中药药剂学-药物制剂新技术练习题
执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案
执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度 2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体 6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素 9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒 25.微囊 26.β-环糊精包合物 27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物 19.茅苍术醇-β环糊精包合物 20.红花油-β环糊精包合物 21.双香豆素-β环糊精包合物 22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂 30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
中药药剂学相关习题及答案
药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。
熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。
了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。
了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。
A型题1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ）A膜的厚度B释药小孔的直径C PH值D片心的处方E膜的孔率2.不属于物理化学靶向制剂的是（C ）A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂E热敏靶向制剂3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（C ）A饱和水溶液法B重结晶法C沸腾干燥法D冷冻干燥法E喷雾干燥法4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（B ）A分子B离子C胶态D微晶E无定形5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（B ）A液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（D ）A改变药物的物理特性B提高稳定性C掩盖不良气味D加快药物的释放E降低在胃肠道中的副作用7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（D ）A阿拉伯胶-海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶E果胶-CMC8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ）A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A增塑剂B、促进其溶化C载体D、粘合剂E润滑剂10.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH调到（A ）A 4－4.5B 5－5.5C 6－6.5D 7－7.5E 8－911.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（D ）A作固化剂B调节PHC增加胶体的溶解度D作凝聚剂E降低溶液的粘性B型题（1－4）A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D靶向制剂E前体药物制剂1．在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（E ）2．水溶性骨架片剂属（B ）3．胃内漂浮片剂属（C ）4．渗透泵型片剂属（C ）X型题1.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ACDE ）A需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C可克服血药浓度的峰谷现象D能在较长时间内维持一定的血药浓度E一般由速释与缓释两部分药物组成2.缓释制剂可分为（ABCDE ）A骨架分散型缓释制剂B缓释膜剂C缓释微囊剂D缓释乳剂E注射用缓释制剂3.下列关于控释制剂的叙述正确的为（ABCE ）A释药速度接近零级速度过程B可克服血药浓度的峰谷现象C消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D一般由速释与缓释两部分组成E对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂4.控释制剂的类型有（BCD ）A骨架分散型控释制剂B渗透泵式控释制剂C膜控释制剂D胃驻留控释制剂E控释乳剂5.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（ABCDE ）A减少用药剂量B提高疗效C降低药物的毒副作用D增强药物对靶组织的特异性E靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系6.属于靶向给药的制剂有（ABE ）A.脂质体B毫微囊C微囊D微丸E磁性制剂7.下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有（ABCDE ）A液体药物粉末化B可增加药物溶解度C减少刺激性D是一种分子胶囊E调节释药速度8.下列关于微囊的叙述正确的为（ABCDE ）A药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B可使液体药物制成固体制剂C提高药物稳定性D减少复方配伍禁忌E掩盖不良嗅味9.微型包囊的方法有（BCDE ）A冷冻干燥法B溶剂——非溶剂法C界面缩聚法D辐射化学法E喷雾干燥法10.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是（ACD ）A成囊时温度应为50~55℃B成囊时pH应调至8~9C囊材浓度以2.5~5%为宜D甲醛固化时温度在10℃以下E甲醛固化时pH应调至4.0~4.511.制备前体药物常用的方法（ABDE ）A酸碱反应法B复分解反应法C氧化还原法D离子交换法E直接络合法12.用凝聚法制备微囊时，可以作为固化剂的是（ADE ）A甲醛B丙酮C乙醇D戊二醇E强酸性介质13. 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因（ABCD ）A为两性蛋白质B在水溶液中含有一NH3＋、－COO-C pH低时，一NH3＋的数目多于－COO－D具有等电点E与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物。
中药药剂学药物制剂新技术考核试题及答案.doc
中药药剂学第十八单元药物制剂新技术一、A11、冰片B-环糊精包合物采用的制备方法是A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、超声法2、为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入A、填充剂B、增塑剂C、润滑剂D、湿润剂E、崩解剂3、B-环糊精包合的作用不包括A、增加药物的溶解度B、液体药物粉末化C、增加药物的稳定性D、减弱药物的牛物利用度E、掩盖不良气味4、下列关于微型包囊技术说法有误的是A、微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊B、药物经微囊化后可提高药物的稳定性C、药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性D、药物经微囊化后改善某些药物的流动性E、药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性5、用A型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊，在pH4.0〜4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是A、明胶正电荷达最高数量B、明胶负电荷达最高数量C、明胶正负电荷相等D、阿拉伯胶正负电荷相等E、絮凝与反絮凝6、用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为A、起泡剂B、固化剂C、填塑剂D、收敛剂E、助溶剂二、B1、A.注射剂B・苯甲酸防腐效力较好C.清热解毒注射液制备时，用5%氢氧化钠调节D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时E.阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定<1> 、pH为4〜4. 5的是A B C D E<2> 、pH为4〜9的是2、A・f 111I换值（价）A B C D EB.渗透压C. 体分散技术D.热原E.沉降体积比<1> 、药物在栽体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法A B C D E<2> 、药物的重量与同体积基质的重量Z比A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】饱和水溶液法：可分为以下三种方法：①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液屮，一般摩尔比为L 1,直至搅拌成包合物。
药物制剂技术习题
药物制剂技术习题第一篇：药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（B）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（E）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的(A)剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（C）E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是（B）A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是（E）A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（D）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（B）。
《药物制剂技术》习题集
第一章绪论一、练习题1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4 、药剂的基本质量要求是什么？二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为（）A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是（）A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是（）A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式（）2 、综合性应用技术学科（）3 、药剂调配的书面文件（）4 、阿斯匹林片为（）5 、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有（）A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有（）A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有（）A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是（）A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是（）A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有（）A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是（）A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一．单项选择1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准A．热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）A．环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是（）A．紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（）A．100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是（）A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C．适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是（）A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以第三章制药用水一．单项选择题1. 注射用水应于制备后（）小时内使用A．4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂（）A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析二、多项选择1. 制药用水包括（）A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（）A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温 C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )A．鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2．下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4．干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1．下列关于干燥的陈述，正确的是（ )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
药物制剂技术习题集(新剂型新技术)
药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术：2、包合技术：3、微囊：4、脂质体：5、缓释制剂：6、控释制剂：7、植入剂：8、经皮给药制剂：9、靶向制剂：二、填空题1、固体分散体分为________，________，________三类.2、固体分散体的载体分为________，________，________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。
7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬，并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。
8、目前，靶向制剂最常用的载体是________。
三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。
A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小，疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高，使用剂量低B. 结构复杂，理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质，不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH，菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。
药物制剂技术习题及答案
药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中，习题是必不可少的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术？药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作，制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些？药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等；半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容？配方设计是药物制剂技术中的重要环节，它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中，需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂？选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先，需要考虑药物的理化性质，例如药物的溶解度、稳定性等。
其次，需要考虑患者的用药需求，例如用药途径、用药频次等。
最后，还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求？药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求：首先，包装材料应具有良好的物理性能，例如耐热、耐湿等。
其次，包装材料应具有良好的化学稳定性，不与药物发生相互作用。
最后，包装材料应具有良好的密封性能，防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求？药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求：首先，药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射。
其次，药物制剂应存放在密封的容器中，防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后，药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存，过期的药物制剂应及时淘汰。
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中药药剂学-药物制剂新技术练习题
一、A1
1、冰片β-环糊精包合物采用的制备方法是
A、饱和水溶液法
B、研磨法
C、冷冻干燥法
D、喷雾干燥法
E、超声法
2、为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入
A、填充剂
B、增塑剂
C、润滑剂
D、湿润剂
E、崩解剂
3、β-环糊精包合的作用不包括
A、增加药物的溶解度
B、液体药物粉末化
C、增加药物的稳定性
D、减弱药物的生物利用度
E、掩盖不良气味
4、下列关于微型包囊技术说法有误的是
A、微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊
B、药物经微囊化后可提高药物的稳定性
C、药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性
D、药物经微囊化后改善某些药物的流动性
E、药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性
5、用A型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊，在pH4.0～4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是
A、明胶正电荷达最高数量
B、明胶负电荷达最高数量
C、明胶正负电荷相等
D、阿拉伯胶正负电荷相等
E、絮凝与反絮凝
6、用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为
A、起泡剂
B、固化剂
C、填塑剂
D、收敛剂
E、助溶剂
二、B
1、A.注射剂
B.苯甲酸防腐效力较好
C.清热解毒注射液制备时，用5％氢氧化钠调节
D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
E.阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定
<1> 、pH为4～4.5的是
A B C D E
<2> 、pH为4～9的是
A B C D E
2、A.置换值（价）
B.渗透压
C.固体分散技术
D.热原
E.沉降体积比
<1> 、药物在栽体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法
A B C D E
<2> 、药物的重量与同体积基质的重量之比
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 A
【答案解析】饱和水溶液法：可分为以下三种方法：①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液中，一般摩尔比为l：1，直至搅拌成包合物。
②将难溶性固体药物先溶于少量有机溶剂中，再注入环糊精饱和溶液中，直至搅拌成包合物。
③将难溶性液体药物直接加入环糊精饱和水溶液中，经搅拌得到包合物。
所得包合物若为固体，则滤取后，洗净，干燥，即得。
例冰片β-环糊精包合物
[备注]饱和水溶液法操作简便，但实际应用过程中包合物得率较低，药物的包结率较低，因此生产的可行性较差。
为了提高包合物的得率及药物的包结率，也可联用喷雾干燥或冷冻干燥法。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100971119,点击提问】
2、
【正确答案】 B
【答案解析】在选用囊材时应考虑黏度、渗透性、吸湿性、溶解性、稳定性、澄明度等。
为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入增塑剂，如明胶作囊材时可加入明胶体积10％～20％的甘油或丙二醇。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100656845,点击提问】
3、
【正确答案】 D
【答案解析】β-环糊精包合的作用如下：
(1)增加药物的稳定性：可增加易氧化、易水解、挥发性药物的稳定性。
(2)增加药物的溶解度：难溶性药物制成β-环糊精包合物，可增加药物的溶解度。
(3)液体药物粉末化：液体药物如红花油、牡荆油制成β-环糊精包合物后，便于加工成片剂、胶囊、散剂和栓剂等其他固体剂型。
(4)掩盖不良气味，减少刺激性：例如将大蒜油制成β-环糊精包合物后，可减少药物的不良气味和刺激性。
(5)调节释药速度：可控制β-环糊精包合物内药物的释放，从而调节释药速度，或提高药物的生物利用度。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100656838,点击提问】
4、
【正确答案】 E
【答案解析】微型包囊的含义与特点
（1）含义：微型包囊技术系指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊的过程，简称微囊化。
（2）特点：药物经微囊化后：①可提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感。
②防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性。
③减少复方的配伍变化。
④使药物达到控释或靶向作用。
⑤改善某些药物的物理特性（如流动性，可压性），将液态药物固型化等等。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100446346,点击提问】
5、
【正确答案】 A
【答案解析】【考点】复凝聚法制备微囊★★★★
【解析】明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.0～4.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100393367,点击提问】
6、
【正确答案】 B
【答案解析】【考点】单凝聚法制备微囊★★★★
【解析】以明胶为囊材时，可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100393364,点击提问】
二、B
1、
【正确答案】 D
【答案解析】【考点】复凝聚法制备微囊★★★★
【解析】明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.0～4.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。
【答疑编号100393381,点击提问】
【正确答案】 A
【答案解析】【考点】注射剂的质量要求★★★★
【解析】一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。
【答疑编号100393384,点击提问】
2、
【正确答案】 C
【答案解析】【考点】固体分散技术的含义与特点★★
【解析】固体分散技术药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法。
【答疑编号100393374,点击提问】
【正确答案】 A
【答案解析】【考点】热熔法制备栓剂的工艺流程★★★★
【解析】置换值（价）系指药物的重量与同体积基质的重量之比。
【答疑编号100393375,点击提问】。