两种有机磺酸配合物的合成、表征及与DNA键合性质(英文)

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许正双博士，副教授男，1971年4月生于黑龙江省学习经历：1999年12.p..

许正双博士，副教授男，1971年4月生于黑龙江省学习经历：1999年12月-2003年5月于香港大学化学系攻读博士学位1994年9月－1997年3月于天津大学化工学院攻读工学硕士学位1990年9月－1994年7月于天津大学化工学院攻读本科学士学位研究与工作经历：2004年2月－现在：北京大学深圳研究生院副教授，从事化学生物学、天然产物全合成等方面的研究工作。

目前开展抗HIV新药先导化合物的研究、生物活性天然产物环肽全合成和多肽类似物的合成等研究。

2003年6月－2003年12月：于香港理工大学应用生物及化学科技学系任博士后研究助理，从事“氮杂环卡宾的不对称催化反应研究”以及“多肽及胶原蛋白类似物的合成及其二级结构与性能的研究”工作。

1999年12月－2003年5月：于香港大学化学系攻读博士学位期间，从事具有生物活性的重要天然产物的全合成研究，并同时担任教学助理。

1997年3月－1999年12月，于天津大学化工学院任教，先后担任助教及讲师。

担任教学工作并同时从事工业化无水哌嗪的生产工艺研究、醇催化胺化等方面科研工作。

1994年9月－1997年3月，于天津大学化工学院攻读硕士学位期间，从事无水哌嗪合成工艺及反应机理的研究，担任助教的工作。

学术论文：（共发表学术论文34篇，近期发表研究论文如下）1.“Total Synthesis of Grassypeptolide” H. Liu, Y. Liu, S. Q. Kwong, X. Y. Xing, H. Zhang,Zhengshuang Xu, T. Ye, mun.2010, in press2.“Synthesis of the Macrocyclic Core of Iriomoteolide-1a”, S. Li, Z. Chen, Zhengshuang Xu, T.Ye, Chem. Commun.2010, 46, 4773-4775.3.“The Total Synthesis and Stereochemical Revision of Bisebromoamide”, X. G. Gao, Y. Q.Liu, S. Q. Kwong, Zhengshuang Xu, T. Ye, Org. Lett.2010, 12, 3018-3021.4.“Synthesis of the C9−C23 (C9’-C23’) Fragment of the Dimeric Natural Product Rhizopodin”Z. Chen, L. Song, Zhengshuang Xu, T. Ye, Org. Lett. 2010, 12, 2036-2039.5.“Total Synthesis of Sintokamide C” Y. Jin, Y. Liu, Z. Wang, Zhengshuang Xu, T. Ye, Org.Lett. 2010, 12, 1100-1103.6.“Progress toward the Total Synthesis of Scytonemin A: Asymmetric Synthesis of(2S,3R,4R)-4-Hydroxy-3-methylproline” L. Wang, Zhengshuang Xu, T. Ye, Synlett, 2010, 17, 563-566.7.“Towards the Stereochemical Assignment of Natural Lydiamycin A”, B. Chen, L. Dai, H.Zhang, W. Tan, Zhengshuang Xu, T. Ye, Chem. Commun.2010, 46, 574-576.8.“Total Synthesis of Largamide H” S. Liang, Zhengshuang Xu, T, Ye, Chem. Commun.2010,46, 153-155.9.“Stereoselective Synthesis of C1-C12 Fragment of Thuggacins” S. Tang, Zhengshuang Xu, T.Ye, Tetrahedron: Asymmetry, 2009, 20, 2027-32.10.“Total Synthesis of Emericellamides A & B” S. Li, S. Liang, W. F. Tan, Zhengshuang Xu, T.Ye, Tetrahedron 2009, 65, 2695-2702.11.“Total Synthesis of Largazole” Q. Ren, L. Dai, H. Zhang, W. Tan, Zhengshuang Xu, T. Ye,Synlett. 2008, 2379-83.12.“Total Synthesis of the Proposed Structure of LL15G256γ” S. Li, S. Liang, Zhengshuang Xu,T. Ye, Synlett. 2008, 569-74.13.“Total Synthesis of Lyngbyabellin A” H.W. Pang, Zhengshuang Xu, Z.Y. Chen, T. Ye, Lett.Org. Chem.,2005, 2, 699-702.14. “Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Thiazoline via a Novel Stereoselective IntramolecularConjugate Addition” Zhengshuang Xu, Tao Ye Tetrahedron: Asymmetry, 2005, 16, 1905-12.15.“The Total Synthesis and Stereochemical Revision of Dragonamide” H.L. Chen, Y. Feng,Zhengshuang Xu, Tao Ye Tetrahedron2005, 61, 11132-40.16.“Total synthesis of Lyngbyabellin A” H.W. Pang, Zhengshuang Xu, Z.Y. Chen, T. Ye. Lett.Org. Chem., 2005, 2, 699-70217. “Total Synthesis of Pitipeptolide A” Y.G. Peng, H.W. Pang, Zhengshuang Xu, Tao Ye,Letters in Organic Chemistry2005, 2, 703-6.18.“Synthesis of the Polyketide Segment of Apratoxin A” Zhengshuang Xu, Z. Chen, Tao YeTetrahedron: Asymmetry, 2004, 15, 355-63.19. “The Total Synthesis and Stereochemical Revision of Yanucamide A” Zhengshuang Xu,Y.G. Peng, Tao Ye Org. Letter2003, 5, 2821-24.20.“Synthesis of (R)-2-methyl-7-octynoic acid” H.L. Chen, Y.Q. Feng, Zhengshuang Xu, X.G.Liu. Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao2005, 26(8), 1463-1466荣誉与奖励：“无水哌嗪合成新技术的开发” 获2000年教育部科技进步三等奖（第2完成人）。

《基于5-(1-吡唑)烟酸构筑的配合物结构及细胞毒性研究》

《基于5-（1-吡唑）烟酸构筑的配合物结构及细胞毒性研究》一、引言近年来，配合物的研究在化学领域中逐渐崭露头角，特别是在生物医药、材料科学和催化等方面有着广泛的应用。

其中，5-（1-吡唑）烟酸作为一种重要的有机配体，在构建配合物方面表现出独特的优势。

本文旨在研究基于5-（1-吡唑）烟酸构筑的配合物的结构特点及其对细胞毒性的影响。

二、配合物的结构研究1. 配合物的合成基于5-（1-吡唑）烟酸的配合物合成通常采用溶液法，通过将适当的金属盐与5-（1-吡唑）烟酸配体在适当溶剂中进行反应，从而得到所需的配合物。

本部分详细介绍了不同金属离子与5-（1-吡唑）烟酸配体的反应条件、反应时间及产物的纯化方法。

2. 配合物的结构表征通过X射线单晶衍射、红外光谱、核磁共振等手段对合成的配合物进行结构表征。

结果表明，5-（1-吡唑）烟酸与金属离子形成稳定的配合物，配体中的吡唑环和烟酸部分均参与配位，形成多样的配位模式。

三、细胞毒性研究1. 细胞培养与处理采用适当的细胞系，如人癌细胞系，进行细胞毒性实验。

在实验过程中，将合成的配合物以不同浓度加入细胞培养基中，观察细胞生长情况。

2. 细胞毒性评估通过MTT法、LDH法等细胞毒性评估方法，测定细胞活力、细胞凋亡率等指标，评估配合物的细胞毒性。

实验结果表明，一定浓度的5-（1-吡唑）烟酸配合物对癌细胞具有一定的抑制作用。

3. 细胞毒性机制研究通过流式细胞术、Western Blot等技术，研究配合物对癌细胞的毒性机制。

结果表明，5-（1-吡唑）烟酸配合物可能通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖等途径发挥抗癌作用。

四、讨论与展望基于5-（1-吡唑）烟酸构筑的配合物在结构上具有多样性，且在细胞毒性方面表现出一定的优势。

通过调整金属离子种类、配体结构等因素，可以进一步优化配合物的性能。

此外，该类配合物在抗癌药物、抗菌剂等领域具有潜在的应用价值，值得进一步深入研究。

未来研究方向包括：探究更多类型的金属离子与5-（1-吡唑）烟酸配体的反应，以获得更多具有优异性能的配合物；研究不同结构的5-（1-吡唑）烟酸配体对配合物性能的影响；以及进一步探究该类配合物的细胞毒性机制及作用途径，为开发新型药物提供理论依据。

含羟基_磺酸基不对称表面活性剂的合成及表面活性_侯璐

的 X 型阴离子表面活性剂（ XSSC6 ，XSSC8 ，XSSEC8 ）进行比较。
1 实验部分
1. 1 试剂与仪器
三聚氯氰，工业品，河北诚信责任有限公司；二正己胺、二正辛胺、二异辛胺、氨基乙磺酸，分析纯，百灵威化学技术有限公司；乙醇胺，分析纯，天津市光复精细化工研究所。APEXIV 型电喷雾质谱分析仪，德国 Bruker 公司； DＲX － 400 型超导核磁共振波谱仪，瑞士 Bruker 公司； K100 型表面张力仪，德国 Kruss 公司； AvaSpec － 2048 型荧光光谱仪，荷兰 Avantes 公司。
聚集数 Nagg ：
ln
I0 372
I372
=
c
Nagg － ccmc
× cQ
（ 1）
第3 期
侯璐，等：含羟基－磺酸基不对称表面活性剂的合成及表面活性
基础研究
式（
1）
中
I0 372
为猝灭剂
浓度
为
0
时
372
nm
处的荧
光强度； cQ 为猝灭剂浓度。
1. 4. 1 探针浓度（ cp）的确定
荧光探针芘在胶束中的分布规律遵循 Poisson 分
1. 2 合成方法
1. 2. 1 合成路线
1. 2. 2 含羟基－磺酸基不对称表面活性剂疏水中间体的合成［8］
在冰浴条件下，将 100 mL 脂肪胺浓度为 0. 66 mol·L － 1 的甲苯溶液缓慢滴加到 50 mL 三聚氯氰浓度为 0. 6 mol·L － 1 的甲苯溶液中，用质量分数为 10% 的碳酸钠水溶液调节 pH = 9 ～ 10，反应 10 h，以 V（甲苯） ∶ V（甲醇） = 1∶ 2的混合体系为展开剂，用薄层色谱（ TLC）监测反应至终点，即三聚氯氰点消失时。反应结束后用质量分数为 1% 的盐酸和超纯水分别反复洗涤有机相以除去未反应的脂肪胺，用无水硫酸钠除水干燥后浓缩有机层，重结晶得到白色固体。将含有疏水直链的中间体简写为XEC8 ，其中 6 和 8 分别为单条疏水链中的碳原子数。 1. 2. 3 含羟基－磺酸基不对称表面活性剂的合成

Organic Syntheses有机合成

Organic Syntheses(有机合成手册), John Wiley & Sons (免费)/Named Organic Reactions Collection from the University ofOxford (有机合成中的命名反应库) (免费)http://www.chem.ox.ac. ... rganicReac...有机化学资源导航Organic Chemistry Resources Worldwide/有机合成文献综述数据库Synthesis Reviews (免费)/srev/srev.htmCAMEO (预测有机化学反应产物的软件)http://zarbi.chem.yale ... o/index.shtmlCarbohydrate Letters (免费,摘要)/Carbohydrate_Letters/Carbohydrate Research (免费,摘要)/locate/carresCurrent Organic Chemistry (免费,摘要)/coc/index.htmlElectronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (有机合成试剂百科全书e-EROS)/eros/European Journal of Organic Chemistry (免费,摘要)http://www.interscienc ... es/1434-193X/Methods in Organic Synthesis (MOS,有机合成方法)/is/database/mosabou.htmOrganic Letters (免费,目录)/jo ... f7/index.htmlOrganometallics (免费,目录)/jo ... d7/index.htmlRussian Journal of Bioorganic Chemistry (Bioorganicheskaya Khimiya) (免费,摘要) http://www.wkap.nl/journalhome.htm/1068-1620Russian Journal of Organic Chemistry (Zhurnal Organicheskoi Khimii) (免费,摘要) http://www.maik.rssi.ru/journals/orgchem.htmScience of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformation/Solid-Phase Synthesis database (固相有机合成)/chem_db/sps.htmlSynthetic Communications (免费,摘要)/ ... productid/SCCSyntheticPages (合成化学数据库) (免费)/The Complex Carbohydrate Research Center (复杂碳水化合物研究中心)/合成材料老化与应用(免费,目录)http://hccllhyyy.perio ... /default.html金属卡宾络合物催化的烯烃复分解反应(免费) ... 02/2.6%20.htm上海化学试剂研究所/英国化学数据服务中心CDS (Chemical Database Service)/cds/cds.html英国皇家化学会碳水化合物研究组织(Carbohydrate Group of the Royal Society of Chemistry)/lap/rsccom/dab/perk002.htm有机反应催化学会(ORCS, Organic Reaction Catalysis Society)/有机合成练习(免费)/中国科学院成都有机化学研究所：催化与环境工程研究发展中心/MainIndex.htm金属有机及元素有机化学：CASREACT - Chemical Reactions Database(CAS的化学反应数据库)/CASFILES/casreact.html日本丰桥大学Jinno实验室的研究数据库(液相色谱、多环芳烃/药物/杀虫剂的紫外谱、物性) (免费)http://chrom.tutms.tut ... H/research...A New Framework for Porous Chemistry (金属有机骨架) (免费) ... 83432324.htmlActa Crystallographica Section B (免费,摘要)http://journals.iucr.o ... homepage.htmlActa Crystallographica Section E (免费,摘要)http://journals.iucr.o ... homepage.htmlBibliographic Notebooks for Organometallic Chemistryhttp://www.ensc-lille. ... bco/bnoc.htmlBiological Trace Element Research (生物痕量元素研究杂志) (免费,摘要)http://www.humanapress ... =0163-4984...Journal of Organometallic Chemistry (免费,摘要)/locate/jnlabr/jomOrganic Letters (免费,目录)/jo ... f7/index.htmlOrganometallics (免费,目录)/jo ... d7/index.htmlSyntheticPages (合成化学数据库) (免费)/金属卡宾络合物催化的烯烃复分解反应(免费) ... 02/2.6%20.htm金属有机参考读物：The Organometallic HyperTextBook by Rob Toreki/organomet/index.html金属有机化学国家重点实验室，中国科学院上海有机所/元素有机化学国家重点实验室（南开大学）/在线网络课程：有机金属反应和均相催化机理(Dermot O'Hare 主讲)http://www.chem.ox.ac. ... ot/organomet/药物化学：Fisher Scientific/PubMed: MEDLINE和PREMEDLINE (免费)/PubMed/生物医药:BioMedNet: The World Wide Club for the Biological and Medical Community /AIDSDRUGS (艾滋病药物) (免费) ... aidsinfs.htmlautodock (分子对接软件) (免费) ... doc/autodock/DIRLINE (卫生与生物医药信息源库) (免费)/HISTLINE (医药史库) (免费)/TOXNET (化合物毒性相关数据库系列) (免费)/日本药典，第14版(免费)http://jpdb.nihs.go.jp/jp14e/index.html小分子生物活性数据库ChemBank (免费)/Ashley Abstracts Database (药物研发、市场文献摘要) (免费) ... ey/search.aspBIOSIS/BIOSIS/ONLINE/DBSS/biosisss.html从检索药物交易信息库PharmaDeals (部分免费)/从ChemWeb检索有机药物用途及别名库Negwer: organic-chemical drugs and their synonyms (部分免费)http://cwgen.chemweb.c ... ersearch.html美国常用药品索引库RxList (免费)/美国国家医学图书馆NLM的免费在线数据库(免费)/ho ... internet.html制药公司目录(Pharmaceutical Companies on Virtual Library: Pharmacy Page)/company.html37℃医学网/AAPS PharmSci (免费,全文)/Abcam Ltd.有关抗体、试剂的销售，抗体的搜索)/Acta Pharmaceutica (免费,摘要)http://public.srce.hr/acphee/Advanced Drug Delivery Reviews (免费,摘要)http://www.elsevier.nl/locate/drugdelivAmerican Journal of Drug and Alcohol Abuse (免费,摘要)/ ... productid/ADAAmerican Journal of Pharmaceutical Education (AJPE) (免费,全文)/Amgen Inc. (医药)/Anita's web picks (药学与药物化学信息导航)http://wwwcmc.pharm.uu.nl/oyen/webpicks.htmlAnnals of Clinical Microbiology and Antimicrobials (免费,全文)/Annual Review of Pharmacology and Toxicology (免费,摘要)/Anti-Cancer Drug Design (免费,摘要)/antcan/生物有机化学：ScienceDirect: 在线访问Elsevier的1100种期刊全文(免费目录) (免费)/生命、环境科学综合性资源TheScientificWorld (sciBASE)/生物医药:BioMedNet: The World Wide Club for the Biological and Medical Community /BIOETHICSLINE (BIOETHICS onLINE) (免费)/BIOME (生命科学资源导航)/browse/Directory of P450-containing Systems(P450酶系目录)http://p450.abc.hu/DIRLINE (卫生与生物医药信息源库) (免费)/百名最佳生物技术网站列表(Top 100 Biotechnology WWW Sites)/top100.asp从ChemWeb检索《化学工程与生物技术文摘》库CEABA (部分免费)/课程材料：MIT生物学超文本教材 ... 7001main.html生物材料网(Biomaterials Network)/生物信息学资源导航，上海生物化学所/bio/index.htm小分子生物活性数据库ChemBank (免费)/英国剑桥医学研究委员会：分子生物学实验室LMB/biology site of the network./BIOSIS/BIOSIS/ONLINE/DBSS/biosisss.htmlCATH Protein Structure Classification (蛋白质结构分类) (免费)/bsm/cath/Databases and Tools for 3-D Protein Structure Comparison and Alignment (三维蛋白质结构对比) (免费)/ce.htmlLos Alamos National Laboratory Bioscience Division/Protein Data Bank (PDB, 蛋白质数据库) (免费)/pdb/计算分子生物学:Computational Molecular Biology at NIH/molbio/酶命名数据库(ENZYME-Enzyme nomenclature database) (免费) /enzyme/Access Excellence (有关生物、生命等的科学教育网站)/Acta Biochimica Polonica (免费,全文)http://www.actabp.pl/Acta Biotechnologica (生物技术学报) (免费,摘要)http://www.wiley-vch.d ... eticIndex/...American Institute of Biological Sciences (AIBS)/American Journal of Medical Genetics Part A (免费,摘要) http://www3.interscien ... jtoc?ID=33129Amos' WWW links page (生物大分子网络资源导航)/alinks.htmlAmersham International (英国，生物技术供应商)/。

金属有机配位聚合物的制备及其性能的测试

南京航空航天大学硕士学位论文摘要金属-有机配位聚合物是由金属中心离子与有机配体自组装而形成的。

金属-有机配位聚合物新颖的多样结构导致其许多特殊的性能。

由于含硫芳基多齿配体本身结构的多样性，在与金属离子配位时，可以组装出结构新颖和功能独特的配合物。

它们表现出不同寻常的光、电、磁等性质，在非线性光学，磁性和催化材料等方面具有潜在的应用前景。

本课题为含硫金属-有机配位聚合物的合成和性能表征。

文中对到目前为止的金属-有机配位聚合物的研究成果进行了系统的总结。

本论文分别以对苯二胺和对苯二酚为有机小分子，与二硫化碳在碱性条件下反应，在反复实验的基础上，找到了合适的反应条件，冷凝回流合成出了以硫为配位原子的有机配体。

用均相法和溶剂热合成法，将生成的配体与过渡金属在含有表面活性剂的条件下混合发生配位反应，制备了相应的含硫过渡金属配位聚合物，考察各反应因素对配位聚合物形貌的影响。

最后，通过FTIR，EDS，SEM，TEM，紫外-可见等分析手段对配体和配合物进行表征，发现所合成的镉(Ⅱ)配位聚合物具有半导体的性质。

关键词：金属-有机配位聚合物，溶剂热合成，二硫化碳，配体，表征iABSTRACTMetal-organic coordination polymers are a type of self-assembly formed by organic ligands and metal ions. Diversified structures of the coordination polymers result in unusual properties of the novel materials. Duo to the structure multiformity of multidentate organic ligand with the sulfur and aryl, they can assemble out complexes of novel structures and unique fuctions if coordinated with metal ions. They have shown distinctive optical, electrical, and magnetic properties, thus they have a potential applied prospect in nonlinear optics, magnetic and catalytic materials.The subject is to synthesize and analyze the property of sulfur metal-organic coordination polymers. In this dissertation, we do the summary of the development and achievements of metal-organic coordination polymers. In this paper, we use p-phenylenediamine or p-dihydroxybenzene as small organic molecules to react with carbon bisulfide in alkaline condition. We find out the appropriate reaction condition on the basis of repeated experiments, and synthesize organic ligand with the sulfur as coordination atom in the condition of refluxing. Then we use the acquired ligands to react with transition metal ions under surfactant by solvothermal and homogeneous techniques and get the corresponding transition metal complexes with the sulfur atom. We have explored the influences of all kinds of synthesis factors for their morphologies. Finally, through analytical methods such as FTIR, EDS, SEM, TEM, UV-vis, we characterize the ligands and complexes, and suggest that the Cd(Ⅱ) complex is a semi-conductor.Keywords: metal-organic coordination polymers, solvothermal synthesis, carbon bisulfide, ligand, characterizeii图表清单图清单图1.1 金属-有机配位聚合物的金属中心 (5)图1.2 组装金属-有机配位聚合物使用的多齿配体 (6)图3.1 配体合成实验装置图 (19)图4.1 实验Pt-02-04配体L的红外谱图 (34)图4.2 实验Pt′-03-04配体L′的红外谱图 (35)图4.3 实验Pt-02-04配体L的能谱分析图 (35)图4.4 实验Pt′-03-04配体L′的能谱分析图 (36)图4.5 均相法合成的Cd(Ⅱ)配位聚合物TEM图（PEG-400, 5%） (37)图4.6 均相法合成的Cd(Ⅱ)配位聚合物TEM图（PEG-400, 2%） (38)图4.7 特殊形貌的Ni(Ⅱ)配位聚合物的SEM图 (39)图4.8 特殊形貌的Co(Ⅱ)配位聚合物的SEM图 (40)图4.9 特殊形貌的Cd(Ⅱ)配位聚合物的SEM图 (40)图4.10 特殊形貌的Cu(Ⅰ)配位聚合物的SEM图 (41)图 4.11 不同温度下所得Cd(Ⅱ)配位聚合物的SEM图 (a)120℃ (b) 150℃ (43)图 4.12不同降温速率下所得Cu(Ⅰ)配位聚合物的SEM图 (a)5℃/h (b)2℃/h (44)图4.13 添加不同的表面活性剂所得产物的SEM图 (45)图4.14添加不同量的表面活性剂所得产物的SEM图 (46)图4.15 Cd(Ⅱ)配位聚合物液态紫外可见图 (47)图4.16 Cd(Ⅱ)配位聚合物的能谱分析图 (48)Ⅱ配位聚合物(A)固态紫外-可见图；(B)吸收系数与光子能图4.17 Cd()量的关系图 (49)表清单表1.1 几个对应金属-有机配位聚合物的基本概念 (4)vi南京航空航天大学硕士学位论文表3.1 实验所用药品 (17)表3.2 合成配体主要药品物性 (18)表3.3 仪器及设备 (19)表3.4 以对苯二胺为有机小分子R合成配体 (20)表3.5 以对苯二酚为有机小分子R′合成配体 (21)表3.6 均相法合成配位聚合物的实验结果 (23)表3.7 溶剂热合成配位聚合物的实验结果 (24)vii承诺书本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下，独立进行研究工作所取得的成果。

2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用

2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用杨欢春;杨天林;王丽娟【期刊名称】《宁夏大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(030)004【摘要】合成了2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚(L)配合物,通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、摩尔电导率及差热-热重分析,对此化合物进行了结构表征,配合物组成为ML[M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)].在pH=7.22的Tris-HCl缓冲溶液中,采用紫外光谱、荧光光谱和黏度法研究了2-羟基-1-萘酚醛缩邻氨基酚配合物与ct-DNA 的相互作用,结果表明,该化合物以插入式与ct-DNA键合.【总页数】4页(P366-369)【作者】杨欢春;杨天林;王丽娟【作者单位】宁夏大学,能源化工重点实验室,宁夏,银川,750021;宁夏疾病预防控制中心,宁夏,银川,750004;宁夏大学,能源化工重点实验室,宁夏,银川,750021;宁夏大学,能源化工重点实验室,宁夏,银川,750021【正文语种】中文【中图分类】O614.8【相关文献】1.2-羟基-1-萘醛缩-4-氨基安替比林与钆(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学[J], 范玉华;毕彩丰;李金英2.Ln(Ⅲ)与2-羟基-1-萘醛缩蛋氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征 [J], 范玉华;郝锐;毕彩丰;马玉祥3.2-羟基-1-萘甲醛缩氨基胍铜配合物的合成及表征 [J], 杨卫民;刘利军;拓守脘;刘艳4.2-羟基-1-萘醛缩对氨基水杨酸希夫碱钴配合物的合成、表征及其性质研究 [J], 刘文;李晴晴;孙体健;王浩江;弓辉;朱梦璐;刁海鹏5.N,N'-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶Schiff碱Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用 [J], 侯林荣;高继红;杨天林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

钌配合物[Ru(bpy)2(PNT)] 2+的合成、表征及与DNA相互作用研究

Ｖｏ．９１２
２００８年ｌ２月
高等学校化学学报
ＣＨＥＭＩＣＡＬＪＯＵＲＮＡＬＯＦＣＨＩＳＮＥＥＵＮＩＶＥＲＳＴＩＳＩＥ
Ｎｏ１．２
２９～２０４６５１
钌配合物［ｕｂｙ构表征．利用紫外一可见光谱滴定、稳态荧光光谱滴定、ＮＤＡ热变性和黏度实验研究了配合物与
ＤＡ的相互作用．Ｎ
１实验部分
１１仪器与试剂．
ＥｅｎａａｉＥｌｔＶｒＬ元素分析仪，ａｉ０ＭＨ核磁共振波谱仪，ＣｍｅｒｏＶｒｎ５０ｚａＬＱ系统（ｉｎｇｎＭＴＵＡ）ＦｎｉＡ，Ｓａ
基金项目：国家“ 九七三” 计划（批准号：０７Ｂ１３６国家自然科学基金（２０Ｃ８５０）、批准号：０７０９０７１５、教育部新世纪优秀２５１８，２７１０）人才支持计划（批准号：ＮＥ－６５７８、ＣＴ００－１）教育部重点项目（批准号：１８０）０１３和教育部留学回国人员科研启动基金（批准号：教外司留［０７２２０］４号）资助．联系人简介：巢晖，，男教授，主要从事生物无机化学研究．Ｅｍａ：ｃｓｈ＠ｍａ．ｙｕｅｕｃ．ｉｅｃｈｌｉｓｓ．ｄ．ｎｌ
平上了解生命现象的本质．近年来，设计合成小分子过渡金属配合物，研究其与大分子ＤＡ的相互作Ｎ
用受到了广泛关注，其是钌（Ｉ）吡啶配合物，因易于构造一个既为刚性又带手性的八面体构型，尤Ｉ多

2020年中国化学会全国高中化学学生竞赛试题(省级赛区)

中国化学会2020年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）试题（2020年9月15日 9︰00－12︰00 共计3小时）●竞赛时间3小时。

迟到超过30分钟者不能进考场。

开始考试后1小时内不得离场。

时间到，把试卷（背面前上）放在桌面上，立即起立撤离考场。

●试卷装订成册，不得拆散。

所有解答必须写在站定的方框内，不得用铅笔填写。

草稿纸在最后一页。

不得持有任何其他纸张。

第1题（5分）阅读如下信息后回答问题：元素M，其地壳丰度居第12位，是第3种蕴藏最丰富的过渡元素，是海底多金属结核的主要成分，是黑色金属，主要用途：炼钢，也大量用来制作干电池，还是动植物必需的微量元素。

1．M的元素符号是。

2．M的最重要矿物的化学式是。

3．M的三种常见化合物是、和。

【答案】1．Mn（1分）2．MnO2（1分）3．M的三种常见化合物是MnO2、MnSO4和KMnO4。

（3分）注：必须答MnO2和KMnO4，而Mn(II)盐也可答硝酸锰等。

第2题（6分）用地壳中某主要元素生产的多种产品在现代高科技中占重要位置，足见化学对现代物质文明的重要作用。

例如：1．计算机的芯片的主要成分是；2．光导纤维的主要成分是：3．目前应用最多的太阳能电池的光电转化材料是；4．用作吸附剂、干燥剂、催化剂或催化剂载体的人造分子筛大多是一类称为的化合物；5．有一大类化合物，结构独特，兼备无机材料和有机材料双重性能，有耐温、电绝缘性好、难燃、憎水、耐腐蚀……等特性，广泛用于航空航天、电子电气、建筑、运输等行业，用于密封、粘合、润滑、涂层、表面活性、防水、防潮……，已为现代社会不可替代的新材料。

这类材料在分子结构上的特点是和。

【答案】1．硅（或Si 或单晶硅）（1分）2．二氧化硅（或SiO 2）（1分）3．硅（或Si ）（1分）4．铝硅酸盐（或硅铝酸盐）（1分）注：此题明确是分子筛, 不应答硅胶，答硅酸盐也不给分。

5．具有Si －O 键与硅相连的烃基（2分）第3题（3分）最近有人用高能26Mg 核轰击24896Cm 核，发生核合成反应，得到新元素X 。

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文献标识码：Ａ
文章编号：０１８１０８１－７４０１０．６（０）１１９ —９４２
ＳｎｈｓｓＣｈｒｃｅｉａｉｎＣｒｓａｔｕｔｒｓａｄＤＮＡ－ｉｄｎｙｔｅｅ，ａａｔｒｚｔｏ，ｙｔｌｒｃｕｅｎＳｂｎｉｇＰｒｐｒｉｓｏｏｅｔｆｅＴｗｏＣｏｐｅｅｎｉｉｇＯｒａｏｕｆｎｔｇｎｍｌｘｓＣｏｔｎｎｇｎｓｌａｅＬｉａｄａｏ
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，
光谱、光光谱及粘度测定方法研究了配合物与ｃＤＡ的作用，荧ｔＮ发现２个配合物均以插入和氢键两种模式与ｃＮｔＡ发生作用Ｄ
关键词：机磺酸配合物：体结构：ｔＮ有晶ｃＤＡ
。
中图分类号：６４２＋；６４３１Ｏ１．２０１．＋４５
第２４卷第１期ｌ２００８年１１月
无
机
化
学
学
报
ＶＩ４Ｎｏ１ｏ．．ｌ２
１９ —１０７４８２
ＣＮＥＥＪＨＩＳ０ＵＲＮＡＬＯＦＩＮ０ＲＧＡＮＩＣＣＨＥＳＲＹＭＩＴ
两种有机磺酸配合物的合成、表征及与ＤＡ键合性质Ｎ
李明田，黄俊周璇王成刚＊２。
（武汉理工大学光纤传感技术与信息处理教育部重，。最实验室．武汉４０７）３７）２０９
摘要：合成了２个新型有机磺酸配合物，ｄｈｎｚｎ）・：１￣［ｂｐｅ）ａｓ］ＨＯ（）ｈｎ１１［（ｅ）ａｓ］ＨＯ（Ｐ（ｎ（）・：２（ｅ＝，０邻菲咯啉ａｓ４氨基．．Ｃｐ（２）ｈ２ｎ２ｐｎ＝．１萘磺酸根）通过元素分析、外光谱等对配合物进了表征，Ｘ射线单晶衍射方法测定了配合物的单晶结构。应用紫外一，红用一可见吸收
ａａｙｉ，Ｒ，ｎｒｙｄｆａｔｎｓｇｅｃｙｔｌｓｕｔｒｎｌｓｓＩｔｒｃｉｎｆｔｅｃｍｐｅｅｔａｆｈｍｕｎｌｓｓＩａｄＸ— ｉｒｃｉｉｌｒｓａｔｃｕｅａａｙｅ．ｎｅａｔｓｏｏｌｘｓｗｉｃｌｔｙｓａｆｏｎｒｏｈｈ
ＡｂｔａｔＴｏｒａｏｕｆａｏｌｅ，Ｍ（ｈｎ２ｎ）・２Ｍ＝ｄ１Ｍ＝ｂ２，ｅｅｂａｎｄｒｍｔｅｅｃｏｓｃ：ｗｇｎｓｌｎｔｃｍｐｅｓ［ｐｅ）ａｓＪＨ０（Ｃ，Ｐ）ｗｒｔｉｅｏａｔｎｒｏｏｅｘ（２ｏｆｈｒｉ０１ｌ－ｈｎｎｈｏｎ（ｈｎ，ｏｉｍ４ａｉｏａｈｈｌｅ１ｕｆｎｔｔｔｈｄａｅＮａｓａｄＣ（Ａ）２２ｒｆ，０ｐｅａｔｒｌｅｐｅ）ｓｄｕ－ｍｎｎｐｔａｅ．．ｌａｅｅｒｙｒｔ（ａｎ）ｎｄＯｃ・ＨＯｏｉｎｓｏａ２
ｍｅｓｒｍｅｔ．ｈｘｅｉｎａｅｕｔｉｄｃｔｄｔａｅｅｗｒｏｉｔｒｃｉｎｅｗｅｅｃｍｐｅｅｎａｕｅｎｓＴｅｅｐｒｍｅｔｌｓｌｉａｅｔｈｒｅｅｔｎｅａｔｓｂｔｅｎｔｏｌｘｓｄＤＮＡ，ｒｓｎｈｔｗｏｈａ