药学基础知识试题库
药学基础知识试题及答案
药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案：E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案：B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案：A4.急性肾小球肾炎，导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案：A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案：D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案：B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定，见光分解E.本品口服吸收迅速答案：C8.按化学结构分类，哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案：C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水，水溶液稳定D.室温，干燥状态下不稳定E.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案：E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案：C11.关于洛伐他汀的性质，正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案：B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案：E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案：C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案：C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案：E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案：B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案：E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案：D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案：B20.鉴别阿托品（托品酸）的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案：D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理，三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案：B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案：B23.测定抗生素的效价时，必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案：C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案：B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案：C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案：A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案：D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案：D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案：B30.中国药典（2020 年版）规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案：B31.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案：C32.关于平静呼气过程的叙述，错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时，肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案：D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案：D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案：A35.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓慢煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀，该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案：A36.在重氮化反应中，溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案：D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案：C38.应激时，血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案：E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案：C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案：C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案：E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案：C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案：E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案：C45. 下列方法中，属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案：E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案：D47.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案：B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案：A49. 某疟疾患者突起畏寒，寒战，体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案：C50.当外界温度等于或高于体表温度时，机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案：D51.关于体温调节的叙述，错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案：E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案：E53.导致肠道外感染，如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案：A54.用信噪比表示定量限时，信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案：E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案：E56.在经典突触的传递过程中，神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案：E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案：E58. 为了使药物的鉴别结果可靠，鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2～4 个鉴别原理不同的方法答案：E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案：B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.多灌多流，灌少于流E.不灌不流，血流停滞答案：B61.关于同工酶的特点，叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案：E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案：C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案：D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案：E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案：C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案：B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案：D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时，定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案：A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案：C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案：C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g答案：B72.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g答案：B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案：A74.某生物碱为异喹啉衍生物，其化学机构中含有酚羟基，该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案：E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案：D76.某药物结构中存在一个手性中心，左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用消旋体。
药学基础知识试题
药学基础知识试题一、选择题（每题2分，共30分）1. 下列哪种药物可以通过口服给药途径进入循环系统？A. 乳腺素B. 肝素C. 丙种球蛋白D. 盐酸肼屈嗪2. 下列哪种药物具有利尿作用？A. 甲状腺素B. 地高辛C. 氯噻嗪D. 丙种球蛋白3. 药理学研究的是药物的哪个属性？A. 药效学B. 药代动力学C. 药动学D. 药物化学4. 下列哪种给药途径可以绕过消化系统而使药物快速进入循环系统？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 皮下给药途径D. 肌肉注射给药途径5. 药品使用期限的计算方法是以何种形式表达？A. 天数B. 年份C. 月份D. 小时6. 下列哪个参数可以衡量药物在体内的存留时间？A. 分布容积B. 清除率C. 半衰期D. 吸收速率7. 常用的非处方药也称为什么？A. 中药C. 保健品D. 非限制药物8. 药物在体内的分布受到哪些因素的影响？A. 药物的水溶性B. 药物的脂溶性C. 药物的离子化程度D. 以上都是9. 药物的治疗指数是指药物的什么性质？A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 适应症10. 下列哪种药物属于非处方药？A. 强烈镇痛剂B. 消化道保护剂C. 抗生素11. 以下哪种药物不宜静脉给药？A. 张力平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 庆大霉素12. 下列哪种药物通过呼吸道给药途径进入体内？A. 肝素B. 安定C. 咖啡因D. 氟罗沙星13. 下列哪种给药途径可以绕过肝脏代谢？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 経皮给药途径D. 结肠给药途径14. 下列哪种药物通过注射给药途径进入体内？A. 口服抗生素B. 肌肉注射麻醉药C. 整肠泳头D. 体表涂擦类固醇药物15. 药物在体内的代谢一般由哪个器官完成？A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏二、问答题（共30分）1. 请简要解释药物的药效学是指什么？药物的药效学是研究药物在生物体内产生的作用以及与作用机制相关的学科。
医卫类《药学考试》药学(师)《基础知识》考试试题及答案解析
医卫类《药学考试》药学(师)《基础知识》考试试题及答案解析姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________1、肾功能不良的患者铜绿假单胞菌感染可选用A、多黏菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林正确答案：B答案解析：暂无解析2、患者，男， 40 岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。
请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关A、四环素B、氨苄西林C、头孢孟多正确答案：C答案解析：暂无解析3、水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是A、抑制肝P450酶系统B、抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾毒性C、竞争代谢途径正确答案：B答案解析：暂无解析4、解热镇痛药用于解热一般不超过3 日的主要原因是A、可能引起肝损伤B、可能引起肾损伤C、退热属对症治疗，可能掩盖病情正确答案：C答案解析：暂无解析5、抗恶性肿瘤药物最常见的不良反应是A、变态反应B、胃肠道反应C、肾损害正确答案：B6、下列用药方法中，属于错误使用剂型的是A、泡腾片亦可直接服用B、栓剂宜睡前应用，应用直肠栓前应先排便C、舌下片不要咀嚼或吞咽正确答案：A答案解析：暂无解析7、能够抑制 P450 肝药酶，与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是A、丙谷胺B、哌替啶C、西咪替丁正确答案：C答案解析：暂无解析8、以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是A、制订明确的差错防范措施B、加强药品货位管理C、向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错正确答案：C答案解析：暂无解析9、按照人体生物钟规律给药是A、睡前服用血脂调节药B、餐前服用氢氧化铝C、清晨服用驱虫药正确答案：A答案解析：暂无解析10、丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强，其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制两者在肝脏的代谢B、促进两者的吸收C、减少两者自肾小管排泄正确答案：C答案解析：暂无解析11、有关肝脏药物代谢酶，不正确的是A、肝药酶位于肝细胞内质网B、一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂C、在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱正确答案：C答案解析：暂无解析12、药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是A、作用药与拮抗物作用于同一受体B、作用物与拮抗物不是作用于同一部位C、作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位正确答案：C13、以下有关“ ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、很可疑、可疑、条件、很可能、一定B、肯定、可疑、条件、可能、不可能C、肯定、很可能、可能、可疑、不可能正确答案：C答案解析：暂无解析14、下列药物中不能与制酸药合用的药物是A、氧氟沙星B、呋喃唑酮C、甲氧苄啶正确答案：A答案解析：暂无解析15、药学服务的重要人群不包括A、肝肾功能不全的患者B、应用特殊制剂或给药途径的患者C、用药后胃肠道轻度不适者正确答案：C答案解析：暂无解析16、以下两种药物合用会导致药效增加的是A、氢氯噻嗪与地高辛B、硫酸阿托品和氯解磷定C、辛伐他汀和红霉素正确答案：B答案解析：暂无解析17、氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋，氢氯噻嗪的作用是A、抑制氨基糖苷类药物的代谢B、促进氨基糖苷类药物的吸收C、影响体内的电解质平衡正确答案：C答案解析：暂无解析18、对阿霉素特点描述中错误者为A、属周期非特异性药B、属周期特异性药C、抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成正确答案：B答案解析：暂无解析19、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A、长效磺胺类B、呋塞米C、氯霉素正确答案：C20、氨苄西林粉针在下列哪种溶液中比较稳定A、5％葡萄糖注射液B、10％葡萄糖注射液C、0．9％氯化钠注射液正确答案：C答案解析：暂无解析21、关于清热药的清热解毒作用，叙述不正确的是A、可单纯用抗病原微生物及抗毒素作用来解释清热药的清热解毒作用B、清热药的体外抗菌作用与临床疗效都相同C、清热药对局部感染（上呼吸道、肠道、皮肤）的效果往往比对全身感染的效果好D、不同的清热药抗病原微生物作用的范围和强度有所不同E、清热药的体外病原微生物作用可因含有较多杂质而呈现假阳性结果正确答案：AB答案解析：暂无解析22、对血糖有双向调节的中药有A、人参B、五加皮C、秦艽D、淫羊藿E、泽泻正确答案：AB答案解析：暂无解析23、甘草解毒的作用可适用于A、药物中毒B、动物毒素中毒C、细菌毒素中毒D、机体代谢产物中毒E、氰化物中毒正确答案：ABCD答案解析：暂无解析24、下列何种药物食用过多可出现氢氰酸中毒A、酸枣仁B、桃仁C、苦杏仁D、郁里仁E、砂仁正确答案：BC答案解析：暂无解析25、能通过钙拮抗作用扩张血管，发挥抗心脑缺血作用的中药有效成分有A、三七皂甙B、对羟福林C、川芎嗪D、三七氨酸E、N-甲基酪胺正确答案：AC答案解析：暂无解析26、桂枝汤对机体的双向调节作用主要体现在A、体温B、肠蠕动C、免疫功能D、汗液分泌E、中枢神经系统的兴奋性正确答案：ABCD答案解析：暂无解析27、麻黄的平喘机理有A、促进机体释放肾上腺素和去甲肾上腺素B、阻止过敏介质释放C、收缩支气管粘膜血管，减轻粘膜肿胀度D、直接兴奋支气管平滑肌上β-肾上腺素受体E、松弛支气管平滑肌正确答案：ABCDE答案解析：暂无解析28、补虚药的主要药理作用有A、影响机体免疫功能B、影响神经系统C、影响内分泌系统D、影响物质代谢E、影响心血管及造血系统正确答案：ABCDE答案解析：暂无解析29、以下哪几项是蕲蛇的性状特征A、翘鼻头B、方胜纹C、连珠斑D、剑脊E、挂甲正确答案：ABC答案解析：暂无解析30、珍珠的性状特征是A、呈类球形，长圆形或棒状B、内表面有半圆形孔洞C、无臭，味淡D、表面类白色，浅粉色等半透明，有特殊彩光E、质坚，剖面有同心环状层纹正确答案：ACDE答案解析：暂无解析31、进口血褐的主要鉴别特征有A、表面铁黑色或暗红色B、研成粉末血红色C、火燃呛鼻，有苯甲酸样香气D、与水共研可形成乳状液E、无臭、味咸正确答案：ABC答案解析：暂无解析32、以下哪几项是猪苓粉末的显微镜特征A、菌丝长，弯曲，有分枝及结节状膨大B、用于5%氢氧化钠装片可见菌丝C、菌丝团大多无色，少数棕色D、草酸钙结晶双锥形、八面形E、本品不含淀粉粒和草酸钙晶体正确答案：ACD答案解析：暂无解析33、下列哪些药材组织中不含草酸钙结晶A、连翘B、巴豆C、马钱子D、木瓜E、栀子正确答案：AC答案解析：暂无解析34、下列哪些药以根皮入药A、杜仲B、桑白皮C、地骨皮D、牡丹皮E、秦皮正确答案：BCD答案解析：暂无解析35、质量佳的厚朴是A、皮厚，肉细B、内表面色紫棕色而有发亮结晶状物C、油性足D、香气浓E、味甜而不麻辣正确答案：ABCD答案解析：暂无解析36、关于天麻的鉴别特征，以下哪几项是对的A、表面黄白色或淡黄棕色B、质坚实，半透明，断面角质样C、一端有红棕色干枯芽苞，或残留茎基，另一端有圆脐形疤痕D、薄壁细胞含有大量草酸钙方晶E、气浓烈，味有麻辣感正确答案：ABC答案解析：暂无解析37、以下哪几项是半夏性状特征A、呈类球形，有的稍扁斜，少数为长圆形B、无臭，味辛辣，麻舌而刺喉C、表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕D、质坚实，断面洁白，富有粉性E、有的其上有毛鳞状叶残余正确答案：ABCD答案解析：暂无解析38、下列属于性状鉴别内容的是A、火试B、水试C、气味D、微量升华E、水试正确答案：ABC答案解析：暂无解析39、药物的跨膜转运方式包括A、被动转运B、主动转运C、膜动转运正确答案：ABC答案解析：暂无解析40、药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄正确答案：ABCD答案解析：暂无解析41、调配有配伍禁忌的处方.必须经( )。
药学相关知识提题库
行性加重恶心、呕吐胃内容物一次，发热，考虑急性胆囊炎，最常见的
致病菌是( D )。
A. 铜绿假单胞菌 B. 表皮葡萄球菌 C. 白色假丝酵母菌
D. 大肠埃希菌 E. 屎肠球菌
14、冯某男性，78 岁，头孢菌素严重过敏，诊断为左下肢蜂窝织炎，
左足有脚癣，优选的抗感染治疗方案是（ D ）。
A. 青霉素钠 640 万 U bid B. 青霉素钠 320 万 U q6h
D.175～185mmol/L E.195～205mmol/L
29、针对溶血性链球菌感染引起的急性咽炎，口服阿莫西林疗程为
（ D ）天。
A.3 天
B.5 天
C.7 天 D.10 天
30、急性咽炎不推荐使用的抗菌药物是( C )。
A.阿莫西林 B.左氧氟沙星 C.磺胺甲恶唑 D.头孢呋辛
31、咽喉反流性疾病的药物治疗常选用质子泵抑制剂，以下说法正确的
43、糖皮质激素下列哪种用药方式可起到快速平喘的作用（ D ）。
A.皮下注射给药 B. 口服给药 C.肌内注射给药
D.吸入给药
E.直肠给药
44、 一慢性肾上腺皮质功能减退患者，住院期间予氢化可的松 100mg
静脉滴注，该患者出院后宜变更为强的松（ C ）口服维持治疗。
A.10mg
B.20mg
C.25mg
C. 左氧氟沙星 0.2 bid
D. 左氧氟沙星 0.4g qd
E. 阿米卡星 0.4 qd
15、患者，女性，67 岁，胆囊结石、胆管结石、梗阻性黄宣，给予抗
感染治疗，以下哪种药优选（ D ）。
A. 青霉素
B. 阿奇霉素
C.克林霉素
D.哌拉西林舒巴坦 E. 头孢哌酮舒巴坦
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
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药学基础知识试题## 药学基础知识试题### 一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：- A. 药物在体内的总时间- B. 药物在体内的分布时间- C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间 - D. 药物的代谢时间2. 下列哪项不是药物的不良反应？- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 治疗作用- D. 过敏反应3. 药物的生物等效性是指：- A. 药物的化学结构相同- B. 药物的剂量相同- C. 药物在体内产生相同疗效- D. 药物的生产工艺相同4. 药物的给药途径不包括：- A. 口服- B. 注射- C. 吸入- D. 食物吸收5. 药物的剂量设计应考虑的因素不包括：- A. 药物的半衰期- B. 患者的年龄- C. 药物的副作用- D. 药物的口味### 二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。
7. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的____是指药物在体内达到最低有效浓度的量。
### 三、简答题（每题10分，共40分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释什么是药物的个体差异，并举例说明。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其在临床用药中的应用。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
### 四、论述题（20分）15. 论述合理用药的重要性，并提出在临床实践中如何实现合理用药。
答案提示：- 选择题答案：1-C, 2-C, 3-C, 4-D, 5-D- 填空题答案：6-治疗，7-药代动力学，8-半衰期，9-峰浓度，10-最小有效剂量简答题要点提示：11. 药动学研究药物在体内的动态过程，药效学研究药物对机体的作用及其机制。
12. 个体差异包括年龄、性别、遗传等因素导致的药物反应差异，如老年人对某些药物的敏感性增加。
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药学基础知识试题库### 药学基础知识试题库#### 一、选择题1. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物口服后吸收进入全身循环的相对量B. 药物口服后在胃中停留的时间C. 药物口服后在小肠中停留的时间D. 药物口服后在肝脏中的代谢速率2. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物活性成分3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全代谢所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间4. 药物的疗效与以下哪个因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的年龄5. 药物的副作用是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物在治疗过程中产生的不良反应C. 药物的过敏反应D. 药物的毒性作用#### 二、填空题6. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
8. 药物的____是指药物在体内产生治疗效果的最小浓度。
9. 药物的____是指药物在体内产生毒性的最小浓度。
10. 药物的____是指药物在体内的最大安全浓度。
#### 三、简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释何为药物的耐受性和依赖性，并举例说明。
13. 描述药物在体内的主要代谢途径。
14. 阐述药物相互作用的类型及其可能的影响。
15. 讨论药物剂量调整在特殊人群中的重要性。
#### 四、论述题16. 论述药物设计的基本策略及其在新药开发中的重要性。
17. 分析药物的安全性评价在药物研发过程中的作用。
18. 探讨药物的个体差异对临床用药的影响及其管理策略。
#### 五、案例分析题19. 某患者因头痛服用了含有对乙酰氨基酚的复方制剂，但头痛症状未缓解，反而出现了恶心和呕吐。
分析可能的原因，并提出相应的处理建议。
20. 一位糖尿病患者正在使用胰岛素治疗，同时因感冒服用了含有阿司匹林的感冒药。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为(A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短页眉内容23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂页脚内容10。
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51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）
A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间
B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长
52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）
A.4～5
B.1～2
C.2～3
D.6～7
53.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）
A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药
时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度
B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在
某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在
某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）
A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应
B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应
C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间
D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应
55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）
A.增强
B.减弱
C.不变
56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）
A.增强
B.减弱
C.不变
57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）
A.片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.经口腔粘膜吸收的剂型
58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP
65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）
A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘
膜吸收进入血液循环中
B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收
和奏效较快
C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢
D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短
66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）
A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂
多选题：
1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）
A.胶囊
B.分散片
C.口腔崩解片
D.缓释片
E.缓释胶囊
2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）
A.吸收快
B.吸收慢
C.生物利用度高
D.生物利用度低
3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效快、首过效应小
4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程
（A.B.C.D）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）
A.被动转运
B.主动转运
C.膜动转运
6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）
A.给药途径
B.药物的理化性质
C.吸收环境
7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）
A.快慢
B.强弱
C.环境
8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）
A.药物与血浆蛋白的结合率
B.各器官的血流量
C.药物与组织的亲和力
D.体液的pH值
E.药物的理化性质
F.血脑屏障
9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）
A.储存
B.消除速率
C.药效
D.毒性
10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）
A.药物颗粒的大小
B.晶型
C.充填剂的紧密度
D.赋形剂的差异
E.生产工艺的不同
11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）
A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2
B.在肝、肾功能受损时，调节剂量
C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到
D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%
12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）
A.粪便
B.尿液
C.汗液
D.乳汁
E.唾液
13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.载体
14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）
A.对因治疗
B.治本
C.对症治疗
D.治标
15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)
A.最小有效量
B.阈剂量
C.最小中毒量
D.最大有效量
16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）
A.注射剂
B.吸入气雾剂
C.丸剂
D.缓控释制剂
E.植入剂
17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）
A.注射剂
B.吸入气雾剂
C.丸剂
D.缓控释制剂
E.植入剂
18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）
A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写
B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》
C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系
统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则
D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程
19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）
A.直接吞服
B.加入水中分散后饮用
C.可咀嚼
D.可含服
20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）
A.直接吞服
B.可掰开后服用
C.可咀嚼
D.可压碎后服用
21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）
A.注射溶液
B.片剂
C.胶囊剂
D.颗粒剂
22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）
A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘
膜吸收进入血液循环中
B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收
和奏效较快
C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快
D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时
间更短
23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）
A.溶液剂＞混悬剂
B.散剂＞颗粒剂
C.胶囊剂＞片剂
D.片剂＞丸剂。