注射器销毁记录
不合格医疗器械销毁记录使用表
不合格医疗器材销毁记录表日产品名称规格生产厂家供货单位生产批号数目报销、销毁原由办理办理质检员质量管理期型号结果时间署名人员复核一次性医疗器材使用销毁制度一、医院使用的一次性无菌医疗器材，应从拥有【医疗器材生产公司允许证】或【医疗器材经营公司允许证】的公司购进，一次性无菌医疗器材一定切合质量和在有效期内使用，不得从非正规渠道采买，不得使用无效或不合格产品。
二、所购进的医疗器材应成立采买、查收和保留束度，内容包含生产公司名、品名、型号产品名称、规格、数目价钱、生产批号、灭菌日期及有效期等。
三、使用单位（科室）一定成立（一次性使用医疗器材登记本），应有领用数目，已使用数目、结余数帐目符合。
四、使用后的一次性医疗器材应立刻毁形，使其不再拥有重复使用功能，对毁形后的器材立刻放入备好的消毒液中浸泡30 分钟以上，在 2 天内同两人以长进行燃烧或深埋办理，并仔细照实作好记录。
五、科室购（领）用的一次性使用医疗器材，只限于科室临床使用，不得转卖或供应给别人流入社会。
六、凡未依据本制度履行的一经查出，将依据【一次性使用医疗器材监察管理条例】的相关规定进行处罚。
上海徐汇区卫生院医院药品报废及销毁制度一、医院药品、医疗器材发生破坏、无效、过期、变质、变形等一种状况时，由使用科室上报，经药品、医疗器材管理委员会确认后能够报废，按规定进行销毁。
二、为了防备不合格药品、医疗器材流失，相关部门要实时对报废药品、医疗器材进行清理、销毁。
三、报废药品是指 :1. 经药品、医疗器材管理委员会确认其质量问题及其余原由不可以销售和不可以退货的药品； 2. 经医药监察管理部门抽检认定为不合格的药品。
四、报废医疗器材是指： 1. 设施达到甚至超出其使用寿命，因构造陈腐，性能已不可以达到低限技术指标，且无维修、改造价值，自然裁减的器材。
2. 因自然原由、人为要素致使破坏且没法修复的器材。
3. 因行业指南认定其无使用价值的强迫裁减的器材。
一次性注射器销毁流程图
一次性注射器销毁流程图第一篇：一次性注射器销毁流程图一次性注射器销毁流程图1、使用过的一次性注射器使用后不得回套针帽，直接投入安全盒，严禁出售给其它单位或随意丢弃。
2、3、严禁一次性注射器重复使用门诊接种后由本科室专门负责人集中各个接种台的一次性注射器，进行集中、回收。
4、在由本科室专门负责人转交到医院院中心护士站统收，并做好交接记录5、医院院中心护士站一并由卫生局指定的单位定点回收第二篇：一次性医疗器械销毁工作总结一次性医疗器械销毁工作总结一、成立组织机构，确保专项整治工作落到实处为了使销毁工作落到实处，卫生院召开了医疗器械专项整治工作会议，传达了区局文件精神，并成立了由卫生院院长许天荣任组长、各业务科室全体成员参与的一次性医疗器械销毁工作领导小组，确保工作的顺利进行。
二、明确目标，确定销毁工作的范围和重点作的重点范围是医疗器械使用单位和医疗器械经营单位。
在我院医疗器械使用，而且使用品种多为一次性使用输液器、注射器，为医疗器械批发企业供货，经营品种少，销毁的重点就是医疗器械使用部门，加强对内部的监督检查是保证医疗器械使用安全有效的根本保障。
三、按部就班，确保销毁整治工作有条不紊的进行1、积极做好宣传动员工作，努力提高器械经营、使用人员的思想认识按照上级关于销毁工作的要求，工作的第一阶段积极组织人员就医疗器械的购进、验收、经营、使用、用后销毁、索证索票等方面应当注意到的问题向相对人积极进行宣传。
同时，向辖区内无《医疗器械经营许可证》经营医疗器械的企业在专项工作整治前下发了相关告知书，以此促使他们从思想上提高对安全经营、使用医疗器械的认识，从而为专项整治工作顺利进行奠定基础2、认真组织辖区内医疗器械经营、使用单位开展自查自纠工作，着重解决工作中存在的突出问题按照上级工作的要求和我院对销毁工作的总体安排，要求辖区内的医疗器械经营、使用单位对器械的购进渠道、验收记录、销售记录、销毁记录、《医疗器械经营许可证》上核准的经营范围、执行医疗器械不良事件的监测和报告制度、购进医疗器械索要到的合格证明以及从业人员体检等方面进行自查，并要求各器械经营、使用单位对自查中发现的问题严格按相关法规要求整改到位，确保各自所经营、使用的医疗器械合法、安全、有效。
空安瓿回收销毁记录表
回收记录 回收部门： 名称 (甲)芬太尼针 (甲)注射用盐酸瑞芬太尼 (甲)舒芬太尼注射液 (甲)吗啡针 (甲)哌替啶(杜冷丁) (甲)芬太尼帖剂(多瑞吉) (甲)盐酸麻黄碱注射液 (丙)盐酸羟考酮注射液 (甲)布桂嗪针(强痛定) (甲)氯胺酮针 规格 0.1mg*10支/盒 1mg/支 50ug*10支/盒 10mg*10支/盒 0.1g*10支/盒 2.5mg*5贴/盒 30mg*10支/盒 10mg*1ml/支 0.1g*10支/盒 0.1g*10支/盒 单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 盒 盒 数量 日期: 经手人 复核人
பைடு நூலகம்
销毁记录 名称 (甲)芬太尼针 (甲)注射用盐酸瑞芬太尼 (甲)舒芬太尼注射液 (甲)吗啡针 (甲)哌替啶(杜冷丁) (甲)芬太尼帖剂(多瑞吉) (甲)盐酸麻黄碱注射液 (丙)盐酸羟考酮注射液 (甲)布桂嗪针(强痛定) (甲)氯胺酮针 规格 0.1mg*10支/盒 1mg/支 50ug*10支/盒 10mg*10支/盒 0.1g*10支/盒 2.5mg*5贴/盒 30mg*10支/盒 10mg*1ml/支 0.1g*10支/盒 0.1g*10支/盒 单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 盒 盒 破 敲 数量 销毁方式 备注
药库执行: 药剂科主任: 分管院长:
日期： 日期： 日期：
医院麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录表
支
0140850
盐酸哌替啶注射液
50mg,1ml
支
0020250
盐酸氯胺酮注射液
100mg,2ml
支
0271651
盐酸麻黄碱注射液
30mg,1ml
支
0502350
马来酸麦角新碱注射液
1ml:0.2mg
支
汇总：
0140750
盐酸吗啡注射液
10mg,1ml
支
0
0143250
注射用盐酸瑞芬太尼
1mg
支
0
0143450
枸橼酸舒芬太尼注射液
50μg,1ml
支
0
0141150
枸橼酸芬太尼注射液
0.1mg,2ml
支
0
0140851
盐酸哌替啶注射液
100mg,2ml
支
0
0140850
盐酸哌替啶注射液
50mg,1ml
支
0
0020250
盐酸氯胺酮注射液
100mg,2ml
支
0
0271651
盐酸麻黄碱注射液
医院麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录表
年月日——年月日
编码
品名
规格
单位
批号
数量
0140750
盐酸ห้องสมุดไป่ตู้啡注射液
10mg,1ml
支
0143250
注射用盐酸瑞芬太尼
1mg
支
0143450
枸橼酸舒芬太尼注射液
50μg,1ml
支
0141150
枸橼酸芬太尼注射液
0.1mg,2ml
支
0140851
附表六：《毒性药品空安瓿销毁记录》
注射用A型肉毒毒素Βιβλιοθήκη 100U支粉碎
进口保妥适
注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 100U 100U 100U 100U 100U 100U 100U 100U 支 支 支 支 支 支 支 支 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎
毒性药品空安瓿销毁记录
销毁日期 药品名称 规格 单位 回收数量 批号 回收销毁人 监督人 销毁方式 备注
兰州衡力
注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 注射用A型肉毒毒素 100U 100U 100U 100U 100U 100U 100U 100U 100U 支 支 支 支 支 支 支 支 支 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎 粉碎
一次性使用无菌医疗器械销毁记录
地点
一次性使用无菌医疗器械销毁记录
产品名称
是否毁形 消毒方式 销毁方式 数 量 销毁人签字 监督人签字 备 注
注：销毁办法： 1、毁形：使用后的无菌医疗器械须立即以剪、切等方式毁形。 2、浸泡消毒：以1:200的84消毒液或0.1%的新洁尔灭进行浸泡消毒。 3、销毁：固定地点进行焚烧或深埋等无害化处理。
Hale Waihona Puke 注：销毁办法： 1、毁形：使用后的无菌医疗器械须立即以剪、切等方式毁形。 2、浸泡消毒：以1:200的84消毒液或0.1%的新洁尔灭进行浸泡消毒。 3、销毁：固定地点进行焚烧或深埋等无害化处理。
一次性注射器使用后销毁处理制度
一次性注射器使用后销毁处理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------一次性注射器使用后销毁处理制度1、接种单位应有专人负责一次性注射器消毒毁形工作。
2、建立一次性注射器调拨或购入、使用、销毁记录，记录应完整记录，帐物相符。
3、预防接种应使用使用一次性注射器。
也可选择规格为1.0ml或2.0ml，针头为5号至7号的标准一次性注射器。
一次性注射器必须是有批准文号的正规厂家生产的合格产品。
建议首选0.5ml一次性自毁式注射器。
4、使用一次性注射器进行预防接种，必须严格执行“一人一针一管一用一销毁”制度。
5、基层接种单位的工作人员在使用一次性注射器时，应检查注射器包装是否完好并在有效期内，包装已破损或已超过有效期的产品不得使用。
6、完成接种时，应将使用后的一次性注射器放入由坚固材料制成的防刺破的安全收集容器（安全盒）内，并在下次接种前一并上交处理。
严禁重复使用一次性注射器。
7、使用后的一次性注射器可用毁形器进行毁形，或采用手工毁形将针头、针筒分离后，针头可直接放入防刺容器或用钳子夹弯90度以上，注射器用钳子夹断乳头，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡60分钟以上。
8、使用过的一次性注射器应集中在乡（镇）卫生院统一进行无害化处理，方法包括焚烧、毁型消毒、焚烧后深埋。
使用安全盒焚烧时，温度应达到800°C以上，以减少空气污染；如无安全盒，也可使用温度（300°C～400°C）较低的焚烧器。
无毁型机和焚烧器的地区，可以采用焚烧后深埋的方法。
房屋租赁合同甲方(房主)：乙方(承租人)：身份证号码：身份证号码：根据《中华人民共和国合同法》及有关规定，为明确甲、乙双方的权利义务关系，经双方自愿平等协商一致，签订本合同。
一次性注射器使用后销毁处理制度
一次性注射器使用后销毁处理制度1、接种单位应有专人负责一次性注射器消毒毁形工作。
2、建立一次性注射器调拨或购入、使用、销毁记录，记录应完整记录，帐物相符。
3、预防接种应使用使用一次性注射器。
也可选择规格为1.0ml或2.0ml，针头为5号至7号的标准一次性注射器。
一次性注射器必须是有批准文号的正规厂家生产的合格产品。
建议首选0.5ml一次性自毁式注射器。
4、使用一次性注射器进行预防接种，必须严格执行“一人一针一管一用一销毁”制度。
5、基层接种单位的工作人员在使用一次性注射器时，应检查注射器包装是否完好并在有效期内，包装已破损或已超过有效期的产品不得使用。
6、完成接种时，应将使用后的一次性注射器放入由坚固材料制成的防刺破的安全收集容器（安全盒）内，并在下次接种前一并上交处理。
严禁重复使用一次性注射器。
7、使用后的一次性注射器可用毁形器进行毁形，或采用手工毁形将针头、针筒分离后，针头可直接放入防刺容器或用钳子夹弯90度以上，注射器用钳子夹断乳头，用含有效氯1000mg/L 的消毒液浸泡60分钟以上。
8、使用过的一次性注射器应集中在乡（镇）卫生院统一进行无害化处理，方法包括焚烧、毁型消毒、焚烧后深埋。
使用安全盒焚烧时，温度应达到800°C以上，以减少空气污染；如无安全盒，也可使用温度（300°C～400°C）较低的焚烧器。
无毁型机和焚烧器的地区，可以采用焚烧后深埋的方法。
••••••••••••••••••【唯美句子】走累的时候，我就到升国旗哪里的一角台阶坐下，双手抚膝，再闭眼，让心灵受到阳光的洗涤。
懒洋洋的幸福。
顶 3 收藏 2•【唯美句子】一个人踮着脚尖，在窄窄的跑道白线上走，走到很远的地方又走回来。
阳光很好，温暖，柔和。
漫天的安静。
顶7 收藏7•【唯美句子】清风飘然，秋水缓淌。
一丝云起，一片叶落，剔透生命的空灵。
轻轻用手触摸，就点碎了河面的脸。
落叶舞步婀娜不肯去，是眷恋，是装点？瞬间回眸，点亮了生命精彩。