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心理支持:提供心理辅导,帮助患者和家属面对疾病 康复训练:指导患者进行康复训练,提高生活质量 药物治疗:指导患者正确使用药物,避免副作用 定期复查:提醒患者定期进行复查,及时发现病情变化
PART SIX
定期体检:定期进行脑部检查,以 便早期发现脑干肿瘤。
规律运动:适度的运动可以帮助降 低脑干肿瘤的风险,建议每周进行 至少150分钟的中等强度运动。
诊断流程:患者就诊、医生询问病史、体格检查、 影像学检查、病理学检查、诊断及治疗建议
脑干肿瘤与脑干梗死 鉴别:脑干梗死常表 现为突发的肢体瘫痪、 眩晕、复视等症状, 而脑干肿瘤则多表现 为慢性进展的过程,
症状逐渐加重。
脑干肿瘤与脑干炎性疾 病鉴别:脑干炎性疾病 通常有病毒感染等诱因, 表现为脑干神经功能损 害症状,如复视、共济 失调等,脑干肿瘤则无
早期发现脑干肿瘤可以减轻治疗对 身体的负担,提高患者的生活质量。
脑干肿瘤筛查的必要性
筛查的流程:初步检查、确诊、治 疗
筛查的方法:MRI、CT等影像学检 查
注意事项:定期检查、避免延误治 疗时机
汇报人:
脑脊液检查:通 过腰椎穿刺获取 脑脊液,检测肿 瘤细胞和蛋白质 等指标
血液检查:检测 肿瘤标志物和相 关生化指标,辅 助诊断脑干肿瘤
病理学诊断:通 过手术或穿刺获 取肿瘤组织,进 行病理学检查, 是确诊脑干肿瘤 的金标准
诊断方法:影像学检查、病理学检查等
诊断标准:根据患者症状、体征及影像学检 查结果进行综合评估
遗传因素:脑干肿瘤的发生与遗传基因有一定关系,某些遗传疾病易导致脑干肿瘤。
化学因素:长期接触某些化学物质,如苯、亚硝胺等,会增加脑干肿瘤的风险。
物理因素:长期受到辐射、电磁波等物理因素影响,也可能导致脑干肿瘤的发生。

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脑干
饮水呛咳(球麻痹)—舌咽迷走神经、疑核
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病例分析
❖ 定性诊断:VITAMINS原则
Vascular Infectious 结核,Whipple,HIV,梅毒,莱姆,寄生虫,…… Toxic-metabolic 桥本氏脑病,…… Autoimmune ADEM,MS,NMOSD,BBE,PACNS,…… Metastasis PCNSL、淋巴瘤样肉芽肿病,…… Iatrogenic Neurodegenerative Systemic 干燥综合征,白塞病,结节病,组织细胞增生症,……
明显异常。
14
辅助检查
❖ 胸片示:右下肺内带可疑斑片影,建议必要 时胸部CT检查。
❖ 颅脑MRI平扫:脑干后方异常信号影:占位 性病变(胶质瘤?)脱髓鞘性病变?建议增 强及波谱成像。
❖ 颅脑磁共振波谱分析:脑干病灶波谱分析, N-乙酰基天门冬氨酸峰异常降低,胆碱峰异 常增高,请结合临床。
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辅助检查
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影像学表现
❖ 弥散加权成像(DWI):反应细胞内和细胞外水分子 的弥散能力。表观弥散系数(ADC)和各向异性分数 (FA)是常用的测量指标。除囊性PAs外,ADC与肿 瘤级别及预后呈负相关,可能与高级别肿瘤核/浆比 较大、细胞密度较高限制水分子弥散有关。FA可反 映组织的结构信息。
❖ 弥散张量成像(DTI):可在体显示肿瘤和脑干内白质 纤维束的位置关系。
❖ T2加权像(T2WI):多为高信号或混杂信号; PAs边界清楚、锐利,无瘤周水肿;
❖ 液体衰减反转恢复序列(FLAIR):呈高信号; 肿瘤内出现囊变、坏死时可表现为混杂信号。
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影像学表现
❖ 增强扫描(CE T1WI):PAs多数明显强化; DIPGs初诊时一般无强化,病情进展时局部 出现强化并逐渐扩展到整个肿瘤。

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预防复发和并发症措施
健康饮食:保持均衡营养, 避免刺激性食物
适度运动:进行适量有氧运 动,增强体质
定期复查:及时发现复发或 转移迹象
心理调适:保持乐观心态, 减轻压力和焦虑
健康的生活方式
保持健康饮食,减少高热量、高脂肪食物的摄入 坚持适量运动,每周至少进行150分钟中等强度的有氧运动 控制体重在正常范围内,避免肥胖 保持心理健康,学会调节情绪,减少压力和焦虑
发病机制和病因
发病机制:脑胶质瘤的发生与基因突变、环境因素等有关,具体的发病机制仍在研究中。
病因:脑胶质瘤的确切病因尚不明确,但可能与遗传、环境、生活习惯等多种因素有关。
临床表现和诊断
临床表现:脑胶质 瘤的症状包括头痛、 恶心、呕吐、癫痫、 认知障碍等
诊断方法:通过体格 检查、影像学检查 (如MRI、CT等)和 病理学检查进行诊断
放疗和化疗
放疗:放射治疗是脑胶质瘤的重要治疗手段,通过高能射线杀死癌细胞 化疗:化学药物治疗也是脑胶质瘤的常用治疗方法,通过药物杀死癌细胞 放疗与化疗结合:根据病情,放疗和化疗可以结合使用,提高治疗效果 副作用:放疗和化疗都有一定的副作用,如恶心、呕吐、乏力等
免疫治疗和基因治疗
免疫治疗:利用免疫系统来攻击肿瘤细胞的方法,如使用免疫检查点抑制剂。 基因治疗:通过修改或替换肿瘤细胞的基因来治疗脑胶质瘤的方法,如使用CRISPR-Cas9技术。
其他治疗方法
放射治疗:利用放射线治疗肿瘤,杀灭癌细胞 化学治疗:通过药物杀死癌细胞或阻止其生长 免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞 靶向治疗:针对特定基因突变或蛋白质的药物疗法
家庭护理和康复指导
家庭护理:提供 心理支持,关注 患者情绪变化, 营造舒适的生活 环境

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检查
• 实验室检查: 脑脊液检查白细胞多数正常而蛋白含
量增高(腰椎穿刺对已有明显颅内压增高患者应视为禁 忌)。
• 神经电生理学:检查脑电图对以癫痫为首发症状者有一
定的帮助。脑干听觉诱发电位(BAEP)则有助于脑干, 小
脑等部位肿瘤的诊断。
检查
CT检查 :因肿瘤所在的部位和大小而
异,表现相应的占位效应。
①巨细胞型胶质母细胞瘤。 ②胶质肉瘤。
临床表现
一、颅内压增高和其他一 般症状 (如头痛、呕吐、 视力减退、复视等 )
二、脑组织受肿瘤的压 迫、浸润、破坏所产生 的局部症状 (局限性 癫痫,神经功能缺失如 失语,感觉障碍,视野 损害等)
头痛
由于颅内压增高所致,肿 瘤增长颅内压逐渐增高, 压迫、牵扯颅内疼痛敏感 结构如血管、硬膜和某些 颅神经而产生头痛
脑肿瘤中胶质母细胞瘤发病率最高,约 占40.49%
肿瘤位于皮质下, 呈浸润性生长, 常侵 犯几个脑叶,并侵犯深部结构。
病因
自身
• 不良的生活习惯 • 感染
外在
• 基因与遗传 • 环境 • 污染的空气 • 电离辐射
胶质瘤的特点
一 韭菜 像韭菜一样增值 越割越长 二 大树 三 独特性
核磁共振:对脑瘤的诊断较CT更为
准确,影像更为清楚,可发现CT所不能 显示的微小肿瘤。 (最方便快捷的方法)
治疗方法
1 手术治疗 2 放射治疗 3 化学治疗 4 生物疗法 5 靶向治疗
手术治疗的目的
①明确病理诊断. ②减少肿瘤体积降低肿瘤细胞数量. ③改善症状缓解高颅压症状. ④延长生命. ⑤获得肿瘤细胞动力学资料,为寻找有 效 治疗提供依据
胶质母细胞瘤患者的护理
神经外科 李雅

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1.向其家属讲解有关疾病的知识
2.做好患者及家属的健康教育工作
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谢谢聆听!!!
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胶质瘤的分类及其症状
1、星形细胞瘤:一般症状为颅内压增高表现,头痛、呕吐、视神经乳头 水肿、视力视野改变、癫痫、复视、颅扩大(儿童期)和生命体征改变等。 2、胶质母细胞瘤:高颅内压症状明显,33%患者有癫痫发作,20%患者 表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状,(患者)可出现不同程度的偏瘫, 偏身感觉障碍、失语和偏盲等。 3、少枝胶质细胞瘤及间变(恶性)少枝胶质细胞瘤:癫痫常为首发症状, 精神症状以情感异常和痴呆为主,侵犯运动、感觉区可产生偏瘫, 感觉障碍及失语等,高颅压症状出现较晚 4、髓母细胞瘤:小脑功能损害表现为步态蹒跚,走路不稳等。复视、 面瘫、头颅增大(儿童)、呛咳等。肿瘤转移是髓母细胞瘤的重要特征。 5、室管膜瘤 :颅内压增高症状,脑干受压症状(呕吐、呛咳、各咽困难、声 音嘶哑、呼吸困难) 、小脑症状(走路不稳 、眼球震颤等)及偏瘫、 眼球上运动障碍等。 6、脉络丛乳头状瘤 :脑积水及肿瘤占位引起高颅压症状,儿童常见头 颅增大精神淡漠,嗜睡或易激惹。肿瘤位于侧脑室者有对侧锥体束征; 后颅凹者内走路不稳,眼球震颤,共济运动失调,第三脑室者为双眼上 视困难。 7、松果体细胞:颅内压增高;听力及眼球运动障碍,影响到视力下部表 现为尿崩症、嗜睡和肥胖等,内分泌症状表现为性征发育 停滞或不发育;部分患者可出现癫痫发作及意识障碍。
2.营养失调:低于机体需要量,与肿瘤消耗,摄入不足有关。 3.有皮肤完整性受损的危险:与患者卧床、大便失禁有关
4.活动无耐力:与疼痛,肢体活动受限有关。
5有感染的风险:与长期卧床、体质弱有关。 6.导管滑脱:与疼痛烦躁不舒适有关。 7.出血:肿瘤压迫、颅压增高有关 8.焦虑,恐惧:与患者病情进展快,预后较差有关。 9.知识缺乏:对病情的了解,文化程度有关

《脑胶质瘤的治疗》PPT课件

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医学PPT
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如果7天治疗后效果满意,可以考虑减少激素
用量。
• 肿瘤大部分切除,水肿较局限,无症状的患者, 糖皮质激素应在2-3周内停药,一般在用药小于 21天的患者,戒断症状较少见,每3-4天减量50%。 临床症状恶化,可以恢复到以前的剂量。
• 肿瘤部分切除,未切除,伴水肿,糖皮质激素需 更缓慢的减量,每8天减量25%。
• 1,肿瘤位于运动或语言等功能区,或者 位于大脑深部,手术风险大,不宜盲目 追求全切。(由于肿瘤与周边组织的水肿使脑结构
移位,常规的影像学资料很难正确判断)
• 2,全身状态不能耐受手术,尤其合并有 全身性疾病的高龄患者
医学PPT
14
术前评估
• Daumas-Duport的胶质瘤分型:
• I型 肿瘤是团块状肿瘤,侵袭周围组织不明 显,这类肿瘤不常见,在临床上主要是指纤维 型星形细胞瘤
• 4、减少肿瘤组织内毛细血管的渗漏。
• 5、减少脑脊液的产生,减少血管密度,对抗 肿瘤的血管生成效应(下调VEGF或收缩血管)。
医学PPT
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常规治疗
• 选择药物治疗瘤周水肿时应兼顾疗效与安全性两方面因 素。目前常用的一线药物为:甲泼尼龙和地塞米松
• 地塞米松的起始剂量是10mg/天,当常规剂量无效时, 可以增加剂量到20mg/天, 14天后停止,当剂量超过 20mg/天时,激素毒性开始增加。对于普通水肿患者, 我们不推荐超过20mg/天的剂量。有报道应用到100mg/ 天。由于地塞米松较长的半衰期,每天的剂量可以分2, 3,4次给予,此方案可以增强患者的耐受能力,而不影 响治疗的有效性。
9450/3

间变性少突胶质瘤
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2024脑胶质瘤ppt参考课件

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ONE KEEP VIEW 脑胶质瘤ppt参考课件目录CATALOGUE•引言•脑胶质瘤基本概念•临床表现与诊断•影像学检查在脑胶质瘤诊断中应用•治疗方案及适应证选择•并发症预防与处理策略•康复期管理与生活调整建议•总结回顾与展望未来进展方向PART01引言目的和背景提高对脑胶质瘤的认识和理解01通过本次课件的讲解,使听众能够更深入地了解脑胶质瘤的发病原因、病理机制、临床表现、诊断方法和治疗方案等方面的知识。

探讨脑胶质瘤的研究进展和未来方向02介绍当前脑胶质瘤领域的研究热点和最新成果,展望未来的发展趋势和可能的研究方向。

为临床医生和研究者提供参考03通过分享典型的病例、诊断经验和治疗技巧等内容,为临床医生和研究者提供有益的参考和借鉴。

脑胶质瘤的基本概念介绍脑胶质瘤的定义、分类、发病部位和流行病学特点等基础知识。

详细阐述脑胶质瘤的病理机制,包括遗传因素、环境因素、细胞信号传导异常等方面的内容。

介绍脑胶质瘤的临床症状、体征和影像学表现,帮助听众更好地了解和识别脑胶质瘤。

系统介绍脑胶质瘤的诊断方法和治疗方案,包括手术切除、放疗、化疗和免疫治疗等多种手段,同时探讨各种治疗方法的优缺点和适用范围。

通过分享典型的病例,介绍脑胶质瘤的诊断和治疗过程,引导听众进行深入的思考和讨论。

脑胶质瘤的病理机制脑胶质瘤的诊断和治疗典型病例分享和讨论脑胶质瘤的临床表现课件内容概述PART02脑胶质瘤基本概念脑胶质瘤是起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤之一。

它属于神经上皮组织肿瘤的一种,主要发生在脑和脊髓的胶质细胞中。

根据不同的细胞类型,脑胶质瘤可分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等。

脑胶质瘤定义遗传因素环境因素病毒感染其他因素发病原因及危险因素01020304部分脑胶质瘤具有家族聚集性,可能与遗传基因有关。

长期接触电离辐射、化学物质等有害物质可能增加患病风险。

某些病毒感染,如巨细胞病毒感染,可能与脑胶质瘤的发生有关。

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肿瘤往往有明显的不均一强化;肿瘤与周围脑组织界限不清;瘤 周水肿较为严重。有时,胶质瘤与其他的病变,例如炎症、缺血 等,不是很容易区分。因此,有可能需要做其他的检查,包括 PET、MRS等检查,进一步了解病变的糖代谢及其他分子代谢情 况,从而进行鉴别诊断的区分。此外,有时为了明确病变与周围 脑组织功能的关系,还要进行所谓的功能磁共振检查(fMRI)。 通过这些检查,一般可以在手术前,对胶质瘤的部位以及恶性程 度级别,有个初步的临床判断。但是,最终的诊断,要依赖于手 术后的病理诊断。
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磁共振在显示肿瘤的部位、性质等方面,要优于CT检查。低级别 胶质瘤在磁共振上往往表现为T1低信号、T2高信号的脑内病变, 主要位于白质内,与周围脑组织在影像上往往存在较为清晰的边 界,瘤周水肿往往较轻,病变一般不强化。高级别胶质瘤一般信 号不均一,T1低信号、T2高信号;但如有出血存在,则T1有时 也有高信号的存在;
· 幕上胶质瘤:位于小脑幕上,主要是大脑半球,为成人最常 见脑胶质瘤(70%)。
· 幕下胶质瘤:位于小脑幕下,主要是小脑半球,为儿童最常 见脑胶质瘤(70%)。
· 桥脑胶质瘤:位于脑干。脑干包括间脑、桥脑和延髓三个部 分,其中桥脑控制了
包含呼吸等重要的功能。在桥脑进行手术,具有很大的风险。
2
按肿瘤细胞的形态学划分: · 星型细胞瘤—星形细胞
· 少枝细胞瘤—少枝细胞 · 混合胶质瘤,例如少枝--星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶
质细胞 · 室管膜瘤—室管膜细胞
3
脑胶质瘤按肿瘤细胞在病理学上的恶性程度,可以 进一步分类。
· 低级别胶质瘤(WHO 1-2级),为分化良好的胶质瘤;虽然 这类肿瘤在生物上并不
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化疗及靶向治疗在胶质瘤的治疗中,逐渐发挥重要作用。对 于高级别胶质瘤,替莫唑胺的应用,可以显著延长患者的生 存预后。目前,替莫唑胺是治疗胶质瘤唯一有明确疗效的化 疗药物。对于初治高级别胶质瘤患者,替莫唑胺在与放疗同 时应用后(同步放化疗阶段),还应继续单独服用一段时间 (6-12周期)。其他的化疗药物(如尼莫司丁),对于复发 胶质瘤的治疗,可能有一定疗效。新近出现的血管靶向药物, 阿伐斯丁,对于复发高级别胶质瘤,有明确疗效,可以显著 延长患者的生存期。最近大规模三期研究的中期分析表明, 对于初治高级别胶质瘤患者,阿伐斯丁与放疗、替莫唑胺的 联用,可以显著提高患者的无进展生存期,并有望成不错。
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明显异常。
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辅助检查
❖ 胸片示:右下肺内带可疑斑片影,建议必要 时胸部CT检查。
❖ 颅脑MRI平扫:脑干后方异常信号影:占位 性病变(胶质瘤?)脱髓鞘性病变?建议增 强及波谱成像。
❖ 颅脑磁共振波谱分析:脑干病灶波谱分析, N-乙酰基天门冬氨酸峰异常降低,胆碱峰异 常增高,请结合临床。
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辅助检查
N-乙酰基天门冬氨酸峰异常降低,胆碱峰异常增高
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颅脑MRI增强:
矢状位可见异常强化信号
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颅脑MRI增强:
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颅脑MRI增强:
冠状位可见异常强化信号
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颅脑MRI增强:
水平位可见异常强化信号 24
颅脑MRI增强:
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脑血管MRA:
脑血管MRA未见明显异常
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脑血管MRA:
脑血管MRA未见明显异
❖ 颅脑MRI增强:脑干后方占位性病变伴 异常强化(结合波谱):考虑脑干低级 别胶质瘤可能,其它待排,请结合临床。
❖ 脑血管MRA:右侧椎动脉纤细,请结合 临床。
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颅脑MRI平扫:
T1像水平位见异常信号
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颅脑MRI平扫:
Flair像
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颅脑MRI平扫:
T2像矢17年病4月例13介日患绍者因上述症状持续而
出现烦躁不安、睡眠障碍,经熟人介绍就诊于合肥市 四院,考虑“焦虑抑郁症”,给予抗焦虑、抑郁治疗 后患者病情仍然逐渐加重,渐出现吞咽困难,言语含 糊,饮水呛咳现象,口咽部分泌物增多,现为求进一 步诊治入住我科。发病以来伴有肢体乏力、右侧肢体 麻木、视物模糊现象;纳食少,睡眠欠佳,小便难解, 大便干结。
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病例介绍
❖ 既往史:平素身体健康状况良好,否认高血 压;否认脑卒中;无心脏疾患;否认糖尿病; 否认高脂血;否认外伤手术史;否认输血史; 无食物过敏史;无药物过敏史。
❖ 个人史、家族史无特殊。
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病例介绍
❖ 大内科查体:
T:36.0℃,P:82次/分,R:20次/分,BP:130/100mmHg。 发育正常,营养一般,皮肤黏膜未见异常,无压疮, 无水肿,无皮疹,全身浅表淋巴结无肿大,头颅五官 形状正常,气管居中,双侧甲状腺无肿大,胸廓对称 无畸形,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率82 次/分,律齐,未闻及病理性杂音,外形腹部平坦、对 称,未见腹壁静脉曲张,未见胃肠型及蠕动波,肝脾 无肿大,腹部无肿块,腹部无压痛,肛门及外生殖器 无异常,脊柱四肢正常,血管情况正常。
4
病例介绍
现病史:后回安徽于2月25日因上腹部不适就诊 于安徽省立医院急诊,予止吐等对症处理, 患者回家后腹部胀满伴呕吐未见好转,遂于 当地诊所行药物保守治疗,症状呈持续性, 有头晕感。
5
病例介绍
现病史:2017年3月4日晚患者因腹胀、胸前 憋闷感及呕吐症状明显加重,就诊于上海长 海医院就诊,住院期间行胃肠减压、灌肠等 对症处理后症状稍缓解,查全腹部CT未见异 常,出院后患者又出现头晕症状加重,且自 觉双眼沉重感,视物模糊,有重影,渐出现 咽部异物感。

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脑血管MRA:
脑血管MRA未见明显异常
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根据实验室及影像学检查,能否缩小 诊断范围甚至做出最终诊断?
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第三部分:病例分析
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病例分析
❖ 青年男性,慢性进展型病程
❖ 定位诊断:
双下肢无力+腱反射亢进—皮质脊髓束
颜面部 发作性麻木感—三叉神经核
恶心、呕吐—前庭、最后区等
左眼外展及右眼内收受限—外展神经
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临床诊断
脑干胶质瘤
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第四部分:文献回顾
34
❖ 脑干胶质瘤(brainstem gliomas,BSG)是
一组起源于中脑、脑桥和延髓的胶质瘤总称。20世 纪80年代之前人们对BSG缺乏足够的认识,加之肿 瘤本身对放疗和化疗不敏感,所以BSG的整体预后 极差。近30年来,随着神经影像技术、分子生物学、 肿瘤基因组学的不断发展,人们逐渐认识到BSG是 一组具有高度异质性的疾病。但是脑干仍然是中枢 神经系统中手术风险最高的部位。而且脑干内不同 部位、不同生长方式的肿瘤在手术方案的选择、手 术并发症及围手术期护理方面具有各自的特点。 BSG本身的异质性、复杂性决定了它需要多学科参 与的综合治疗。
10
病例介绍
❖ 神经系统查体:左上下肢肌力Ⅳ级,右上下肢肌力
Ⅴ-级,四肢肌张力正常,左侧上下肢腱反射 (++++),右侧上下肢腱反射(+++),双下肢深 感觉正常,右上下肢针刺觉减弱,左上下肢轻瘫试验 (+),掌颌反射(+)。指鼻、跟膝胫试验尚稳准, 轮替试验尚灵活,闭目难立征(-),病理征(-), 颈无抵抗,克 、布氏征(-),踝阵挛(-)。
病例汇报
1
病例介绍
❖ 患者赵xx,男性,33岁,已婚,安徽霍邱 籍
❖ 主诉:上腹部不适2月余,伴吞咽困难,饮 水呛咳20余天。
2
第一部分 临床资料
3
病例介绍
❖ 现病史:患者于2017年2月13日无明显
诱因下出现上腹部胀满不适及烧灼感,频 繁出现呕吐,呕吐后自觉舒服,伴有胸前 憋闷不适及头晕感,遂就诊于常州市二院 消化内科,予以药物治疗(具体不详)后 未见好转。
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患者的定位、定性诊断? 下一步需完善哪些检查?
12
第二部分:辅助检查
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辅助检查
❖ 心电图示:窦性心律,心电图大致正常
❖ 血生化示:血常规,白细胞计数 13.25×109/L,
中性粒细胞百分比 84.5%,中性粒细胞计数 11.21×109/L,淋巴细胞计数 1.39×109/L;凝 血常规、生化中套、电解质4项、免疫组合均未见
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病例介绍
❖ 神经系统查体:
神清,精神软,言语含糊,对答尚切题,查体合 作,阔基底步态,双瞳等大等圆,直径约 2.5mm,对光反应灵敏,双眼水平眼震(+), 垂直眼震(-),左眼外展及右眼内收受限。左 侧额纹稍浅,左眼闭合不紧,左侧鼻唇沟稍浅, 口角右偏(左侧周围性面瘫),伸舌居中,咽反射 减弱。
脑干
饮水呛咳(球麻痹)—舌咽迷走神经、疑核
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病例分析
❖ 定性诊断:VITAMINS原则
Vascular Infectious 结核,Whipple,HIV,梅毒,莱姆,寄生虫,…… Toxic-metabolic 桥本氏脑病,…… Autoimmune ADEM,MS,NMOSD,BBE,PACNS,…… Metastasis PCNSL、淋巴瘤样肉芽肿病,…… Iatrogenic Neurodegenerative Systemic 干燥综合征,白塞病,结节病,组织细胞增生症,……
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