麻醉药品、第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。
二、储存：1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。
2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。
3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。
4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。
三、管理：1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。
2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。
3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。
4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。
取、保管和使用。
采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。
付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。
医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。
如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。
至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。
入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。
麻醉药品,第一类精神药品使用管理制度
麻醉药品,第一类精神药品使用管理制度一、总则第一条为加强麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻醉药品”）的管理，确保医疗安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条麻醉药品的使用应遵循科学、合理、安全的原则，确保患者用药安全，减少不良反应，防止滥用、误用和流失。
第三条医院成立麻醉药品管理小组，负责制定、实施和监督麻醉药品的管理工作。
麻醉药品管理小组由医务科、药剂科、护理部、保卫处等部门负责人组成，医务科主任担任组长。
第四条麻醉药品管理小组下设麻醉药品管理工作办公室，负责日常管理工作。
办公室设在药剂科，设专人负责。
第五条麻醉药品使用实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
二、采购与储存第六条麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品质量。
采购过程中应遵循公平、公正、透明的原则，防止药品流失。
第七条麻醉药品的储存应按照药品说明书和相关规定进行，确保药品的储存条件符合要求。
储存过程中应定期检查，防止药品过期、变质。
第八条麻醉药品的储存地点应设专人管理，实行双锁制度，确保药品安全。
三、调配与使用第九条麻醉药品的调配应严格按照处方进行，确保患者用药安全。
调配过程中应做好记录，内容包括：患者姓名、床号、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、调配时间等。
第十条麻醉药品的使用应遵循医嘱，确保患者用药安全。
使用过程中应做好记录，内容包括：患者姓名、床号、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、使用时间等。
第十一条麻醉药品的处方应由具有相应资质的执业医师开具，并按照规定进行审核、登记。
处方保存期限不少于2年。
四、监督管理第十二条麻醉药品管理小组应定期对麻醉药品的使用情况进行检查，发现问题及时整改。
第十三条医务科、药剂科、护理部等部门应加强对麻醉药品使用环节的监督管理，发现问题及时上报麻醉药品管理小组。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》和《处方管理办法》等法规，特制定我院的管理制度，医务人员在采购、保管、使用麻醉药品和第一类精神药品时，要严格按有关规定，管理、使用好麻醉、精神药品。
一、医院麻醉药品、精神药品管理机构由医院主管院长、医务、药剂、护理、保卫等部门负责人组成，负责全院的麻药、精神药品管理工作，日常工作由药剂科负责，要按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的要求，定期检查各使用部门管理制度的落实执行情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和安全隐患。
二、麻醉药、精神药品的采购须持药监部门核发的“麻醉药、精神药品购用印鉴卡”向麻醉、精神药品专营单位申请购买。
麻醉药、精神药品入库（发放）时，应认真检查核对药品名称、规格、数量和质量，登记签收入帐或出库，并要有专人负责，专库加锁保管，做到帐物相符。
三、使用麻药、第一类精神药品的药房或科室，要根据临床用药需要，经院医务科批准同意，设一定数量的麻药、精神药基数，凭麻药、精神药处方的用量补充基数。
药房或临床科室要有专人负责管理，专帐登记，专柜加锁保管，有交接班登记制度，做到帐物相符。
四、对麻醉药品、第一类精神药品的处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理，并做记录。
五、使用麻药、第一类精神药品的医师，须具有执业资格并经卫生主管部门考核合格，取得麻药、第一类精神药品处方权，并报药剂科备案。
药师经考核合格取得麻药、精神药品调配资格才能调配麻药处方。
医师不得为自己开具麻醉、精神药品处方。
六、具有麻药、精神药品处方权的医师，应按照卫生部的麻药、精神药品临床应用指导原则，开具使用麻药、第一类精神药品。
麻药、第一类精神药品使用淡红色的“麻药”、“精一”的专用处方，每张处方只能开具一种麻、精一药品。
七、有麻药处方权的医师为患者首次开具麻药、一类精神药品时，应亲自检查患者，书写病历记录，同时医师与患者（家属）签署《知情同意书》（处方背面）。
麻醉药品和一类精神药品管理制度
麻醉药品和一类精神药品管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻醉药品”）是重要的医疗资源，其合理使用对于保障患者生命安全和促进社会和谐具有重要意义。
然而，由于麻醉药品具有成瘾性和潜在滥用风险，因此对其进行严格管理至关重要。
为加强麻醉药品的管理，确保其合法、安全、合理使用，根据国家相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、组织与管理1. 成立麻醉药品管理领导小组，负责制定麻醉药品管理制度，指导、监督麻醉药品管理工作。
2. 麻醉药品管理领导小组由主管院长担任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫处等部门负责人为成员。
3. 各相关科室、病区、手术室等应指定专（兼）职人员负责麻醉药品的管理工作，并保持人员的相对稳定性。
4. 药剂科负责麻醉药品的采购、储存、调配、发放等工作，并建立专项检查制度，定期对麻醉药品管理工作进行督导。
三、采购与验收1. 麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品来源合法、质量可靠。
2. 麻醉药品入库验收应至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
3. 麻醉药品储存环境应符合国家相关规定，确保药品安全。
四、储存与保管1. 麻醉药品应实行专柜加双锁保管，确保药品安全。
2. 麻醉药品库应配备保险柜，门、窗有防盗设施。
3. 麻醉药品出入库应建立专用账册，逐笔记录，内容应包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
4. 麻醉药品储存过程中发现缺少、缺损的药品，应双人清点，及时报告麻醉药品管理领导小组。
五、使用与调配1. 麻醉药品使用应严格按照国家相关规定进行，确保患者用药安全。
2. 麻醉药品处方应由具有相应资质的医师开具，药师审核后方可调配。
3. 麻醉药品调配应遵循“固定基数”管理制度，确保药品合理使用。
4. 麻醉药品使用过程中，应建立病历管理制度，详细记录患者用药情况。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度第一章总则第一条为加强和规范我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保障临床合理需求，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等相关法律、法规和规章制度，结合本院实际情况制定本规定。
第二条院长为本院麻醉药品和精神药品管理的第一责任人，医院麻醉药品和精神药品管理小组由业务院长负责，同时也为本院麻醉药品和精神药品的具体负责人。
医院建立由业务院长、医务科主任、药剂科主任、护理部主任、保卫科科长参加的麻醉药品和精神药品管理小组，统一领导和协调麻醉药品和精神药品管理工作。
麻醉药品和精神药品日常具体管理工作由药剂科负责。
第三条医务科、药剂科定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
第二章麻醉药品、精神药品的采购与贮存第四条药剂科应根据我院医疗需要，按照有关规定采购麻醉药品、精神药品，保持合理库存，保证正常供药。
每批采购计划需经药剂科主任审批。
申报次年我院全年的麻醉药品、第一类精神药品采购计划，由药剂科主任制订申购计划、业务院长审核、院长批准后报相关主管部门。
第五条采购麻醉药品、精神药品一律采取银行转帐方式付款。
第六条麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管员签字。
入库验收专册至少保存至药品有效期后五年。
第七条在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报业务院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
第八条药库储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁，并有专用标识。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符，并做好交接班记录。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
深圳市***医院药学部麻醉药品、第一类精神药品管理制度①药房组长为本药房麻醉药品、第一类精神药品管理负责人，负责向药库申领麻醉药品、第一类精神药品，专用帐册登记，存放在专用保险柜内，并双人双锁保管；做到日清月结，帐物相符，手续清楚，并监督做好交接班记录。
②药房设立专窗、专人调配麻醉药品、第一类精神药品处方。
③调配麻醉药品、第一类精神药品时，调配人首先应检查是否专用处方。
处方医生是否有处方权、处方各项内容是否完整；核对患者姓名、性别、年龄、身份证号、代办人姓名、身份证号等，核对药品名称、规格、数量、有效期、用法、用量等，双人复核无误后方可调配、发药，调配人员和复核人员需在处方上签全名并盖章，对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。
麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日及发药顺序逐日编制顺序号，格式为年-月-日-顺序号。
④按照麻醉药品和精神药品品种、规格建立麻醉药品、第一类精神药品专用登记本，对其消耗量进行专册登记，发药人、核对人签名以示负责。
⑤患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应按规定收回原批号的空安瓿瓶或者用过的贴剂。
⑥处方用量：⑴为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
⑵为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
⑶为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
⑷盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于本医院内使用。
⑦麻醉药品和第一类精神药品专用帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于2年；专用登记册保存3年备查；处方保存三年备查，处方保存期满后，按照规定程序，经院长批准、登记备案，方可销毁。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理(一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组。
由主管院长负责,包括医务科、药学科、护理部、保卫科等相关人员(见医院下发文件)。
各病区麻醉药品、第一类精神药品得管理实行护士长负责制;手术室麻醉药品、第一类精神药品得管理由科主任负责、药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
(二)将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在得问题与隐患。
(三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品得采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度,制订各岗位人员职责。
麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关得法律、法规,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用与安全管理工作。
(四)配备工作责任心强、业务熟悉、具有麻醉药品、第一类精神药品调剂权限得药学专业技术人员,负责麻醉药品、第一类精神药品得采购、储存保管、调配使用及管理工作,且人员保持相对稳定、(五)定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品管理得药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德得教育与培训。
二、麻醉药品、第一类精神药品得采购、验收(一)麻醉药品、第一类精神药品采购、验收依照《中华人民共与国药品管理法》、《麻醉药品与精神药品管理条例》、《淄博市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理实施办法》及相关法规规定。
(二)药品采购员按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》准备材料填写医疗机构基本情况信息,并依据临床用量与库存量合理提出年度购用申请表,由药学部门负责人,医疗管理部门负责人,医疗机构法人审核签字并加盖印鉴,加盖齐鲁石化医院集团中心医院公章。
上报淄博市卫生局备案审批本单位《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》、《麻醉药品(注射剂)购用申请表》、(三)麻醉药品、第一类精神药品采购计划由药库保管员与计划员依据临床用量及各药房库存制订后交药学部门负责人审批后,由采购员填写《麻醉药品(注射剂)购用申请表》,报院办公室加盖医院公章后方可进行采购。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度目录1.麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 (1)2.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 (2)3.麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度 (3)4.麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 (4)5.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度 (4)6.麻醉药品和第一类精神药品使用制度 (5)7.麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度 (6)8.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度 (7)9.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 (7)10.麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度 (7)11.麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度 (8)12.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度 (8)13.麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度 (9)14.麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度 (9)医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。
麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
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麻醉药品、第一类精神药品管理制度
第一章总则
第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，保证医疗的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》，结合我院实际，制定本制度。
第二章麻醉、精神药品的管理组织
第二条建立由主管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，加强我院麻醉、精神药品的管理，日常工作由药学部门承担。
把麻醉、精神药品管理列入我院年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
第三条建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
第四条分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。
第五条配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的储存保管、调配使用及管理工作，人员应保持相对稳定。
第六条定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。
第三章麻醉、精神药品的采购、储存
第七条应当根据我院医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转帐方式。
第八条麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
第九条在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
第十条储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。
对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
第十一条销毁麻醉、精神药品，应当在市药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。
第四章麻醉、精神药品的调配和使用
第十二条根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉、精神药品周转库(柜)，库存不得超过我院规定的数量。
周转库(柜)应每天结算。
第十三条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过我院规定的数量。
第十四条门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉、精神药品调配。
第十五条执业医师经考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可开具麻醉药品处方。
第十六条开具麻醉药品应使用专用处方(纸质)。
开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。
医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
第十七条为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过30日常用量。
第十八条处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方，签署姓名，并进行登记；对不符合规定的麻醉药品处方，处方的调配人、核对人员应当拒绝发药。
第十九条对使用的麻醉药品专用处方应当专册登记。
专册登记内容包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号。
专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
第二十条为方便中、重度慢性疼痛患者使用麻醉、精神药品，根据国家药品监督管理局、卫生部联合下发的《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》(国药监安[2002]199号)，中、重度慢性疼痛患者可以申请办理《麻醉药品专用卡》。
患者可委托其亲属或监护人持取药人身份证及《麻醉药品专用卡》到指定医疗机构开方取药。
第二十一条对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。
发药部门应在《麻醉药品专用卡》上按要求填写发药记录。
门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。
凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。
第二十二条对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年。
第二十三条我院购买的麻醉、精神药品只限于在本单位临床使用。
第二十四条应积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。
第五章麻醉、精神药品的安全管理
第二十五条麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，安装报警装置。
门诊、急诊、住院等药房设麻醉、精神药品周转库(柜)的，均应配备保险柜。
门诊、急诊、住院等药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉、精神药品均应配备必要的防盗设施。
麻醉、精神药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。
第二十六条对麻醉、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
必要时应能及时查找或追回。
第二十七条使用的麻醉药品空白专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
第二十八条患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。
第二十九条各病区、手术室等调配使用麻醉、精神药品注射剂时需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉、精神药品应办理退库手续。
第三十条收回的麻醉、精神药品注射剂空安瓿、废贴应由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
第六章其他
第三十一条门诊药房不得为患者办理麻醉、精神药品退药。
患者不再使用麻醉、精神药品时，应将剩余麻醉、精神药品无偿交回，由我院按规定销毁。
第三十二条发现以下情况之一，应当立即报告公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门： (一)麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的；
(二)发现骗取或冒领麻醉、精神药品的。
药事管理与药物治疗学委员会。