药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题
药剂科药学知识考试试题含答案
药剂科药学知识考试试题含答案一、单项选择题（每题2分，共100分）1. 药物剂型的分类依据是（）A. 药物的化学性质B. 药物的作用特点C. 药物的给药途径D. 药物的物理性质答案：D2. 下述哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 注射剂C. 糖浆剂D. 控释剂答案：D3. 关于药物的量效关系，下列哪项是正确的（）A. 药物剂量越大，疗效越好B. 药物剂量越大，副作用越大C. 药物剂量与疗效成正比D. 药物剂量与副作用成正比答案：B4. 关于药物的代谢，下列哪项是正确的（）A. 首过效应是指药物在肝脏中的代谢B. 药物的代谢主要发生在肝脏C. 药物的代谢主要发生在肾脏D. 首过效应是指药物在胃肠道中的代谢答案：B5. 关于药物的吸收，下列哪项是正确的（）A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成正比D. 药物的吸收速度与药物的pKa成正比答案：B6. 关于药物的剂型设计，下列哪项是正确的（）A. 速效剂型可以迅速达到治疗效果B. 缓释剂型可以减少药物的副作用C. 控释剂型可以维持药物的血药浓度D. 所有药物都可以设计成脂质体剂型答案：C7. 关于药物的配伍禁忌，下列哪项是正确的（）A. 酸性药物与碱性药物配伍可以增加药物的溶解度B. 酸性药物与碱性药物配伍可以产生沉淀C. 注射剂与注射剂配伍可以产生气体D. 所有药物都可以配伍使用答案：B8. 关于药物的储存，下列哪项是正确的（）A. 药物应该存放在阴凉干燥的地方B. 药物应该存放在阳光直射的地方C. 药物应该存放在潮湿的地方D. 药物的储存与药物的稳定性无关答案：A9. 关于药物的相互作用，下列哪项是正确的（）A. 酶诱导剂可以增加药物的代谢速度B. 酶抑制剂可以减少药物的代谢速度C. 药物与药物的相互作用都是有害的D. 药物与食物的相互作用都是有害的答案：A10. 关于药物的给药途径，下列哪项是正确的（）A. 口服给药是最常用的给药途径B. 注射给药是最安全的给药途径C. 局部给药可以减少药物的副作用D. 所有药物都可以通过口服给药答案：C二、多项选择题（每题3分，共60分）11. 药物剂型的分类依据包括（）A. 药物的化学性质B. 药物的作用特点C. 药物的给药途径D. 药物的物理性质E. 药物的代谢途径12. 药物的量效关系包括（）A. 药物剂量越大，疗效越好B. 药物剂量越大，副作用越大C. 药物剂量与疗效成正比D. 药物剂量与副作用成正比E. 药物剂量与血药浓度成正比答案：BCDE13. 药物的代谢途径包括（）A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 胃肠道代谢D. 肺脏代谢E. 肌肉代谢14. 药物的吸收途径包括（）A. 口服吸收B. 注射吸收C. 皮肤吸收D. 肺泡吸收E. 肠道吸收答案：ABCDE15. 药物的剂型设计原则包括（）A. 速效剂型可以迅速达到治疗效果B. 缓释剂型可以减少药物的副作用C. 控释剂型可以维持药物的血药浓度D. 脂质体剂型可以增加药物的溶解度E. 所有药物都可以设计成脂质体剂型16. 药物的配伍禁忌包括（）A. 酸性药物与碱性药物配伍可以增加药物的溶解度B. 酸性药物与碱性药物配伍可以产生沉淀C. 注射剂与注射剂配伍可以产生气体D. 所有药物都可以配伍使用E. 药物与药物的相互作用都是有害的答案：ABC17. 药物的储存要求包括（）A. 药物应该存放在阴凉干燥的地方B. 药物应该存放在阳光直射的地方C. 药物应该存放在潮湿的地方D. 药物的储存与药物的稳定性无关E. 药物的储存与药物的化学性质有关18. 药物的相互作用包括（）A. 酶诱导剂可以增加药物的代谢速度B. 酶抑制剂可以减少药物的代谢速度C. 药物与药物的相互作用都是有害的D. 药物与食物的相互作用都是有害的E. 药物与药物的相互作用可以影响药物的疗效答案：ABE19. 药物的给药途径包括（）A. 口服给药B. 注射给药C. 皮肤给药D. 呼吸道给药E. 所有药物都可以通过口服给药答案：ABCD三、判断题（每题3分，共30分）20. 药物剂型的分类依据是药物的化学性质。
考药剂师资格考试复习题
考药剂师资格考试复习题药剂师资格考试是一项专业性很强的考试，涉及药物学、药理学、药剂学、药事管理等多个领域的知识。
以下是为药剂师资格考试准备的一些复习题，以帮助考生全面复习相关知识点。
1. 药物学基础知识- 药物的分类及其作用机制。
- 药物的化学结构与药效关系。
- 药物的代谢途径与排泄机制。
2. 药理学- 药物的药效学和药动学原理。
- 药物的剂量-效应关系。
- 药物的不良反应及其预防和处理。
3. 药剂学- 药物制剂的类型和特点。
- 药物制剂的稳定性和质量控制。
- 药物制剂的制备工艺和设备。
4. 药事管理- 药品的注册、审批流程。
- 药品的流通、使用和监管。
- 药品安全事件的调查和处理。
5. 临床药学- 药物的临床应用原则。
- 药物相互作用及其临床意义。
- 特殊人群（如儿童、老年人、孕妇）的药物使用。
6. 药物经济学- 药物成本效益分析。
- 药品定价和医保政策。
7. 药物信息学- 药物信息的获取、评估和应用。
- 药物数据库的使用和管理。
8. 伦理与法律- 药剂师的职业道德和法律责任。
- 药品广告和促销的法律法规。
9. 药物安全与合理用药- 药物不良反应的监测和报告。
- 药物滥用的预防和控制。
- 合理用药的基本原则和实践。
10. 特殊药物管理- 麻醉药品、精神药品、放射性药品的管理规定。
- 特殊药物的临床应用和风险控制。
11. 药物临床试验- 临床试验的设计、实施和监管。
- 临床试验数据的收集、分析和报告。
12. 药学服务与患者教育- 药学服务的模式和内容。
- 患者用药教育的方法和技巧。
13. 药物政策与法规- 国内外药物政策的比较分析。
- 药学领域的法律法规及其应用。
14. 药学研究方法- 药物研究的科学方法和统计分析。
- 药物研究中的伦理问题。
15. 药学实践案例分析- 真实案例的分析和讨论。
- 药学实践中的问题解决策略。
结束语：药剂师资格考试不仅考察理论知识，更注重实践能力和临床思维。
希望以上的复习题能够帮助考生系统地复习和巩固相关知识，提高解题能力。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
2004年执业药师考试《药学专业知识(二)》真题及参考答案
2004年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．可作片剂崩解剂使用的辅料是A．CMC-Na B．CMS-NaC．PEG4000 D．HPCE．PVP2．影响片剂成型的因素不包括A．药物的可压性 B．药物的熔点C．药物的结晶形态 D．药物的密度E．颗粒中的含水量3．对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是A．物料内部的水分及时补充到物料表面B．物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同C．干燥速率主要受物料外部条件的影响D．提高空气流速可以加快干燥速率E．降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率4．有关片剂质量检查的表述，不正确的是A．外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B．≥l0．30g的片重差异限度为±5．0％C．薄膜衣片的崩解时限是15min D．浸膏片的崩解时限是60minE．若A+1．45S>15．0，则片剂的含量均匀度不合格5．有关胶囊剂的表述，不正确的是A．常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B．硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C．软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D．软胶囊中的液体介质可以使用植物油E．软胶囊中的液体介质可以使用PEG4006．有关栓剂的表述，不正确的是A．栓剂属于固体剂型B．栓剂的重量与基质的密度无关C．栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类D．肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用E．栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏7．已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0．8。
现有苯巴比妥4g，欲制成20 枚栓剂，需可可豆脂A．25g B．30gC．35g D．40gE．45g8．关于软膏剂的表述，不正确的是A．软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B．对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C．软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D．软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E．混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>180目的粒子9．有关眼膏剂的表述，不正确的是A．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂10．有关膜剂的表述，不正确的是A．膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖B．膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C．合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质D．膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E．膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成11．关于热原的表述，不正确的是A．热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心12．关于注射液配制的表述，不正确的是A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求B．配液方式有浓配法和稀配法C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12hD．活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～l60℃灭菌1～2h13．关于空气净化的表述，不正确的是A．为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压B．洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D．气流以平行线的方式流动，称为层流E．气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流14．可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是A．阴离子表面活性剂B．阳离子表面活性剂C．非离子表面活性剂D．阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物E．阴阳离子表面活性剂等量混合物15．不能用于制备乳剂的方法是A．油中乳化剂法 B．水中乳化剂法C．相转移乳化法 D．两相交替加入法E．新生皂法16．若测得某一级降解的药物在25℃时，K为0．02108／h，则其有效期为A．50h B．20hC．5h D．2hE．O．5h17．关于稳定性试验的表述，正确的是A．制剂必须进行加速试验和长期试验B．原料药只需进行影响因素试验和长期试验C．为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D．长期试验的温度是60°C，相对湿度是75％E．影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品18．固体分散物的特点不包括A．可延缓药物的水解和氧化 B．可掩盖药物的不良气味和刺激性C．可提高药物的生物利用度 D．采用水溶性载体材料可达到缓释作用E．可使液态药物固体化19．属于化学法制备微囊的方法是A．单凝聚法 B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法 D．辐射交联法E．喷雾干燥法20．主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A．6h B．12hC．24h D．36hE．48h21．有关TTS的表述，不正确的是A．可避免肝脏的首过效应 B．可以减少给药次数C．可以维持恒定的血药浓度 D. 不存在皮肤的代谢与储库作用E．使用方便，可随时中断给药22．脂质体的制备方法不包括A．注入法 B．化学交联固化法C．超声波分散法 D．逆相蒸发法E．薄膜分散法23．大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A．与药物的解离常数无关 B．与吸收部位浓度差成正比C．取决于载体的作用 D．取决于给药途径E．与药物的脂溶性无关24．物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A．改变贮存条件 B．改变调配次序C．改变溶剂或添加助溶剂 D．调整溶液的pH值E．测定药物动力学参数二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0．5分。
2019年执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分试题及答案精品文档34页
2019年执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分试题及答案一、A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．有关片剂的正确表述是A．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C．薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D．口含片是专用于舌下的片剂E．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂2．有关粉碎的不正确表述是A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C．粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D．粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E．粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性3．在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A．物料内部的水分及时补充到物料的表面B．改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C．干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D．提高物料的温度可以加快干燥速率E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率4．有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A．加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C．应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D．应采用5％的淀粉浆作为粘合剂E．应采用滑石粉作为润滑剂5．有关粉体粒径测定的不正确表述是A．用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子B．沉降法适用于100μm以下粒子的测定C．筛分法常用于45μm以上粒子的测定D．中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E．工业筛用每一英寸长度上的筛孑L数目表示6．有关栓剂的不正确表述是A．栓剂在常温下为固体B．最常用的是肛门栓和阴道栓C．直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D．栓剂给药不如口服方便E．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A．融变时限的测定应在37℃土l℃进行B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D．一般的栓剂应贮存于l0℃以下E．油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存8．下述制剂不得添加抑菌剂的是A．用于全身治疗的栓剂B．用于局部治疗的软膏剂C．用于创伤的眼膏剂D．用于全身治疗的软膏剂E．用于局部治疗的凝胶剂9．有关眼膏剂的不正确表述是A．应无刺激性、过敏性B．应均匀、细腻、易于涂布C．必须在清洁、灭菌的环境下制备D．常用基质中不含羊毛脂E．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10．有关涂膜剂的不正确表述是A．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B．使用方便C．处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D．制备工艺简单，无需特殊机械设备E．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11．注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A．静脉注射B．椎管注射C．肌肉注射D．皮下注射E．皮内注射12．影响药物溶解度的因素不包括A．药物的极性B．溶剂C．温度D．药物的颜色E．药物的晶型13．以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A．加入抗氧剂BHA或BHT B ．通惰性气体二氧化碳或氮气C．调节pH至6．O～6．2 D．采用 l00℃，流通蒸汽 l5min灭菌E．加EDTA-2Na14．关于滤过的影响因素的不正确表述是A．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C．滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D．由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E．滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15．混悬剂中药物粒子的大小一般为A．<0．1nm B．<1nmC．<10nm D．<100nmE．500nm～1000nm16．吐温类溶血作用由大到小的顺序为A．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 D．吐温 20>吐温 40>吐温 60>吐温80E．吐温20>吐温80>吐温40>吐温6017．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A．pH值B．广义酸碱催化C．光线D．溶剂E．离子强度18．下列关于 -CD包合物优点的不正确表述是A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具靶向性E．提高药物的生物利用度19．可用于复凝聚法制备微囊的材料是A．阿拉伯胶-琼脂B．西黄芪胶-阿拉伯胶C．阿拉伯胶-明胶D．西黄芪胶-果胶E．阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠20．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A．1个取样点B．2个取样点C．3个取样点D．4个取样点E．5个取样点21．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A．增加塑性B．产生抑菌作用C．促进主药吸收D．增加主药的稳定性E．起分散作用22．小于lOOnm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A．肝脏B．脾脏C．肺D．淋巴系统E．骨髓23．关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B．促进扩散的转运速率低于被动扩散C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D．被动扩散会出现饱和现象E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要24．安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A．pH值改变B．溶剂组成改变C．离子作用D．直接反应E．盐析作用二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0．5分。
《药学专业知识(二)》真题及参考答案
药学专业知识(二)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A．对流干燥 B．辐射干燥C．间歇式干燥 D．传导干燥E．介电加热干燥2．包衣的目的不包括A．掩盖苦味 B．防潮C．加快药物的溶出速度 D．防止药物的配伍变化E．改善片剂的外观3．有关筛分的错误表述是A．物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B．物料的表面状态不规则，不易过筛C．物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D．物料的密度小，不易过筛E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率4．关于滴丸和微丸的错误表述是A．普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散B．包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散C．可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸D．可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E．微丸的直径应大于2．5mm5．为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在A．11以上 B．10～7之间C．6～3之间 D．2～0之间E．0以下6．若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A．可可豆脂 B．椰油酯C．硬脂酸丙二醇酯 D．棕榈酸酯E．聚乙二醇7．软膏剂的质量评价不包括A．硬度 B．黏度与稠度C．主药含量 D．装量E．微生物限度8．有关凝胶剂的错误表述是A．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B．混悬凝胶剂属于双相分散系统C．卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D．卡波姆溶液在pH1～5时具有最大的黏度和稠度E．盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降9．为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A．甘油 B．乙醇C．维生素C D．尼泊金乙酯E．滑石粉10．关于热原的错误表述是A．热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．蛋白质是内毒素的致热中心11．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A．阿拉伯胶 B．西黄芪胶C．豆磷脂 D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠12．操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A．必须使用饱和蒸汽 B．必须将灭菌柜内的空气排除C．灭菌时间应从开始灭菌时算起 D．灭菌完毕后应停止加热E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽13．有关乳剂特点的错误表述是A．乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B．水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C．油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D．外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E．静脉注射乳剂具有一定的靶向性14．关于糖浆剂的错误表述是A．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B．含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C．低浓度的糖浆剂应添加防腐荆D．高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E．必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂15．适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A．对羟基茴香醚(BHA) B．亚硫酸钠C．焦亚硫酸钠 D．生育酚E．硫代硫酸钠16．关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指A．-20℃ B．-l0℃C．-2℃ D．O℃E．2℃～l0℃17．微型胶囊的特点不包括A．可提高药物的稳定性 B．可掩盖药物的不良臭味C．可使液态药物固态化 D．能使药物迅速到达作用部位E．减少药物的配伍变化18．包合物是由主分子和客分子构成的A．溶剂化物 B．分子胶囊C．共聚物 D．低共熔物E．化合物19．口服缓控释制剂的特点不包括A．可减少给药次数 B．可提高病人的服药顺应性C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D．有利于降低肝首过效应E．有利于降低药物的毒副作用20．以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A．多储库型 B．微储库型C．黏胶分散型 D．微孔骨架型E．聚合物骨架型21．脂质体的制备方法不包括A．冷冻干燥法 B．逆向蒸发法C．辐射交联法 D．注入法E．超声波分散法22．关于药物通过生物膜转运的错误表述是A．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B．一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制D．促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E．主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述23．静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为A．8 B．6．64C．5 D．3．32E．124．关于配伍变化的错误表述是A．两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B．配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C．配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D．药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E．药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0．5分。
药学三基考试试题及答案最全最新
药学三基考试试题及答案最全最新药学三基考试是药学专业学生必须参加的一项重要考试。
这项考试涉及到药学的基础知识，包括药理学、药剂学和药物分析学。
对于药学学生来说，熟练掌握这些基础知识是非常重要的。
下面将为大家提供一些药学三基考试的试题及其详细解答，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药理学试题及答案1. 下列哪种药物是一种选择性β1受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 乙酰胆碱C. 肾上腺素D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂答案：A. 阿司匹林解析：阿司匹林是一种非选择性的COX抑制剂，用于抑制炎症反应和镇痛。
乙酰胆碱是一种神经递质，肾上腺素是一种常用的血管收缩剂，乙酰胆碱酯酶抑制剂用于治疗肌无力等疾病。
2. 下列哪种药物是一种选择性5-HT1受体激动剂？A. 拉莫三嗪B. 氯丙嗪C. 丙嗪D. 甲氧氯普胺答案：A. 拉莫三嗪解析：拉莫三嗪是一种选择性5-HT1受体激动剂，主要用于治疗偏头痛。
氯丙嗪、丙嗪和甲氧氯普胺则属于抗精神病药物，用于治疗精神疾病。
二、药剂学试题及答案1. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 青霉素D. 维生素C答案：C. 青霉素解析：青霉素是一种广谱抗生素，用于治疗细菌感染。
阿司匹林是一种非处方药，用于抑制炎症反应和镇痛。
对乙酰氨基酚是一种常用的退热药。
维生素C 是一种维生素，用于补充人体对维生素C的需求。
2. 下列哪种药物是一种镇咳剂？A. 氨茶碱B. 氯化钠C. 右美沙芬D. 维生素B12答案：C. 右美沙芬解析：右美沙芬是一种镇咳剂，用于缓解咳嗽症状。
氨茶碱是一种支气管扩张剂，用于治疗哮喘。
氯化钠是一种常用的盐类药物，用于补充体液和电解质。
维生素B12是一种维生素，用于补充人体对维生素B12的需求。
三、药物分析学试题及答案1. 下列哪种方法可以用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外光谱法答案：A. 红外光谱法、C. 质谱法、D. 紫外光谱法解析：红外光谱法、质谱法和紫外光谱法都是常用的药物质量控制方法。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。
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《药剂学》、《药物分析》复习题（一）一、单选题。
1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。
( C )A.精密度高，准确度必然高B.准确度高，精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。
( D )A.崩解度B.含量均匀度C.硬度D.溶出度3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。
( B )A.为了保证符合制剂标准的要求B.保证药物的安全性，有效性C.为了保征其货架期的商品价值D.为了积累质量信息4.试验用水，除另有规定外，均系指____ ( A )A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水5.良好药品生产规范可用表示。
( D )A. GAPB. GSPC. GLPD. GMP6.下列关于药典的表述错误的是____ ( D )A.药典是记载药品规格、标准的法典B.药典由药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准7.阴凉处系指____ ( C )A.2～10℃B.避光并不超过20℃C.不超过20℃D.10～30℃8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。
( A )A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．109.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用的滴定管适宜。
( A )A.25mlB.50mlC.100mlD.20ml10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。
( B )A. 0.1～1.0B. 0.3—0.7C. 0.3—0.8D. 0.1～0.511．下列关于剂型的表述错误的是 ( D )。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法12．下列含乙醇的制剂是 ( C )A.合剂B.软膏剂C.酊剂D.乳剂13.气雾剂的装置不包括 ( D )A.抛射剂B.耐压容器C.阀门系统D.手动泵14.不能有效除去热原的是 ( A )A.100摄氏度，4小时B.活性炭吸附C.超滤膜滤过D.250摄氏度，45分钟15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( A )A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛E.五号筛16.有关散剂的概念正确叙述是 ( A )A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服17．一般颗粒剂的制备工艺 ( A )A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋18.注射剂的等渗调节剂用( B )A.硼酸B.氯化钠C.氯化钾D.小苏打19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目 ( C )A.熔程B.黏度C.融变时限D.刺激性20.下列分类方法与临床使用密切结合是 ( A )。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类21.药物制成剂型的目的主要是：( A )A.安全，有效，稳定。
B.速效，长效，稳定。
C.无毒，有效，易服。
D.定时，定量，定位。
二、多选题。
1．《中国药典》2010年版收载品种的原则是 ( ABCD )A．使用安全 B．疗效可靠 C．工艺合理 D．质量可控2.注射剂可分为____。
( ABC )A．注射液 B.注射用无菌粉末 C.注射用浓溶液 D.注射用胶溶液3.色谱法可根据其分离方法分为：____等。
( ABCD )A.纸色谱法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法4.色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标：。
( ABCD )A.理论板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子5.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是。
( ABC )A.对照品B.对照提取物C.对照药材D.内标物质6.国家的药品质量标准包括____。
( AB )A．中华人民共和国药典 B．部（局）颁标准C．药品生产质量管理规范 D．厂内标准7.中国药典收载的物理常数有____。
( ABC )A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型8.下列中属于法定计量单位的是____。
( ABC )A.毫米B.千克C.帕D.英寸9.一般高效液相色谱仪的部件有____。
( ABCD )A.输液泵B.进样器C.色谱柱D.检测器10.中国药典的结构由____部分组成。
( ABCD )A.凡例B.索引C.正文品种D.附录11.下列属于药剂学任务的是 ( ABCD )。
A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发12.下列哪些表述了药物剂型的重要性 ( ABC )A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的药理13.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是 ( ACD )A．吸附热原 B.增加主药的稳定性 C.助滤 D.提高澄明度14．注射剂污染热原的途径有 ( ABCD )A.溶剂B.辅料C.容器D.制备环境15.下列哪些是在片剂常用辅料 ( ABC )A.润湿剂B.润滑剂C.填充剂D.吐温-8016.生物利用度的研究方法有哪几种 ( ABD )A.血药浓度法B.尿药浓度法C.浓度比对法D.药理效应法17.乳剂常会发生下列哪些稳定性问题 ( ABCD )A.分层B.絮凝C.合并与破裂D.转相18.下列哪些是药物在体内的过程 ( A B D )A.吸收B.代谢C.崩解D.消除19.下列哪些属于经皮吸收制剂 ( ABCD )A．膜控释型TDDS B．黏胶分散性TDDSC．骨架扩散型TDDS D．微贮库型TDDS20.下列哪些属于抛射剂：( ABD )A.氟利昂B.正丁烷C.二氧化硫D.二氧化碳三、判断题。
1.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
( √ )2.“凡例”是解释和正确地使用《中国药l典》进行质量检定的基本原则。
(√ )3.鉴别项下记载药品的外观、臭、昧，溶解度以及物理常数等。
( × )4.凡是片剂均应检查崩解时限。
( × )5.紫外—可见分光光度计，其应用波长范围为200～400nm.( × )6.只要把净化工作台放在普通环境中，无菌检验和微生物检验就可以操作了。
( × ) 7.0TC是处方药的英文缩写。
( × )8.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。
( × )9.青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。
( × )10.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为壳聚糖。
( × )四、简答题。
1.《中国药典》2010年版共分几部？各部收载的内容是什么？答：分一、二、三部。
一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等三部收载生物制品。
2.《中国药典》 2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？答：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。
3.简述注射剂的一般质量要求。
⑴无菌⑵无热原⑶可见异物（或澄明度）⑷安全性⑸稳定性⑹pH ⑺渗透压⑻降压物质《药剂学》、《药物分析》复习题（二）一、单选题。
1.下面哪种方法不属于分光光度法的是____( D )A．紫外一可见分光光度法 B．红外分光光度法C．荧光分析法D．毛细管电泳法2．在中国药典中，通用的测定方法收载在 ( D )A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分3．药物杂质检查的目的是（ A ）A．控制药物纯度 B．控制药物毒性C．控制药物疗效 D．控制药物有效成分4．药物从以下固体剂型中释放的速度快慢顺序是 ( B )A.胶囊剂>散剂>片剂>丸剂B.散剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.丸剂>片剂>胶囊剂>散剂D.散剂>胶囊剂>丸剂>片剂5.关于剂型的分类，下列叙述错误的是 ( D )A．溶胶剂为液体剂型 B．软膏剂为半固体剂型C．混悬液为液体剂型D．注射剂为液体剂型二、多选题。
1．以下对《中国药典》叙述正确的是。
( ABCD )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制利通则中收载了各种常用的中药剂型2．药品质量的含义是 ( AD )A.药品质量的各项指标均合格B.化学指标和物理指标合格即可C.片药或一粒药的质量合格，则该药合格D.除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关3.影响药物氧化的因素有 ( ABCD )。
A.温度B.金属离子C.pH值D.光线4.关于注射剂和输液说法正确的有 ( B D )A.注射剂灌封后必须在12小时内灭菌B.对热稳定的药物均采用热压灭菌C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D.注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合5.软膏剂的类腊类基质有( BD )。
A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡三、判断题。
1．溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。
( √ )2．容量分析方法必须具备下列三个条件：(1)反应要安全(2)合适的指示剂(3)要有颜色。
( × )3.药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。
( √ )4.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。
( × )5.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是止痛剂。
( × )四、简答题。
1.简述药物在体内的过程。
吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。
分布：指药物吸收并进人体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程。
代谢：指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程。
排泄：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。