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药学(士)《基础知识》习题库(含答案)

药学(士)《基础知识》习题库(含答案)

药学(士)《基础知识》习题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于真菌,正确的是A、营养要求高B、单细胞生物C、繁殖方式多样D、原核细胞型微生物E、嗜碱性正确答案:C2.赛庚啶属于A、三环类组胺H1受体拮抗剂B、乙二胺类组胺H1受体拮抗剂C、氨基醚类组胺H1受体拮抗剂D、哌嗪类组胺H1受体拮抗剂E、丙胺类组胺H1受体拮抗剂正确答案:A3.黄体酮临床主要用于A、促排卵B、避孕C、先兆性流产和保胎D、不孕症E、抗早孕正确答案:C4.正常成人安静状态时的心率平均为()。

A、50次/分B、60次/分C、75次/分D、90次/分E、100次/分正确答案:C5.片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品A、6片B、10片C、5片E、15片正确答案:B6.盐酸吗啡易氧化的部位是A、酚羟基B、苯环C、芳伯氨基D、酯键E、叔氮原子正确答案:A7.青霉素性质不稳定的主要原因是含有A、β-内酰胺环B、硫醚键C、氢化噻唑环D、酰胺侧链键E、羧基正确答案:A8.关于微小病毒,叙述错误的是A、传播方式多样化B、可导致潜伏感染C、核酸为DNAD、可引起流产E、抵抗力较强正确答案:B9.萃取中药水提液中亲水性有效成分首选溶剂是A、乙酸乙酯B、丙酮C、正丁醇D、氯仿E、乙醚正确答案:C10.属于嘌呤类的抗肿瘤药物A、卡莫氟B、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、顺铂正确答案:B11.非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品剂型B、药品来源C、药品耐受性D、药品的有效期E、药品的安全性正确答案:E12.下列关于酶的叙述正确的是A、所有的蛋白质都是酶B、所有的酶均以酶原形式存在C、所有的酶均需特异的辅助因子D、所有的酶对其底物都具有绝对特异性E、某些酶的化学本质是RNA正确答案:E13.可与氨制硝酸银试液生成银镜,并放出氮气的是A、异烟肼B、磺胺嘧啶C、乙醇D、硼酸E、苯甲酸正确答案:A14.具有转运氨基酸功能的RNA是A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、scRNAE、snoRNA正确答案:C15.百分吸收系数的表示符号是A、εB、RC、TD、tRE、E1cm1%正确答案:E16.半保留复制的结构基础是A、双螺旋模型B、核小体串珠结构C、Z-DNA结构D、茎环结构E、帽子结构正确答案:A17.青蒿素具有A、治疗疟疾作用B、降压作用C、抗癌作用D、抗菌作用E、泻下作用正确答案:A18.体内合成胆固醇最多的组织是A、肝B、肌肉C、肾D、脑E、心正确答案:A19.临床常见的Ⅲ型变态反应有A、血清病B、过敏性鼻炎C、药物过敏性休克D、输血反应E、荨麻疹正确答案:A20.属于组胺H2受体拮抗药的是A、盐酸西替利嗪B、苯海拉明C、阿司咪唑D、盐酸雷尼替丁E、氯雷他定正确答案:D21.不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、5-氟尿嘧啶B、氨蝶呤C、6-巯类嘌呤D、阿糖胞苷E、氮杂丝氨酸正确答案:C22.与阿司匹林的理化性质不符的是A、白色结晶性粉末,微溶于水B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、显酸性E、可溶于碳酸钠溶液正确答案:B23.药物制剂室空气消毒常用A、巴氏消毒法B、紫外线照射C、干烤法D、高压蒸汽灭菌法E、过滤除菌法正确答案:B24.下列关于心室处于减慢射血期的叙述,正确的是A、房室瓣开放,半月瓣处于关闭状态B、房内压高于室内压C、房室瓣处于开放状态D、房室瓣关闭,半月瓣开放E、大动脉压低于心室内压正确答案:D25.关于Ⅱ型变态反应,正确的是A、生理功能严重紊乱B、吞噬细胞不参与C、有免疫复合物沉积D、IgE参与E、有组织损伤正确答案:E26.具有镇咳作用的成分是A、芸香苷(芦丁)B、樟脑C、苦杏仁苷D、青蒿素E、黄芩素正确答案:C27.关于慢性肾衰竭的功能代谢变化,不正确的是A、尿中可出现蛋白质B、早期尿量减少C、尿中可出现红细胞D、尿中可出现白细胞E、晚期尿量减少正确答案:B28.银量法常用的滴定液是A、NaClB、HNO3C、NaOHD、AgClE、AgNO3正确答案:E29.在提取中药化学成分时,对药材穿透力最强的溶剂是A、正己烷B、甲醇C、乙酸乙酯D、乙醚E、氯仿正确答案:B30.具有升华性的生物碱是A、小檗碱B、咖啡因C、美登木碱D、秋水仙碱E、乌头碱正确答案:B31.药用维生素C的立体构型是A、L(+)B、L(-)C、D(+)D、D(-)E、消旋异构体正确答案:A32.药品的鉴别是证明A、已知药物的真伪B、药物的纯度C、已知药物的疗效D、未知药物的真伪E、药物的稳定性正确答案:A33.地塞米松磷酸钠中含有氟原子,可通过有机破坏后进行显色鉴别的试剂为A、硝酸银B、氯化钡C、四氮唑红D、亚硝基铁氰化钠E、茜素氟蓝-硝酸亚铈正确答案:E34.关于脑膜炎奈瑟菌,正确的是A、专性厌氧B、泌尿生殖道传播C、生存能力强D、消化道传播E、革兰染色阴性正确答案:E35.关于脊髓灰质炎病毒,正确的是A、病毒分为两型B、可用疫苗预防C、感染多由Ⅱ型引起D、可引起先天感染E、各年龄人群均易发病正确答案:B36.衡量有效通气量的重要指标是A、潮气量B、肺总容量C、残气量D、肺活量E、每分肺泡通气量正确答案:E37.肺通气是指A、外界环境与气道之间的气体交换B、肺与外界环境之间的气体交换C、外界氧气进入肺的过程D、肺与血液的气体交换E、肺内二氧化碳出肺的过程正确答案:B38.多糖、蛋白质等水溶性大分子宜采用哪种方法进行分离A、醇/醚(丙酮)法B、酸碱沉淀法C、盐析法D、醇/水法E、水/醇法正确答案:E39.硝酸银试液用于A、葡萄糖中的重金属检查B、氯化物检查C、铁盐检查D、磺胺嘧啶中的重金属检查E、硫酸盐检查正确答案:B40.用于观察细菌动力的是A、选择培养基B、鉴别培养基C、半固体培养基D、液体培养基E、固体培养基正确答案:C41.耐酸青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入极性基团B、5位引入大的空间位阻C、6位酰胺侧链引入强吸电子基团D、6位酰胺侧链引入供电子基团E、5位引入大的供电基团正确答案:C42.属于四环素类抗生素的药物是A、头孢氨苄B、阿莫西林C、红霉素D、阿米卡星E、多西环素正确答案:E43.药品检验的任务不包括()。

药学基础知识试题

药学基础知识试题

药学基础知识试题一、选择题(每题2分,共30分)1. 下列哪种药物可以通过口服给药途径进入循环系统?A. 乳腺素B. 肝素C. 丙种球蛋白D. 盐酸肼屈嗪2. 下列哪种药物具有利尿作用?A. 甲状腺素B. 地高辛C. 氯噻嗪D. 丙种球蛋白3. 药理学研究的是药物的哪个属性?A. 药效学B. 药代动力学C. 药动学D. 药物化学4. 下列哪种给药途径可以绕过消化系统而使药物快速进入循环系统?A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 皮下给药途径D. 肌肉注射给药途径5. 药品使用期限的计算方法是以何种形式表达?A. 天数B. 年份C. 月份D. 小时6. 下列哪个参数可以衡量药物在体内的存留时间?A. 分布容积B. 清除率C. 半衰期D. 吸收速率7. 常用的非处方药也称为什么?A. 中药C. 保健品D. 非限制药物8. 药物在体内的分布受到哪些因素的影响?A. 药物的水溶性B. 药物的脂溶性C. 药物的离子化程度D. 以上都是9. 药物的治疗指数是指药物的什么性质?A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 适应症10. 下列哪种药物属于非处方药?A. 强烈镇痛剂B. 消化道保护剂C. 抗生素11. 以下哪种药物不宜静脉给药?A. 张力平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 庆大霉素12. 下列哪种药物通过呼吸道给药途径进入体内?A. 肝素B. 安定C. 咖啡因D. 氟罗沙星13. 下列哪种给药途径可以绕过肝脏代谢?A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 経皮给药途径D. 结肠给药途径14. 下列哪种药物通过注射给药途径进入体内?A. 口服抗生素B. 肌肉注射麻醉药C. 整肠泳头D. 体表涂擦类固醇药物15. 药物在体内的代谢一般由哪个器官完成?A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏二、问答题(共30分)1. 请简要解释药物的药效学是指什么?药物的药效学是研究药物在生物体内产生的作用以及与作用机制相关的学科。

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案
题目1:药物的定义是什么?
答案1:药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。

题目2:以下哪种药物属于处方药?
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2:C.亲水性霉素
题目3:以下哪种药物属于非处方药?
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3:B.水杨酸乳膏
题目4:以下哪一项属于药物的剂型?
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4:D.药物的制剂形式
题目5:什么是药代动力学?
答案5:药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

题目6:什么是药物的半衰期?
答案6:药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。

题目7:以下哪种药物适用于治疗高血压?
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7:B.普利君
题目8:以下哪种药物属于镇痛药?
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8:C.氟伊替康
题目9:以下哪种药物属于抗生素?
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9:D.青霉素
题目10:药物的副作用是指什么?
答案10:药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外,对身体产生的其他不良反应。

药品基础知识试卷及答案

药品基础知识试卷及答案

药品基础知识试卷及答案
一、选择题(共10题,每题2分)
1.西药的全称是什么?
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案:B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物?
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案:C
3.对于其中一病症药物的用量,应根据什么来确定?
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案:B
4.以下哪个不是药物毒性的机制?
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案:D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制?
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案:C
6.药物在体内经过哪两个阶段?
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案:C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应?
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案:B
8.下列哪种药物不属于抗生素?
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案:C
9.以下哪种药物是抗癌药物?。

药学三基题库及答案详解

药学三基题库及答案详解

药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些?- 答案:药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。

常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。

2. 药物的体内过程包括哪些阶段?- 答案:药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

3. 药物的药效学和药动学是什么?- 答案:药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学;药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量?- 答案:计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素,根据药物的推荐剂量进行换算。

2. 药物配伍禁忌有哪些?- 答案:药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。

常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。

3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么?- 答案:药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

识别不良反应需要密切观察患者的症状变化,处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。

三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项?- 答案:药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等,同时要按照药品说明书的要求进行储存。

2. 药物的给药途径有哪些?- 答案:药物的给药途径包括口服、注射(皮下、肌肉、静脉等)、吸入、外用等。

3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范?- 答案:药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。

四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物?- 答案:选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。

2. 药物相互作用的评估方法是什么?- 答案:药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等,通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。

药学考试题库及答案解析

药学考试题库及答案解析

药学考试题库及答案解析一、选择题1. 以下哪项不是药物的一般作用?A. 预防疾病B. 治疗疾病C. 诊断疾病D. 增加体重2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大疗效所需的时间3. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 头孢类C. 布洛芬D. 胰岛素二、填空题4. 药物的______是指药物在体内达到最大疗效所需的时间。

5. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

三、简答题6. 简述药物的不良反应有哪些类型?四、论述题7. 论述合理用药的重要性及其在临床实践中的体现。

五、案例分析题8. 某患者因感冒发热,自行购买了阿司匹林和布洛芬两种药物,同时服用。

请分析该患者可能面临的风险,并给出合理建议。

答案解析:一、选择题1. 答案:D解析:药物的一般作用包括预防、治疗和诊断疾病,增加体重不是药物的一般作用。

2. 答案:B解析:药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。

3. 答案:B解析:头孢类属于抗生素类药物,用于治疗细菌感染。

二、填空题4. 答案:达峰时间解析:达峰时间是指药物在体内达到最大疗效所需的时间。

5. 答案:药动学解析:药动学是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

三、简答题6. 答案:药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和药物依赖性等。

四、论述题7. 答案:合理用药的重要性在于确保药物疗效的同时,减少不良反应和药物相互作用的风险。

在临床实践中,合理用药体现在选择适当的药物、剂量、用药时间和途径,以及监测药物疗效和不良反应。

五、案例分析题8. 答案:该患者可能面临的风险包括药物相互作用和药物过量。

阿司匹林和布洛芬都是解热镇痛药,同时服用可能增加胃肠道出血的风险。

建议患者不要同时服用这两种药物,应在医生指导下合理用药。

药学基础知识试题库

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药学基础知识试题一、单选题:(每题2分))的说法,哪些是错误的?(D)1.关于药物消除半衰期(t1/2A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长)才能达到稳态血药水平或坪值(A)2.连续给药的情况下,需经过个半衰期(t1/2A.4~5B.1~2C.2~3D.6~73.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是?(A)A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度4.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的?(A)A.临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应B.临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应5.合并用药后,作用的总称为协同作用(A)A.增强B.减弱C.不变6.合并用药后,作用的总称为拮抗作用(B)A.增强B.减弱C.不变7.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?(D)A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型8.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?(A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP9.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?(E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP10.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?(B)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP11.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?(D)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP12.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么?(C)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP13.经营药品的医药公司,需要进行什么认证?(E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP14.药品的生产企业,需要进行什么认证?(A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP15.关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项是错误的?(C)A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短16.关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的是哪项?(B)A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂17、以下除哪项外都必须凭处方销售():A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液二、多选题:(每题3分)1.公司主打品种的剂型有等(A.B.C.D)A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有(A.C)A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点?(A.B.C.D)A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程(A.B.C.D)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括(A.B.C)A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少,常与等密切有关(A.B.C)A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的(A.B)A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素?(A.B.C.D.E.F)A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的(A.B.C.D)A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些?(A.B.C.D.E)A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期(t)具有哪些重要意义?(A.B.D)1/2A.确定多次用药的给药间隔时间:多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时,调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间:经过1~2个t1/2才能达到D.停药后经过4~5个t1/2,血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外(A.B.C.D.E)A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点(A.B.C.D)A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用;药物的治疗作用包括哪些?(A.B.C.D)A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量(或最小浓度)称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快,常用于急救?(A.B)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢,属长效制剂?(C.D.E)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法,下列哪些是正确的?(A.C.D)A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法,哪些是正确的?(A.B.C.D)A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法,哪些是错误的?(B.C.D)A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型,哪些是固体制剂?(B.C.D)A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于口服制剂吸收的快慢顺序,哪些是正确的?(A.B.C.D)A.溶液剂>混悬剂B.散剂>颗粒剂C.胶囊剂>片剂D.片剂>丸剂。

药学基础知识考试题

药学基础知识考试题

药学基础知识考试题一、选择题1. 药学是研究什么的学科?a) 药物的发现和设计b) 药物的合成和制备c) 药物的使用和效果评价d) 以上均是2. 药物的药理作用是指什么?a) 药物对生物体产生的有益效果b) 药物对生物体产生的副作用c) 药物对生物体的毒性效应d) 以上均不是3. 药代动力学研究的是什么?a) 药物如何在体内产生药理反应b) 药物如何在体内吸收、分布、代谢和排泄c) 药物如何选择作用靶点d) 以上均不是4. 药物的给药途径指的是什么?a) 药物被吸收进入体内的途径b) 药物在体内的代谢和排泄途径c) 药物通过哪种方式与靶细胞结合d) 以上都不是5. 下列哪个不属于药物贮存时应注意的要点?a) 防潮b) 避光c) 高温保存d) 防火二、判断题1. 药学是一门应用科学,主要研究药物的发现和制备。

(True/False)2. 药物的性质和药效是决定给药途径的重要因素之一。

(True/False)3. 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

(True/False)4. 药物在体内作用的靶点可以是细胞膜上的受体或细胞内的酶。

(True/False)5. 药物在贮存时应避免阳光直射,以防药物降解或失效。

(True/False)三、解答题1. 请简要介绍一下药物贮存时应注意的要点。

2. 什么是激动剂和抑制剂?请给出各自的定义并举例说明。

四、应用题1. 某药物的给药途径包括口服、静脉注射和皮下注射。

请分别解释每种给药途径的优缺点。

2. 某药物的药代动力学参数如下:半衰期为4小时,生物利用度为60%。

请计算该药物的有效药物浓度在24小时后是否会超过治疗阈值。

以上为药学基础知识考试题,祝你顺利完成考试!。

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的优点
A.少
B.多
C.与普通制剂一样
20. 缓释片具有治疗作用时间
的优点
A.长
B.短
C.与普通制剂一样
21.关于缓释片的用法,哪项是正确的?
A.直接吞服
B.可掰开后服用
C.可咀嚼
D.可压碎后服用
22.口腔崩解片可怎样服用?
A.可按普通制剂吞服
B.可放于水中崩解后送服
C.可不需用水吞咽服药
D.以上皆可
12.关于片剂的优点,下面哪种说法是错误的?
A.剂量准确、含量均匀
B.化学稳定性不好
C.携带、运输、服用均较方便
D.产量高、成本低
(C) (B)
E.可制成不同类型的各种片剂:分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等
13. 片剂可供
(D)
A.只能内服 B.只能外用 C.以上均对 D.以上均不对
14. 关于普通片剂不足之处的说法,下列哪项是错误的?
(D)
A. 幼儿及昏迷病人不易吞服
B.压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出和生物利用度
C.如含有挥发性成分,久贮含量有所下降
D.如含有挥发性成分,久贮含量有所增加
15.分散片在 21℃ 1℃下的水中 即可崩解分散,并通过 180μm 孔径的筛网 (A)
A.3 分钟 B.15 分钟 C.1 分钟 D.以上均不对
A.有关
B.无关
C.相关
29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度,不良反应按其性质不
包括:
(G)
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.继发性反应
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E.后遗效应 F.致畸作用
G、疗效
30.关于不良反应的说法,哪些是错误的?
A.几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生
A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度
C.不同剂型改变药物的毒副作用
D.有些剂型可产生靶向作用
(A)
E.有些剂型影响疗效
6. 下列哪种剂型起效最快?
A.注射剂
B.胶囊剂
7.下列哪种剂型属长效制剂?
C.缓释制剂
D.植入剂
(A) (C)
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A.注射剂
B.吸入气雾剂
16. 关于分散片的用法,哪项是错误的?
(E)
A.直接吞服
B.加入水中分散后饮用
C.可咀嚼
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D.可含服
E.以上皆不对
17.缓释片系指能够控制药物释放速度,以
药物作用时间的一类片剂
A.缩短
B.不改变
C.延长
18. 缓释片具有血药浓度
的优点
A.波动
B.平稳
C.与普通制剂一样
19. 缓释片具有服药次数
A.高,强
B.高,弱
C.低,强
D.低,弱
27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点?(D)
(C) (B) (A) (A) (A) (D)
(F)
(B) (C) (A)
A.作用范围广 B.使用时针对性不强 C.不良作用较多 D.作用范围小
28. 一些与治疗
的作用有时会引起对患者不利的反应,称为不良反应 (B)
(A) (C) (B)
B. 与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,药物在体内起效慢 C. 液态药物的固体剂型化:软胶囊 D.可延缓药物的释放和定位释药:缓释胶囊 E.可使胶囊具有各种颜色或印字,便于识别
11. 片剂指药物与辅料混合均匀后
压制成的片状或异型片状制剂
A.经制粒 B.不经制粒 C.以上均可 D.以上均不对
(A)
B. 该用药时,当用药,不要“因噎废食”
C. 必须注意有无不良反应的发生
D. 发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊
31. 副作用是指
后出现的与治疗无关的不适反应
A.用药剂量过大 B.用药物的治疗量 C.用药时间过长
32.下面关于副作用的说法,哪种是错误的?
D.以上均不对
(B) (A)
A.一般都较严重,是不可逆性的功能变化
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药学基础知识试题库
单选题:
1. 关于药物的说法,错误的是?
(E)
A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用
B. 药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康
C. 规定药物有适应症、用法和用量
D. 药物可分为:中药和天然药物,化学药物,生化药物
E. 用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用
23.口腔崩解片可适用于哪些患者?
A.老人
B.小儿
C.吞咽困难的患者
D.取水不方便的患者
E.一般患者
F.以上皆可
24. 使机体生理、生化功能
A.减弱
B.加强
Байду номын сангаас
的作用称为兴奋 C.不变
25. 药物的选择性高是因药物与组织的亲和力 ,且组织细胞对药物的反应性
A.小,高
B.大,低
C.大,高
D.小,低
26. 选择性高的药物,药理活性较 ,使用时针对性较
(C)
34. 下面的说法,哪种是错误的? A.毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应 B. 因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性 C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性(致癌、致畸、致突变) D.毒性反应是不可预期的
8.药物制剂经口服用后进入胃肠道
A.起局部或经吸收而发挥全身
C.经吸收而发挥全身
9.胶囊剂系指将药物
C.缓释制剂 作用
D.口腔崩解片剂
B.起局部
D.以上皆不对
而制成的固体制剂
A.填装于空心硬质胶囊中
B.密封于弹性软质胶囊中
C.以上均可
D.以上均不对
10.关于胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的?
A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性
B. 随治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用 C. 因是用治疗量的药物时出现的副作用,是难以避免的,故可事先向患者说明,以免
误认为病情加重
D. 有些药物的副作用可以设法纠正 33. 下面的说法,哪种是错误的?
A.药物的选择性低,作用范围广 B. 治疗时利用了药物的一种或两种作用,其他作用则成为副作用 C.药物的选择性低,作用范围窄 D.药物的选择性高,作用范围窄
2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式,即剂型 (A)
A.安全、有效、稳定
B.安全、有效、经济
C.经济、有效、稳定
D.安全、经济、稳定
3. 关于下列说法,哪项是错误的? A.将药物用于临床使用时,能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效
(A)
D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存
4. 关于剂型,下列说法错误的是? A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B. 剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用
(B)
5. 关于剂型的重要意义,哪种说法是错误的?
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