大学有机化学总结习题及答案最全
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
大学《有机化学》期末考试题与总结
《有机化学》（上）复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3CC HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
大学有机化学习题及答案
大学有机化学习题及答案work Information Technology Company.2020YEAR第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？1.7 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
有机化学大学试题及答案
有机化学大学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案：C2. 芳香烃的典型结构特征是：A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案：D3. 烷烃的通式为：A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案：B4. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是：A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案：C6. 以下化合物中，具有顺反异构体的是：A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案：C7. 以下哪种化合物是酸性最强的？A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A8. 以下哪种化合物是极性分子？A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案：D9. 以下哪种化合物是芳香烃？A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案：A10. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数为______。
答案：42. 乙醛的分子式为______。
答案：C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案：羟基4. 芳香烃中，苯环上的碳碳键是______。
答案：单双键交替5. 烷烃的命名规则中，最长碳链的名称是______。
答案：甲烷6. 烯烃的命名规则中，双键的位置用______表示。
答案：数字7. 炔烃的命名规则中，三键的位置用______表示。
答案：数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案：酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案：相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案：分子结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是官能团，并给出两个例子。
大学有机化学考试题及答案
大学有机化学考试题及答案1. 下列有机化合物不具有不对称碳原子的是：A. 2-戊酮B. 甲基异丁基酮C. 仲戊酸乙酯D. 2,4-戊二酮答案：D2. A、B两种有机物在常温下发生加成反应，得到产物C，并且反应放热，则有：A. C的分子量比A、B的分子量大B. C不可能是甲烷C. A、B中必定有至少一个分子含有双键D. A、B中必定有至少一个分子含有三键答案：C3. 下列有机化合物的化学式用分子式表示正确的是：A. 甲烷B. 乙炔C. 丙烯酸D. 乙烯醚答案：A4. 在以下的衍生物中，不同的C是反式的是：A. 顺-1,2-二氯乙烷B. 反-1,2-二氯乙烷C. 1,2-丙醇D. 1,2-苯二酚答案：B5. 下列化合物中，最稳定的共轭多烯为：A. CH2=CH-CH=CH2B. C6H5-CH=CH-C6H5C. CH2=CH-C≡C-CH=CH2D. CH2=CH-C≡C-C≡CH答案：D6. 代谢物葡萄糖酸钙可由以下那种物质制得：A. 钙硫磺B. 许多有机物反应制得C. 硝酸钙D. 磷酸钙答案：B7. 下列化合物中，不是异构体的是：A. 正己烷和异己烷B. 左旋葡萄糖和右旋果糖C. 乙醇和乙醛D. 甲酰胺和乙酰胺答案：C8. 棕色刚果是常用于生物碱等物质分级的染色剂，化学式为C32H22N6O6S2，其中苯环数量为：A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个答案：C9. 能通过皂化反应制备肥皂的物质是：A. 香蕉油B. 矿物油C. 酒精D. 餐馆的废油答案：D10. 在以下有机物中，不属于脂肪酸的是：A. 醋酸B. 油酸C. 亚麻酸D. 甘油答案：D。
大一有机化学试题及答案
大一有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：B2. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C3. 以下化合物中，哪个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B4. 下列哪个是烯烃的命名？A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案：A5. 以下哪种反应是氧化反应？A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案：A6. 以下化合物中，哪个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A7. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案：D8. 以下化合物中，哪个是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A9. 下列哪个是羧酸？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：A10. 以下哪种反应是还原反应？A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 乙醇的化学式是______。
答案：C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案：63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案：14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案：C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案：-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案：RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案：酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案：烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
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大学有机化学总结习题及答案-最全有机化学总结「•有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的 螺环烃和桥环烃)，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物(酰卤，酸酐， 酯，酰胺)，多官能团化合物(官能团优先顺序：一COOIH — S03Hb — COOIR — COX >—CN> — CHO> >C = O >—OH 醇) > — OH 酚)>—SH>— NH2>— OR>C = C >— C 三C —> ( — R > — X >— NO2),并能够判断出 Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式(伞形式，锯架式， 纽曼投影式，Fischer 投影式)。
立体结构的表示方法:立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团 在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基5) (1) (2)式。
(3)2) 构象(conformation) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式， 最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠最不稳定构象是重叠式。
正丁烷构象: 环己烷构象: 是e 取代的椅式构象 于e 键上的椅式构象。
最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象 多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处CH 3 /Cl/C = C\ H C 2H 5 (Z) — 3 —氯—2 —戊烯CH 3严出乂=入HCl(E) — 3 —氯—2 —戊2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在叫 _ ” CH 3 /C_C 、 H H 顺—2— 丁烯CH 3 HH CH 3反一2—丁烯 CH 3H H顺—1,4 —二甲基环己烷HCH 3CH 3 H反一1,4 —.二甲基环己烷COOH1)3)4)菲舍尔投影式：HOH锯架式:COOHOH CH 3CH a大学有机化学总结习题及答案-最全团，如果优先顺序是顺时针，则为 R 构型，如果是逆时针，则为 S 构型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影 式，然后分别标出其 R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其 对映体。
二.有机化学反应及特点1. 反应类型，自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的 ，自由基加成：烯,炔的过氧化效应“亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成 亲电取代：芳环上的亲电取代反应丿亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂反应，卤苯的取代反应亲核加成：炔烃的亲核加成.消除反应：卤代烃和醇的反应J 协同反应：双烯合成还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化, 臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2. 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
2） 过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。
3） 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。
4） 定位规律：芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基5） 查依切夫规律：卤代烃和醇消除反应的规律，主要产物是双键碳上取代基 较多的烯烃。
6） 休克尔规则：判断芳香性的规则。
存在一个环状的大n 键，成环原子必须 共平面或接近共平面，n 电子数符合 4n+2规则。
7） 霍夫曼规则：季铵盐消除反应的规律，只有烃基时，主要产物是双键碳上 取代基较少的烯烃（动力学控制产物）。
当B-碳上连有吸电子基或不饱和 键时，则消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物（热力学控制产物）8） 基团的“顺序规则” 3. 反应中的立体化学烷烃：烷烃的自由基取代：外消旋化烯烃：烯烃的亲电加成:a — H 卤代反历程分彳离子型反应abS 型大学有机化学总结习题及答案-最全溴，氯，HOBr （HOC ），羟汞化-脱汞还原反应-----反式加成 其它亲电试剂：顺式+反式加成烯烃的环氧化，与单线态卡宾的反应：保持构型 烯烃的冷稀KMnOH 2O 氧化：顺式邻二醇 烯烃的硼氢化-氧化：顺式加成 烯烃的加氢：顺式加氢环己烯的加成（1-取代，3-取代，4-取代） 炔烃： 选择性加氢：Lin dlar 催化剂——顺式烯烃 Na/NH （ L ）-----反式加氢 亲核取代：S N1：外消旋化的同时构型翻转 SN 2：构型翻转（Walden 翻转）消除反应：E2 ，E1cb:反式共平面消除。
环氧乙烷的开环反应：反式产物 四•概念、物理性质、结构稳定性、反应活性 （一）.概念CH 3『碳架异构 H 2C 二C_CH 2CH 2 H 2C=C -CH 3 H广构造异构=位置异构 CH 2二CHCH 2CH 3 CH 3CH = CHCH 3 官能团异构 CH 3CH 2OH CH 3OCH 3、互变异构 CH 2二CH-OH ^^CH 3CHO2•试剂亲电试剂：简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reage nt ）。
亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p 轨道或d 轨道，能够接受电子对的中性分子，女口： H 、Cl + > Br +> RCM 、CHCO 、NO ： +SQH> SO 、BF 3、AICI 3等，都是亲电试剂。
亲核试剂：对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂 叫亲核试剂（n ucleophilic reage nt ）。
亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有 未共用电子对的中性分子，如： OH 、HS 、CN 、NhT 、RCH T 、RO 、RS 、PhO 、 RCOOX_、140 ROH ROR NH 、RNH 等，都是亲核试剂。
1.同分异构体同分异构I 立体异构［构型异构构象异构'顺反异构 对映异构大学有机化学总结习题及答案-最全3 ）自由基试剂: hv 或高温 小〜 Br hv 或高温均裂2Ch Br2均裂 Cl 2、Br 2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、 过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。
少量的自由基引发剂就可引发反应，使反 应进行下去 Cl 2 2Cl ・Br 2 2、3. 酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸，质子的受体为碱。
Lewis 酸碱：电子的接受体为酸，电子的给与体为碱。
4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。
5. 杂化轨道理论sp 3、sp 2、sp 杂化。
6. 旋光性平面偏振光：手性： 手性碳： 旋光性： 旋光性物质（光学活性物质），左旋体，右旋体: 内消旋体、外消旋体，两者的区别：对映异构体，产生条件： 非对映异构体： 苏式，赤式：H-7. 差向异构体：Walden 翻转: 电子效应诱导效应 共轭效应（n空间效应立体效应 （空间效应）CHO OH OH CH 2OH赤式n 共轭, H HO-CHOOH卄CH 2OH 苏式p- n 共轭，c -p 超2共轭,「空间阻碍：已有基团对新弓I 入基团的空间阻碍作用。
范德华张力：两个原子或原子团距离太近，小于两者的范德华半径之和而产生的张力。
OHH 和CH 门SO大学有机化学总结习题及答案-最全8.其它内型（endo ）,外型（exo ）:J\J\ HC OCH 3 en do(内型)—— COCH3Hexo (外型)顺反异构体，产生条件: 烯醇式：（二）.物理性质1. 沸点高低的判断？不同类型化合物之间沸点的比较； 同种类型化合物之间沸点的比较。
2. 熔点，溶解度的大小判断？3. 形成有效氢键的条件，形成分子内氢键的条件:（三）•稳定性判断1.烯烃稳定性判断R 2C=CR> R 2C=CHR > RCH=CHRE-构型）> RCH=CH （Z-构型）> RHC=CH>CH=CH2. 环烷烃稳定性判断3. 开链烃构象稳定性4. 环己烷构象稳定性5. 反应中间体稳定大小判断（碳正离子，碳负离子，自由基）碳正离子的稳性顺序：十CH 2二CH —CH 2> （CH 3）a C > （CH 3）2CH > CH 3CH 2 > CH 3 CH 26.共振极限结构式的稳定性判断（在共振杂化体中贡献程度）：（四）酸碱性的判断CH2=CH -CH 2 碳负离子稳定性顺序：■ ■ * b> (CH 3)3C > (CH 3)2CH > CH 3CH 2 > CH 3自由基稳定性顺序:CH 2 二 CH —CH 2 1—CH2> CH 3 > 1°R > 2 oR> 3°只一大学有机化学总结习题及答案-最全> 3 RX >1. 不同类型化合物算碱性判断HO -H > RO -H >HC C H- NH 2—H > CH 2C=CH -H > CH 3CH 2 — HpK a15.716~192534〜40 〜492. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的影响）：（五）反应活性大小判断1. 烷烃的自由基取代反应 X 2 的活性：F 2 >Cl 2 >B 「2>l 2选择性：F 2 < Cl 2 < Br 2< I 22. 烯烃的亲电加成反应活性2C=CR > R 2C=CHR> RCH =CHFRCH =CH > %=理 > CH 2=CHX3. 烯烃环氧化反应活性R 2C=CR > R 2C=CHR> RCH=CHRRCH=CH > CH2=CF2 4. 烯烃的催化加氢反应活性：CH=CH > RCH=CH>RCH=CHR' > RC=CHR > RC=CR5. Diles-Alder 反应双烯体上连有推电子基团（349页），亲双烯体上连有吸电子基团，有利于 反应进行。
v 五元环> v 六元环> V 中环，大环> V 三元环> V 四元环7. 消除反应卤代烃碱性条件下的消除反应-----E2消除CH 2-CHCHXCH 36 / 19例如：下列化合物A.与 为： > >6.卤代烃的亲核取代反应 S N 1反应：异戊二烯进>；ll 外行CHClOCHDiels-Alder 反註屈4性¥弱顺序RX > CH 3X形成碳正离子 S 的相反速®:CH 3X > 1。