医用防护服材料的性能与评价
医用防护服 标准

医用防护服标准
医用防护服的标准主要包括以下几个方面:
1.表面抗湿性:防护服外侧沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的要
求。
2.断裂强力:防护服样材的断裂强力应不小于45N。
3.断裂伸长率:防护服样材的断裂伸长率不小于30%。
4.过滤效率:防护服对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。
5.阻燃性能:具有阻燃性能的防护服应符合GB17591-1998中B2级的要求。
6.抗静电性:防护服的带电量应不大于0.6uC。
7.皮肤刺激性:防护服材料应无皮肤刺激反应。
8.微生物指标:防护服应符合GB15979-2002中微生物指标的要求,包装上
标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。
此外,医用防护服还应符合国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,该标准为强制性标准,适用于医用一次性非织造防护服,要求防护服无毒无害,同时具有良好的防护性、物理机械性能、舒适性和其他一些特殊功能,如阻燃性、抗静电性等。
请注意,以上标准可能会随着时间和技术的发展而更新或修改,因此在选择和使用医用防护服时,应参考最新的标准和规范。
防护服材料的性能与结构研究

防护服材料的性能与结构研究防护服是用于防止和隔绝有害物质、污染物和放射性物质等对人体造成危害的专业防护装备。
由于工作环境的不同,防护服所需的材料也不同。
本篇文章将探讨防护服材料的性能与结构。
1. 材料的性能防护服材料的性能是指材料应具备的对外界危害因素的隔离性能、透气性能、舒适性和耐久性等特性。
隔离性能是指材料对有害物质、污染物和放射性物质等的隔离能力,防护服材料的设计和选材应该根据实际需要,确定材料的隔离等级,同时应该提高材料对各种化学物质的阻力。
透气性能是指材料带有微孔或细缝,能让人体呼出的气体通过,但防护服内的有害气体不能进入,以实现透气同时不泄漏的效果。
舒适性是指使用防护服时对人体的舒适感,如柔软度、轻便度、舒适性等因素,这些因素使得使用者能够更长时间地在防护服中工作。
耐久性是指材料的抗磨损、抗撕裂等性能,主要体现在防护服的使用寿命上。
2. 材料的结构防护服材料的结构与性能密切相关。
在材料的结构设计中,要确保材料的透气性和隔离性之间的平衡,以确保使用者在使用防护服时的舒适性和安全性。
防护服材料的结构主要包括三个方面,分别是保护层、过滤层和内衬层。
保护层是防护服最外层的层次,用于遮挡和保护使用者不受外部环境的伤害;过滤层是中间层,是过滤有害气体和颗粒的主要层次;内衬层是防护服最里层的层次,主要是为了增加舒适性和保护使用者的皮肤。
保护层的材料一般为聚合物材料或聚酯纤维,其耐用性和舒适性优于市面上的其他材料。
过滤层的材料主要包括空气过滤器、化学吸收介质和氧化阻挡器等,其目的是过滤有害气体和颗粒,以防止它们进入使用者的身体。
内衬层的材料主要是棉质和高分子合成材料,一般是为了舒适性和保护使用者的皮肤而设计的。
3. 新材料研究随着防护服使用领域的拓宽,新材料的研究也在不断推进。
一些新型材料的研究成果表明,这些材料的性能要比传统材料更为优秀。
例如氟树脂材料、亲水性纳米纤维和金属氧化物等新材料的研究都展示出了优异的性能表现。
医用防护服可行性研究报告

医用防护服可行性研究报告一、医用防护服的材料和功能1. 材料:医用防护服通常采用聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯薄膜复合无纺布等材料制成,具有防水、防油、防静电等功能。
这些材料具有良好的耐压性和抗污染性,可以有效保护医护人员免受外界环境污染。
2. 功能:医用防护服除了具备防护外界污染物的功能外,还应具有透气、舒适、易穿脱等特点。
医护人员在长时间工作时,穿着防护服会感到闷热,容易出汗,因此防护服的透气性和舒适性是非常重要的。
二、医用防护服的使用方法1. 穿着方法:医用防护服的穿着方法比较简单,一般是先把帽子戴在头上,然后把袖口和裤脚系紧,再穿上手套和口罩。
在穿戴防护服时应注意尽量避免触摸外表面,以免被外界污染物污染。
2. 脱下方法:脱下医用防护服时应特别小心,避免将外表面污染物带到自己身上。
一般的方法是先脱手套,然后脱口罩、帽子,最后脱掉防护服,并注意避免触摸外表面。
三、医用防护服的市场需求和发展趋势1. 市场需求:随着传染病的爆发,医用防护服的需求量急剧增加。
特别是在疫情期间,医用防护服的供应紧张,价格也水涨船高。
因此,医用防护服市场潜力巨大,未来市场需求还将持续增长。
2. 发展趋势:未来医用防护服的发展趋势主要是个性化定制和功能多样化。
随着人们健康意识的提高和医疗技术的进步,人们对医用防护服的需求不再仅仅是简单的防护功能,而是更注重舒适性、透气性和美观性等方面。
因此,未来医用防护服将更加注重个性化定制和功能多样化,以满足不同人群的需求。
综合以上分析,医用防护服在当前是非常必要的防护用品,市场需求量大且持续增长。
随着技术的不断进步,医用防护服的材料和功能也将不断提升,发展前景广阔。
在未来,医用防护服将更加个性化定制,功能多样化,以满足不同人群的需求,为医护人员提供更加完善的防护措施。
医用防护服标准

医用防护服标准
医用防护服是用于保护医务人员免受病原体感染的重要防护装备。
为了确保医用防护服的质量和性能达到标准,以下是医用防护
服应遵循的标准要求:
1. 材料要求:
- 医用防护服的材料应具有阻隔病原体的能力,并具备一定的
透气性。
常用的材料包括聚乙烯薄膜、无纺布和聚酯纤维。
- 材料应符合国家相关标准的要求,如耐撕裂性、耐液体渗透
性和耐腐蚀性等。
2. 结构设计要求:
- 医用防护服应具备完整的覆盖面积,包括头部、面部、颈部、躯干、四肢等部位。
- 防护服的接缝处应采用合适的密封方式,确保不会有液体渗
透或病原体进入。
- 前面的开口设计应方便穿脱,并能够保持防护效果。
3. 性能指标要求:
- 阻隔性能:医用防护服对液体的阻隔性能应符合相应标准要求,确保不会有液体通过。
- 透气性:医用防护服应具备一定的透气性,以提高穿戴时的
舒适度。
- 抗湿热性:医用防护服应能在潮湿和高温环境下保持一定的
防护性能。
- 耐磨性:医用防护服应能承受穿戴过程中的摩擦和拉伸。
4. 标识要求:
- 医用防护服上应标明生产厂家、生产日期、产品型号和符合
的标准等信息。
- 标识应清晰可辨,不易磨损或褪色。
以上是医用防护服的标准要求,确保防护服提供了充分的保护,保障医务人员的安全和健康。
医用防护服的生产和质量检验应依照
相关法规和标准进行。
医用防护服的人体工程学与舒适性评价

实验法:通过 实验对比不同 防护服的舒适 性和易用性, 收集数据并进
行分析
生理指标: 心率、血 压、呼吸 频率等
心理指标: 满意度、 舒适度、 易用性等
运动学指 标:关节 角度、肌 肉活动、 动作时间 等
生物力学 指标:压 力分布、 剪切力、 摩擦力等
环境指标: 温度、湿 度、空气 质量等
人体工程学原理:根据人体生理结构和功能特点进行设计 舒适性评价:考虑穿着者的感觉、心理和生理需求 平衡设计:在满足人体工程学要求的同时,兼顾舒适性 设计方法:采用实验、模拟和优化等手段,实现人体工程学与舒适性的平衡设计
选用透气、 吸湿性好 的面料
设计合理 的版型, 避免过于 紧绷或宽 松
增加可调 节的扣子、 拉链等细 节设计, 便于穿着 和脱卸
活动范围:手臂、腿部、 头部、腰部等部位的活动
范围
防护服设计:根据人体姿 态和活动范围进行裁剪和
设计
舒适性评价:测试防护服 在不同姿态和活动范围内
的舒适度和灵活性
尺寸调整:根据不同体型进行 尺寸调整,确保穿着舒适
材料选择:选择透气、吸汗、 舒适的材料,提高穿着体验
结构设计:根据人体工程学原 理,设计合理的结构,提高活 动便利性
主观评价方法:优点是直接反映穿着者的感受,缺点是主观性强,可能存在偏差。
客观评价方法:优点是客观准确,缺点是难以全面反映穿着者的感受。
综合评价方法:优点是兼顾主观和客观评价,缺点是操作复杂,需要多种评价方法的配合。
选择建议:根据实际需求和条件,选择合适的评价方法,必要时可以采用多种评价方法 进行综合评价。
舒适性的定义: 指人们在使用产 品或服务时所感 受到的舒适程度, 包括生理和心理
两个方面。
医用隔离衣的物理性能测试与功能评估

YY/T 0506.12016《医用 防护服技术要
求》
测试方法与流程
测试目的:评估医用隔 离衣的物理性能
测试项目:包括透气性、 防水性、抗拉强度等
测试设备:专用的测试 仪器和设备
测试步骤:按照规定的 程序和步骤进行测试
测试结果:根据测试数据 评估医用隔离衣的性能
测试报告:详细记录测试 过程和结果,为改进医用 隔离衣提供依据
减少更换频率
医用隔离衣的测 试与评估标准
相关行业标准
AAMI PB70:2012 《医用隔离衣 的性能规范》
ASTM F1671-2019 《医用隔离衣 的物理性能测
试方法》
ISO 139821:2019《医 用防护服— —第1部分: 性能要求》
NFPA 1999 《医用防护服
的标准》
GB 190822009《医用 一次性防护服 技术要求》
测试项目:包括透气性、防水性、抗拉 强度等
测试方法:按照相关标准进行测试,如 GB 19082-2009等
测试结果:详细记录测试数据,并进行 分析
测试报告的撰写:包括测试目的、项目、 方法、结果等内容
测试报告的提交:将测试报告提交给相关 部门或机构,如医疗器械监督管理部门等
医用隔离衣的改 进建议与展望
测试方法:使用特定仪器,如耐磨 测试仪,对医用隔离衣的特定部位 进行反复摩擦,记录磨损程度。
测试标准:根据相关标准,如ISO 12947-2,评估医用隔离衣的耐磨 性能。
结果分析:根据测试结果,评估 医用隔离衣的耐磨性能是否满足 实际使用需求,并提出改进措施。
阻隔性能测试
测试目的:评估 医用隔离衣的阻 隔性能,如防水、 防油、防尘等
医用隔离衣的物理性能 测试与功能评估
医用防护服用复合面料检测标准

医用防护服用复合面料检测标准医用防护服是医疗工作中必备的防护装备之一,主要用于保护医务人员免受感染性病原体、化学品等的侵害。
医用防护服通常由复合面料制成,此类面料具有一定的防护功能,并且能够符合质量标准和性能要求。
为了确保医用防护服的质量,需要对复合面料进行检测,以确保其符合标准。
医用防护服复合面料的检测标准通常包括以下几个方面:1.物理性能测试:包括面料的抗拉强度、撕裂强力、抗磨损性、抗洗涤性等指标。
这些测试可以评估面料的强度和耐久性,从而确认面料的质量。
2.阻燃性测试:防护服面料的阻燃性能是确保医用防护服在风险环境中使用安全的关键特性之一。
阻燃性测试可以评估面料的阻燃性能,包括面料的燃烧点、燃烧速度等指标。
3.抗菌性能测试:医用防护服需要具备一定的抗菌性能,以防止细菌和病毒的传播。
抗菌性能测试可以评估面料的杀菌率和抑菌率等指标,从而确认面料的抗菌性能。
4.防液性能测试:医用防护服需要具备一定的防液功能,以阻止液体的渗透。
防液性能测试可以评估面料的液体阻力、液体渗透性等指标,从而确认面料的防液性能。
5.透气性能测试:医用防护服需要具备一定的透气性能,以确保穿戴者在长时间使用过程中的舒适性。
透气性能测试可以评估面料的透湿性、透气性等指标,从而确认面料的透气性能。
6.化学安全性测试:医用防护服的面料需要通过化学安全性测试,以确定面料中无害物质的含量。
化学安全性测试可以评估面料中的有害物质含量,如重金属、有机溶剂等。
以上是医用防护服复合面料常见的检测标准,这些检测标准能够评估面料的物理性能、阻燃性能、抗菌性能、防液性能、透气性能和化学安全性等方面的指标。
只有通过这些严格的检测,才能确保医用防护服的质量和性能,保障医务人员的安全和健康。
需要注意的是,医用防护服的使用和测试标准可能会因地区和国家而异。
因此,在进行医用防护服材料的检测时,应根据当地的法规和标准进行相应的检测,并确保符合当地的要求。
此外,医用防护服的设计和使用也应遵循相应的规范和指导,以确保其在真实的医疗工作环境中有效地发挥作用。
国家医用防护服标准

国家医用防护服标准国家医用防护服标准是指用于医务人员在诊疗、手术等医疗活动中,为了保护医务人员不受感染,同时保护患者不受交叉感染的服装。
医用防护服是医疗卫生行业中必不可少的一种防护用品,其质量和标准对医务人员的生命安全和患者的健康安全具有非常重要的意义。
国家对医用防护服的标准规定主要包括以下几个方面:首先,医用防护服的材料应符合相关的国家标准,具有防护性能。
医用防护服通常由纤维素、合成纤维、金属等材料制成,其防护性能包括防水、防血液渗透、防细菌感染等。
材料的选择和性能直接关系到医用防护服的防护效果,因此国家标准对材料的要求非常严格。
其次,医用防护服的设计和制作应符合人体工程学原理,舒适度和透气性要求高。
医用防护服穿着时间通常较长,因此舒适度和透气性是非常重要的考量因素。
国家标准对医用防护服的设计和制作要求进行了具体规定,以保障医务人员在长时间穿戴时的舒适度和健康。
另外,医用防护服的外观和标识应清晰明确,方便使用和管理。
医用防护服的外观和标识直接关系到医务人员在使用过程中的便捷性和安全性,因此国家标准对医用防护服的外观和标识要求进行了规范,以确保医用防护服的使用和管理的便利性。
最后,医用防护服的性能检测和评价应符合相关的标准和程序。
医用防护服的性能检测和评价是保障其质量和安全性的重要环节,国家标准对医用防护服的性能检测和评价进行了详细规定,以确保医用防护服的质量和安全性能。
总的来说,国家医用防护服标准的制定和执行对医疗卫生行业的安全和健康具有非常重要的意义。
只有严格执行国家标准,确保医用防护服的质量和安全性,才能有效保护医务人员的生命安全和患者的健康安全。
因此,我们每个人都应该重视国家医用防护服标准,做好医用防护服的选择、使用和管理工作,共同维护医疗卫生行业的安全和健康。
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2009中国医疗卫生用纺织品创新发展论坛
以上标准主要是针对成衣的评价标准,对材料的性能要求也主要集中在:防护性、舒适性、物理机械
性能等三个方面。国内外对医用防护服材料做出规定的标准比较少,材料生产企业缺乏相关标准的指导,
因此,针对材料的评价标准和测试方法需要完善。 3.3评价方法及指标水平 3.3.1防护性 防护性能的评价方法主要有静水压、沾水试验、冲击渗透、喷淋、血液渗透以及微生物穿透和颗粒过 滤效率等。 GBl9082.2003规定了沾水等级不低于GB3级,静水压则要求17emH20不得渗透,还要求合成血液不 能透过防护服材料;ENl3795规定标准性能和高性能的低危区域干态微生物透过42耶Loglo(CFU),高危
3医用防护材料的性能要求与评价方法
3.1性能要求 除了材料本身的规格和安全性要求外,作为特殊场合穿用的职业性服装,医用防护服还有一些特殊的 性能要求,主要包括:防护性、舒适性、物理机械性能等方面。 防护性是医用防护服材料最为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、微生物阻隔以及对颗粒物质的阻 隔几个方面。作为服用材料,医用防护服在穿着过程中应该尽量保持一定的舒适性,尤其是为了达到需要 的防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,往往厚重且透气、透湿性很差。医护人员长期穿着, 身体会产生大量热量,如果不能及时排出,会增加其烦躁感,影响工作效率和身体健康。另外,医用防护 服在穿戴使用过程中必须保证足够的强度,否则,可能会被拉伸和损坏;如果在手术中穿戴,有时还会被 针头、剪刀等尖锐器物刺破,为细菌和病毒的传播提供通道,会大大削弱材料的防护能力,医护人员和病 人就会暴露在可能被病菌侵入的环境中,增大被感染的机率。 3.2评价标准 目前,各国针对医用纺织品的评价标准比较多,侧重的角度和适用的范围各有不同。主要包括美国国 家防火协会制定的NFPAl999,适用于医疗急救:美国医疗器械进步协会制定的AAMI PB70:2003,主要 是针对外科手术衣、手术洞巾的液体阻隔性能;欧洲标准委员会制定的ENl3795,规定了病人、医护人员、
1前言
医用防护材料的发展是随着病患及医护人员对医用防护服的需求及使用而不断发展起来的。在世界范 围内,医用防护服的使用已经过了100多年的历史,最初是为了防止微生物入侵无菌手术室,保护病人免 受医护人员所带细菌的感染。20世纪80年代以后,由于医护人员在手术中随时存在受感染的危险,医用 防护服的主要作用开始转变为防止血液和体液中病毒的渗透和传播。近年来,为了防止细菌穿透引起间接 传染和病毒交叉感染,对医用防护材料的性能要求越来越高,使用的场合也越来越多。 我国从2003年SARS流行中开始意识到医护人员面临的职业危害,而今年四月份以来,H1N1甲型
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医用防护服材料的性能与评价
姜慧霞周世香 国家纺织制品质量监督检验中心中纺标(北京)检验认证中心有限公司
摘要:为了对医用防护服材料进行合理的评价并指导使用,本文介绍了医用防护服材料的种类、使用现状以及国内 外评价标准。提出从防护性、舒适性、物理机械性能三个方面对医用防护服材料进行性能评价,并依据不同使用环境 对不同材料提出拟定5项医护材料标准的建议。 关键词:医用防护服;性能评价;材料标准;防护材料
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4结论
非织造布类防护服材料尤其是综合性能较好的SMS以及水刺布成为医用防护服材料更好的选择,对 医用防护用材料的性能评价可以从防护性、舒适性和物理机械性能等方面进行考核。根据使用环境和加工 工业的不同可以分为医用普通防护用织物、隔离衣用非织造布、手术防护用非织造布、紧急医疗防护用非 织造布、紧急医疗防护用织物分别制定标准进行评价。
流感疫情在全球范围内爆发,进一步促进了人们对防护服及所用材料的重视与依赖。然而,耳前在我国医
用防护纺织品市场上各类防护材料种类繁多,性能差异很大,而我国相应的产品标准还非常缺乏,医院在 进行医护用品采购时,主要通过查验“三证”来评判产品是否合格,事实上,“三证”根本无法控制产品 的质量。中高档次产品由于价格高的原因,不被医院认可,而低档次的产品因为价格优势而流入医院并充 斥市场,因此,企业产品升级缺乏需求与动力,影响到产业升级。因此,我国急需建立一套适合国情的医 疗纺织用品标准体系。
2医用防护材料的种类及使用
2.1医用防护材料的分为机织类和非织造布类。各类材料根据实际使用需求进行必要 的复合、加工、整理后类别更加丰富复杂,最终产品的外观、手感和性能都有较大差异。机织类防护服材 料主要用于加工重复使用的医用防护服,包括传统机织物、高密织物以及涂层和层压织物。非织造布类防 护服材料基本都是一次性的,使用较多的有纺粘非织造布、水刺非织造布、SMS(纺粘.熔喷.纺粘)复合 非织造布、闪蒸法非织造布和纺粘布覆膜产品等。 2.2医用防护材料的使用现状 欧美日等发达国家对医疗防护用品的研究起步比较早,用于医疗尤其是手术衣、手术洞巾、隔离衣等 材料都在逐渐向一次性材料过渡。根据相关的统计资料,各国一次性手术衣和手术洞巾的使用比例见表l。
器械所使用的一次性及重复性使用的外科手术衣、手术洞巾、洁净服的性能指标和测试方法:欧盟标准
ENVl4237.2002规定了医疗保健系统所用纺织品的性能和应该达到的最低要求以及所采用的测试方法; 日本JIS
L
1912.1997标准中给出了一次性医用非织造材料的测试方法,对医用非织造材料的性能要求比较
全面;我国所采用的GBl9082《医用一次性防护服技术要求》是为了应对非典疫情紧急出台的医用防护服 标准:2005年4月5号发布的YY仃0506系列标准《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》 参照欧盟的EN 13795进行修改而制定,只在其基础上增加了透气性的要求。
2009中国医疗卫生用纺织品创新发展论坛
表1各国一次性手术衣、洞巾的使用比例 区域 占有比例 美国
75%
西欧
60%
日本
60%
韩国
50%
各国使用的一次性手术衣材料主要是SMS类,所占比例在60%以上,另有约30%的水刺非织造布以 及部分SF或者SFS的纺粘布覆膜产品。隔离衣所用材料主要是纺粘布。国内医院对一次性手术衣的使用 量也比较大,但所用材料基本是国产的普通纺粘布或者纺粘布与PE膜(多为不透气的PE膜)加工的复合 材料。 我国是目前最大的一次性手术衣、防护服的生产与加工基地,全球使用的一次性手术衣,其中的60% 都是在中国生产加工。各类材料性能差异较大,出口手术衣材料通常需要进行必要的后整理,具有防水、 抗静电、抗酒精、抗血液等性能,从而价格也比较高。但国内医院在采购时缺乏相关标准的指导,只偏重 价格,对手术衣基本没有特殊的要求,因此所用材料很少经过后整理。但普通纺粘布的强度和防护性能都 比较差,而纺粘布与PE膜的复合产品通常不透气,舒适性极差。各类材料的价格差异和性能差异给医护 人员的选择和使用带来了一定的困扰。
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护效果比较差,适宜作为普通隔离衣材料;覆膜后防护效果提高,但舒适性会下降,适宜用于防护性能要 求较高的隔离衣用材料;SMS和水刺非织造布的舒适性、物理机械性能都比较好,同时自身具有一定防护 效果的材料,适宜作为手术防护用非织造布。具体使用时可以结合环境需要和材料性能做出选择。
区域湿态微生物透过>/2,8垤,手术服和手术洞巾分为标准性能和高性能,每种性能分为高危区域和低危
区域,对手术服静水压要求分别为i>20 cmH20,≥10 cmn20,>,100 ClTII"120,/>10 cmI-.120,手术洞巾的 要求分别为/>30 cmH20,≥10 cmH20,9100 cmn20,910 cmn20;AAMI PB70规定l级、2级、3级液 体透过量分别≤4.59、≤1.Og、≤1.09,2级、3级耐静水压值分别为≥20cmI-120、≥50cmH20,4级手术 衣要求血液不渗透、手术洞巾要求噬菌体不透过;NFPAl999要求整理喷淋试验中不透水,病毒穿透性试 验中无噬菌体透过,喷淋试验溅射率>/70%;YY/T0506规定的指标要求和ENl3795一致。 3.3.2舒适性 作为服用材料,防护服材料的舒适性受很多因素的影响,包括:透气性、水蒸气穿透性、悬垂性、质 量、表面厚度、静电性能、颜色、反光性、气味和皮肤致敏性以及成衣加工中设计和缝制的影响。主要的 评价指标有透气率、透湿量电荷密度等。NFPAl999规定整体散热≥450w/m2;GBl9082要求透湿量≥ 25009/m2 d,带电量兰0.6p C;YY厂r0506要求医用手术衣、手术洞巾材料具有透气性能,单位对具体指 标水平做出规定。 3.3.3物理机械性能 防护服材料的物理机械性能评价方法主要有断裂强力、胀破强力以及刺破强力等指标。 ENl3795规定干态胀破强力≥40N,高危区域的湿态胀破强力一>40N,低危区域不要求,干态断裂强 力≥20N,高危区域的湿态断裂强力≥20N,低危区域不要求;GBl9082规定断裂强力,>45N,断裂伸长率 ≥30%;NFPAl999规定每层断裂强力≥135N,每层胀破强力≥34Kpa,每层刺破强力,>25N,撕破强力≥ 36N,开裂强力≥67N/50rnm。 另外,GBl9082还对医用防护服材料的皮肤刺激性、环氧乙烷残留量、阻燃性能以及耐消毒性能作出 了规定。 可以看出:各个标准适用的范围不同,对材料的要求也有较大的区别,而机织类材料和非织造布类材 料由于加工工艺的不同也有其自身特点。通常,重复使用的机织类防护服材料物理机械性能比较好,因此 在一些对物理机械性能要求较大的场合,应该首先考虑机织类产品;传统机织物具有良好的舒适性,但是 防护效果比较差,几乎不能任和液体的渗透,适宜作为普通防护要求的防护性服装材料;机织物覆膜后可 以很好的改善材料的防护效果,但是该类覆膜产品的舒适性取决于膜的性能,如果是透气性膜透气透湿指 标会有一定提高,否则在穿用过程中会感到特别憋闷,适宜作为紧急医疗防护用织物。纺粘非织造布的防