纳米金检测单核苷酸多态性的应用进展

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单核苷酸多态性的研究及其生物学意义

单核苷酸多态性的研究及其生物学意义单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs）指的是基因组中存在的单个核苷酸的碱基变异，这种突变通常在不同个体之间产生区别，是人类基因组的主要遗传变异形式。

SNPs在人类遗传学研究中发挥着重要作用，并具有广泛的生物学意义。

SNPs的研究对于揭示人类基因型与表型之间的关系具有重要意义。

通过对SNPs的分析和比较，可以确定在特定基因型的个体中是否存在患病风险或疾病的易感性。

比如，有些SNPs与罕见疾病或普遍疾病（如心血管疾病、癌症、肥胖等）的发生有关。

这些SNPs被用作早期诊断和预测个体风险的生物标志。

此外，SNPs也可以用于遗传学研究中的群体遗传结构分析。

通过对SNPs的分析可以确定个体间的遗传关系、不同种群的遗传特征以及人类种群的起源、迁移和演化历史。

这对于了解人类基因的起源、遗传多样性的形成机制以及种群遗传学的基本规律具有重要意义。

SNPs的研究还有助于药物治疗的个体化。

不同个体对药物反应存在差异，这与SNPs的存在和不同个体的基因型有关。

药物疗效和药物代谢酶的活性受SNPs的影响，因此个体基因型对于药物疗效和安全性具有重要影响。

比如，药物代谢酶基因的SNPs可以解释药物的代谢差异，从而影响药物在体内的水平和暴露时间。

了解个体SNPs的信息，可以为药物的剂量调整和个体化治疗提供依据，提高治疗效果和降低药物不良反应的发生。

SNPs的研究方法包括基因组测序、基因芯片和PCR等分子生物学实验技术。

随着高通量测序技术的发展，大规模SNPs的筛查和定量已成为可能。

此外，利用函数预测和生物信息学分析方法，可以对SNPs进行进一步的功能研究和功能注释。

这有助于深入理解SNPs的生物学意义，揭示SNPs与基因表达调控、蛋白质结构和功能以及病理生理过程之间的关系。

综上所述，SNPs的研究在生物学中具有广泛的意义。

通过分析和研究SNPs，我们可以揭示个体的遗传特征、疾病易感性以及个体对药物的反应差异。

金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用

金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用大家好，今天我要给大家聊聊一个非常有趣的话题：金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用。

你们知道吗？这个探针可是大有来头，它不仅可以帮助我们更好地了解人体内部的情况，还可以帮助医生们更准确地诊断疾病哦！让我们一起来看看这个神奇的探针是如何制作出来的吧！我们需要了解一下什么是金纳米团簇。

简单来说，金纳米团簇就是一种非常小的金属颗粒，它的大小只有几十纳米甚至更小。

这些小小的金颗粒聚集在一起，就像一群调皮的孩子挤在一起玩耍一样。

而荧光探针则是一根非常细的棒子，它上面涂满了可以发出荧光的物质。

当我们将这个探针接触到金纳米团簇时，就会发生一些神奇的事情：金纳米团簇会吸收探针上的荧光物质，然后重新释放出来，这样就可以通过观察荧光的变化来判断金纳米团簇的数量和位置了。

我们需要了解的是如何合成金纳米团簇和荧光探针。

其实这个过程并不复杂，只需要一些基本的化学知识和实验技巧就可以了。

我们需要准备好一些金纳米团簇的前体材料和荧光染料。

通过一系列的反应步骤，我们就可以将这些前体材料转化为金纳米团簇。

再将荧光染料涂在探针上，就可以得到一根完美的荧光探针啦！当然了，要想让这个探针真正发挥作用，还需要进行一些生物检测实验。

比如说，我们可以将这个探针注射到人体内，然后通过观察荧光的变化来判断人体内的某些细胞或组织是否存在问题。

这个方法不仅非常安全，而且还可以大大提高诊断的准确性哦！金纳米团簇荧光探针的合成与应用是一个非常有前途的研究领域。

相信在不久的将来，我们就可以利用这个探针来帮助更多的人们解决健康问题啦！今天的分享就到这里啦！希望大家能够喜欢这个话题，也希望大家都能够健康快乐地生活下去！谢谢大家！。

纳米金的应用

纳米金的应用拓少杰（陕西理工学院化学与环境科学学院应用化学1202班，陕西汉中723001）指导教师：吴睿[摘要]纳米金作为纳米家族的重要成员，除了具有纳米材料的一般性质外，还具有良好的光学特性、生物相容性及催化活性等独特的物理、化学性质。

纳米金这些特殊的性质，使其在化学、生物、医药、食品等领域具有广泛的应用。

本文重点就纳米金在食品安全检测领域、生物医药领域的应用作了详细综述，并对其未来的发展进行了展望。

[关键词]纳米金；应用；食品安全检测；生物医学The application of gold nanoparticlesShaojie Tuo（Grade 12, Class 1202, Major in Applied Chemistry, School of Chemical & Environment science, Shaanxi University of Technology, Hanzhong 723001, Shaanxi）Tutor: Rui WuAbstract: As an important member of the nanoparticle family, gold nanoparticles have the general properties of nanometer materials and other good unique physical and chemical properties such as optical properties, biocompatibility, catalytic activity. Gold nanoparticles have a wide range of applications in the chemical, biomedicine, food and other fields. Based on these special properties, we mainly reviewed the application of gold nanoparticles in the field of Food safety inspection and biomedicine, as well as the development in the future was prospected.Key words: gold nanoparticles; application; Food safety inspection; biomedicine引言纳米材料是指三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或由它们作为基本单元构成的材料[1]。

生物工程学

系统地介绍纠胞外洲拄分子对ＡｓＳＣ的功能凋控及其作Ｉ用机制，特别是该研究领域的最新进展。参５４
Ｑ７５２０１４１０８１５３
体ｐ５３的结构功能改变，获得癌基因活性的分子机制，以及近年来对封闭突变体ｐ３５活性所进行的探索等研究方向所取得的进展做一综述。图２参３８３研究进展＝Ａｄａｅｓ０１ｔｎ５ｅ５ＶｆｅｎＨＵａｔｐ３ｒ — ｌｓａｃ／大虎（啦学科学院放射与辐射医学研究所，ｅｒｈ李蛋白质组学旧家重点验窄．北京１０５）令强 …／遗８０，０张／
五（西南科技大学信息工程学院．Ｊ，阳６０）生物［ｌ绵Ｎｌ２０２Ｉ１Ｉ数学学报．－０８３２．６～７－２０，（）一３４３０２三周期性是人多数居因组序列的编码区所具有的主要特征。该文提出只计算ｌ频率点的傅里叶频谱的快速汁算方法，并用它分析ＤＮＡ序列的三周期性，用小再利波变换在一定尺度Ｆ滤波来实现对ＤＮＡ序列编码区的预测。理论分析和大量 ‘ 机实验证实了方法的有效１算性，测效果良好。该方法运算快速，需要任｛ｊ练组，预不４ＪｌＩ也不依赖于现有数据库的信息。图３表２参１３
传．２０，（）一６７７３一０８３６．９～００
抑癌基因突变是癌症发生过程Ｉ一个极为关键的事｝Ｊ件。Ｐ为休内最重要的抑癌基因之～，在人类癌５３作症中发生突变的频率高达５。同时，Ｐ０５３突变也是人类遗传病ＩＦａｍｅｉ１ｕｎ综合征的主要病因。ｐ３常 ’ ５最见的突变形式足错义突变，所形成的突变体ｐ３５不但失去＿野生型Ｐ３的抑痛功能， Ⅱ 还获得了一『５系列类似于痛基Ｌ的功能，促进ｒ肿瘤的进程。文章拟对突变大Ｉ

基于NUPACK预测设计的Toehold诱导链置换反应及其在DNA酶催化微流控化

标记过程增加了实验的成本及工作量，限制了此类方法的进一步发展．因此，急待发展一种无标记且
能够快速合理确定最优序列的方法．近２０年来，通过对ＤＮＡ杂交反应热力学的深入研究，研究人员开发了一系列能够较精准地预测ＤＮＡ二级结构及ＤＮＡ间相互作用的软件，如ＤＩＮＡＭｅｈＪｏＪ和ＮＵＰＡＣＫ¨ 等，为ＤＮＡ探针的设计及优
著增加［２３．因此，建立高灵敏度和高选择性的ＳＮＰ检测方法对疾病的早期诊断及治疗具有重要作用．
目前，ＳＮＰ的检测方法大致可分为两大类，其中一大类需借助蛋白质酶完成反应及检测，包括特
异性酶切法、引物延伸法和引物连接分析法等；此类方法存在操作过程较复杂，成本较高，对反应条件的要求较为严格等固有缺陷，限制了其在ＳＮＰ检测中的广泛应用．另一大类依赖ＤＮＡ分子杂交技术进行检测，其中最具代表性的方法是采用荧光基团标记的分子信标探针或纳米金标记的ＤＮＡ探针来进行检测．尽管此类方法有效克服了酶辅助法存在的缺陷，但探针设计过程较繁琐，通常需要经过反复试验才能确定性能最优的探针序列Ｊ．重复性的序列筛选过程以及较为复杂昂贵的
０６５７．３文献标志码Ａ中图分类号
单核苷酸多态性（Ｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ，ＳＮＰｓ）是最常见的一种人类可遗传变异，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸变异所引起的ＤＮＡ序列的多态性．ＳＮＰ的发生通常会改变编码蛋白的结构及功能活性并最终伴随疾病的出现．例如，编码微管相关Ｔａｕ蛋白的基因ｒｓ２４２５５７的ＳＮＰ突变与阿尔兹海默疾病密切相关；当ｒｓ２４２５５７发生Ｇ — Ａ基因突变时，阿尔兹海默疾病发生的可能性显

分子诊断技术在病原微生物检测中的应用进展

分子诊断技术在病原微生物检测中的应用进展崔玉娟【摘要】医学流行性和食源性病原微生物是影响人类公共卫生安全的主要因素之一,其检测和诊断技术是疾病预防和控制的关键环节,而传统病原微生物检测方法费时费力、灵敏度和准确度低且干扰因素多.近年来,一系列基于杂交、扩增和测序的新型分子诊断技术不断涌现,既缩短了检测周期,降低了检测成本,又极大提高了病原微生物检测和诊断的准确度和灵敏度,但还没有一种单一分子诊断技术可同时满足简便快速、高灵敏、高准确度、高通量和自动化等要求.各学科交叉、多方法联用等策略,有助于病原微生物检测技术向更加简便快速、高通量和自动化方向发展.【期刊名称】《天水师范学院学报》【年(卷),期】2017(037)005【总页数】6页(P24-29)【关键词】分子诊断技术;病原微生物;基因芯片;DNA传感器;数字PCR;核酸适配体【作者】崔玉娟【作者单位】北京市延庆区疾病预防控制中心,北京 102100【正文语种】中文【中图分类】R372医学流行性和食源性病原微生物，包括原生生物、病毒和细菌等，其种类繁多且变异迅速，近年来已构成了严重的公共卫生安全隐患，给人类健康和财产安全造成了巨大威胁和损失。

针对病原微生物的快速检测技术，不仅是其有效防控的前提，也是科学用药的基础。

[1]然而传统微生物检测和鉴定方法主要依赖于病原微生物分离、培养和形态学观察、生理生化特征和血清免疫学反应等，[2]这些方法均存在诸多局限性，如微生物培养费时费力，仅能检测活菌总数；易受环境因素影响及部分病原微生物难或不可培养等；[3]大量严重耐药性菌株以及新病原微生物的不断出现等，已成为科研人员亟待解决的问题。

目前国内外病原微生物检测技术正逐渐向分子诊断、代谢组学、指纹图谱、DNA 传感器及仪器自动化等方向发展。

其中分子诊断技术是利用分子生物学方法对病原微生物核酸进行检测，不仅有效弥补了传统方法的不足，还可为研究人员提供病原微生物的耐药基因，甚至同源性分析等。

可视化检测酶的活性——金纳米粒子新应用

可视化检测酶的活性——金纳米粒子新应用2016-04-22 12:31来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部金纳米粒子可视化检测酶活性示意图端粒酶是在细胞中负责端粒延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。

端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。

端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。

端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

端粒酶的存在，就是把DNA 克隆机制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。

但是，在正常人体细胞中，端粒酶的活性受到相当严密的调控，只有在造血细胞、干细胞和生殖细胞，这些必须不断分裂克隆的细胞之中，才可以侦测到具有活性的端粒酶。

当细胞分化成熟后，必须负责身体中各种不同组织的需求，各司其职，于是，端粒酶的活性就会渐渐的消失。

对细胞来说，本身是否能持续分裂克隆下去并不重要，而是分化成熟的细胞将背负更重大的使命，就是让组织器官运作，使生命延续。

人端粒酶在超过85%的肿瘤细胞中过表达，而在正常细胞中几乎不表达，因此端粒酶不仅可以作为肿瘤治疗的一个特殊靶点，同时在肿瘤的早期诊断中也具有重要意义。

现在应用最广的端粒酶检测方法是由杰里·肖（Jerry W. Shay）实验室发明的端粒重复序列扩增法（TRAP）。

他们是将端粒酶反应产物利用聚合酶链式反应（PCR）扩增，再通过电泳观察PCR反应产物来确定端粒酶活性。

方法虽然灵敏度高，但却伴随着PCR引起的假阳性，假阴性等缺点。

为了克服这些缺点，人们尝试用其它方法检测端粒酶活性，但大多会带来一些其它的问题如复杂的操作步骤，需要特殊的仪器，灵敏度不足等，因此无法被广泛应用。

基于纳米金比色检测NOS1AP基因单碱基突变

寡核苷酸ＤＡＮ．室温下，检测探针分别与互补序列、单碱基突变序列在缓冲液中进行杂交，再分别加入纳米金溶液以及ＮＣ溶液．用肉眼可以观察到纳米金溶液在两种不同杂交溶液中产生明显不同的颜色变化．这ａ１种变化可通过紫外一可见分光光度计测定纳米金溶液的紫外吸收峰值的变化来证实．实验结果表明，纳米金
溶液在一定浓度ＮＣ存在的条件下，互补双链ＮＳＡＮ及单碱基突变ＮＳＡＮ呈现出不同的ａＩ对Ｏ１ＰＤＡＯ１ＰＤＡ颜色反应及紫外吸收光谱的改变．此方法可望用于相关疾病的医学诊断及单碱基突变的检测．关键词纳米金；Ｏ１Ｐ单核苷酸多态性；比色检测ＮＳＡ；０５６７文献标识码Ａ文章编号０５－７０２１１．９５５２１９（００）０１６－００中图分类号
同静电作用对ＳｐｌＤＡ的多态性进行了检测．一氧化氮合酶１接头蛋白（Ｏ１Ｐ基因可编码一种ｉａＮＮＳＡ）
与蛋白质结合的信号分子—— 神经型一氧化氮合酶（ＮＳ，ｎＯｎＯ）ＮＳ催化产生的ＮＯ作为ｍＧｕ２３的ｌＲ／下游分子参与脑缺血预处理过程中ｍｌＲ／Ｇｕ２３介导的脑缺血耐受的形成；该基因与心脏急性猝死及ＱＴ问期持续时间有着密切的联系 ’ Ｏ１Ｐ基因的多个位点可以发生突变，如ｒ１１３４ Ⅲ ．ＮＳＡｓ２４８２和

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ＤｐｒｅｔｆＣｄｅＭｅｉｌａｅｈａＭｅｉｌＵｉｒｔｅａｔｎａｒｄｃｒ，ＣｉｄｃｎｅｓｙｍｏｓａＣｎ１Ｌａｎｇ，ｈｎ；ｏｔ，ｈｎａｇｌ００，ｉｏｉＣｉａｐａｎ
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断出现并应用。纳米金法是目前较为成熟的检测技术，中介绍几种常见的ＳＰ检测方法。文Ｎ
［关键词】纳米金；单核苷酸多态性［中图分类号】Ｑ２．５４３［文献标志码】Ａ［文章编号】１０．１９２１）１０５ｏ０８８９（０２０－８＿ｏ４
（．Ｓｅ —ｅｒｄｃｌｄｃｔｎＰｏｒｍ，ＣｉａＭｅｉｌＵｉｒｔ，Ｓｅｙｎ１０１Ｌａｎｎ，Ｃｉａ２１ｅｎＹａｉｕａｉｒａｖＭｅａＥｏｇｈｎｄｃｎｖｓｙｈｎａｇ１００，ｉｏｉｇｈｎ；．ａｅｉ
医学研究生学报２１０２年１第２月５卷第１期
ＪＭｅｏｇａＶ１２，Ｎ．，ａｕｒ，０２ｄＰｓｒ，ｏ．５ｏ１Ｊｎａｙ２１ｔ
・
８・５
综
述
纳米金检测单核苷酸多态性的应用进展
孙加司，陈思娇，史记综述，邵义，宋今丹审校
［摘要】单核苷酸多态性（ｉｌｎｃｏｄｏｍｒｈｍ，Ｎ）ｓｇｕｌｒｅｐｌｏｉＳＰ与疾病发生的关系的重要性日益受到重视，讨ＳＰｎｅｅｉｙｐｓ探Ｎ与各种疾病发生的相关性研究已见于大量报道。传统的检测ＳＰ的方法操作复杂，Ｎ费时费力，阳性高，的ＳＰ检测方法不假新Ｎ
ＭｅｉｌＵｉｒｉ，Ｓｅｙｎ１０１Ｌａｎｎ，Ｃｉａｄａｎｅｔｈｎａｇ１００，ｉｏｉｃｖｓｙｇｈｎ）
［ｂｔｃ］Ｍｒａｄｏｐｒｃｅｇｔｃｅｅｓｃｔｎｏｓｇｕｌｔｅｏｍｒｈｍ（Ｎ）ｗｔｔＡｓａｔｏｒｉｏａｅｓｉｔｈｄｔｔｓｉｉｎｌｎｃｏｄｌｏｉＳＰｉｅｒｅｎｍｅｍｔｉｂｎａａｎｏｈａｏａｏｆｉｅｅｉｐｙｐｓｈｈ
ｎ；．ＫｙＬｂｒｔｒｈｎｓＨａｔＭｉｉｒｆｒｅｉｏｙ／ＲｓｒｓｔｔｏＭｏｃｌｒｉｏｙＣｉａａ４ｅａｏａｏｙｏＣｉｅｅｌｎｓｙｏｌＢｏｇｆｅｈｔＣｌｌｅｅｃＩｔｕｅｆｌｕａｏｇ，ｈｎａｈｎｉｅＢｌ
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