5-中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
编号：SY-AQ-04347( 安全管理)单位：_____________________审批：_____________________日期：_____________________WORD文档/ A4打印/ 可编辑中药饮片处方审核、调配、核对操作程序Operation procedures of prescription review, allocation and verification of Chinese HerbalPieces中药饮片处方审核、调配、核对操作程序导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。
在安全管理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关系更直接，显得更为突出。
1.目的：为保证验中药饮片的质量，规范中药饮片处方审核、调配、核对程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店中药饮片处方审核、调配等工作。
3.责任部门或人员：中药饮片审方、调配、复核员。
4.工作程序：中药饮片配方应按照：审方、划价、交款、配方、复核、包装、唱名点交的程序操作。
4.1.审方。
执业中药师审方（或远程审方）主要审核配伍和剂量。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原处方医生更改后重新签字，方可调配。
对处方所列药味不得擅自更改或代用，如本店缺味配不全，应尽力寻找货源配全，如确实无货应请原处方医生更改处方。
对处方字迹不清，药名不准确的，不得随意猜测，应请原处方医生重新写清。
调配特殊管理的品种，应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，无正式处方或不符合规定不得供应。
4.2.划价交款。
划价计算药款要准确，填写发票要字迹清楚。
收款员要唱收唱付。
4.3.配方。
配方人员应按处方排列的药名顺序称取，如一次称取，分摊几剂，应力求均衡。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：
1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。
审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。
2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。
此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。
3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。
这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。
4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。
此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。
5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。
6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。
核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。
7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。
8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。
以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。
本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。
二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。
2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。
3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。
4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。
三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。
（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。
（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。
（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。
（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。
（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。
2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。
（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。
（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。
（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。
（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。
（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。
3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。
（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。
（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。
（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。
（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的：为确保中药饮片处方的安全、准确、有效使用，制定本操作程序模版，规范中药饮片处方的审核、调配和核对流程。
二、适用范围：本程序适用于医院中药房、药店等中药饮片处方审核、调配和核对操作流程的规范。
三、术语定义：1. 中药饮片：指中药煎剂经研磨、蒸干制成的成品。
2. 中药饮片处方：医生开具的中药处方，指导中药饮片的使用。
3. 处方审核：指中药处方的合理性、准确性和规范性的检查。
4. 处方调配：指根据中药饮片处方，准确计量、配制中药饮片。
5. 处方核对：指对已调配的中药饮片处方进行审查，确保符合处方要求。
四、程序：1. 处方审核：（1）接受处方：中药房工作人员接收中药饮片处方，并进行登记，记录处方基本信息。
（2）核查处方：中药房药师核查处方上的患者信息及中药饮片组成、用量等，并与患者就诊记录核对，确保准确性。
（3）判断处方合理性：根据临床处理规范和中医药理论，判断中药饮片处方的合理性。
（4）审核处方：审核中药饮片处方的合理性，如发现问题，及时与开方医生沟通并提出建议。
（5）记录审核结果：对审核后的处方结果进行记录，包括处方合理性、审核人员、审核时间等。
2. 处方调配：（1）准备工作：中药房药师按照处方要求，准备好所需的中药饮片、研磨设备等。
（2）计量配制：按照处方要求，准确计量所需中药饮片，并进行配制。
（3）记录调配过程：对调配过程中的计量、配制等进行记录，包括调配人员、调配时间、调配量等。
（4）检查调配结果：对调配后的中药饮片进行检查，确保符合处方要求。
（5）标签贴附：将所调配的中药饮片进行标签贴附，标明处方信息、用法用量等，并加盖调配章。
3. 处方核对：（1）核对处方信息：核对所调配的中药饮片处方信息是否正确，包括处方号、患者信息、用法用量等。
（2）核对调配结果：核对所调配的中药饮片与处方要求是否一致，检查是否有漏配、错配等情况。
（3）记录核对结果：对核对结果进行记录，包括核对人员、核对时间、核对结果等。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序1. 背景信息中药饮片作为传统中国医学的核心治疗方式之一，具有独特的药性和疗效。
中药饮片的处方审核、调配和核对是保证中药处方准确性和药物安全的关键环节。
本文档旨在规范中药饮片处方审核、调配和核对操作程序，确保中药饮片的质量和临床疗效。
2. 处方审核操作程序中药饮片处方审核是保证处方准确性和合理性的重要环节。
操作程序如下：2.1 处方接收与查阅•接受医生提交的中药饮片处方，并进行初步查阅；•核对处方的完整性，确保处方包含患者姓名、性别、年龄、临床诊断等关键信息；•根据临床诊断和病情，初步判断处方合理性。
2.2 处方分析与审查•对处方进行详细分析，了解患者病情和治疗需求；•审查处方中药饮片的配方和用量，确保符合中医药学理论和经验；•查阅相应的中医药数据库或药典，验证处方中各药材的功效与禁忌；•将审查结果记录在审核表格或系统中，标记是否通过审核或需要修改。
2.3 与医生沟通与协商•如发现处方存在问题或需要调整，及时与医生沟通，解释审核结果和提出建议；•针对有争议的处方，及时与其他中医专家进行讨论和协商；•在与医生沟通后，修改处方并重新提交审核或将审核结果反馈给医生。
2.4 处方审核结果存档•将审核通过的处方存档，包括处方副本和审核记录；•建立电子档案或纸质档案，确保处方审核结果可追溯和查阅。
3. 调配操作程序中药饮片的调配是根据处方配方和用药量进行药材的配比、研磨和混合过程。
操作程序如下：3.1 药材配比与称量•根据处方配方和用药量计算各药材的配比；•准备好电子秤或天平，按照配比要求精确称量各药材。
3.2 药材研磨和混合•将称量好的药材放入药材研磨器中进行研磨，使其达到粉末状；•将研磨后的药材放入容器中进行混合，确保各药材均匀混合。
3.3 调配记录与存档•将调配过程中的药材配比、称量和混合记录在记录表格或系统中；•将调配好的中药饮片装入密封容器中，并标注批号、生产日期等必要信息；•存档相关记录和装箱清单，确保调配过程可查和可追溯。
中药饮片处方审核调配、核对管理程序
中药饮片处方审核调配、核对管理程序一、背景中药饮片是中医药临床治疗中经常使用的药物形式之一。
为确保中药饮片处方的合理性和准确性，以及确保患者用药的安全性和有效性，需要建立一个科学而严格的处方审核调配、核对管理程序。
二、审核调配管理1. 严格控制处方开具权限，只有具备中医执业资格的医生及获得药监部门注册的中药饮片调剂员才有权开具处方。
2. 处方审核过程应由专业中医医师进行，确保处方的合理性和准确性。
3. 审核中应注意以下几个方面：- 确认病情及患者个体差异，避免不必要的重复开方；- 了解患者已经使用的其他药物，避免药物相互作用；- 根据病情调整饮片的剂量和用法；- 注意患者可能存在的过敏史和禁忌症。
三、核对管理1. 处方审核通过后，调剂员应按照处方进行饮片的调配。
调配过程中，应严格按照处方上的要求，选择正确的饮片并按照正确的比例进行研磨和混合。
2. 调配完成后，应进行核对工作。
核对应包括以下内容：- 核对饮片的种类和数量是否与处方保持一致；- 核对饮片的质量和外观是否符合要求；- 核对饮片的研磨和混合比例是否正确。
四、操作流程中药饮片处方审核调配、核对的操作流程如下：1. 医生开具处方并进行审核；2. 调剂员按照处方进行饮片的调配；3. 操作员对调配完成的饮片进行核对；4. 完成核对后，将饮片交给提取员或患者使用。
五、记录与反馈1. 每一次处方审核调配与核对的结果应进行记录，并保存在档案中以供日后查阅。
2. 如发现处方审核调配过程中出现问题或错误，应及时进行整改，并记录相应的反馈措施。
以上为中药饮片处方审核调配、核对管理程序的主要内容，通过科学严格的管理程序，能够确保中药饮片的使用安全和有效。
中药饮片处方审核调配核对操作程序
中药饮片处方审核调配核对操作程序背景中药饮片是中国传统医学的重要组成部分，其功效被广泛认可。
中药饮片的配方包含多种中药材，并非所有药材都适合所有人。
因此，中药饮片的调配需要经过严格的审核、调配和核对程序来确保其药效和安全性。
目的本文旨在介绍中药饮片处方审核、调配和核对的操作程序，以确保中药饮片的质量和安全性。
审核1. 诊断审核在配制中药饮片之前，必须先进行诊断审核，确保配方中使用的药材符合病人的诊断结果。
审核的主要目的是避免使用不恰当的药材，减少中药饮片的不良反应。
2. 药物审核审核人员必须按照国家和地方法规要求的标准，审核和核对各类药材。
审核过程中需要仔细检查药材的品质、产地和处理方式，并批准药材是否适合使用。
3. 处方审核处方审核主要是指审核医生开具的处方，特别是其药材配方是否匹配、用量是否恰当等情况。
审核人员应该能够根据病理的特征，判断配方中的药材是否相应，并能正确计算所需药材的数量。
4. 审核记录审核记录是审核的一部分，必须完整记录下审核信息及其结果。
所有的审核记录必须保存至少一年。
调配1. 配药配药是调配中药饮片的关键步骤，必须按照严格的比例以达到配方中需要的药材的数量，同时，每种药材必须符合相关的标准。
2. 研磨研磨是调配中药饮片的另一个重要步骤。
研磨工作必须在无尘的装置中进行，以保证药物的质量和安全性。
3. 调剂在将药材进行研磨后，必须将其进行调剂。
调剂必须按照配方中规定的比例，将药材进行混合，以确保饮片中每种药材的含量相同。
核对1. 票号核对在调配中药饮片时，必须进行票号核对，以确认调配的药品与处方匹配。
审核人员必须检查票号、患者姓名、诊断结果、药品种类、单日服用量和用药时间等方面的信息，以确保配方中医药材差异性小。
2. 重量核对调配中药饮片时，必须进行重量核对，以确保每种药材数量准确。
每种药材必须按照配方中所规定的比例进行混合，以确保每种药材的含量相同。
3. 样品标识在调配中药饮片的过程中，必须进行样品标识。
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39 中药饮片配方操作程序
1、接方、审方：药师应认真审核处方并签字或盖章，发现书写模糊漏量、配伍不当及笔误，应和医师联系，由医师更改、签章后方可调配，并填写审方记录（附表二十五）。
2、配方、复秤：①根据配方的有关规定和要求，认真配方，防止错配、漏配、多配、少配等差错出现，配方中要做到秤准分匀，实秤总量与处方总量和误差控制在上下2%以内，每贴实际重量之间的误差应控制在上下5%以内，禁止以手代秤，约数计量。
②应指定一名人员负责复秤抽查，做好记录（附表二十六）。
如误差超过规定标准，应责成配方员重配。
3、校对发药：①严格按“上海市中药饮片炮制规范”和医嘱进行校对。
根据药方认真核对药味，是否按照炮制规定和处方要求应付炙炒配药，药品质量是否符合要求，如有差错，应及时填写炮制记录（附表二十七）、差错记录（附表二十八），并根据不同情况做出处理。
②对先煎后下、包煎、吞服、烊化等药品在小包上应盖有鲜明印章，校对时必须拆包复核。
③外用药一定要在外包装上盖“外用”标记。
④发现处方上无审方、配方人员签字或签章，要责成责任人补全。
⑤核对完毕要签署姓名或盖章，切实执行饮片配方校对制度。
⑥发药时应核对姓名、药贴数。