非甲烷分析解决方案
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定废气中非甲烷总烃的含量。
在应用气相色谱法测定废气中非甲烷总烃时，可能存在以下问题：1. 废气样品的取样与处理问题：废气样品的取样需要准确代表废气的组成和浓度，而且需要避免污染和丢失。
对于废气中非甲烷总烃的测定，还需要注意保持样品的完整性和稳定性。
为了解决这个问题，可以使用适当的取样方法，并在取样后尽快进行分析。
2. 色谱柱选择问题：选择适合的色谱柱可以提高分析的分辨率和灵敏度。
对于非甲烷总烃的测定，一般采用非极性或低极性的色谱柱。
根据实际情况选择合适的色谱柱，可以获得更好的分离效果和信号强度。
3. 保持色谱柱的稳定性：色谱柱在分析过程中可能会受到样品中的化合物或杂质的污染，导致柱效降低或无法再利用。
为了解决这个问题，可以在样品前进行预处理，如净化或浓缩，以减少样品中的杂质物质对色谱柱的影响。
4. 检测器选择和参数设置问题：气象反应性的非甲烷总烃物质通常需要高灵敏度的检测器才能检测到。
在选择检测器时，应考虑灵敏度、响应时间和选择性等因素。
还需要合理设置检测器的参数，如流量和温度，以获得准确的分析结果。
5. 标准曲线的建立问题：为了定量测定废气中非甲烷总烃的含量，需要建立标准曲线。
标准曲线的建立需要使用一系列浓度已知的标准样品进行测定，然后根据测得的峰面积或峰高建立线性回归模型。
为了获得准确的标准曲线，需要注意标准样品的准备和分析条件的一致性。
为了解决上述问题，可以采取以下对策：1. 建立规范化的取样和处理方法，确保废气样品的准确性和稳定性。
这包括使用正确的取样装置和方法，以及在取样后尽快进行分析。
2. 根据样品的特性选择适当的色谱柱，并确保其质量良好。
在使用色谱柱之前，应先进行条件化处理，并在每次分析前进行检查和测试。
3. 定期清洗和维护色谱柱，以确保其稳定性和重复性。
可以使用洗涤剂和溶剂进行清洗，或者根据需要更换色谱柱。
各类voc处理方案优缺点
各类VOC治理方案及其优缺点一、国内外研究现状和发展趋势有机废气种类繁多，来源广泛，治理难度大，一次性投资和操作费用高，基本上无回收利用价值。
成分复杂的有机废气则更加难以净化、分离和回收。
挥发性有机化合物(VOCs)作为有机化合物主要分支，是指在常温下饱和蒸气压大于70Pa、常压下沸点在260℃以内的有机化合物。
从环境监测角度来讲， 指以氢焰离子检测器测出的非甲烷烃类检出物的总称，包括烃类、氧烃类、含卤烃类、氮烃及硫烃类化合物。
VOCs种类繁多，分布面广，根据部分国外主要环境 优先污染物名录，VOCs占80％以上。
日本1974－l985年环境普查表明，在检出的化学毒物中，卤代烃类最多共52种，一般烃类次之共43种，含氮 有机物（主要是硝基苯和苯胺类化合物）共40种，以上三类占总检出毒物的70％。
VOCs污染严重，与NOx、CnHm在阳光作用下发生光化学反应，吸收 地表红外辐射引起温室效应；破坏臭氧层形成臭氧空洞，引起人体致癌和动植物中毒。
随着VOCs污染范围的不断扩大和人们对其危害的逐步认识，1979年联合国欧洲经济委员会在日内瓦召开跨国大气污染会议，重点讨论了VOCs 控制问 题，1991年11月通过了《VOCs跨国大气污染议定书》，要求签字国以1988年VOCs排放量为基准，到1999年每年削减30％；1990年，美国修订了清洁空气法（CAA），要求到2000年将VOCs的排放量减少70％。
为此，开发VOCs替代产品，寻找VOCs控制最优技术已成为解决VOCs污染的必由之路。
随着世界各国对VOC污染的日益重视和环保法规不断严格VOC的排放标准，其治理技术亦在逐渐改进和完善。
（一）有机废气治理技术早在1925年欧洲就开发出固定床活性碳吸附装置，1958年日本也开始使用该项技术。
这是一种非常经典、成熟的方法，可用于治理任何浓度的常温有机废气， 但处理低浓度、大风量有机废气时，设备庞大，不经济。
对于排气温度较高的高浓度有机废气的治理，首先由美国于1950年开发成功以天然气为燃料的直接燃烧 技术。
色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理
色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理
色谱柱分离甲烷和非甲烷的原理是基于它们在色谱柱中相互作用的差异性。
色谱柱是由吸附剂或分子筛等填充在管壁中的小孔构成的。
首先，甲烷和非甲烷在色谱柱中的分离依赖于它们与填充物之间的吸附作用。
这是因为在色谱柱中填充物的表面存在极性官能团，它们可以与分子中具有一定极性键的基团相互作用，并通过吸附作用使分析物停留在柱中。
对于甲烷，由于其分子结构非常简单，没有任何极性键，因此与填充物之间的相互作用较弱。
这导致甲烷在色谱柱中的停留时间较短，迅速通过柱床，从而在色谱图谱中位置靠前。
与此相反，非甲烷化合物通常具有更复杂的结构，其中可能存在极性键。
这使它们与填充物之间存在强的吸附相互作用。
相对于甲烷，它们在色谱柱中停留的时间更长，因为需要克服与填充物之间的相互作用所需的额外能量。
此外，选择合适的填充物也是分离甲烷和非甲烷的关键。
填充物的选择要基于它们与分离物之间的适当相互作用，以实现较强的吸附或选择性吸附。
例如，使用活性炭作为填充物可以较好地分离出非甲烷化合物，而不影响甲烷的通过。
因此，通过比较甲烷和非甲烷化合物在色谱柱中的吸附性质差异，可以实现它们的有效分离。
这种分离原理是基于填充物与分子之间的相互作用差异，从而控制分析物在色谱柱中的停留时间，最终在色谱图谱中呈现出不同的峰值。
这些峰表示各个组分的相对含量和浓度。
非甲烷总烃废气处理方案
非甲烷总烃废气处理方案1.非甲烷总烃废气简述非甲烷总烃(NMHC)气体，也就是除了甲醛以外的一种可挥发性碳氢化合物，其中的主要成分是有C2-C8，在工厂生产车间中如果存在有非甲烷总烃气体超过一定的浓度，对工人们的身体健康是有危害的，如果这些气体经过阳光照射后，还会产生光化学的烟雾，这些烟雾会对环境造成大气污染问题。
2.非甲烷总烃废气处理方法对于非甲烷总烃废气处理，需要根据废气性质、浓度、风量来确定用哪种处理方法，比如活性炭吸附法、低温等离子法、燃烧法、UV光解法等，下面由天浩洋环保小编给大家简介绍一下这几种非甲烷总烃废气处理方法。
(1)活性炭吸附法活性炭吸附法是一种常见的废气处理方法。
吸附法利用多孔性的活性炭、硅澡土、无烟煤等，将有机气体分子吸附到其表面，从而净化废气。
优点：净化率高(活性炭吸附可达到95%以上)，实用遍及，操纵简单，投资低。
缺点：在吸附饱和以后需要更换新的活性炭，更换活性炭需要费用，替换下来的饱和以后的活性炭也是需要找专业人员进行危废处理，运行费用高。
(2)低温等离子净化法利用低温等离子净化设备中的介质阻挡放电过程中，等离子体内部产生富含较高化学活性的粒子，如电子、离子、自由基和激发态分子等。
废气中的污染物质与这些具有较高能量的活性基团发生反应，转化为CO2和H2O等物质，从而达到净化废气的目的。
适用条件：适用范围广，净化效率高，尤其适用于其它方法难以处理的多组分恶臭气体。
电子能量高，几乎可以和所有的恶臭气体分子作用。
优点：反应快，设备启动、停止十分迅速，随用随开。
缺点：一次性投资较高、安全隐患。
(3)燃烧法燃烧法又分为直接燃烧法、催化燃烧法，主要用于高浓度VOCs废气的净化处理。
对于自身不能燃烧的中低浓度尾气，通常需助燃剂或加热，能耗大，运行成本比催化燃烧法高10倍以上，运行技术要求高，不易控制与掌握。
催化燃烧法优点是催化燃烧为无焰燃烧，安全性好，本法的特点：起燃温度低，节约能源；净化率高，无二次污染；工艺简单，操作方便，安全性好；装置体积小，占地面积少；设备的维修与折旧费较低。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策问题1：样品预处理不当废气中的NMTH含量很低，通常在数十～数百ppmv水平，如果采样和预处理不当，很容易受到外界的干扰，引入大量的误差。
因此，必须采取有效的样品预处理措施，例如准确的采样、有效的样品富集、分离等，以确保分析的可靠性和准确性。
对策1：合理选择采样器和采样管在实际应用中，可以选择具有较低的吸附性能和良好的化学稳定性的采样器和采样管，如纤维素膜采样器、PCS管、标称包装管等。
同时，应根据废气组成和含量的不同选择适当的吸附剂和填料来降低色谱柱前的干扰物。
对策2：合理选择富集方法对于含量较低的NMTH，在废气中富集后再进行分析是一种常见的方法。
富集技术通常包括纤维素膜富集、头空富集、吸附管富集等，而选择合适的富集方法是获得高灵敏度和高可重复性结果的关键。
问题2：色谱柱选择和色谱分离色谱柱的选择和色谱分离是决定NMTH分析准确性和可靠性的重要因素。
目前，常用的色谱柱类型包括特定管材柱、聚硅氧烷柱、聚乙二醇柱等，而色谱分离则主要靠柱温、载气流速、采样量等控制。
根据废气组分的特性和色谱柱的物理化学性质选择合适的色谱柱是保证分析准确性和可靠性的前提。
建议在选择色谱柱时，应考虑柱管材质、分离机理、分离能力、耐高温性、化学稳定性等。
此外，合理调节色谱柱的温度和载气流速等参数也可以提高分离效果和减小后处理过程中的干扰和误差。
对策2：考虑采样量和分液比采样量和分液比同样会影响到检测的灵敏度和准确性。
通常情况下，当采样量较少时，可能会出现拐点效应，使得谱图不准确；而当采样量过大时，则可能会出现柱状效应，导致谱图不稳定。
因此，在实际应用中，应充分考虑样品的性质和含量，综合考虑采样量和分液比所有因素，选择合适的分析方式。
综上所述，气相色谱法在废气中NMTH检测中存在的主要问题包括样品预处理和色谱柱选择等方面，但采取合理有效的对策可以降低误差和干扰，进而提高分析准确性和可靠性。
非甲烷总烃采样方法及依据-概述说明以及解释
非甲烷总烃采样方法及依据-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分旨在介绍本文将要探讨的主题——非甲烷总烃的采样方法及其依据。
非甲烷总烃是指除了甲烷以外的其他可燃气体，其浓度变化对大气质量和环境健康具有重要影响。
因此，准确测量和监测非甲烷总烃的浓度对于了解大气污染源、评估空气质量和制定有效的环境保护措施至关重要。
本文将系统介绍非甲烷总烃的采样方法，并依据相关原理和依据进行详细讨论。
主要包括采样方法一和采样方法二两种常用的非甲烷总烃采样方法。
此外，还将总结这些采样方法的优缺点以及适用范围，并对其依据进行深入的讨论。
通过本文的研究，我们希望能够为非甲烷总烃的采样方法提供全面的了解和指导，为环境监测和污染防治提供科学依据。
同时，也为未来非甲烷总烃采样方法的改进和发展提供参考和展望。
文章的结构将按照以下部分进行：引言、正文和结论。
引言部分将对文章的背景和目的进行介绍，正文部分将详细介绍非甲烷总烃的定义和重要性以及两种常用的采样方法。
结论部分将对这些方法进行总结，并对其依据进行讨论和未来发展进行展望。
通过本文的研究，我们期望能够为非甲烷总烃的采样方法提供更深入的认识，为环境保护和空气质量评估提供重要的科学支持。
文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文共分为三个主要部分：引言、正文和结论。
- 引言部分将对非甲烷总烃的采样方法及其依据进行概述，并明确文章的目的。
通过引言部分，读者将了解到本文所讨论的问题的重要性和背景，以及本文的研究目标和意义。
- 正文部分将详细介绍非甲烷总烃的定义和重要性，并探讨两种不同的非甲烷总烃采样方法。
其中，非甲烷总烃的定义和重要性部分将解释这一指标在什么情况下使用以及其在环境和工业领域中的应用意义。
而非甲烷总烃的采样方法一和采样方法二部分则会详细介绍两种不同的采样方法的原理、步骤和适用范围，使读者了解各种方法的特点和优缺点。
- 结论部分将对非甲烷总烃采样方法进行总结，并对其依据进行讨论。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策1. 引言1.1 背景介绍废气中的非甲烷总烃是指除了甲烷以外其他烃类气体的总和，通常包括乙烷、丙烷、丁烷等多种烃类物质。
这些非甲烷总烃的存在对环境和人类健康都可能造成严重影响，因此需要对其进行精准的监测和测定。
气相色谱法是一种常用的分析技术，能够高效地对废气中的非甲烷总烃进行测定。
通过气相色谱仪可以将气体样品分离成不同的成分，并通过检测器进行定量分析，从而得到准确的非甲烷总烃含量。
在实际应用中，气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在一些问题，例如样品预处理的复杂性、灵敏度不足等。
需要采取相应的对策来解决这些问题，确保测定结果的准确性和可靠性。
接下来将详细介绍气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的基本原理，以及存在的问题及对策。
1.2 问题概述废气中非甲烷总烃是环境污染的主要来源之一，其含量的高低直接影响着大气的质量和人们的健康。
传统的气相色谱法在测定废气中非甲烷总烃存在时，存在着一些问题需要解决。
这些问题包括样品制备和处理过程中可能引入的误差，气相色谱分析中的背景噪音等因素，导致结果的准确性和可靠性受到影响。
我们迫切需要找到有效的对策来解决这些问题，提高废气中非甲烷总烃的测定精度和准确性。
通过探索和研究，我们可以不断改进气相色谱法的测定方法和技术，使其更好地适应废气中非甲烷总烃的检测要求。
这将有助于更全面地了解废气中的污染物质，为环境保护和污染防治提供科学依据，推动环境监测技术的发展和进步。
针对废气中非甲烷总烃存在的问题，我们需要有针对性地制定对策，以提高气相色谱法的测定水平和技术水平。
2. 正文2.1 气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的基本原理气相色谱法是一种常用于测定废气中非甲烷总烃存在的方法。
其基本原理是利用气相色谱仪分离并检测样品中的化合物。
在该方法中，废气样品首先被收集并注入气相色谱仪中，然后通过柱子进行分离。
柱子通常是由吸附剂或分子筛组成，能够将化合物按照其大小、极性等特性分离开来。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法是一种常用的分析化学方法，可以用于测定废气中非甲烷总烃的含量。
废
气中非甲烷总烃的存在对环境和人类健康造成了严重的影响，因此准确地测定非甲烷总烃
的含量对于环境保护和安全生产至关重要。
在实际测定过程中，可能会出现各种问题，这
就需要我们采取相应的对策来解决。
1. 样品前处理不当
在进行气相色谱分析之前，需要对废气样品进行适当的前处理，如吸附、富集、净化
等操作。
如果样品前处理不当，会导致分析结果不准确。
2. 色谱柱分离效果不佳
色谱柱是气相色谱分析的关键部分，如果柱温不稳定、柱效不佳或者柱子老化等问题，会导致分离效果不佳，从而影响分析结果的准确性。
3. 质谱检测灵敏度不够
在进行气相色谱-质谱联用分析时，如果质谱检测的灵敏度不够，可能无法检测到低
浓度的非甲烷总烃，从而导致分析结果出现偏差。
4. 样品混杂物干扰
废气样品中可能含有各种杂质和干扰物质，这些物质可能会干扰非甲烷总烃的分析，
使得分析结果不准确。
二、对策
1. 样品处理技术的改进
对废气样品进行吸附、富集和净化处理时，应选择合适的方法和材料，确保样品处理
的充分和准确，避免样品前处理不当导致的影响。
2. 色谱柱维护和管理
定期对色谱柱进行清洗和保养，确保柱温稳定，柱效佳，避免色谱柱老化和不稳定性
问题，从而保证分离效果的良好。
4. 样品净化和去除干扰物质
在进行样品处理时，可以采用吸附剂、填料等材料进行样品净化和去除干扰物质，以
减少样品中的杂质和干扰物质，确保分析结果的准确性。
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INJ：120℃； COL：80℃； DET：120℃； 进样方式：阀进样
方法：
外标法
执行标准：
空气和废气监测分析方法第四版本（pg.585～587） 总烃和非甲烷总烃
方法原理
各类烷烃、烯烃、芳香烃以及醛酮等有机物通过柱 1（总烃柱）仅出一个合峰，然后在 FID 进行检测。除烃空气通过柱 1（总烃柱）出一个氧气峰，然后在 FID 进行检测。通过柱 2（甲烷柱）分离各类烷烃、烯烃、芳香烃以及醛酮等有机物，然后在 FID 进行检测。总烃 的含量扣除氧气峰和样气中甲烷的含量，即为该样气的非甲烷总烃含量。
图 1 甲烷柱的甲烷标气（10ppm）出峰情况 h1
图 2 甲烷柱的样品气中甲烷的出峰情况 h2
图 3 总烃柱上的甲烷标气（10ppm）出峰情况 h3
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图 4 总烃柱上的除烃空气出峰情况 h4
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总烃主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。烃类物质在通常 条件下，除甲烷基化为气体外多以液态或固态存在，并依据其分子师 大小结构形式的差别具有不同的蒸气压，因而作为大气污染物质非甲 烷总烃，实际上是指具有 C2-C12 的烃类物质。
最小检测浓度： 烃类≤0.1ppm
外形尺寸：565×510×490（mm）（长×宽×高）
仪器重量：50kg
最大功率：2500W
电源：交流 220V±22V 50Hz±0.5Hz
色谱ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ作站技术参数：
输入信号范围： -150～1500 毫伏
最高采样频率： 40 次/秒
采样灵敏度：
0.025 微伏/秒
测量精度：
案例：台州环境监测中心站非甲烷总烃分析记录
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第三篇：非甲烷总烃分析专用仪介绍
GC9790II-F 型气相色谱仪是福立公司是为环保行业设计研制的 新一代非甲烷总烃专用气相色谱仪，采用最先进的微机控制系统和 大屏幕中文显示界面，符合《WS/T 141-1999 作业场所空气中非甲烷 总烃的气相色谱测定方法》、《HJ/T 38-1999 固定污染源排气中非甲 烷总烃的测定》、《GB/T 15263-94 环境空气 总烃的测定 气相色谱 法》、《GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染 物采样方法》、《空气和废气监测分析方法第四版本（pg.585） 总烃 和非甲烷总烃》等标准的要求，高灵敏的微电流放大电路使对烃类 气体的检测能力升至极限，优异的色谱柱系统保证了良好的色谱峰 形及最佳的高分离度，稳定的气路控制系统保证了分析的准确性和 重复性，GC9790II-F 型气相色谱仪是环保行业用户的最佳选择。
浙江
嘉兴市环境保护局
浙江
合肥市环境监测处
安徽
广州建研环境监测有限公司
广州
浙江仙琚制药股份有限公司
浙江
浙江新东港股份有限公司
浙江
深圳东江环保股份有限公司
深圳
澳实（上海）分析检测有限公司
上海
重庆开元室内环境检测有限公司
重庆
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仪器技术参数：
控温范围：柱箱
室温加 6℃～399℃
FID 检测器 室温加 8℃～400℃
控温精度： 柱箱、FID 检测器、进样器 ±0.1℃
FID 检测器检测限：≤5×10-12g/s[正十六烷]
非甲烷总烃(NMHC)和挥发性有机物(VOCs)的区别。世界卫生组织 (WHO,1989)对总挥发性有机化合物（TVOC）的定义为，熔点低于室温 而沸点在 50～260℃之间的挥发性有机化合物的总称。国标《室内装 饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》中 VOC 含量的定义是：“涂料 中总挥发物含量扣减水分含量，即为涂料中挥发性有机化合物含量。” VOC 的定义分为二类，一类是普通意义上的 VOC 定义，只说明什么是 挥发性有机物，或者是在什么条件下是挥发性有机物；另一类是环保 意义上的定义，也就是说，是活泼的那一类挥发性有机物，即会产生 危害的那一类挥发性有机物。世界卫生组织定义非甲烷总烃（NMHC） 指除甲烷以外的碳氢化合物 C 其中主要是（C2～C8）的总称。非甲烷
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非甲烷总烃分析解决方案
福立应用中心(2010年5月)
浙江福 立 分 析 仪 器 有 限 公 司
ZHEJIANGFULIFENXIYIQIYOUXIANGONGSI
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非甲烷总烃检测相关标准： 1、WS/T 141-1999 作业场所空气中非甲烷总烃的气相色谱测定 方法 2、HJ/T 38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 3、GB/T 15263-94 环境空气 总烃的测定 气相色谱法 4、GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物的测定
和气态污染物采样方法 5、空气和废气监测分析方法第四版本（pg.585） 总烃和非甲烷 总烃
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第二篇：卓越的解决方案，源于你的需求
非甲烷总烃含量测定
色谱条件：
仪器：GC9790II-F 气相色谱仪； 色谱柱： 柱 1：总烃柱 φ2m×3mm 柱 2：甲烷柱 φ2m×3mm 60 目～80 目
浓度 10ppm，以高纯氮气为平衡气，8L 烃类物质含量小于 0.01ppm，8L 100ml 配 100ml 玻璃注射器用，100 只/包
聚氟乙烯，1.0L
数量 1套 2套 1套 1根 1根 1套 1套 1套 1套 1根 1瓶 1瓶 10 支 1包 1套 20 只
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0.05%
谱图最大存储量： 不限
数据恢复功能(可选)： 可自动恢复因 Windows“宕机”而丢失的谱
图数据
LIMS 功能(可选)： 样品分类、原始数据跟踪、统计汇总、质量趋势
分析
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典型配置：
名称 气相色谱仪 六通阀 FL9500 色谱工作站 总烃柱 甲烷分析柱 焊接三通 N2 气源 H2 气源 空气气源 脱氧管 甲烷标准气 除烃空气 玻璃气体采样针筒 胶帽 大气采样器 采气袋
规格 GC9790II-F（非甲烷总烃专用分析仪） RMF 系列
φ2m×3mm φ2m×3mm 用于双柱并接，接于检测器 钢瓶 99.999% 钢瓶 99.999% 空气发生器
第四篇：部分用户名单
中国人民解放军总后勤部（油料研究院）
北京
江西省环保局
江西
台州环境监测中心
浙江
黄岩环保局
浙江
解放军西安地区环境监测站
西安
四川大邑环境检测站
四川
四川泸州合江环境检测站
四川
成都军区环境监测站
四川
临海市环境保护监测站
浙江
河北省民用建筑工程室内环境监测站
河北
金华环境监测站
浙江
丽水环境监测站
样品前处理：
用 100ml 玻璃注射器抽取现场空气，预先用现场空气冲洗 5 次，采的待测样气 100ml， 用胶帽密封注射器口，样品气应在 12h 内测定。
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典型谱图和分析结果：
第一篇：分析物简介
非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合 物(其中主要是 C2～C8)，又称非甲烷总烃。大气中的 NMHC 超过一定 浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生 光化学烟雾，对环境和人类造成危害。
监测环境空气和工业废气中的 NMHC 有许多方法，但目前多数国 家采用气相色谱法。由于直接测定 NMHC 所用仪器价格昂贵，因此我 们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷 的含量，两者之差为 NMHC 的含量。在规定的条件下所测得的 NMHC 是 于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物 总量，以碳计。
图 5 总烃柱上的样品气出峰情况 h5
非甲烷总烃含量 x = ( h5 − h4 − h2 )×10 ppm
h3
h1
换算成 mg/m3： x' = x 16.0 22.4
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