兽药手册
新全兽药手册
在引言部分，手册对兽药的基本概念进行了定义，并概述了手册的目的和结构。 这部分内容为读者提供了一个整体的视角，使读者能够更好地理解后续章节所 讲述的内容。
第一章到第三章的内容是关于兽药的基础知识，包括兽药的基本概念、分类、 合理使用以及兽药的安全性等。这些内容为读者提供了兽药的基本框架和背景 知识，有助于读者更好地理解后续章节所讲述的具体药物。
第十章到第十二章的内容是关于神经系统药物的使用和分类。这部分内容详细 介绍了各种神经系统药物的作用机制、适应症、用法用量以及不良反应等。这 些信息对于治疗动物的神经系统疾病具有重要的指导意义。
第十三章到第十五章的内容是关于呼吸系统药物的使用和分类。这部分内容详 细介绍了各种呼吸系统药物的作用机制、适应症、用法用量以及不良反应等。 这些信息对于治疗动物的呼吸系统疾病具有重要的指导意义。
这本书强调了兽药对于动物健康的重要性。兽药是保障动物健康、治疗动物疾 病的重要手段。然而，由于不同动物的生理特点和疾病种类各不相同，因此兽 药的选用和使用方法也有很大的差异。作者通过对于各种兽药的详细介绍，为 读者提供了丰富的药物知识和应用经验，有助于读者更好地为动物选择和使用 合适的药物。
这本书对于兽药的剂型和给药方法进行了详细的阐述。兽药的剂型和给药方法 直接影响到药物的吸收和效果。不同的药物剂型和给药方法适用于不同的动物 和疾病类型。作者通过对于各种剂型和给药方法的介绍，让读者更好地了解不 同药物的特性和使用方法，有助于提高药物的疗效和降低药物的副作用。
内容摘要
通过本书的阅读，读者可以了解各类兽药的基本知识、使用方法和注意事项等方面的内容，从而 更好地进行动物疾病的防治和管理。本书也对于提高动物健康水平和生产效益具有重要意义。
精彩摘录
《新全兽药手册》是一本全面介绍兽药知识和应用的书籍，涵盖了兽药的基本 理论、药物剂型、给药方法、药物评价及动物实验等方面的内容。在阅读这本 书的过程中，我深深感受到了作者对于兽药领域的深入了解和对于动物的热爱。
家禽的药物及用药手册
《养禽学》补充学习资料家禽的药物及用药手册兽药基础知识一、兽药的概念按照《兽药管理条例》，兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断液制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
饲料添加剂是指为满足特殊需要而加入动物饲料中的微量营养性或非营养性物质，饲料药物添加剂则指饲料添加剂中的药物成分，亦属于兽药的范畴。
我们一般将兽药分成兽用生物制品和兽用化学药品两大类。
也就是将疫苗，诊断液和血清等作为兽用生物制品，其它的兽药都归类为兽用化学药品。
兽药在应用适当时，可达到防病治病，促进生长，提高饲料报酬等目的，但用法不当或用量过大，却会损害动物机体的健康而成为毒物。
二、兽药的来源兽药的来源很广泛，可分为天然药物、人工合成药物和和生物技术药物。
天然药物是指未经加工或经过简单加工的药物，包括动物性药物、植物药和矿物药。
动物性药物是来源于动物的药用物质，如鸡内金，蜈蚣等；植物性药物又称中草药，如穿心连、大黄、板兰根等。
中草药的成分复杂，除含有水、无机盐、糖类、脂类和维生素外，通常含有一定生物活性成分的生物碱、苷、酮、挥发油等；矿物药包括天然的矿物质和经提纯或简单化学合成得到的无机物，如芒硝、石膏、碳酸氢钠（小苏打）、硫酸钠等。
人工合成药物是指化学合成方法制得的药物，如恩诺沙星、地克珠利等。
生物技术药物是指采用微生物发酵、生物化学或生物工程方法生产的药物，包括抗生素、激素、酶制剂、生化药品、生物药品等。
三、家禽用药的剂量药物的剂量是指给药时对机体产生一定反应的药量，通常指防治疾病的用量。
药物的剂量是决定药物效应的关键因素。
用药量过小达不到理想效应，在一定范围内，剂量越大作用越强，但是，如果剂量过大，超过一定限度，药物的作用可出现质的变化，对机体可能产生不同程度的毒性甚至引起死亡。
滥用抗菌药物还可能因使用不当而产生耐药性，影响疗效；滥用药物，从经济上讲也是一种浪费。
《养猪药物手册》课件
04
养猪新药研究进展
新药研发动态
抗生素替代品研究
随着对抗生素滥用的担忧日益增加，科研人员正在寻找能够替代 抗生素的新型药物，以减少耐药性的产生。
新型疫苗研发
针对养猪生产中的常见疾病，如猪流感、猪瘟等，疫苗研发是预防 疾病发生的重要手段。
中草药在养猪业的应用
中草药具有天然、副作用小的优点，越来越多的研究关注其在养猪 生产中的应用。
头孢菌素类药物与氨基糖苷 类药物不宜同时使用，可能 会增加肾毒性。
伊维菌素与咪唑苯脲不宜同 时使用，因为它们存在配伍 禁忌。
02
常见猪病与对应药物
猪瘟
总结词
猪瘟是一种由猪瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病，具有高度致死 性。
详细描述
猪瘟的典型症状包括高热、食欲不振、精神萎靡、眼结膜炎、脓性鼻涕等。治 疗猪瘟主要依靠疫苗接种和早期隔离措施，同时可以使用一些抗病毒药物如干 扰素、免疫增强剂等进行治疗。
用药成本构成
药品成本
购买药物的费用，包括抗生素、疫苗、驱虫药等。
诊疗成本
兽医诊疗费用，包括兽医工资、设备折旧等。
运输成本
药品和诊疗设备的运输费用。
人工成本
养殖人员工资，包括药品的配制、注射等人工费用。
用药成本优化策略
合理用药
根据猪只病情和药物特性，选择最合适、最 经济的药物。
提高诊疗水平
提高兽医诊疗水平，减少误诊和不必要的用 药。
政策支持
政府应出台相关政策，鼓励养猪场采用新药替代传统 药物，推动养猪业的可持续发展。
培训与教育
加强对养猪从业者的培训和教育，使他们了解新药的 使用方法、注意事项等，提高新药的普及率。
行业合作与交流
80个兽药说明书标准文字
对乙酰氨基酚注射液说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名：对乙酰氨基酚注射液商品名：英文名：Paracetamol Injection汉语拼音：Duiyixian’anjifen Zhusheye【主要成分】对乙酰氨基酚【性状】本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。
【药理作用】药效学对乙酰氨基酚具有解热、镇痛与抗炎作用。
解热作用类似阿司匹林，但镇痛和抗炎作用较弱。
其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成与释放的作用较弱。
对血小板及凝血机制无影响。
主要作为中小动物的解热镇痛药，用于发热、肌肉痛、关节痛和风湿症。
药动学内服吸收快，30分钟后血药达峰浓度。
主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾排出。
在肝内，部分药物去乙酰基而生成对氨基酚，后者氧化成亚氨基醌。
亚氨基醌在体内能氧化血红蛋白使之失去携氧能力，可造成组织缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等不良反应。
【适应证】用于家畜的解热镇痛，主要治疗动物的发热、肌肉痛和风湿症等。
【用法用量】肌内注射一次量马、牛50～100ml 羊5～20ml 猪5～10ml 犬1～5ml【不良反应】偶见厌食、呕吐、缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等症。
【注意事项】（1）猫禁用，因给药后可引起严重的毒性反应。
（2）大剂量可引起肝、肾损害，在给药后12小时内使用乙酰半胱氨酸或蛋氨酸可以预防肝损害。
肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。
【休药期】无需制定。
【规格】10ml:1g【包装】10ml×10支×40盒/箱【贮藏】遮光，密闭保存。
氟尼辛葡甲胺注射液说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名：氟尼辛葡甲胺注射液商品名：英文名：Flunixin Meglumine Injection汉语拼音：Funixin Pujia’an Zhusheye【主要成分】氟尼辛葡甲胺【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。
【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。
兽药经营质量管理手册
兽药经营质量管理手册
一、手册封面
手册标题：兽药经营质量管理手册
编制日期：XXXX年XX月XX日
发布单位：XX公司
手册版本：V1.0
二、手册目录
经营资质与许可证
人员管理
兽药采购
兽药验收与入库
兽药存储与养护
兽药销售与售后服务
质量管理体系建设
质量监督与改进
文件管理
三、经营资质与许可证
公司需持有有效的兽药经营许可证，确保合法经营。
许可证应明确公司的经营范围和地点，禁止超范围经营。
公司需关注许可证的有效期，提前办理续期手续，确保业务连续性。
四、人员管理
公司应建立人员培训机制，确保员工具备兽药经营相关的专业知识。
员工需通过相关考试，取得从业资格证书后方可从事兽药经营活动。
公司应建立员工考核制度，定期对员工进行考核，确保员工具备履行职责的能力。
五、兽药采购
公司应选择具有合法资质的供应商，确保采购的兽药质量可靠。
采购过程中应建立严格的验收制度，确保兽药质量符合国家标准。
公司应建立采购档案，记录采购过程和验收结果，便于追溯和监管。
六、兽药验收与入库
验收人员应具备相应的专业知识，能够对入库兽药进行质量检验。
入库的兽药应按照规定进行质量检验，符合要求的方可入库。
新全兽药手册阅读札记
《新全兽药手册》阅读札记目录一、前言 (2)1.1 《新全兽药手册》的出版背景与意义 (3)1.2 个人学习《新全兽药手册》的体会与收获 (4)二、目录 (5)2.1 第一章 (6)2.1.1 兽药的定义与分类 (7)2.1.2 兽药的作用与用途 (8)2.1.3 兽药的剂量与用法 (10)2.2 第二章 (11)2.2.1 兽药研发的流程与关键技术 (12)2.2.2 兽药生产的规范与标准 (13)2.2.3 兽药的质量控制与安全保障 (14)2.3 第三章 (16)2.3.1 兽药的选用原则与注意事项 (17)2.3.2 兽药的使用方法与剂量 (18)2.3.3 兽药疗效的评价与监测 (19)2.4 第四章 (21)2.4.1 兽药不良反应的分类与特点 (22)2.4.2 兽药不良反应的预防与控制措施 (24)2.4.3 兽药不良反应的报告与处理流程 (25)2.5 第五章 (26)2.5.1 兽药相关法律法规的介绍 (27)2.5.2 兽药国家标准的制定与实施 (28)2.5.3 兽药注册管理与市场监督 (29)2.6 第六章 (31)2.6.1 兽药成功案例的分析与启示 (32)2.6.2 兽药失败案例的教训与改进策略 (34)2.6.3 兽药案例讨论与交流 (36)三、结语 (37)3.1 学习《新全兽药手册》的心得与感悟 (38)3.2 对兽药行业发展与创新的展望 (39)一、前言在阅读《新全兽药手册》我深感这本手册的重要性和实用性。
作为一本全面、系统的兽药手册，它不仅为我们提供了丰富的兽药知识，还为我们提供了在实际操作中可能遇到的各类问题和解决方案。
在当前畜牧业快速发展的背景下，兽药的使用和管理变得日益重要。
兽药不仅是防治动物疾病的重要手段，也与动物产品的安全性和质量息息相关。
对于从事畜牧业工作的人员来说，了解兽药知识，掌握兽药使用技巧，显得尤为关键。
《新全兽药手册》正是为了满足这一需求而编写的。
绿康兽药有限公司精品兽药手册
绿康兽药有限公司精品兽药手册产品名称产品优势适用范围用量用法苞珑①性价比高。
②易注射。
③长效。
①三针保健。
②副猪、胸膜炎。
剪牙断尾0.5ml、阉猪1ml、断奶2ml ;治疗0.1-0.2ml/kg。
免疫双抗①纯中药。
②解除母猪亚健康。
③预防仔猪腹泻。
④物美价廉。
⑤常用提高长速10%、降低料肉比。
①母猪日常保健。
②断奶仔猪保健。
母猪：1%拌料；断奶仔猪：2%拌料，可以不间断使用。
普拉琨①自主研发纯中药提取物。
②解决母猪厌食及仔猪采食低下。
③防控回肠炎及胀气。
④降低应激。
①母猪产后厌食少乳。
②仔猪食欲不振，长速慢；③防回肠炎、胀气每吨料加2包；产前后配合利高使用。
维保壮①全面补充断奶仔猪应激营养。
②提高抗病力和成活率。
③增强免疫效果。
①保育期保健。
②弱仔的特殊护理。
每袋200克，拌料400斤。
整个保育期连续使用。
种维健①营养最全。
②独立包被，无损耗。
③特别添加4种母猪生殖营养，提高繁殖力。
④减少裂蹄。
母猪重胎期、哺乳期、配种前使用每吨饲料添加500克。
长期使用效果好。
美特净①不含矿物石，不吸附营养和水分；②特异酶降解毒素，不伤肝肾，效力稳定。
③不诱发裂蹄和石灰尿。
种猪专用脱霉剂，全程使用摆脱霉菌毒素困扰。
每吨饲料添加1kg。
无需停顿。
瑞兰安①自然有害基因缺失，无免疫抑制，提高猪瘟免疫效果。
②不散毒、不返强。
③应激极小，可安全普免。
④优势毒株。
⑤抗原含量高于国产近10倍，真正实现半头份免疫。
除重胎、配种后2周外，所有健康猪群均可免疫，不稳定场种猪群在首免后30天再加免1次。
种猪1头份，不稳定场仔猪14日龄1头份，稳定场第2次免疫可以0.5头份。
瑞富特①水性佐剂无应激，不诱发圆环；②广谱毒株，同时可预防猪巴氏杆菌病。
③降低料肉比，提早出栏7-10日。
④减轻呼吸道综合征和蓝耳病的危害。
⑤方便注射，不影响3针保健。
⑥保护期长达210日。
所有商品猪均可免疫。
仔猪7日龄肌注2ml，呼吸道病严重场，在21日龄再免1次（可以和猪瘟分边免疫）。
(医疗药品)家畜药物手册
目录第一节药物残留和管理职责1第二节抗生素和抗菌药5第三节疫苗10第四节杀虫剂20第五节防治或根除螨和虱的药物26第六节激素和前列腺素29第七节消毒剂32第八节正确管理和维护注射器械38第九节选择注射用合适的针头和注射器41第十节注射途径和部位44第十一节计算注射药物的剂量48第十二节正确处理针头、注射器和药物51第十三节与注射药物有关的问题54第十四节饲料添加药物60第十五节饮水给药67第十六节购买、存货、贮存和运输73第十七节与家畜药物使用有关的人类疾病和危害80第十八节药物使用不当易出现的问题84第十九节术语汇编88第一节药物残留和管理职责本节要点：什么是药物？疫苗和其它生物制品抗生素和其它药物制剂残留物：它们的起因和严重性家畜药物所有管理者的职责猪饲养者的具体职责兽医的具体职责概念家畜药物的使用者应了解这些药物在饲养过程中所起的重要作用，使用药物时，必须把安全放在首位。
什么是药物药物可定义为：由人们生产出来并出售出去，有以下作用的一种物质或几种物质的混合物：疾病的诊断、治疗、缓解、预防，以及作用于由疾病引起人或动物的功能紊乱；人或动物器官功能的恢复、调正至正常；生产，制备或保存食品的环境。
能杀灭寄生虫的药物也称为“药物”。
品牌名称：有特色的名称或可鉴别出一厂家药物的商标，品牌名称也可称为药物名称，厂家一般喜欢用品牌名称，因他们可用它来作广告，用户也根据它来选择药物。
化学名称：药物的活性化学成分。
生物制品生物制品是指从动物或植物组织中获得的药物或药物制剂。
类毒素、疫苗和菌苗是指能刺激动物免疫系统对特殊感染病原（病毒或细菌）迅速产生应答的生物制品。
此类药物一般在接触感染前应用，以预防疾病。
抗体、抗血清、免疫球蛋白和抗毒素药物是指接触感染后应用的生物制品，例如，未免疫过的马，皮肤受伤后应用破伤风抗毒素。
含有抗体的诊断试剂盒也可归类为生物制品。
抗生素和其它药物制剂药物制剂是指通过生成、混合或合成化学物质而得到的药物，药物制剂用于疾病的预防和治疗，以及卫生保健。
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第一章兽药基础知识简介1、兽药：1.1定义：指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。
1.2基本特征1.2.1具有一定的药效即具有一定的功能；1.2.2规定有作用、用途用法与用量；1.2.3使用动物为畜禽等。
1.3分类：生物制品、中药、化学药品、抗生素、生化药品等2、毒物：指能对动物体产生损害作用的化学物质。
药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用。
所以毒物也包括中毒量的药物，药物与毒物之间并没有绝对界限。
3、制剂：兽药为了使用的安全有效和便于保存、运输，将来源于植物、动物、矿物、化学与生物合成的原料药在使用前加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂。
4、剂型4.1定义：经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。
4.2剂型分类：液体剂型；半固体剂型；固体剂型。
5、药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理和科学。
5.1药物作用：指药物对机体组织细胞原有生理、生化机能的影响。
凡能使组织活动增强或生化变化的酶活性增高的称兴奋作用，反之，使组织活动减弱或酶活性降低的称抑制作用5.2药物作用的特点：5.2.1选择性：动物机体和组织器官对同一药物的反应各不相同，表现强弱明显不同的药物效应。
选择性是相对的，与剂量有关。
选择性高，副作用小。
5.2.2二重性：药物作用的二重性是：5.2.2.1治疗作用：a.对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，中医称治标。
如解热镇痛。
b.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。
如化学药物杀灭病原微生物控制感染。
5.2.2.2不良反应：a.副作用：在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用。
为药物所固有，一般反应轻微，能适应，停药后可自行消失。
副作用是药物选择性低的结果。
b.毒性作用：剂量过大或用药时间过长后，药物引起机体生理、生化或组织结构的病理变化，分为急性毒性、慢性毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突变）等。
c.过敏反应：包括高敏性（小于常用量的药物能引起与中毒相同的反应）与变态反应（少数动物对某些药物出现一些与众不同的病理反应），属免疫反应范畴，与剂量无关。
d.继发反应：继发于治疗作用后出现的不良反应。
如二重感染和VB、VK缺乏（大量使用广谱抗生素后）。
5.2.3量效关系：在一定的剂量范围内，药物的效应随着剂量的增加二增强，定量阐述药物剂量与效应之间的规律。
无效量-最小有效量-极量-最小中毒量-致死量。
5.2.4时效关系：药物效应随时间变化的关系。
可分为潜伏期、高峰期、持效期和残留期等。
6、药物代谢动力学：简称药动学，研究机体对药物处置的动态变化，包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律的科学。
转化与排泄在药动学上统称消除。
药物体内过程：包括吸收、分布、转化、和排泄等过程，6.1吸收：由给药部位进入血液循环。
6.1.1消化道吸收：吸收部位有口腔、胃、小肠和直肠。
方式主要是简单扩散。
主要受药物理化性质和动物生理因素的影响。
解离度低、油/水分布系数高的非解离型药物，原于或分子半径小的水溶性药物均易吸收，极性分子吸收差。
药物的溶解度和溶解速度是完全吸收的限时过程，它们决定药物吸收的速度和程度，也影响药物奏效时间。
药物剂型不同，吸收速度也不同，即水溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂。
药物的晶型不同，吸收也不同，无定型药物溶出速度>亚稳定型>稳定型，无水氨苄青霉素比三水化合物的溶解度大20%，其溶出速度和吸收量都较高。
粒径大小也直接影响吸收，固体药物粒度减小，单位重量的表面积增大，溶出速度加快，药物微粉化或制成微晶，吸收迅速而完全。
肠道内容物如离子（Ca2+、、Mg2+、Fe3++四环素-络合物沉淀-吸收↓）酶（可降解药物如蛋白类药物）、药物等均可影响药物的吸收。
影响消化道药物吸收的生理因素：肝脏的药物代谢（首过效应：药物由门静脉吸收进入肝脏，被肝药酶代谢灭活一部分，造成药物进入体循环前有效药量下降的现象）、胃肠道的消化（胃酸、酶）、胃肠内容物多少（多、吸收差）、肠蠕动快慢（快、吸收少）等均可影响药物的吸收。
口腔、直肠给药不存在首过速应，故优于胃、肠道吸收。
6.1.2呼吸道吸收：脂溶性药物易从鼻粘膜吸收、直接进入血液，挥发性药物易透过肺泡膜进入血液，无首过效应。
固体和液体药物可制成气溶胶，由呼吸道给药，可加快吸收。
6.1.3 粘膜吸收：毛细血管丰富，吸收较快，脂溶性高的药物易被吸收。
6.1.4注射给药：肌肉注射吸收比口服、皮下注射快，腹腔内注射吸收速度与肌肉注射相当，皮下注射因结缔组织等屏障较多，吸收较慢。
6.2分布：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各组织器官运转的过程称做分布。
药物的分布多数不均匀，且为动态平衡状态。
6.2.1与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，分子增大，不能通过生物膜，故不被代谢或消除，起？存作用，但这种结合是可逆的，处于动态平衡之中。
6.2.2血液循环与毛细血管的通透性血液循环的速度和毛细血管通透性与药物的分布成正比肝、肾、肺等分布多，肌肉皮肤次之，脂肪与结缔组织较差。
脂溶性药物，分子量小的水溶性药物穿透力强，体内分布广、分子量大、极性强的药物体内分布差。
6.2.3细胞膜屏障：如血脑屏障、血眼屏障。
这些屏障对大部分药物通透性差，起保护作用。
而脂溶性药物易通过血脑屏障，极性大离子化药物不易通过。
6.2.4脂肪组织：高脂溶性药物（如麻醉药）、含有强负电性取代基（含氧、氮、硫、卤素）而产生偶极的化合物（如氯丙嗪）均在脂肪中分布多而储存。
6.2.5药物的理化特性：药物的化学结构、分子量、脂溶性、极性和解离度与组织的亲和力及稳定性均能影响药物的分布。
6.2.6药物的PH值：生理状态下细胞内PH较底，约为7.0，细胞外液PH为7.4，故弱酸性药物细胞内浓度大于细胞外，弱碱性药物则相反。
升高血液中PH值可促使弱酸性药物向细胞外转运，降低PH值则可使弱酸性药物向细胞内浓集。
如口服碳酸氢钠碱化尿液，可促进笨巴比妥（弱酸性）从脑组织向血浆浓集，促进药物从尿液中排出→解毒。
6.3生物转化：药物在酶的作用下发生结构的变化称为生物转化。
多数反应产物极性增大，便于排泄。
药物发生生物转化主要是在肝脏，但血浆、肾脏、胎盘、肠粘膜、肠微生物亦能进行药物代谢。
药物代谢酶主要为肝脏的微粒体酶系的混合功能氧化酶（肝药酶）。
代谢方式有氧化、还原、水解及结合四种，通常分两相反应：I相包括氧化、还原和水解；II相反应是结合反应。
6.4排泄：指药物经过贮存、转化，最后由体内消除的过程。
6.4.1肾脏：肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收决定着药物排泄的速度。
肾小球滤过后还可经肾小管再吸收，吸收小的排泄快，反之排泄慢。
肾小管分泌如通过同一系统，则存在竞争使用，如丙磺舒与青霉素、阿莫西林、氟喹诺酮类药合用时，减少后者的排泄，增强它的作用。
药物的脂溶性及尿液PH影响药物的重吸收。
弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少、排泄快，在酸性尿中排泄慢，弱碱性药物在酸性尿中再吸收少、排泄快，在碱性尿中排泄慢。
故采用酸化（氯化铵）或碱化（碳酸氢钠））尿液可调节药物的排泄速度。
6.4.2胆道排泄：脂溶性高的药物常由胆道排入十二指肠又可从肠道吸收并经肝脏重新进入循环系统，形成肠肝循环，延长药物的作用时间。
6.4.3其它：唾液、肺等途径。
7、消除（生物）半衰期（T1/2）：血浆中药物浓度下降到一半时所需的时间又称血浆半衰期（t1/2β或1/2ka）。
是判断药物作用时间和用药剂量和疗程的一项指标。
8、峰浓度（Cmax）：给药后血中达到的最高浓度，反应药物吸收是否完全。
9、峰时（Tmax）：达到峰浓度的时间，峰时短提示吸收较快。
10、药物的作用机理是指药物小分子如何对机体细胞（或病原体）、组织、器官起作用，以及由此产生的生理生化反应的科学理论。
10.1与受体结合；药物与受体（位于细胞膜或细胞浆内的大分子蛋白质）特异性结合后，通过生物放大系统改变酶的活性或改变细胞膜的通透性来达到与内源性配体（如神经递质）相似（激动药）或相反（拮抗药）的药理作用。
10.2通过特异的化学结构分摊作用：药物的化学结构与生物体内正常活性物质结构相似，通过竞争而发挥相似或相反的作用。
如麻黄碱结构与肾上腺素相近，药理作用也相似。
化学结构完全相同的光学异构体作用可能完全不同，一般左旋有作用而右旋无作用，如左旋氧氟沙星等。
10.3改变理化条件：如碳酸氢钠中和胃酸和碱化尿液，氯化铵酸化尿液等。
10.4干扰细胞膜的功能：如局麻药普鲁卡因能抑制钠离子通道而阻断神经冲动的传导。
14.5干扰细胞的物质代谢。
10.6对酶的抑制或促进。
10.7与体液中离子的相互作用。
10.8改变神经递质或激素的释放水平：如麻黄碱可促进肾上腺素能神经末稍释放去甲肾上腺素。
11、影响药物作用的因素11.1剂型与剂量：药物的剂型和生产工艺可影响药物的吸收，生物利用度有差异。
在一定的范围内，剂量与效果成正比。
11.2给药途径：给药途径不同药物作用有差异，甚至可引起药物作用性质的改变，如硫酸镁内服为泻药，注射为中枢抑制药。
11.2.1内服：简便、经济、安全，但吸收慢且不规则，影响因素多（如PH、内容物等），存在首过效应（口腔和直肠给药无），药物显效较慢，需较大的剂量，有的药物有刺激性（引起呕吐、腹泻），故危急病例不宜口服给药。
11.2.2注射：吸收快而完全，显效快，剂量准确，但不够简便，对注射剂要求高。
11.2.2.1肌肉注射：吸收速度取决于注射部位的毛细毛管分布，一般吸收较快，显效也较快。
但刺激性强的药物应作深层肌肉注射，药量大时，宜分点注射。
11.2.2.2皮下注射：吸收较慢。
11.2.2.3局部用药：较安全、局部药物浓度高但有刺激性的药物不宜腹腔注射，以免引起腹膜炎。
11.2.3吸入给药：通常脂溶性大、分子量小的药物易通过肺泡膜而吸收。
有的药物可制成气雾剂，其微小的液体或固体粒子，可在空气中悬浮较长时间而不沉降，常用于肺部疾病的治疗。
11.3合并用药：为增强疗效，减少或消除不良反应，临床上经常采用合给药。
11.3.1影响吸收：对羟基苯乙酮与灰黄霉素合用，前者可促进胆汁排出，有利于后者的吸收，起增效作用；四环素与钙剂合用沉淀，减少四环素的吸收。
11.3.2影响分布：水杨酸钠与？？磺胺共同竞争血浆蛋白结合部位，前者可使后者从血浆蛋白中解离，血药浓度增加，作用和毒性均增强。
11.3.3影响代谢：苯巴比妥可诱导肝药酶可加快强力霉素的代谢，减弱后者的作用。
11.3.4影响排泄：丙磺舒与青霉素，由肾小管同一机制分泌而排泄，前者可使后者排泄减慢，起增效作用。
碳酸氢钠可碱化尿液可加快磺胺的排出。