常见的三种生物切片法
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作 生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形 切片 切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片 用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
生物切片的制作方法
生物切片的制作方法
以下是 7 条关于生物切片制作方法的内容：
1. 首先呀，得准备好工具呢，就像厨师做菜得有锅铲一样！你问我需要啥？那当然是锋利的刀片啦，这就好比战士上战场得有把好枪。
把你要切的生物组织小心翼翼地放好，然后果断地切下去，可别犹豫哦！例子：就像切生日蛋糕一样，要稳准狠。
2. 接下来，固定可是关键步骤哟！这就像给小宝贝系安全带，得稳稳固定住。
用合适的固定剂让组织老实待着，别乱跑。
例子：就跟把调皮的小猫固定在沙发上差不多。
3. 冲洗！可别小看这一步呀，这就像给刚跑完步的自己冲个凉，得把那些不要的东西都冲掉。
要仔细地冲洗干净哦！例子：感觉就像给脏衣服搓洗，要洗得干干净净。
4. 脱水！哎呀呀，这就像是把湿衣服拿去甩干水分一样重要呢。
让组织慢慢地脱去水分，变得干干爽爽的。
例子：就类似把泡过水的书晾干，得做得妥妥当当。
5. 透明也很有趣呀！这就仿佛给组织蒙上一层神秘的面纱呢。
让它变得透明起来，能更好地观察呀。
例子：就跟透过干净的玻璃窗看外面的风景似的。
6. 染色呢，这可是让生物切片变得绚丽多彩的魔法哟！选个喜欢的颜色，让组织变得漂亮起来吧。
例子：就像给图画上色一样，要美美的。
7. 最后一步，封片！这就如同给珍贵的宝物加上个盖子保护起来。
把切片好好地封起来，这样就能长久保存啦！例子：跟给宝贝盒子盖上盖子一个道理呀！
我的观点结论就是：生物切片制作虽然步骤挺多，但每一步都充满了乐趣和惊喜呀！只要认真去做，就能做出漂亮的生物切片！。
生物制片技术
盐酸酒精分化 15秒
0.5%伊红染色 1 二甲苯I 5分钟 分钟 二甲苯II 5分钟 自来水洗（镜检） 95%酒精I 5分钟 自来水洗 15分 钟
14.封片 自二甲苯中取出切片，放在格板内，滴少量 的树胶于组织片中央。 取一盖玻片，轻轻以盖玻片的一边接近载玻 片，然后迅速放下盖玻片，树胶即迅速扩张 到四周，校正好盖玻片方向。将封好的切片 放置在恒温箱中干燥。 最后，将干燥好的切片上的浮色擦净，并在 玻片的左端粘上标签，注明组织切片的名称、 染色方法、固定方法、年月日。
2.固定 用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜 材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、 终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变 化，尽可能保持其活体时的结构。 固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有 媒浸作用，有利于组织着色。
3.冲洗 固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液 及其结晶沉淀，否则会影响以后的染色效果。 多数用流水冲洗；使用含有苦味酸的固定液固 定的则需用酒精多次浸洗；如果组织经酒精或 酒精混合液固定，则不必洗涤，可直接进行脱 水。
（二）非切片法
1.非切片法分类 整体封片法 涂片法
展片法（铺片法）
磨片法 离散法（渍撕散法）
2.非切片法的制片步骤 固定
冲洗（必要时）
整体染色 分化与退染 脱水 透明 封藏
第二讲 取材和固定
一 取材
1.动物选择 组织材料的选择非常重要，一般必须根据 教学或科研的目的和要求确定。 组织切片以人的材料最好但局限性大，不 过一些特殊的结构动物的比人的更具有代 表性。
3.胆囊：
应先将胆囊与肝脏分离，用无齿镊子夹起胆囊，从一 侧将胆囊剪开，倒掉胆汁，用生理盐水充分洗干净。 取材时不要取贴附于肝脏的一面，可在游离面胆囊的 体部做一纵切面，以被膜面附贴于滤纸上再行固定。 另法：亦可直接在胆囊游离面的体部取材，取下胆囊 立即附贴于滤纸再置于生理盐水中充分洗去胆汁，然 后投入固定液固定，注意不要让镊子损伤胆囊粘膜。 4.胰腺 一般取胰腺的尾部做横切面，因胰尾含胰岛较多，便 于做胰岛细胞的特色染色研究，取材时应注意将胰腺 周围的脂肪组织去掉，以免影响胰组织的固定，胰腺 有各种消化酶，动物死后易于自溶，取材操作要快， 保持新鲜，组织切取要小，以免发生组织自溶变性。
教学生物切片工艺
教学生物切片工艺教学生物切片工艺介绍在生物学实验室中，切片是一项非常重要的技术，它能够将生物样本切成薄片，以便观察细胞结构和功能。
本文将介绍一些常用的生物切片工艺，帮助学生们更好地掌握这一技术。
准备工作在进行生物切片之前，需要进行一些准备工作：•选择合适的样本：样本应具有较为鲜活的生物组织，如植物的叶片、动物的肌肉等。
•固定样本：将样本浸泡在适当的固定液中，如福尔马林等，以保持细胞形态和结构。
•脱水：将固定的样本经过一系列浓度递增的酒精中脱水，以去除样本中的水分。
切片步骤切片是一个复杂的过程，需要耐心和细心。
以下是常见的生物切片步骤：1.取样本：使用手术刀或镊子等工具，从准备好的样本中取出适当大小的组织。
2.定位样本：将取出的组织在显微镜下定位，确保选取合适的区域进行切片。
3.包埋：将定位好的组织放入包埋剂中，使其在固化过程中形成坚实的组织块。
4.切片：使用切片机或手动切片工具，将包埋好的组织块切成薄片，通常为几微米至几十微米。
5.上片：将切好的薄片浸泡在水中，再用镊子或刮刀等工具将其转移到载玻片上。
6.染色：根据需要，可以选择将切片进行染色，以突出细胞结构或功能。
7.封片：使用显微镜封片机或封片胶等工具，将载玻片上的切片进行密封，以保护切片并提供更好的清晰度。
注意事项进行生物切片时，还需注意以下几点：•安全第一：操作时应戴上手套和安全眼镜，避免对身体造成伤害。
•细心操作：切片过程中要轻柔、细心，避免破坏组织结构。
•保持干燥：切片前后应保持样本和切片工具的干燥，以避免水分带来的影响。
总结生物切片工艺是生物学实验中的重要技术之一。
通过准备工作、切片步骤和注意事项的介绍，希望能够帮助学生们更好地掌握生物切片技术，提高实验的准确性和效果。
请学生们在实践中加强训练，并随时向导师和同学们寻求帮助。
生物显微技术-第二章-其他常用制片方法和特殊染色方法
❖ 注意事项
❖ 玻片的清洗：新玻片常有游离碱质，因此应用清洗液 或10%盐酸浸泡24h，然后再彻底清洗。用过的玻片 可放入适量肥皂水或合成洗涤剂的清水中煮沸20min， 再用热水将肥皂和血膜洗去，用自来水反复冲洗,必 要时再置95%乙醇中浸泡1h，然后擦干或烤干备用。
❖ 缺点： ❖ 1、不容易做连续切片。 ❖ 2、切取的组织不能过大，组织过大不容易冻
结或者组织冻结不均，影响切片及染色效果。 ❖ 3、不容易制作较薄的切片。 ❖ 4、组织块在冻结过程中容易产生水的结晶而
影响细胞的形态结构及抗原物质的定位，并 且组织结构也不如石蜡切片清晰。
（四）主要应用
❖ 1、用于有些水解酶的定位的组织化学方法以 及免疫组织化学方法等。
主要部件： ①恒冷箱 ②样 品冷却系统 ③切片机 ④一 次性不锈钢刀片
LEICA CM1900型恒冷箱切片 机具有一个完全封闭式的恒 冷箱，工作时可24小时制冷， 使箱内温度常年保持在20℃的工作状态，并具有自 动除霜的功能。此外，它还 具有一个独立的样品冷却系 统，使生物样品被迅速冷冻， 达到一定硬度后，即可切片。 样品的前进与后退，由恒冷 箱外的电动按钮控制。
（一）冷冻切片的种类
半导体冰冻切片机
低温恒冷箱冰冻切片法
二氧化碳冰冻切片法
甲醇循环制冷冰冻切片法等
这些方法，随着时代的变迁，科技的发展， 许多年前被认为是非常重要的技术，现在也 逐步被淘汰了。当然有些技术，如低温恒冷 箱冰冻切片法，正在受到青睐。
❖ （二）冷冻切片的制作方法
低温恒冷箱冷冻切片制作法 冷冻箱内左边的冷冻台，温度可达-60℃左 右，冷冻箱的中间为一台切片机，工作间 的温度在0-30℃间可任意调节，并在箱面 上的荧屏显示出来。
山西中学植物教学标本
山西中学植物教学标本常见生物玻片标本类型及制作工艺切片——直接从生物体上切割的薄片制成，可用切片机或徒手切割。
涂片——将动植物松散的组织或游离细胞均匀地分布在载玻片上。
装片——是从生物体上撕下或挑选的少量材料制成，或直接由个体微小的生物制成。
特别提。
它主要由5克6克蒸馏水100毫升40%甲醛液5毫升配制而成。
别急，马上小编就来给大家进行详细介绍。
海利氏液该固定液常用于肝脾等适血器官的固定。
制作生物切片标本进行固定如此重要，那么常见的生物切片标本的固定剂有哪些呢？例如有些和蓝藻能够在80℃的温泉中生活。
生物生存的环境，一般能够分为无机环境与生物环境，无机环境纸的是生物居住的***化学条件。
不同生物对这些无机环境因素的适应能力有所不同。
不能适应生存环境的生物，就不能生存。
寄生虫对宿主的这种选择性称为宿主特异性，实际上反映了寄生虫对寄生内部环境的增强的弹性。
这些酶有助于营养物质的消化，并帮助寄生虫在宿主体内侵入或迁移。
所谓脱水就是利用脱水剂将组织内的水分置换出来，以利于有机溶剂的渗入，这一过程称为脱水。
虽然螨虫缺乏消化道，但它们的营养成分主要通过皮层吸收。
生物切片厂家介绍病理生物切片的脱水保存生物切片厂家介绍病理生物切片的脱水保存。
如果寄生虫具有更发达的消化道，它含有来自蠕虫和宿主的各种酶。
如果是动物标本，那么直接放上去就可以进行观察了。
在做完试验后，我们需要把生物切片擦拭干净并好好保存，用以下次使用，建议是放在干净的地方，装在盒子里，用布盖好，不然会影响切片的质量。
我们需要在生物切片上滴一滴水，之后在进行观察。
这就要通过小小的生物切片，就能了解生物的特性。
生物教学切片在生物教学中具有重要的价值，作为直观教学工具发挥着作用。
它可以让学生了解生物组织，不同的生物有不同的生活环境，生活习性，我们不可能整天外出进行生物的研究和观察，那么我们要详细了解怎么办呢？再通过浓度递减的--溶液，将组织还原至含水状态。
植物组织切片方法简介
植物组织切片方法简介植物是地球上最重要的生命体之一，它们不仅可以提供人类所需的食物和纤维，还可以提供药物和其他重要的化学物质。
研究植物的结构和功能对于我们了解植物的生长、发育和适应环境的能力至关重要。
而植物组织切片技术是研究植物结构和功能的基础，它可以帮助我们观察和分析植物细胞、组织和器官的结构和组成。
植物组织切片方法是将植物样品切成薄片，然后在显微镜下观察。
这种方法可以用于研究植物的各个方面，包括根、茎、叶、花和果实等。
在进行植物组织切片之前，需要采集植物样品并进行处理。
处理的方式取决于要研究的组织类型和目的。
以下是一些常用的植物组织切片方法：1. 剥离法剥离法是一种简单的植物组织切片方法，适用于研究表皮、叶片和茎皮等表层组织。
首先，将植物样品放入一些蒸馏水中，使其软化。
然后，用镊子或刀片轻轻地将表皮或皮层剥离下来，再将其放在载玻片上，用显微镜观察。
2. 横切法横切法是一种常用的植物组织切片方法，适用于研究茎、根和叶等器官的内部组织结构。
首先，将植物样品固定在一些化学试剂中，如福尔马林或乙醛等。
然后，用刀片将样品切成横截面，将切片放在载玻片上，进行染色和显微镜观察。
3. 纵切法纵切法是一种用于研究植物器官内部结构的方法，适用于研究茎、根和叶等器官。
首先，将植物样品固定在一些化学试剂中，然后用刀片将样品切成纵截面，将切片放在载玻片上，进行染色和显微镜观察。
4. 整体染色法整体染色法是一种将整个植物器官染色的方法，适用于研究植物器官的形态和结构。
将植物样品浸泡在一些染料中，如苏木精和伊红等，然后用酒精和二甲苯等溶剂进行脱水和透明处理，最后将样品置于载玻片上进行显微镜观察。
总之，植物组织切片方法是研究植物结构和功能的基础，它可以帮助我们观察和分析植物细胞、组织和器官的结构和组成。
不同的组织类型和目的需要采用不同的处理方法和切片方法。
因此，在进行植物组织切片之前，需要仔细选择合适的方法和技术，并遵循正确的操作步骤和安全措施，以确保得到准确、可靠和有意义的结果。
涂片、切片、装片
切片装片涂片切片——生物体上切取的薄片制成；装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；涂片——液体的生物材料涂抹而成．切片切片，从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。
切片之关键在于“切”和“薄”。
在“观察叶片的结构”实验中,我们制作的徒手叶切片就是一个典型的例子。
该切片，是从植物的叶片上纵向切取的很薄的一小部分叶组织制成的临时切片;在“观察木质茎和草质茎的维管束”的实验中使用的大豆茎和玉米茎的永久横切片同属此类。
装片用微小生物体或从生物体上撕下、挑取少量材料制成的玻片标本是装片。
其中,常用的以微小生物体制成的装片有酵母菌装片、放线菌装片、青霉装片、草履虫装片、水蛭装片和文昌鱼装片等。
装片在取材上,“撕”或“挑”,而并非“切”。
我们在“观察叶的表皮”实验中,制作的蚕豆叶下表皮玻片标本,“观察洋葱鳞片叶表皮细胞”实验中制作的玻片标本均是典型的“撕”而制成的临时装片。
此外,初中实验中,制作的人口腔上皮细胞临时玻片标本又属于装片的另一种类型,它是从人口腔中“挑”取的少量上皮细胞而制成的临时装片,常见的此类装片还有“用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质动”的实验中制作的藓类和黑藻装片及洋葱根尖有丝分裂装片、昆虫口器装片、蛔虫卵装片等。
涂片涂片是用涂抹的方法,将生物体中比较疏松的组织均匀地涂在载玻片上而制成的玻片标本。
涂片,在于其选取的材料为液体,中学阶段常见的涂片标本有人血永久涂片、细菌三型涂片等。
切片法将欲观察的材料切成极薄的薄片，再制成装片的一种制片方法。
制作过程：首先选用软硬适度的植物根茎叶等,如材料太软，可用马铃薯块茎、胡萝卜根或肥皂将欲切取的材料夹住,一起进行切片。
欲切的材料应先截成适当的段块，一般面积大小不超过3－5平方毫米为宜，长度以2－3厘米较便于手持并进行切片。
接着用手的三个指头拿住材料，并使其稍突出在手指之上，右手持刀，切前先将材料和刀口蘸上些水（润滑），切去材料上端不整齐一段，刀身放平，由左前向右后方（即向着自己迅速拉切，切时手臂用力才能平稳）拉切。
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常见的三种生物切片法
常见的生物切片发有三种，徒手切片法、石蜡切片法、火棉胶切片法：
1、徒手切片法
徒手切片法简单省时，容易掌握，虽有一定局限性，但至今在生物学教学中仍然是观察形态构造的一种基本切片方法。
徒手切片分选材、持物、切片、取片、选片和装片等步骤。
2、石蜡切片法
石蜡切片法所使用的支持剂是石蜡，优点是切下的片子薄而匀，还能作连续切片，但制作手续较复杂，具体可分为固定、冲洗、脱水、染色、浸蜡、切片、透明和封藏八步进行操作。
3、火棉胶切片法
火棉胶切片法所使用的支持剂是火棉胶。
这种方法的优点是包埋过程不经高温，可以避免组织收缩及变脆，适用精细材料(如脑)的切片，也因火棉胶有韧性，切片不致有折卷或破裂，适于大块组织及多空洞的组织(如脑、眼球)的切片。
人生中每一次对自己心灵的释惑，都是一种修行，都是一种成长。
相信生命中的每一次磨砺，都会让自己的人生折射出异常的光芒，都会让自己的身心焕发出不一样的香味。
我们常常用人生中的一些痛，换得人生的一份成熟与成长，用一些不可避免的遗憾，换取生命的一份美丽。
在大风大雨，大风大浪，大悲大喜之后，沉淀出一份人生的淡然与淡泊，静好与安宁，深邃与宽厚，慈悲与欣然……。