高考化学考纲解读与热点难点突破专题14有机化学基础热点难点突破含解析27化学
2023高考化学复习教案(1：有机化学重难点
2023高考化学复习教案（1：有机化学重难点有机化学重难点有机化学是高考化学中的重中之重，不仅占据了高考化学考试的比重，而且对于理解其他化学知识也具有非常重要的作用。
但由于有机化学的概念及应用非常广泛，因此很多学生对有机化学的学习感到困难。
为此，在2023高考化学复习教案中，我们将重点介绍有机化学的重难点，希望对大家有所帮助。
一、有机物的结构1.有机物的结构特点：有机物分子都由碳和氢原子构成，而且经常还包括氧、氮、硫和其他元素。
有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状、共轭、立体异构等多种形式。
2.烷烃的结构：烷烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n+2。
烷烃分子可以分为直链烷烃和支链烷烃。
其中，直链烷烃的分子结构比较简单，而支链烷烃则需要化学式进行表示。
3.烯烃的结构：烯烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n，其中n为奇数。
烯烃的分子结构具有较高的反应活性，其分子结构可以分为直链烯烃和支链烯烃。
二、有机化合物的命名1.烷基、烯基和炔基：烷基、烯基和炔基是有机化合物中的常见基团，结构简单，重要性质也比较明确，因此值得学生深入掌握。
2.醇的命名：醇是一种含有羟基的有机化合物，可以通过碳链上的位置来命名。
3.酮的命名：酮是一种含有酮基的有机化合物，可以通过烷基的命名和碳氧键的位置来命名。
三、有机化合物的物理性质1.有机化合物的沸点和熔点：由于有机化合物分子通常比较大，因此其沸点和熔点较高，这也为其广泛应用于化学和医药领域提供了有力的支撑。
2.有机化合物的溶解性：由于有机化合物分子通常比较大，它们之间的吸引力较弱，因此其溶解性通常较差。
不过，这种特性也使得有机化合物更容易分离出单一化合物，从而有助于进一步的分析与研究。
四、有机化合物的反应1.烷烃的反应：由于烷烃分子结构较为简单，因此其反应较为单一，其中含氧化、卤代、裂解等反应都属于基本反应之一。
2.烯烃的反应：烯烃分子具有较高的反应活性，其中等电位点反应、亲电加成反应和自由基加成反应等都是较为重要的研究领域之一。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机化学的定义与发展
2. 有机化合物的特点和性质
3. 有机物命名原则和方法
二、有机物的结构与性质
1. 有机物的分子式、结构式和简式表示法
2. 极性与非极性有机物的特点和性质
3. 连接关系、立体构型与异构体
4. 有机物的物理性质和化学性质
三、有机化学反应
1. 有机化学反应的分类与步骤
2. 有机反应的速度和反应动力学
3. 有机合成反应的原则和方法
四、有机物的官能团和化学反应
1. 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质
2. 醇、醛和酮的结构与性质
3. 酸、酯、酰氯和酰胺的结构与性质
4. 醚、过氧化物和醚醚的结构与性质
5. 有机物的氧化与还原反应
6. 有机物的取代反应和加成反应
五、有机物的合成与应用
1. 有机物的合成方法与合成规划
2. 有机物的天然合成与人工合成
3. 有机化合物的应用领域与重要性
六、有机物之间的相互作用
1. 有机物的非共价相互作用
2. 有机物的氢键、范德华力和离子作用
3. 有机物的溶解性和分配行为
4. 有机物与环境污染的关系
以上是2024年高考化学有机化学的重点知识点总结，希望对你高考化学复习有所帮助。
高考化学难点知识点
高考化学难点知识点化学是高中阶段的一门重要学科，也是高考中必考的科目之一。
对于许多学生来说，化学是他们觉得比较难以掌握的学科之一。
在高考化学中，有一些知识点被认为是难点，让学生们很头疼。
本文将围绕高考化学的难点知识点展开讨论。
一、有机化合物命名有机化合物命名是高考化学中的一大难点。
由于有机化合物种类繁多，命名方法也相对复杂。
在这个过程中需要学生们掌握许多规则和命名方式，如使用碳原子数量和官能团进行命名等。
此外，还需要掌握一些特殊的命名规则，例如环状有机化合物的命名和立体异构体的命名。
因此，在备考高考化学时，学生们需要反复练习和巩固这些知识点，加强对命名规则的理解和掌握。
二、化学方程式的平衡化学方程式的平衡也是高考化学中的难点之一。
平衡反应的过程涉及到能量和物质的转化，需要学生们掌握平衡常数和平衡浓度的计算方法。
此外，学生们还需要理解平衡反应的条件和影响因素，例如温度、压力和浓度等。
在解题过程中，还可能会涉及到酸碱反应和氧化还原反应的平衡问题，这就要求学生们具备较扎实的基础知识和逻辑思维能力。
三、化学键的性质和分类化学键的性质和分类也是高考化学中的难点之一。
学生们需要掌握化学键的特点和性质，如共价键的共用电子对和离子键的电离能。
此外，还需要学习理解Lewis电子结构理论和分子轨道理论等相关知识。
在学习过程中，学生们还需要对不同类型的化学键进行分类和描述，如极性键、非极性键和金属键等。
这就需要学生们具备较强的记忆能力和逻辑思维能力。
四、电化学与电解质电化学与电解质也是高考化学中的难点知识点之一。
学生们需要学习和理解电化学方面的知识，包括电解质溶液的电离、电解和非电解等。
此外，还需要掌握电池的原理、电动势的计算和电池的组成等。
在解题过程中，还可能涉及到电解质溶液的浓度计算和电化学反应的平衡等。
因此，学生们需要对这一方面的知识进行深入的学习和理解。
五、有机化学反应有机化学反应是高考化学中的难点之一。
学生们需要学习和掌握许多有机化学反应的机理和规律，如取代反应、加成反应和消除反应等。
[精]高考化学：“有机化学”重难点总结
![[精]高考化学：“有机化学”重难点总结](https://img.taocdn.com/s3/m/aaf68af7cfc789eb162dc8d6.png)
高考化学：“有机化学”重难点总结1 、常温常压下为气态的有机物：1～ 4 个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2 、在水中的溶解度：碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65 ℃任意比互溶。
3 、有机物的密度所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5 、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）6 、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7 、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6 、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2 ；氯代烃：CH3Cl 、CH2Cl2 、CHCl3、CCl4、C2H5Cl ；醇：CH4O；醛：CH2O 、C2H4O；酸：CH2O2 。
8 、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
9 、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH) 及其酯(CH3CH=CHCOOCH3) 、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物( CaC2)、卤代烃( CH3CH2Br )、醇钠( CH3CH2ONa )、酚钠C6H5ONa )、羧酸盐( CH3COONa )、酯类( CH3COOCH2CH3 )、二糖C12H22O11 ）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5 ）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结有机化学是高中化学的一个重要分支，也是高考化学考试中的重点内容之一。
了解有机化学的知识点对于高考化学考试非常关键。
下面是____年高考化学有机化学重点知识点的总结，共计____字。
1. 有机化学基本概念（1）有机化合物的定义：有机化合物是由碳和氢以及其他一些元素（如氧、氮、卤素等）构成的化合物。
（2）碳的特殊性质：碳是唯一一个能形成长链、支链和环状链的元素。
这种特殊性质使得有机化合物的种类非常多样，具有很高的化学活性。
2. 有机化合物的命名（1）烷烃的命名：烷烃是由碳和氢构成的单一键化合物，按照碳原子数目的不同可以分为甲烷、乙烷、丙烷等。
命名时需要根据主链的碳原子数目和官能团位置进行命名。
（2）烯烃的命名：烯烃是由碳和氢构成的含有双键的化合物，分为烯烃和二烯烃。
命名时需要根据主链的碳原子数目和双键位置进行命名。
（3）炔烃的命名：炔烃是由碳和氢构成的含有三键的化合物，分为炔烃和二炔烃。
命名时需要根据主链的碳原子数目和三键位置进行命名。
（4）官能团的命名：官能团是有机化合物的一个特殊的功能团，例如醇、醛、酮、羧酸、酯等。
命名时需要根据主链的碳原子数目和官能团位置进行命名。
3. 有机化合物的结构（1）立体化学：有机化合物的分子中的原子排列空间关系的不同形成了不同的立体异构体，包括构象异构体、手性异构体和光学异构体。
（2）立体异构体：构象异构体是由于化合物中某些键的旋转自由度存在不同而引起的异构体，如旋转异构体和环化异构体。
（3）手性与对映体：手性是指分子或物体不能与其镜像完全重合的性质。
手性分子存在两种镜像异性体，即对映体。
4. 有机反应与有机合成（1）有机反应的分类：有机反应可以根据反应类型、官能团转换类型、反应机理等进行分类。
常见的有机反应包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
（2）有机合成的基本方法：有机合成是通过有机反应将一种或多种有机物转化为所需的有机化合物。
高考化学有机化学知识点讲解
高考化学有机化学知识点讲解在高考化学中，有机化学是一个重要的板块，它不仅与我们的日常生活息息相关，也是考试中的重点和难点。
下面，让我们一起来系统地梳理一下高考化学中有机化学的重要知识点。
一、有机化合物的分类首先，我们来了解一下有机化合物的分类。
有机化合物按照碳骨架的不同，可以分为链状化合物和环状化合物。
链状化合物就像一条链子，而环状化合物则像是一个环。
按照官能团的不同，有机化合物又可以分为烃和烃的衍生物。
烃类包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
烃的衍生物则包括卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
官能团是决定有机化合物化学性质的关键结构。
二、烃类的性质1、烷烃烷烃是饱和烃，其通式为 CnH2n+2。
烷烃的化学性质比较稳定，通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应。
但在光照条件下，烷烃可以与卤素单质发生取代反应。
2、烯烃烯烃含有碳碳双键，通式为 CnH2n。
烯烃的化学性质较为活泼，容易发生加成反应、氧化反应等。
例如，烯烃可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应。
3、炔烃炔烃含有碳碳三键，通式为 CnH2n-2。
炔烃也能发生加成反应和氧化反应，其反应活性比烯烃稍弱。
4、芳香烃芳香烃中最常见的是苯。
苯具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，但容易发生取代反应。
三、烃的衍生物的性质1、卤代烃卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成醇，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成烯烃。
2、醇醇分子中含有羟基。
醇可以发生氧化反应、消去反应、取代反应等。
例如，乙醇在铜或银作催化剂的条件下可以被氧化为乙醛。
3、酚酚分子中的羟基直接连在苯环上，具有弱酸性，可以与氢氧化钠反应。
酚还容易发生取代反应和显色反应。
4、醛醛类物质含有醛基，具有还原性，可以被银氨溶液、新制氢氧化铜等氧化剂氧化为羧酸。
5、羧酸羧酸分子中含有羧基，具有酸性，可以与醇发生酯化反应。
6、酯酯类物质在酸性或碱性条件下可以发生水解反应。
四、有机化学反应类型有机化学反应类型众多，常见的有取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应等。
高考化学重难点思维导与归纳
高考化学重难点思维导与归纳化学是高中阶段的一门必修科目，是考生参加高考的重要科目之一。
在高考化学中，有一些知识点是学生们普遍认为比较难理解和掌握的，也是高考中常出现的重点考察内容。
为了帮助同学们更好地应对高考化学，本文将结合高考化学的重点和难点，提供一些思维导图和归纳总结，希望能为同学们的复习提供一些帮助。
一、有机化学有机化学是高考化学中的重点内容之一。
在有机化学中，有机物的命名和鉴定、有机反应机理、有机反应类型等都是考生普遍认为较难的部分。
1. 有机物的命名和鉴定有机物的命名和鉴定是有机化学中的基础和重要内容。
在命名和鉴定中，同学们需要掌握有机物的命名规则、结构特征和分子式的确定方法。
此外，需要注意一些常见的官能团和官能团化合物的命名方法。
图1：有机物命名和鉴定思维导图2. 有机反应机理有机反应机理是有机化学的核心内容之一。
学生们需要理解和掌握不同类型有机反应的机理，如加成反应、消除反应、取代反应等。
针对不同类型的反应，要掌握反应条件、反应物和产物的变化以及反应机理的推导思路。
图2：有机反应机理思维导图二、无机化学无机化学作为高考化学中的另一重点内容，同样是学生们认为较难的部分。
在无机化学中，离子方程式、酸碱理论和氧化还原反应是考生们比较容易混淆和掌握不牢固的内容。
1. 离子方程式离子方程式是无机化学中常见的化学反应表达方式。
学生们需要根据反应物和产物的离子构成，正确书写和平衡离子方程式。
同时，要注意识别出参与反应的离子和溶液中的离子状态。
图3：离子方程式归纳总结2. 酸碱理论和氧化还原反应酸碱理论和氧化还原反应是无机化学中的重要概念。
同学们需要清楚理解酸碱的定义、性质和pH计算等。
在氧化还原反应中，需要掌握电子的转移方向、氧化剂和还原剂的概念以及氧化态的计算方法。
图4：酸碱理论和氧化还原反应思维导图三、物理化学物理化学作为高考化学中的第三个重点内容，涉及到化学的基本理论和热力学、动力学等方面的知识。
2024年高考化学考纲解读与热点难点突破专题02常用化学计量热点难点突破含解析
常用化学计量1．设N A为阿伏加徳罗常数的值。
下列有关叙述正确的是A. .25℃时，1LpH =11的氨水中OH-为0.001 N AB. 标准状况下，2.24 L SO3的氧原子数为0.3N AC. 4.6 g乙醇中含有的共价键数为0. 7N AD. 3.6gD2O所含质子数为2N A【答案】A2．设N A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述错误的是（）A. 含16 g氧原子的二氧化碳分子中含有的δ键数目为2N AB. 3.9 g Na2O2晶体中含有0.15N A个离子C. 常温常压下，5 g D2O含有的质子数、电子数、中子数均为2.5N AD. 2 mol SO2和1 mol O2在肯定条件下反应所得混合气体分子数小于2N A 【答案】A【解析】A．含16 g氧原子的二氧化硅的物质的量为1632/molgg=0.5mol，依据1mol二氧化硅中含4molSi-Oδ键可知，0.5mol二氧化硅晶体中含有的δ键数目为2N A，故A正确；B．Na2O2晶体中含有Na+和O22-，0.05molNa2O2晶体中含有0.15N A个离子，故B正确；C．一个D2O分子中含有的质子数、电子数、中子数均为10，5g D2O的物质的量为520mol=0.25mol，所以5 g D2O含有的质子数、电子数、中子数均为2.5N A，故C正确；D．2 mol SO2和1 mol O2在肯定条件下反应，依据反应方程式2SO2+O22SO3可知，所得混合气体的物质的量大于2mol小于3mol，即混合气体分子数大于2N A，故D错误；故选D。
5．用N A表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A. 1mol由Na2O和Na2O2组成的混合物中，含有的离子数为3N AB. 1L1mol·L-1饱和氯化铁溶液滴入沸水中完全反应生成氢氧化铁胶粒数为N AC. 1L 12mol•L-1浓盐酸和足量MnO2在加热条件下充分反应，生成的气体的分子数为3N AD. 等物质的量的H2O和CO2所含原子数均为3N A【答案】A【解析】A. 氧化钠和过氧化钠中阴阳离子的个数之比均是1：2，则1mol由Na2O和Na2O2组成的混合物中，含有的离子数为3N A，A正确；B.胶体是分子的集合体，则1L1mol·L-1饱和氯化铁溶液滴入沸水中完全反应生成氢氧化铁胶粒数小于N A，B错误；C. 浓盐酸和二氧化锰反应过程中浓度渐渐减小，稀盐酸和二氧化锰不反应，则1L12m ol•L-1浓盐酸和足量MnO2在加热条件下充分反应，生成的气体的分子数小于3N A，C错误；D. 等物质的量的H2O和CO2所含原子数不肯定均为3N A，因为不肯定是1mol，D错误，答案选A。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学基础1．2018年治疗膀胱癌的有机小分子药物M被批准使用，其合成路线图：已知：请回答：(1)A的名称为____________，G中含氧官能团的名称为____________。
(2)⑤的反应类型为______________。
H的分子式为____________。
(3)①的化学方程式为______________________________________。
(4)④的化学方程式为______________________________________。
(5)D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)；a．能与Na反应产生气体b．既能发生银镜反应，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式为________________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线，设计由2甲基丙酸和甲醇为起始原料制备2甲基丙烯酸甲酯的合成路线(无机试剂任选)_______________________________。
解析：(1)根据G的结构简式，可推知F为结合已知信息及合成路线图知，E为C为B为CH3COCH2CH2CHO，B为A的催化氧化产物，A为其名称为1,4戊二醇。
G中含氧官能团的名称为羰基、酯基。
(2)反应⑤为为消去反应。
根据H的结构简式，可知其分子式为C6H7O4N。
(3)反应①为的催化氧化反应。
(4)C为其还原所得产物D为反应④为D发生缩聚反应得到高分子化合物(5)D为根据能与Na反应产生气体及既能发生银镜反应，又能发生水解反应，则该同分异构体含有甲酸酯基和羟基，可看成由HCOO—和—C4H8OH形成的化合物，由于—C4H9有—CH2CH2CH2CH3、四种同分异构体，用—OH取代四者中的1个H后所得产物分别有4、4、3、1种，即—C4H8OH有12种，故HCOO—和—C4H8OH形成的化合物共有12种。
核磁共振氢谱中有4种氢原子的同分异构体为(6)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。
答案：(1)1,4戊二醇羰基、酯基(2)消去反应C6H7O4N2．聚对苯二甲酸乙二酯(PET)俗称涤纶树脂，是一种重要的有机高分子材料。
其结构简式为利用有机物A合成PET的路线如图所示：已知：根据题意回答下列问题：(1)A的名称是________，C所含官能团的名称是________。
(2)由1,3丁二烯可制备顺式聚1,3丁二烯，写出顺式聚1,3丁二烯的结构简式_________________________________________________________________。
(3)A→D、B→C的反应类型分别为________、________。
(4)写出C＋F―→PET的化学方程式：_________________________。
(5)G是F的同系物，其相对分子质量比F多28，G的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为3∶1∶1，则符合该条件的G的同分异构体共有________种。
(6)参照上述合成路线，以1,3丁二烯为原料(无机试剂任选)，设计制备丁苯橡胶的合成路线：_______________。
(2)1,3丁二烯的结构简式为CH2===CH—CH===CH2，所制得的顺式聚1,3丁二烯中，碳碳双键两端的H均在碳碳双键同侧，即顺式聚1,3丁二烯为(3)根据A和D的结构简式可知A→D为加成反应，由B、C的结构简式可知B→C为卤代烃的取代反应或水解反应。
(5)43．石油裂解气主要含有丙烯、1,3丁二烯等不饱和烃，以它们为原料可合成CR橡胶和医药中间体G，合成路线如下：已知：①B、C、D均能发生银镜反应；。
(1)A的顺式异构体的结构简式为____________。
(2)C中含氧官能团的名称是____________，反应①的反应类型为____________。
(3)写出E→F的化学方程式：______________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的医药中间体G的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________。
①与D互为同系物；②核磁共振氢谱有三组峰。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法：__________________________________________________________________________________________________________。
(6)用A为起始原料合成CR橡胶的路线为____________________(其他试剂任选)。
(4)在酸性条件下水解生成，加热时脱去CO2得到的G为，根据该同分异构体与D(OHCCH2CHO)互为同系物，且含有三种类型氢原子，可知该同分异构体可以为OHC(CH2)4CHO、(5)B为CH2===CHCHO，所含官能团有碳碳双键、醛基，检验碳碳双键，用溴水或酸性高锰酸钾溶液等；检验醛基，用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，由于溴水或酸性高锰酸钾溶液能氧化醛基，因此要先检验醛基，后检验碳碳双键。
(6)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。
答案：(1)碳碳双键、酯基(2)4 对氯甲苯(或4氯甲苯)(4)银氨溶液，加热(或新制氢氧化铜悬浊液，加热)，再酸化(答案合理即可) 取代反应(6)7.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR′＋R″OH――→H ＋△RCOOR″＋ R′OH(R、R′、R″代表烃基) (1)A 属于芳香烃，其结构简式是______________________________________。
B 中所含的官能团是__________________________________________。
(2)C→D 的反应类型是________________________________________。
(3)E 属于酯类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E ，写出有关化学方程式：_______________________________________________________________。
(4)已知：2E ――→一定条件F ＋C 2H 5OH 。
F 所含官能团有和________。
(5)以D 和F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：(4)2E到F属于陌生信息推导，直接推出F的准确结构有一定难度，但是根据断键方式，从2分子乙酸乙酯中脱出1分子乙醇，说明必须断开一个乙酸乙酯的碳氧单键，得到—OC2H5，到乙醇必须还有一个H，故另一个酯只需要断碳氢单键，剩余两部分拼接在一起，第一个乙酸乙酯保留羰基，第二个乙酸乙酯保留酯基，故答案为酯基；答案(1)消去反应(2)乙苯(3)(4)19 或或(5)浓HNO 3、浓H 2SO 4 Fe 和稀盐酸9.有机化合物K 是一种治疗心脏病药物的中间体，其合成路线如图所示：已知：①有机化合物K 的分子结构中含有3个六元环。
②R 1—CHO ＋R 2—CH 2—CHO ――→一定条件。
回答以下问题：(1)已知A 为最简单的烯烃，A 的名称为________。
(2)B 的结构简式为________，C 的结构简式为________。
(3)D 的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶1；D 能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，且能与FeCl 3溶液发生显色反应。
则D 的结构简式为______________________________________________，其分子中的含氧官能团名称为________。
(4)F 生成G 的反应类型为________，G 生成H 的反应类型为________。
(5)能满足下列条件的E 的同分异构体的结构简式为________。
①苯环上只有两个对位取代基；②能发生银镜反应；③与FeCl 3溶液发生显色反应；④能发生水解反应。
知，C(乙醛)与D()发生反应生成E()，E发生氧化反应生成F()。
F在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G()，根据K的分子结构中含有3个六元环可知，G与HCl 发生加成反应生成H()，H在碱性条件下反应后酸化生成I()，两分子I在浓硫酸作用下发生酯化反应生成K()。
(6)很明显制备肉桂酸需要用到题目的已知反应②，所以需要制得，将原料水解后氧化即可得到，所以路线图为：。
答案(1)4甲基苯酚或对甲基苯酚取代反应(2)(3)酯基、(酚)羟基(4)(5)9(6)11．常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。
制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。
反应原理为：。
利用A()来合成的流程图如图所示：(1)物质A的名称为________；A→B的反应类型是________。
(2)写出由A制备环戊酮()的化学方程式____________________________________________________________________________。
(3)写出由F生成G、G生成H的化学方程式____________________________________________________________________________________________。
(4)D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有________种。
(5)写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式________。
(写出一种即可，已知同一个C原子上不能连接2个羟基)①芳香族化合物②二元醇③分子中有5种不同化学环境的H原子(5)由①知含有苯环，由②知含有2个醇羟基，由③知分子中5种不同化学环境的H原子，则符合条件的同分异构体有、。
答案(1)环戊醇消去反应(2)(3)＋Br2―→、(4)5 (5)或12．以芳香化物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的一种合成路线如下：已知：Ⅰ.A→B的原子利用率为100%。
Ⅱ.(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请回答下列问题：(1)A的结构简式为________。
(2)D的化学名称为________。
(3)F→H的反应类型为________。
(4)C＋G―→M的化学方程为________________________________________。