8第八章 红外光谱分析法-5-14
《红外光谱解析方法》课件
确定分子结构 鉴别化合物
反应机理研究 生物大分子研究
红外光谱能够提供分子中官能团 和化学键的信息，有助于确定分 子的结构。
红外光谱可以用于研究化学反应 机理，通过分析反应前后红外光 谱的变化可以推断出反应过程和 机理。
02
红外光谱解析方法分类
Chapter
基线校正法
基线校正法是一种常用的红外光谱解析方法，主要用 于消除基线漂移和噪声干扰，提高光谱的准确性和可
傅里叶变换法
傅里叶变换法是一种通过傅里 叶变换将时域信号转换为频域 信号，从而解析红外光谱的方
法。
傅里叶变换法能够将复杂的光 谱信号分解为多个简单的正弦 波和余弦波的叠加，便于解析
和识别各种成分的特征峰。
傅里叶变换法需要高精度的光 谱仪和计算机硬件，因此成本 较高。
傅里叶变换法的优点是能够准 确解析各种成分的特征峰，适 用于复杂混合物和生物样品的 分析。
《红外光谱解析方法》ppt课件
目录
• 红外光谱解析方法简介 • 红外光谱解析方法分类 • 红外光谱解析步骤 • 红外光谱解析实例 • 红外光谱解析的未来发展
01
红外光谱解析方法简介
Chapter
红外光谱的基本原理
红外光谱的产生
红外光谱是由于分子振动和转动能级跃迁而产生的 ，不同物质具有不同的能级分布，因此红外光谱具 有特征性。
生物大分子的红外光谱解析在研究其结构和功能方面具有 重要作用。通过分析生物大分子的红外光谱，可以了解其 分子结构和分子间的相互作用，进而研究其在生命过程中 的功能和作用机制。例如，在蛋白质的红外光谱中，可以 观察到蛋白质二级结构的信息，这对于研究蛋白质的结构 和功能具有重要意义。
05
红外光谱解析的未来发展
红外光谱法PPT教学课件
方法名称
原子发射光谱法 原子荧光光谱法 分子荧光光谱法 分子磷光光谱法 化学发光法 X射线荧光分析
激发方式
电弧、火花、等离子炬等 高强度紫外、可见光 紫外、可见光 紫外、可见光 化学能 X射线（0.01—2.5nm）
作用物质或机理
气态原子的外层电子
检测信号
紫外、可见光
气态原子的外层电子
原子荧光
分子
荧光（紫外、可见光）
分子
磷光（紫外、可见光）
分子
可见光
原子内层电子的逐出，外层能级电 子跃入空位（电子跃迁）
特征X射线（X射线荧光）
荧光光谱法
当一种吸收物质吸收电磁辐射后跃迁到高能态，它的 寿命约为10-10~10-9秒，在一般情况下，受光激发的粒子与 系统中的其它粒子有一系列碰撞并将激发能转化为热，此 为无辐射跃迁。某些情况下，被电磁辐射激发到高激发态 的粒子很快通过碰撞失去振动能到达第一电子激发态的最 低振动能级，然后发射电磁辐射回到基态。
∆E=hc/λ 所以各种粒子吸收线的波长或频率不同。因此．对吸收线波长 及强度的研究，可以提供样品的性质，结构及含量的信息。 根据吸收光谱所在的光谱区域及吸收粒子的差别，主要可分为： 紫外—可见吸收光谱法、原子吸收光谱法及红外光谱法，此外还有 核磁共振波谱法及X射线吸收光谱法。
各类吸收光谱法的主要特点
可见光
光学分析方法分类
光学分析法分为光谱法和非光谱法两类。 光谱法是电磁波与物质作时，引起分子或原子内部量子化能级跃 迁而产生发射、吸收、散射或荧光，通过检测这些光谱的特征波长 和强度来进行定性定量分析。这类方法包括：原子吸收、原子发射、 原子荧光、紫外可见、红外光谱、分子荧光、分子磷光、核磁共振 等等。 非光谱法则是通过测量电磁波与物质作用时，电磁波的某些其他 性质，如反射、折射、散射、干涉、衍射和偏振等变化而建立。这 类方法有折射法、干涉法、散射浊度法、旋光法、圆二向色性法、X 射线衍射法和电子衍射法等。
红外光谱分析
红外光谱分析红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。
在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。
红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。
根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。
分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。
由于分子内和分子间相互作用，有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化，这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。
分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。
利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库，人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对，就可以迅速判定未知化合物的成份。
下面将对红外光谱分析的基本原理做一个简单的介绍。
红外吸收光谱是物质的分子吸收了红外辐射后，引起分子的振动-转动能级的跃迁而形成的光谱，因为出现在红外区，所以称之为红外光谱。
利用红外光谱进行定性定量分析的方法称之为红外吸收光谱法。
红外辐射是在 1800年由英国的威廉.赫谢(Willian Hersher) 尔发现的。
一直到了1903年，才有人研究了纯物质的红外吸收光谱。
第八章 红外光谱分析
C-C (1050cm-1) C=C(1650cm-1) C=C(2100cm-1)
第八章 红外光谱分析
2 红外谱图结果的影响因素 B. 化学键振动形式
8.3 谱图的解析
2853cm-1 720cm-1
2926cm-1
++
1468cm-1
+-
1305cm-1
1305cm-1
第八章 红外光谱分析
2 红外谱图结果的影响因素 C. 诱导效应 Ex 5 羰基的伸缩振动频率
Hummel-Scholl谱图 聚合物结构、塑料、橡 胶、纤维、树脂、各类
助剂等。
第八章 红外光谱分析
4 红外谱图分析方法（定性） （1）谱图核对法
8.3 谱图的解析
注意事项： （1）实验条件必须一致（制样方式、温度、介质） （2）主要核对特征谱带。 （3）考虑各类影响因素引起的谱带位置偏移。 （4）与其它手段如NMR，UV，MS等并用。
8.3 谱图的解析
2 红外谱图结果的影响因素 A. 化学键强弱及原子质量
ν= （ 1/（2π））（K/μ）1/2
ν----频率（S-1,HZ)=C/λ ν’—波数（cm-1) =1/λ=v/C K —键力常数 μ----折合质量=(m1m2)/(m1+m2)(1/N) N-----摩尔常数，6.02 ╳ 1023 个/mol
扭曲 基团扭
绞 (f)
(键长改变，键角不变)
(键长不变，键角变或不变)
第八章 红外光谱分析
2 分子的振动频率 (1) 双原子分子的伸缩振动
8.2 基本原理
原子1
原子2
第八章 红外光谱分析
8.2 基本原理
2 分子的振动频率
红外光谱分析法
非线型分子： 个原子有板有 个自由度，但有3个平动和 个绕轴转动无能量变化； 个原子有板有3n个自由度 个平动和3个绕轴转动无能量变化 非线型分子：n个原子有板有 个自由度，但有 个平动和 个绕轴转动无能量变化； 线型分子： 个原子有板有 个自由度，但有3个平动和 个绕轴转动无能量变化。 个原子有板有3n个自由度 个平动和2个绕轴转动无能量变化 线型分子：n个原子有板有 个自由度，但有 个平动和 个绕轴转动无能量变化。
经典力学导出的波数计算式为近似式。 经典力学导出的波数计算式为近似式。因为振动能量变化是量 子化的，分子中各基团之间、化学键之间会相互影响， 子化的，分子中各基团之间、化学键之间会相互影响，即分子 振动的波数与分子结构（内因）和所处的化学环境（外因） 振动的波数与分子结构（内因）和所处的化学环境（外因） 有关。 有关。
理论上，多原子分子的振动数应与谱峰数相同，但实际上， 理论上 ， 多原子分子的振动数应与谱峰数相同 ， 但实际上 ， 谱峰数常常少于理论计算出的振动数，这是因为： 谱峰数常常少于理论计算出的振动数，这是因为： a）偶极矩的变化∆µ 的振动，不产生红外吸收 如CO2； ）偶极矩的变化∆µ=0的振动 不产生红外吸收, ∆µ 的振动， b）谱线简并（振动形式不同，但其频率相同）； ）谱线简并（振动形式不同，但其频率相同） c）仪器分辨率或灵敏度不够，有些谱峰观察不到。 ）仪器分辨率或灵敏度不够，有些谱峰观察不到。 以上介绍了基本振动所产生的谱峰，即基频峰（ 以上介绍了基本振动所产生的谱峰，即基频峰（∆V=±1允许 允许 跃迁）。在红外光谱中还可观察到其它峰跃迁禁阻峰： 跃迁） 在红外光谱中还可观察到其它峰跃迁禁阻峰： 倍频峰：由基态向第二、 振动激发态的跃迁（ 倍频峰：由基态向第二、三….振动激发态的跃迁（∆V=±2、± 3.）； 振动激发态的跃迁 ） 合频峰：分子吸收光子后， 的跃迁， 泛频峰 合频峰：分子吸收光子后，同时发生频率为ν1，ν2的跃迁，此时 的谱峰。 产生的跃迁为ν 1+ν2的谱峰。 差频峰： 差频峰：当吸收峰与发射峰相重叠时产生的峰ν 1-ν2。
现代材料测试技术作业-精简版
现代材料测试技术作业说明：1. 所有章节的填空题部分，都要完成作业。
2. 其余部分，均完成带下划线内容。
3.作业要求独立完成，字迹清楚认真；潦草者，无作业成绩。
4. 如有疑问，请将问题发邮件或者qq留言，最后统一答疑。
mse_wuht@ qq: 69300569第一章X射线衍射分析一、填空题1、X射线从本质上说，和无线电波、可见光、γ射线一样，也是一种。
2、尽管衍射花样可以千变万化，但是它们的基本要素只有三个：即、、。
3、在X射线衍射仪法中，对X射线光源要有一个基本的要求，简单地说，对光源的基本要求是、、。
4、利用吸收限两边相差十分悬殊的特点，可制作滤波片。
5、测量X射线衍射线峰位的方法有六种，它们分别是、、、、、。
6、X射线衍射定性分析中主要的检索索引的方法有三种，它们分别是、、。
7、特征X射线产生的根本原因是。
8、X射线衍射定性分析中主要的检索索引的方法有三种，它们分别是、和字顺索引。
9、X射线衍射仪探测器的扫描方式可分、、三种。
10、实验证明，X射线管阳极靶发射出的X射线谱可分为两类：和11、当X射线穿过物质时，由于受到散射，光电效应等的影响，强度会减弱，这种现象称为。
12、用于X射线衍射仪的探测器主要有、、、，其中和应用较为普遍。
13、X射线在近代科学和工艺上的应用主要有、、三个方面14、X射线管阳极靶发射出的X射线谱分为两类、。
15、当X射线照射到物体上时，一部分光子由于和原子碰撞而改变了前进的方向，造成散射线；另一部分光子可能被原子吸收，产生；再有部分光子的能量可能在与原子碰撞过程中传递给了原子，成为。
二、名词解释X-射线的吸收、连续x射线谱、特征x射线谱、相干散射、非相干散射、荧光辐射、光电效应、俄歇电子、质量吸收系数、吸收限、X-射线的衰减三、问答与计算1、某晶体粉末样品的XRD数据如下，请按Hanawalt法和Fink法分别列出其所有可能的检2、产生特征X射线的根本原因是什么？3、简述特征X-射线谱的特点。
红外光谱分析
红外光谱分析简介红外光谱分析是一种用来研究物质的化学组成和分子结构的分析方法。
通过测量样品对特定波长的红外辐射的吸收情况，可以获得关于样品中官能团和化学键的信息。
红外光谱分析广泛应用于化学、材料科学、药学以及生物科学等领域。
原理红外光谱分析是基于物质分子与特定波长的红外光相互作用的原理。
红外光的频率范围在可见光和微波之间，对应的波长范围为0.78-1000 μm。
物质分子吸收红外辐射的能量与分子振动和转动有关。
不同官能团和化学键的振动和转动模式对应不同的红外光谱峰。
仪器原理红外光谱仪是用来获得红外光谱的仪器。
一般由光源、样品室、光学系统和检测器组成。
光源通常使用红外灯或红外激光器，产生红外光。
样品室用于放置样品，通常使用红外透明的材料制成，如钾溴化物（KBr）窗片。
光学系统用于收集经过样品的红外光并分离不同波长的光。
检测器用于测量通过光学系统的红外光的强度。
样品制备在进行红外光谱分析之前，需要对样品进行适当的处理和制备。
一般情况下，样品制备包括以下几个步骤：1.清洗：将样品表面的杂质和污垢去除，以避免对测量结果的干扰。
2.粉碎：将固体样品研磨成细粉末，以提高样品的均匀性和透明度。
3.混合：对于含量较低的样品，可以将其与适量的基质混合，以提高测量的灵敏度和准确性。
4.压片：将粉碎的样品和基质混合均匀后，使用压片机将其压制成透明薄片。
数据解析红外光谱的数据解析主要包括以下几个步骤：1.基线校正：去除光谱中的基线漂移，使得光谱能够更好地展示样品的吸收特征。
2.峰鉴定：通过与已知化合物的红外光谱进行比对，确定光谱中各个峰的对应官能团或化学键。
3.峰强度分析：根据光谱峰的高度或面积，可以估算出样品中不同官能团或化学键的相对含量。
4.结构分析：根据官能团和化学键的信息，推测样品的分子结构和化学组成。
应用领域红外光谱分析在许多领域有着广泛的应用，包括但不限于：1.化学分析：通过红外光谱分析，可以对化学品进行定性和定量分析，同时也可以用于分析反应过程中的中间产物和副产物。
红外光谱分析课件
7
2.2.2 分子振动方程式 (1) 双原子分子的简谐振动及其频率
化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧
分子的振动能级（量子化）：
E振=（V+1/2）h V ：化学键的 振动频率； ：振动量子数。
24
影响基团频率位移的具体因素
❖ 电子效应 ❖ 空间效应 ❖ 氢键
25
1）电子效应
a．诱导效应：通过静电诱导作用使分子中电子云分布发生变
化引起K的改变，从而影响振动频率。
R-COR C=0 1715cm-1 ; R-COCl C=0 1800cm-1 ;
R-COH C=0 1730cm -1 ； R-COF C=0 1920cm-1 ;
4
2.2 红外光谱的基本原理
2.2.1 红外光谱产生的条件
满足两个条件： (1) 辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2) 辐射与物质间有相互偶合作用。
1） E红外光=ΔE分子振动 或υ红外光=υ分子振动
2） 红外光与分子之间有偶合作用：分子振动时其偶极矩(μ) 必须发生变化，即Δμ≠0。
8
(2) 分子振动方程式
任意两个相邻的能级间的能量差为：
E h h k 2
1 1 k 1307 k
2c
K化学键的力常数，与键能和键长有关， （为m双1+原m2子）的折合质量 =m1m2/
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于
键两端原子的折合质量和键的力常数，即
取决于分子的结构特征。
35
还有一种氢键是发生在OH或NH与C=O之间的，如羧 酸以此方式形成二聚体：
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BUCT
原 理
偶极矩变化率
峰强
瞬间偶极距变化大，吸收峰强；键两端原子 电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强。
CO2分子
19
BUCT
原 理
跃迁几率
由基态跃迁到第一激发态，产生一个强 的吸收峰，基频峰；
由基态直接跃迁到第二激发态，产生一 个弱的吸收峰，倍频峰。
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BUCT
原 理
红外的范围：4000 67(CH), 2870±10cm-1 (CH), 1465±10cm-1 (CH), 1380 cm-1(CH,)
异丙基
分裂为强度相等的两个峰: 1385-1380, 1370-1365cm-1
叔丁基
分裂为强度不等的两个峰: 1395-1385, 1370-1365cm-1 低频处峰强约为高频处2倍
3
BUCT
概 述
振动转动光谱
红外吸收光谱法
当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子 吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引 起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基 态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射 光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波 长关系的曲线，就得到红外光谱。
２ ３
２５７０ Ｃ － ３３３０ ３０６０ ３０２０ ２９６０，２８７０ ２９２６，２８５３
ＣＨ２ Ｃ Ｃ Ｎ Ｃ＝Ｏ
２８９０ ２０５０ ２２４０ １７１５ １７２５ １６５０ １１００ １０００ ９００ ＜５００ ５ ０ ０ ９６０（反） ６５０－９００ １４５０
ＲＨＣ＝Ｏ Ｃ＝Ｃ Ｃ－Ｏ Ｃ－Ｎ Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｎ－Ｏ Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ Ｒ － Ａ r－ Ｈ Ｈ－Ｃ－Ｈ
峰位
峰数
峰强 满足两个条件：
1．辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量
2．辐射与物质间有相互偶合作用。
9
BUCT
原 理
峰位
1．双原子分子的简谐振动及其频率
化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧
K - 力常数， - 折合质量
10
BUCT
原 理
E h E h m h 2 k
O O H 3C C CH
3
O CH
3
O CH
3
C
C
C
cm -1 1 6 8 5 cm -1 1715
cm -1 1685
cm -1 1660
33
BUCT
内部因素
在p- 共轭体系中，诱导效应与共轭效应常常同时存 在，谱带的位移方向取决于那一个作用占主导地位。如酰 胺中共轭作用》诱导效应，羰基伸缩振动频率降低而酯和 酰氯中正相反，而羰基伸缩振动频率上升。
41
BUCT
（二）烯烃的红外谱图
烯烃
3100 – 3000 cm-1 (=CH ν), 1680 - 1620 cm-1 (C=C ν), 判断烯键 1000 – 650cm-1 (CH (=CH ω) 判断取代类型 及顺反异构
43
BUCT
烯烃类化合物的特征基团频率
基 团 v c=c = CH 烯烃的δ=CH RCH=CH2 RCH=CHR’(顺式) RCH=CHR’(反式) R2C=CH2 R2C=CHR
4
BUCT
概 述
红外光区的划分
5
BUCT
概 述
红外光区的划分 红外区 近 波长（m） 0.78-2.5 波数（cm-1） 12800-4000 对应能级 弱电子跃迁
中
远 常用
2.5-50
50-1000 2.5-15
4000-200
200-10 4000-670
分子振动
分子转动 分子振动、 转动
2．叁键（C C）伸缩振动区：2500 1900 cm-1
（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性
（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1
R-COH C=0 1730cm-1; R-COCl C=0 1800cm-1; R-COF C=0 1920cm-1
32
BUCT
内部因素
（2）共轭效应
使电子离域的共轭效应使双键性降低， 使共轭体系中的电子云密度平均化，使双 键略有伸长，单键略有缩短。因此，双键 的吸收频率向低波数方向位移。
振 动 的 量 子 化
1 2c
1
k
k
cm
1307
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子 的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。 11
BUCT
原 理
（折合质量）相同
C – C键 单键 双键 叁键
力常数 顺序 峰位置 （cm-1)
小
1429 1667
C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。
29
基团吸收带数据
Ｏ－Ｈ ３６３０ ３３５０ ２４００
活 泼 氢 特 征 吸 收 带 （ 伸 缩 振 动 ） 含 氢 化 学 键 不 饱 和 氢 饱 和 氢 三 键 双 键 伸 缩 振 动 变 形 振 动
Ｎ－Ｈ Ｐ－Ｈ Ｓ－Ｈ Ｈ Ａ r－ Ｈ ＝Ｃ－Ｈ －ＣＨ －ＣＨ Ｃ Ｒ
1
正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为 1652 cm-1
14
BUCT
原 理
多原子分子的振动
峰数
简正振动 —— 分子质心保持不变，整体不
转动，振动频率和相位相同，振幅不同 基本振动形式
伸缩振动—— 键长变化键角不变
变形振动——键角变化键长不变
15
BUCT
原 理
伸 缩 振 动
亚甲基
变 形 振 动
1． X—H伸缩振动区：4000 2500 cm-1
（2）饱和碳原子上的—C—H
—CH3
—CH2— —C—H
2960 cm-1
2870 cm-1 2930 cm-1
反对称伸缩振动
对称伸缩振动 反对称伸缩振动
3000 cm-1 以下
2850 cm-1
2890 cm-1
对称伸缩振动
弱吸收
24
BUCT
指 纹 吸 收 带
基 频 吸 收 带 数 据
BUCT
影响基团频率的因素
影响力常 数
内 部 因 素
A. B. C. D. E.
诱导效应 共轭效应 中介效应 氢键 振动偶合
31
BUCT
内部因素
（1）诱导效应
吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）,给电子基 团使吸收峰向高频方向移动（红移）。
R-COR C=0 1715cm-1 ; R-CONH2 C=0 1690cm-1
3000cm-1
40
BUCT
烷烃的主要特征吸收
2）—CH3，>CH2的弯曲振动吸收频率均低于 1500cm-1。—CH3的弯曲振动在1380~1370cm-1区。 当分子中出现异丙基时，甲基的1380cm-1峰分裂 为1385，1375cm-1两个强度接近相等的吸收峰， 并且在1170~1140cm-1有弱的骨架振动吸收。当分 子中有叔丁基时，和异丙基相似，也使1380cm-1 峰发生裂分，分别在1395，1370cm-1附近出现两 个强度不等的吸收峰，后者强度差不多是前者的 两倍，并且分别的在1250，1200cm-1附近出现两 个中等强度的骨架振动。
按 吸 收 的 特 性
官能团区：4000 1330 cm-1
伸缩振动
指纹区： 1330 670 cm-1 伸缩振动 + 变形振动
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BUCT
原 理
1．4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区
分为四个区： （X=O，N，C，S）
按 化 学 键 性 质
2．2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩 振动区
大
2222
12
BUCT
原 理
K (力常数)基本相同
C–C
折合质量顺序
C–O
小
1430
大
1330
13
峰位置 （cm-1)
BUCT
原 理
例题:
已知C=C键的K=9.5 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值
v 1 1 2c k 1307 k 1307 9.6 12 / 2 1650cm
38
BUCT
烷烃的红外谱图
亚甲基(CH2)
2925±10 cm-1 (CH), 2850±10 cm-1 (CH), 1465±20 cm-1 (CH) -(CH2)n – 面内摇摆 720-810 cm-1, 与n有关.
n大于4时稳定在725-720 cm-1
39
BUCT
烷烃的主要特征吸收
1）一般饱和烃的C—H伸缩振动吸收不超过3000cm-1， 当分子中同时存在—CH3和CH2时，在高分辨光谱中， C—H伸缩振动在3000~2800 cm-1区有四个吸收峰，但 在分辨率不高的棱镜光谱中，在3000~2800cm-1区往往 只观察到两个吸收峰。
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BUCT
原 理
简正振动数目——振动自由度—— 基频吸收峰数
分子具有3N个自由度 分子内原子间振动自由度 = 3N-6 线性分子振动自由度 = 3N-5
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BUCT
原 理
振动自由度
基频吸收峰数
对称振动，偶极矩无变化
简并现象，振动频率相同或几乎相等
吸收峰强度太弱，仪器无法检测
吸收峰频率不在仪器测量范围内
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