第25届美国儿童血液肿瘤学术会议简介
科技创新助力肿瘤精准医学发展
科技创新助力肿瘤精准医学发展作者：潘锋张清涵来源：《中国医药科学》2021年第24期由國家血液系统疾病临床医学研究中心、苏州大学附属第一医院和江苏省血液研究所共同主办的“2021苏州血液学峰会”，2021年10月8日在苏州召开，全国人大常委会副委员长、中国科学院院士陈竺教授通过视频对本次峰会的召开表示热烈祝贺。
自2008年创办以来苏州血液学峰会迄今已成功举办13届，已成为全国众多血液学同道和血液学领域知名学者，分享学术前沿进展的平台和我国血液学领域的年度重要盛会。
中国工程院院士、北京大学医学部原主任詹启敏教授以“科技创新助力肿瘤精准医学发展”为题发表了主题演讲。
詹启敏院士强调，恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病之一，肿瘤成因复杂，是外界环境、个体生活习惯和个体基因组等多因素相互影响的结果。
精准医学近年来在肿瘤诊疗领域正在得到越来越多的应用，为肿瘤的预防、早期检测、诊断和治疗提供了新的策略和方法。
但精准医学发展仍面临巨大的挑战，需要通过科技创新不断突破生物样本库、大数据和法律法规这三个制约肿瘤精准医学发展的“瓶颈”问题，抢占医学科技创新制高点。
医学进步的两大特征詹启敏院士说，百年来医学发展一直紧跟科学发展的脚步，科技创新和学科交叉共同促进了现代医学的进步，科技创新与学科交叉是医学进步的两大特征。
1895年，德国实验物理学家伦琴发现了 X 射线，很快 X 射线被医学家用于临床，这是物理学发现在医学中最迅速的应用。
X 射线能较好地显示人体骨骼和体内病变，医生可以在没有切口的情况下观察到人体内部情况，医学诊断由此发生了革命性的变革。
此后，X 射线在理论和方法上都飞速发展，形成了一门综合学科并一直伴随临床诊断到今天。
1928年，英国细菌学家弗莱明偶然发现青霉素可以在短时间内将葡萄球菌全部杀死。
1935年，英国牛津大学生物化学家钱恩和物理学家弗罗里德培养分离、提纯和强化了青霉素，提高了青霉素的功效。
青霉素的发现和量产为千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者带来了生命的希望，成功救治了许多伤病员和感染性疾病患者。
美国儿科学术团体年会PAS简介
美国儿科学术团体年会PAS简介上海交通大学医学院附属新华医院朱建幸美国儿科学术团体年会Pediatric Academic Society’s Annual Meeting 简称PAS，在每年四月底或五月初的周末举行。
之所以称之为“学术团体年会”是因为该年会主要由四个学会构成Society联合主办，它们是American Pediatric Society （APS，美国儿科协会），Society for Pediatric Research（SPR，儿科研究学会），Ambulatory Pediatric Association （APA, 门诊儿科协会）以及American Academy of Pediatrics （AAP，美国儿科学会）。
其中AAP是全球儿科学界的最著名学术团体，每年颁布不少指南、规范和专家共识，具有很高的学术声望。
每年PAS的举行还得到许多儿科专业学会的支持并且作为协办单位，这些协办的学会包括：American Society of Pediatric Hematology/Oncology/美国儿科血液、肿瘤学会、American Society of Pediatric Nephrology/美国儿科肾脏学会、Asian Society for Pediatric Research/亚洲儿科研究学会、Child Neurology Society/儿科神经学会、International Pediatric Hypertension Association/国际儿童高血压学会、Japan Pediatric Society/日本儿科学会、Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society/劳逊-威金斯儿科内分泌学会、North American Society for pediatric GI, Hepatology & Nutrition/北美儿科消化肝病和营养学会、Pediatric Infectious Diseases Society/儿科感染学会、Program for Global Pediatric Research/全球儿科研究学会、以及Society for Adolescent Medicine/青少年医学学会。
血液肿瘤会议总结发言稿
大家好！今天，我很荣幸能够在这里为大家总结本次血液肿瘤会议的成果。
本次会议汇聚了国内外血液肿瘤领域的专家学者，共同探讨血液肿瘤的诊疗新技术、新理念和新进展。
在此，我代表全体参会人员，对大会的圆满成功表示热烈的祝贺！一、会议背景血液肿瘤是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦。
近年来，随着医疗技术的不断发展，血液肿瘤的诊疗水平有了显著提高。
为了更好地推动我国血液肿瘤诊疗事业的发展，加强国内外学术交流，本次会议应运而生。
二、会议成果1. 学术报告本次会议邀请了国内外知名专家进行了精彩的学术报告，涵盖了血液肿瘤的各个方面，包括诊断、治疗、预后及临床实践等。
专家们通过生动的案例、深入浅出的讲解，使与会人员受益匪浅。
2. 研讨交流会议期间，与会专家围绕血液肿瘤的诊疗热点问题进行了深入研讨，交流了最新的研究成果和临床经验。
通过交流，大家对血液肿瘤的诊疗有了更加全面的认识，为今后临床实践提供了有益的参考。
3. 优秀论文评选本次会议共收到论文投稿300余篇，经过专家评审，评选出优秀论文10篇。
这些优秀论文涵盖了血液肿瘤的各个方面，充分展示了我国血液肿瘤领域的最新研究进展。
4. 优秀青年医师奖评选为了鼓励青年医师在血液肿瘤领域的成长，本次会议设立了优秀青年医师奖。
经过评审，共有5位青年医师获得该奖项，他们的研究成果和临床实践得到了与会专家的一致好评。
三、会议展望1. 加强国际合作血液肿瘤是全球性的疾病，需要全球范围内的合作与交流。
本次会议的成功举办，为我国血液肿瘤领域与国际接轨奠定了基础。
今后，我们要进一步加强与国际同行的交流与合作，共同推动血液肿瘤诊疗事业的发展。
2. 提高诊疗水平血液肿瘤诊疗水平的提高，是保障患者生命安全的关键。
我们要以本次会议为契机，加大科研投入，加强技术创新，提高诊疗水平，为患者提供更加优质的医疗服务。
3. 重视人才培养血液肿瘤领域的发展离不开人才的培养。
中国小儿血液与肿瘤杂志
合作单位
《医学信息》国家级信息医学及临床医学综合学术 刊物 ！贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论 与实践、普及与提高相结合的方针,反映我国医学信 息学及临床医学与科研工作的重大进展,促进国内外 学术交流,坚持“以交流促创新，以创新促发展”的 办刊宗旨，坚持刊物品质第一位的办刊理念，全力 打造一个贴切于新时代要求的学术交流平台。投稿须知 Nhomakorabea
1.1 投稿者不得一稿两投.来稿须附单位介绍信,作者单位负责稿件的 保密性与真实性审查和作者排序 合法性的审查.属基金资助项目的 论文需标明基金项目名称及编号,并提供相关证明文件或其复印件。 1.2 文稿应科学实用,论点鲜明,数据真实,层次清楚,文字精炼,书写工 整.论著全文(包括参考文献, 中英文摘要,表和图)5000字左右,综述不 超过4500字;讲座不超过3000字;病例报告1000字左右;临床经 验交 流不超过2000字.简化字应用国务院第一次公布的方案。 1.3 文稿须用A4纸打印,一式两份,标点符号占一格,不收复写及复印 稿,并随同打印稿附寄同一文章的电子稿(Windows 98/2000/xp,Word 97/2000/xp或txt格式)。 1.4 文稿均应提供中英文文题.题目应确切地反映本文内容,尽量不用 副题,一般20字左右,不宜超过 30字,中英文题目应一致。
基本信息
主管单位：卫生部 主办单位：中日友好医院、中国抗癌协会 创刊时间：1996年 出版周期：双月刊 国内刊号：CN：11-5466/R 国际刊号：ISSN：1673-5323 邮发代号：82-794
栏目/报道
报道内容 中国小儿血液与肿瘤杂志主要反映我国小儿血液与肿瘤临 床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液 与肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液与肿瘤研究的 新技术新方法。 读者对象 为从事小儿血液与肿瘤（包括肿瘤外科）的各级临床医生、 实验室研究人员及相关研究人员。 主要栏目 设有：专题论坛、论著、实验研究、论著摘要、临床经验 交流、病例报告、临床病理（例）讨论、综述等栏目。
2023年ASCO会议国产新药进展更新报告
12023年ASCO会议国产新药进展更新报告ASCO 年会中国创新持续增加⏹美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology ，ASCO ）是全球领先的肿瘤专业学术组织，宗旨是预防癌症及改善癌症服务，拥有来自100多个国家超过40000名会员。
ASCO 年会固定在每年6月初于芝加哥举行，是肿瘤领域最重要的学术会议。
⏹从2011年开始，中国肿瘤学术研究逐渐登上ASCO 舞台。
自2021年以来，ASCO 年会上每年都有18-19项口头报告来自于国内学者。
ASCO2023年会上有19项国产口头报告，以“China”为关键字搜索每年ASCO 的摘要，也可以看出中国创新药产业的迅速发展趋势。
ASCO2023年会上，大部分中国创新药企将进行口头报告和壁报讨论，部分重磅靶点新药的进展有望给相应公司带来价值跃迁，建议重点关注。
┃ASCO 年会中国学者口头报告数量（个）┃ASCO 摘要China 关键字数量（个）51015202011201220132014201520162017201820192020202120222023501001502002503003504002015201620172018201920202021202220232公司产品靶点适应症阶段方案人数ORR（%）mPFS（月）mOS（月）Oral百利天恒BL-B01D1EGFR×HER3 ADC NSCLC（EGFRm）；NSCLC (EGFRwt)；SCLC；NPC；HNSCCI34；42；7；24；1361.8；40.5；14.3；45.8；7.7科伦药业KL590586RET RET突变实体瘤I6964百济神州Zanidatamab HER2双抗经治HER2扩增BTC IIb8041恒瑞医药SHR-1701PD-L1/TGF-βRII淋巴瘤和实体瘤I联合SHR25542657.7迪哲医药Golidocitinib JAK1R/R 外周T细胞瘤关键3543.8迪哲医药Sunvozertinib EGFR ex20EGFR ex20insNSCLC关键9760.8亘喜生物GC012F BCMA/CD19 CAR-T R/R MM I2993.138Poster & Publication only百利天恒SI-B001EGFR×HER3无驱动基因突变NSCLCII联合PBC；联合多西他赛；48；2231.3；45.5百利天恒SI-B001EGFR×HER3头颈鳞癌II PD-1+PBC进展；多西他赛经治或未经治9；14；822.2；64.3；12.5百利天恒SI-B003PD-1/CTLA-4实体瘤I5616.1 3.7科伦药业SKB-264TROP2 ADC NSCLC II EGFR野生型；突变型19；2026；60 5.3；11.1贝达药业BPI-16350CDK4/6HR+/HER2-mBC I单药；联合氟维司群24；43 4.2；60.5康宁杰瑞KN026+KN046HER2双抗+PD-L1/CTLA-4HER2+实体瘤II2653.8 5.6科济药业CT0180GPC3 scFv-CD3ε T晚期肝细胞癌I728.611.6首药控股SY-5007RET RET实体瘤I5062首药控股SY-3505ALK ALK+ NSCLC I/II8234.2公司产品靶点适应症阶段方案人数ORR（%）mPFS（月）mOS（月）Poster & Publication only百济神州BGB-11417BCL-2成熟B细胞瘤I3935.9百济神州LBL-007LAG3晚期黑色素瘤I联合特瑞普利单抗±阿昔替尼55；1123.6；45.4 5.7；5.5百济神州Zanidatamab HER2双抗1L HER2+BC Ib/II 联合多西他赛3390.9百济神州BGB-A445OX40实体瘤I±替雷丽珠单抗50；304；23百济神州ociperlimab TIGIT GC/GEJC Ib联合替雷丽珠单抗+化疗5950.8和黄医药HMPL-453FGFR胆管癌II12；1331.8；50 5.7；NR恒瑞医药SHR-1701PD-L1/TGF-βRII宫颈癌Ib/III 联合铂类化疗+贝伐珠3177.4信达生物IBI351KRAS G12C结直肠癌I4047.5信达生物IBI110LAG31L HER2-胃癌Ib1788.212.9NR信达生物IBI110LAG31L肝细胞癌联合信迪利单抗+仑伐替尼2729.6信达生物IBI939TIGIT NSCLC联合信迪利单抗vs 信迪利单抗28 vs 1413.2信达生物/驯鹿生物CT103A BCMA CAR-T R/R MM Ib/II8198.8亚盛医药alrizomadlin MDM2/p53黑色素瘤II联合K药2623.1亚盛医药alrizomadlin MDM2/p53恶性周边神经腱鞘瘤II1753亚盛医药APG-2449FAK/ALK NSCLC I3170.6泽璟制药ZG19018KRAS G12C实体瘤1216.7再鼎医药ZL-1211CLDN18.2实体瘤I/II966.70%康方生物AK112PD-1/VEGF1L无驱动基因突变NSCLC II联合化疗SCC 63；75；55non-SCC 72艾力斯furmonertinib EGFR EGFR ex20ins NSCLC2070公司产品靶点适应症阶段方案人数ORR（%）mPFS（月）mOS（月）Poster & Publication only嘉和生物GB263T EGFR/c-MET三抗EGFRm NSCLC I/II50嘉和生物lerociclib CDK4/6HR+/HER2-mBC III联合氟维司群vs 氟维司群137 vs 13811.07 vs 5.49迪哲医药Sunvozertinib EGFR ex20初治EGFR ex20ins NSCLC2673.1迪哲医药Sunvozertinib EGFR ex20EGFR TKI治疗失败NSCLC3221.9君实生物tifcemalimab BTLA ES-SCLC I/II联合特瑞普利单抗3826.3翰森制药HS-10241c-MET EGFRm NSCLC Ib联合阿美替尼2254.5翰森制药HS-20093B7H3 ADC实体瘤I4035和铂医药HBM4003CTLA-4肝细胞癌Ib联合特瑞普利单抗16；1246.7；9.1荣昌生物RC48HER2 ADC HER2+实体瘤II联合PD-1/PD-L1荣昌生物RC48HER2 ADC HER2+尿路上皮癌Ib/II联合特瑞普利单抗4173.2石药集团ALMB-0168GJA1骨肉瘤I1315.4石药集团SYSA1801CLDN18.2 ADC GC I1747.1亘喜生物GC012F BCMA/CD19 CAR-T R/R B-NHL I9100益方生物D-1553KRAS G12C结直肠癌I/II2420.87.62创胜集团TST001CLDN18.21L G/GEJC I/IIa联合CAPOX4067.5康辰药业KC1036Flt3;Axl;VEGFR2实体瘤I3613.9康辰药业KC1036Flt3;Axl;VEGFR2食管鳞癌II2429映恩生物DB-1303HER2 ADC实体瘤I/IIa5244.2诗健生物ESG401TROP2 ADC实体瘤I1136同宜医药CBP-1018PSMA/FRα ADC实体瘤I1007.2同宜医药CBP-1008TRPV6/FRα ADC实体瘤I8225.6赞荣医药ZN-1041HER2BC I单药；联合卡培他滨+曲妥珠21；1950；78.9赞荣医药ZN-1041HER2BC I单药714.3百利天恒：BL-B01D1临床I期数据更新⏹BL-B01D1是百利天恒研发的全球首创的EGFR×HER3双抗ADC药物，单药已开展了5个Ia/Ib期临床研究，覆盖16种肿瘤，已有涉及12种不同肿瘤类型的200余例受试者入组，已完成3个单药双臂III期注册临床及2个单药单臂关键注册临床研究的沟通交流申请的递交。
学术道德与学术规范选择题知识点(2021年)_5精选全文完整版
学术道德与学术规范选择题知识点（2021年）学术道德与学术规范选择题知识点(2021年)⽬录第⼆章1.根据第三次修正的《中华⼈民共和国著作权法》第24条规定，以下⾏为不属于合理使⽤的是？A、为个⼈学习、研究或者欣赏，使⽤他⼈已经发表的作品B、为介绍、评论某⼀作品或者说明某⼀问题，在作品中适当引⽤他⼈已经发表的作品C、图书馆、档案馆、纪念馆、博物馆、美术馆等为陈列或者保存版本的需要，复制本馆收藏的作品D、未经合作作者许可，将与他⼈合作创作的作品当作⾃⼰单独创作的作品发表的我的答案：D2.下列哪⼀项不符合科学研究的宗旨？A、真实性B、独创性C、准确性D、效率我的答案：D3.《中华⼈民共和国著作权法》⾃哪⼀⽇起施⾏？A、2010-02-26B、1991-06-01C、2001-10-27D、1990-09-07我的答案：B4.遵循学术规范，有助于（ ）A、提⾼你的学术声誉B、保证良好的学术环境C、促进科学进步与创新5.《⾼等学校科学技术学术规范指南》、《⾼校⼈⽂社会科学学术规范指南》、《⾼等学校预防与处理学术不端⾏为办法》均属于（ ）A、道德规范B、技术规范C、政策规范D、法律规范我的答案：C6.到⽬前为⽌《中华⼈民共和国著作权法》先后修正了⼏次？A、3次B、2次C、1次D、未曾修正过我的答案：A7.学术道德是学术团体或个⼈从事学术活动所应遵循的道德规范和准则。
是⼀种特殊的（ ）A、研究规范B、职业道德C、个⼈修养D、职业习惯我的答案：B8.王某和张某合作创作了⼀部⼩说，王某先死亡。
根据《著作权法》的规定，对该作品的保护期表述正确的是？A、作品的著作权的保护期为王某死亡后第50年的12⽉31⽇B、作品的著作权的保护期为张某死亡后第50年的12⽉31⽇C、对该作品的发表权和财产权利的保护期为王某死亡后的第50年的12⽉31⽇D、对该作品的发表权和财产权利的保护期为张某死亡后的第50年的12⽉31⽇我的答案：D9.下列内容中，哪⼀项是可以⽤于⼈⽂学科的定性式研究A、档案分析B、会话分析C、语篇分析D、以上都是我的答案：D10.（ ）是采⽤⾃然科学的⼯具与规则对社会领域和⼈类经验进⾏研究，通过对客观物质世界的观察与测量，寻求对现存事物的解释，对未来事物进⾏预测的⼀种研究⽅法。
crrt适应症-7讲课稿
Bellomo R., Ronco C., Mehta R, Nomenclature for Continuous Renal Replacement Therapies, AJKD, Vol 28, No. 5, Suppl 3, November 1996
CRRT的缺点
与IHD相比，CRRT有诸多优势，但是也有不足： ①需要连续抗凝； ②间断性治疗会降低疗效； ③滤过可能丢失有益物质，如抗炎性介质； ④采用乳酸盐替换液对肝功能衰竭患者不利； ⑤能清除分子量小或蛋白结合率低的药物，故其剂量需要调整， 难以建立每种药物的应用指南； ⑥费用较高； ⑦尚无确实证据说明CRRT可以改善预后。 ⑧可以出现血液净化常见的一些并发症，如低血压、过敏、空气 栓塞等。
to waste Dialysate Out
Blood In
(from patient)
Dialysate In
LOW CONC
Blood Out
(to patient) HIGH CONC
血液滤过hemofiltration（HF）
血液滤过是模拟正常肾小球的滤过作用原理，以对流方 式清除水与溶质，血液通过滤过器时，大部分体内水份、 电解质、中大分子物质通过膜被去除，然后补充相似体 积的液体和血浆等有用成分（称置换液），从而达到排 除体内废物和过多水分的作用。
持续性血液净化(continuous blood purification, CBP)
近年来，CRRT理念、技术日趋成熟，其临 床应用范围远远超过了肾脏替代治疗领域，已从 单纯的肾脏替代治疗发展为多器官功能的支持， 已经扩展到各种临床上常见危重病的急救， CRRT这一名词似乎尚不能完全概括此项技术的 实际内容。
2007年全国小儿血液与肿瘤学术会议纪要
应， 采用 Ｒ —Ｃ Ｔ Ｐ Ｒ法检测 白血病细胞株和儿童急性 白血病骨髓 细胞 中脱 氧胞苷激酶 （ Ｃ ｄ Ｋ）和胞苷脱氨 酶基 因表达 ， 提出Ａ ａｃ ｒ．
疗效与剂量和作用时间相关 ，Ｃ Ｎ ｄ Ｋ ｍＲ Ａ表达强 弱可 能是儿 童 Ａ Ｌ远 期疗 效 的重要 影响 因素之一 ， 用 Ｈ ．ｒ— 采 Ｄ Ａａｃ治疗儿 童 ＴＡ Ｉ — Ｌ 可能使其获得 与 Ｂ系列 Ａ Ｌ相同的远期疗效 ， Ａ Ｌ 因 ＭＬ的 ｄ Ｋ ｍＲ Ａ表达低 于 Ａ Ｌ 使用 ３天疗程 ＨＤ Ａａｃ治疗儿 童 Ｃ Ｎ Ｌ， ．ｒ—
的好评 与关注 ， 并提出从 肿瘤 患儿初诊 开始 ， 就应重视 肿瘤 的综合治疗 ， 即在 治疗躯体 疾病 ， 提高 长期无病 生存率 的同时 ， 开
展心理和社会干预 ， 以提高他们临床治愈后的生存质量 。香 港 中文大学 李志光 教授在 讲座 中提出 了应 该如何提 高儿 童急性 淋 巴细胞 白血病患者接受治疗的几率 ， 广州 医学 院第 一附属医院陈福雄教授就 “ 小儿非高危急 性淋 巴细 胞性 白血病协作 网降 低化疗强度的经济诊治方案” 近两年来 的执行情况进行 了阶段性 的总结 与说 明 ， 并对方案进 行必要 的修改 ， 与李 志光教授 的 讲座前后呼应 ， 相得益彰 ， 为更 多的儿童急性 淋巴细胞 白血病患Ｊ Ｉ 得到 合理 的治疗提 出了很 好的思路 。中国医科大学张锦 ＬＩ 华教授就儿童神经母细胞瘤的诊治体会进行 了翔实的说 明 ， 上海儿 童 医学 中心汤 静燕教 授对我 国儿童肿 瘤现状作 了专题 演
高人 类生存质量 ， 应做好婚检及产前诊断 。首都儿科研究 所 附属儿童 医院关 于母乳 喂养 时间 与婴幼儿缺 铁性贫血关 系的研
究， 提示婴幼儿期铁缺乏症防治的重要性。广西 玉林市红 十字会 医院 就儿童再 生 障碍性贫 血骨髓 祖细胞培 养的临床 意义进
儿童急性淋巴细胞白血病诊治进展__省略_液会议_ASH_儿科继续教育介绍_江倩
ＡＬ Ｌ
治
验 中 就被 用 作 预 后 指 标
4
￣
大 约 2 ％
￣
3
％ 的 Ａ ＬＬ 患 疗 相 关 晚 期 毒 副 作 用 的 研 究 报 道 多 集 中 在 二 十 世 纪
， ，
6
周 后 没 有 获 得 骨 髓 缓解 这 部 分 患 者 七 八 十 年 代 治 疗 的 患 儿 中
，
大约
1
0
％
1
5
％ Ａ ＬＬ
患儿
差 可 能 原 因 是 随 着 年 龄 的 增 长 疾 病 的 某 些 生 物 学 具 有
Ｐ ｈ
＋
样 改 变 这 部 分 患 儿具 有 与 样或 患 儿类 似 的 表 达 谱 但 是 没 有 Ｂ ＣＲ ＡＢ Ｌ 基 因 的
Ｐｈ Ｂ Ｃ Ｒ Ａ ＢＬ
Ｎ ＣＩ
Ｂ
不 同 的 亚 型 包括 婴 幼 儿
，
ＡＬ Ｌ
Ｂ
、
Ｐｈ
Ａ ＬＬ Ｔ
细胞
Ａ ＬＬ
别 是 排除
标准 中 的 危 险 因 素
Ａ ＬＬ
Ｔ
，
细胞
。
Ａ ＬＬ
（
患儿
基因
＋
细胞
ＡＬＬ
，
其 中前
、
细胞
、
ＡＬＬ
8
年龄
、
白
（
细 胞数
目
基 因 学 特征 第
，
患儿 的 预后 相似 根 据 初 诊 时 的 的 预 后 与 前 细 胞 2 9 Ａ Ｌ Ｌ 儿 童 复 发相关 的基 因 突 变 在 不断 增 天和 天 微 小 突 变 与
美国：研究儿童恶性肿瘤研究中取得突破性进展
美国：研究儿童恶性肿瘤研究中取得突破性进展
佚名
【期刊名称】《航空航天医学杂志》
【年(卷),期】2012(023)002
【摘要】近日来自美国圣犹达儿童研究医院（St．Jude Children’s Research Hospital）和华盛顿大学医学院的研究人员组成的一个研究小组在儿童恶性肿瘤研究中取得突破性进展，两项研究成果分别发表《自然》（Nature）杂志及其子刊《自然遗传学》（Nature genetics）杂志上。
【总页数】1页(P137-137)
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.美国：研究儿童恶性肿瘤研究中取得突破性进展 [J], 生物通
2.美国：研究儿童恶性肿瘤研究中取得突破性进展 [J], ;
3.美国：研究儿童恶性肿瘤研究中取得突破性进展 [J],
4.美国辉门重载柴油机活塞冷却技术取得突破性进展 [J], 刘金城
5.宁光课题组在肾上腺肿瘤研究领域取得突破性进展上海交通大学附属瑞金医院内分泌研究团队揭示库欣综合征的致病基因和机制 [J],
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原 子 弹爆炸 后 的广 岛和长崎 ， 儿童 Ａ Ｌ发病 率 仍 高 于其 他 地 区 。俄 罗 斯 国家卫 生 院报 告 ， 切 尔 诺 贝利 核 Ｌ 在
事故 发 牛地 方 圆近 １０ ０ ０公 里的 区域 ， 儿童 甲状腺 癌和 儿童 白血病 发 病 率是 其 他地 区 的 ｌ 。墨西 哥 大 学 ０倍 儿奄血 液 中心报 告 ， 石 油开采 地 区儿童 白血病 发病 率大 约 为 ９ ６ １ 在 ． ／ ０万人 ， 明显 高于其 他非 石油 开采 地 、 儿童 Ａ １的治 疗进 展 以美 国 、 Ｌ 欧洲和 日本 为主 的各 国儿童 白血病 协作组 在 儿童 ＡＩ｜ 治疗 方 面 已经 达 Ｉ 到 了国际 治愈 最高 水 平 ， 危 儿 童 Ａ Ｌ治 愈 率 可 达 到 ９ ％ 的最 好 疗 效 ， 危 儿 童 Ａ Ｌ治 愈 率 也可 达 到 标 Ｌ ４ 高 Ｌ ８ ％ ， 的儿童 Ａ 治 愈率 已达 到 ８ ％ 的 国际最 好疗 效 。２ １ 美 国监 测 、 ０ 总 Ｌ Ｉ ５ ０ ０年 流行 病 学 与最 终结 果 （ Ｅ Ｒ） ＳＥ 数 据 库评估 ， 儿童 Ａ Ｌ在美 国长期 无病 生存 人 数 达 到 ７ ０ Ｌ １０ ０人左 右 。但 对 长期 生存 的 Ａ Ｌ患 儿的 观察 发 Ｌ 现 ， 渡治 疗可 导致 儿童 Ａ Ｌ治 愈后 二次肿 瘤 的发生 机率 明显增 加 。 过 Ｌ 对 高危 Ａ Ｌ患 儿采用 诱导化 疗 、 固强化 及 维 持 治疗 二 个步 骤 ， 减少 复 发 并达 到 最 高治 愈 率 。美 国 Ｌ 巩 三 可 圣祖 德 （ ｔＪｄ ） Ｓ．ｕ ｅ 儿童血 液 中心报告 ， 儿童 Ａ Ｉ标危 组减 少 蒽环 类 和烷 化剂 药 物 的用 药剂 量 及 时 问 ， 防 在 Ｌ 可
授 见 面答疑 会 、 护理 及人 文关怀 教育 、 童恶性 血液病 长 期观 察及 生 活 质量 等 ２ 儿 ４个专 题对 儿童 急性 淋 巴细 胞 门血病 （ Ｌ 及其 他血 液肿 瘤进行 了交流 和讨论 ， ＡＩ ） 发表 论文 １０ １４篇 。其 中最新 颖 的是 首次 出现 在Ａ Ｐ Ｏ ＳＨ 会 议 中的儿章 恶性 血液病 家 属援 助会 ， 与会专 家对 儿童期 白血病患 者后 期的生 活质量 、 内分泌 、 乍螭 、 年转 青 化期 及老年缓 解期从 人 文 、 医学 、 法律等 方 面 进行 了热 烈讨 论 。下 面就 本 次 会议 报 告 的 儿童 Ａ Ｌ和骨 髓 衰 Ｌ 竭性 疾病 的流 行病 学调 查和 治疗进 展等 做一 简要介 绍 。 儿 童 Ａ Ｌ的流行 病学 调查 Ｌ 美 国儿童 白血 病协作 组分 析 了美 国 ２ １ 年 全年新 诊断 的 １ ８ ０ １ ４３ ２例 儿童恶 性 肿瘤 ， 发现 约 ３ ０ ０ ０例 为 Ａ Ｌ 占儿 童恶性 肿瘤 的 ２ ％ ， ２ Ｌ， １ ＜ ０岁的 Ａ Ｌ发病率 为 ３ ９ １ 。男性 儿童发病 Ｌ ． ／ ０万 率高 ｆ女性 ， 白人 儿童 的 Ａ Ｌ发病 率 为黑 人 儿童 的 ２倍 。儿 童 Ａ Ｌ特 定 高发 年龄 为 ２～５岁 ＇ Ｌ Ｌ 【 儿童 Ａ ｌ Ｌ
展 ， 闰儿童肿 瘤协作 组 （ Ｏ 正 在对 婴儿 Ａ Ｌ进行 减低 诱导 化疗 的临床 试验 。Ａ ＬＤ ３ 临床研 究发 现 ， 美 Ｃ Ｇ） Ｌ Ａ Ｉ６ １Ｉ
诱 导化 疗时减 ｌ Ｔ 量 仍 可使 Ａ ［患 儿获较 好 的完 全缓解 （ Ｒ） ， 约有 ８ ％ 患儿 获 得 无病 长 期 生存 。二 ＇ｆ ￣ｉ ｌ Ｌ Ｃ 率 大 ２ 二
表 团 （ 括北 京 、 包 上海 、 天津 、 广州 、 尔滨 的儿 童血 液 学专 家 ） ２ 哈 共 １人 参加 了本次 大 会 ， 是我 国首 次 组 团 这
参加 Ａ Ｐ ＳＨＯ会 议 ， 也是 亚州 参加 会议 人数最 多 的国家 。本 次会 议分 教 育演 讲 、 专题 报 告 、 床转 化研 究 、 临 教
次 肿瘤 发生 率 明显减 少 ， 现正 在进行 长期 临床 观 察 。 国际儿 童 癌症 生 存 者研 究 组 （ Ｃ Ｓ 对 ５０ Ｃ Ｓ ） ７ ０例 Ａ Ｉ Ｉ 患 儿进 行 ｒ２ ５年 随访 ， 诊 后 １ 确 ５年无 病 生存 率 为 ８ ．％ ， ７０例 死亡 患 者 中，６ 的 患 Ｊｆ 丁 Ａ 复 ６８ 在 ３ ６％ ［Ｅ ， Ｉ Ｉ
止儿章成 年后继 发性 恶 性肿瘤 的发 生 。婴 儿 Ａ Ｉ通 常 预后 不 良 ， 去 治疗 主要 是 采 取联 合 化 疗 案 ， 大 Ｌ 过 但
剂 量巩 固化疗 后发 牛二 次肿瘤 机率 明显增 高 。近 年来 对 婴 儿 Ａ Ｌ预 后 因素等 进 行危 险 分层 治疗 取得 了 进 Ｌ
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中 Ｅ ，ＬＩ液 与肿 瘤 杂志 ２ １ ￣ｄ Ｊ 】 Ⅱ ０２年 ６月第 ｌ 第 ３期 ７卷
』（ ｉ ｅｉｔＢｏｄ（ ∽ｅ Ｊ ｎ ０１ Ｖｏ ７． ． ： ｎ Ｐｄａｒ Ｉ ｈａ ｏ ｒ ｕ ｅ ２ ２． ｌ １ Ｎ ３ ａ
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国际学 术 交 流 ・
第２ ５届美 国儿 童血 液肿 瘤 学术 会议 简介
的 ４ ％左 右 。法 国儿童 白血病 协作 组也 发表 了关 于儿 童 Ａ Ｌ流行 病学 调 查 的论 文 ， ４岁 的 Ａ Ｌ年 发病 ２ Ｌ ＞１ Ｌ
率为 ４１１ ． ／ ０万 ， 发年龄 为 ２～ 高 ６岁 。 日本儿童 白血病 协作 组报 告 ， 日本 儿童 Ａ ［发 病 率 为 ３ ９ ／ ０万 ， Ｌ。 ．５ １ 在
２ｌ ０ ２年 ５月 ９１ 日第 ２ — ２ ５届 美 国儿童 血液 肿瘤学 会 （ Ｓ ＨＯ 年会 在美 国新奥 尔 良举 行 ， 闩全球 ５ ＡＰ ） 来 ８个
国家 的 １４ ２０位 儿童 血液 肿瘤 专家 出席 了这次 世界 最大 规模 的儿童 血 液肿 瘤 专 科会 议 。我 国儿 童血 液 学 代