药物分析复习题目
药物分析复习题(含答案)

药物分析复习题(含答案)药物的杂质检查习题一、选择题1.药物中的重金属是指()A、Pb2+B、影响药物安全性和稳定性的金属离子C、原子量大的金属离子D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑()A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()A、B、C、 D4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()A、1mlB、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指()A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是()A、加速氯化银的形成B、加速氧化银的形成C、除去CO、SO、C2O、PO的干扰D、改善氯化银的均匀度7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量;B、杂质限量通常只用百万分之几表示;C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑;D、检查杂质,必须用标准溶液进行比对8.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()A、吸收砷化氢B、吸收溴化氢C、吸收硫化氢D、吸收氯化氢9.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查10.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A、1.5B、3.5C、7.5D、11.511.硫氰酸盐法是检查药品中的()A、氯化物B、铁盐C、重金属D、砷盐E、硫酸盐12.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是()A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度C、将五价砷还原为三价砷D、拟制锑化氢的生产E、以上均不对13.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是()A、AgNO3B、H2SC、硫氰酸铵D、BaCl2E、氯化亚锡14.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是()A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对15.对药物中的氯化物进行检查时,所用的显色剂是()A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16.检查药品中的重金属杂质,所用的显色剂是()A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl217.在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是()A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl2 18.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是()A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19.古蔡法是指检查药物中的()A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用()A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+22.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100ug的SO42+)2mg制成对照液比较,杂质限量为()A、0.02%B、0.025%C、0.04%D、0.045%E、0.03%23.为了提高重金属检查的灵敏度,对于含有2-5ug重金属杂质的药品,应选用()A、微孔滤膜法依法检查;B、硫代乙酰胺法;C、采用硫化钠显色;D、采用H2S 显色(纳氏比色管观察);E 采用古蔡法24.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为()A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26.药物的干燥失重测定法中的热重分析是()A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27.少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它()A、影响药物的测定的准确度;B、影响药物的测定的选择性;C、影响药物的测定的灵敏度;D、影响药物的纯度水平;E、以上都不对。
药物分析复习题

药物分析复习题《药物分析》复习题一、名词解释药物分析、药典、空白试验、标准品、对照品二、选择题(一)单选题1.我国现行药品质量标准有( E)A.国家药典和地方标准B.国家药典、部标准和国家药监局标准C.国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D.国家药监局标准和地方标准E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2.药品质量的全面控制是(A)A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施B.药品生产和供应的质量控制C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位3.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()A.错误的行为B.违背道德的行为C. 违背道德和错误的行为D.违法的行为E.允许的4. 凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均(D)A.不得生产,不得销售,不得使用B.不得出厂,不得销售,不得供应C.不得出厂,不得供应,不得试验 D. 不得出厂,不得销售,不得使用E.不得制造.不得销售,不得应用5 中国药典主要内容分为( E )A.正文、含量测定、索引 B .凡例、制剂、原料C.鉴别、检查、含量测定D.前言、正文、附录E.凡例、正文、附录6.对药典中所用名词(例如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等)作出解释的属药典哪一部分内容()A.附录 B.凡例 C.制剂通则D.正文 E.一般试验7.药典规定的标准是对该药品质量的( A )A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.内部要求8.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的(B)A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一9.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为( B )A.盐酸滴定液(O.152OM)B.盐酸滴定液(0.1524mol/ L )C.盐酸滴定液(0.152OM/L)D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液10.中国药典规定,称取“2.00g”系指(C)A.称取重量可为l.5~2.5g C.称取重量可为1.995~2.005gB.称取重量可为1.95~2.05g D .称取量量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g11.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(D)A.士0.1% B.士1%C.士5%D.士10%E.士2% 12.中国药典规定溶液的百分比,指(C)A.10mL含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克C.l00mL中含有溶质若干克D.l00g中含有溶质若干毫克E.100g中含有溶质若干毫升13.中国药典规定,室温是指(B)A.20℃B.25℃C.10~30℃D.15℃E.5~30℃14.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过( B )A.100.1% B.101.0 % C.100.0% D.100% E.110.0 %15.药物的鉴别试验主要是用以判断()A.药物的纯度 B.药物的真伪 C.药物的优劣 D.药物的疗效 E.药物的毒副作用16.我国最新版的药典是( E )A.1995年版B.2000年版C.2003年版D.2005年版E.2010年版17.《中国药典》2005年版共分(C)A.五部B.四部C.三部D.两部E.一部18.美国药典简称(D)A.CPB.BPC.JPPE.HP19.关于《中国药典》说法最确切的是()A.是收载所有药物的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据20.对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求,该药品为()A.合格品B.优等品C.二等品D.三等品E.不合格品(二)多选题21.评价药物的质量方面有()A.药物的纯度B.药物的名称C.药物的剂型D.药物的毒副作用E.药物的疗效22.药物的纯度表示方法有()A.杂质限量检查B.生物活性C.鉴别D.含量测定E.毒性实验23.《中国药典》2005年版二部收载的药品有()A.抗生素B.中药材C.生物制品D.化学药品E.中药成方制剂24.《中国药典》2005年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括()A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.储藏25.药物分析方法的进展与趋势()A.复杂化B.定量化C.简易快速化D.自动化E.微量化三、填空题1.我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。
药物分析复习题及参考答案

药物分析复习题及参考答案中南⼤学⽹络教育课程考试复习题及参考答案药物分析⼀、填空题:1.我国药品质量标准分为和⼆者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效⼒。
2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等。
4.药典中规定的杂质检查项⽬,是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
5.古蔡⽒检砷法的原理为⾦属锌与酸作⽤产⽣____________,与药物中微量砷盐反应⽣成具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产⽣黄⾊⾄棕⾊的______,与⼀定量标准砷溶液所产⽣的砷斑⽐较,判断药物中砷盐的含量。
6.对氨基⽔杨酸钠在潮湿的空⽓中,露置⽇光或遇热受潮时,也可⽣成,再被氧化成,⾊渐变深,其氨基容易被羟基取代⽽⽣成3,5,3',5'-四羟基联苯醌,呈明显的⾊。
7.许多甾体激素的分⼦中存在着和共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
8.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等9.巴⽐妥类药物的含量测定⽅法有银量法、、、、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
10.阿司匹林的含量测定⽅法主要有酸碱滴定法、、。
11.分⼦结构中含或基的药物,均可发⽣重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分⼦结构中不具有基,⽆此反应,但其分⼦结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,⽣成的乳⽩⾊沉淀,可与具有基的同类药物区别。
12.氯化物检查是根据氯化物在介质中与作⽤,⽣成浑浊,与⼀定量标准溶液在条件和操作下⽣成的浑浊液⽐较浊度⼤⼩。
13.苯巴⽐妥的酸度检查主要是控制副产物。
酸度检查主要是控制的量。
14.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离⼦反应,⽣成,加热后,沉淀转变成为15.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括、以及检查。
16.盐酸普鲁卡因具有的结构,遇氢氧化钠试液即析出⽩⾊沉淀,加热变为油状物普鲁卡因,继续加热则⽔解,产⽣挥发性,能使湿润的红⾊⽯蕊试纸变为蓝⾊,同时⽣成可溶于⽔的,放冷,加盐酸酸化,即⽣成的⽩⾊沉淀。
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)

《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》(2010版)三部收载的药物主要是( D )A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是( D )A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量,必须对药品进行检验,检验的依据是( B )A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是( D )A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》(2010年版) B.局颁标准C.地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答:1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质:以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象:化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂,中药制剂和生物制品及其制剂。
任务:1)药品的常规检验:生产过程中的质量控制;成品检验(原料、制剂);贮存过程的质量控制;日常监督检查;2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么?2.药品检验的依据是国家药品质量标准:国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物分析的主要任务?A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案:C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项?A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案:D3. 药物分析中,用于检测药物中微量杂质的方法是?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案:C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项?A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案:C5. 在药物分析中,药物的鉴别通常采用哪种方法?A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案:D6. 药物分析中,药物的定量分析通常采用哪种方法?A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案:D7. 药物分析中,药物的纯度检查通常采用哪种方法?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案:D8. 药物分析中,药物的稳定性试验通常采用哪种方法?A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案:D9. 在药物分析中,药物的生物等效性试验通常采用哪种方法?A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案:D10. 药物分析中,药物的临床试验通常不包括以下哪项?A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分析中,药物的鉴别通常采用______法。
答案:化学分析2. 药物分析中,药物的定量分析通常采用______法。
答案:滴定3. 药物分析中,药物的纯度检查通常采用______法。
答案:色谱4. 药物分析中,药物的稳定性试验通常采用______法。
答案:加速5. 药物分析中,药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析期末复习题附答案

药物分析期末复习题附答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案:B2. 药物分析中,哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子?A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案:B3. 药物纯度检查中,哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质?A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案:B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标?A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案:D5. 药物制剂分析中,哪种方法用于测定药物的释放速率?A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案:C二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案:气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案:吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案:含量、杂质、物理性质9. 药物分析中,______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案:溶解度10. 药物制剂的质量控制中,______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案:有效期三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案:药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点;高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点;原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
药物分析复习题及答案

药物分析复习题及答案1、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐答案:D2、区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、碘化汞钾B、硫酸亚铁C、三氯化铁D、碘化钾E、亚铁氰化钾答案:C3、采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、铁盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、炽灼残渣检查E、砷盐检查答案:C4、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全答案:C5、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃B、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案:C6、20℃时水的折光率为A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案:E7、药物质量检验的目的是A、提高药品的经济效益B、保证用药的安全性和有效性C、保证药品的纯度D、提高药品的疗效E、提高药品质量检验的研究水平答案:B8、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、荧光黄B、甲基红C、甲基橙D、酚酞E、结晶紫答案:D9、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、对乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因答案:A10、关于中国药典,最恰当的说法是A、关于药物分析的书B、收载我国生产的所有药物的书C、关于药物的词典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、是药物使用手册答案:D11、《中国药典》2015年版对药物进行折光率测定时,采用的光线是A、日光B、红外光线C、紫外光线D、可见光线E、钠光谱D线答案:E12、可用硫色素鉴别的药物为A、庆大霉素B、美他环索C、氯丙嗪D、盐酸硫胺E、地西泮答案:D13、芳酸类药物绝大多数是指A、具有酸性的药物B、分子中有苯环的药物C、分子中有羧基和苯环且羧基和苯环直接相连的药物D、分子中有羧基和苯环E、分子中有羧基的药物答案:C14、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、三氯化铁比色法D、银量法E、溴量法15、凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,均可采用下列何种方法进行定量测定A、银量法B、亚硝酸钠滴定法C、溴量法D、酸量法E、碱量法答案:C16、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、亚硝基苯化合物B、N-亚硝基化合物C、重氮盐D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案:B17、苯并二氮杂䓬类药物具有()。
药物分析技术考试试题

药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项:A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。
B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。
C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。
D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。
2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括?选项:A. 采样、前处理、分离、检测。
B. 前处理、分离、检测、数据处理。
C. 采样、前处理、分离、数据处理。
D. 前处理、数据处理、分离、检测。
3. 对于药物的定性分析,通常使用的方法是?选项:A. 薄层色谱法。
B. 高效液相色谱法。
C. 紫外光谱法。
D. 核磁共振法。
4. 药物分析检测的目的是?选项:A. 监测药物疗效。
B. 评估药物安全性。
C. 确定药物化学结构。
D. 检验药物合规性。
5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种?选项:A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。
B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。
C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。
D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。
二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。
答:药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。
其主要意义在于:- 药物质量控制:药物分析技术可通过定量、定性分析,确保药物的质量符合制定的标准。
- 药物合规性:通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。
- 药物研发:药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中,确定药物的化学结构和纯度等参数。
- 药物安全性评估:药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。
2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。
答:药物分析技术的主要方法包括以下几种:- 色谱法:如气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、薄层色谱法(TLC)等。
色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析,具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。
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药物分析复习题目第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选()A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液C、NaOH+ H2O2混合液D、NaOH+HCl混合液E、水2.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()A、铁丝B、铜丝C、银丝D、铂丝E、以上均不对3.测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的是去除蛋白质的方法是()A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入()可将Br2或I2还原成离子。
A、硫酸肼B、过氧化氢C、硫代硫酸钠D、硫酸氢钠5.准确度表示测量值与真值的差异,常用()反映。
A、RSDB、回收率C、标准对照液D、空白实验6.常用的蛋白沉淀剂为()A、三氯醋酸B、β-萘酚C、HClD、HClO4二、填空题1.破坏有机药物进行成分分析,可采用_______法,_____法和______法。
四、简答题1.在测定血样时,首先应去除蛋白质,去除蛋白有哪几种方法?2.在测定血样时,首先应去除蛋白质,加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除,此法的机理是什么?3.常用的分析方法效能评价指标有哪几项?4.简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程?5.简述色谱系统适用性试验?第五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是()A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类2.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为()A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红-溴甲酚绿E、以上都不对3.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为()A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察形成不溶性的二银盐4.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是()A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E5.非水液中滴定巴比妥类药物,其目的是()A、巴比妥类的Ka值增大,酸性增强B、增加巴比妥类的溶解度C、使巴比妥类的Ka值减少D、除去干扰物的影响E、防止沉淀生成6.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为()A、永停滴定法B、加淀粉-KI指示剂法C、外指示剂法D、加结晶紫指示终点法E、以上都不对7.巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为()A、水-乙醚B、水-乙晴C、水-乙醇D、水-丙酮E、水-甲醇8.司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是()A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有不饱和取代基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有芳伯氨基9.在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物,其目的是()A、增加巴比妥类的溶解度B、使巴比妥类的Ka值减小C、除去干扰物的影响D、防止沉淀生成E、以上都不对10.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有()A、△4-3-酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基D、酰肿基E、酚羟基11.与碘试液反应发生加成反应,使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠12.巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应,是由于基本结构中含有()A、R取代基B、酰肼基C、芳香伯氨基D、酰亚氨基E、以上都不对13.巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺,滴定剂为甲醇钠的甲醇液,常用的指示剂为()A、甲基橙B、酚酞C、麝香草酚兰D、酚红E、以上都不对14.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为()A、酚酞B、甲基橙C、麝香草酚兰D、结晶紫E、甲基红-溴甲酚绿15.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法()A、银量法B、溴量法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、三氯化铁比色法二、多选题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:()A、紫色B、蓝色C、绿色D、黄色E、紫堇色2.巴比妥类药物的鉴别方法有:()A、与钡盐反应生产白色化合物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物E、与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3.巴比妥类药物具有的特性为:()A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:()A、与溴试液反应,溴试液退色B、与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物C、与铜盐反应,生成绿色沉淀D、与三氯化铁反应,生成紫色化合物5.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定:()A、非水滴定法B、溴量法C、两者均可D、两者均不可三、填空题1.巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。
巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末,环状结构共热时,可发生水解开环。
巴比妥类药物本身溶于水,溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。
2.巴比妥类药物的环状结构中含有,易发生,在水溶液中发生级电离,因此本类药物的水溶液显。
3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成,加热后,沉淀转变成为。
4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。
酸度检查主要是控制的量。
5.巴比妥类药物的含量测定主要有:、、、四种方法。
6.巴比妥类药物结构中含有_______结构。
与碱溶液共沸而水解产生_____,可使红色石蕊试纸变__________。
7.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分:一部分为_____结构。
另一部分为_________部分。
六、问答题1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?2.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?3.如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?4.简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?5.巴比妥类药物的酸碱滴定为何在水—乙醇混合溶剂中进行滴定?6.简述巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征?7.怎样用显微结晶法区别巴比妥与苯巴比妥?8.为何在胶束溶液中对巴比妥类药物进行滴定?9.简述巴比妥类药物的基本结构可分为几部分?10.试述用银量法测定巴比妥类药物含量的方法?七、计算题1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。
在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量?2.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88 ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L 硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3?第六章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:()A、添加Br-B、生成NO+〃Br—C 生成HBr D、生产Br2 E、抑制反应进行2.双相滴定法可适用的药物为:()A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸E、苯甲酸钠3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:()A、18.02mgB、180.2mgC、90.08mgD、45.04mgE、450.0mg 4.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别()A、水杨酸B、苯甲酸钠C、对氨基水杨酸钠D、丙磺舒E、贝诺酯5.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:()A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度6.用柱分配色谱—紫外分光光度法测定阿斯匹林胶囊的含量是()A、中国药典采用的方法B、USP(23)采用的方法C、BP采用的方法D、JP(13)采用的方法E、以上都不对7.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用()A、紫外分光光度法B、TLC法C、GC法D、双相滴定法E、非水滴定法8.阿斯匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外,USP(23)测定阿斯匹林胶囊的含量是采用()A、柱分配色谱—紫外分光光度法B、GC法C、IR法D、TLC法E、以上均不对9.阿斯匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
其中溶液的澄清度检查是利用()A、药物与杂质溶解行为的差异B、药物与杂质旋光性的差异C、药物与杂质颜色的差异D、药物与杂质嗅味及挥发性的差异E、药物与杂质对光吸收性质的差异10.药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()A、甲酮基B、酚羟基C、芳伯氨基D、乙酰基E、稀醇基11.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是()A、尼可刹米B、安定C、利眠宁D、乙酰水杨酸E、以上都不对12.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定,用中性醇的目的是在于()A、防止滴定时阿司匹林水解B、使溶液的PH 值等于7 C、使反应速度加快D、防止在滴定时吸收CO2 E、防止被氧化13.药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性基团是()A、甲酮基B、芳伯氨基C、乙酰基D、稀醇基E、以上都不对14.检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用()A、与变色酸共热呈色B、与HNO3显色C、与硅钨酸形成白色↓D、重氮化偶合反应E、以上都不对15.苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是()A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、红色配位化合物D、白色沉淀E、红色沉淀16.下列那种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质()A、重氮化偶合反应B、与变色酸共热呈色C、与三价铁显色D、与HNO3显色E、与硅钨酸形成白色↓17.经HPLC法考察酚磺乙胺纯度,其特殊杂质为()A、氢醌B、苯醌C、二乙胺D、硫酸根离子E、二氧化碳18.经HPLC法考察酚磺乙胺纯度,其特殊杂质为()A、苯醌B、二乙胺C、二氧化碳D、硫酸根离子E、以上都不对19.酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是()A、在NaOH条件下加热B、只加入NaOH不加热C、加H2SO4试液D、加Na2CO3试液E、以上均不对20.下列哪个药物不能用重氮化反应()A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、对氨基苯甲酸D、乙酰水杨酸E、对氨基水杨酸钠21.不能用非水滴定法测定的药物有()A、硫酸奎宁B、盐酸氯丙嗪C、维生素B1D、利眠宁E、乙酰水杨酸22.下列哪些药物具有重氮化反应()A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、利尿酸23.下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是()A、双相滴定法B、碱水解后剩余滴定法 C 两步滴定法D、标准碱液直接滴定法二、填空题1.芳酸类药物的酸性强度与有关。