分光光度计使用步骤
723型分光光度计使用步骤
723型分光光度计使用步骤一、仪器准备1.检查仪器的电源是否连接稳定。
2.打开仪器的电源，等待一段时间，使仪器的各个部件充分热身。
3.检查仪器的标准曲线是否已经建立和保存。
二、进样和调零1.将待测物质的溶液注入标准样品池中，记住样品池的位置。
2.将样品池插入样品槽中，注意插入的方向，并确保样品池与光束之间无气泡或杂质。
3.光源选择为可见光波段时，打开光源开关，选择合适的波长。
4.调节参比光透射，使样品槽中的参比光透过率最大。
5.使用零位调节旋钮，调整光强示值为零。
三、建立标准曲线1.选择一组浓度已知的标准溶液。
2.分别将标准溶液注入样品池中，注意按浓度从低到高的顺序进行。
3.将样品池插入样品槽中，记录各个标准溶液的吸光度值。
4.根据浓度和吸光度值的关系，绘制标准曲线。
5.若需要，在标准曲线上选择一些浓度稍微分散的点，进行后续样品的测定。
四、测定样品吸光度1.将待测溶液注入样品池中，并将样品池插入样品槽中。
2.选择适当的波长，确保所选波长与建立的标准曲线上的波长一致。
3.测定样品的吸光度读数。
4.若测定多个样品，重复步骤1-3，确保正确测定每个样品。
5.根据标准曲线上的关系，通过吸光度值确定样品的浓度。
五、清洁和关闭仪器1.在测量结束后，关闭光源开关。
2.将样品池取出，并用去离子水清洗干净。
3.使用纸巾擦干样品槽，并保证样品槽无杂质和水滴。
4.关闭仪器的电源，断开电源连接。
5.对于长时间不使用的仪器，应进行定期维护和清洁。
使用723型分光光度计需要事先准备样品、建立标准曲线，并进行正确定量等，操作过程中应注意步骤的顺序和重要环节的注意事项。
通过合理使用和正确操作，可以获得准确可靠的吸光度测定结果。
BioPhotometer-plus-操作指南(eppendorf分光光度计使用手册(中文))
BioPhotometer plus 操作指南新型面板介绍：检测前准备：1， 打开仪器和打印机（如果需要的话）开关2， 准备好比色皿，空白溶液，标准溶液和样品。
标准品和样品的溶液若低于吸光度0.02-0.03A（相当于dsDNA 1.0-1.5 μg/ml的浓度）不可再使用3， 打开样品滑盖常规检测步骤：1， 在面板检测方法中选择需要的方法，使用前先检查所选方法的参数设置是否正确按下enter键，显示屏如下1， 依次放入空白（按blank键）、标准品（按standard键）和样品（按sample 键），再按enter键分别进行检测2， 完成检测后合上滑盖，关闭电源。
检测方法：BioPhotmeter plus 在出厂前已预存以下检测方法，可以直接调用。
检测方法组检测方法 解释 波长双链DNA 单链DNADNA 低聚糖DNA根据不同的参数值来计算DNA 浓度。
预设的参数值不同，检测方法也不同。
检测波长：260 nm检测纯度的次波长：230，280，340 nm RNA RNA 低聚糖RNA同DNA 检测组类似 同DNA 检测组类似BCA 微量BCA550 nmBRADFORD微量BRADFORD595 nm LOWRY 微量LOWRY加好试剂后计算蛋白的浓度。
检测方法通过校准曲线的评估程序来预先编程。
标准品的代号和目标浓度的可以修改 595 nm蛋白 蛋白280 nm 根据参数值来计算蛋白浓度 检测波长：280 nm检测纯度的次波长：260， 340 nmOD 600 OD 600 浊度检测可以测量细菌密度 595 nmDYE 550 – 双链DNA DYE 550 – 单链DNA DYE 550 – RNA DYE 550 – 寡核苷酸dye 550 DYE 550 – 蛋白检测染料标记的生物分子：计算分子（核酸或蛋白）的浓度以及单一测量步骤中的染料。
同时还能检测生物分子的染料标记率。
DNA/RNA/寡核苷酸：参考DNA 和RNA 的检测组 蛋白：参考蛋白检测组中的蛋白 280 nm 染料的检测波长：550 nm DYE 650 – 双链DNA DYE 650 – 单链DNADYE 650 – RNADYE 650 – 寡核苷酸dye 650 DYE 650 – 蛋白同“dye 550”检测方法 DNA/RNA/寡核苷酸：参考DNA 和RNA 的检测组 蛋白：参考蛋白检测组中的蛋白 280 nm 染料的检测波长：650 nm 340 检测 ASSAY 340/1 ASSAY 340/2ASSAY 340/3在340nm 处检测来计算浓度。
可见分光光度计使用的基本步骤
可见分光光度计使用的基本步骤分光光度计是一种用于测量溶液中化合物浓度的仪器，它基于吸光度的原理进行测量。
下面将详细介绍分光光度计的使用基本步骤。
一、准备工作1.打开分光光度计电源，保证仪器正常工作。
2.确保分光光度计所在的工作台位于水平状态，以避免测量误差。
3.检查检测室，确保其中没有异物。
如有异物，应及时清除。
二、仪器校准1.将光度计调到“校准”模式，并选择所需的波长，一般为所测化合物的最大吸光峰。
2.将空白试剂（只含溶剂）或去离子水倒入比色皿中，将该比色皿放入纳克型反射比色皿架中。
3.按下“校准”按钮，待光度计读数稳定后，将该读数设为零点。
4.拿出空白试剂，将化合物溶液倒入比色皿中，将该比色皿放入纳克型反射比色皿架中。
5.按下“读数”按钮，待光度计读数稳定后，记录下该读数。
三、测量样品1.将所需样品溶液倒入比色皿中，将该比色皿放入纳克型反射比色皿架中。
2.选择所需的波长，一般为所测化合物的最大吸光峰。
3.按下“读数”按钮，待光度计读数稳定后，记录下该读数。
四、数据处理1.将校准时的读数减去空白试剂时的读数，即得到化合物溶液的吸光度。
2.使用比色皿中的溶液浓度和吸光度的标准曲线，可以根据比例关系计算出溶液中化合物的浓度。
五、仪器关机1.保存实验数据并断开与计算机的连接。
2.关闭分光光度计电源，将相关仪器部件归位。
分光光度计使用的基本步骤如上所述，下面将进一步详细介绍几个需要注意的事项。
1.校准时应选择空白试剂或去离子水，以保证零点读数的准确性。
2.在更换波长时，应注意待测溶液的最大吸光峰，并选择相应的波长。
3.比色皿应清洁干燥，以避免污染溶液和产生读数误差。
4.比色皿应在光度计指定位置放置，以免影响读数准确性。
5. 要根据实验需要确定内格宽度，一般范围为1nm至5nm。
6.在读数时要等待读数稳定后再记录，以保证数据的准确性。
7.使用分光光度计时，应避免与其他电子设备或光源的干扰，以免影响测量结果。
分光光度计使用说明
1.吸光度测量步骤：
（1）按动“功能”键，切换到透过率测量模式。
（2）调整测试波长。
（3）置入遮光体，按下“0%T”键调零。
（4）按动“功能”键，切换到吸光度测量模式。
（5）置入参比样品，按下“100%T”键调百。
此时仪器显示“.000”
（6）置入测试样品，读取测试数据。
（7）测量值超过1.999时，显示“1–––”,即超出显示范围。
（8）测量值低于-1.999时，显示“1–––”,即超出显示范围。
2.调零（0%T）步骤：
将遮光体置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按下仪器的“0%T”按钮，便可完成调零。
*注意事项：
a. 调零时光路内必须置入挡零块，否则无法正常完成调零，显示“E1”。
b. 调零时不要打开样品室盖。
c. 调零在透过率模式下显示“00.0”，在吸光度模式下显示“1–––”,即超出显示范围。
3.调百（100%T）步骤：
将空白样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按下仪器上的“100%T”，此时屏幕显示“BL”便可以完成调百。
*注意事项：
a. 调百时不要打开样品室盖。
b. 调百时不能把挡零块置入光路，否则无法调百，显示“E2”。
c. 调100%在吸光度模式下显示为“.000”，在透过率模式下显示为“100.0”。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。
所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min（若使用多池检测需5min）。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。
但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。
选择时，按下相应的数字键或功能键即可，无需按ENTER键确认。
此外，输入数值时，如波长设置或显示模式等，必须按ENTER键确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。
①START/STOP键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。
②AUTO ZERO键按该键，当前波长的吸光度自动调整为0（100%T）。
测量前，必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER键输入数值后，按该键确认。
⑤Cursor光标键（＜（-），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（-）。
⑥Function功能键（F1~F4）这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值？CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键，已输入的数值将被清除，可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述：在模式选择屏幕下选择各种测量模式，即显示各自的参数配置屏幕。
①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或%透光率。
荧光分光光度计的操作流程
荧光分光光度计操作流程荧光分光光度计是一种用于测量物质荧光发射和吸收的仪器。
它通过激发样品中的分子发生电子跃迁，然后测量这些分子返回基态时所发射的荧光强度，从而确定样品中特定物质的含量。
以下是荧光分光光度计的操作流程步骤：步骤一：准备工作1.打开荧光分光光度计电源，并确保仪器正常启动。
2.检查仪器是否连接到电脑或其他数据采集设备，以便记录和保存实验数据。
3.清洁测量室并检查样品池是否干净，如果有杂质应先清洗。
步骤二：校准仪器1.进行荧光分光光度计的校准，以确保仪器测量结果的准确性和可靠性。
2.根据仪器使用说明书选择适当的参考物质（例如标准溶液）进行校准。
3.将参考物质放入样品池中，并在仪器上设置相应参数（例如激发波长、发射波长和积分时间）。
4.进行校准测量，并记录校准曲线。
步骤三：设置实验参数1.根据实验需要，确定激发波长和发射波长，并在仪器上进行设置。
2.设置积分时间，以确保荧光信号能够充分积累并获得准确的测量结果。
步骤四：样品处理1.准备样品溶液，并将其转移到荧光透明的样品池中。
2.确保样品池中无气泡或杂质，以避免对测量结果产生干扰。
3.根据实验需要，可以对样品进行稀释或前处理，以提高测量灵敏度和准确性。
步骤五：测量荧光信号1.将样品池放入仪器的样品室中，并关闭仪器的盖子以避免外界干扰。
2.启动荧光分光光度计并开始测量。
3.仪器会自动激发样品并记录返回的荧光信号。
4.测量完成后，仪器会显示荧光强度值或荧光曲线图。
步骤六：数据分析和处理1.将测量得到的荧光强度值或荧光曲线导出到电脑或其他数据处理软件中。
2.进行数据分析，例如计算样品中目标物质的浓度或比较不同样品之间的荧光强度差异。
3.根据实验需要，绘制荧光谱图、浓度曲线等图表以可视化展示结果。
步骤七：清洁仪器1.测量完成后，及时清洁样品池和仪器表面，避免样品残留对下次实验产生干扰。
2.关闭荧光分光光度计电源，并进行必要的维护和保养。
以上就是荧光分光光度计的操作流程步骤。
分光光度计的使用方法以及注意事项
分光光度计的使用方法以及注意事项
使用方法
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
注意事项
1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。
热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。
在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
721型分光光度计使用步骤
721型分光光度计使用步骤
使用721型分光光度计的步骤如下：
1. 准备工作，确保分光光度计处于水平状态，并且电源已连接
并打开。
检查光度计的灯泡和滤光片是否干净，需要时清洁并更换。
2. 样品准备，准备好需要测量的样品，并将其置于透明的样品
皿或石英比色皿中，确保表面光滑干净，无气泡和杂质。
3. 调零，用空白试剂或纯水进行调零，确保光度计读数为零。
4. 样品测量，将样品皿放置在光度计的样品架上，关闭光源，
调整波长选择器选择需要测量的波长，然后打开光源，记录读数。
5. 清洗，测量结束后，及时清洗样品皿和比色皿，以免留下残
留物影响下次测量。
需要注意的是，使用分光光度计时应当遵循操作手册中的具体
操作步骤，并根据实际情况进行调整和操作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
分光光度计的使用步骤
1.打开分光光度计，预热约20分钟，系统弹出仪器自检程序待自检完成，待屏幕出现XXXX.nm 0.0000A
2.打开桌面上UV-2102PCS快捷方式，按界面提示选择串口号：COM1，按联机
3.进入分光光度计应用软件主界面
4.把参比样，样1.样2.样.倒入比色皿，放入样品槽中（最西面的为第一个槽，放参比样）
5.单击应用程序菜单，在‘测试’下选择‘波长测试’。
设置扫描参数，起始波长200纳米，终止波长800纳米，坐标下限0，坐标上限5
6.建立仪器基线，待系统建立仪器基线后，把拉杆向外拉一格。
系统出现对话框，点击‘扫描’键，待检测完成后逐次检测样3，样4等
7.启动EXCEL程序，选择文件，单击打开，选中的UNICO文本进入文本向导
8.在‘原始数据类型’中选择‘分隔符号’
9.在‘分隔符号’选择‘逗号’，‘文本识别符’选择‘‘’’’’,单击‘下一步’
单击‘完成’。
即可将UNICO文本调入EXCEL
10.打开ORIGIN软件，将EXCEL表中的CONE,ABS数据复制粘贴入ORIGIN表格后按制图即可得UV曲线。