市售红花质量评价
道地药材规格等级和质量评价研究
道地药材规格等级和质量评价研究道地药材是指生长在特定地域的药材,其生长环境、气候、土壤等条件都具有特殊的要求。
道地药材的品质优良,疗效确切,因此在中药材市场上备受推崇。
对道地药材的规格等级和质量评价是一个重要的研究领域。
近年来,随着中药材市场的需求和消费者偏好的变化,对道地药材的规格等级和质量评价也变得越来越重要。
本文将介绍道地药材规格等级和质量评价的研究现状,探讨如何通过定量和定性方法来评估道地药材的规格等级和质量,并提出未来研究的方向和建议。
一、道地药材规格等级和质量评价的研究现状1. 规格等级的评估方法目前,道地药材的规格等级评估方法主要包括以下几种:(1)重量评估法。
这种方法通过对药材的重量进行测量,确定其规格等级。
例如,中国南方地区的某些中药材,如广东大戟和广东药材,常常以重量作为评估标准。
(2)叶片面积评估法。
这种方法通过对药材叶片的面积进行测量,确定其规格等级。
例如,某些南方地区的中药材,如广东南药和福建当归,常常以叶片面积作为评估标准。
(3)外观评估法。
这种方法通过对药材的形态、颜色、纹理等外观特征进行评估,确定其规格等级。
例如,某些中药材,如地道中药材黄精和地道中药材山药,常常以其外观特征作为评估标准。
2. 质量评价的方法道地药材的质量评价方法主要包括以下几种:(1)化学成分分析法。
这种方法通过对药材的化学成分进行分析,确定其疗效和品质。
例如,某些中药材,如地道中药材黄芪和地道中药材防风,常常以其化学成分作为评估标准。
(2)生物活性研究法。
这种方法通过对药材的生物活性进行研究,确定其疗效和品质。
例如,某些中药材,如地道中药材连翘和地道中药材当归,常常以其生物活性作为评估标准。
(3)临床疗效评估法。
这种方法通过对药材的临床疗效进行评估,确定其实际疗效。
例如,某些中药材,如地道中药材金银花和地道中药材红花,常常以其临床疗效作为评估标准。
二、道地药材规格等级和质量评价研究的建议1. 建立统一的道地药材规格等级和质量评价标准道地药材的规格等级和质量评价应该建立统一的评价标准,以确保评估结果的一致性和公正性。
红花化学成分药理作用研究进展及质量标志物预测分析
（ｐ香豆酰）色胺ＯβＤ吡喃葡萄糖苷 （５５）、４［Ｎ （ｐ香豆酰）色 胺４″基］Ｎ阿 魏 酰 色 胺 （５８）等 化 合 物。红花中生物碱类化合物见图 ２、表 ２ 。 ［１２，１４１６］
１３ 聚炔类
红花中的聚炔类成分主要以十碳和十三碳为主。 聚炔类化合物苷元多是油状物形态，置于空气中易 发生聚变，不稳定，形成糖苷之后多以粉末状态存 在，可增加稳定性［７］。红花中聚炔类化合物结构见 图 ３、表 ３［１２］。
２０２１年 ５月 第 ２３卷 第 ５期
·综述·
中国现代中药 ＭｏｄＣｈｉｎＭｅｄ
Ｍａｙ２０２１ Ｖｏｌ２３ Ｎｏ５
红花化学成分 药理作用研究进展 及质量标志物预测分析△
李响１，俱蓉１，李硕１，２，３，４
１甘肃中医药大学，甘肃 兰州 ７３００００； ２甘肃省高校中（藏）药化学与质量研究省级重点实验室，甘肃 兰州 ７３００００；
［关键词］ 红花；黄酮类；药理作用；质量标志物 ［中图分类号］ Ｒ２８２７１ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １６７３４８９０（２０２１）０５０９２８１２ ｄｏｉ：１０１３３１３／ｊｉｓｓｎ１６７３４８９０２０２００３２１００１
ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓａｎｄＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓａｎｄＰｒｅｄｉｃｔｉｖｅＡｎａｌｙｓｉｓｏｎＱｕａｌｉｔｙＭａｒｋｅｒｓ
１４ 亚精胺类
红花中的亚精胺类化合物大多为含 ３个香豆酰基 的亚精胺衍生物。Ｙｕｅ等［１７］通过核磁共振和质谱得到 了 １种新的神经酰胺相对（３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）３［（２Ｓ）２ 羟基苯 基 二 十 烷 基 氨 基］４羟 基５［（４Ｚ）十 四 烷４ 烯］２，３，４，５四 氢 呋 喃 ｛ｒｅｌ（３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）３ ［（２Ｓ）２ｈｙｄｒｏｘｙｈｅｎｅｉｃｏｓａｎｏｙｌａｍｉｎｏ］４ｈｙｄｒｏｘｙ５ ［（４Ｚ）ｔｅｔｒａｄｅｃａｎ４ｅｎｅ］２，３，４，５ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ， １０３｝。目 前 红 花 中 已 分 离 得 到 的 亚 精 胺 类 结 构 见 图 ４、表 ４［１２，１７］。
红花质量评价的实验报告
红花质量评价的实验报告
实验名称：以红花质量评价
实验目的：通过实验，对不同品牌的红花进行质量评价，分析红花的纯度和色泽，为消费者选择优质的红花提供参考。
实验材料：三种不同品牌的红花，纯净水，毛玻璃瓶，试管，显微镜，色谱仪。
实验步骤：
1.取三个试管，分别加入同等量的红花和纯净水，用手摇试管，观察红花的溶解情况。
2.将三个试管中溶解完全的红花液放入毛玻璃瓶中，观察红花的色泽，分析红花的纯度。
3.将三个试管中未能完全溶解的红花液放入显微镜下观察，比较不同品牌红花的纯度。
4.用色谱仪检测三种红花的化学成分，分析不同品牌红花的质量差异。
实验结果：
1.在用手摇试管时，A品牌的红花完全溶解，B品牌的红花略有残留，
C品牌的红花有较大的残留。
2.在毛玻璃瓶中观察，A品牌的红花色泽鲜艳，纯度高，B品牌的红花色泽良好，但纯度略低，C品牌的红花色泽暗淡，纯度差。
3.在显微镜下观察，A品牌的红花纯度高，无杂质，B品牌的红花有少量杂质，C品牌的红花杂质较多。
4.用色谱仪检测，A品牌的红花化学成分丰富，含有较高的类胡萝卜素和花青素，B品牌的红花化学成分较为单一，C品牌的红花化学成分含量较低。
实验结论：
从以上实验结果可以看出，A品牌的红花质量最好，纯度高，色泽鲜艳，化学成分丰富；B品牌的红花质量次之，纯度略低，色泽良好，化学成分相对单一；C品牌的红花质量最差，纯度低，色泽暗淡，化学成分含量低。
因此，消费者在购买红花时，可以根据以上实验结果选择优质的品牌，保证购买到的红花质量优良。
高效液相色谱法测定红花中的羟基红花黄色素A
分 别 吸 取 上 述 对 照 品 溶 液 和 样 品 溶 液 各 67 !-，注入液相色谱仪，测定羟基红花黄色素 $ 的峰 面积，按外标法计算其含量。
精密称取已测知含量的红花样品，分别加入不
同质量的羟基红花黄色素 $ 对照品，按样品溶液的 制备方法制备样品，测定其含量，计算回收率，结果
见表:。
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表! 加样回收试验结果
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@A@ 仪器与材料 P.<)UW3""型高效液相色谱仪，!&&3二极管阵
列检测器，P.<)UWK/**)9/=-#!色谱工作站。水（乐百 氏饮用纯净水），甲醇（天津市西华特种试剂厂，色谱
收稿日期：!""#$"%$#" 作者简介：赵明波，女，%&’’年生，助教，()*：（"%"）+!+"%’"!，,$-./*：0-12’’!%3#456-4 通讯联系人：屠鹏飞，男，%&3#年生，教授，博士，博士生导师，()*：（"%"）+!+"!’7"，,$-./*：8)9:;)/<=!1>-=4)?=4594 基金项目：国家经贸委中药材生产扶植资金项目（国经贸医药!"""73）4
红花质量评价的实验报告
红花质量评价的实验报告实验报告：红花质量评价实验一、引言红花作为一种草本花卉，常用于生活中的装饰、观赏和药用等多个领域。
然而，市场上存在着各种质量不一的红花产品，消费者往往难以判断红花的质量优劣。
因此，本次实验旨在通过一系列实验方法来评价红花的质量，为消费者提供科学准确的购买参考。
二、实验方法1. 样品准备从市场上购买了5个不同品牌的红花样品，每个品牌各购买2份，总共10份样品。
确保样品的采购来源广泛，以代表市场上常见的红花产品。
2. 外观评价将每份红花样品放在白色的背景下，对其外观进行评价。
包括颜色的鲜艳程度、花朵的形状和完整度、花瓣的清洁度等因素。
评价采用1-5分进行打分，分数越高表示外观越好。
3. 水浸法测定含水量将每份红花样品称取2g放入烘干室中，在100℃下烘干2小时，取出冷却至室温后再称重。
通过计算差值来确定其含水量百分比。
含水量越低表示红花的质量越好。
4. 有机酸含量检测采用高效液相色谱法检测红花样品中的有机酸含量。
将红花样品加入乙酸乙酯中进行超声提取，然后进行高效液相色谱分析，测定有机酸的浓度。
有机酸含量越高表示红花的质量越好。
三、实验结果与分析1. 外观评价通过对10份红花样品进行外观评价，得到了如下评分：样品A-1：4分，样品A-2：3分，样品B-1：5分，样品B-2：4分，样品C-1：2分，样品C-2：3分，样品D-1：5分，样品D-2：3分，样品E-1：4分，样品E-2：5分。
综合外观评价结果，样品B-1和样品D-1的外观评分较高，可以认为它们的外观质量较好。
2. 含水量测定结果通过烘干和称重的实验操作，测定得到红花样品的含水量百分比如下：样品A-1：5%，样品A-2：4%，样品B-1：3%，样品B-2：2%，样品C-1：3%，样品C-2：5%，样品D-1：4%，样品D-2：3%，样品E-1：2%，样品E-2：1%。
综合含水量测定结果，样品E-2的含水量最低，可以认为它的质量最好。
红花注射液生物活性测定法的建立与评价研究
红花注射液生物活性测定法的建立与评价研究刘金辉;梁耀月;田颖颖;赵新月;李依林;吕英楠;刘闯;左泽平;王志斌【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2024(22)2【摘要】目的基于红花注射液具有抗血小板聚集作用,建立红花注射液生物活性测定方法,优化红花注射液质量控制模式。
方法通过红花注射液体外抗血小板聚集活性建立试验系,对诱导剂的种类、血小板的数量及不同的剂间比都做了对比,进行量效学关系考察并定义效价,采用量反应平行线(3.3)法进行实验设计及计算效价,建立红花注射液生物活性测定法并验证其可行性。
结果选择二磷酸腺苷作为血小板聚集诱导剂,血小板的数量选用500×10^(9)个·L^(-1)。
通过量效关系考察,发现红花注射液在剂间比为1∶0.5,在25%~100%与测定值线性良好,并测定了4个厂家8个批次红花注射液的效价,验证了方法的适用性。
结论本方法结果可靠且重复性和中间精密度良好,通过效价测定量化了红花注射液抑制血小板聚集活性以评价不同批次红花注射液质量,在现行的红花注射液质量控制的模式上进行补充,对全面控制红花注射液的质量具有重大意义。
【总页数】7页(P376-382)【作者】刘金辉;梁耀月;田颖颖;赵新月;李依林;吕英楠;刘闯;左泽平;王志斌【作者单位】北京中医药大学中药学院;北京同仁堂股份有限公司科学研究所;康龙化成(北京)生物技术有限公司【正文语种】中文【中图分类】R286【相关文献】1.穿孔素生物学活性测定法的建立及对肺癌转移预报作用的评价2.红花注射液生物活性测定方法的建立与质量评价3.基于生物活性方法对红花注射液质量评价研究4.基于保肝降酶作用的舒肝宁注射液相对生物活性测定法的建立与生物均一性评价因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药饮片红花引用原药材检验结果风险评估报告
中药饮片红花引用原药材检验结果风险评估报告文档仅供参考中药饮片红花引用原药材检验结果风险评估报告文档仅供参考一、前言药品生产质量管理规范（）附件1中药饮片第五十一条：如中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过评估。
我公司生产的中药饮片红花经过净制工艺制成，其中间产品及成品的相关质量指标（鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、吸光度、浸出物及含量测定）弓I用原药材的检验结果，现就其做出风险评估。
二、目的本报告是对我公司生产的中药饮片红花引用原药材检验结果进行风险评估的报告，报告对中药饮片红花引用原药材检验结果可能产生漏检、检验数据真实性及可追溯性的风险要素进行分析判定。
对于每种风险可能产生损害的严重度（S）和危害的发生概率（P）进行估计。
在某一风险水平不可接受时，提出降低风险预见的控制措施，以期将剩余风险降低到能够接受的水平。
三、适用范围本报告适用于我公司生产的中药饮片红花。
四、引用资料药品生产质量管理规范（国家食品药品监督管理局）五、中药饮片红花生产工艺流程净选六、质量控制点 质量控制点控制项目 控制参数 频次领料 名称、代码、批 号、数量；检验 报告书、放行 单。
1. 根据批生产指令进行备料； 2. 检查药材的名称、代码、批号、数量是否与领料单一 致；是否有检验报告单、放行单。
每班 净选 外观； 药屑杂质。
1. 外观：无异物杂质、泥沙、虫蛀品，花萼、花柄等非药 用部位。
2. 药屑杂质w 3%。
每班 筛净 性状；药屑杂 质。
1.性状：应符合规定。
2 .药屑杂质w 3%。
每班 包装 1•外观质量、包装 密封性。
2•包装规格和装 量。
3. 品名、规格、产 品批号、生产日 期。
4. 标签。
1. 聚乙烯薄膜袋封口严密、平整、光滑、不漏气；不得有 聚乙烯薄膜袋烫坏现象；2. 包装规格：按批生产指令单要求装量，平均装量》标示 装量，且每袋装量不少于标示装量的 95% ；3. 品名、规格、产品批号、生产日期印字正确、清晰。
HPLC指纹图谱法评价新疆塔城地区额敏县优质红花内在质量
中 图分 类 号 ： ４ ．８ ． ；Ｒ ２ ． １ Ｑ９ ９ ７ ３ ５ ９ ７ １
文献标识码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ ９５ ５ （０ ７０ －２ ６０ １０ －５ １２ ０ ）３０ ０ －４
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈｅＨ ＰＬＣ ｎ ｅ ｐ ｉ ｆｈ ｇ ａ ｉｙ Ｃａ ｔ ｍ ｕ ｉ ｔ ｉ ｓＬ ． ｎ ｔｄ ｎｔ ｉ ｆ ｇ ｒ ｒｎｔｏ ｉ ｈ ｑｕ ｌｔ ｒ ｈａ ｓｔｎｃ ｒ ｕ ｉ
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哈尔滨商业大学中药鉴定学大实验（论文）市售中药红花质量评价研究学生姓名* * * *指导教师* * *专业制药工程学院药学院2012年3 月20日摘要目的：评价市售三种红花（分别为人民同泰药店、红旗药店、海晖药店出售）的质量及其总黄酮含量的测定方法：1.性状鉴别评价市售红花的质量2.显微鉴别评价市售红花的质量3.紫外-可见分光光度法测定市售红花中总黄酮的含量结果：1.通过性状鉴别、显微组织、杂质的检验，观察到了三种红花的性状和组织特征。
在清水中浸泡一段时间后都为水染金黄不退色，且三种红花都有少量颗粒状杂质；2.在显微鉴别中，出现了明显的组织特征（花粉粒，花柱碎片，花瓣顶端细胞和分泌管碎片），还有少量的黑色杂质；通过色，味，质的经验鉴别，红花质量良好；3.通过紫外分光度法测定三种红花的总黄酮含量分别是：人民同泰为0.62%，红旗为1.4%，海晖为0.98%。
结论：上述方法操作简便、可行, 可供评价市售红花的质量以及总黄酮含量的测定。
关键词：市售红花；总黄酮含量；紫外分光光度法。
1绪论1.1论文主要内容评价三种市售红花的质量及其总黄酮含量的测定1.2论文研究目的和意义红花是临床中常用的一种中药材，由于其价格较高，市场上不法分子不顾药材的质量，不择手段，造假作假。
医疗机构及中药生产企业应给予注意。
目前，常见的掺伪手法主要有以下四种: 一是以添加细沙、滑石粉来增加其重量。
二是用其他花染色后掺入红花中。
三是用一部分陈货( 颜色暗、黑) 掺入好的红花中，以次充好。
四是掺糖( 药材市场习称搓糖) 。
黄酮类化合物是红花中最主要的化学成分之一。
本文建立采用分光光度法测定红花中总黄酮的含量，精密度、稳定性良好，结果可信，为红花中总黄酮的含量测定提供了一种简便可行的方法，为红花的质量控制提供了评价手段。
1.3红花概述红花是菊科草本植物，为不带子房的管状花，长1～2cm，表面红黄色或红色；花冠筒细长，先端5裂，裂片狭条形，长5～8mm；雄蕊5，花药聚合成筒状，黄白色。
柱头长圆柱形，顶端微分叉。
质柔软。
气微香，味微苦。
含有红花甙、红花醌甙、红花多糖、棕榈酸、肉桂酸和丰富的维生素E等多种化学成分，具有活血、止痛、降血脂、降血清胆固醇、防止动脉硬化等功效，临床上广泛用于治疗冠心病等心脑血管疾病。
.1.3.1 红花的化学成分1.3.1.1黄酮类化合物：包括红花黄色素（SY），羟基红花黄色素A（HSYA）等1.3.1.2脂肪酸：红花中含有棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸等不饱和脂肪酸.1.3.1.3红花多糖：该成分是由葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、和中乳糖以B键连接的一种多醣体。
1.3.2 红花的药理作用1.3.2.1抗炎作用：SY对甲醛性大鼠足肿胀、对组胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透量增加及大鼠棉球肉芽肿形成，均有明显的抑制作用。
1.3.2.2 镇痛和镇静作用：SY对小鼠有较强而持久的镇痛效用，对锐痛（热刺痛）及钝痛（化学性刺痛）均有效。
1.3.2.3耐缺氧作用：SY有显著的耐缺氧、抗疲劳作用，能明显延长动物的存活时间，并增加离体家兔心脏和心肌缺氧的冠脉流量，改善心脏的缺氧、缺血病理状态。
1.3.3 红花的临床应用1.3.3.1 降低血压、血脂：红花煎剂对狗、猫均有较持久的降低血压的作用。
口服红花油可治疗高胆固醇血症、高甘油三酯血症及高非脂化脂肪酸血症。
1.3.3.2 兴奋子宫：红花煎剂对小白鼠、豚鼠、家兔、狗、猫、之离体和在体子宫均有显著的兴奋作用。
2仪器与药品2.1 实验仪器LIV-2120c型紫外可见分光光度计尤尼柯仪器总公司N—1000旋转蒸发仪 EYELA上海爱朗仪器有限公司电热恒温鼓风干燥箱上海一恒科技有限公司BS110S型电子分析天平北京塞多利斯天平有限公司2.2实验试剂与药品芦丁对照品（中国生物制品鉴定所）1号红花（购自人民同泰药店）；2号红花（购自红旗药店）；3号红花（购自海晖药店）。
无水乙醇（分析纯）、石油醚（分析纯）、氢氧化钠、亚硝酸钠、硝酸铝甲醇，蒸馏水。
3方法与结果3.1 性状鉴别评价市售红花的质量3.1.1正品红花性状：不带子房的管状花，黄红色或红色，花冠筒细长，先端5裂，花药聚合成筒状，黄白色；柱头长圆柱形，露出于花药筒外，顶端微分叉。
质轻，柔软。
气微香，味微苦；手感柔软；质地柔然，口尝微苦；颜色鲜艳，将花浸水中，水染成金黄色而花不退色。
3.1.2伪品或掺伪红花性状：表面橙黄色、深红色或鲜红色，黄色不明显，大部分表面粘附有细小的红色颗粒状物质,多数粘结成团,疏松性差，手握无弹性,质较重,湿润感明显,有异样气味(溴气味)。
用开水一冲即浑浊，放置后有白色沉淀析出用手拍打后手上会留有一部分沙粒；掺糖红花成团块，口尝先天后苦；颜色发红或较暗淡，用水泡后，水变成红色。
另外，把红花放入水杯中，加入热水，轻轻搅拌，放置一会儿。
把上半部分倒掉，这时水杯底如有杂物，系掺伪或含杂质。
如用其他花染色者，上面颜色会洗掉，露出原形。
3.1.3实验中性状鉴别的红花结果：疏松性较好，手握有较好的弹性，质轻，无明显湿润感，用开水冲后无明显浑浊现象，但有极少许泥沙颗粒。
3.2 显微鉴别评价市售红花的质量3.2.1正品红花的显微特征（1）花粉粒类球形或长球形，具3个萌发孔，外壁有刺齿及疣状雕纹。
（2）花柱碎片表皮细胞分化成单细胞毛，呈圆锥形，先端尖。
（3）花瓣顶端细胞表面观呈长方形或长条形，顶端表皮细胞呈短绒毛状。
（4）分泌管碎片呈长管道状，胞腔内充满黄棕色至红棕色分泌物。
3.2.2伪品红花的显微特征粉末呈淡橙黄色。
淀粉粒众多,均为单粒,偶见复粒;呈类圆形、不规则形或扁圆形。
不规则的结晶体众多,大小不等,有的呈不规则的块状,边缘不整齐,多层重叠,有立体感；或呈不规则的颗粒状物;或呈多梭形,近三角形。
可见红色或鲜红色的块状物。
3.2.3实验中的显微测定结果花粉粒花柱碎片花瓣顶端细胞分泌管碎片3.3紫外-可见分光光度法测定市售红花中总黄酮的含量3.1对照品溶液和供试品溶液的制备3.1.1对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品5.00mg，置50ml容量瓶中，用60%乙醇溶液溶解定容，配成浓度为0.1mg/ml的对照品溶液。
3.1.2供试品溶液的制备将三种样品粉碎40目。
在100ml圆底烧瓶中加入经称量的1. 00 g的红花粉末，并标号1（红旗），2（人民同泰），3（海晖）。
加入60%的乙醇溶液至刻度线一下，放入超声仪器中30min，取出，用60%的乙醇定容。
3.2线性关系考察将芦丁对照品溶液分别移取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 ml，置10 ml比色管中，用60%的乙醇补充至5ml，加入5%的亚硝酸钠0.3 ml，摇匀，放置6min，加入10%硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6 min后再加入4%的氢氧化钠溶液4ml，摇匀，用60%的乙醇至刻度，摇匀，放置12 min后，在510nm下测定。
将5组实验数据填入下列表格：芦丁标准数据试管 1 2 3 4 5吸光度A 0.110 0.235 0.355 0.479 0.596C(mg/ml) 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05以吸光度为纵坐标(Y)、芦丁对照品溶液的浓度(mg/ml)为横坐标(X)，得其回归方程:Y=12.16X-0.0098(R2=0.9999).芦丁品在0.01-0.05mg/ml范围内线性良好。
3.3 精密度试验用移液管移取试样溶液2ml于比色管中，加60%乙醇稀释至5ml，加入5%NaNO20.3ml，摇匀，静置6min，再加10%Al(NO3)30.3ml，摇匀，静置6min，再加4%NaOH4ml，再加0.4ml30%乙醇，摇匀，静置12min。
于510nm波长下测定吸光度值，重复测定6次，计算其相对标准偏差。
测量结果如下表。
精密度检验序号 1 2 3 4 5 6试样0.221 0.225 0.223 0.224 0.223 0.221 结果RSD=0.719%,本实验精密度良好。
3.4重复性试验称取红花粉末1g于容量瓶中，按“供试品溶液制备”方法重新制备试样，取2ml 红花（红旗）提取液，加60%乙醇稀释至5ml，加入5% NaNO20.3ml，摇匀，静置6min，再加10% Al( NO3)30.3ml，摇匀，静置6min，再加4%NaOH 4ml，再加0.4ml 30%乙醇，摇匀，静置12min 。
在510nm 波长处测定吸光度值。
重复实验六次，数据如下：重复性检验序号 1 2 3 4 5 6 吸光度A0.2310.2670.2780.2700.3350.297结果RSD 为2.4%，表明实验重复性一般好。
3.5 稳定性考察用移液管移取红花提取液1 ml 于比色管中，按“供试品溶液制备”方法制备，显色后，每隔10min 测定1次吸光度值，测定6次。
稳定性检验时间（min ） 0 10 20 30 40 50 60 吸光度A0.1530.1520.1520.1510.1500.1490.149其结果RSD=0.10%，表明试样在一小时内稳定。
3.6 加样回收率实验精密量取海晖药店红花粉末（总黄酮含量为2.26%）6份，分别加入一定量的芦丁对照品，按“供试品溶液制备”方法处理，测定，计算回收率。
结果加样回收率为（97.99±1.76）%，RSD 为1.11 %(n=6)，表明该含量测定结果准确。
回收率试验结果序号 1 2 3 4 5 6 RSD （%） 称取样品量（g ） 0.10 0.12 0.11 0.12 0.10 0.10 1.11供试品中含有量（mg ）2.603.12 2.86 3.12 2.60 2.60对照品加入量（mg ）2.53.0 2.8 3.1 2.6 2.5 测定总黄酮的量（mg ）5.07806.0069 5.6194 6.1484 5.1345 5.0730回收率（%） 99.12 96.23 98.55 97.69 97.48 98.92 3. 7 样品测定每份红花样品溶液平行取样3份，每份2ml ，按“供试品溶液制备”方法制备，每样品平行测定3次,在510nm 波长处测定吸光度值，根据标准曲线计算总黄酮含量。
度A1 A2 A3 （mg/g ） （%）红旗 0.335 0.337. 0.333 0.335 14.18 1.40 人民同泰 0.176 0.127 0.123 0.142 6.24 0.624 讨论通过实验数据知道红旗药店所售红花总黄酮含量最高，人民同泰药店所售含量最低，但含量均超过50%。
可能因其产地、保存、运输等不同因素导致其质量不同。
本次实验我们更好地掌握了实验仪器及药品的使用，也为市售红花质量评价提供了可行的参考方案。
参考文献［1］国家药典委员会.[J]中国药典,2010,141-142.［2］房方,张广强，谢新年.[J]用分光光度法进行黄酮类化合物含量测定的研究. 河南中医药学刊,1997,12(2):17-19.［3］田京伟,蔡王林,王振华等.[J]红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的影响.中草药,2003.34(8):741-743.。