有机化学第一章共69页
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有机化学第一章PPT
31
A
B
A+
+
+
B -
异裂
(C H3)3C C l
(C H3)3C + C l
发生异裂的反应条件是有催化剂、极性试剂、
极性溶剂存在。
异裂的结果产生了带正电荷或负电荷的离子。
发生共价键异裂的反应，叫做离子型反应或异 裂反应。
32
周环反应（协同反应）： 反应经环状过渡态，旧键的断裂和新键 的生成同时进行。
11
1.原子轨道(Atomic orbital)：
四、化学键
(1) 每个轨道最多只能容纳两个自旋反平行电子 (Pauli不相容原 理) (2) 电子尽可能占据能量最低的轨道,即能量最低原理.原子轨道 离核愈近,受核的静电吸引力愈大,能量也愈低 (1s<2s<2p<3s<3p<4s) (3) 有几个简并轨道而无足够的电子填充时,必须在几个简并轨 道逐一地各填充一个自旋平行的电子后,才能容纳第二个电子 (Hund 规则) 12
第二部分：烃的衍生物
第三部分：结构鉴定
第四部分：天然有机化合物
3
参 考 资 料
《有机化学》王积涛，胡青眉，张宝申，王永梅 南开大学出版社 《有机化学》（第二版）钱旭红主编
化学工业出版社
《有机化学习题精解与考研指导》章烨，黄孟娇
上海交通大学出版社
《有机化学习题解》张宝申，庞美丽
南开大学出版社
4
怎样学好有机化学
平均值：(423+439+448+347)÷4=414kJ/mol 因此，C—H的键能为414kJ/mol
化学键的键能越大，键越牢固。
24
3. 键角
A
B
A+
+
+
B -
异裂
(C H3)3C C l
(C H3)3C + C l
发生异裂的反应条件是有催化剂、极性试剂、
极性溶剂存在。
异裂的结果产生了带正电荷或负电荷的离子。
发生共价键异裂的反应，叫做离子型反应或异 裂反应。
32
周环反应（协同反应）： 反应经环状过渡态，旧键的断裂和新键 的生成同时进行。
11
1.原子轨道(Atomic orbital)：
四、化学键
(1) 每个轨道最多只能容纳两个自旋反平行电子 (Pauli不相容原 理) (2) 电子尽可能占据能量最低的轨道,即能量最低原理.原子轨道 离核愈近,受核的静电吸引力愈大,能量也愈低 (1s<2s<2p<3s<3p<4s) (3) 有几个简并轨道而无足够的电子填充时,必须在几个简并轨 道逐一地各填充一个自旋平行的电子后,才能容纳第二个电子 (Hund 规则) 12
第二部分：烃的衍生物
第三部分：结构鉴定
第四部分：天然有机化合物
3
参 考 资 料
《有机化学》王积涛，胡青眉，张宝申，王永梅 南开大学出版社 《有机化学》（第二版）钱旭红主编
化学工业出版社
《有机化学习题精解与考研指导》章烨，黄孟娇
上海交通大学出版社
《有机化学习题解》张宝申，庞美丽
南开大学出版社
4
怎样学好有机化学
平均值：(423+439+448+347)÷4=414kJ/mol 因此，C—H的键能为414kJ/mol
化学键的键能越大，键越牢固。
24
3. 键角
有机化学第1章
O-H
C-C
97
154
C-Cl
C-Br
176
194
C=O
C≡O
122
120
C-N
147
C-I
214
C≡N
116
Organic Chem
University of Science and Technology of China
同一类型的共价键键长在不同化合物中也有差别：
H3C H3C CH3 C H CH2
Organic Chem
University of Science and Technology of China
三、分子轨道原理
从分子的整体出发研究分子中每个电子的运动状态 形成化学键——电子在整个分子中的运动(离域键) 分子轨道——由能量相近的原子轨道线性组合而成。
HA + HB H2 φ1 - φ2 + HA φ1 HB φ2 成键 ψ1=φ1 + φ2 反键 ψ2=φ1 - φ2 φ1 φ2 φ1 + φ2 ψ1
Organic Chem
ψ2
University of Science and Technology of China
电子在分子轨道中的填充顺序 能量最低原理 泡里不相容原理 洪特规则
遵循
最大重叠 此外还遵循成键三原则： 能量相近 对称性匹配
节面 + C C 反键 C C π*
C
C
成键
C
C
π
Organic Chem
University of Science and Technology of China
3.有机物与无机物性质上的差异：
有机物
有机化学第一章绪论ppt课件
反应机理
详细阐述各类有机化学反应的详 细过程，包括反应物、中间产物 、过渡态、产物等。
实例分析
通过具体实例，深入剖析各类有 机化学反应的机理，如取代反应 的SN1和SN2机理，加成反应的 马氏规则与反马氏规则等。
影响反应因素探讨
结构因素
探讨有机物结构对反应 活性和选择性的影响， 如官能团、取代基、空
醇、酚、醚等含氧化合物 的结构和性质
芳香烃类化合物的结构和 性质
醛、酮、羧酸等含羰基化 合物的结构和性质
学习方法建议与分享
掌握各类有机化合物的命名 原则及规律，以便更好地理
解和记忆
重视基础知识的学习，如元 素周期表、化学键、分子结
构等
01
02
03
多做习题，加深对知识点的 理解和记忆，培养解题能力
关注有机化学在日常生活和 工业生产中的应用，增强学
实验操作规范
详细介绍有机化学实验的基本操作规范，如加热 、冷却、搅拌、萃取、蒸馏等。
实验后处理
讲解实验后器材的清洗、废液的处理以及实验数 据的记录与整理等。
事故处理与预防措施
常见事故类型与处理
列举实验室可能发生的化学事故（如火灾、爆炸、中毒等），并 介绍相应的应急处理措施。
事故预防与安全管理
强调实验室安全管理制度的重要性，提出事故预防的具体措施， 如定期检查、加强培训等。
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类、羧酸类、酯类等
有机化合物命名原则及示例
命名原则
系统命名法、习惯命名法
示例
甲烷（CH4）、乙醇（C2H5OH）、乙酸（CH3COOH）等
常见官能团介绍
有机化学第一章完整课件
定结构。 离子键(ionic bond) 和 共价键(covalent bond) 中学知识 Lewis 式，电子式， 点式 (dot
structure)
1.2.3 共价键（covalent bond）理论与杂
化轨道
1 未成对电子（注意！）又称价电子、
未共用电子.
2
价键法（Valence Bond Theory,
sigm a*1s（ antibonding）
H 1 s
H 1 s
H 2 s ig m a1 s（ b o n d in g ）
原子核外电子排布遵循的规则 （1） 能量最低原理 （Aufbau principle, 电子尽可能占 能量最低轨道. Aufbau是德文，“建筑”） （2） 保里不相容原理
σ键头碰头、π键肩并肩 为什么用这两个字母（一个是对称 symmetrical，一个是平行parallel）
单键(single bond)一定是 σ键，σ键能独立存在. 烯烃双键(double bond) 里一定是一根σ键、 一根π键. π键不独立存在。 炔烃叁键(triple bond) 一定是一根σ键、两根π键
多名博士研究生及博士后研究人员。2006年1月24日 18时10分逝世，终年88岁
参考书
大学有机化学基础 ，荣国斌等
编，华东理工大学出版社，化 学工业出版社，2006 有机化学，伍越寰，修订版， 科技大出版社，2002 有机化学，胡宏纹（南京大 学），第三版， 高教出版社，
2006
伍越寰
伍越寰
（4）1931 Hückel 休克尔(1896-1984, Marburg马尔堡大学，Germany )用 量子化学法解决芳烃结构.
1933 英国Ingold 英果 尔德(1893-1970, University College, London) 用化学动力学法研究 亲核 取代反应机理.
structure)
1.2.3 共价键（covalent bond）理论与杂
化轨道
1 未成对电子（注意！）又称价电子、
未共用电子.
2
价键法（Valence Bond Theory,
sigm a*1s（ antibonding）
H 1 s
H 1 s
H 2 s ig m a1 s（ b o n d in g ）
原子核外电子排布遵循的规则 （1） 能量最低原理 （Aufbau principle, 电子尽可能占 能量最低轨道. Aufbau是德文，“建筑”） （2） 保里不相容原理
σ键头碰头、π键肩并肩 为什么用这两个字母（一个是对称 symmetrical，一个是平行parallel）
单键(single bond)一定是 σ键，σ键能独立存在. 烯烃双键(double bond) 里一定是一根σ键、 一根π键. π键不独立存在。 炔烃叁键(triple bond) 一定是一根σ键、两根π键
多名博士研究生及博士后研究人员。2006年1月24日 18时10分逝世，终年88岁
参考书
大学有机化学基础 ，荣国斌等
编，华东理工大学出版社，化 学工业出版社，2006 有机化学，伍越寰，修订版， 科技大出版社，2002 有机化学，胡宏纹（南京大 学），第三版， 高教出版社，
2006
伍越寰
伍越寰
（4）1931 Hückel 休克尔(1896-1984, Marburg马尔堡大学，Germany )用 量子化学法解决芳烃结构.
1933 英国Ingold 英果 尔德(1893-1970, University College, London) 用化学动力学法研究 亲核 取代反应机理.
有机化学ppt课件第一章
分子轨道也有不同能层，电子的填充也应遵循三个原理。
（2）原子轨道的数目与形成的分子轨道数目相等（原子轨道 线形组合法） a 成键分子轨道：波相相同，波函数相加而成，能 量低于相应的原子轨道；两核间电子云密度大；稳定 分子
b 反键分子轨道：波相相反，波函数相减而成，能 量高于相应的原子轨道；两核间区域以外电子云密度 大，不稳定。
条件：光、热或自由基引发剂的作用下进行。
2、异裂反应：键断裂时原成键的一对电子为某一原子或基
团所占有。 C∶X → C+ + XC∶Y → C- + Y+
特点：有正离子或负离子中间体生成。（离子型反应）
根据进攻试剂的种类可分为：亲电反应和亲核反应
精选课件ppt
10
（3）协同反应：反应过程中只有键变化的过渡态，成键
（3）组成分子轨道的原子轨道，能量应大致相近，对称性相
同，并能最大程度地重叠，这样形成的分子轨道能量最低。
精选课件ppt
7
4.共价键的键参数
（1）键长：键长越短，键越稳定。
（2）键角：反映分子的空间结构。
（3）键能：键能越大，键越强。
（4）键距：正负电荷中心的电荷（e）与正负电荷中心之
间的距离（d）的乘积。μ= e × d （衡量键的极性）
CH3
CH3
（3） (CH3)2CHCH2CH2CHCHCH2CH3
CH3
CH3
（4） CH3CH2CHCH2CHCHCH2CH2CH2CH(CH3)2
CH3
CH 精2选C课H 件(C ppH t 3)2
12
3. 写出下列烷基的名称
（1）CH3CH2CH2 （2）(CH3)2CH （3）CH3 CH2 CH2 CH2
（2）原子轨道的数目与形成的分子轨道数目相等（原子轨道 线形组合法） a 成键分子轨道：波相相同，波函数相加而成，能 量低于相应的原子轨道；两核间电子云密度大；稳定 分子
b 反键分子轨道：波相相反，波函数相减而成，能 量高于相应的原子轨道；两核间区域以外电子云密度 大，不稳定。
条件：光、热或自由基引发剂的作用下进行。
2、异裂反应：键断裂时原成键的一对电子为某一原子或基
团所占有。 C∶X → C+ + XC∶Y → C- + Y+
特点：有正离子或负离子中间体生成。（离子型反应）
根据进攻试剂的种类可分为：亲电反应和亲核反应
精选课件ppt
10
（3）协同反应：反应过程中只有键变化的过渡态，成键
（3）组成分子轨道的原子轨道，能量应大致相近，对称性相
同，并能最大程度地重叠，这样形成的分子轨道能量最低。
精选课件ppt
7
4.共价键的键参数
（1）键长：键长越短，键越稳定。
（2）键角：反映分子的空间结构。
（3）键能：键能越大，键越强。
（4）键距：正负电荷中心的电荷（e）与正负电荷中心之
间的距离（d）的乘积。μ= e × d （衡量键的极性）
CH3
CH3
（3） (CH3)2CHCH2CH2CHCHCH2CH3
CH3
CH3
（4） CH3CH2CHCH2CHCHCH2CH2CH2CH(CH3)2
CH3
CH 精2选C课H 件(C ppH t 3)2
12
3. 写出下列烷基的名称
（1）CH3CH2CH2 （2）(CH3)2CH （3）CH3 CH2 CH2 CH2
有机化学第1章绪论ppt课件
04
有机化学与生产生活的关系
有机化学在医药领域的应用
药物合成
通过有机化学方法合成药 物，如抗生素、抗癌药物 等。
药物分析
利用有机化学原理和技术 对药物进行质量控制和纯 度检测。
药物设计
基于有机化学知识，设计 具有特定生物活性的药物 分子结构。
有机化学在农业领域的应用
农药合成
通过有机化学方法合成农药，用 于防治农作物病虫害。
有机化学第1章绪论 ppt课件
• 绪论 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学反应的类型与机理 • 有机化学与生产生活的关系 • 有机化学的学习方法与技巧
目录
01
绪论
有机化学的研究对象
01
02
03
04
05
碳氢化合物
含氧化合物
含氮化合物
杂环化合物
生命有机体中的 有机化合物
研究最简单的有机化合物— —烷烃、烯烃、炔烃等的结 构、性质和合成方法。
取代反应
有机分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的反 应。
氧化反应
有机物得氧或失氢的反应。
还原反应
有机物加氢或去氧的反应。
有机化学反应的机理
链锁反应
链引发、链传递和链终止三个阶段组 成。
离子型反应
自由基型反应
共价键发生均裂时，成键电子平均分 配给两个碎片，都产生单电子的碎片 （自由基），再由自由基与试剂之间 进行的反应。
命名
采用系统命名法，根据有机化合物的结 构特点和官能团类型进行命名，包括俗 名、普通命名法和系统命名法等。
03
有机化学反应的类型与机理
有机化学反应的类型
加成反应
发生在有双键或叁键的物质中。 加成反应后，重键打开，原来重 键两端的原子各连上一个新基团。
有机化学课件1第一章绪论
广东药学院
a
主讲人: 申东升18
共价键的可极化性：
在外电场影响下，共价键内电子云分布发生改变， 即分子的极性状态发生了改变，这种现象称为键的可 极化性。不论是极性或非极性共价键，均有此性质。
键极化的难易程度称为极化度。
键的极化度大小主要决定于成键原子电子云的流 动性，电子云流动性越大，键的极化度也就越大。
1.1.1 有机化合物： 一般指碳氢化合物及其衍生物。至2007年，化
合物总数已达2400万种，并仍以100万种/年递增。 碳酸盐、金属氰化物等虽然含有C、H等元素，
但具有典型无机化合物性质，不是有机化合物。
四氟乙烯、硼烷、氮化硼（B3N3)不含有C或H， 但具有典型有机化合物性质，属有机化合物。
广东药学院
广东药学院
a
主讲人: 申东升29
1.5.3 路易斯酸碱理论
能接受一对电子形成共价键的物质为酸 路易斯酸碱
能提供一对电子形成共价键的物质为碱
F
F
F B NH3
F 三氟化硼 氨
F B NH3 F
常见的Lewis酸：
A l C l 3 、 S n C l 4 、 Z n C l 2 、 F e C l 3
（2）有机化合物的结构测定
确定纯化合物的元素组成、结构、理化性质，以及结 构与性质的关系。
（3）有机合成 organic synthesis
从简单易得的有机物和无机物出发，按一定的方法合 成出所需要的产物。包括天然产物、新化合物的合成和 合成新方法的研究。
（4 ）反应机理的研究
反应的微观过程。包括动力学和热力学参数。
a
主讲人: 申东升21
1.4 有机化合物的分类和表示方式
有机化学课图文课件ppt第1章
有机化学课图文课件ppt第1章•有机化学概述•碳原子结构与性质•烷烃及其衍生物•烯烃、炔烃及其衍生物•芳香族化合物•立体异构现象和手性分子概念有机化学概述有机化学定义与特点研究有机化合物结构、性质、合成与反应机理的科学有机化合物种类繁多，结构复杂有机化合物之间的反应具有多样性和复杂性有机化学在医药、农药、材料等领域有广泛应用定义多样性反应性应用广泛性古代人们对天然有机物的认识和利用萌芽阶段发展阶段现代阶段18世纪末至19世纪，随着元素周期表的发现和有机化学理论的建立，有机化学得到迅速发展20世纪以来，随着新技术和新方法的不断涌现，有机化学研究领域不断拓展和深化030201有机化学发展历史环境领域研究环境污染物的来源、迁移转化和治理技术，保护生态环境研究生物质能转化与利用、太阳能利用等，开发新能源技术材料领域合成高分子材料、功能材料等，应用于电子、航空、建筑等领域医药领域合成药物、天然药物提取与合成、药物设计与筛选等农药领域合成高效、低毒、低残留农药，提高农作物产量和品质有机化学在现实生活中的应用碳原子结构与性质碳原子最外层有四个电子，可以形成四个共价键，因此具有四价性。
四价性碳原子的原子半径较小，使得碳原子间可以形成紧密的键合。
小尺寸碳原子的电负性适中，既不易失去电子也不易得到电子，有利于形成共价键。
电负性适中碳原子结构特点碳原子杂化类型及性质sp3杂化碳原子的四个价电子分别与四个氢原子形成共价键，形成四面体构型，如甲烷分子。
sp2杂化碳原子的三个价电子与相邻的三个原子形成共价键，剩余一个价电子形成π键，形成平面三角形构型，如乙烯分子。
sp杂化碳原子的两个价电子与相邻的两个原子形成共价键，剩余两个价电子形成两个π键，形成直线型构型，如乙炔分子。
碳原子间通过一对共用电子形成的共价键，如C-C 单键。
单键碳原子间通过两对共用电子形成的共价键，包括一个σ键和一个π键，如C=C 双键。
双键碳原子间通过三对共用电子形成的共价键，包括一个σ键和两个π键，如C≡C三键。