工科有机化学-综合习题-部分参考答案
有机化学课后习题参考答案
有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
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2. 答案：A
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二、填空题
1. 答案：催化剂
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2. 答案：氧化还原
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三、判断题
1. 答案：正确
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四、解答题
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五、综合题
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六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。
通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。
希望这些参考答案能够对大家有所帮助。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
有机化学综合复习题及解答
有机化学综合复习题及解答1．写出下列反应的主要产物：OH OH+(1).H SO (CH 43)23CCH 2OH(2).(CH 3)2CC(CH 3)H 2(3).H 2SO 4(4).OHNaBr,H 2SO 4OH(5).OHHBr(6).OHPCC CH 2Cl 2CH 3CH 3(7).PBr HOH 3(8).O ()C MgBr C acetone12H 52H 5CH 3(2)H 3O +CH 3OCHCH CH 2OH(9).(10).CH H 5IO 6CH 33OHCH 3(11).H SO 4(A1)O 3H CH 23B(2)Zn,H 2OOH解答：O(1).(CH 3)2CCHCH 3(2).CH 3CC(CH 3)3(3).Br(4).CH 3(CH 2)3CH 2Br(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOCH 3CH 3(7).HBr (8).OH +antiomer C 2H 5C 2H 5CH 3OHH 3C CH 3OO(9).(10).CH 3C(CH 2)4CCH(11).ACH 33CH 3CHCH CH 2CH 3CH 3BO CH 3O 2．解释下列现象：（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？b.p.CH 2OH CH 2OH197CCH 2OCH 3CH 2OH125CCH 2OCH 3CH 2OCH 384C（2）下列醇的氧化（A）比（B）快？(A)OHMnO 2O(B)MnO 2OHO（3）在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？(A)OH(B)OOOH解答：2.（1）醇分子中的羟基是高度极化的，能在分子间形成氢键，这样的羟基越多，形成的氢键越多，分子间的作用力越强，沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱，从而沸点降低。
（2）从产物看，反应（A ）得到的是共轭体系的脂芳酮，而（B ）没有这样的共轭体系。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
有机化学试题汇总及答案
有机化学试题汇总及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个化合物属于芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案：C2. 醇类化合物的官能团是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -COOC-答案：A3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 卤代烃的水解D. 格氏试剂与醛的反应答案：C4. 以下哪个化合物是烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 乙酸答案：B5. 以下哪个反应属于消除反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B6. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙醇D. 丙酮答案：B7. 以下哪个化合物是酮？A. 乙醚B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案：C8. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醚C. 丙酮D. 乙酸答案：A9. 以下哪个反应是加成反应？A. 醇的脱水B. 格氏试剂与醛的反应C. 卤代烃的水解D. 酯化反应答案：B10. 以下哪个化合物是醚？A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 芳香族化合物的特点是含有_______环。
答案：苯2. 格氏试剂是由卤化镁和_______反应生成的。
答案：有机卤化物3. 醇的脱水反应生成的产物是_______。
答案：烯烃4. 羧酸的官能团是_______。
答案：-COOH5. 酮和醛的共同特征是都含有_______基。
答案：羰基（C=O）6. 酯化反应的原料是_______和醇。
答案：羧酸7. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有_______的分子或离子。
答案：孤对电子8. 消除反应通常发生在_______的卤代烃中。
答案：二级或三级9. 烯醇是一种特殊的_______，它含有一个羟基和一个双键。
答案：醇10. 芳香族化合物的命名通常遵循_______规则。
答案：IUPAC三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述芳香族化合物的主要特征。
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：B2. 哪个反应是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与碱反应生成盐和水C. 醇与卤素反应生成卤代烃D. 醇与醇反应生成醚答案：A3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 丙烯答案：C4. 哪个是碳正离子的稳定化效应？A. 诱导效应B. 共轭效应C. 场效应D. 氢键效应答案：A5. 以下哪个是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 醛的氧化D. 酯的水解答案：A二、填空题6. 芳香族化合物的特点是含有______个π电子的环状共轭系统。
答案：4n+27. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，其中______位碳正离子最为稳定。
答案：叔8. 有机反应中，亲核试剂通常攻击底物的______原子。
答案：碳9. 碳链异构体是指具有相同分子式但______不同的化合物。
答案：碳链结构10. 有机化合物的命名通常遵循IUPAC规则，其中“醇”的后缀是______。
答案：-ol三、简答题11. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的主要区别。
答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物首先发生碳正离子的形成，然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。
SN2反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂同时攻击底物的碳原子，导致底物的离去基团被取代。
主要区别在于SN1反应有碳正离子中间体，反应速率只与底物浓度有关；而SN2反应没有中间体，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
12. 描述什么是共轭效应，并举例说明其在有机化学中的重要性。
答案：共轭效应是指在含有交替单双键的分子中，π电子可以在整个共轭系统中分布，从而降低分子的能量，增加稳定性。
例如，在丁二烯中，由于共轭效应，分子的能量比两个分开的乙烯分子的总和要低，这使得丁二烯比预期的更稳定。
四、计算题13. 某醇与足量的羧酸反应生成酯和水，已知醇的摩尔质量为46g/mol，羧酸的摩尔质量为60 g/mol，反应生成的酯的摩尔质量为106 g/mol。
(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)
有机化学各章习题及答案第一章绪论1.在下列化合物中，偶极矩最大的是( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2.根据当代的观点，有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3.1828 年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6.下列共价键中极性最强的是( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7.下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4.下列烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是( )的异构体( )A.支链较多B. 支链较少C. 无支链6.引起烷烃构象异构的原因是( )A.分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7.将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( )A.顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( )A.1sB. 2sC. sp2D. 2p10.下列游离基中相对最不稳定的是( )A.(CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11.构象异构是属于( )A.结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12.下列烃的命名哪个是正确的？( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法？( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？( )A.2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317.下列分子中，表示烷烃的是( )A.C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618.下列各组化合物中，属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A.CH3Cl 不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是( )A.1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1.在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B. 差C. 不能确定2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A.好B. 差C. 不能确定3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是( )A.SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b. R3C+、c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )A.a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )A.（CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )A. +CH +B.CH CH3C.CHCH233CH 3 + C CH3CH3A. A＞B＞CB. A＞C＞BC. C＞B＞AD. B＞C＞A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是( )+A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与 HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为 C 5H 10 的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3 个B. 4 个C. 5 个D. 6 个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质 1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物 I ，其分子式为 C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量 KMnO 4 氧化生成两种不同的羧酸，试推测 I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )A. +CH 3 B.CH 3+CH 3 C.CH 3CH 3CH 3+D.CH 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ( )A.CH3CH C CO2HCH3B.CH3CH C CH3CH3C.CH3C CHCH2CH3 D.H2C CH2CH317.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )A.CH2 CHCH2CH3B. CH2C(CH3)2C. CH3C CHCH3HD. CH3HHC CCH318.下列反应进行较快的是( )CH3Cl KOH/C2H3OHCH3CH3B.CH KOH/C2H3OHCH3A.CH3 3ClCH3CH3 19.下列化合物稳定性最大的是( )A.H3C CH2H3CCH3CH3C. H3C CH3D. H3C CH3第四章炔烃和二烯烃1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍，原因是( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2.下列化合物中氢原子最易离解的为( )A.乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是( )A.乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为( )B.3 2 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H 25. 在 CH 3CH=CHCH 2CH 3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及 3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与 Ag(NH ) +反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与 Cu 2Cl 2 的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9. 在 sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中 p 轨道成分最多的是（ ）杂化轨道( )A. sp 3B. sp 2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3 的氨溶液；KMnO 4 溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4 溶液C. Br 2 的 CCl 4 溶液；KMnO 4 溶液D. AgNO 3 的氨溶液11. 结构式为 CH 3CHCICH=CHCH 3 的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与 1 摩尔 Br 2 反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成 2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H 3H A.B. H 3C CH C CH CH 3 H 3CH 33H 7C. H 5C 6CH C CHC HD. H 5C 6 N 3 I -6 5C 2H 515. 下列炔烃中，在 HgSO 4-H 2SO 4 的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. CH 3 C C CH 3B. CH 3CH 2CH 2 C CHC. CH 3 C CHD. HC CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. CH 3C CCH 2CH 3C. CH 2 CHCH CHCH 3B. HC C CHCH 3CH 3D. H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是( )A. PhCH CH 2B. p O 2NC 6H 4CH CH 2C. p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )3 3A. (CH 3)3CC.C(CH 3)3CH 33B. (CH ) C CH 3CH 3D.C(CH 3)3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2 杂化轨道B. s 轨 道C. p 轨道D. sp 3 杂化轨道6. 碳原子以 sp 2 杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-6 9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷CH 3 11.CH 2CH 3的正确名称是 ( )HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C CH 3 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12 个 C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与 eD. R 与 S13. 下列反应不能进行的是( )CH 3 A.+ KMnO 4/H +B. + H 2Ni¸ß ÎÂC.+ Br 2D.+ KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )CH 3 A. CH 3CHB.C. D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )HH 3CCH 3A.CH 3CH 3 B.C.D. H 3CHH3CH 317. 下列 1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )ClA. B. C. Cl ClClCl ClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
有机化学课后习题参考答案
Cl
H
e.
C Cl
Cl
H3C
O
f.
O
H H3C
CH3
1.6 根据 S 与 O 的电负性差别，H2O 与 H2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性 O > S , H2O 与 H2S 相比，H2O 有较强的偶极作用及氢键。
1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ 答案：d. CH3NH2 e. CH3CH2OH
CH3 a. CH3CH2C=CCH2CH3
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
C2H5
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
f. CH3CH=CHCH=CHC2H5
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
中各碳原子的级数。
HH H H
a. CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3 b. HC C C C H
c. CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3
C(CH3)2 CH2CH(CH3)2
HH H
H
HC C H
2 。4。
1。
。
３
CH3
CH3
d. CH3CH2CH CH2 CH CH CH3
CH2 CH2 CH3
a. 3,3－二甲基丁烷
b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷
c. 2,4,5,5－四甲基
－ 4 － 乙 基庚 烷
d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷
e. 2,2,3－三甲基戊烷
f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷
g. 2－异丙基－4－甲基己烷
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工科有机化学-综合习题-部分参考答案（红色的题目不要求）
一、命名下列化合物
1 2，2，4-三甲基-3-乙基戊烷；
2 丁腈；
3 乙基正丙基胺；
4 4-甲基-2-己烯-5-炔；
5 乙酰乙酸异丙酯；
6 氢氧化异丙基三甲铵；
7 N-甲基-N-异丙基苯胺；
8 N，N-二甲基-2-氯苯胺；9 2-甲基-3-甲氧基戊烷；10 乙酰苯胺；
11？；12 苯丙酮；13 α-苯基丙酮；14 苯乙酰氯；15 β-吡喃葡萄糖；
16 叔丁基；17 烯丙基；18 叔丁基碳正离子；19 1，4-丁二酸-2-酮；
20 苄基碳正离子；21 N-甲基氨基甲酸乙酯；22；23；24；
25 2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷；26（2S，3S）-2，4-二羟基-3-溴丁醛；27；28；
29 5-甲基-2-萘酚；30 3-甲基-2-吡咯甲醛；31 β-吡啶甲酰胺；32 5-甲基1，3-环己二烯；
33 β-吡喃葡萄糖甲苷；34 （2E，4E）-3，4-二甲基-2-异丙基-2，4-己二烯醛；
35 4-吲哚甲酸；36 2-甲基-3-苯基戊烷；37 β-苯丙烯醛；38 半胱氨酰丙氨酸；
39 （2E）-4-甲基-2-戊烯二酸；40 ；41；42 3-甲基吲哚；
43 3-（3-甲氧基苯基）丙烯醛；44 丁二酰亚胺；45 4-苯基-2-丁醇；
46 N-甲基-N-乙基苯甲酰胺；47 苯甲酸苯酯；48 3-甲基-3-对甲基苯丙酸；
49 2-乙基丁二酸酐；50 β-吡喃甘露糖；51 6-氨基嘌呤或腺嘌呤。
二、写出下列化合物的结构式
1 3 5
7
9
2
4
6
8
10
N
H
COOH
OH
CH3
CH3CH(NH2)CONHCH(CH2SH)COOH
O CHO
COOH
N
H
COOH
Ph2CH2
COOH
NO2
O2N
NO2
11 13 15 17 19
12
14
16
18
20
CH2Cl
OCH2COOH
NO2
NO2
(CH3)3C-
HOOCCOOCH2COOH COOH
COOH
HO H
HO H
SO3H
H3C
O H
OCH3
CH2OH
OH
OH OH
21
23 25
27 29
22
24
26
28
30
CH3
OH
H
Et
COOH
OH
NH
O
O
H2NCH2CONH(CH3)CHCONHCH2COOH
O
O
O
O
O
OEt
OEt
HOCH2CH(NH2)COOH
N
N
OH
OH
H3C
31 33 35 37 39
32
34
36
38
40
[(CH3)2N(CH2CH3)2]+OH-
CH3
HN
N H
N
O
H2N
COOH
HO
COOH
COOH
HOOCCH2CH(OH)COOH
HN
N
O
NH2
COOH
O
O
CH3
OH
OCH3
COOH
CH3
HO H
H Br
41
43 45 47
49 51
42
44
46
48
50
52
PhCH(OH)CH3
O
H3C COOH
Et
CH3
N
Et
CH3
N
Et
Me
CH3
PhCH2OCH3
PhCH=CHCHO
COOH
CH3
H
H2N
O
OCOCH3
OCOCH3
OCOCH3
HOOC-HC=HC-C C-COOH
三、选择题，将正确答案的代码填入括号内
1D 2C 3D 4B 5D 6A 7B 8C 9B 10B 11C 12C 13A 14B 15C 16B 17BDA 18B 19D 20B 21C 22C 23B 24A 25B 26A 27C 28A 29C 30D 31D 32D 33B 34C 35B 36-37-38 39D 40D 41A42C 43C 44B 45A 46D 47C 48D 49C 50A 51D
四、完成下列反应
13
5
79H 3C
CH 2
Cl
H 3C
CH 2Br
Cl
246810CH 2=CHCH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2COOH (CH 3)2C=C)CH 3)2
(CH 3)2CO CH 3CH(Cl)COOH CH 3CH(OH)COOH CH 2=CHCOOH
CH 3CH 2CH(OH)CH(CH 3)CHO CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2CN CH 3CH 2CH 2CH 2COOH
NH 2OH
Br
HOOCCH 2CH 2CH 2COOH
Mg/无水乙醚
1113
15171912
14
161820
CH 3CH(CH 3)CH(NH 2)CONH 2+HOCH 3Br
CN
COOH
OCH 3
H 3COC OH CH 2Br
Br COOH Br CONH 2
Br CH 2NH 2
PhC(CH 3)=CHCH(CH 3)2
PhCOCH 3+HCOCH(CH 3)2CH 3I+HOCH(CH 3)CH 2CH 321
2223O
O PhCONHCH 3
(CH 3)2CHCH 2COBr
(CH 3)2CHCH 2CONH 2(CH 3)2CHCH 2NH 2
CH 2=C(CH 3)COOH HCOOH+CH 3COCOOH
五、由指定的原料合成指定的化合物（无机试剂可任选）
1 分析:
COOH
Et
MgX Et
X Et
OH Et
O
+EtMgX
合成：EtBr
(1) PBr 3
(2)H +
(1)CO (2)Mg/乙醚COOH Et
2 分析:
CH 2
CH 2CHO CH 2CH 2CHO
OH
CH 2CH 2CHO
CH 2CH 2
CHO
H SO (1) O 3
合成：
COOH
OH 3 分析
:
COOH OH
O
COOH OH
4 分析:
O
OH
X
H 2/Pt
合成：
7 分析: 合成：8 分析:
合成：
5 分析:
合成：6 分析:
合成：
CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl
2Cl-CH=CH 2CH 3-CH=CH 2CH 3-CHBr-CH 3
CH
3
COOH COOH SO 3H
COOH OH
H 3CO
CH 2CH 2NH 2
H 3CO
CH 2CN
H 3CO
CH 2X
H 3CO CH 3
HO
CH 3
NH 2
CONH 2
COOH
CH 2OH
9 分析: 合成：
10 分析:合成：11 分析:
合成：
12 分析:
合成：
CH 3
COCl
CH 3
COOH CH 3
CHO CH 3
CH 3
CH 3
COOH
CH 3
COCl
CO+HCl
32+
2
CH=CH
CH(OH)-CH 2
CHO
CH 2MgX
CH 3(CH 2)3COOH CH 3(CH 2)3CHO
CH 3(CH 2)3CH 2OH
CH 3(CH 2)3CH 2Br
CH 3(CH 2)2CH=CH 2
OH
六、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物
七、推断结构式
1A B
C
或2A
*
B
C D
CHO CHO
CHOCH 2CHCH 3CHO
*
3A B
C
H 3C CH 3
NH 2CH 3
NH 2N CH 2
H 3C
H 3C
CH 3
H 3C CH 2CH 3
NH 2H
或4A
CONH 2
B
CN
C
COOH
5A CH 3CH 2COCH(CH 3)26A CH 3CH 2CH 2COOH 或 (CH 3)2CHCOOH B HCOOCH(CH 3)2 C CH 3COOCH 2CH 37A CH 3CH 2CH(CH 3)CCH B CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3
B CH 3CH 2CH(OH)CH(CH 3)2
C CH 3CH 2COOH
D CH 3COCH 38A CH 3COCH 2COOCH(CH 3)2 B CH 3COCH 2COOH C CH 3COCH 3
10A (CH 3)2CHCH 2CH 2CH=CH 2 B
9A CH 3CH 2CH(NH 2)CONH 2 B CH 3CH 2CH(OH)COOH C CH 3CHCHCOOH 11A B
C
O
OH
12A B
13A
B
Br
C 14A
B
C
或。