监督记录表格模板
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实验室质量监督记录填写模板
1、本室的环境条件是:温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
质量监督员工作记录表(模板)
其它：
检测任务单和样品流转保管：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
样品存放区域未标识区分样品存放条件未监控缺接收/检测人员签名
其它：
结果报告：
检测报告的信息内容是否符合评审准则和检测报告管理程序的要求
编号为：的检测报告存在问题责任人：
打印错误：报告内容缺漏：
检测/判定依据错漏分包项目所涉及信息未在报告中注明
□发现问题，涉及仪器编号和人员：
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按要求进行仪器维护和期间核查
□采样前后未校准仪器□采样后未清洁仪器□无仪器状态标识
□其它问题：
设施与环境条件：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及的场所或人员：
□未监控记录环境条件□未记录工况□检测环境存在交叉污染
□其它问题：
□未监控环境条件□环境条件不符合检测要求□检测环境存在交叉污染
□实验完毕未清洁现场□废弃物品处置不符合环保要求
□其它问题：
原始记录书写：
记录原始、客观、全面
□发现问题，涉及的项目和记录名称：
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息：
数值修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督记录表(II)适用于分析室的监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
人员资格：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□是否有检测上岗资格□仪器操作人员是否进行专门培训□在培人员是否由持证人员指导
检测任务单和样品流转保管：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
样品存放区域未标识区分样品存放条件未监控缺接收/检测人员签名
其它：
结果报告：
检测报告的信息内容是否符合评审准则和检测报告管理程序的要求
编号为：的检测报告存在问题责任人：
打印错误：报告内容缺漏：
检测/判定依据错漏分包项目所涉及信息未在报告中注明
□发现问题，涉及仪器编号和人员：
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按要求进行仪器维护和期间核查
□采样前后未校准仪器□采样后未清洁仪器□无仪器状态标识
□其它问题：
设施与环境条件：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及的场所或人员：
□未监控记录环境条件□未记录工况□检测环境存在交叉污染
□其它问题：
□未监控环境条件□环境条件不符合检测要求□检测环境存在交叉污染
□实验完毕未清洁现场□废弃物品处置不符合环保要求
□其它问题：
原始记录书写：
记录原始、客观、全面
□发现问题，涉及的项目和记录名称：
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息：
数值修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督记录表(II)适用于分析室的监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
人员资格：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□是否有检测上岗资格□仪器操作人员是否进行专门培训□在培人员是否由持证人员指导
实验室质量监督记录填写模板
附表2：
日常监督记录表（一）
日常监督记录表（五）
日常监督记录表（六）
日常监督记录表（七）监督检查日期监督员
监督内容结果报告
监督记录对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；
6、其他：
论结合格□不合格□
不符合说明
认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日。
完整word版试验室质量监督记录填写模板
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备否□；：是□维护保养记录》否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□7否□；否□；、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□8否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□、其他：11
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是
合同监督管理记录表模板
合同监督管理记录表模板合同监督管理记录表是对合同执行过程进行监督和管理的重要工具。
下面是一个合同监督管理记录表的模板，您可以根据实际需要进行修改和补充。
合同监督管理记录表合同编号：合同名称：合同签订日期：合同生效日期：合同截止日期：乙方合同履行责任人姓名：监督管理人姓名：监督管理开始日期：监督管理结束日期：监督管理内容及过程：1.合同履行情况记录：日期 | 内容---------------------------------- |||---------------------------------- 2.合同变更记录：日期 | 变更内容---------------------------------- |||---------------------------------- 3.合同付款记录：日期 | 付款金额 | 办理人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 4.合同履行期限管理：日期 | 进展情况 | 责任人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 5.合同风险管理：日期 | 风险情况 | 办理人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 6.合同纠纷处理记录：日期 | 纠纷内容 | 处理人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 监督管理结论及建议：监督管理人签名：监督管理日期：以上是一个合同监督管理记录表的模板，您可以根据实际情况进行修改和补充，确保记录的全面、准确。
生猪屠宰厂(场)日常监督检查记录表模板
是□ 否□ 是□ 否□
备注
理 20.是否如实记录无害化处理病害生猪或者生猪产品数 是□ 否□
量、处理时间、处理人员等。
检查 内容
检查要求
检查结果
21.出场肉类是否附有《肉品品质检验合格证》和《动 是□ 否□
物检疫合格证明》。
出场 生猪 产品
22.胴体外表面是否加盖检验合格章、动物检疫验讫印 章，经包装生猪产品是否附具检验合格标志、加施检疫 是□ 否□ 标志。
生猪屠宰厂（场）日常监督检查记录表
屠宰厂（场）名称： 负责人：
地址：
电话：
检查 内容
设施 设备
检查要求 1.屠宰设施设备能否正常运行。 2.无害化处理设施设备能否正常运转。
检查结果 能□ 否□ 能□ 否□
3.是否查验《动物检疫合格证明》。
是□ 否□
进场 4.是否对进场生猪进行临床健康检查。
是□ 否□
况、停食静养情况，以及货主等信息。
12.是否按照屠宰工艺流程进行屠宰操作。
是□ 否□
13.是否按照检验规程进行肉品品质检验。
是□ 否□
14.是否摘除肾上腺、甲状腺、病变淋巴结，是否对检 是□ 否□
验不合格的生猪产品进行修割。
屠宰 15.是否对待宰生猪或者在屠宰过程中进行“瘦肉精”等检验。 是□ 否□
5.是否查验畜禽标识佩戴情况。
是□ 否□
6.是否按要求分圈编号。
是□ 否□
7.是否及时对生猪体表进行清洁。
是□ 否□
8.是否达到宰前停食静养的要求。
是□ 否□
待否□
者按检验规程急宰。
10.是否按规定进行检疫申报。
是□ 否□
11.是否如实记录待宰生猪数量、临床健康检查情况、隔离观察情 是□ 否□
质量监督记录表
□新的检验项目开展；
□新的设备启用；
□仪器故障修复后重新投人使用；
□外部质量评价结果失控；
□患者和（或）临床医生投诉须复查；
□检验周期变更及临床医师对该周期的反馈意见监控；
□其他说明：
填表说明
1.监督情况说明监督的方法和发现的具体情况（包括符合与不符合的情况），当某项不适用于目标监督对象时，填写"不适用"
2.监督结果符合时用"Y"表示，结果不符合时用"N"表示，不适用时用"'N/A"表示；
3.监督时机在备选项中不能说明的，选择"其他说明"项详细填写。
质量监督员签名:签名日期:质量负责人签名:签名日期:
检验后标本保存和处理是否符合要求
结果报告与发布
检验报告内容是否完整、格式是否规范、项目名称是否符合要求、是否有双签字
检验结果是否准确
接收不合格标本检测后结果是否有相关的说明
检验报告周期是否按要求执行
检验报告更改是否合要求
新检验项目实施
审批记录是否齐全
实施后跟踪记录是否完整
监督时机
□定期的监督检查；
□有新人员上岗或离岗后又返岗的人员；
质量监督计划表
部门：监督对象：监督日期：表格编号：XXXXXX-XX
监督内容
具体要求
监督情况说明
监督结果
人员能力
上岗资格的符合性
是否熟悉岗位职责
是否按计划和按实际情况（新仪器、新项目）进行培训和能力评估、岗位是否授权
平时的表现情况（如服务态度、团结协助精神等）
文件使用
现场所使用的文件是否现行有效
对SOP的内容是否熟悉
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ口头申请是否进行记录
□新的设备启用；
□仪器故障修复后重新投人使用；
□外部质量评价结果失控；
□患者和（或）临床医生投诉须复查；
□检验周期变更及临床医师对该周期的反馈意见监控；
□其他说明：
填表说明
1.监督情况说明监督的方法和发现的具体情况（包括符合与不符合的情况），当某项不适用于目标监督对象时，填写"不适用"
2.监督结果符合时用"Y"表示，结果不符合时用"N"表示，不适用时用"'N/A"表示；
3.监督时机在备选项中不能说明的，选择"其他说明"项详细填写。
质量监督员签名:签名日期:质量负责人签名:签名日期:
检验后标本保存和处理是否符合要求
结果报告与发布
检验报告内容是否完整、格式是否规范、项目名称是否符合要求、是否有双签字
检验结果是否准确
接收不合格标本检测后结果是否有相关的说明
检验报告周期是否按要求执行
检验报告更改是否合要求
新检验项目实施
审批记录是否齐全
实施后跟踪记录是否完整
监督时机
□定期的监督检查；
□有新人员上岗或离岗后又返岗的人员；
质量监督计划表
部门：监督对象：监督日期：表格编号：XXXXXX-XX
监督内容
具体要求
监督情况说明
监督结果
人员能力
上岗资格的符合性
是否熟悉岗位职责
是否按计划和按实际情况（新仪器、新项目）进行培训和能力评估、岗位是否授权
平时的表现情况（如服务态度、团结协助精神等）
文件使用
现场所使用的文件是否现行有效
对SOP的内容是否熟悉
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ口头申请是否进行记录
日常监督记录表
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户： 是□ 否□
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指
导书： 是□ 否□
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作
现场易于操作者取阅： 是□ 否□
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户
3、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其
他文件中混淆： 是□ 否□
4、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递： 是□ 否□
5、在接收样品时委托单是否记录了样品状态： 是□ 否□
6、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件： 是□ 否□
7、抽样员和样品员是否十分熟悉样品管理程序并能按照管理体系的要求
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL060
监督检查日期
监督员
监督内容
抽样和样品处置
监督记录
对室样品处置的监督记录：
1、样品是否有的标识： 是□ 否□
2、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识： 是□ 否□
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL055
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、检测时间：；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 实际操作□现场演示□；
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL056
监督检查日期
监督员
内容
监督
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境
条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□
置、运输、贮存、使用是否达到规定要求： 是□ 否□
12、外借仪器设备和现场检测设备返回后的核查/校准记录： 是□ 否□
13、对不合格设备是否封存或加贴红色标识： 是□ 否□
14、是否有设备的三色标识： 是□ 否□
15、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查： 是□ 否□
16、对经校准/检定给出一组修正因子的设备，是否确保数据得到及时修
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互
干扰或交叉污染：是□ 否□
6、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□
7、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等
同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□
8、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□
同意的情况下才允许发生： 是□ 否□
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定： 是□ 否□
8、其他：结论合格□ 合格□不符合说明确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL058
监督检查日期
监督员
监督内容
仪器设备
6、设备操作规程是否现行有效并保存在使用现场： 是□ 否□
7、所有设备如可能是否均有编号： 是□ 否□
8、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求： 是□ 否□
9、重要仪器设备，是否制定了维护保养计划： 是□ 否□
10、是否按维护保养计划进行了维护保养： 是□ 否□
11、仪器设备的维修、验收、降级、报废、封存及对仪器设备的安全处
工作：是□ 否□
8、除国家、行业标准、规范已对抽样程序做出明确规定的常规性项目，
是否编制了抽样计划：是□ 否□
9、抽样标准或抽样计划是否在抽样地点得到：是□ 否□
10、抽样记录是否包括所用抽样方法、抽样人签字、环境条件（相关时）、
抽样地点（或抽样图示）、抽样日期、和抽样过程记录：是□ 否□
11、其他：
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户： 是□ 否□
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指
导书： 是□ 否□
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作
现场易于操作者取阅： 是□ 否□
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户
3、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其
他文件中混淆： 是□ 否□
4、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递： 是□ 否□
5、在接收样品时委托单是否记录了样品状态： 是□ 否□
6、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件： 是□ 否□
7、抽样员和样品员是否十分熟悉样品管理程序并能按照管理体系的要求
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL060
监督检查日期
监督员
监督内容
抽样和样品处置
监督记录
对室样品处置的监督记录：
1、样品是否有的标识： 是□ 否□
2、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识： 是□ 否□
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL055
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、检测时间：；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 实际操作□现场演示□；
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL056
监督检查日期
监督员
内容
监督
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境
条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□
置、运输、贮存、使用是否达到规定要求： 是□ 否□
12、外借仪器设备和现场检测设备返回后的核查/校准记录： 是□ 否□
13、对不合格设备是否封存或加贴红色标识： 是□ 否□
14、是否有设备的三色标识： 是□ 否□
15、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查： 是□ 否□
16、对经校准/检定给出一组修正因子的设备，是否确保数据得到及时修
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互
干扰或交叉污染：是□ 否□
6、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□
7、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等
同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□
8、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□
同意的情况下才允许发生： 是□ 否□
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定： 是□ 否□
8、其他：结论合格□ 合格□不符合说明确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL058
监督检查日期
监督员
监督内容
仪器设备
6、设备操作规程是否现行有效并保存在使用现场： 是□ 否□
7、所有设备如可能是否均有编号： 是□ 否□
8、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求： 是□ 否□
9、重要仪器设备，是否制定了维护保养计划： 是□ 否□
10、是否按维护保养计划进行了维护保养： 是□ 否□
11、仪器设备的维修、验收、降级、报废、封存及对仪器设备的安全处
工作：是□ 否□
8、除国家、行业标准、规范已对抽样程序做出明确规定的常规性项目，
是否编制了抽样计划：是□ 否□
9、抽样标准或抽样计划是否在抽样地点得到：是□ 否□
10、抽样记录是否包括所用抽样方法、抽样人签字、环境条件（相关时）、
抽样地点（或抽样图示）、抽样日期、和抽样过程记录：是□ 否□
11、其他：