靠在屏幕的右下角位置，如图所示：如果想恢复客户端界面，请右击该图标，如下图所示：点击【显示 Ctrl+S】按钮或者按快捷键Ctrl+S。
客户端主界面将出现，如下图所示：如果退出点击【退出Ctrl+E】按钮或者快捷键Ctrl+E即可。
如下图所示：界面上方显示药品不良反应事件监测系统名称；界面左侧显示的是系统的功能树菜单，登录成功的用户可以点击进入相应的功能操作区；界面右侧显示的是待上传服务器的数据，以及其操作按钮。
4 药品不良反应事件报告表操作4.1 报告表新增4.1.1进入方式点击左侧功能菜单【药品不良反应事件报告表】→【报告表新增】。
进入药品不良反应事件报告表新增页面。
如下图所示：4.1.2操作方法及步骤报告表新增中通用的使用方法：报告表中与日期相关的数据项有出生年月，用药起止时间，不良反应/事件发生时间，报告日期，这些日期的填写方式可以选择输入也可以手工输入。
手工输入日期操作方法及步骤。
提示：手工输入时必须先选择日期。
如手工输入报告日期：如下图所示：点击需要改变的年、月、日进行修改。
如改变年，则点击“2012”，它会被选中，变成蓝色，如下图所示:输入需要的年，如输入2009年，如下图所示：月、日的修改和年的修改完全相同。
如日期为2009-10-23，如下图所示：手动修改日期完成后，按键盘“tab”键，如下图所示：日期生效。
可进行其它的输入。
如下图所示：选择输入日期操作方法及步骤。
如：以报告日期为例，鼠标点击报告日期对应的框右侧按钮，自动会弹出日期选择框，如下图所示：修改年，首先点击年，如，点击“2012”，它会变成灰色，处于编辑状态，如下图所示：点击“2012”旁边的向上或向下按钮，进行修改年，如修改年为“2011”如下图所示：修改年完成后，用鼠标点击日历其它地方，年的编辑状态关闭，灰色变为白色，成为不可编辑状态，修改年成功。
如下图所示：修改月方法，点击日历两侧按钮，左按钮是减少月份，右侧按钮是增加月份。
如下图所示：修改日方法，点击日历中对应的日期区域，如下图所示：选择具体日期后，日期设定完成。
如下图所示：提示：日期选择输入方法，应该按照先选择年份，再选择月份，最后选择日期的顺序进行输入。
药品不良反应事件报告表中的各个数据项的录入方法：药品不良反应/事件报告表由患者信息、用药信息、不良反应描述、报告人及报告单位信息、附件信息四部分组成：患者信息部分患者信息部分有报告编码，报告类型，报告单位类别，患者姓名，性别，出生年月，年龄，民族，体重，联系方式，原患疾病，医院名称，病历号/门诊号。
家族药品不良反应/事件，既往药品不良反应/事件，个人史。
下面依次为各项数据的录入方法：编码：由系统自动生成，不需要输入；编码规则：行政区划代码(6位县级代码) - 机构性质- 机构编码(不足六位的前面使用0补位) - 公历年(4位) - 流水号(5位：指本地区(县级地区)、本年度、本单位的报告表序号，从00001开始，递增)。
报告类型：如果是新的报告，则需要选中“新的”复选框。
一般或严重通过单选按钮选择。
如果选择严重，则弹出严重程度选择对话框如下，可以选择多项。
点击【确定】按钮完成选择。
报告单位类别：单选按钮选择，如果选择“其它”，则需要要后面输入具体的报告来源信息；患者姓名：手工输入；性别：单选按钮选择；出生年月：日期输入方法，当输入出生年月时，系统会自动算出年龄并显示；年龄：手工输入，年龄的单位通过下拉框进行选择；民族：下拉框选择；体重：手工输入；联系方式：手工输入；原患疾病：点击【选择】按钮进行添加。
如下图所示：点击原患疾病前面的“+”号按钮，可以添加多个原患疾病到列表中，如下图所示：原患疾病选择页面，可以对选择需要的原患疾病进行查找，列表中的项目会根据输入的信息进行联想。
点击【选择】按钮，选择需要的原患疾病名称，如下图所示：点击【确定】按钮，可以将多个原患疾病添加到输入框中，如下图所示：医院名称：手工输入。
病历号/门诊号：手工输入。
家族药品不良反应/事件：点击单选按钮选择，如果选择“有”，则会弹出家族药品不良反应/事件添加对话框。
如下图所示：以下操作与原患疾病的输入方法相同。
既往药品不良反应/事件：同家族药品不良反应/事件的输入方法；提示：其中带*号的为必填项，如果不填写带*号的任意一项，将无法提交报告表。
用药信息怀疑用药和并用药品的输入方法相同，以怀疑用药为例进行介绍。
怀疑用药包括批准文号、商品名称、通用名称、剂型、生产厂家、生产批号、用法用量、用法、用药起止时间、用药原因、排序。
以下依次介绍：首先点击按钮，会弹出添加不良反应药品输入框，如下图所示：批准文号：手工输入；也可点击【选择】按钮选择输入，当选择输入完成后，相关的商品名称、通用名称、生产厂家信息会自动关联显示到报表中。
如下图所示：提示：手工输入时将不关联商品名称、通用名称、生产厂家信息。
选择输入时，可以进行精确查询。
商品名称：手工输入或选择输入，具体操作见批准文号方法介绍；通用名称：手工输入或选择输入，具体操作见批准文号方法介绍；剂型：下拉选择；生产厂家：手工输入或选择输入，具体操作见批准文号方法介绍；生产批号：手工输入；用法用量：用量的单位在下拉框中进行选择，其他项手工输入；给药途径：下拉选择；用药起止时间：时间输入方法；用药原因：手工输入或选择输入，具体操作见批准文号方法介绍；提示：用药信息中的必填项与在线系统中的相同。
填写完成点击【确定】按钮即可，如下图所示：排序：点击排序的和按钮可对怀疑用药和并用药品的顺序进行顺序移动，如下图所示：系统会给出提示信息，如下图所示：点击【确定】按钮，完成怀疑用药和并用药品位置的互换。