初级药士相关专业知识模拟试卷12(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识模拟试卷12 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1/A2型题 2. B1型题
1． 下列关于药典的叙述中，错误的是
A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C．《中国药典》简称Ph.Int
D．《日本药典》简称JPE．《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
正确答案：C
解析：国际药典简称Ph.Int。
2． 在我国，具有法律约束力的药典是
A．ChP
B．USP
C．BP
D．JPE．Ph.Int
正确答案：A
解析：在我国，只有《中国药典》具有法律效力。
3． 能增加药物溶解度的表面活性剂被称为
A．助溶剂
B．增溶剂
C．亲水剂
D．潜溶剂E．润湿剂
正确答案：B
解析：具有增溶能力的表面活性剂被称为增溶剂。
4． 选择乳化剂时，不需要考虑
A．乳剂的类型
B．乳剂的给药途径
C．乳化剂的性能
D．混合乳化剂的HLB值E．乳化剂的分子量
正确答案：E
解析：乳化剂应根据乳剂的类型、给药途径、乳化剂的性能、混合乳化剂的HLB值选择。
5． 根据Stoke公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是
A．微粒的密度
B．介质的密度
C．微粒的半径平方
D．微粒的半径E．分散介质的黏度
正确答案：C
解析：微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
6． 碘酊属于
A．非均相液体制剂
B．芳香水剂
C．溶液剂
D．混悬剂E．醑剂
正确答案：C
解析：酊剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。
7． 亚微乳的粒径范围是
A．0.1～0.5μm
B．0.01～0.5μm
C．1～50μm
D．0.01～0.10μmE．1～100μm
正确答案：A
解析：亚微乳的粒径范围在0.1～0.5μm，普通乳的粒径范围在1～100μm，纳米乳的粒径范围在0.01～0.10μm。
8． 关于滴鼻剂的叙述，错误的是
A．专供滴入鼻腔内使用的液体制剂
B．滴鼻剂多制成溶液剂，也有制成混悬剂、乳剂的
C．碱性滴鼻剂不宜经常使用
D．正常人鼻腔液pH呈碱性E．滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常黏度
正确答案：D
解析：正常人鼻腔液pH一般为5.5～6.5，炎症病变时，则呈碱性。
9． 关于注射剂的特点的叙述，错误的是
A．药效迅速、作用可靠
B．可用于不宜口服给药的患者
C．注射给药不方便且注射时疼痛
D．发挥局部定位作用E．制造过程简单，生产费用低
正确答案：E
解析：注射剂制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。
10． 以下有关热原性质的描述，错误的是
A．180℃加热30～45min可以彻底破坏热原
B．热原体积小，一般的滤器均可通过，但超滤膜可以截留
C．热原能溶于水
D．热原本身不挥发E．热原能被强酸强碱破坏
正确答案：A
解析：180℃加热3～4h、250℃加热30～45min或650℃加热1min可以彻底破坏热原。
11． 细菌内毒素检查法又称为
A．鲎试验法
B．临床检查法
C．生物效应法
D．家兔热原试验法E．放射性检验法
正确答案：A
解析：细菌内毒素检查法又称为鲎试验法，灵敏度高，适用于生产过程中的热原控制。
12． 注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸气灭菌，1～5ml安瓿灭菌的温度和时间是
A．100℃、20min
B．100℃、30min
C．100℃、45min
D．115℃、20minE．115℃、30min
正确答案：B
解析：注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌，1～5ml安瓿多采用流通蒸汽100℃、30min灭菌。
13． 垂熔玻璃滤器4号及G3号用于
A．少量液体制剂的预滤
B．减压或加压过滤
C．无菌过滤
D．大生产中的粗滤E．大生产的预滤
正确答案：B
解析：垂熔玻璃滤器4号及G3号多用于减压或加压过滤。
14． 安瓿蒸煮一般使用
A．醋酸水溶液
B．注射用水
C．蒸馏水
D．离子交换水E．灭菌注射用水
正确答案：D
解析：安瓿一般使用离子交换水灌瓶蒸煮，质量较差的安瓿须用0.5%的醋酸水溶液，灌瓶蒸煮(100℃、30min)热处理。
15． 以下方法不能除去热原的是
A．吸附法
B．酸碱法
C．高温法
D．渗透法E．反渗透法
正确答案：D
解析：热原的去除方法有：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、二次以上湿热灭菌法、微波法等。
16． 输液是由静脉滴注输入体内的注射液，一次给药剂量为
A．50ml以上
B．100ml以上
C．500ml以上
D．250ml以上E．1000ml以上
正确答案：B
解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。
17． 关于输液的分类和临床用途的叙述，错误的是
A．电解质输液只能补充电解质
B．营养输液用于不能口服吸收营养的患者
C．乳酸钠是电解质输液
D．胶体输液用于调节体内渗透压E．含药输液是指含有治疗药物的输液
正确答案：A
解析：电解质输液用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。
18． 滴眼液的pH应在
A．4～9
B．6～8
C．5～7
D．2～10E．4～10
正确答案：B
解析：滴眼液pH应为6～8，偏小或偏大均对眼睛有刺激。
19． 药物的溶出速度常用以下哪个方程表示
A．Noyes-Whitney方程
B．Fick方程
C．Higuchi方程
D．Stoke方程E．速度方程
正确答案：A
解析：Noyes-Whitney方程是描述药物溶出速度的方程。Fick方程是描述扩散速度的方程。Stoke方程是描述混悬剂中粒子沉降速度的方程。
20． 下列有关液体制剂的描述，错误的是
A．溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法
B．溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂
C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
D．醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液E．甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
正确答案：A
解析：溶液剂的制备方法有两种，溶解法和稀释法。
21． 缓控释制剂释药原理不包括
A．溶出原理
B．扩散原理
C．分散原理
D．渗透压原理E．离子交换作用
正确答案：C
解析：缓控释制剂的释药原理主要包括溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合的原理、渗透压原理、离子交换作用，不包括分散原理。
22． 下列有关热原的描述，错误的是
A．热原是微生物代谢产物
B．热原是磷脂和脂多糖的复合物
C．脂多糖是热原的主要成分
D．热原注射后能引起人体体温异常升高E．脂多糖的组成因菌种不同而不同
正确答案：B
解析：热原是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。
23． 制备疏水性药物硫磺的混悬剂时，由于硫磺不易被水润湿，微粒表面
吸附有空气，应加入
A．助悬剂
B．润湿剂
C．絮凝剂
D．分散剂E．反絮凝剂
正确答案：B
解析：硫磺不易被水润湿，微粒表面吸附有空气，应加入润湿剂，润湿剂可被吸附于微粒表面，增加其亲水性，产生较好的分散效果。
24． 包合物系由主分子和客分子包合形成的
A．溶剂化物
B．分子囊
C．混合物
D．低共融物E．化合物
正确答案：B
解析：包合物由主分子和客分子两种组分组成，主分子即是包合材料，具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。
25． 乳剂的乳化膜破裂导致乳滴变大，称为
A．分层
B．絮凝
C．转相
D．合并E．酸败
正确答案：D
解析：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。
26． 以下不是液体制剂常用附加剂的是
A．增溶剂
B．助溶剂
C．防腐剂
D．填充剂E．矫味剂
正确答案：D
解析：填充剂常用于固体制剂，一般不用于液体制剂。
27． 要配置10%(g/ml)稀盐酸溶液1000ml，需要浓度约为37.0%(g/g)，相对密度约为1.18(g/ml)的浓盐酸约
A．229ml
B．261ml
C．213ml
初级药士《相关专业知识》预测试卷一(精选题)
[单选题]1.不用作注射剂溶剂的是
A.注射用油
B.（江南博哥）PEG400
C.氯仿
D.乙醇
E.注射用水
参考答案：C
参考解析：常用的注射用溶剂有注射用油、聚乙二醇、丙二醇、注射用水。
[单选题]2.散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射
E.防止氧化
参考答案：A
参考解析：散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。
[单选题]3.下列关于处方的概念错误的是
A.是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书
B.是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证
C.处方中药物用法用量只能按说明书开具
D.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d
E.普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年
参考答案：C
参考解析：根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。
[单选题]4.聚山梨酯60能使难溶药物溶解度增加，其作用是
A.增溶
B.助溶
C.乳化
D.去垢
E.潜溶
参考答案：A
参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。
[单选题]5.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是
A.阳离子型
B.阴离子型
C.非离子型
D.两性离子型 E.皂类
参考答案：C
参考解析：阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。
[单选题]6.以下不属于脂质体特点的是
A.靶向性
B.速释性
C.细胞亲和性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
参考答案：B
参考解析：脂质体的特点：①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。
[单选题]7.属医疗用毒性药品的是
初级药士-相关专业知识-药剂学-气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
初级药土-相关专业知识-药剂学-气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
［单选题］1.下列哪条不代表气雾剂的特征
A.药物吸收完全、速率恒定
B.避免了肝的首过作用
C.避免与空气和水的接触，稳定性好
D.（江南博哥）能使药物迅速达到作用部位
E.分布均匀，起效快
正确答案：A
参考解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。掌握“气雾剂”知识点。
［单选题］2.奏效速度可与静脉注射相媲美的是
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
正确答案：C
参考解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70~100ιΛ且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0∙5~1um,转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择C。掌握“气雾剂”知识点。
［单选题］3.关于气雾剂正确的表述是
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按组成可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μ∏ι范围为宜
正确答案：D
参考解气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。其按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。三相气雾剂一般指混悬型气雾剂或乳剂型气雾剂，由气-液-固、气-液-液三相组成。按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。吸入气雾剂的微粒大小以在0∙5~5um范围内最适宜。故本题答案选D。掌握“气雾剂”知识点。 ［单选题］4.乳剂型气雾剂为
初级药士《相关专业知识》预测试卷二(精选题)
[单选题]1.不属于脂溶性软膏基质的是
A.凡士林
B（江南博哥）.羊毛脂
C.卡波普
D.蜂蜡
E.二甲基硅油
参考答案：C
参考解析：卡波普是水溶性基质。
[单选题]2.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
A.抗菌药物临床应用指导原则
B.中药饮片炮制规范
C.不良反应监测报告制度
D.药品注册管理办法
E.医疗机构药事管理规定
参考答案：A
参考解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定。
[单选题]3.我国药品监督管理工作的主管部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
参考答案：B
参考解析：根据《药品管理法》的规定我国药品监督管理工作的主管部门是国务院药品监督管理部门。
[单选题]4.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是
A.药事管理委员会
B.质控办
C.调剂部门
D.制剂室
E.临床药学部门
参考答案：E
参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。
[单选题]5.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.药物被水渗透崩解
B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C.药片通过胃肠道挤压将药物释放
D.药物缓慢从片中溶蚀出来 E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
参考答案：E
参考解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。
[单选题]6.属油溶液型注射剂的是
A.氯化钾注射液
B.葡萄糖注射液
C.黄体酮注射液
D.甘露醇注射液
E.硫酸阿托品注射液
参考答案：C
参考解析：醋酸可的松注射液为混悬液，黄体酮注射液为灭菌油溶液，硫酸庆大霉素注射液、盐酸普鲁卡因注射液均为水溶液。
初级药士相关专业知识分类模拟题药剂学-(4)
初级药士相关专业知识分类模拟题药剂学-(4)
一、A1型题
1. 有关固体干燥的叙述错误的是
A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好
B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥
C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥
D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥
E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式
答案：C
2. 下列关于散剂的叙述中正确的是
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用“配研法”操作
C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长，混得越均匀
答案：B
3. 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
答案：E
4. 下列关于颗粒剂的叙述错误的是
A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
答案：E
5. 关于膜剂的叙述错误的是
A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
答案：C
6. 下列关于散剂的叙述中正确的是
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散剂、煮散剂、内服散剂、眼用散剂等
初级药士《相关专业知识》考前点题一(精选题)
[单选题]1.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损（江南博哥）害事件并提供咨询与指导的机构是
A.医疗机构药学部
B.医疗机构医务部
C.合理用药咨询指导委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会
E.医疗机构专家咨询委员会
参考答案：D
参考解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。
[单选题]2.不注明或者更改生产批号的是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
参考答案：E
参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。
[单选题]3.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A.每2个月复诊或随诊1次
B.每3个月复诊或随诊1次
C.每4个月复诊或随诊1次
D.每6个月复诊或随诊1次
E.每12个月复诊或随诊1次
参考答案：C
参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊1次。
[单选题]4.处方药的广告宣传只能在
A.报纸、杂志
B.广播
C.电视
D.专业性医药报刊 E.大众媒介
参考答案：D
参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。
[单选题]5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
初级药士相关专业知识模拟试卷31(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识模拟试卷31 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 下列关于栓剂的基质的叙述不正确的是
A．可可豆脂具有同质多晶的性质
B．可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C．半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D．半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E．国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油脂、半合成棕桐油酯等
正确答案：C
解析：此题考查油脂性基质的特点及性质。可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯，具有同质多晶型；半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择C。
知识模块：药剂学
2． 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是
A．聚乙二醇类
B．P010xamer
C．甘油明胶
D．半合成棕榈油酯E．S-40
正确答案：D
解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95％乙醇五份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择D。 知识模块：药剂学
3． 关于气雾剂正确的表述是
A．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D．按医疗用途可分为吸人气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
正确答案：C
解析：此题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂(溶液型气雾剂)；三相气雾剂(乳剂型、混悬型气雾剂)；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入
初级药士《专业知识》模拟试卷四(精选题)
[单选题]1.缩宫素的禁忌证不包括
A.产道异常
B.3次（江南博哥）妊娠以上的经产妇
C.有剖宫产史
D.头盆不称
E.宫口开全，宫缩乏力
参考答案：E
参考解析：禁用于对本品过敏者、三胎以上的经产妇（易发生子宫破裂）、横位、骨盆过窄、产道受阻、明显头盆不称及胎位异常、脐带先露或脱垂、完全性前置胎盘、前置血管、胎儿窘迫、宫缩过强、需立即手术的产科急症或子宫收缩乏力长期用药无效患者。
[单选题]2.肝素抗凝血作用的特点是
A.仅在体内有效
B.体外无效
C.体内、体外都有效
D.口服无效
E.过量不易引起自发性出血
参考答案：C
参考解析：无论在体内还是体外,肝素的抗凝作用都很强,故临床把它作为抗凝剂广泛使用，可用于哺乳动物精子获得。
[单选题]3.静脉滴注去甲肾上腺素可用于
A.高血压
B.抗休克
C.心脏停搏
D.局部止血
E.房室传导阻滞
参考答案：B
参考解析：去甲肾上腺素是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。通过α受体的激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，静脉注射去甲肾上腺素可使全身血管广泛收缩，可用于抗休克，动脉血压升高；血压升高又刺激颈动脉窦和主动脉弓压力感受器，使压力感受性反射(降压反射)活动加强，其对心脏的效应超过去甲肾上腺素对心脏的直接效应，故心率减慢。
[单选题]4.属于β-内酰胺酶抑制药的是
A.青霉素钾
B.阿米卡星
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南 参考答案：C
参考解析：克拉维酸和舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素合用以提高疗效。
[单选题]5.长期应用香豆素类抗凝药引起自发性出血的原因是
A.激活抗凝血酶Ⅲ
B.灭活多种蛋白水解酶性凝血因子
C.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
D.激活纤溶酶原变为纤溶酶
E.抑制血小板聚集
参考答案：C
参考解析：香豆素类药物是一类口服抗凝药物。它们的共同结构是4-羟基香豆素。同时，双香豆素还可以用于对付鼠害（啮齿类动物）。当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素，意识到了这一类物质的抗凝作用，引起了之后对香豆素类药物的研究和合成，从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物。常见的香豆素类药物有双香豆素（dicoumarol）、华法林（warfarin，苄丙酮香豆素）和醋硝香豆素（acenocoumarol，新抗凝）。药理作用香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂（参见酶）。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。
2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案(卷一)
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2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案（卷一）
一、A1
1、具有“微粉机”之称的是
A、流能磨
B、胶体磨
C、研钵
D、球磨机
E、冲击式粉碎机
2、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A、等量递增法
B、将轻者加在重者之上
C、搅拌
D、多次过筛
E、将重者加在轻者之上
3、下列不是粉碎目的的是
A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B、便于多途径给药
C、有助于提取药材中的有效成分
D、有利于混合
E、有利于药物稳定
4、《中国药典》将药筛按筛号分成
A、6种
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B、7种
C、8种
D、9种
E、10种
5、关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是
A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装
B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装
C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装
D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装
E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装
6、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用
A、过筛混合
B、湿法混合
C、等量递加法
D、直接搅拌法
E、直接研磨法
7、一般制成倍散的是
A、含毒性药品的散剂
B、眼用散剂
C、含液体药物的散剂
D、含低共熔成分的散剂
E、含浸膏的散剂
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8、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法
初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷24(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷24 (题后含答案及解析)
题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。 3. 不定项选择题
4. 简答题 5. 综合题
1． transdermal drug delivery systems：
正确答案：transdermal drug delivery systems：经皮给药系统，指药物应用于皮肤，并扩散通过皮肤，由毛细血管吸收进入体循环而发挥全身疗效的给药系统。
2． microemulsions：
正确答案：microemulsions：微乳，是一种由适当比例的表面活性剂、助表面活性剂、水和油自发形成的各向同性、外观透明或半透明、热力学稳定的分散体系。
3． oral suspensions：
正确答案：oral suspensions：口服混悬剂，难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的供口服的非均相液体制剂。
4． sieving：
正确答案：sieving：筛分，借助于筛网将不同粒度大小的药物分离开来的操作过程。
5． injection8
正确答案：injections：注射剂，系指药物制成的供注人体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
6． sustained—release preparations：
正确答案：sustained-release preparations：缓释制剂，药物在规定释放介质中，缓慢地非恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数，从3-4次减少至1-2次的制剂。
7． diluents：
正确答案：diluents：稀释剂，用于增加片剂的质量与体积，以利于成型和分剂量的辅料。
8． liposome：
正确答案：1iposome：脂质体，将药物包封于磷脂和胆固醇组成类脂质双分子层内而形成的微型囊泡。
2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案(卷二)
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2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案（卷二）
一、A1
1、美多巴是
A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂
B、左旋多巴与卞丝肼的复方制剂
C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂
D、左旋多巴与苯海索的复方制剂
E、左旋多巴与丙环定的复方制剂
2、溴隐亭的特点是
A、较强的L-芳香酸脱羧酶抑制剂
B、不易通过血-脑脊液屏障
C、有抗病毒作用
D、可阻断中枢胆碱受体
E、可激动中枢的多巴胺受体
3、苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是
A、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用
B、阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用
C、兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用
D、兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用
E、抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用
4、兼具抗帕金森病的抗病毒药是
A、碘苷
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B、阿昔洛韦
C、齐多夫定
D、利巴韦林
E、金刚烷胺
5、左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使
A、左旋多巴排泄加快
B、左旋多巴排泄减慢
C、左旋多巴代谢加快
D、增加外周DA生成
E、使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率
6、与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是
A、卡比多巴
B、维生素B6
C、氯丙嗪
D、山莨菪碱
E、利血平
7、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是
A、躁狂、妄想、幻觉等
B、心血管反应
C、胃肠道反应
D、异常不随意运动
E、精神障碍
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