急性髓性白血病病人外周血中RIZ1的表达变化与启动子区甲基化相关性的研究

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初发急性髓性白血病患者外周血中高表达TAL1基因及其意义

初发急性髓性白血病患者外周血中高表达TAL1基因及其意义何子凡;丘丹;廖紫薇;陈少华;吴秀丽;李扬秋【摘要】目的:分析调控造血分化的重要转录因子TAL1在急性髓性白血病( AML)细胞株及原代AML细胞中的表达特点.方法:利用real-time PCR法分别检测47例初发急性髓性白血病患者外周血单个核细胞以及急性白血病细胞株(Jurkat、CCRF-CEM、HL-60和NB4细胞株)中TAL1 mRNA的水平,并以12例健康志愿者外周血样本作为对照组.结果:TAL1 mRNA在AML细胞株(HL-60和NB4)、T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株(Jurkat和CCRF-CEM)和原代AML细胞中的水平均显著高于健康对照组( P<0.05).各AML亚型中TAL1 的mRNA表达水平均较对照组显著升高,并以AML-M1和AML-M5 2个亚型升高最为明显(P<0.05).结论:AML细胞中TAL1异常高表达可能与其影响粒系的分化发育有关,其能否作为AML发病相关分子标志物有待进一步研究.%AIM:To investigate the characteristic of T-cell acute lymphocytic leukemia 1 (TAL1) gene expres-sion in acute myeloid leukemia (AML) cell lines and in primary AML cells from de novo AML patients with different sub-types. METHODS:Real-time PCR was used to determine the expression of TAL1 mRNA in acute leukemia cell lines (Jurkat, CCRF-CEM, HL-60 and NB4 cell lines) and peripheral blood mononuclear cells from 47 newly diagnosed AML patients. Twelve healthy individuals were served as healthy control group. RESULTS:A significantly increased level in TAL1 mRNA was found in AML cell lines (HL-60 and NB4), T-cell acute lymphacytic leukemia (T-ALL) cell lines (Jur-kat, CCRF-CEM) and primary AML cells compared with thehealthy controls. Over-expression of TAL1 was found in all detected AML subtypes, the highest level of TAL-1 mRNA was found in AML-M1 and AML-M5 subtype ( P <0.05). CONCLUSION:High expression of TAL1 in AML might influence the differentiation and proliferation of myeloid cells, further investigation needs to confirm whether it would be as a biomarker for pathogenesis of AML.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】4页(P1134-1137)【关键词】TAL1基因;急性髓性白血病;基因表达调控【作者】何子凡;丘丹;廖紫薇;陈少华;吴秀丽;李扬秋【作者单位】暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】R733.71;R363TAL1又称为干细胞白血病基因，是重要的调控造血分化的转录因子，属碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix，bHLH)转录因子家族成员[1]。

急性白血病ZO-1基因表达与甲基化调控关系的研究

ｎｘｒｓｉｆ一ｅｅＲｓｌＯ１ｅｅｗｓｐｓｅｏｌｏｅｍｒａｄｅｐｅｓｎｏＯ１ｇｎ＿［ｅｕｔ］Ｚ一ｇｎａｘｒｓｄｉｎｒａｂｎａｒｗ，ｕｏｉｌｕｅａｃｌｌｅ．ｏＺｓｅｅｎｍｏｂｔｔｎｅｋｍｉｅｎｓｎｌｉ
髓有核细胞中Ｚ１基因的表达情况；Ｏ．应用甲基化特异性聚合酶链反应的方法分别检测其Ｚ一因启动子区的甲Ｏ１基基化状态；应用去甲基化药物处理Ｈ０细胞，Ｌ观察处理后Ｚ一因甲基化状态及基因表达的变化。结果在Ｏ１基１正常骨髓细胞均可发现Ｚ．基因表达，０例Ｏ１而在３种白血病细胞系中未见其表达；正常骨髓细胞中Ｚ一因启Ｏ１基
ｂｎｒｏｓ『ｔｏｓ１ｅｅｐｅｓｏｆＯ．ｅｅｉｈｅｅｋｍｉｅｌｉｅｎｈｏａｏｅｍａｒｗｓｗｓｓｕ．ｏｅｍａｒｗ．Ｍｅｈｄ１ｌｘｒｓｉｎｏ１ｇｎｔｒｅｌｕｅａｃｌｌｓａｄｔｅｎｒｌｂｎｒ１Ｚｎｎｍｏａｔｄ
ＴｅｐｏｔｒｒｇｏｆＺ１ｇｎａｎｔｙａｅｏａｏｅｍａｒｗｂｔｉｗａｏｌｔｌｔｙａｅｎｌｕｅａｈｒｍｏｅｉｎｏＯ一ｅｅｗｓｕｍｅｈｌｔｄｉｎｒｌｂｎｒｏｕｔｓｃｍｐｅｅｙｍｅｈｌｔｄｉｅｋｍｉｅｎｍ
［关键词］白血病，早幼粒细胞，急性；基因，Ｏ１甲基化；Ｚ－；表达沉默［中图分类号］Ｒ３．７３７［文献标识码］Ａ［文章编号］１０－６２０）２００－３０２２Ｘ（０７３－０１０６

急性髓系白血病患者外周血细胞因子表达分析及临床意义

中国卫生检验杂志
２０１５年４月第２５卷第８期
ＣｈｉｎＪＨｅａｌｔｈＬａｂＴｅｃ，Ａｐｒ．２０１５，Ｖｏ１．２５，Ｎｏ．８
・１２０７・ ຫໍສະໝຸດ ・临床检验・
急性髓系白血病患者外周血细胞因子表达分析及临床意义
Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，Ｈｅｎａｎ４５００００，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｌｅｖｅｌｓｃｈａｎｇｅｓｏｆｓｅｒｕｍｃｙｔｏｋｉｎｅｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ一３５（ＩＬ一３５），ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ一１０（ＩＬ一１０）ａｎｄｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ—Ｂ（ＴＧＦ —ｐ）ｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＭＬ），ａｎｄａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃｌａｖａｌｕｅ．
杨照，刘艳慧，刘忠文，张茵，杨靖
１．河南省中医学院第一附属医院药剂科，河南郑州４５００００；２．河南省人民医院血液科，河南郑卅Ｉ４５０００３
摘要：目的观察急性髓系白血病（ＡＭＬ）患者外周血白细胞介素一３５（ＩＬ一３５）、白细胞介素一１０（ＩＬ一１０）和转化生长因子一ｐ（ＴＧＦ—ｐ）水平变化，并分析其临床意义。方法选取ＡＭＬ患者５０例为研究组，选取同期５０例健康体检的志愿者为对照组，清晨空腹采集所有ＡＭＬ患者及健康志愿者外周血，采用酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ法）检测２组样本

急性髓系白血病SPRED1基因启动子甲基化状态的研究

A Study of Methylation in the SPRED1 Gene Promoter in Acute Myeloid Leukemi
（Department of Hematology，The First Hospital，China Medical University，Shenyang 110001，China）
基金项目：国家自然科学基金（81600117）作者简介：孙精文（1990-），女，医师，硕士研究生. 通信作者：李艳，E-mail：liyanxy1@ 收稿日期：2018-10-08 网络出版时间：2019-07-15 10:05
对照组（P < 0.01，P = 0.031，P = 0.039）。#1_CpG_11甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间呈负相关（r = -0.427，P = 0.004）；#1_
CpG_1甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间无统计学相关性（r = -0.005，P = 0.972）；#1_CpG_2甲基化状态与SPRED1 mRNA
水平之间无统计学相关性（r = -0.033，P = 0.822）。#1_CpG_11甲基化水平与预后参数之间无统计学相关性（P > 0.05）。结
论 AML患者SPRED1启动子异常的甲基化状态与SPRED1 mRNA水平下调密切相关。
关键词 SPRED1；DNA甲基化；急性髓系白血病；抑癌基因
Abstract Objective To investigate the methylation status of SPRED1 promoters and the influence of methylation status on mRNA levels and prognostic parameters in acute myeloid leukemia（AML）. Methods Methylation levels were measured in one region of SPRED1 （#1：310 bp - 723 bp）in 50 patients with AML and 20 healthy controls using the Sequenom MassARRAY platform. Quantitative real-time polymerase chain reaction（RT-qPCR）was used to analyze SPRED1 mRNA levels. Results AML patients had a significantly higher average methylation level than controls at the sites #1_CpG_1（P < 0.01），#1_CpG_2（P = 0.031），and #1_CpG_11（P = 0.039）. Methylation at #1_CpG_11 was negatively correlated with mRNA levels（r = -0.427，P = 0.004），but there was no significant association between #1_ CpG_1，or #1_CpG_2 methylation status and mRNA levels（r = -0.005，P = 0.972；r = -0.033，P = 0.822，respectively）in AML patients. There was no significant correlation of #1_CpG_11 methylation level with prognostic parameters（P > 0.05）. Conclusion Aberrant methylation within the SPRED1 promoter region is associated with downregulated gene transcription in AML. Keywords SPRED1；DNA methylation；acute myeloid leukemia；tumor suppressor gene

急性白血病细胞中TSLC1基因表达及其甲基化的研究

ＤｐｒｅｔｆＨｍｔｏｙｈｅｏｄＡｌｔｏｉｌＢｎｂｄｃｌｏｅｅｅｇｕ２３０，Ｃｉｅａｔｎｏｅａｏｇ，ＴｅｃｎｆｉｅＨｓｔｅｇｕＭｅｉｌｇ，Ｂｎｂ３０４ｈａｍｌＳｆａｄｐａｏｉｆａＣｌｎ
ＥｘｒｓｉｎａｄＭｅｈｌｔｏｆＴＳｐｅｓｎｔｙａｉｎｏＬＣ１ＧｅｅｉｕｅＬｅｋｍｉｌＨｉｎｏｎｎＡｃｔｕｅａＣｅｌｓＬａｇ，ＷＡＮＧｕＪｎ— ＺＡＮＧＦｎＨｅｇ，ｅａ．ｔ１
聚合酶链反应（ＰＭＳ）技术，检测４０例ＡＬ患者ＴＬ１基因甲基化情况。结果对照组１ＳＣＯ例患者均表达ＴＬ１ｍＲＳＣ．
ＮＡ，而ＡＬ组４０例患者中１．％（／０７５７４）表达ＴＬ１ｍＮＳＣＲＡ，两组患者的ＴＬ１ＮＳＣｍＲＡ阳性表达率间差异有统计学意义（２．３Ｘ＝０７，Ｐ＜．１；对照组１００）０例患者ＴＬ１因均无甲基化，４ＳＣ基０例ＡＬ患者中５％存在ＴＬ１基因甲基化；５ＳＣ急性髓细胞白血病患者和急性淋巴细胞白血病患者ＴＬ１ｍＮＳＣＲＡ阳性表达率、ＴＬ１因甲基化表达率间差异均无统ＳＣ基
ｐｌｅａｅｃａｎｒａｔｎ（Ｔ—ＰＲ）ｏｍｒｓｈｉｅｃｉｙｏＲＣ；ｍｅｙａｏｆＳＣａｅｒｉｅｈ０ｐｔｎｓｕｉｇｍｅｙｔｎ—ｓｅｉｃｔｌｉｏＬ１ｗｓｔｎｄｉｔｅ４ａｉｔｓｔｌｉｈｔｎＴｄｅｍｎｅｎｈａｏｐｃｉｆｐｌｅａｅｃａｎｒａｔｎ（Ｐ．ｅｕｔＴＬ１一ｍＮａｘｒｓｄｉｌｔ０ｎｒａｓｂｅｔ，ｗｅａａｘｏｍｒｓｈｉｃｏＭＳ）ＲｓｌＳＣｙｅｉｓＲＡｗｓｅｐｅｓｎａｅ１ｏｍｌｕｊｃｓｈｒｓｉｗｓｅ・ｅｌｈｅｔ

人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区甲基化状态的研究

Ｈｏｐｔ，ｉｊｄｃｌｎｖｒｔ，ｉｊ０７，ｈｎ；．Ｃ，ｕｏｏｐｔ，ｉｊｄｃｌｎｖｒｔ，ｉｎｎ０００ＣｉａｓｉＴａｉＭｅｉｉｅｉＴａｉ３００Ｃｉａ３ＩＵＴｍｒｓｉｌＴａｉＭｅｉａＵｉｓｙＴａｊ０６，ｈｎ）ｌａｎｎａＵｓｙｎｎ０Ｈａｎｎｅｉｉ３ＡｓｒｃＯｂｅｔｅＴｖｓｇｔｔｅｒｍｏｒｅｉｎｍｔｙｔｎｓｔｓｆＩ１ｅｅｉｅｈｍｎｅｏｈｇａｓｕｍｏｓａｃｏｂｔａｔｊｃｉ：ｏｉｅｔａｏｔｇｏｅｈｌｉｔｕＺｎｔｕａｓｐａｅｌｑａｕｒｉｍａｖｎｉｅｈｐｅｒａｏａｏＲｇｎｈｃｎ
启动子区存在甲基化；２５ＡａＣＲ处理细胞株Ｔ３，Ｉ１Ｎ（）一ｚ— ｄＥｌ后ＲＺＡ表达量上调；３５ＡａＣＲ能抑制ＴｌｍＲ（）－ｚ— ｄＥ３的生长增殖，
并随时间的延长和浓度的增加抑制作用变明显。结论：启动子区ＣＧ岛高度甲基化是人食管鳞癌细胞株ＴｌＩ１因表达沉ｐＥ３ＲＺ基默的重要原因；－ｚ－ｄ５ＡａＣＲ能使Ｔ１Ｉ１ＲＡ表达上调；Ｅ３ＲＺＮｍ并能抑制Ｔ１Ｅ３细胞的生长增殖，并呈时间和浓度依赖性。关键词视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因；管鳞状细胞癌；食启动子甲基化；－５杂氮一 ’ 脱氧胞苷；甲基化特异性聚合２一Ｒ３．７５１文献标志码Ａ
ＣＵａ－。ＺＩＹｕｎｍｏ，ＨＡＮＰｅｇ，Ｇｎ。ＨＡＮＧｎ－ｈｎ，ＯＮＧｈｎ－ｎ，ＤｏｇｃｕＤＳａｇｗｅ ’ＷＡＮＧａ — ｕＬｎ３ＺＹｕｎｇｏ，０Ｙａｇ，ＨＯＮＧｎ —ｏｇＲｏｇｒｎ。

抑癌基因RIZ1的研究进展

抑癌基因RIZ1的研究进展崔元涛（综述）张鹏（审校）天津医科大学总医院胸心外科（天津300070）摘要视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因能够表达280kD的RIZ1及其替换蛋白产物250kD的RIZ2, RIZ1含有PRdomain具有肿瘤抑制特性，它可以导致细胞G2/M期阻滞并诱导细胞调亡，在多种人类肿瘤中可观察到RIZ1的失活，其失活与启动子区CpG岛高度甲基化相关，本文综述了RIZ1的定位、结构、功能以及与肿瘤易感性之间的关系。

关键词RIZ1肿瘤基因Correlation between the RIZ1 Gene and the Tumor SusceptibilityCui Yuantao Zhang PengDepartment of Cardio-Thoracic Surgery，General Hospital，Tianjin MedicalUniversityAbstract Retinoblastoma protein-interacting zinc finger gene normally produces two protein products of different length, RIZ I and RIZ2. RIZ1 contains PRdomain and can cause G2-M Cell Cycle Arrest and Apoptosis, RIZ1 inactivation is commonly found in many types of human cancers, and the loss of RIZ1 mRNA in human cancers is associated with DNA methylation of its promoter CpG island.We summarise the gene location,construction,biological function and the correlation with tumor susceptibility.Key words RIZ1Tumor Gene抑癌基因(tumor suppressor genes ) 又称抗癌基因( anti -oncogene) ,这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。

急性髓性白血病患者外周血Notch信号相关基因的表达变化及意义

Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＮｏｔｃｈｓｉｇｎａｌｐａｔｈｗａｙａｓｓｏｃｉａｔｅｄｇｅｎｅｓｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｏｆｐａ — ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＭＬ）ａｎｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｉｒｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ
ＡＭＬ患者外周血Ｎｏｔｃｈ信号相关基因表达水平高于正常体检
者，外周血Ｎｏｔｃｈ信号相关基因检测有助于ＡＭＬ的诊断。关键词：基因；Ｎｏｔｃｈ信号；Ｎｏｔｃｈ信号相关基因；急性髓性白血病
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－２６６Ｘ．２０１３．０３．００１中图分类号：Ｇ３５３．１文献标志码：Ａ文章编号：１００２ — ２６６Ｘ（２０１３）０３－０００１－０３：
与正常组比较，初诊组ＮｏｔｃｈｌｍＲＮＡ、Ｄｅｈａ４ｍＲＮＡ、Ｊａｇｇｅｄ２ｍＲＮＡ、ＨＥＳ１ｍＲＮＡ表达水平升高（Ｐ均＜０．０５），缓解

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制在于基因启动子区甲基化。
［键词］急性髓性白血病；ＲＺ基因；Ｎ甲基化关Ｉ！ＤＡ
［中图分类号］Ｒ３．１Ｑ８７３７；７６

［献标识码］Ａ文
［文章编号］１７。２４２１）２０１—４６１６６（０００ｌ９０
ＳＨＵＧｕ。ａｇ．ＹＵＷｅ。ｉｇｏｆｎｉｐｎ
（．ＤｐｒｅｔｆＰｔｏｇｎａｈｐｙｉｏｙＳｈｏｏｄｃｌｃｎｅＳｕｈａｔｎｖｒｔ，ａｉ１０９１ｅａｔｎｏａｈｌｙａｄＰｔｈｓｌ，ｃｏｌｆＭｅｉｉｃ，ｏｔｅｓＵｉｓｙＮｍｎ２００，ｍｏｏｏｇａＳｅｅｉｇ
ｓａｕｆｔｅｇｎｅｐｒｍｏｅｎｃｔｙｌｉｅｅｉｔｔｓｏｈｅｏｔｒｉａｕｅｍｅｏｄｌｕｋｍａ
ＹＯＣｈｎ，ＦＮＧＪａ。ａＧａｉｌＡｅＡｕｎｊｎ，ｏＬ～ｕｉ，ＤＮＧＪ。ｕＩｉｈａ，ａ
Ｃｉ：．ＤｐｒｎｏＨｍｔｌｙＺｏｇａＨｓｉｌＳｕａｔＵｉｒｔ，ａｊｇ２００，Ｃｉ３ｅｔｈｎ２ｅａｍｔａｔｅｅａｏｇ，ｈｎｄｏｔ，ｏｔｓｎｅｉＮｎｎ１０９ｈｎｆｏｐａｅｈｖｓｙｉａ；．ＣｎｅｒｏｌｉｌａｏａｏｙＭｅｉｎ，ｈｎｄｏｉｌＳｕｈａｔｎｖｒｔ，ａｆｇ２００Ｃｉ）ｆＣｉｃｂｒｔｄｃｅＺｏｇａＨｓｔ，ｏｔｓｉｓｙＮｎｎ１０９，ｈｎｎａＬｒｉｐａｅＵｅｉｉａ
ｒｌｔｎｈｐｂｔｅｈｓａｔｒｔｎａｄｔｅｐｏｔｒｈｐｒｍｅｈｌｔｏｆＲＩｅｅ．Ｍｅｈｏｓ：Ｔｈｘｅｓｏｆｅａｉｓｉｅｗｅｎｔｉｌａｉｎｈｒｍｏｅｙｅ — ｔｙａｉｎｏＺ１ｇｎｏｅｏｔｄｅｅｐｒｓｉｎｏＲＩＺ１ｍＲＮＡｎｅｉｈｒｌｂｌｏｒｍ７ｐａｉｎｓｏｒｍａｙａｕｔｅｏｄｅｋｍｉａｌｓｎｎｐｒｐｅａｉｐｒｐｅａｏｄｆｏ３ｔｅｔｆｐｉｒｃｅｍｙｌｉｌｕｅａｓｍｐｅａｄｉｅｉｈｒｌ
・１９１
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急性髓性白血病病人外周血中ＲＺＩ１的表达变化与启动子区甲基化相关性的研究
姚晨方娟娟，，高丽丽，丁家华，束国防，余卫平
（．东南大学医学院病理学与病理生理学系，１江苏南京江苏南京２００；．东南大学附属中大医院血液科，１０９２２００）１０９２００３１０９；．东南大学附属中大医院临床检验科，苏南京江
ｄｉ１．９９ｉｉｎ１７卜６６．００００１ｏ：０３６／．ｓ．６ｓ２４２１．２．０
ＳｔｄｙｏｔｅａｉｎｓｉｅｗｅｎｔＺｇｎｘｅｓｏａｄｍｅｈｌｔｏｕｎｈｅｒｌｔｏｈｐｂｔｅｈｅＲＩ１ｅｅｅｐｒｓｉｎｎｔｙａｉｎ
医学东ｏｔｅｓＵ学ＭｅｃＥｉ２１，‘ｒ２（）１。２南大学ｉ报ｄＳ版一，ｐ；９２：９１２ＪｕｈａｔｎｖＳｄ、 ‘ Ａ ‘ －／ｌ ‘ 。０ ‘ ’。ｒ ‘
Ｓｕｈｔｉ（ＭｅＳｉｏｔｅａｓＵｎｖｃｄＥ
［ｓｒｃ］ＯｊｃｉｅＴｖｓｇｔｔｅｅｐｅｓｎｏＩ１ｇｎｎａｕｅｍｙｌｉｌｋｍａａｄｔａａｚｈＡｂｔａｔｂｅｔ：ｏｉｅｔａｘｒｓｉｆＺｅｅｉｃｔｅｏｅｅｉｎｏｎｌｅｔｅｖｎｉｅｈｏＲｄｕｙ
［摘要］目的：究急性髓性白血病病人外周血中肿瘤抑制基因ＲＺ研Ｉ１的表达状况和该基因启动子区甲基化状态及两者之间的关系。方法：３以７例初发急性髓性白血病病人和１５例正常人外周血标本为研究对象。Ｒ —ＣＴＰＲ检测ＲＺＮＩ１ｍＲＡ水平，甲基化特异性ＰＲ（Ｐ检测ＲＺＣＭＳ）Ｉ１基因启动子区甲基化状态。结果：急性
髓性白血病病人标本与正常人标本比较，Ｉ１基因的表达下降，异具有统计学意义（００）急性髓ＲＺ差Ｐ＜．５。性白血病标本中ＲＺＩ１基因启动子区甲基化率为２．％（１３。存在甲基化的急性髓性白血病病人外周９７１／７）血标本中，Ｉ１基因表达缺失或降低。结论：Ｉ１基因表达下降与急性髓性白血病的发生有关，其部分机ＲＺＲＺ