预防接种安全注射

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预防接种安全注射制度

预防接种安全注射制度

预防接种安全注射制度
是指为了确保接种疫苗过程中安全有效,制定的一系列规定和措施。

以下是预防接种安全注射制度的一些常见要点:
1. 注射器和针头:选择符合标准的注射器和针头,并确保在注射前进行消毒。

2. 接种疫苗储存和运输:疫苗应储存在恰当的温度和湿度条件下,并避免暴露在阳光或其他有害条件下。

3. 接种点的设施和设备:确保接种点具备合理的设施和设备,包括洗手设施、注射台、废弃物处理等。

4. 注射操作规范:进行接种的医务人员应遵循严格的操作规范,包括正确注射部位、注射深度和注射角度等。

5. 注射现场卫生控制:保持注射现场的清洁和卫生,避免交叉感染的发生。

6. 不良反应监测和处理:在接种后监测接种者是否出现任何不良反应,并根据情况及时处理。

7. 注射事件的报告和调查:发生任何不良事件时,应及时报告,并进行严肃的调查和处理。

8. 培训和评估:对接种医务人员进行系统培训,定期进行评估,以确保他们具备合格的注射技能和知识。

以上是预防接种安全注射制度的一些基本要点,但实际实施中可能会有更多的具体要求和细节。

因此,重要的是在接种点建
立一套完善的制度,并监督执行,以确保预防接种的安全性和有效性。

预防接种安全注射

预防接种安全注射

预防接种安全注射目的:1、了解安全注射的概念;2、掌握预防接种不安全注射行为的危害;3、掌握实现预防接种安全注射的措施和要求;4、掌握自毁式注射的使用方法。

内容1、安全注射的概念(1)概念:对疫苗和药物应用灭菌的注射器和规范的操作进行注射,并对使用过的注射器进行安全处理即称为安全注射。

(2)安全注射的三大要素:①对接受注射者无害;②对实施注射者无危(wei)险;③注射后的物品(废物)不会给公众带来危害。

2、预防接种安全注射的概念目前,预防接种安全注射包括以下含义:(1)预防接种要使用合格的注射器(包括注射器要无菌包装,接种前才干打开包装,使用后放入指定的安全盒或者防刺容器中,不允许再次使用,在有效期内使用);(2)实施预防接种的人员要持合格的资格证上岗;(3)预防接种的操作要规范化;(4)预防接种的环境要符合工作要求;(5)接种后的接种器材及其废弃物品要安全回收、销毁。

3、预防接种不安全注射的危害:预防接种不安全注射↓↓↓传染性↓↓血源性疾病的传播↓乙型肝炎丙型肝炎艾滋病疟疾等↓不灭菌器材导致的感染↓脓肿败血症非传染病↓↓ ↓不正确技术造成的伤害↓注射性麻痹结核性淋巴炎注射物内含有其它物质引起的伤害↓毒性反应过敏性休克预防接种不安全注射可造成以下几种危害:(1)传播血源性疾病。

预防接种不安全注射可造成疾病的医源性传播,如乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等血源性疾病的主要传播途径之一。

我国的免疫程序规定,1 岁以内的儿童需要接种多种生物制品,如果预防接种不安全,儿童感染乙肝病毒后成为病毒携带者,将来可能发展成肝硬化、原发性肝癌,也可把乙肝病毒传播给他人;如果预防接种人员在接种时被污染的注射器针头刺伤,也可能被传染。

根据 WHO 的统计,全球每年由于使用不安全注射器而新增的乙肝感染者为 800 万到 1600 万,新增的丙肝感染者人数为 230 万到 470 万,新增的 HIV 感染者人数为 8 万到 16 万。

安全注射和异常反应处理

安全注射和异常反应处理

概念
预防接种不良反应: 定义:预防接种后发生的,可能与预防接种有关的
健康损害。 群体性AEFI:是指两个以上相同或类似反应在时间、
地区和/或接种的疫苗方面相关。
概念
疫苗接种不良事件
(WHO,关于疫苗安全的补充信息,2000) 对不久前接种疫苗者的健康造成不良影响的事 件。
非由疫苗引起、但错误地与之联系起来的并发 事件。
预防接种安全注射
定义: 涵盖从疫苗到接种操作整个过程 疫苗质量、疫苗储存与运输管理–— 原性和反应原性 疫苗接种 — 规范化 注射器材的使用及用后处理
免疫
安全注射三要素
对接受注射的人不产生危害 对实施预防接种无危险 注射后的废弃物(针头、针管等)不会
给公众带来危害。
预防接种安全注射概念
✓ 预防接种要使用合格的注射器; ✓ 实施预防接种的人员要持合格的资格证书上岗; ✓ 预防接种的操作要规范化; ✓ 预防接种的环境要符合工作要求; ✓ 接种后的接种器材及其废弃物品要安全的回收、销
常见的预防接种不安全注射行为
● 一次性注射器材用后处理不规范
- 使用后将针头拔下 - 使用后随意丢弃(接种台上、垃
圾箱内及农田、河流、道路旁等) - 使用后作为普通废品卖掉
- 焚烧但污染环境,未烧尽的与垃圾 一起仍可造成危害。
常见的预防接种不安全注射行为
疫苗管理不规范 进货渠道不正规、使用劣质疫苗(价低) 疫苗不按冷链储运、疫苗接种对象掌握不严
五)稀释、抽取疫苗
1. 检查和开启稀释液,方法同上。注意疫苗必 须用其特定的稀释液稀释,不同的稀释液不 能混用;
2. 用注射器抽取稀释液,沿安瓿壁缓缓注入, 轻轻摇荡,使疫苗充分溶解;
3. 抽取疫苗。针尖应始终在液面以下;

预防接种安全注射制度

预防接种安全注射制度

预防接种安全注射制度
1、预防接种安全注射符合《基层医疗机构医院感染管理基本要求》(国卫办医发〔2013〕40号)等有关规定。

2、预防接种全部使用一次性注射器。

使用后的自毁型注射器、一次性普通注射器及其它医疗废物要按照《医疗废物处理条例》等规定处理。

3、预防接种前方可打开或取出注射器材,使用后的注射器不得双手回套针帽,或用手分离注射器针头。

4、在注射过程中防止被针头误伤。

如被污染的注射针头刺伤,应按照有关要求处置。

5、无菌干棉球和棉签使用前须经高温、高压消毒,用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期;灭菌物品一经打开,使用时间不得超过24小时。

6、盛放用于皮肤消毒的非一次性使用的75%乙醇的容器应密闭保存,每周更换2次,同时更换灭菌容器;一次性小包装的瓶装75%乙醇,启封后使用时间不超过7天。

7、安瓿启开后,未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。

除液体bOPV外,活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过1小时未用完,应将疫苗废弃;液体bOPV未能立即用完,应在2~8℃温度下保存,并于当天内用完,如有剩余应废弃。

8、接种现场应备有足够体检器材和急救药品。

9、每次运转前或运转后要对物品和环境进行消毒,并做好消毒记录。

浅谈预防接种与安全注射

浅谈预防接种与安全注射
1 预 防接种不安全注射的主要表现
职业道德教育 , 讲解安全注射 和消毒知识 、 技能和方法 , 高医 提 护人员的责任心和安全注射意识 , 深刻认识不安全注射 的危 害 性 。做到一人 一针一管 , 并让儿童远离废弃的注射器。
23 制定 注射器材使用管理细则 . 使 用合格 的一次性 注 射器 , 推广使用 自毁 型注 射器 。 自毁型注射器和普通 的一次性 注射器 由上级单位随疫苗一并下发 , 领取时做好登记 。使用前
注射部位 、 途径 、 剂量掌握 不正确也是 造成不 安全接种 的关键 1 选择 的疫 苗质量不 是安全有效 的 疫苗保存不 当: . 4 疫 苗 的保 存不按规定温度 的要求 , : 长时 间暴 露于高温 环 如 疫苗
不 得使用 ; ③冻结过的百 白破疫苗 、 乙肝疫苗一律不得使用 。 2 严格掌握疫苗 的品种、 . 5 作用 、 禁忌证 、 接种对 象 、 接种 途径 、 接种剂量 、 良反应 以及注意事 项 不 避免 在 阳光直射 下
的安全 、 医务人员的安全 、 环境的安全。 为防止在预防一种疾病
成人常规接种和应急接种 、 免疫血清类制品 的临床治疗和免疫 预 防、 体内用诊 断用 品等 。 现用的疫苗由于具有生物学特性 , 除
极少数是 口服给药 以外 ,绝大 多数疫 苗都是通过肌 肉注射 、 皮
时造 成另一种疾病的传播 , 必须保 证预防接种 的安全性 , 在实 际操作 中我们应做好以下几点 :
21 加 强安全注射 的法制 化管理 . 我 国专家 主张建 立安
下注射或皮 内注射途径给药。 由于消灭 的病种和应用的疫苗不
断增 多 , 们接受注射 的次 数 日益增 多 , 人 加上儿 童从 出生 到学 龄期至少要接受 十余 次计 划免疫注射 , 以实施 安全注射就显 所

预防接种安全注射制度

预防接种安全注射制度

预防接种安全注射制度
预防接种是一项重要的公共卫生措施,可以预防许多传染病的发生。

为了保障接种的安全性,可以建立以下的安全注射制度:
1.注射设备的标准化:注射设备需要符合国家标准,保证质量可靠,并且使用一次性注射器和针头,以避免交叉感染的风险。

2.合格操作人员:只有经过专门培训和合格考核的医疗人员才能进行接种,确保操作的安全性和准确性。

3.健康问询:接种前,接种者及其家长应进行健康问询,告知医生有无过敏等特殊情况,以避免接种过程中的意外。

4.事前评估:接种前,医生应对接种者进行事前评估,检查是否有禁忌症,以确保接种的安全性。

5.注射部位消毒:在接种前,医生要对接种部位进行消毒,以减少感染的风险。

6.注射部位观察:接种后,需要对接种部位进行观察,以及时发现并处理异常反应。

7.接种记录管理:医疗机构应建立完善的接种记录管理制度,记录接种者的接种情况和接种反应,便于后续查询和分析。

8.不良反应监测与处理:医疗机构应监测接种者的不良反应,并及时处理,同时将不良反应报告给相关部门进行分析和评估。

9.接种安全宣传:医疗机构应开展接种安全知识的宣传,提高接种者及其家长的安全意识,引导他们正确接种。

通过建立和执行这些预防接种安全注射制度,可以有效提高接种的安全性,减少意外发生,保护接种者和公众的健康。

预防接种安全注射管理制度

预防接种安全注射管理制度

一、目的为了确保预防接种工作的安全性,预防和控制因预防接种引起的感染或疾病传播,减少预防接种不良反应和接种差错事故的发生,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我国各级预防接种单位及从事预防接种工作的所有人员。

三、管理制度1. 预防接种单位要求(1)预防接种单位应具有医疗机构执业许可证件,并建立规范的预防接种门诊,且经区卫健局评审达标。

(2)预防接种门诊应设置候种、预检、询问告知及登记、接种、观察、办公等功能区,现场布局合理,避免与感染科室交叉。

2. 人员要求(1)从事预防接种工作的人员应具有经过区卫健局组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生承担。

(2)预防接种人员接种时,必须做到三查七对一验证,即接种前检查受种者健康状况和接种禁忌症,查对预防接种卡(薄)与儿童预防接种证,查看疫苗外观与批号效期;核对接种对象姓名、年龄、所接种疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。

同时增加一验证环节,即在接种疫苗前请接种者或监护人验证接种的疫苗种类和有效期等。

3. 设施设备要求(1)配备合格的消毒设施、设备,做好接种前后接种室的消毒工作,做好消毒记录;定期对医疗用品及消毒物品进行更换,并做好更换记录。

(2)配备足够的经检验合格并在有效期内的一次性注射器或自毁型注射器,严格按照规定的免疫程序、接种方法、接种流程规范实施接种,并做到一人一针一管一消毒。

4. 技术操作规范(1)接种的服务形式:确保接种者知情同意,签署知情同意书。

(2)计划免疫的宣传与培训:对预防接种人员进行定期培训和考核,提高其业务水平。

(3)接种前的准备:核对接种者信息,了解其健康状况和接种禁忌症。

(4)接种时的工作:严格按照操作规程进行接种,确保接种部位、剂量、途径正确。

(5)接种操作:执行无菌技术操作,确保接种过程安全。

(6)注意事项:密切观察接种者反应,及时处理不良反应。

(7)接种后的工作:告知接种者注意事项,建立预防接种信息管理卡。

预防接种安全注射PPT课件

预防接种安全注射PPT课件
安全注射的重要性
安全注射是预防接种工作的重要组成 部分,它能够保障接受注射者的安全 和健康,同时也有助于控制和预防疾 病的传播。
安全注射的规范和标准
注射前准备
在注射前,应进行严格的消毒工 作,确保注射环境清洁卫生,同 时对注射器具进行检查和清洁,
确保其无菌状态。
注射操作规范
在注射过程中,应遵循无菌操作 原则,避免交叉感染。同时,要 准确掌握注射部位和进针角度,
接种效果的评估
定期对预防接种的效果进行评估,以便及时发现问题并采取改进措 施。
不良反应的监测和处理
建立健全的不良反应监测和处理机制,及时发现和处理接种后可能 出现的问题。
预防接种的改进和优化建议
推广新型疫苗
积极引进和推广新型疫苗,提高预防接种的效果 和安全性。
加强宣传教育
加强对公众的宣传教育,提高其对预防接种重要 性的认识和参与度。
监督和评估
对安全注射工作进行监督 和评估,及时发现并纠正 问题,持续改进和提升安 全注射的质量。
03
预防接种的种疫规划,规定 儿童在一定年龄必须接种 的疫苗,如卡介苗、百白 破疫苗等。
计划外疫苗
非国家免疫规划内的疫苗, 家长自愿选择接种,如流 感疫苗、肺炎球菌疫苗等。
疫苗的采购和存储
01
确保疫苗从合法渠道采购,并按规定温度和条件存储,以保持
疫苗的有效性。
接种人员的培训
02
定期对接种人员进行专业培训,提高其技能和知识水平,确保
接种过程的安全和规范。
接种场所的卫生条件
03
保持接种场所的清洁和卫生,定期进行消毒,防止交叉感染。
预防接种的监督和评估
接种过程的监督
对预防接种过程进行全程监督,确保接种人员按照规定程序进行 操作。
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预防接种安全注射目的:1、了解安全注射的概念;2、掌握预防接种不安全注射行为的危害;3、掌握实现预防接种安全注射的措施和要求;4、掌握自毁式注射的使用方法。

内容1、安全注射的概念(1)概念:对疫苗和药物应用灭菌的注射器和规范的操作进行注射,并对使用过的注射器进行安全处理即称为安全注射。

(2)安全注射的三大要素:①对接受注射者无害;②对实施注射者无危险;③注射后的物品(废物)不会给公众带来危害。

2、预防接种安全注射的概念目前,预防接种安全注射包括以下含义:(1)预防接种要使用合格的注射器(包括注射器要无菌包装,接种前才能打开包装,使用后放入指定的安全盒或防刺容器中,不允许再次使用,在有效期内使用);(2)实施预防接种的人员要持合格的资格证上岗;(3)预防接种的操作要规范化;(4)预防接种的环境要符合工作要求;(5)接种后的接种器材及其废弃物品要安全回收、销毁。

3、预防接种不安全注射的危害:预防接种不安全注射↓↓↓传染性非传染病↓↓↓↓↓↓血源性疾病不灭菌器材不正确技术注射物内含有其它的传播导致的感染造成的伤害物质引起的伤害↓↓↓↓乙型肝炎脓肿败血症注射性麻痹毒性反应丙型肝炎结核性淋巴过敏性休克艾滋病炎疟疾等预防接种不安全注射可造成以下几种危害:(1)传播血源性疾病。

预防接种不安全注射可造成疾病的医源性传播,如乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等血源性疾病的主要传播途径之一。

我国的免疫程序规定,1岁以内的儿童需要接种多种生物制品,如果预防接种不安全,儿童感染乙肝病毒后成为病毒携带者,将来可能发展成肝硬化、原发性肝癌,也可把乙肝病毒传播给他人;如果预防接种人员在接种时被污染的注射器针头刺伤,也可能被传染。

根据WHO的统计,全球每年由于使用不安全注射器而新增的乙肝感染者为800万到1600万,新增的丙肝感染者人数为230万到470万,新增的HIV 感染者人数为8万到16万。

都安估算为为乙肝感染380-760人、丙肝感染110-230人。

(2)导致化脓性或细菌性感染。

(3)不正确注射技术导致的伤害:①各种疫苗对其注射途径部位和剂量均有特定的要求,若不按照技术操作规程的要求接种疫苗可能导致直接或间接的损伤。

如注射部位不当或针头过长可能直接刺伤神经导致麻痹;②卡介苗应皮内注射,若注射至皮下或肌肉或剂量过大,可引起局部的严重反应或淋巴结化脓破溃。

如保安乡的2005年“3.15”事件。

(4)注射物质不合格造成的伤害。

预防接种用疫苗一般是安全的,但如果贮存或使用不当,也可能造成严重的后果。

如用曾冻结的乙肝疫苗、百白破疫苗进行接种或混用疫苗的稀释剂则可能引起严重的接种反应甚至导致死亡;如果注射物中含有其它物质,可直接引起毒性反应或过敏反应等。

(5)注射器管理不善也会导致伤害或者药物中毒,特别是当注射地点不合适,或者使用了错误的药物、稀释液或剂量。

4、常见的预防接种不安全注射行为(1)使接受注射者(接受对象)受到伤害的操作。

①重复使用注射器或针头;②在杀菌过程中没有对时间、蒸汽和温度进行监督或监视;③更换针头但使用相同的注射器;④打开后将冻干的疫苗保存超过1个小时以上;⑤在没有提高清洁注射设备的情况下,试图对其进行杀菌;⑥试图杀菌并重复使用一次性注射器;⑦在敞开的盘子中煮沸注射设备;⑧对已污染的注射器或针头使用消毒剂来进行处理,以备重复使用;⑨向注射器中注入成倍的剂量并给多人注射;⑩用已使用的棉球或者手指压住出血点。

(2)使医务人员受伤害的操作。

①重新处理针头,如使用玻璃注射器,针头重新清洗,被针头刺伤;②在抛弃针头前将其放在物体表面或者拿开一段距离;③将针头磨尖或者变钝以备重复使用;④触摸已使用的注射器或针头(3)使公众受到伤害的操作。

①将已使用的注射器放在孩子能够拿到的地方;②将已使用的注射器送给或者卖给那些再次出售它们的供应商;③将已使用的注射器放在公众活动场所。

5、预防接种安全注射的措施和要求(1)选择无菌的注射器我国目前用于免疫预防的注射器主要有玻璃注射器和一次注射器,而一次性注射器又包括标准一次性注射器(即普通一次性注射器)和自毁式注射器。

各种注射器的特点见下表。

注射器的分类及其特点注射器种类优点缺点再用型(主要指成本较低,不产生对环境易破碎;需要同时配备消毒器玻璃注射器)污染废弃物。

器材,操作技术要求较高;清洗时可能被刺伤;不能防止一管多针或一针一管接种多人的现象。

一次性标准式易操作,培训简单。

成本较高;需要毁型或回收大量废弃物,如果不销毁或注射器重复使用,其危害严重;不能防止一管多针或一针一管接种多人的现象。

自毁式避免了重复使用的可能。

操作比较复杂,需要培训;Array成本较高;需要销毁或处理大量废弃物,如不销毁对社会产生危害。

目前在预防接种中必须统一使用一次性注射器,且一次性注射器要符合以下要求:①必须是正规厂家的合格产品(具有生产许可证、卫生许可证并通过计量认证)。

②必须在有效期内使用,且在接种前才打开包装。

③坚决杜绝一次性注射器针头、针管的重复使用。

(2)严格按照《预防接种工作规范》实施接种为实现安全注射,必须在疫苗接种的各个环节均要严格按照《预防接种工作规范》进行操作,特别要强调以下几点:①选择安全有效的疫苗,疫苗的进货途径要规范;②丢弃所有有疑问的,包括名称或有效期标示不清的疫苗或稀释剂;③百白破、白破及乙肝疫苗冻结后应丢弃;④安瓿开启后,活疫苗超过30分钟、灭活疫苗超过1小时后应废弃;⑤安全地稀释疫苗,疫苗必须用厂家推荐的稀释剂进行稀释,不同疫苗的稀释剂间不能混用,否则可能导致接受注射者的死亡;⑥严格掌握各种疫苗的注射剂量和途径。

6、接种前的准备工作(1)检查、开启疫苗技术要求:①确认疫苗的品名、批号、失效期及生产单位,无标签或标签不清楚及过期的疫苗不能用;②检查疫苗包装及外观,如安瓿破裂或疫苗出现变色、污染、发霉、有摇不散的凝块或异物的一律不得使用;③如怀疑百白破三联疫苗、白破二联疫苗或乙肝疫苗曾冻结,可做震荡试验;④开启疫苗,用砂轮割据安瓿颈部,消毒后垫干棉球辨开。

注意:不要面对儿童和家长,以免疫苗或玻璃碎片溅入眼内。

(2)稀释、抽取疫苗技术要求①检查和开启稀释液,方法同上。

注意疫苗必须使用其特定的稀释液稀释,不同的稀释液不能混用;②用注射器抽取稀释液,沿安瓿壁缓缓注入,轻轻摇荡,使疫苗充分溶解;注意:每种疫苗用一付注射器稀释,不得用一付注射器同时稀释多种疫苗,且这付注射器的使用期限与疫苗开启后存放的时间一样,即最长不超过1小时,应更换一付注射器稀释。

③抽取疫苗:针尖应始终在液面以下;④套上疫苗安瓿备用:安瓿开启后,未用完的疫苗应盖上消毒干棉球,活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过1小时未用完,应将疫苗废弃。

(3)皮肤消毒技术要求①确定接种部位:接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,如接种部位的皮肤不清洁,先进行清洗。

②用灭菌镊子夹取75%的酒精棉球或用无菌棉签蘸75%酒精,螺旋式的由内向外消毒接种部位皮肤,涂擦直径≥5cm,消毒区不可用手触碰。

③接种活疫苗时,消毒待干后再接种。

7、安全注射技术操作(1)皮内接种法:①接种(皮试)部位:结核黄菌素或卡介苗纯蛋白衍生物(PPD)试验和锡克氏试验应在左前臂掌侧中部,BCG接种应在左上臂三角肌外下缘皮内;②操作方法:用0.1ml自毁式注射器吸取疫苗,皮肤常规消毒,待酒精干后,左手绷紧注射部位皮肤,右手持注射器,食指固定针管,针头斜面向上,与皮肤呈10-15度角刺入皮内,左手拇指固定针管,然后注入疫苗或试验液,使注射部位形成一个圆形皮丘,针管顺时针方向旋转45度角后,拨出针头,勿按摩注射部位。

(2)皮下接种法:①接种部位:上臂外侧三角肌下缘;②操作方法:用0.5ml自毁式注射器吸取疫苗后,皮肤常规消毒,左手绷紧局部皮肤,右手持注射器,食指固定针柄,针头斜面向上,与皮肤成30-40度角,快速刺入针头长度的1/3-2/3,放松皮肤,左手固定针管,回抽无血,注入疫苗,快速拨出针头。

若有回血,应更换注射部位,重新注射。

(3)肌肉接种法:①接种部位:上臂外侧三角肌中部或殿部外上1/4处;②操作方法:用0.5ml自毁式注射器吸取疫苗,接种对象取坐位或侧卧位(上臂三角肌接种取坐位或立位,注射侧的手叉腰),皮肤常规消毒,左手绷紧皮肤,右手持注射器(以执毛笔式),与皮肤成70-90度角,快速刺入针头长度的2/3,固定针管,放松皮肤,回抽无血,注入疫苗后快速拨出针头,用消毒干棉球或棉签稍加按压针眼部位。

若有回血,应更换注射部位,重新注射。

(4)口服法:①用于OPV的服用;②用消药匙将脊髓灰质炎疫苗送入儿童口中(液体疫苗可直接滴入),用凉开水送服咽下;③月龄小的儿童,喂服糖丸疫苗时可将糖丸碾碎,放入药匙内,加少许凉开水溶解成糊状服用,或将糖丸疫苗溶于5ml凉开水中,使其完全溶化口服咽下;④口服疫苗时要看服下肚,如儿童服苗后吐出,应先饮少量凉开水,休息片刻后再服。

(5)注意事项:①BCG要准确注入皮内,严禁皮下或肌内注射;②OPV不能用热开水送服,并做到一人一匙;③含有吸附剂的疫苗要采用肌内注射或皮下深部注射;④MV接种后,不要用酒精棉球按压或涂擦注射部位;⑤接种要分部位、分针管。

(6)接种时要严格执行无菌操作:①预防接种要严格执行“一人一针一管一用”制度。

使用一次性注射器,要严格执行使用后的回收销毁制度,严禁再次使用。

②接种时应严格按技术规程的要求操作③吸取疫苗和注射时,手不能触碰注射器的针芯;④无菌和使用过的注射器、针头分开存放;⑤接种BCG的注射器、针头要专用。

(7)接种完毕,及时在预防接种证、卡和接种现场记录簿上正确记录所接种疫苗的年、月、日及批号,接种者的签名。

接种记录要书写工整,不得用其它符号代替。

(8)接种完毕,接种对象应留在接种现场观察15-30分钟,观察有无反应。

(9)告诉儿童家长或其监护人,接种后可能出现的反应和注意事项。

(10)与儿童家长或其监护人预约下次接种疫苗的种类、时间和地点。

8、接种后的工作:(1)处理疫苗统计,登记疫苗的使用及废弃的数量,剩余疫苗按以下要求处理:①启开安瓿而未用完的疫苗,必须废弃;②如冷藏容器内的冰未完全溶化,未打开的疫苗做好标记,放冰箱保存,于有关效期限内在下次接种时首先使用;③如冷藏容器内的冰已全部溶化,OPV应全部废弃,BCG、DPT、MV、DT做好标记,下次接种时先使用。

(2)清理核对接种通知单和预防接种卡(簿),并确定需补种的人数和名单。

(3)统计村卫生室或基层接种点,乡级卫生院防保组和县级卫生防疫机构应及时按规定填写各项报表,统计上报本次接种情况和下次接种的疫苗需用计划。

(4)预防接种反应及事故处理①接种人员要监测接种反应及事故并及时处理;②发现预防接种异常反应事故,除应及时进行必要的处理外,还应立即向县卫生防疫机构报告,县级卫生防疫机构接到报告后应派专人赶赴现场调查,并向同级卫生行政部门和上一级卫生防疫机构报告;③预防接种异常反应及事故病例的诊断必须由县级或县级以上卫生行政部门预防接种反应诊断小组会诊确定;④预防接种异常反应及事故的处理按卫生部及当地卫生行政部门的有关规定执行。

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