药学导论复习题副本
自考药学导论试题汇总及答案
自考药学导论试题汇总及答案一、单项选择题1. 药学导论是一门研究什么的科学？A. 药物的化学性质B. 药物的制备工艺C. 药物的临床应用D. 药物与人体健康的关系答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案：D3. 药动学研究的主要内容是什么？A. 药物的体内过程B. 药物的制备技术C. 药物的化学结构D. 药物的临床疗效答案：A4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B5. 药物的副作用通常是指什么？A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A二、多项选择题6. 药学导论的研究内容主要包括哪些方面？A. 药物化学B. 药剂学C. 药理学D. 药物分析答案：A, B, C, D7. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 给药途径B. 药物剂量C. 患者年龄D. 服药时间答案：A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D9. 药物的体内过程主要包括哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D10. 下列哪些是药物设计时需要考虑的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的靶向性D. 药物的成本答案：A, B, C, D三、判断题11. 所有药物都有副作用。
（对/错）答案：对12. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（对/错）答案：错13. 药学导论是药学专业学生的必修课程。
（对/错）答案：对14. 药物的依赖性是指药物的副作用。
（对/错）答案：错15. 药动学和药效学是两个完全不同的领域。
（对/错）答案：错四、简答题16. 简述药学导论的主要研究内容。
答案：药学导论主要研究药物与人体健康的关系，包括药物的化学性质、制备工艺、临床应用、体内过程、药效学和药动学等方面。
药学专业药学导论辅导题
药学专业《药学导论》指导题（A）（09 级）题号1234567891011121314151617181920答案题号2122232425262728293031323334353637383940答案题号41424344454647484950答案一、单项选择（每题 1 分，共 50 分）1．古以 --- D --为五药。
A．草、叶、虫、石、谷B草、木、土、石、谷C．草、木、食、石、谷D草、木、虫、石、谷E木、食、石、谷、火2．药学是以 --- A --为主要理论指导。
A．现代化学、医学C．现代化学、生物学BD生物学、医学生物学、生理学E现代化学、生理学3．世界上第一个个人药店是-- B ---于8世纪开设的，创始了医药的分家。
A．罗马人B阿拉伯人C．埃及人D西班牙人E中国人4．19 世纪初， --- D --的分别成功是现代药学开始的一个里程碑。
A．奎宁B阿托品C．阿司匹林D吗啡E布洛芬5．世界上合成的第一个对任何浑身细菌感染真切有效的化学治疗剂是A．链霉素B606--- C --C．百浪多息D奎宁E氯霉素6．以下不是药学的任务。
A．研究新药B C．发现新的疾病D 说明药物的作用机理研制新制剂E开辟医药市场，规药品管理7．开辟医药市场，规药品管理是专业的研究容。
A．药物剖析B C．药事管理D E药理学药物制剂药物化学8．药品拥有（）双重性质。
A．有效性、安全性B商品性、社会性C ．安全性、商品性 D社会性、有效性E 安全性、经济性9．现代药学的发展分为（）个阶段。
A ．两C ．四B D三五E 六10．以生产（ ）为主开设的药厂是现代制药工业的始祖。
A. 吗啡 B 奎宁 C ．番木鳖碱 D 可卡因11. 中药的四气是指 ( )A. 寒、热、温、凉B.辛、甘、酸、苦 E 酸、苦、咸、寒12、中药炮制的目的不包含（ A 降低或除去药物的毒性C 加强疗效 DB）转变药物的功能改变药物作用的部位E 增添药物的副作用13、生物碱是一类含（ ）的碱性有机化合物A 氧B 氯C 硫D 钡 E氮 14、黄酮类化合物拥有（ ）基本构造-C -CA C -C -C6 B C -C -C -C3CC -C66 36 36366D C 5-C 6-C 5E C 3-C 6-C 315、以下属于非极性溶剂的是（ ）A 乙醇 B水 C 石油醚 D 丙酮 E 正丁醇 16、依据药物的使用对象可将药物分为（ ）A 无机化学药物和有机化学药物 B化学药和中药 C 天然药和人工化学药D 人药、兽药、农药E 口服药、注射药、外用药17、我国（ ）起开始实行专利法A 1985 年4月1日B 1984年4月1日 C 1986 年4月1日 D 1988年7月1日 E 1985 年7月1日18、新药研究与开发过程可分为（ ）个阶段A 2B 3C 4D 5E 619、 我国最早的一部药物学著作是（ Ａ 《本草纲目》 B 《神农本草经》C 《药物化学》D 《新修本草》）E 《太平惠民和剂局方》20、以下不属于药物的不良反响的是（ ）A 副作用B 毒性反响C 变态反响D 后遗效应E 治疗作用21、复原型谷胱甘肽缺少者服用 8- 氨喹啉药物便可能惹起溶血属于（）A 毒性反响B 治疗作用C 变态反响D 特异质反响E 副作用22、以下属于拮抗剂药物的是（ ）A吗啡B喷他佐辛C纳洛酮D阿立哌唑E多巴胺23、以下可用于表示药物的安全性的是（D ED ）E ED/LDA LD95B ED95C LD5/ED/LD5595959524、以下不属于被动转运的特色的是（）A不用耗能量B不需要载体C从低浓度向高浓度方向转运D属于简单扩散 E拥有饱和现象25、2005 年版的《中国药典》为第（）版A5 B 6 C 7 D 8 E 926、美国药典的缩写为（）AUSP B BP C JP D CH.P E CP27、供试品张口在密闭器皿中，于60℃温度下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验A高湿度B高温度C加快D长久E强光照耀28、供试品张口在密闭器皿中，于 25℃温度、相对湿度90%±5%条件下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验A高湿度 B高温度C加快D长久E强光照耀30、为适应治疗或预防的需要而制备的不一样的药物给药形式称为（）A药物B制剂C剂型D中药E药品31、以下说确的是（）A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科B药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计的综合性技术学科C药剂学是研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科D药剂学是研究药物制剂的基本理论和合理应用的综合性技术学科E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科32、以下说法错误的选项是（）A剂型可改变药物的作用性质B 剂型可改变药物的作用速度C 改变剂型可降低药物的毒副作用D 剂型可影响疗效E 剂型不行产生靶向作用33、胶浆剂属于（）型A 真溶液B胶体溶液C乳剂D混悬E气体分别34、以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为（）A 药物动力学B临床药学C药用高分子资料学D 生物药剂学E物理药剂学35、采纳数学的方法，研究药物的汲取、散布、代与排泄的经过过程及其与药效之间关系的学科为（）A药物动力学D生物药剂学BE临床药学物理药剂学C药用高分子资料学36、以下对于 TDDS的特色说法错误的选项是（）A可防止口服给药可能发生的肝脏首过效应B可保持恒定的血药浓度C缩短作用时间，增添用药次数D患者可自主用药E可防止口服给药时胃肠道对药物的代和灭活37、以下属于主动靶向制剂的是（）A 栓塞靶向制剂B PH敏感靶向制剂C 修饰的脂质体D乳剂E微球38、以下属于非经胃肠道给药剂型的是（A 口服溶液剂B颗粒剂C）片剂D散剂E气雾剂39、扰乱素是（）年发现的A1957 B 1958 C 1959D1960E196140、1926 年，（）初次从刀豆提取液中分别获取脲酶结晶A BuchnerB MichaelisC MentenD PaterE Sumner41、以下对于酶制剂的生产菌的特定要求说法错误的选项是（A 生殖快B是致病菌C产酶性能稳固D）能利用低价的原料E不产生有毒物质42、从微生物细胞制备酶的流程一般包含（）A破裂细胞、溶剂提取、离心、过滤、浓缩、干燥B破裂细胞、溶剂提取、浓缩、干燥C离心、过滤、浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取D浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取E溶剂提取、浓缩、干燥、破裂细胞43、利用微生物的生长和代活动来生产各样实用物质的工程技术称为（）A 动物细胞工程B酶工程C基因工程D发酵工程E植物细胞工程44、以下不属于药品特征的是（）A 专属性B双重性C质量的重要性D时限性E经济性45、以下属于假药的是（）A变质的B超出有效期的C私自增添着色剂的D 不注明生产批号的E未注明有效期的46、以下属于劣药的是（）A 变质的B被污染的C所注明适应证高出规定围的D 超出有效期的E国务院药品监察管理部门规定严禁使用的47、碘解磷定可用于挽救（）A各样磷化合物的中毒 B 有机磷酸酯类中毒C四环素类中毒D 硝酸酯类中毒E大环酯类中毒48、以下对于药物被动转运的表达哪一条是错误的？（）A药物从浓度高侧向低侧扩散B不用耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性克制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E不用耗能量、不需要载体49、以下给药门路中，一般说来，汲取速度最快的是（A 吸入B口服C肌肉注射D 皮下注射E静脉注射）。
制药导论考试题及答案
制药导论考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 制药工业中，以下哪项不是药品的基本属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可及性答案：C2. 以下哪个不是药品生产过程中的质量控制环节？A. 原料药的采购B. 生产设备的维护C. 药品的包装D. 药品的运输答案：D3. 药品的有效期是如何确定的？A. 根据药品的化学性质B. 通过稳定性试验确定C. 根据药品的物理性质D. 根据药品的生物活性答案：B4. 以下哪个不是药品的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 粉剂答案：D5. 药品说明书中，以下哪项信息是不需要提供的？A. 药品名称B. 适应症C. 副作用D. 药品的生产厂家答案：D6. 以下哪个不是药品的临床试验阶段？A. I期B. II期C. III期D. IV期答案：D7. 以下哪个是药品不良反应的分类？A. 急性反应B. 慢性反应C. 长期反应D. 以上都是答案：D8. 以下哪个是药品注册的主要环节？A. 药品研发B. 药品生产C. 药品上市D. 药品销售答案：C9. 以下哪个是药品的储存条件？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 以上都是答案：D10. 以下哪个不是药品的包装材料？A. 玻璃瓶B. 铝箔C. 塑料瓶D. 纸盒答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 制药工业中，药品的质量控制通常包括原料控制、过程控制和________。
答案：成品控制2. 药品的临床试验分为四个阶段，其中III期临床试验的目的是________。
答案：验证药品的疗效和安全性3. 药品的不良反应分为A型和B型，其中A型不良反应是指________。
答案：剂量依赖性反应4. 药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其安全性、有效性和稳定性的时间，通常以________表示。
答案：月或年5. 药品的剂型转换是指将一种剂型的药品转换为另一种剂型的药品，以适应不同的________。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
药学导论研究生复试题
药学导论研究生复试题一、选择题1.非特异性生物制品是下列的哪一个? （C ）A.疫苗B. 类毒素C. 白蛋白D. 菌苗2. ( D )是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
A. 生物药剂学B. 物理药剂学C. 工业药剂学D. 药物动力学3. 中药麻黄具有平喘、解痉的作用，下面哪一种成分被认为是其代表性有效成分。
( A )A. 左旋麻黄素B. 淀粉C. 树脂D.纤维素4. 在天然化合物的主要生物合成途径中,其中甲戊二羟酸途径是从甲戊二羟酸生成（D ）的途径。
A. 糖类 B .脂肪酸类 C. 酚类 D. 萜类5. 下列药物为第三代生物药物的是？（A ）A. 重组胰岛素B. 骨制剂C. 人血白蛋白D. 免疫核糖核酸6. 下列哪种药物为脂类药物？（A ）A. 前列腺素B. 肝素C. 硫酸软骨素D. 干扰素7. 具有代表性的古代药物发展区域有几个？（D ）A. 1B. 2C. 3D. 48. （B ）是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物定向运送到特异性部位或靶区浓集而发挥药效的一-类靶向制剂。
A. 被动靶向制剂B. 主动靶向制剂C. 物理化学靶向制剂D. 缓释制剂9. 下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是( D )。
A. 中文名称B. 汉语拼音名称C. 英文名称D. 拉丁名称10. 哪种名称是药物的国际通用名称（B ）。
A. 英文化学名B. 商品名C. 通用名D. 中文化学名二、简单回答下列问题1. 简述药剂学的任务。
答：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新辅料的研究与开发；④制剂新机械和新设备的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦医药新技术的研究与开发。
2. 超临界流体C02萃取法的优点有哪些?答：①不残留有及溶剂、萃取速度快、收率高②无传统溶剂法提取的易燃易爆的危险，减少环境污染，产品是纯天然的；③萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；④还可加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质；⑤萃取介质可循环利用，成本低；⑥可与其他色谱技术联用及IR、MIS 联用，可高效快速的分析中药及其制剂中的有效成分。
药学导论复习题B
《药学导论》辅导题（B）一、单选（每题1分，共50分）1.药物的首过效应可能发生于（）。
A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后D静脉给药后E皮下注射2.毒性反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）A剂量过大B无效量C ED50D治疗量E LD503.安全范围是指（）。
A最小治疗量至最小致死量间的距离B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量与最小中毒量间的距离D与ED95与LD5E最大治疗量和最小致死量间的距离4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是（A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E麻醉剂5.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）。
A习惯性B耐受性C过敏性D成瘾性E停药性6.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为()A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性E过敏性7.口服给药的优点是()A给药剂量准确B不会发生首关效应C所有的病人(如昏迷、呕吐病人)均可应用D使用方便、安全E作用迅速8.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是A．水溶性小B．水溶液不稳定，放置易水解C．水溶液对热敏感D．水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀E．水溶液对光敏感9.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A精密度B准确度C检测限D定量限E线性与范围10.方法误差属于（）A偶然误差B不可定误差C随机误差D相对偏差E系统误差11.0.119与9.678相乘结果为（）A 1.15B 1.1516C 1.1517D 1.152E 1.151。
）12.鉴别是（）A判断药物的纯度B判断已知药物的真伪C判断药物的均一性D判断药物的有效性E确证未知药物13.中国药典主要由哪几部分内容组成A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定[14-16]A液体药物的物理性质B不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E可用于药物的鉴别、检查和含量测定14.熔点（）15.旋光度（）16.空白试验（）17.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十E千分之三18.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂19.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型20.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型21.《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典22.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、1998年版E、2005年版23.下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典[24-27]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学24.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药学导论 复习提纲(附答案)
复习提纲第一讲与第二讲药学和药物的定义●药学是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用规律的科学。
●药学也是研究药物的来源、成份、性状、作用机制、用途、分析鉴定、加工生产、经营使用及管理的一门科学。
药学的基本范畴●药学的服务对象是人，研究的对象是药品，要解决的核心问题是疾病，最终的目的是维护人类的生命与健康。
●基本范畴：生命、健康、疾病、衰老与死亡、药品药学学科的结构体系1.提供药物发现的研究学科：药物化学、植物化学、微生物药物等2.评价药物安全性与有效性的学科：药理学、毒理学、药代动力学、临床药理学3.药物的生产、质量的学科：药剂学、药物分析、制药工程、生物技术制药4.药物的经营管理的学科：药事管理学、医院药学、社会药学、药物经济学药学的战略地位和作用（P19）我国药学研究的三大热点1）创新药物2）中药现代化3）药物新剂型我国药学战略转变1）仿制为主到创仿2）国内市场到内外并举3）工业结构从原料到原料与制剂并举4）技术结构从单纯合成药到合成药生物药并举5）企业规模结构从分散到集中的战略转变论述药学学科及其他学科的关系，结合个人实际，谈谈药学人才需要的基本知识背景。
（p18）了解药学的历史与发展(p1-p13)第三讲生药学、代谢产物的定义●生药学(Pharmacognosy)：研究生药的来源、鉴定、活性成分、生产、采制、品质评价及应用的学科。
●代谢产物：生物体在生命活动过程中产生的物质生药学的目的和任务1）准确识别和鉴定生药及基源的种类。
2）调查、考证药用植物和生药资源。
3）制订生药或其制剂的质量标准，评价中药材品种优劣。
4）寻找紧缺药材的代用品和新资源5）利用植物生物技术，扩大繁殖濒危药用物种、优质物种及转基因物种。
6）促进中药材生产的规范化、标准化植物常见部位拉丁名根（Radix）；根茎（Rhizoma）；茎（caulis）；木材（Lignum）；枝（Ramulus）；树皮（Cortex）；叶（Folium）；花（flos）；花粉（Pollen）；果实（Fructus）；果皮（Pericarpium）；种子（semen）；全草（Herba）；树脂（Resina）；分泌物（Vemen）；植物成分代谢产物的类别和区别●初生代谢产物：生物体产生的维持其自身生命活动所需要的物质，如蛋白质、氨基酸、脂肪、糖、RNA、DNA、酶、纤微素等等●次生代谢产物：生物体产生但对生物体本身生命活动无明显作用的物质●次生代谢产物的主要化学类型：糖（碳水化合物）：2、苷类3、苷键：C 、N、 O、 S等， 4、黄酮类5、生物碱类6、萜类7、香豆素类8、鞣质类9、挥发油10、脂类11、有机酸12、其它：如无机元素。
药学导论复习
一、名词1、药学（P14）2、药品（P16）3、生药（P28）4、药品标准（P35）5、渗滤法（P47）6、色谱分离法（P49）7、结构非特异性药物（P58）8、定量构效关系（P60）9、药效动力学（P73）10、首过效应（P78）11、药剂学（P93）12、剂型(93）13、药物分析学（P111）14、精密度（P118）15、生物技术（P124）16、基因工程（P128）17、中药学（P143）18、道地药材（P144）19、药事管理学20、处方药（P190）。
二、简述1.简述决定药物药效的主要因素。
（第四章）答：药物产生的药效作用是药物小分子与机体内生物大分子（特异性受体）的相互作用引发的，药物的药效与药物的化学结构及理化性质关系密切。
决定药物药效的主要因素包括药物的理化性质、基本结构、电子密度分布、立体结构、化合物氢键的形成、金属整合作用等。
2.简述药物化学学科的性质和任务。
（第四章）答：药物化学是研究药物的发现、确证和发展、药物在分子水平上的作用方式的学科。
其主要任务是：为评价药物疗效和设计安全有效的药物提供科学依据，研究药物的化学结构、性质与机体组织细胞间相互作用的关系（构效关系），研究药物的最佳制备方法，研究开发安全有效的新药。
3.简述药物的不良反应。
（第五章）答：多数不良反应是药物的固有效应，一般可预知但不一定可避免；包括：①副反应是指在治疗剂量下产生的与治疗作用无关的作用，一般较轻微，是可逆性功能的变化；②毒性反应是指用药剂量过大或用药时间过长引起的不良反应，分别为急性毒性和慢性毒性，是治疗作用的延伸，反应严重，危害较大但都可预知，还包括致癌、致突变、致畸胎等特殊毒性反应；③变态反应与过敏反应是指机体受到药物刺激产生的病理性免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤；④继发效应是指由于药物的治疗作用引起的不良后果，即矛盾治疗；⑤后遗效应是指停药后血药浓度降到最低有效浓度以下仍然残留的生物效应。
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药学导论复习题一、选择题（单选）1. 药物剂型的重要性不包括（）。
A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型改变药物的作用速度C.剂型可以降低药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.剂型不影响疗效2.目前使用《中国药典》最新版本为（）。
A.2010年版B.2000年版C.2002年版D.2005年版E.2008年版3.片剂常用的辅料不包括（）。
A.填充剂B.粘合剂C. 增塑剂D.润滑剂E. 崩解剂4.下列辅料属于崩解剂的是（）。
A.羧甲基淀粉钠B.糖粉C.糊精D.硬脂酸镁E.乙醇5.目前我国制药工业中，制备片剂的常用方法是（）。
A.粉末直接压片法B.湿法制粒压片C.干法制粒压片D.结晶压片法E.半干式压片法6.下列辅料常用作片剂的润湿剂的是（）。
A.糖粉B.羧甲基淀粉钠C.糊精D.乙醇E.硬脂酸镁7.片剂属于（）剂型。
A.液体剂型B.固体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.乳剂型剂型8. ( )是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A.生物药剂学B. 物理药剂学C. 工业药剂学D. 药用高分子材料学E.药物动力学9. ( )是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
A.生物药剂学B. 物理药剂学C. 工业药剂学D. 药用高分子材料学E.药物动力学10. 1.亲水性有机溶剂，主要是指甲醇、乙醇及丙酮等。
这些溶剂既可溶于水，又可以任意比与亲脂性有机溶剂相混溶，溶解范围广，易浓缩保存。
其中以（）最为常用。
A．甲醇 B．乙醇 C．丙酮 D．丁醇11.下列物质哪个不是一次代谢产物：（）A糖、 B蛋白质、 C核酸、 D生物碱12.下列分离方法中，哪一种不是根据物质分子大小差别进行分离的方法（）A．沉淀法 B．透析法 C．凝胶滤过法 D．超速离心法13.在液-液萃取法中，下列哪一种方法不适于对乳化现象的处理：（）A．将乳状液抽滤。
B．将乳状液加热或冷冻。
C．长时间放置。
D．剧烈振摇14.在分离纯化蛋白质时，用透析法不能除去的成分是（）。
A．无机盐 B．单糖 C．多糖 D．双糖15. 葛洪著的《肘后备急方》中记载，用海藻酒治疗（）A. 创伤B. “雀目”C. 中风D. 瘿病（地方性甲状腺肿）16. 羊靥曾经用于治疗（）A. 瘿病（地方性甲状腺肿）B. “雀目”C. 遗尿D. 中风17. 世界范围内第一个投放市场的基因工程药物是（）A. 人血白蛋白B. 重组胰岛素C. 单克隆抗体药物OKT-3D. 重组GM-CSF18. 下列药物为第一代生物药物的是（）A. 免疫核糖核酸B. 重组胰岛素C. 后叶制剂D. 人血白蛋白19．下列药物不属于第一代生物药物的是（）A. 后叶制剂B. 免疫核糖核酸C. 骨制剂D. 眼制剂20．下列药物为第二代生物药物的是（）A. 后叶制剂B. 眼制剂C. 重组胰岛素D. 免疫核糖核酸21．下列药物不属于第二代生物药物的是（）A. 白细胞干扰素B. 人血白蛋白C. 眼制剂D. 免疫核糖核酸22．用于抗凝血作用的糖类药物（）A. 肝素B. 硫酸软骨素C. 脂多糖D. 香菇多糖23．下列哪种药物不是脂类药物（）A. 前列腺素B. 鹅去氧胆酸C. 硫酸软骨素D. 胆固醇24．组成人工牛黄的成分（）A. 前列腺素B. 干扰素C. 硫酸软骨素D. 胆红素25.最初发现的具有特定生理活性和全新结构的化合物，可经过化学结构修饰以获得预期药理作用的理想药物，这种化合物是（）。
A 电子等排体B 前药C 先导化合物D 原型药物26.下列物质中是药物作用的生物靶点的是（）。
A 离子通道 B钙离子 C 铁离子 D 铜离子27.下列叙述中与药物化学不相符的是（）。
A 是化学学科和生物科学相融合的交叉学科B 是药学领域中重要的带头学科。
C研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
D 用于治疗人的疾病的化学物质28.英国药典的英文缩写是（）。
A.Ch.PPC.BPD.JP29.美国药典的英文缩写是（）。
A.Ch.PPC.BPD.JP30.中国药典的英文缩写是（）。
A.Ch.PPC.BPD.JP31.中华人民共和国建立后出版的第八版药典是（）。
A.2000年版B.2005年版C.2010年版D.1995年版32.《中国药典》（2010年版）是建国后第（）版药典。
A.7版B.8版C.9版D.10版33.《中国药典》（2010年版）分为（）部。
A.一部B.二部C.三部D.四部34. 《中国药典》（2010年版）三部主要收载（）。
A.中药B.化学药品C.抗生素D.生物制品35.下列不属于《中国药典》附录的内容是（）。
A.制剂通则B.通用检测方法C.指导原则D.药品质量标准36.《中国药典》的主要内容包括（）部分。
A.2B.3C.4D.537.具有代表性的古代药物发展区域有几个？（）A. 1B. 2C. 3D. 438.中国古代药物发展分为几个时期？（）A. 1B. 2C. 3D. 439.奠定了中国古代药物应用的基础的是（）A. 《黄帝内经》B. 《神农本草经》C. 《伤寒杂病论》D. 《诗经》40.世界上最早的一部具有药典性质的本草学著作是（）A. 《新修本草》B. 《神农本草经》C. 《本草纲目》D. 《本草经集注》二、填空题1.淀粉、糖粉、糊精在片剂中常用作_ _剂。
2.药剂学是研究药物制剂的_ 、 __、_ _和_ _的综合性技术科学。
3.按物质的形态分类，剂型通常被分为：、 _、 __、 _四类。
4.片剂因具有：、 _、 _、等特点，因此成为目前临床应用最广的剂型之一。
5.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。
6.按给药途径分类，剂型通常分为 _和 _两大类。
7.生物药剂学是研究药物在体内的 _、 _、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
8.粘合剂是指药物本身 _或 _时，需加入辅料以使物料粘结成颗粒或压缩成型的辅料。
9.天然药物化学，是运用现代科学与，研究中的一门学科。
10.天然药物的来源，主要来自其中以来源为主，种类繁多。
11.透析法，是利用小分子及小离子在溶液中可通过，而大分子及大离子不能通过的性质，借以达到。
12.离子交换法分离物质的原理，是以作为固定相，用水或含水溶剂装柱。
当流动相流过交换柱时，溶液中的分子及不与离子交换树脂，交换基团发生交换的化合物，将通过柱子从柱底流出；而具有可交换的则与树脂上的交换基团进行离子交换并被吸附到柱上。
随后改变条件，并用适当溶剂从柱上洗脱下来，即可实现物质分离。
13.根据物质分子大小差别进行分离，常用的方法有等。
14.从天然药物中分离得到的单体，即使具有很强的活性与较大的安全性，但如果结构不清楚，则无法进一步开展其学和学研究，也不可能进行人工合成或结构修饰、改造工作，其学术及应用价值将会大大降低。
15.天然药物化学与基础课的关系十分密切，天然药物化学就是利用其相关的基础课如分析化学、生物化学的研究方法从天然药物中提取成分，并分离和纯化。
16.我国三大药源包括：、、。
17．生物药物主要包括：及其相关的。
18．在公元4世纪，葛洪著《肘后备急方》中有用治疗瘿病（地方性甲状腺肿）的记载。
19．个别氨基酸制剂包括。
20.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有、和的物质是药物。
21.药物按照来源分为___ 和和生物技术药物。
22.药物按照分为预防、治疗和诊断药物三类。
23. 研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
24.通过既存生理活性物质的可以发现先导化合物。
25.受体是药物作用的。
26.酶是药物作用的。
27.离子通道是药物作用的28.核酸是药物作用的生物靶点。
29.《中国药典》主要包括、正文、附录和索引四部分。
30.生药的研究内容包括名称、、、、生产、采制、品质评价、开发利用。
三、名词解释1.药剂学：2.药物剂型（剂型）：3.药物制剂（制剂）：4.物理药剂学：5.生物药剂学：6.工业药剂学：7.药物动力学：8.临床药（剂）学：9.片剂：10.辅料：11.天然药物中的有效成分：12.升华法：13.结晶法：14.沉淀法：15.液-液萃取法：16.正相色谱：17.反相分配色谱：18.半化学吸附：19.超声波提取技术：20.微波提取技术：21.生物技术：22.生物药物：23.第一代生物药物：24.第二代生物药物：25.第三代生物药物：26.复合脂类药物：27.简单脂类药物：28.传统生物制药技术：29.生物技术制药：30.生物技术药物31.药物32.药物化学四、简答题1. 简述药剂学的任务。
2. 简述缓（控）释制剂的特点。
3. 简述注射剂的特点。
4. 简述湿法制粒压片的工艺过程。
5. 简述药物剂型的重要性。
6. 简述经皮给药系统的优点。
7. 简述经皮给药系统的不足。
8. 简述靶向制剂的特点。
9. 简述靶向制剂的分类。
10. 以溶液型注射剂为例，简述注射剂制备的一般工艺。
11. 简述片剂的特点。
12. 片剂的种类繁多，试写出5种类型的片剂。
事项？13. 当选用水作为提取溶剂时，有哪些优、缺点？14. 当选用甲醇、乙醇及丙酮等亲水性有机溶剂，作为提取溶剂时，有哪些优、缺点？15. 渗漉法的优、缺点有哪些？16. 煎煮法的优、缺点有哪些？17. 回流提取法的优、缺点有哪些？18. 连续提取法的优、缺点有哪些？19. 简述药材的粉碎度对提取效率的影响？20. 简述温度对提取效率的影响？21. 简述提取时间对提取效率的影响？22．大孔吸附树脂的预处理：23. 简述生物技术制药包括哪几个方面。
24. 简述第一代生物药物的特点。
25．试举例三种第一代生物药物。
26．试举例三种第二代生物药物：27．试举例三种第三代生物药物：28．脂类药物包括哪几类？29．人工牛黄包括的主要成分。
30. 药物按照给药途径分为哪几类？31. 药物按照用途分为哪几类？32. 药物化学的主要研究任务有哪些？33. 发现先导化合物的主要方法有哪些？34. 药物化学课程中通过哪些研究内容去得到一个安全有效的药物？35. 一般认为影响药物在体内的活性发挥主要阶段有哪些？36. 药物分析学科的主要任务是什么？37. 药品质量标准制定的主要原则是什么？38. 药品质量标准主要包括哪些内容？（列出至少5个内容）39. 药品检验的基本工作程序包括哪些？40. 说明什么是药物的两重性？41. 药理学的任务是什么？42. 新药开发的基本过程是什么？43. 我国药品管理法中规定符合什么情形的是假药？44. 我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处？45. 我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处？。